CS200127B1 - SpAoob diotania odpadových vdd - Google Patents

SpAoob diotania odpadových vdd Download PDF

Info

Publication number
CS200127B1
CS200127B1 CS850578A CS850578A CS200127B1 CS 200127 B1 CS200127 B1 CS 200127B1 CS 850578 A CS850578 A CS 850578A CS 850578 A CS850578 A CS 850578A CS 200127 B1 CS200127 B1 CS 200127B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
wastewater
waste
spaoob
diotania
vdd
Prior art date
Application number
CS850578A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Elemir Kossazcky
Daniel Bobok
Stefan Schlosser
Ladislav Novak
Jaroslav Vacho
Vladimir Kudola
Frantisek Kvasnak
Stanislav Skvarenina
Original Assignee
Elemir Kossazcky
Daniel Bobok
Stefan Schlosser
Ladislav Novak
Jaroslav Vacho
Vladimir Kudola
Frantisek Kvasnak
Stanislav Skvarenina
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Elemir Kossazcky, Daniel Bobok, Stefan Schlosser, Ladislav Novak, Jaroslav Vacho, Vladimir Kudola, Frantisek Kvasnak, Stanislav Skvarenina filed Critical Elemir Kossazcky
Priority to CS850578A priority Critical patent/CS200127B1/cs
Publication of CS200127B1 publication Critical patent/CS200127B1/cs

Links

Landscapes

  • Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)

