CS197985B1 - Raw jute processing method in textile industry - Google Patents

Raw jute processing method in textile industry Download PDF

Info

Publication number
CS197985B1
CS197985B1 CS516978A CS516978A CS197985B1 CS 197985 B1 CS197985 B1 CS 197985B1 CS 516978 A CS516978 A CS 516978A CS 516978 A CS516978 A CS 516978A CS 197985 B1 CS197985 B1 CS 197985B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
jute
emulsion
oil
textile industry
raw
Prior art date
Application number
CS516978A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Jiri Cmolik
Eva Pilarova
Jiri Matejka
Josef Rumler
Vojtech Loerincz
Original Assignee
Jiri Cmolik
Eva Pilarova
Jiri Matejka
Josef Rumler
Vojtech Loerincz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiri Cmolik, Eva Pilarova, Jiri Matejka, Josef Rumler, Vojtech Loerincz filed Critical Jiri Cmolik
Priority to CS516978A priority Critical patent/CS197985B1/en
Publication of CS197985B1 publication Critical patent/CS197985B1/en

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu použití nového typu bačovací emulze, určené pro změkčování surové juty před předením. Emulze obsahuje jako účinnou látku parciální estery vyšších nenasycených mastných kyselin s vícesytnými alkoholy.The invention relates to a method of using a new type of lash emulsion intended to soften raw jute prior to spinning. The emulsion contains as active ingredient partial esters of higher unsaturated fatty acids with polyhydric alcohols.

Bačovací emulze se běžně používá v technologickém procesu zpracováním surové juty v textilním průmyslu. Surová juta se nakrápí bačovací emulzí, pak se nechá několik dní uležet a zapařit. Působením bačovací emulze jutová vlákna změknou, zvláční a lépe se odstraní dřevovina. Bačování surové juty se dosud provádělo emulzí, připravenou z upraveného kašelotového oleje, z minerálního oleje, vhodného emulgároru, mazlavého mýdla, sody a vody.The scour emulsion is commonly used in the process by treating raw jute in the textile industry. The raw jute is sprinkled with a lard emulsion, then left to rest and steam for several days. The jute fibers soften, soften and remove wood more easily with the scouring emulsion. Up to now, the raw jute was scoured with an emulsion prepared from treated cough oil, mineral oil, suitable emulsifier, gooey soap, soda and water.

Dosud běžně používaným olejem pro bačování byl kašelotový olej, který ee získává vhodnou úpravou spermového oleje z vorvaňů. Výskyt apermového oleje je v poslední době ve světě značně omezen velkým úbytkem vorvaňů a jejich hájením. Pro zpracování surové juty je proces bačování nezbytný. Proto nový -typ bačovací emulze s obsahem parciálních esterů vyšších nenasycených mastných kyselin s vícesytnými alkoholy jako účinnou látkou má velký význam, protože řeší technologii zpracování surové juty bez závislosti na dovozu dosud tradičně používaných surovin, odvozených od spermového oleje.The scouring oil commonly used so far has been cough oil, which is obtained by suitable treatment of sperm oil from sperm. The occurrence of aperm oil has recently been greatly limited in the world by the great loss of sperm whales and their defense. A scouring process is essential for the processing of raw jute. Therefore, the new type of lash emulsion containing partial esters of higher unsaturated fatty acids with polyhydric alcohols as an active ingredient is of great importance because it addresses raw jute processing technology independent of the import of hitherto traditionally derived raw materials derived from semen oil.

197 985197 985

197 9BS197 9BS

Nové bačovací emulze řeší celosvětový problém nedostatku epermového oleje pro speciální případ použití v technologii zpracování juty. Při použití nové baSovací emulze zůstává strojní zařízení pro zpracování juty beze změny. Značnou výhodou nové bačovací emulze je vyěěí účinnost ve srovnání s tradičním typem bačovací emulze « kaěelotovým olejem. Tato vyěěí účinnost je příznivě ovlivněna obsahem parciálních esterů vyšších mastných kyselin s vícesytnými alkoholy, které se vyznačují pevnějěí vazbou na jutové vlákno v porovnání a kaěelotovým olejem a které umožňují v nižěí koncentraci v emulzi zajistit změkčení, zvláčněnl a požadovanou úpravu jutových vláken pro dalěí zpracování v textilním průmyslu. Tím se docílí při stejném účinku snížení spotřeby účinné složky bačovací emulzeThe new lash emulsions solve the worldwide problem of scarce epermax for a special case of use in jute processing technology. When using a new emulsion, the jute processing machinery remains unchanged. A considerable advantage of the new scouring emulsion is its superior efficiency over the traditional type of scouring emulsion with oil-based oil. This higher efficiency is favorably influenced by the content of higher fatty acid partial esters of polyhydric alcohols, which are characterized by a stronger bond to the jute fiber compared to the kaelot oil and which allow a lower concentration in the emulsion to provide softening, softening and desired jute fiber treatment for further processing textile industry. This results in a reduction in the consumption of the active ingredient of the bull emulsion with the same effect

