CS200068B1 - Sposob súčasnej nečpinivej, antistatickéj a hydrofilnej úpravy polyesterových textilných materiálov - Google Patents

Description

.200 OBB

Vynález sa týká aúdasnej hydrofilnej, antistatickéj a Spinu uvolTiujúcej úpravypolyesterových materiálov.

Pri zavádzani syntetických nateriálov do technologie výroby moderných textiliisa doraz vo vadšej miere objevuje problém statickej elektřiny, Spinivosti a hydrofilnosti.Tieto problémy sa zadali riešiť okolo roku 1960 postupné antistatickou úpravou a neskdrSpinu uvoMiujúcou úpravou " Soil Release ".

Doteraz známe pripravky majú niektoré negativné vlastnosti, ako je například nízkástálost v praní, alebo chemickom čistění. Antistatické přípravky na báze etoxilovanýchglyceridov mastných kyselin a kvartérnych amóniových solí sice znižujú tvorbu statickéhonáboja upravených textilií, ale ne druhej straně úprava nie je permanentná a niekedy βρδ-sobuje vadSiu Spinivost textilií.

Doteraz známe postupy úpravy textilii pomocou polymérnych látok možno rozdělitdo troch skupin : a/ polyméry s perfluóralkylovými skupinamib/ polyméry na báze akrylátov c/ iné polyméry, modifikované hydrofilnými blokmi

Nevýhodou použitia perfluórovaných zlúdenín je zatial* ich vysoká cena. Pre úpravytohoto typu sú zatial’ ekonomicky neúnosné. Akrylátové polyméry nezaistujú dostatodnúpermanenciu t.j. stálost úpravy v praní.

Uvedené nedostatky odstraňuje spdsob úpravy polyesterétermi podl’a vynálezu, ktoréhopodstatou je, že sa na polyesterový materiál nanesie vrstva disperzněj zmesi pozostávajú-cej z 10 až 40 dielov kopolyméru kyseliny tereftalovej, etylénglykolu a polyetylénglykoluo molekulovéj hmotnosti 600 v mólovom pomere kyseliny tereftalovej a polyetylénglykolu4,5 : 1,5 až 20 dielov neiónovej povrchovoaktívnej látky na báze kopolyméru etylénoxidus propylénoxidom o obsahu etylénoxidu 10 hmotnostných % a 1 až 3 diely chlórovanéj aroma-,tickej zlúdeniny, do mdže byt monochlórbenzén, dichlórbenzén až trichlórbenzén.

Je ddležité vieať syntézu kopolyméru kyseliny tereftalovej, etylénglykolu a polyety-lénglykolu tak, aby bod topenia výsledného produktu bol nižší ako priemerná teplota fixá-cie upravovaných vlákien. S úpravami tohoto typu sa zaoberajú anglické patenty OB Pat.No. 1 088 964 a<3B Pat.No. 111 877 ako aj americký patent US.Pat.No. 3 416 952. Uvedené patentové spisysa zaoberajú predováetkým organickou syntézou resp. technológiou výroby navrhovaného kopo-lyméru, pridom spdsob podl’a vynálezu sa zaoberá spdsobom aplikácié úpravy.

Dopasial* známe spdsoby úprav polyesterétermi majú nevýhodu v tom, že nanesené úpravynapúátaclm spůsobom sa nenanášajú rovnoměrně na upravovaný textilný materiál. Po sušenía fixácii zostáva na povrchu textilie prebytok úpravy, ktorá má lepivý charakter, dím saspdsobuje rýchlejšie zašpinenie a zafixovanie suchých nedistdt.

Vyššie uvedené nedostatky sú odstránené aplikáciou nového disperzného systému, pozo-stávajúceho z kopolyméru kyseliny tereftalovej, etylénglykolu a polyetylénglykolu o mole-kulové j hmotnosti 600 v mólovom pomere kyseliny tereftalovej a polyetylénglykolu 4,5 : 1 , 200 008 neiónových povrchovoaktívnych lótok a halogenovaných aromatických derivátov.

Použitím neiónovej povrchovoaktívnej látky sa umožní rovnoměrné nanesenie úpravya za přítomnosti halogenovaných aromatických zlúčenín aa pri teplote fixécie v rozmedzíod 110 °C do 170 °C synergickým účinkom urýchTuje zakotvenie a orientácia úpravy na vlák-ně, δον konečnom dfisledku znamená predíženie stálosti úpravy v praní. Takto nanesenáúprava je permanentná počas 60 až 80 cyklov běžného domáceho prania.

Uvedeným spfisobom nanesená úprava vytvéra súvislý rovnoměrný film,ktorý nie je lepi-vý, a ktorý je odolný voči suchému zašpineniu.