Description

200 127
Postup podTa tohto vynálezu umožňuje dl*taní· odpadových véd, ktoré súčaono obeahu-jú anergaaioké seli a dispergované a/alobo rozpustné halogenované uhTovodíky, extrakoiouprlčom alce oxtrakčné činidlo sa používá toohalcky a ekonomioky Tahko dostupný produkta petreChemlokýCh prooeeov.
Pri nlektorýoh výrobách chlórovaných uhTovodíkov, akýaki oú například výroba tri-ohloratylénu, tetraohlóretylénu apod., rovnako ako pri výrobo niektorýoh Saléloh orga-niokýoh látok (výroba glykolov, Ohlórhydrínovou oestou a pod.), odpadové vody obsahujúrozpuštěné anorganické Chloridy, najati chlorid vápenatý a Chlorid sodný a aúčaame eav odpadových vodách naChá^naJú aj chlórované uhTovodíky. Najčaatejčie sa takéto odpadovévody llkvldujú zavúdzaním do veřejných vodných tokov v množstvo, ktoré po asriedení vy-tvára přípustné kenoontráoiu. Odbliadnuo od toho, že tento postup sa v cúčasnoj doboa hladlska ekologického stává nepřijatelný, představuje aj značné straty na surovinácha keneentračná limitúcia vo veřejných vodných tokooh Je obmedzujúolm faktorom aj a hra-diska výrcbnýCh kapaoít. Z áaliíoh známých poetupov Je potřebné spomenúť zahusťovanio roztokov chloridovýchsolí odpařením probytočnoj vody, pri ktoron chlórované uhTovodíky spolu e vodnou parouunlkajú do atmosféry a proto tento postup Je taktlež z hradiska ekologického nevýhodný,a to viao, žo v blízkou okolí odparevaoíCh zariadoní vzniká konoentráoia toxických chló-rovaných uhTovodíkov nepřípustná z hl’adiska hygieny a bezpečnosti práoe.
Strlpevania Chlórovaných uhTovsdíkov vodnou parou alebo inýa médiem z odpadovýchvéd sa osvědčilo len pri chlórovaných uhl'ovodíkoCh · relativné nízkou molekulovou hmot-nosťeu, respektivno nížil· vrúoich Chlórovaných uhTovodíkooh, prlčom účinnost* stripo-vania Jo do snattnoj mlory závislá aj od kcneontráolc znočistonia.
Neosvědčil sa ani postup odstra&ovania chlórovaných uhTovodíkov z vodných roztokovsoli, najali odpadových včd, adsorpoiou. Pri tomto postupe okrem relativné nísdcej teCh**nlokej účinnosti vniká ialčl problém, a to s likvldáoiou, respoktívne so skladovánímpoužitého adsorpčného materiálu, popřípadě s Jeho regeneaáeieu. Z uvedeného hednotenia Je zřejmé, že sa dotéras nepodařilo úspečne zvládnut* elimi-náolou Chlórovaných uhTovodíkov z vodných roztCkov, obsahu júoioh súčasno aj Chloridy,prlčom vyriočenlo tojto úlohy by znamenalo okrem ekologického zvládnutím problému aj lopčlo využiti· surovin za předpokladu, že eliminované chlórované uhTovodíky by sa mohliregenerovat*, alebo získané produkty priamo použit* na áalčie spraeovanio.
Podl’a tohoto vynálezu sa čistia odpadové vody, obsahujúee anorganické soli v pod-statnej mioro vo formo roztoku, od dispergovaných a/alobo rezpustsnýoh halogenovanýchUhTovodíkov extrakoiou tak, žo čiotonio sa uskutečňuje extrakoiou odpadových vód para-flaickou alebo oloflaiokou frakolou o teplotou varu v rosmedzi 80 až 300 °C, alebo z nejvydělenými dostilačnýml rezmi, s výhodou protiprúdno, v objemovou ponore oxtrakčnéhočinidla k odpadovoj vodo 1 t 5 až t t 5OO, prlčom dispergovanou fázou sú odpadové vodypri teploto -5 až 100 °C. 200 127
Postup podl’a vynálezu umožňuje úCinnú izoláoiu disporgovanýoh a/alebe rozpuštěnýchhalogenovaných uhPevodíkov a vodnýoh roztokov, najma odpadovýoh vdd, ktoré aáCasae obsa-hujú aj anorganické soli, priCom po tup jo aparatárne nenároCný, rovnako jo dobro přija-telný aj a hPadlska energetického a ekenemiekého. Postup vymálomu je vsJhal aktuálnyaj e hPadlaka ekologického, koó Jeho reallBáola umožňuje sníženle toxických látek vo ve-řejných tokooh, rospektívne v irnáaií.
Bxtrakoiu možno uskutoCftovat prl postupe podl*a vynálezu kontinuálno alobo diákon-tlnuálne, priCom s hPadlaka teohnlokej a ekonomiekej ofaktivnosti Jo rioSenlo edstra&e-vania chlórovaných uhPovodíkov z odpadovýoh véd kontinuálno» protlprádnou extrakeleunajvýbodnejCie. VzhPadom na to, že oxtrakCné postupy a sarladenla sá relativné dobroroxpraoované v odborné j litera túře, nepovažujeme ea potřebné loh na toňte mlosto pod-robne jéle rozvádzať, a to ako e hlediska použitoj aparatáry, tak aj b hra dl oka pedmle-nok oxtrakolo.
Ako oxtrakCné Činidlo prl postupe podPa vynálezu aa používá Uhlovodíková frakolao teplotou varu v toplotnom Intervale 80 až 300 °C, ale rovnako dobro je možné použit*aj destilaSné rosy o užžím rozpKtlm teplét varu. VoPba teplotného rosmedsia toplét varuje závislá predovžetkýn od topldt varu extrahovanýoh chlórovaných uhPovodíkov, ako ajna spésobe spraoovanla produktu oxtrakolo. Prl deetilaCnon dolomí extrakttného reataknaa priannlvo uplatňuje, poklal’ to pripúžťajú teploty varu extrahovanýoh ehlórovafcýOhuhPovodíkov, použitie frakoie, rospektívne deetila&aýoh reaov a nlžžínl teplotami varu.
Množstvo aplikovaného extrakčného ňinldla vXbPadon k odpadovéj vodo aa méže 'manit*ve vel*mi žlrokom rozsahu, prižom už uvádaaný objemový poměr nio jo limitovaný, alepředstavuje v podstato majCaatejžie frekventovaný poměr b hPadlaka doaahovanla požado-vaného teohniokého účinku. V niektorýoh případech nemožno vylážiť aj použitie nlžžiehemnožstva extrakCného Činidla, a to najmtt a prlhliadnutím na roBPuatnost* ehlórovamýdhuhPovodíkov v UhPovodíkovoj frakoii a taktiož a prlhliadnutím na funkCná účinnost apa-ratúry. Vlžží poměr bude Caatajžla používaný prl diskontinuálnyoh prooesooh, kým konti-nuálny a najmK protlprúdny proooa podstatné snižuje spotřebu extrakžného Činidla. Z hra-diska teploty možno na extrakeim viost’ vodná fénu prlamo prísluinoj výroby bos ofakadnaa jej teplotu, Co jo taktiož významné s hPadlsfca spotřeby energie. Příklad 1
Do dollaeeho lievlka, v ktorom aa naohádasa 1 1 odpadovéJ vody b výroby triohlór-otylénu, obsafaujúoej 15 % bmot. ohloridu vápenatého a 280 mg/l triohlórotylénu, sa přidá100 cn^ petroleje, který má prl 24 °C hustotu 779 kg/m\ dynamická viskositu 1,07 · 10"3 kg/m.s a destllaCné rozpMtis podPa fiStf od 170 do 250 °C. Obsah lievlka sa pretrepáva prl 25 °C 30 mlnút. Množstvo triohlórotylénu (urCené ohroaiatografloky) vo vodnej řáse sa míži na 0,2 mg/l.