Výhodou složení nové bačovací emulze je použití tuzemské suroviny pro přípravu bačova eí emulze proti upravenému kaželotovému oleji, na jehož výrobu se dováží spermový olej za devizové prostředky.The advantage of the composition of the new lace emulsion is the use of a domestic raw material for the preparation of the lace emulsion against the treated cone oil, for the production of which semen oil is imported for foreign exchange.

Příprava parciálních esterů vyěěích nenasycených mastných kyselin s vícesytnými alkoholy se provádí buí přímou esterifikací mastných kyselin za použití běžných esterifikačních katalyzátorů, nebo alkoholýzou příslužných přírodních triacylglycerolů (např. rostlinných olejů) za použití alkalických katalyzátorů nebo za použití volných mastných .kyselin jako katalyzátoru. Obě reakce ee provádějí při teplotách 180 až 250 °C v inertní atmosféře za míchání.Partial esters of higher unsaturated fatty acids with polyhydric alcohols are carried out either by direct esterification of fatty acids using conventional esterification catalysts, or by alcoholysis of the corresponding natural triglycerides (e.g., vegetable oils) using alkaline catalysts or by using free fatty acids as catalyst. Both reactions ee are carried out at temperatures of 180 to 250 ° C in an inert atmosphere with stirring.

Jako základní suroviny obsahující vyěěí nenasycené mastné kyseliny se používají např rostlinné oleje, a výhodou řepkový olej, rafinačnl mastné kyseliny odpadající při rafinaci rostlinných olejů, olein ze živočišných tuků. Z víceaytnýoh alkoholů ae používá např, glycerol, pentaerythritol, glykol, diethylenglykol, triethylenglykol, propylenglykol, aorbit, manit. Složení parciálních esterů vyěěích nenasycených mastných kyselin s vícesytnými alkoholy jako reakčních produktů esterifikace nebo alkoholýzy je dáno poměrem vstupních produktů do reakce.Vegetable oils, preferably rapeseed oil, refining fatty acids which are refined in the refining of vegetable oils, olein from animal fats, are used as basic raw materials containing higher unsaturated fatty acids. Among the polyhydric alcohols and used, for example, glycerol, pentaerythritol, glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, aorbit, mannitol. The composition of the partial esters of higher unsaturated fatty acids with polyhydric alcohols as reaction products of esterification or alcoholysis is given by the ratio of the feed products to the reaction.

Parciální estery vyěěích nenasycených mastných kyselin a vícesytnými alkoholy ae použijí jako základní účinná látka v množství 0,5 až 10 % v bačovací vodná emulzi spolu a dalěími přísadami, jako např. s minerálním olejem, tenzidy, mazlavým mýdlem, alkalickými hydroxidy a uhličitany.Partial esters of higher unsaturated fatty acids and polyhydric alcohols are used as the principal active ingredient in an amount of 0.5 to 10% in a scrubbing aqueous emulsion together with other additives such as mineral oil, surfactants, greasy soap, alkali hydroxides and carbonates.

