CS198829B1 - Synergická kombinace stabilizačních přísad - Google Patents
Synergická kombinace stabilizačních přísad Download PDFInfo
- Publication number
- CS198829B1 CS198829B1 CS422778A CS422778A CS198829B1 CS 198829 B1 CS198829 B1 CS 198829B1 CS 422778 A CS422778 A CS 422778A CS 422778 A CS422778 A CS 422778A CS 198829 B1 CS198829 B1 CS 198829B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- combination
- mixtures
- stabilizing additives
- sinergic
- polyvinyl chloride
- Prior art date
Links
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 title claims description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 9
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical group [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical group [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 3
- 239000011885 synergistic combination Substances 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 claims description 2
- PHJJWPXKTFKKPD-UHFFFAOYSA-N [Ni+3].[O-]P([O-])[O-] Chemical compound [Ni+3].[O-]P([O-])[O-] PHJJWPXKTFKKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 5
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 3
- JMTMSDXUXJISAY-UHFFFAOYSA-N 2H-benzotriazol-4-ol Chemical compound OC1=CC=CC2=C1N=NN2 JMTMSDXUXJISAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UWSMKYBKUPAEJQ-UHFFFAOYSA-N 5-Chloro-2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O UWSMKYBKUPAEJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N octabenzone Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYQFBLZLYJJOJD-UHFFFAOYSA-N 2-(2H-benzotriazol-4-yl)-4,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(C=2C=3N=NNC=3C=CC=2)=C1O ZYQFBLZLYJJOJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHDNFMVFXUETMC-UHFFFAOYSA-N 2-(2H-benzotriazol-4-yl)-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C=2C=3N=NNC=3C=CC=2)=C1 JHDNFMVFXUETMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 description 1
- GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N Didodecyl thiobispropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- -1 Nickel bis- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylethylphosphite) Chemical compound 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N bumetrizole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007033 dehydrochlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N drometrizole Chemical compound CC1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- OFNHPGDEEMZPFG-UHFFFAOYSA-N phosphanylidynenickel Chemical compound [P].[Ni] OFNHPGDEEMZPFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007539 photo-oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003017 thermal stabilizer Substances 0.000 description 1
- LUUMBHMWFNNZPH-UHFFFAOYSA-N tris(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) phosphite Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(OP(OC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 LUUMBHMWFNNZPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGMXGCZJYUCMGY-UHFFFAOYSA-N tris(4-nonylphenyl) phosphite Chemical compound C1=CC(CCCCCCCCC)=CC=C1OP(OC=1C=CC(CCCCCCCCC)=CC=1)OC1=CC=C(CCCCCCCCC)C=C1 MGMXGCZJYUCMGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Předmětem vynálezu je synergická kombinace stabilizačních přísad pro ochranu směsí polyvinylchloridu a směsí kopolynerů vinylchloridu vůči světlu a povětrnostnímu stárnutí.
Je známo, že mnohé kombinace dvou nebo i více složek stabilizačního systému vykazují účinky, které se liší od očekávané aditivity jejich působení. Jde při tom nejen o kombinace tepelných stabilizátorů a antioxidantů, ale i o směsi přísad jedné třídy, přičemž se s mimořádným zájmem zkoumá a hledá zejména synergicky efekt, jako předpoklad snížení nákladů na stabilizaci a prodloužení životnosti výrobků na světle a při povětrnostním stárnutí.
Běžnými a známými kombinacemi se synergickými účinky pro případ ochrany polyolefinů jsou například 'dvojice i substituované fenoly + di-lauryl-thio-dipropionát ; 2-hydroxy-4-n-oktyloxybenzofenon + trinonyl fenyl fosfit ;
hydroxybenztriazol + tri-(3,5 - di - terč.butyl-4-hydroxyfenyl) fosfit ;
hydroxybenzofenon + Ni-chelát.
U polyvinylchloridu, jeho kopolynerů a směsí je nejvýznamějáím příkladem takové synergické směsi stabilizačních přísad dnes již klasická trojkombinace Ba-Cd komplex + epoxid*fosfit. V novějších informačních pramenech je popsán velmi zajímavý a výrazný synergicky efekt dvojice epoxidovaný sojový olej + Nibis-(etyl-3,5-ůi-terc.butyl-4-hydroxybenzylfosfonát). Ani jedním z navrhovaných řešeni nelze však uspokojit dnešní vysoké
198 829
198 829 nároky na stabilitu směsí polyvinylchloridu, jeho kopolymerů a výrobků při venkovních aplikacích, zejména v takových průmyslových odvětvích, jako je stavebnictví, zemědělství apod.
