CS198343B1 - Process for the stabilisation of suspension multicomponent fertilizers - Google Patents

Process for the stabilisation of suspension multicomponent fertilizers Download PDF

Info

Publication number
CS198343B1
CS198343B1 CS143474A CS143474A CS198343B1 CS 198343 B1 CS198343 B1 CS 198343B1 CS 143474 A CS143474 A CS 143474A CS 143474 A CS143474 A CS 143474A CS 198343 B1 CS198343 B1 CS 198343B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
suspension
addition
fertilizer
sulphite
ground
Prior art date
Application number
CS143474A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Robert Nadvornik
Mikulas Gregor
Jan Teren
Frantisek Cermak
Original Assignee
Robert Nadvornik
Mikulas Gregor
Jan Teren
Frantisek Cermak
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Robert Nadvornik, Mikulas Gregor, Jan Teren, Frantisek Cermak filed Critical Robert Nadvornik
Priority to CS143474A priority Critical patent/CS198343B1/cs
Publication of CS198343B1 publication Critical patent/CS198343B1/cs

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Description

ČESKOSLOVENSKÁ SOCIALISTICKÁ REPUBLIKA (19) POPIS VYNÁLEZU K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU /198343 Vil) (Bl) (51) Int. Cl.3 C 05 G 1/00 (22) Přihlášené 27 02 74(21) (PV 1434-74) ÚŘAD PRO VYNÁLEZY A OBJEVY (40) Zvérejnené 17 09 79 (45) Vydané 30 03 82 (75)
Autor vynálezu NÁDVORNÍK ROBERT ing., GREGOR MIKULÁŠ prof. dr. ing. DrSc.,
TEREN JÁN ing., BRATISLAVA a ČERMÁK FRANTIŠEK doc. ing. CSc.,NITRA (54) Sposob stabilizácie suspenzných viaczložkových hnojív
Vynález sa týká sposobu stabilizácie sus-penzných NP, PK a NPK hnojív připravova-ných na báze základných NP alebo PK roz-tokov za přídavku poměr živin korigujúcichpřísad ako je dusíkatý roztok a/alebo mo-čovina a KC1 alebo K2SO4, připadne i s pří-sadou biologicky aktívnych látok, ako aj pří-sad so stabilizačným účinkom, pričom v ko-nečnej fáze sa stabilita hnojivá ešte ďalejzvýši mechanickou dispergáciou.
Suspenzné hnojivá a kvapaliny s obsahůmtuhej fázy, obvykle sú to sústavy pozostáva-júce z nasýtených roztokov vodorozpust-ných solí a nerozpustných látok. U suspenz-ných hnojív v porovnaní s čirými kvapalný-mi viaczložkovými hnojívami (roztoky beztuhej fázy), sa dosahujú vyššie koncentrá-cie živin, ktoré sú porovnatelné s koncen-tráciami živin v tuhých viaczložkových hno-jivách.
Najviac sa používajú suspenzné hnojiváNPK, napr. o zložení 7-21-21; 3-10-30; 10-20--20 a 15-15-15, čo představuje celkový obsahživin (N+P2O5+K2O) pohybujúci sa v roz-medzí 43—·50 °/o. Podstatné koncentrovanej-šie sú suspenzné hnojivá NP, ktorých zlože-nie sa pohybuje v rozmedzí (12-14)-(40—47)-0 a celkový obsah živin sa pohybuje v rozmedzí 52—61 °/o, ešte vyššej koncentrá-cie živin je možno dosiahnuť pri suspenz-ných PK-hnojivách, ktorá je váčšia ako65 °/o, pričom hmotnostný poměr P2O5K2O= 1 : 1,33. Ďalšou výhodou suspenzných hnojív ok-rem vysokej koncentrácie živin je vačšiavolnost pri volbě ich Zloženia, pretože nieje podmienkou, aby soli ako zdroj živin boliv roztoku.
Aby sa zabránilo rastu kryštálov a tým ajtvorbě kompaktných krystalických sedimen-tov, přidává sa 1—3 °/o gelotvorných ílov,ako napr. hydratovaný Mg-silikát 4 H2O(OH)2Mg3Sis02o. 4 HžO tzv. attapulgit, ďalejbentonity ktorých hlavnou zložkou je mont-morilonit Ah Mg(Sie02o) . (OH)4 . H2O, menejsa používá kaolín.