Bačovací emulze ae připravuje tak, že ae do vody přidá minerální olej a účinná aložka, směs ae za míchání zahřeje, přidá se mazlavé mýdlo, emulgátor, soda a dalěí přísady a při 100 °C ae zamíchá. Po zemulgování směsi se emulze ochladí na 60 až 65 °C a používá ae pro nakrápění juty na mnuclm stroji (apreaderu). Potom ae nechá nabačovaná juta odležet a zapařit po dobu 36 až 72 hod. při teplotě 35 až 50 °C, čímž dojde k požadované úpravě jutového vlákna pro mykání, posukování a dopřádání. Vlhkost vlákna předepsaná normou ae použitím nového způsobu nesnižuje. V průběhu spřádacího procesu nedochází ke zvýěení množství přetrhů příze a není ovlivněn výkon dopřádacích strojů.The mash emulsion ae is prepared by adding mineral oil and the active ingredient to the water, heating the mixture with stirring, adding a soap, emulsifier, soda and other ingredients and mixing at 100 ° C. After the mixture has been emulsified, the emulsion is cooled to 60-65 ° C and used to sprinkle jute on an apreader. Thereafter, the swollen jute is allowed to sit and steam for 36 to 72 hours at a temperature of 35 to 50 ° C, thereby providing the desired treatment of the jute fiber for carding, drying and spinning. The moisture content of the fibers prescribed by the standard and the use of the new method does not decrease. During the spinning process, the number of yarn breakages is not increased and the performance of the spinning machines is not affected.

1Q 7 oné1Q 7 on

Příklady použití:Examples of use:

Příklad 1Example 1

Do esterifikačního reaktoru byl nadávkován odkyselený řepkový olej a zahřát na teplotu 60 °C. Potom za neustálého míchání byl postupné přidán pentaerythritol a reakční směs byla zahřáta na teplotu 220 °C za 3 hodiny. Jako katalyzátor byl přidán louh draselný v množství 0,15 % hmot. Pracovní tlak byl 26 kPa. Poměr hmotnosti řepkového oleje a pentaerythritolu 9:1. Reakční doba byla 140 min. Reakce byla provedena v atmosféře dusíku. Po skončení reakce byl produkt ochlazen na teplotu 60 °C a vypuštěn z esterifikačního reaktoru. Byl získán směsný parciální ester mastných kyselin řepkového oleje s pentaerythritolem a glycerolem, označený dále jako PRODUKT A.De-acidified rapeseed oil was charged to the esterification reactor and heated to 60 ° C. Then, with stirring, pentaerythritol was gradually added and the reaction mixture was heated to 220 ° C for 3 hours. 0.15 wt.% Potassium hydroxide was added as a catalyst. The working pressure was 26 kPa. Weight ratio of rapeseed oil to pentaerythritol 9: 1. The reaction time was 140 min. The reaction was carried out under a nitrogen atmosphere. After completion of the reaction, the product was cooled to 60 ° C and discharged from the esterification reactor. A mixed partial fatty acid ester of rapeseed oil with pentaerythritol and glycerol, hereinafter referred to as PRODUCT A, was obtained.

Do kotle o obsahu 1 000 1 bylo současně napuětěno 698 kg vody, 250 kg minerálního oleje B 1 a 25 kg PRODUKTU A. Směs byla za míchání postupně zahřáta na 80 °C a postupně k ní bylo přidáváno 18 kg Emulgétoru OL (výrobce Spolek pro chemickou a hutní výrobu, Boletice n. L., jedná se o sodno-amonné mýdlo oleinu a mastných kyselin lněného oleje 8 obsahem účinné složky 36 56), 5 kg mazlavého mýdla a 4 kg sody. Potom hýla směs zahřéta na 100 °C a míchána tak dlouho, až došlo ke vzniku stejnoměrné emulze. Příprava trvala 30 minut. Po přípravě ae emulze ochladila na teplotu 65 °C a při této teplotě za neustálého míchání byla připravena k dávkování jako bačovací emulze.A 1000 liter boiler was simultaneously charged with 698 kg of water, 250 kg of mineral oil B 1 and 25 kg of PRODUCT A. The mixture was gradually heated to 80 ° C while stirring, and 18 kg of OL emulsifier (manufactured by Spolek pro chemical and metallurgical production, Boletice n. L., it is a sodium-ammonium soap of olein and linseed fatty acids 8 containing the active ingredient 36 56), 5 kg of gooey soap and 4 kg of soda. The mixture was then heated to 100 ° C and stirred until a uniform emulsion was formed. Preparation took 30 minutes. After preparation and emulsion, the emulsion was cooled to 65 ° C and at this temperature, under constant stirring, was ready to be dispensed as a mash emulsion.

Přádní aměa pro jutovou přízi kvality SS měla toto složení:The yarn for SS jute yarn was as follows:

druh juty kind of jute % % BWA BWA 20 20 May BWB BWB 15 15 Dec BTB Dac. BTB Dac. 15 15 Dec BWC BWC 35 35 Vietnamské A Vietnamese A 15 15 Dec Celkem Total 100 100 ALIGN!

