CS198333B1 - Způsob flotace kasiteritu - Google Patents
Způsob flotace kasiteritu Download PDFInfo
- Publication number
- CS198333B1 CS198333B1 CS383672A CS383672A CS198333B1 CS 198333 B1 CS198333 B1 CS 198333B1 CS 383672 A CS383672 A CS 383672A CS 383672 A CS383672 A CS 383672A CS 198333 B1 CS198333 B1 CS 198333B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- flotation
- casiterite
- collector
- ions
- addition
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu flotace kasiteritu aniontově aktivními sběrači za omezení brzdicího účinku železitých iontů a jejich zhydrolyzovaných produktů.
Je známo, že flotaci kysličníků aniontově aktivními činidly je možno ovlivnit vícemocnými kationty. V podstatě je tento účinek vyvolán jednak adsorpcí kationtů na rozhraní pevné a kapalné fáze, což má za následek změnu potenciálu dvojité vrstvy pevné látky a jeho schopnosti vzájemného působení, jednak chemickou reakcí kationtů s aníonty sběrače v roztoku, při níž vznikají těžko rozpustné sraženiny, takže tím dochází ke snížení účinné koncentrace sběrače ve flotační soustavě. Adsorpce na rozhraní pevné a kapalné fáze a vzájemné působení s ionty sběrače ve flotačních vodách je tím intenzivnější, čím vyšší je náboj kationtů. Pro průběh flotace by bylo výhodnější, kdyby flotační kal obsahoval jen jednomocné, popřípadě dvojmocné kationty. Ve srovnání s dvojmocnými kationty ovlivňují trojmocné kationty flotační vlastnosti minerálů již při velmi malých koncentracích. S výskytem zhydrolyzovaných produktů kationtů se poměry ještě více komplikují. Za těchto podmíneh dochází jednak k aktivizujícímu, jednak k brzdicímu účinku, a to podle podmínek, při nichž se flotace provádí. Při flotaci kasiteritu, která probíhá nejlépe v kyselém prostředí při použití aniontově aktivních činidel, se musí věnovat obzvláštní pozornost hydrolýze trojmocného železa, které může přecházet do roztoku bud' z rudy, nebo z otěru vznikajícího při opotřebení kovových částí zařízení. Adsorpce železitých iontů a jejich zhydrolyzovaných produktů se neome-. zuje jen na kasiterit, nýbrž dochází k ní i na povrchu jeho doprovodných minerálů, například křemene. Za určitých okolností může tím dojít k aktivaci velkých podílů doprovodných minerálů, čímž trpí selektivita flotace kasiteritu, která u chudých cínových rud činí tak jako tak potíže. Za nepříznivých podmínek se odsorpčí produktů hydrolýzy brzdí flotace kasiteritu. Proti této nestálosti flotace kasiteritů v přítomnosti železitých iontů a jejich zhydrolyzovaných produktů je možno úspěšně působit tím, že se kationty váží ve formě komplexů, například chelátů. Tento způsob je proveditelný jen tehdy, jsou-li komplexotvorné látky ještě přítomny v disociovaném stavu. Tuto podmínku splňuje v kyselé oblasti jen málo látek. Rovněž je možno použít jen takových komplexotvorných látek, jejichž komplexy jsou stabilnější, než právě přítomné zhydrolyzované produkty kationtu, a stálejší než sraženina, sestávající z aniontů a kationtů sběrače. Látky, které těmto požadavkům vyhovují, jsou značně nákladné, a proto málo vhodné pro technické účely.
Účelem vynálezu je udržet při technickém flotačním postupu podle možnosti přirozené flotační vlastnosti minerálů, aby se tím stabilizoval průběh flotace a výtěžnost cínu při flotaci kasiteritu a zlepšila se selektivita.
Podnětem k vynálezu byl úkol, omezit vznik železitých iontů a jejich hydrolýzu redukčními podmínkami ve flotačních vodách a kasiterit flotačně zpracovat v tomto prostředí aniontově aktivními činidly.
Tento úkol řeší způsob flotace kasiteritu podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se před přídavkem sběrače působí na suspenzi o obsahu pevné látky až 1700 g/1, obsahující kasiterit, k redukci železitých iontů a jejich hydrolytických produktů na ionty železnaté redukčními činidly, jako je kyselina oxalová, kyselina mravenčí, formaldehyd, kyselina maleinová, hydroxylamin, jodid sodný nebo směsi uvedených látek, po dobu 1 až 40 minut při pH v rozmezí 3,5 až 7.
Přidáním redukčního činidla se ušetří na sběrači a při tomto sníženém množství sběrače se ještě zvýší výtěžnost cínu při současném zlepšení selektivity. To znamená, že se při dané kapacitě flotačního zařízení dosáhne vyššího prosazeného množství.