Použitie gelotvorných ílov ako stabilizač-ného prostriedku pre suspenziu hnojivá (na-jma attapulgit) majú patentované Smith aSawyer (US pat. č. 3 234 004), ako aj přísa-du ílu v čpavkovéj vodě (US patentně číslo3 148 970).
Niektorí autoři ako Dawson a Martin zlepšujú účinnost attapulgitu přísadou 0,002 až 0,1 % sodnéj soli reakčného produktu 198343 formaldehydu a naftalén-2-sulfónovej kyse-liny (angl. pat. č. 964 920).
Podlá rakúskeho patentového spisu Číslo263 055 sa namiesto gelotvorných ílov použí-vajú rastlinné gumy (klovatiny), metylcelu-lóza alebo karboxymetylcelulóza. Použitépřírodně rastlinné gumy pochádzajú z růz-ných stromov, alebo menších dřevin, napr.arabská guma, tragant, ďalej extrakty zo se-mien, ako napr. guaen gumy, karoben gumaapod. Tieto stabilizačně látky sa pridávajúv množstve max, 0,5 %. V predmetnom pa-tentovom spise sa doporučuje tieto stabili-začně látky přidávat priamo do suspenzie voformě prášku alebo alkoholického, připadneacetónového roztoku. Tento postup má ne-výhody v tom, že uvedené stabilizačně lát-ky sa v prostředí koncentrovaných silnýchelektrolytov vel'mi ťažko rozpúšťajú a v pří-pade ich podávania vo formě bezvodých roz-tokov sa můžu vyzrážať. Naviac uvedenébezvodé rozpúšťadlá (alkohol, aceton apodobné), neúnosné zvyšujú možnost nebez-pečia výbuchu a požiaru.
Teraz sa zistilo, že je možno vyrobit vel'mistabilně suspenzie NP, PK a NPK hnojivá nabáze základných NP alebo PK roztokov zapřídavku poměr živin korigujúcich přísadako je dusíkatý roztok a/alebo močovina aKC1 alebo K2SO4, připadne i s přísadou bio-logicky aktívnych látok (pesticidy, rastovéstimulátory, stopové prvky apod.), ktoréokrem uvedených zdrojov živin obsahujebentonit, kaolín, alebo iné hydrofilné siliká-ty, ak sa takto získaná vodná suspenzia sta-bilizuje prídavkom vysokomolekulárnych vovodě rozpustných látok, ako napr. zahuště-nými sulfitovými výluhmi, alkoholicky skva-senými sulfitovými výluhmi po oddestilovaníalkoholu tzv. zahuštěnou sulfitovou šlem-pou, lignosulfonovou kyselinou a jej deri-vátmi, želatinou, kazeinom, sofami polyakry-lovej kyseliny, pričom sa v konečnej fázestabilita suspenzného hnojivá ešte zvýši je-ho mechanickou dispergáciou. Ďalej sa zistilo, že ako stabilizačnú vyso-komolekulárnu látku je zvlášť vhodné po-užit zahuštěnu sulfitovú šlempu, zahuštěnésulfitové výluhy alebo lignosulfonovú kyse-linu a jej deriváty.
Experimentálně sa ďalej zistilo, že jezvlášť vhodné použit na mechanickú disper-gáciu suspenzie prietočný, kontinuálně pra-cujúci koloidný mlýn s výhodou prietočnýhorizontálny alebo vertikálny „perlový“ ko-loidný mlýn.
Suspenzné hnojivo připravené podl'a vy-nálezu sa vyznačuje vysokou stálosťou, sus-penzia je voluminézna a sedimentácia (vy-čirovanie), ktorá prebieha velmi pomaly saprejavuje len zahušťováním suspenzie. Za-huštěná suspenzia nevytvára kompaktnúvrstvu, ale naopak dá sa vefmi 1'ahko roz-miešať (resuspendovať).
Zistilo sa, že vysokomolekulárne vodoroz-pustné látky najmá na báze lignosulfonátova lignosulfonověj kyseliny (zahuštěné sulfi-tové výluhy, zahuštěná sulfitová šlempa a po-dobné) působia na suspenzné hnojivo, obsa-hujúce hydrofilné silikáty, najma bentonit,ako účinný ochranný koloid, ktorého účin-nost sa podstatné zvýši mechanickou dis-pergáciou na prietočnom koloidnom mlýne,napr. na koloidnom perlovom mlýne.