Suroviny tohoto složení byly promíaeny a bylo provedeno rozvolňování hrstí juty.The raw materials of this composition were blended and jute was released.

Při hranování bylo provedeno ruční členění hrstí vláken o hmotnosti 3,5 kg na hrstě o hmotnosti 1 až 1,2 kg. Bylo provedeno na mnuclm stroji (apreaderu) mnuti a česání juty se současným nakrápěním juty připravenou bačovací emulzí v množství 22 % na hmotnost suroviny. Prameny byly navinuty do coylů. Odležení a napaření nabačované juty bylo provedeno 60 hodin, do 48 hodin byla docílena teplota juty 40 °C, po 60 hodinách 45 °C. Mykání bylo provedeno na hrubých a jemných mykacích strojích. Posukování probíhalo na 3 posukovacích strojích, I. pasáž byla hrubá, II. pasáž střední a III. pasáž jemná. Vlákno bylo dopřádáno na křídlových dopřádacích strojích s nastaveným dělením stroje 107,95 mm, se zdvihem 165,10 mm při velikosti použitých cívek 76,20 x 165,10 mm. Bylo vypřádéno číslo příze 240 tex, tj. čm 4,2. Vypředená příze byla nasoukána na křížové, kónické cívky naThe edges were hand-clasped with a handful of 3.5 kg fibers on a hand of 1 to 1.2 kg. It was carried out on a milling machine (apreader) to mute and comb the jute with the simultaneous sprinkling of the jute with a prepared emulsion of 22% by weight of the raw material. The strands were wound into coyles. The deposition and steaming of the swollen jute was carried out for 60 hours, a jute temperature of 40 ° C was reached within 48 hours, and after 60 hours 45 ° C. The carding was carried out on rough and fine carding machines. Assessment took place on 3 drawing machines, I. passage was gross, II. middle passage and III. fine passage. The filament was spun on wing spinning machines with a set machine division of 107.95 mm, with a stroke of 165.10 mm at the size of used bobbins 76.20 x 165.10 mm. The yarn number 240 tex, ie 4.2, was spun. The spun yarn was wrapped on cross, conical spools on

197 98S soukacích strojích.197 98S winding machines.

Výsledná příze juty SS vykázala pevnost v rozmezí 210 až 430 gramů, průměrná hodnota pevnosti 325 gramů, vlhkost 16,29 $, tržná dálka 12,26 km a vyhovovala třídě jakosti.The resulting SS jute yarn showed a strength in the range of 210 to 430 grams, an average strength of 325 grams, a moisture value of $ 16.29, a market distance of 12.26 km, and a quality class.

Příklad 2Example 2

Do esterifikačnlho kotle byl nadávkován olein a triethylenglykol v poměru hmotností 8:2. Směs byla zahřáta na teplotu 230 °C. Po přídavku kyseliny p-tolueneulfonové jako katalyzátoru v množství 0,6 % hmot. při pracovním tlaku 13 kPa probíhala za neustálého míchání ,esterifikace po dobu 120 minut. Reakce byla provedena v atmosféře kysličníku uhličitého. Po skončení reakce byla reakční směs ochlazena na teplotu 70 °C, byla odpuštěna spodní vrstva obsahující nezreagovaný triethylenglykol a produkt byl vypuštěn z eeterifikačního kotle. Byl získán parciální ester vyšších nenasycených mastných kyselin oleinu (převážně kyseliny palmitolejové, olejové a linolová) a triethylenglykolem, označený dále jako PRODUKT B.The esterification boiler was charged with olein and triethylene glycol at a weight ratio of 8: 2. The mixture was heated to 230 ° C. After addition of p-toluene sulfonic acid as a catalyst in an amount of 0.6 wt. at an operating pressure of 13 kPa, the reaction was carried out under continuous stirring, esterification for 120 minutes. The reaction was carried out under an atmosphere of carbon dioxide. After completion of the reaction, the reaction mixture was cooled to 70 ° C, the bottom layer containing unreacted triethylene glycol was drained, and the product was discharged from the etherification boiler. A partial ester of higher unsaturated olein fatty acids (predominantly palmitoleic acid, oleic acid and linoleic acid) and triethylene glycol, designated below as PRODUCT B, was obtained.

