CS198671B1 - Method for the continuous preparation of neutral regenerated oils from used motor oils by the molecular distillation - Google Patents

Description

POPIS VYNÁLEZU ČESKOSLOVENSKÁSOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 19 )

ÚŘAD PRO VYNÁLEZY

A OBJEVY , 198 671 i»—4n) (Bl)

K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU (61) (23) Výstavná priorita (22) Přihlášené qj γθ <21> PV 1621 - 78 (40) Zvérejnené 17 09 79(45) Vydané 30 11 82 (51) Int. Cl. C 10 U 11/00 (75)

Autor vynálezu τκ££ ALEXANDER DrSc. prof. a CVENffioS JÁN CSc., ing., BRATISLAVA * 1 * 3 * * * * * * * * * * * * (54)

SpQeob kontinuálnej přípravy neutrálnych regenerovaných olejovz opotřebovaných motorových olejov molekulovou destlláciou 1

Vynález sa týká spSsobu kontinuálnej přípravy neutrálnych regenerovaných olejov z opotře-bovaných motorových olejov molekulovou destlláciou.

Doteraz známe postupy na regeneráciu opotřebovaných motorových olejov, využívajúce váku-ovú destiláciu, poskytujú regeneráty, u ktorých ostává určitá nízká zbytková kyslosť (0,1 -- 0,5 mg KOH na gram vzorky) a farebnosť, takže sa nehodia na priame použitie ako základovéoleje a vyžadujú íalšiu úpravu. Tak napr. postupy podlá US pat. 3 173 859, 3 625 881 a 3 791 965 využívajú na konečnú úpravu bieliacu hlinku, postupy podlá US pat. 3 565 791, pat. NSR 1 182 377, brit. pat. 1 153 077, fr. pat. 1 516 733 využívajú na dočistenie jemnú kata- lytická hydrogenáciu. Tieto kombinované postupy sú komplikované a nákladné a pri samotnej vákuovej rektifikácii je materiál dlhý čas vystavený vysokým teplotám za přítomnosti kataly- zujúcich kovov, co vedle k cřalšiemu tepelnému rozkladu, pričom viskózny zbytok má Sklon upchával? přepady v koloně. Tieto nevýhody odstránil postup podlá PV 5172-77, využívajúci pri regenerácii molekulová destiláciu na odparke so stieraným filmom, pričom však nízká zbytková kyslosť regenerátu sa oelkom neodstráni, Na druhej straně sú známe spásoby úpravy opotřebovaných motorových olejov před vákuovou destlláciou alkalickým lúhom. Alkalický lúh pri zvýšených teplotách porušuje solvatečné obaly koloidných častíc kovových a inýoh nečistfit a spísobuje ich flokuláciu (US pat. 3 970 470, Neth. Appl. 6 412 357, jap. pat. 73 49801), často za pří- davku inýoh látok napomáhejúcieh flokuláoii (US pat. 3 620 967, jap. pat. 73 54108). Nevýhodou 198 671 2 »8871 týchto postupov je» že na flokuláciu a sedlmentáeiu nečistSt sa vyzadujú dlhé Sasy (až desiatkyhodin) a nehodlá sa pře kontinuálnu prevádzku. Je známy aj kontinuálny spůaob využívajícíalkalický lúh pri flokuláoii nežiadloioh koloidne dispergovaných komponentov (US pat. 3 625881)» spraoovávaný materiál sa však zhubí zrle&amp;lť naftou» ahy hol o možná tuhé častíce odstrá-nií na filtrujloej odstředivko. Společným nedostatkem uvedených postupov je, že vyzrážanéčástice sa musia z prostredla odstrániť, čo komplikuje a predlžuje regeneračný postup. Navý-še pri destlláoii takto upraveného materiálu na vákuovej rektiflkačnej kolene spdsobujl zvý-šené teploty a dlhé časy pobytu za přítomnosti lúhu a kovových katalyzátorov kopolymeráciuaditívov (zlepšovač viskozitného Indexu) so složkami oleja (aromáty), čím sa jednak zhoršujitokové vlastnosti destilačného zbytku (upohávanie prepadov), jednak sa odčerpávají cennézložky ole j a, Tšetky tieto nedostatky odstraňuje spdsob přípravy neutrálnyoh regenerovaných olejov zopotřebovaných motorovýoh olejov podía vynálezu, ktorého podstata spočívá v tom, že opotře-bovaný motorový olej sa bezprostredne před molekulovou destiláoiou kontinuálně zmiešavas 0,2 - 1,5 $> hm. alkaliokého lihu vo formo vodného roztoku s konoentráoiou 30 - 50 % hm.a zmes sa pri atmosferiokom tlaku kontinuálně vyhřeje v tenkom stieranom filme na teplotu150 - 220°C, pričom sa súčaane zbaví vlhkosti a nízkovrlcioh uhíovodíkov. V porovnaní s doteraz známými postupml má spdsob přípravy neutrálnyoh regenerovanýcholejov podía vynálezu rad výhod. Úpravou opotřebovaného motorového oleja podlá vynálezu jemožné připravil praktioky neutrálně základové oleje s číslom kyslosti 0 - 0,01 mg /KOH/g.Účelom llhovania opotřebovaného oleja je neutralizácia látok kýslej povahy, nejma týoh,ktoré v procese molekulovej deatiláoie prechádzajl do regenerátu, pričom sa oelá operáciavedie tak, že k flokuláoii koloidne rozptýlenýoh nežiadloiohproduktov nedoohádza. Z tohodůvodu je nutné případné malé množstvá kalov zo spraoovávaného materiálu odstraňoval. Kyslókomponenty opotřebovaného oleja spravidla bývají aj farebné, a tak ioh vlažením vo formoalkaliokýoh soli v destilačnom zbytku sa může dosiahnul aj zlepšenie farby regenerátu. Tým,že materiál upravený spdsobom podía vynálezu je spraoovávaný molekulovou destiláoiou z ten-kého stieraného filmu, kde pri podmienkaoh krátkooestného odparovenia je doba expozíoie de-štil ovanej látky Ičinku zvýšenej teploty velmi krátká a tiež pracovné teploty sl podstatnénižšie ako pri konvenčnej vákuovej destlláoii, nedoohádza počas destiláole k polymerácilzložiek opotřebovaného oleja. Zabráni sa tým tiež vzniku vysokoviskoznyoh destilačnýchzbytkov, ktoré způsobuji už spomínané lažkosti vo vákuových rektifikačných kolonáoh, a jemožné vylažli z opotřebovaného motorového oleja maximálně množstvo jeho nepoškodenýoh zlo-žiek, s čím slvisí vysoká vyťažnosť procesu 70 - 80 % z nástreku. Zaradenie llhovej pred-prípravy nástreku pre molekuloví destiláoiu nepředstavuje noví teohnologiokl operáoiu,pretože aj bez pridania lihu je odplynenie opotřebovaného oleja a odstránenie nízkoprcha-výeh uhíovodíkov a vody před molekulovou destiláoiou nevyhnutné.