Vyšší účinok úpravy pomocou opísaného disperzného systému možno vysvětlit tým, žesa medzi makromolekulami úpravy a polymérnymi reťazcami polyesterového vlákna vytvoria krystalické oblasti, ktoré zakotvia úpravu v povrchováj vrstvě vlákna a vzhTadom na pří- 1 tomnosť polárnéj i nepolárnéj fázy v disperznom systéme sa zvýši priestorová orientáciahydrofilných polyetylénglykolových blokov. Zvýšením priestorovej orientácie hydrofilnýchblokov smerom od pdvrchu vlákna do fázového rozhrania sa zvyšuje schopnost úpravy vytlá-čet vo vodnom prostředí hydrofóbne substancie, ktoré sú vo formě nečistfit přítomné navlákennom povrchu.

Ako neionová povrchovoaktívna látka sa mfiže použit alkylpolyglykoléter, acylpolygly-koléter a kopolyméry etylénoxidu s propylénoxidom. ' V ďalšom je predmet vynálezu ozřejměný na príkladoch bez toho, že by sa výlučné lenna tieto vztahovali. Přikladl Základná disperzia sa připraví z 20 dielov kopolyméru polyesteréteru / kopolymérukyseliny tereftalovej, etylénglykolu a polyetýlénglykolu o molekulověj hmotnosti 600v mólovom pomere 4,5 : 1 / rozmiešaním v mixéri s 80 dielmi vody. Příklad 2

Do 100 dielov disperzie podl’a příkladu 1 sa přidá 10 dielov neiónovej póvrchovoak-tívnej látky na báze mastného alkoholu s počtom uhlíkov 12 až 16 a počtom etoxylovanýchjednotiek od 8 do 15 a 2 diely chlórovaných aromatických zlúčenín vo formě emulzie.

Zmea sa nechá dfikladne premiešať počas 10 minút. . Přiklad 3

Do 100 dielov disperzie podl’a příkladu 1 sa přidá 15 dielov neiónovej povrchovoak-tívnej látky na báze kopolyméru etylénoxidu a propylénoxidom o obsahu etylénoxidu 10 %hmotnostných.

Vyhodnotenie účinnosti úpravy sa robilo následovným spfisobomsVzorky tkaniny zo 100 % polyesteru sa upravili napúštacím spfisobom riedením základných

Claims (2)

1. 200 000 disperzi! uvedených v príkladoch 1, 2 a 3 v pomere 1 : 3 vodou pri 60 % odžmyku. Vzorky98 sušili při teplote 80 °C poSaa 15 minút a fixovali sa pri teplota 170 °C počas 5 minút. Upravené vzorky sa zašpinili ponořením do motorového použitého oleje / po 5 000 km /. Prebytočný olej sa odstrénil odžmyknutím na foulard·. Takto zašpiněné vzorky sa praliv laboratorněj práčke Linitest / vyrába firma ORIdlNAL HANAU / pri definovaných podmien-kach: čas 15 minút, teplota pracíeho kúpeTa 40 °C, koncentrácia pracieho přípravku TIX4 g/1,. poměr kúpeTa 1 : 50. Výpočet pračej účinnosti sa urobil podTs vzorca : R3 " R2 p _ _ . 100 / % / Rl - R2 kde P je pracia účinnost v % R^ je optická remisia bielej nezašpinenej vzorky R2 je optická remisia zašpinenej vzorky R-j je optické remisia zašpiněnéj vypranéj vzorky Hodnoty optických remisií sa získali meraním na přístroji Leukometer fy. Carl Zeiss Jenepri zelenom filtri. TabuTka vyhodnotenia pračej účinnosti Úprava Pracia účinnost / % / Úprava podl’e příkladu 1 Úprava podl’a příkladu 2 65, 0 71, 3 Úprava podl’a příkladu 3 68, 8 Úprava so špičkovým zahraničným prípravkom 66, 5 Neupravená vzorka 7, 1 P R J3 D K 3 T VYNÁLEZU

   1. Spdsob súčasnej nešpinivej, antistatickéj a hydrofilnej úpravy polyesterových materiá-lov, vyznačujúci sa tým, že sa na polyesterový materiál nanesie vrstva disperznej zme-si zloženej z 90 až 60 hmotnostných dielovr vody, v ktorej je rozmiešané 10 až 40 dielovkopolyméru kyseliny tereftalovej, etylěnglykolu a polyetylénglykolu s molekulovou hmot-nosťou 600 v mólovom pomere kyseliny tereftalovej a polyetylénglykolu 4,5 : 1, 1 až 3hmotnostné diely chlórového derivátu benzénu a 5 až 20 hmotnostných dielov neionogénnejpovrchovoaktfvnej látky na báze kopolyméru etylénoxidu s propylénoxidom s obsahom ety-lénoxidu 10 % hmotnostných a molekulovéj hmotnosti 1 200 až 1 800, alebo na báze alkyl-polyglykoléteru a počtom atómov uhlíka v alkyle 12 až 16 a počtom etoxylovaných 200 008 4 jednotiek 8 až 15, alebo na báze acylpolyglykoléteru a počtom atómov uhlíka v acyle12 až 16 a poStom etoxylováných jednotiek 5 až 15.
2. 2. Spfisob podl’a bodu 1, vyznaSujúcl aa tým, že chlórovým derivátom benzénu je monochlórbenzén, dichlórbenzén a trichlórbenzén