Do kotle o obsahu 1 000 1 bylo současně napuštěno 695 kg vody, 245 kg minerálního oleje B 1 a 27 kg PRODUKTU B. Směs byla postupně za míchání zahřáta na 70 °C a postupně k ní bylo přidáno 10 kg Emulgátoru KDE (výrobce Severočeské tuková závody, Lovosice; jedná ee o kondenzační produkt mastných kyselin kokosového nebo palmojádrového tuku, formaldehydu a diglykolu, působící jako neionogenní tenzid) a 10 kg Emulgátoru OL (výrobce Spolek pro chemickou a hutní výrobu, Boletice n. L.; jedná se o sodno-amonná mýdlo oleinu a mastných kyselin lněného oleje a obsahem účinné složky 36 %), 2 kg louhu sodného, 2 kg sody a 9 kg mazlavého mýdla. Potom byla směs zahřáta na 100 °C a míchána tak dlouho, až došlo ke vzniku stejnoměrné emulze. Příprava trvala 25 minut. Po přípravě ee emulze oehla dila na 60 °C a při táto teplotě za neustálého míchání byla připravena k dávkování jako bačovací emulze.Into a 1000 l boiler, 695 kg of water, 245 kg of mineral oil B 1 and 27 kg of PRODUCT B were simultaneously charged. The mixture was gradually heated to 70 ° C with stirring and 10 kg of KDE emulsifier (manufactured by Severočeské tuková) were gradually added. it is a condensation product of fatty acids of coconut or palm kernel fat, formaldehyde and diglycol, acting as a non-ionic surfactant and 10 kg of Emulsifier OL (manufactured by the Association for Chemical and Metallurgical Production, Boletice n .; L); ammonium soap of olein and linseed fatty acids and content of active ingredient 36%), 2 kg of caustic soda, 2 kg of soda and 9 kg of gooey soap. The mixture was then heated to 100 ° C and stirred until a uniform emulsion was formed. Preparation took 25 minutes. After preparation of the emulsion, the emulsion was heated to 60 ° C and at this temperature, under constant stirring, was ready to be dispensed as a mash emulsion.

Přádní směs pro jutovou přízi kvality S měla toto složení:The composite fiber yarn for S-quality jute was:

druh juty kind of jute % % BWB BWB 7 7 BTB Dac. BTB Dac. 10 10 BWG BWG 33 33 BWD BWD 8 8 Vietnamská A Vietnamese A 42 42 Celkem Total 100 100 ALIGN!

Suroviny tohoto složení tyly promíeeny, bylo provedeno rozvolňování hretí juty, ruční členění hretí vláken shodně a příkladem 1. Na mnucím stroji (spreaderu) bylo provedeno mnutí a česání juty ee současným nakrápěnlm juty připravenou bačovací emulzí v množství 20 % na hmotnost suroviny. Prameny byly navinuty do eoylů. Odležení a napaření nabačovanáThe raw materials of this composition were mixed, the jute was loosened, the fiber jute was broken manually and Example 1. The spreader was ground and combed with jute sprayed with 20% by weight of the raw material. The strands were wound into eoyles. Steaming and boiling

197 995 juty bylo provedeno 65 hodin, db 48 hodin byla docílena teplota juty 41 °C, po 65 hodinách 46 °C. Bylo provedeno mykání a posukování způsobem uvedeným v příkladu 1. Vlákno bylo dopřádáno na křídlových dopřádacích strojích 8 nastaveným dělením stroje 120,65 mm, se zdvihem 190,50 mm, při velikosti použitých cívek 88,90 x 190,50 mm. Bylo vypřádáno číslo příze 300 tex, tj. čm 3,3. Vypředená příze byla naeoukána na křížové, kónické cívky na soukacích strojích.197 995 of jute was carried out for 65 hours, after which the jute temperature was 41 ° C for 48 hours and 46 ° C after 65 hours. Carding and stitching were performed as described in Example 1. The fiber was spun on the wing spinning machines 8 with an adjusted machine division of 120.65 mm, with a stroke of 190.50 mm, with the spool size used being 88.90 x 190.50 mm. The yarn number 300 tex, ie 3.3, was spun. The spun yarn was blown onto the cross, conical bobbins on the winding machines.