Takto sa dosiahol překvapivý účinok, kto-rý sa prejavil vysokou stálosťou suspenzné-ho hnojivá vyrobeného podl'a vynálezu.
Ukázalo sa, že bola nielen podstatné za-brzděná sedimentačně rýchlosť, ako důsle-dok spomalenia rastu kryštálov na mini-mum, ale dosihla sa aj minimalizácia Ost-waldovho efektu starnutia suspenzie sus-penzného hnojivá, čo bolo doposial’ vážnoupřekážkou pri skladovaní a aplikácii sus-penzných hnojív samotných, alebo s přísa-dou biologicky aktívnych látok ako sú pesti-cidy alebo stopové prvky. Ďalej uvedené příklady objasňujú ale ni-jako neobmedzujú predmet vynálezu. Příklad 1 Příprava 1000 hmotnostných dielov (ďa-lej hmot. d.) suspenzného hnojivá o zloženíN-P2O5-K2O = 3-10-30 obsahujúceho 2% na-trifikovaného bentonitu „Bentovet“ stabili-zovaného zahuštěnou sulfitovou šlempou -v množstve zodpovedajúcom 2 % sušiny apremletého na koloidnom mlýne (nožovomalebo perlovom).
Pri príprave sa použili nasledujúce výcho-diskové látky: — základný NP roztok obsahujúci okremtrihydrofosforečnanov amonných kon-denzované fosforečnany amónne o zlože-ní 9,13-34,11-0, pričom z celkovej P2O5 bo-lo 56,2 % vo formě kondenzovaných fos-forečnanov, — tuhý mletý KC1 obsahujúci 60,25 % K2O,pričom 77 % častíc bolo menších ako200 μία. a 44 % menších ako 100 μΐη, — zahuštěná sulfitová šlempa obsahujúca 47,4 % sušiny, — natrifikovaný bentonit (práškový) „Ben-tovet“.
Postup:
Do rýchlobežného turbínového zmešovačav ktorom bolo předložených 145,4 hmot. d.priemyselnej vody a 293,3 hmot. d. základ-ného NP roztoku zloženia 9,13-34,11-0 sa zamiešania přidalo 20 hmot. d. „Bentoyetu“.Po jeho přidaní sa suspenzia miešala 2 min.,potom sa přidalo 43 hmot. d. sulfitovej šlem-py a po jej přidaní sa suspenzia miešala 1min. Nakoniec sa přidalo 498,3 hmot. d.KC1. Takto sa získalo NPK-suspenzné hnoji-vo s vyhovujúcou stálosťou suspenzie, ktorása ďalej zlepšila jeho zavedením do prietoč- ného koloidného mlýna rýchlosťou,· ktoráodpovedala 5—10 min. zádrže. Získané zá-kladné suspenzné hnojivo zloženia 3-10-30vykazovalo po 7dennej sedimentácii lOpro-centný objem sedimentu (suspenzia praktic-ky nesedimentovala), velkost najváčšíchčastíc bola 251 =t 17,5 μΐη a najpočetnejšíchčastíc 104 ± 4,5 μΐη. Zdánlivá dynamická vis-kozita sa pohybovala okolo 122 m.Pa.s., měr-ná hmotnost bola cca 1530 kg . m'3 a pH sus-penzného hnojivá bolo 5,3. Účinnost pridanej sulfitovej šlempy jezřejmá z nasledujúcej tabulky č. 1, v ktorejsú uvedené závislosti objemu sedimentutohto suspenzného hnojivá po 7dennej sedi-mentácii (stálost suspenzie) na odstupňova-nom obsahu sulfitovej šlempy udávanéhov % jej sušiny, přičom obsah bentonitu —„Bentovet“ je konštantný 2 hmot. %.
Tabulka č. 1
Hmot. % suši-ny sulfitovejšlempy Obj. %sedimen-tu po 7 dňoch *) Zdánlivádynamickáviskozitav m.Pa.s (cP) 0 87,7 177 0,5 94,3 117 1,0 98,4 130 2,0 100,0 122 . 4,0 100,0 151 8,0 100,0 1245 *) Zdánlivá dynamická viskOzita bola mera-ná po 7 dňoch. Příklad 2 Příprava 1000 hmot. d. suspenzného hno-jivá o zložení 3-10-30 obsahujúceho 2%„Bentovetu“ a stabilizovaného lignosulfono-vou kyselinou v množstve zodpovedajúcom0,4 % sušiny, premletého na prietočnom ko-loidnom mlýne (nožovom alebo perlovom).