Opotřebovaný motorový olej, zbavený hrubých meohanickýoh nečistit, ea pri laboratórnejteploto bezprostredne před molukulovou destiláoiou prietočne zmiešava s 0,2 - 1,5 % hmot.alkaliokého lihu (KaOH, KOB) vo formě vodného roztoku s koncentřáoiou 30 - 50 % hmot. lihu.

Claims (1)

1. 3 Μβ 871 Zmes se pri atmosferickom tlaku kontinuálna vyhraje v tenkom stieranom filme na teplotu150 - 220°C, pri ktorej prabahna neutralizáoia a súčasne sa z materiálu odstráni přítomnávoda a nízkoprchavé zložky. Pri teplota 100 - 180°C a tlaku řádové 100 - 1 Pa sa z nástre-ku v tenkom stieranom filme oddělí íahký olejový podiel v množstva 2 - 12 % hm., vhodný akolačný mazací olej alebo ako zložka do paliva. Pri teplotě a tlaku 150 - 300°C rasp. 10 - 10“1Pa sa pri podmienkach molekulovaj destilácie, charakterizovanáj krátkou vzdialenosl/ou odpa-řoval - kondanzátor v rozmedzí 10 - 60 mm, získá z tenkého stieraného filmu regenerovanýolej v množstva 65 - 80% z nástreku a to ako jedna alebo viaoero frakcií. Přikladl Opotřebovaný motorový olej s číslom kyslosti 3,56 mg KOH/g sa prietočne zmiesavals 1,1 % hm. NaOH vo formě 40 %-ného vodného roztoku a kontinuálně v tenkom stieranom filmesa vyhřeje na teplotu 200°C pri atmosferickom tlaku, pričom sa získá frakcia obsahujúca vodua prchavé uhlovodíky v množštve 5 % z nástreku. Z takto upraveného opotřebovaného oleja prikontinuálnom vyhriatí v tenkom stieranom filme pri tlaku 50 Pa na teplotu 140°C sa získápredná frekoia v množstva 5 % hm. z nástreku a pri teplote 22O°C a tlaku 1 - 3 Pa sa získáregenerovaný olej v množstve 68 % z nástreku. Jeho kinematická viskozita pri 100° P bola74,71 mm2 s“1, pri 210°P 8,22 mm2 s“1, viskozitný index 83,3 číslo kyslosti 0,006 mg KOH/g,fabra ASTM 2,5· Rovankým spňsobom opracovaný opotřebovaný olej bez přídavku lúhn poskytolregenerát s kinematickou viskositou pri 100 °P 81,36 mm2 e"1, pri 210 °J? 8,79 mm2 s“1,s viskožitným indexom 86,5, číslom kyslosti 0,246 mg KOH/g s farbou ASTM 4,5. Příklad 2 Opotřebovaný motorový olej s číslom kyslosti 3,56 mg KOH/g sa prietočne zmieša s 0,58% hm. NaOH vo formě 40%-ného vodného roztoku a spracuje analogicky ako v případe 1. Kinema-tická viskozita regeherátu bola pri 100 °P 73,96 mm2 s“1, pri 210 °P 8,17 mm2 s“1, viskozit-ný index 83,1, číslo kyslosti 0,051 mg KOH/g, farba ASTM 3,5· PREDMET VYNÁLEZU Sp8sob kontinuálnej přípravy neutrálnych regenerovaných olejov z opotřebovaných motoro-vých olejov molekulovou destiljáciou z tenkého stieraného filmu pri teplote 150 - 300°C a tlaku řádové 10 - ΙΟ“1 Pa pr^L vzdialenosti odparovač - kondensátor 10 - 60 mm vyznačujúci 1 sa tym, ze opotřebovaný motorový olej sa bezprostredne před molekulovou destiláciou kontinuálnězmiešava s 0,2 - 1,5 % hm. alkalického lúhu vo formě vodného roztoku s konoentráoiou 30 -- 50 % hm. a zmes sa pri atmosferickom tlaku kontinuálně vyhřeje v tenkom stieranom filmena teplotu 150 - 220°0, pričom sa súčasne zbaví vlhkosti a nízkovrúcich uhťovodíkov.