Claims (1)

  1. 200 127 Příklad 2 Do dollaoeho llevlka · odpadovou vodou toho ietého zloáeaia ako v příklade 1, aa přidá 100 oa^ thákého benzínu, kterého hustota je prl teploto 24 °C 776 kg/a^, s dy- namickou viskozitou 0,91 . 10“^ kg/a . e a e deotllaénýa rozaedzía podlá ČSN od 16Ο do 180 °C. Po pretrepaní za týoh istýoh podnienok ako v příklade 1 ea obsah trlohlóretylénu zalál na 0,1 ag/l. Příklad 3 O Do zábrueovej flaáe o obsahu 1 500 oa, v ktorej sa naohádza 1 1 odpadovéj vodyz výroby tetraohlóretyléuu, obsahujúoej l4 % haot. ohlorldu vápenatého, 56 ng/l tri- ohlóretylénu, 20 mg/1 tetraohlórotylénu, 58 ag/l pentaohlóreténn a 20 ag/l vyááíoh d 3 o ohlórovanýoh uhlovodíkov, sa přidá 100 oaJ bonzínovej frakole, ktorá aá prl 24 C husto-tu 776 kg/a^, dynaalokú vlskozltu 0,91 kg/m.s a dostilafiné rozaedzle podlá ČSN 160 aá180 °C. Obsah zábrusovej flaáe sa pretrepáva na trepaSke po dobu 30 alnút prl 18 °C.Celkový obsah ohlórovanýoh uhlovodíkov vo vodnéj fáze poklesne na 0,3 ae/l (stanovenéohromatografloky). Příklad 4 O Do zábrueovej flaáe o obsahu 1 500 oa, v ktorej sa naohádza 1 1 odpadovéj vodyz výroby trlohlóretylénu, obsahujúoej 11 % haot. ohlorldu vápenatého, 150 ag/l tri-ohlórotylénu, 15 ag/l totraoblóretylénu, 28 ag/l pentaohlóreténn, 71 ag/l 1,1,2,2-tetra-ohlóretánu a li ag/l 1,2-diehlóretyléuu, sa přidá 100 oa^ benzínovéj frakole, ktorá aáprl 24 °C hustotu 823 kg/n\ dynamická vlskozltu 1,12 kg/m.s a destllaSné rozaedzle pod-lá ČSN od 180 aá 230 °C. Po pretrepaní za týoh istýoh podnienok ako v příklade 3 ea cel-kový obsah ohlórovanýoh uhlovodíkov zníál na 0,2 ag/l. PRBDMBT VYNÁLEZU Spdsob Sietenia odpadových v6d, obsahnjúoieh anorganické soli v podstatnej aierevo fořme roztoku, od dispergovaných a/alebe rozpuštěných halogenovaných uhlovodíkovextrakoiou, vyznaSujúoi sa týa, ác Slstcnle sa uakutoSňuje extrakoiou odpadových vádparaflniokeu alebo olef laickou frakoiou e teplotou varu v /ozmedzí 80 aá 300 °C, aleboz nej vydělanými destllaSnýal řezal, s výhodou protlprúdne, v objeaovea ponore extrakS-ného Sinidla k odpadovéJ vodě 1 1 5 aá 1 1 500, priSoa dispergovanou fázou eú odpadovévody, prl teploto -5 aá 100 °C.
CS850578A 1978-12-18 1978-12-18 SpAoob diotania odpadových vdd CS200127B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS850578A CS200127B1 (sk) 1978-12-18 1978-12-18 SpAoob diotania odpadových vdd