Pri príprave sa použili tie isté východis-kové látky ako sú uvedené v příklade č. 1,len namiesto sulfitovej šlempy sa použilalignosulfonová kyselina obsahujúca cca 24,7 % sušiny.
Postup:
Postupovalo sa obdobným sposobom akoje uvedené v příklade č. 1. Předložené bolo 172,2 hmot. d. priemyselnej vody a 293,3hmot. d. NP-roztoku zloženia 9,13-34,11-0 apřidalo sa 20 hmot. d. Bentovetu po dvojmi-nútovom miešaní sa přidalo 16,2 hmot. d.roztoku lignosulfonovej kyseliny a suspenziasa miešala 2 min. Potom sa přidalo 498,3hmot. d. KC1, další postup je totožný ako jeuvedené v příklade č. 1. Získané základné suspenzné hnojivo zlože-nia 3-10-30 po 7 dennej sedimentácii málosediment o objeme 92,3 % (7,7 % bolo vyčí-renej vrstvy). Velkost najváčších častíc bo- la 283,8 ± 11,7 μΐη a najpočetnejších častíc78 ± 3,6 μΐη. Měrná hmotnost bola 1550 kg...nr3, zdánlivá dynamická viskozita 140 m.Pa..s (cP) a pH 5,2. Účinnost lignosulfonovejkyseliny je zdejmá z nasledujúcej tabulky č.2, v ktorej je uvedená závislost stálosti sus-penzného hnojivá 3-10-30 a jeho zdanlivejdynamickej viskozity na odstupňovanom ob-sahu sušiny lignosulfonovej kyseliny prikonštantnom obsahu 2 % Bentovetu.
Tabulka č. 2
Hmot. % suši-ny lignosulfo-novej kyseliny Obj. %sedimen-tu po 7,dňoch Zdánlivá dyna-mická viskozi-ta po 7 dňochm.Pa.s (cP) 0 87,7 177 0,1 83 100 0,2 84 100 0,4 92,3 138 0,8 92,3 148 1,6 96,0 141 Příklad 3 Příprava 1000 hmot. d. suspenzného hno-jivá o zložení N-P2O5-K2O = 15-15-15 obsahu-júceho 2,5% bentonitu, stabilizované prídav-kom 1 % Agar-Agaru a tiež premletím nakoloidnom perlovom mlýne. Na přípravususpenzného hnojivá, stabilizovaného spóso-bom v zmysle vynálezu, boli použité násle-dovně východiskové látky: a) základný NP-roztok na báze polyfosfo-rečnanu amonného typu: 10-34-0 obsahujúci: 10,74 % amoniakálneho dusíka, 34,28 % celkového P2O5,z toho 16,44 % P2O5 vo formě ortofosforečnanu, b) technická 60procentná draselná sof(KC1), obsahujúca 60,32 % K2O, c) granulovaná technická močovina na hno-jenie obsahujúca 46,2 % N, d) bentonit ch. č., e) Agar-Agar ch. č.
Postup:
Do rýchlobežného turbínového zmešovačav ktorom bolo předložených 437,6 hmot. d.základného NP-roztoku zloženia 10,74-34,28--0 sa za niiešania přidalo 25 hmot. d. bento-nitu, 10 hmot. d. Agar-Agaru, 55,8 hmot. d.vody a 248,6 hmot. d. mletej draselnej soliobsahujúcej 60,32 % K2O a napokon sa při-dalo 223,0 hmot. d. mletej granulovanej mo-čoviny obsahujúcej 46,2 % N.
Takto připravená suspenzia sa prehomo-genizovala 10 min. miešaním v rýchlobežnomturbínovom zmešovači a dávkovala sa doprietočného „perlového“ koloidného mlýnatakou rýchlosťou, aby doba zotrvania sus-penzie v mlýne bola 5—10 min.
Uvedeným spósobom sa získalo 1000 hmot.d. suspenzného hnojivá obsahujúceho 15 %celkového dusíka, 15 % celkového P2O5 aa 15 % K2O. Po 100 hodinách činil objem sus-penzie (sedimentu] 97 % z pOvodného ob-jemu.