Výsledná příze juty S vykázala pevnost v rozmezí 250 až 500 gramů, průměrná hodnota pevnosti 360 gramů, vlhkost 15 %, tržná délka 11,14 km a vyhovovala třídě jakosti.The resulting jute S yarn showed a strength in the range of 250 to 500 grams, an average strength value of 360 grams, a moisture content of 15%, a market length of 11.14 km, and was of a quality class.

Claims (1)

Způsob zpracování surové juty v textilním průmyslu před předením, vyznačený tím, že ee k nakrápění juty použije bačovací emulze, která obsahuje jako účinnou složku 0,5 až 10 % hmot. parciálních esterů nenasycených mastných kyselin s délkou řetězce C 12 až C 22 s víceaytnými alkoholy s počtem uhlíků 2 až 8, s výhodou 1 až 3 % parciálních esterů mast· ných kyselin řepkového oleje e pentaerythritolem, glycerolem nebo triethylengly kolem a další obvyklé složky, jako např. minerální olej, tenzidy, mýdlo, alkalické hydroxidy a uhličitany a vodu, v množství 10 až 30 % bačovací emulze na hmotnost suroviny, a odležení a zapaření juty před mykáním, posukováním a dopřádáním ee provádí po dobu 36 až 72 hodin při teplotě 35 áž 50 °C.Process for processing raw jute in the textile industry prior to spinning, characterized in that, for impregnation of the jute, a mash emulsion containing 0.5 to 10% by weight of active ingredient is used. C12 to C22 unsaturated fatty acid partial esters of polyhydric alcohols having a carbon number of 2 to 8, preferably 1 to 3% of rapeseed fatty acid partial esters of rapeseed oil with pentaerythritol, glycerol or triethylengly around and other conventional ingredients such as eg mineral oil, surfactants, soap, alkali hydroxides and carbonates and water, in an amount of 10 to 30% lash emulsion by weight of the raw material, and jute mating and steaming prior to carding, drying and spinning for 36 to 72 hours at 35 ° C. 50 ° C.
CS516978A 1978-08-08 1978-08-08 Raw jute processing method in textile industry CS197985B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS516978A CS197985B1 (en) 1978-08-08 1978-08-08 Raw jute processing method in textile industry

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS516978A CS197985B1 (en) 1978-08-08 1978-08-08 Raw jute processing method in textile industry

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS197985B1 true CS197985B1 (en) 1980-05-30

Family

ID=5396066

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS516978A CS197985B1 (en) 1978-08-08 1978-08-08 Raw jute processing method in textile industry

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS197985B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2360844A (en) Preparation of detergents
US4340382A (en) Method for treating and processing textile materials
DE2432757C2 (en) Polyethylene glycol diethers containing hydroxyl groups suitable as foam inhibitors and their preparation
US2271619A (en) Process of making pure soaps
JPH0150223B2 (en)
Wang et al. One-step processing and bleaching of mechanically separated kenaf fibers: Effects on physical and chemical properties
CN115216961A (en) Bio-based multi-in-one textile scouring agent and preparation method and application thereof
CS197985B1 (en) Raw jute processing method in textile industry
US4297407A (en) Finish composition for the spinning of highly crimped cellulose fibers using a composition cont. fatty acid ester, organic phosphoric acid ester, fatty acid ethylene oxide cond. prod. and fatty acid salt
US2496631A (en) Wool treatment
US2078886A (en) Mixed textile material and method of making same
US1826900A (en) Process of producing emulsions
US2268141A (en) Composition and process for treating fibrous materials
US20050262643A1 (en) Lubrication of textile fibres
DE2162672A1 (en) PROCESS FOR CARRYING OUT TEXTILE TREATMENT PROCESSES IN THE TEXTILE INDUSTRY
US2230269A (en) Process for treatment of vegetable fibers
DE1079584B (en) Process to prevent the electrical charging of textile materials
US2046555A (en) Treatment of textile fibers and product of same
US1955766A (en) Manufacture of sulphonated oils
GB2068429A (en) Improvements in or relating to organic compounds
CN104630905A (en) Fibrilia oil supply emulsion and preparation method thereof
JPS6141957B2 (en)
WO1990010099A1 (en) Single-bath degumming and decolorizing of natural silks
DE914176C (en) Process for the production of torsion-relieved wool and mixed yarns
DE2602603A1 (en) DETERGENT FORMULATION