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS850578A CS200127B1 (sk) 1978-12-18 1978-12-18 SpAoob diotania odpadových vdd

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS200127B1 true CS200127B1 (sk) 1980-08-29

Family

ID=5435671

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS850578A CS200127B1 (sk) 1978-12-18 1978-12-18 SpAoob diotania odpadových vdd

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS200127B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Toyoda et al. Sorption and recovery of heavy oil by using exfoliated graphite
CA2006453C (en) An extraction process and apparatus to remove pcb's from soil and sludge
Martínez-Hernández et al. Removal of emerging organic contaminants in a poplar vegetation filter
Zhao et al. Sorption of the ionizable organic compound, dicamba (3, 6-dichloro-2-methoxy benzoic acid), by organo-clays
Khobragade et al. Adsorptive removal of Mn (II) from water and wastewater by surfactant-modified alumina
SA90110004B1 (ar) عملية لإزالة الزئبق من وسط عضوي
Semilin et al. Recovery of oil from palm oil mill effluent using polypropylene micro/nanofiber
Gagnon et al. Sorption interactions between trace metals (Cd and Ni) and phenolic substances on suspended clay minerals
Johnson-Logan et al. Partitioning behavior and the mobility of chlordane in groundwater
US5294553A (en) Method for the gravimetric determination of oil and grease
Wu et al. Succinic acid-assisted modification of a natural zeolite and preparation of its porous pellet for enhanced removal of ammonium in wastewater via fixed-bed continuous flow column
Al-Absi et al. The recovery of strontium ions from seawater reverse osmosis brine using novel composite materials of ferrocyanides modified roasted date pits
CA2175053C (en) Perchlorate removal process
KR100269160B1 (ko) 중금속오염토양의정화방법
CS200127B1 (sk) SpAoob diotania odpadových vdd
US4995985A (en) Gel bead composition for metal adsorption
Aremu et al. Kinetics and thermodynamics of 2, 4, 6–trichlorophenol adsorption onto activated carbon derived from flamboyant pod bark
Jin et al. Behavior of Toluene Added to Sludge‐Amended Soils
US5043081A (en) Method of chemically fixing liquid aqueous sludge by means of a pozzolanic reaction
Christodoulatos et al. Adsorption of pentachlorophenol by natural soils
US7287933B2 (en) Process for the remediation of soil polluted by organic compounds
US4978647A (en) Gel bead composition for metal adsorption
JPH069201A (ja) 濃い臭素溶液
EP0698401B1 (en) Method for removing a hydrogen cyanide contaminant from an organic liquid
CA1058141A (en) Spill control composition and use thereof