Nasledujúca tabulka č. 3 časového priebe-hu sedimentácie NPK-suspenzných hnojívilustruje stálost hnojivá připraveného spóso-bom podía vynálezu v porovnaní so stálosťouobdobného NPK-suspenzného hnojivá bezpřídavku stabilizačnej makromolekulárnejlátky (Agar-Agaru) nemletého a mletého nakoloidnom „perlovom“ mlýne ako aj v po-rovnaní so stálosťou suspenzného hnojiváobsahujúceho prídavok stabilizačnej látky,ale nemletého na koloidnom mlýne. „Bentovetu“. Postup je obdobný ako je uve- dené v příklade č. 1. Získá sa suspenzhé hnojivo o zložení 0-43-29, ktorého vlastnosti sú obdobné ako vlastnosti NPK-suspenzného hnojivá uvedeného v příklade č. 1. Příklad 6 Příprava 1000 hmot. d. suspenzného hnoji-vá o zložení 15-15-15 obsahujúceho 2,5 %„Bentovetu“, stabilizovaného 1 % kysléhomletého kazeinu a premletého na koloidnomprietočnom mlýne (nožovom alebo perlo-vom).
Na přípravu suspenzného hnojivá, stabili-zovaného v zmysle vynálezu boli použité ná-sledovně východiskové látky: — základný NP-roztok na báze kondenzova-
Tabulka č. 3
Doba sedimentáciev hod. Objemové °/o sedimentu NPK-susp. hn. 0 % Agarunemleté NPK-susp. hnojivo s 1 % Agaru NPK-susp. hn. 0 % Agarumleté nemleté mleté 1 85 93 100 96,6 4 54 69 100 96,6 10 49' 64,8 99,8 92,4 50 47 63 98,5 83,9 100 46,5 63 97 79,5 150 46,2 63 94,5 76,6
Poznámka: '
Pri príprave kontrolných vzoriek neobsa-hujúcich prídavok stabilizačnej mokromole-kulárnej látky (Agar-Agaru) bolo do sus-penzie přidávané množstvo vody zhodnés množstvom přídavného stabilizačného adi-tívu. Příklad 4 Příprava NP-suspenzného hnojivá (1000hmot. d.) na báze kondenzovaných fosforeč-nanov amonných. K 960 hmot. d. základnej NP-suspenzieo zložení 13,54-49-0 předložených v kotliopatrenom turbínovým miešadlom sa přidá20 hmot. d. sulfitovej šlempy a 20 hmot. d.„Bentovetu“. Ďalej sa postupuje ako je uve-dené v příklade č. 1. Získá sa NP-suspenznéhnojivo o zložení 13-47-0 obdobných vlast-ností ako suspenzné hnojivo připravené po-dlá příkladu č. 1. Příklad 5 Příprava PK-suspenzného hnojivá na bázekondenzovaného fosforečnanu draselného.
Do kotlá opatřeného turbínovým miešad-lom sa předloží 187—217 hmot. d. priemysel-nej vody a postupné sa přidá 720 hmot. d.dvojfosforečnanu štvordraselného, 43—63hmot. d. sulfitovej šlempy a 20—30 hmot. d. ných fosforečnanov amonných typu 10- -34-0 o zložení 10,74-34,28-0 obsahujúciz celk. P2O5 52 % vo formě kondenzova-ných fosforečnanov, — draselná sol’ (KC1) obsahujúca 60,32 %K2O, — granulovaná technická močovina na hno-jenie obsahujúca 46,2 % N, — bentonit natrifikovaný (Bentovet), — kyslý mletý kazein.
Postup:
Do kotlá opatřeného rýchlobežným turbí-novým miešadlom sa předložilo 437,6 hmot.d. základného NP-roztoku zloženiá 10,74-34,28-0 a za miešania sa přidalo 25 hmot. d.„Bentovetu“, 10 hmot. d. kazeinu, 55,8 hmot.d. vody a 248,6 hmot. d. mletej draselnej soliuvedenej špecifikácie a nakoniec sa přidalo223,0 hmot. d. mletej granulovanej močovi-ny.