Tuto úlohu je schopna zastat a dlouhodobě plnit synergická kombinace stabilizačních přísad, které je podle vynálezu tvořena ultrafialovým absorbérem z třídy hydroxybenztriazolů, obecného víorce jako je například
2-(2-hydroxy-5-metylfenylbenztriazol) ;
2-(2-hydroxy-4-oktyloxifenylbenztriazol) ;
2-(2-hydroxy-3,5-di-terc.butylfenylbenztriazol) ;
2-(2-hydroxy-3,5-di-terc.butylfenyl)-5-chlorbenztriazol ;
2-(2-hydroxy-3-terc.butyl-5-metylfenyl)-5-chlorbenztriazol, a nikelnatou solí kyseliny fosforité, v níž je nikl vázán na fosfor iontově přes kyslík a která obsahuje nejméně jeden substituent R s fenolicky vázanou hydroxylovou skupinou obecného vzorce - „
kde R může být dále vodík, alkyl-,fenyl- nebo alkylovaný fenyl.
Uvedená kombinace je charakteristická výrazným ochranným účinkem vůči světlu a povětrnostnímu stárnutí směsí polyvinylchloridu např. s plnivy, pigmenty, barvivý, změkčovadly, antistatickými prostředky, retardéry hoření apod., ale též modifikovaných směsí polyvinylchloridu,jako jsou např. směsi s chlorovaným polyetylénem, s akryláty, popřípadě kopolymerem etylen vinylacetát, nebo směsi roubovaných kopolymerů na bázi vinylchlorid/ etyle'n/vinylacetát a to zejména ve spojení s tepelnými stabilizátory typu organociničitých sloučenin a barnato-kademnatých stabilizátorů, organickými fosforitany, popřípadě fenolickými a fosfor obsahujícími antioxidanty.
Synergismus kombinace stabilizačních přísad podle vynálezu spočívá v potlačení degradačních reakcí polymerů, spojených se spotřebou stabilizátoru a měřených vývojem zbytkové stability ZS, fotooxidačních destrukčních procesů projevujících se růstem absorbance karbonylových skupin Aco a dehydrochlorace s následnou změnou barvy a to vysoko nad úroveň, která odpovídá aditivitě jmenovaných vlastností.
Tento synergický efekt je v následující tabulce vyjádřen součinem koeficientů odpovídajících regresních rovnic a typických změn jednotlivých nezávisle proměnných, jako mírou pro kvantitativní vyjádření příspěvků- jednotlivých složek stabilizační směsi a jejich
198 829 interakcí a to na příkladech :
hmotnostní díly na 100 hmotnostních dílů polymeru
1. epoxidovaný sojový olej 2
2. 1 2-(2-hydroxy-5-metylfenyl(-benztriazol 0,5
3. 2-(2-hydroxy-3,'’5- di-terc.butylfenyl(-benztriazol 0,5
4. 2-(2-hydroxy-3,'5- di-terc.butylfenyl(-5-chlorbenztriazol 0,5
5. bis-(3,5-di-terc.butyl-4-hydroxybenzylethylfosforitan) nikelnatý
Tabulka 1 ‘
Individuální příspěvek jednotlivých složek směsi a jejich interakcí ke stabilitě vlastností PVC.
| složka /interakce/ | ZS | ^AcO | A%VW |
| 1 | 0,26 | - .0,32 | - 0,15 |
| 2 | 0,01 | - 0,02 | 0,05 |
| 3 | - 0,06 | 0,04 | 0,04 |
| 4 | 0,02 | 0,01 | 0,01 |
| 5 | 0,01 | 0,02 | - 0,07 |
| 13 | 0,12 | 0,19 | 0,26 |
| 15 | 0,25 | 0,45 | 0,81 |
| 25 | 1,18 | 2,82 | 4,35 |
| 45 | 1,04 | 3,06 | 4,50 |
Považujeme-li barevnou stabilitu za kritérium použitelnosti polyvinylchloridu a jeho kopolymerů například pro výrobky paréiálně dekorativní povahy (obklady fasád, balkónové výplně, tapety apod.) a vývoj obsahu karbonylů za měřítko oxidace a stability mechanických vlastností (například u zemědělských a stavebních fólií), pak můžeme z tabulky snadno odvodit jak vliy samotných přísad, tak i jejich interakcí. Z příspěvku interakcí odtud vyplývá, že ve srovnání se synergizmem dvojice epoxidovaný sojový olej + Ni-komplex je účinek 'vynálezu, tj. kombinace Ni-komplexu a substituovaného hydroxibenztriazolu ve všech hodnotících parametrech až pětinásobně vyšší, což je výsledek, který v oblasti stabilizace směsí polyvinylchloridu a jeho kopolymerů vůči světlu a povětrnostnímu stárnutí dosud nebyl dosažen.