Vynález je blíže osvětlen dvěma níže uvedenými příklady provedení.
Příklady 1 a 2
Při obou příkladech provedení se pracuje za těchto podmínek:
Zkušební materiál: cínová ruda s obsahem
0,3 až 0,4 hmotn. % cínu Zrnění: 80 /tm (po odkalení]
Laboratorní flotační zařízení: obsah 250 ml
Obsah pevných látek v kalu: 200 g/1
Sběrač: kyselina p-tolylarsonová
Pěnidlo: xylenol 300 g/t
Doba působení sběrače: 3 minuty
Doba působení pěnidla: 2 minuty
Doba flotace: 10 minut
Výsledky příkladů 1 a 2 jsou uvedeny v tabulkách 1 a 2.
V tabulkách_ jsou uvedeny průměrné hodnoty a, m a c z nejméně pěti jednotlivých pokusů při příslušné hodnotě pH, přičemž a = obsah ve vsázce, m = obsah v koncentrátu, a c = výtěžnost.
Tabulka 1
Claims (1)
- Způsob flotace kaslteritu, při kterém je kasiterit za přídavku anioaktivních sběračů vyplavován ze suspenze, vyznačený tím, že se před přídavkem sběrače působí na suspenzi o obsahu pevné látky až 1700 g/1, obsahující kasiterit, k redukci železitých iontů a jejich hydrolytických produktů na ionty železnaté redukčními činidly, jako je kyselina oxalová, kyselina mravenčí, formaldehyd, kyselina maleinová, hydroxylamin, jodid sodný nebo směsi uvedených látek, po dobu 1 až 40 minut při pH v rozmezí 3,5 až 7.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD15552571 | 1971-06-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS198333B1 true CS198333B1 (cs) | 1980-06-30 |
Family
ID=5483900
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS383672A CS198333B1 (cs) | 1971-06-02 | 1972-06-02 | Způsob flotace kasiteritu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS198333B1 (cs) |
-
1972
- 1972-06-02 CS CS383672A patent/CS198333B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kamprath et al. | The effect of pH, sulfate and phosphate concentrations on the adsorption of sulfate by soils | |
| Bache et al. | Soluble polymeric hydroxy‐aluminium ions in acid soils | |
| McBride et al. | Zinc and copper solubility as a function of pH in an acid soil | |
| Weber et al. | The isolation and characterization of fulvic acid and humic acid from river water | |
| Beveridge et al. | Influence of humate-solute interactions on aqueous heavy metal ion levels | |
| Farrah et al. | The sorption of copper species by clays. II. Illite and montmorillonite | |
| Kuo et al. | Zinc Adsorption by Two Alkaline Solids | |
| GB1298927A (en) | Removal of fluorine values from aqueous solutions of fluosilicic acid | |
| Artiushenko et al. | Influence of competitive eluting agents on REEs recovery from silica gel adsorbent with immobilized aminodiphosphonic acid | |
| GB1463099A (en) | Process for treating acidic waste containing ferrous ions | |
| US3853980A (en) | Ruthenium decontamination of solutions derived from the processing of irradiated fuels | |
| Eskenazy | Adsorption of titanium on peat and coals | |
| Fried et al. | Phosphate retention by iron and aluminum in cation exchange systems | |
| CS198333B1 (cs) | Způsob flotace kasiteritu | |
| Hall et al. | Stabilization and destabilization of mineral fines‐bitumen‐water dispersions in tailings from oil sand extraction plants that use the hot water process | |
| US3635697A (en) | Recovery of gold | |
| Truog | The cause and nature of soil acidity with special regard to colloids and adsorption | |
| Kornilovich et al. | Influence of humic substances on the sorption interactions between lanthanide and actinide ions and clay minerals | |
| SU142643A1 (ru) | Способ извлечени соединений железа из водной фазы | |
| Sekine et al. | Kinetic studies of solvent extraction of metal complexes—VI: Equilibrium and rate of solvent extraction of iron (III) perchlorate with trioctylphosphine oxide in hexane | |
| US2185224A (en) | Purification of rock minerals | |
| Satoh et al. | A toposequence of fine-textured soils in the hilly area of the northernmost part of Hokkaido: III. Importance of chelating low molecular organic acids in the migration process of aluminum and iron | |
| RU2550343C1 (ru) | Способ извлечения радионуклидов и микроэлементов | |
| GB1220121A (en) | Method and means for removing phosphorus from iron ore | |
| Kun‐Huang et al. | Certain Physico‐Chemical Properties of the Pinchen Clay and the Function of Its Free Iron Oxide and Organic Matter |