Takto připravená suspenzia sa 10 min. ho-mogenizovala miešaním rýchlobežným turbí-novým miešadlom a dávkovala sa do prie-točného koloidného mlýna (napr. perlové-ho) takou rýchlosťou, aby doba zotrvaniasuspenzie v mlýne bola 5—10 min.
Uvedeným spósobom sa získalo 1000 hmot.d. suspenzného hnojivá o zložení 15-15-15.
Tabulka č. 4
Doba sedimentáciev hod. Objemové % sedimentu NPK-susp. hn. 0 % kazeinunemleté NPK-suspenzné hnojivos 1 % kazeinu NPK-susp. hn. 0 % kazeinumleté nemleté mleté 1 85 86 100 99,6 4 54 55 99 96,6 10 49 50,5 98,3 92,4 50 47 47,5 96 83,9 100 46,5 46 87 79,5 150 46,3 45,5 80 76 V tabulke č. 4 zhrnuté dosiahnuté výsled-ky z ktorých možno posúdiť účinok stabili-zácie suspenzného hnojivá sposobom podl'avynálezu. Obdobný stabilizačný účinok, a toprídavkom kyslého kazeinu sa dosiahol ajjednoprocentným prídavkom želatiny. Příklad 7 Úplné obdobným sposobom ako v predo-šlých 3 príkladoch bol overený účinok pří-davku zahuštěných sulfitových výluhov tzv.sulfitovej šlempy a následnej mechanickejdispergácie na stabilizáciu suspenznéhohnojivá typu 15-15-15 připraveného na bázezákladného NP-roztoku (polyfosforečnanamónny), močoviny, KC1, bentonitu (2,5%).
Stabilizačný účinok l,5procentného pří-davku sušiny zahuštěných sulfitových výlu-hov obsahujúcich 63,3 % sušiny k suspenz-nému hnojivu, ako aj vplyv jeho následnejmechanickej dezintegrácie (koloidným mle-tím) možno posúdiť z údajov v tabulke č. 5. Příklad 8
Ciel'om tejto experimentálnej série bolooveriť prídavok 1,5 % sušiny zahuštěnýchsulfitových výluhov, tzv. sulfitovej šlempy,ako aj mechanickej dispergácie na stabilitususpenzného hnojivá připraveného sposo-bom podlá vynálezu.
Za účelom uvedeného bolo za pomoci
Tabulka č. 5 rýchlobežného turbínového zmešovača po-stupné zhomogenizovaných: 541.7 hmot. d. základného NP-roztoku ob-sahujúceho 7,86 % N a 24,0 % P2O5 (NP-roz-tok připravený na báze ortofosforečnanovamonných), 25,0 hmot. d. bentonitu, 23.7 hmot. d. zahuštěných sulfitových vý-luhov obsahujúcich 63,3 °/o sušiny, 4,9 hmot. d. vody, 189,2 hmot. d. zomletej granulovanej tech-nickej močoviny, 215,5 hmot. d. zomletej draselnej soli —KC1 (obsahujúcej: 60,32 % K2O), čím sa zí-skalo 1000 hmot. d. suspenzného hnojivá ob-sahu júceho: 13 % N, 13 % P2O5 (v ortofosforečnanovej formě), 13 % K2O.
Takto připravená suspenzia sa obdobnéako v skůr už uvedených príkladoch dávko-vala do prietočného „perlového“ koloidnéhomlýna takou rýchlosťou, aby doba zotrva-nia suspenzie v mlecom priestore bola 5—15minút.
Pri príprave kontrolných vzoriek neobsa-hujúcich prídavok zahuštěných sulfitovýchvýluhov sulfitovej šlempy bolo obdobné akov predošlých príkladoch přidané do systémuodpovedajúce množstvo vody.