Claims (1)
- PŘEDMÉT VYNÁLEZUSynergická kombinace stabilizačních přísad pro ochranu směsí polyvinylchloridu a směsí kopolymerú vinylohloridu vůči světlu a povětrnostnímu stárnutí, vyznačená-tím, že je tvořena ultrafialovým absorbérem ze třídy hydroxibenztriazolů a nikelnatou solí kyseliny fosforitéi V niž je nikl vázán na fosfor iontově přes kyslík a která obsahuje nejmé ně jeden'substituent e fenolicky vázanou hydroxylovou skupinou.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS422778A CS198829B1 (cs) | 1978-06-28 | 1978-06-28 | Synergická kombinace stabilizačních přísad |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS422778A CS198829B1 (cs) | 1978-06-28 | 1978-06-28 | Synergická kombinace stabilizačních přísad |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS198829B1 true CS198829B1 (cs) | 1980-06-30 |
Family
ID=5384524
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS422778A CS198829B1 (cs) | 1978-06-28 | 1978-06-28 | Synergická kombinace stabilizačních přísad |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS198829B1 (cs) |
-
1978
- 1978-06-28 CS CS422778A patent/CS198829B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1068893A (en) | Stabilizer for vinyl polymers | |
| EP0182526B1 (en) | Stabilizers for halogen-containing organic polymers comprising an organotin compound and a diester | |
| KR890013106A (ko) | 유기중합체용 안정화 조성물 | |
| CH678331A5 (cs) | ||
| DE4233973A1 (de) | Stabilisatoren fuer polymere verbindungen | |
| JPS6150506B2 (cs) | ||
| CS198829B1 (cs) | Synergická kombinace stabilizačních přísad | |
| KR850000188A (ko) | 항균조정물(antimicrobial composition) | |
| BR9304116A (pt) | Processo para a estabilizaçÃo de um fosfito ou fosfonito orgânico, composição e processo para o armazenamento de fosfitos ou fosfonitos orgánicos sólidos | |
| JPH07107112B2 (ja) | 改良された亜リン酸エステル系安定剤組成物 | |
| Kanavel et al. | Fungus resistance of millable urethans | |
| US2824079A (en) | Vinyl chloride polymer composition containing phenyl salicylate and a bisphenol | |
| US4269629A (en) | Stabilized cellulose ester compositions | |
| CA1257440A (en) | Benzoate-stabilized rigid polyvinyl chloride compositions | |
| EP0165005B1 (en) | Process for protecting flora using stabilised polymer films | |
| US4593059A (en) | Stabilizers for halogen-containing organic polymers comprising an organotin mercaptide and a dialkyl ester of an unsaturated dicarboxylic acid | |
| US4832744A (en) | Process and an agent for stabilizing tributyltin fungicides for preservation of wood | |
| US4810736A (en) | Compositions for stabilizing halogen-containing organic polymers | |
| GB2046273A (en) | Stabiliser for polymers | |
| JPS5930173B2 (ja) | 重合体のための安定剤 | |
| Mukmeneva et al. | The influence of bisphenol antioxidants on thermo-oxidative degradation of plasticised poly (vinyl chloride) | |
| US3391108A (en) | Poly alpha-olefins made light stable with resorcinol di | |
| CA1063791A (en) | Stabilized vinyl halide resin compositions | |
| US3154574A (en) | Bis (p-1, 1, 3, 3-tetramethylbutylphenyl)-2, 4-dihydroxyisophthalate | |
| JPS60197753A (ja) | 安定化された塩素含有樹脂組成物 |