Doba sedimentáciev hod. Objemové % sedimentu NPK-susp. hn. 0 % zah. sulf. vý-luhov, nemleté NPK-susp. hnojivo s 1,5% prídav-kom sušiny zahuštěnýchsulfit. výluhov NPK-susp. hn. 0 % suš. zah. sulf.výluhov, mleté nemleté mleté 1 85 99 100 99,6 4 54 96,5 99 96,6 10 49 93 99 92,4 50 47 66,5 93 83,9 100 46,5 61,5 83,5 79,5 150 46,3 58,7 78 76,0

Claims (2)

  1. Výsledky získané dlhodobým sledovánímpřipravených vzoriek sú uvedené v nasledu-júcej tabulke č. 6. Tabulka č. 6 Doba sedimentáciev hod. Objemové % sedimentu NPK-susp. hn. 0 % zahust. suli.výluhov, nemleté NPK-susp. hnojivo s 1,5 % sušinyzahuštěných suli. výluhov NPK-susp. hn. 0 % zahust. suli.výluhov, mleté nemleté mleté 1 93,5 100 100 99 4 88 100 100 96 10 83,5 100 100 93 50 81 98,8 100 85 100 78,5 98,8 99,5 82,5 150 74 98 99 78,5 PŘED MET
    1, Sposob stabilizácie suspenzných viac-zložkových hnojív připravených na báze zá-kladných NP a PK roztokov za přídavku pří-sad korigujúcich poměr živin ako je dusíka-tý roztok, alebo močovina a KC1, aleboK2SO4, připadne s přísadou biologicky aktív-nych látok ako sú pesticidy, stopové prvkya podobné, dálej s přísadou bentonitu aleboiných hydrofilných silikátov, vyznačujúcichsa tým, že vodná suspenzia uvedených látok VYNÁLEZU sa za intenzívneho miešania stabilizuje prí-davkom vysokomolekulárnych vo vodě roz-pustných látok ako sú zahuštěné sulfitovévýluhy, lignosulfónová kyselina, želatina,kazein a soli polyakrylovej kyseliny v množ-stve odpovedajúcom 0,5 až 6 % sušiny v sus-penznom hnojivé.
  2. 2. Sposob podl'a bodu 1 vyznačujúci satým, že ako vysokomolekulárna látka sa po-užije sulfitový výluh, tzv. sulfitová šlempa. Tisk 51 2916/82
CS143474A 1974-02-27 1974-02-27 Process for the stabilisation of suspension multicomponent fertilizers CS198343B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS143474A CS198343B1 (en) 1974-02-27 1974-02-27 Process for the stabilisation of suspension multicomponent fertilizers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS143474A CS198343B1 (en) 1974-02-27 1974-02-27 Process for the stabilisation of suspension multicomponent fertilizers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS198343B1 true CS198343B1 (en) 1980-06-30

Family

ID=5348689

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS143474A CS198343B1 (en) 1974-02-27 1974-02-27 Process for the stabilisation of suspension multicomponent fertilizers

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS198343B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU598902B2 (en) Fire retardant concentrates and methods for preparation thereof
US3903244A (en) Stabilized hydrogen peroxide
PT833806E (pt) Uma suspensao fertilizante aquosa contendo pelo menos ioes fosfato e ioes calcio ou magnesio e uma utilizacao da suspensao
US3519413A (en) Stable high-analysis suspension-type fertilizers
US3284188A (en) Method and composition for suppressing the nitrification of ammonium nitrogen in soil
US3234005A (en) Thixotropic slurry fertilizer
US2903349A (en) Fertilizer composition containing calcium silicate
US3856500A (en) Potassium polyphosphate fertilizers containing micronutrients
US3962484A (en) Method for preparing liquid feed supplements containing calcium chloride
US3096168A (en) Suspensions of ureaform in liquid mixed fertilizers
CS198343B1 (en) Process for the stabilisation of suspension multicomponent fertilizers
Wickramasinghe et al. Nitrification in acid tea soils and a neutral grassland soil: effects of nitrification inhibitors and inorganic salts
IE43697L (en) Stable fluid suspension fertiliser composition
US11981610B2 (en) Aqueous dispersions of potassium calcium polyphosphate
US3096170A (en) Novel slurry fertilizer
EP0007132A1 (en) Process for the preparation of a granular NPK fertilizer and granular NPK fertilizers obtained by this process
US3684518A (en) Aqueous suspension ruminant feed composition
US3679390A (en) Suspension fertilizers
US4318729A (en) Stable liquid N-P-K fertilizer composition and method of use
US3527591A (en) Suspending agent for liquid fertilizer
US3536472A (en) Liquid fertilizers
US3579321A (en) Ammonium phosphate fertilizer composition and method
SU935502A1 (ru) Способ получени гранулированного удобрени с фунгицидом
US3206298A (en) Fertilizer suspension comprising phosphate rock and nitrogen-containing liquid
US3663198A (en) Increased component concentration of zinc nutrient solution