CS197985B1 - Raw jute processing method in textile industry - Google Patents
Raw jute processing method in textile industry Download PDFInfo
- Publication number
- CS197985B1 CS197985B1 CS516978A CS516978A CS197985B1 CS 197985 B1 CS197985 B1 CS 197985B1 CS 516978 A CS516978 A CS 516978A CS 516978 A CS516978 A CS 516978A CS 197985 B1 CS197985 B1 CS 197985B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- jute
- emulsion
- oil
- textile industry
- raw
- Prior art date
Links
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 title claims description 34
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 title claims description 34
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 title claims description 34
- 239000004753 textile Substances 0.000 title claims description 4
- 238000003672 processing method Methods 0.000 title 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 29
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 9
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 8
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 8
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims description 8
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 8
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 6
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000009960 carding Methods 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- -1 C22 unsaturated fatty acid Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- 238000010025 steaming Methods 0.000 claims description 3
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 claims 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 11
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 11
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 7
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 238000009991 scouring Methods 0.000 description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 2
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 2
- 238000006136 alcoholysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241000283249 Physeteridae Species 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- UPDATVKGFTVGQJ-UHFFFAOYSA-N sodium;azane Chemical group N.[Na+] UPDATVKGFTVGQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu použití nového typu bačovací emulze, určené pro změkčování surové juty před předením. Emulze obsahuje jako účinnou látku parciální estery vyšších nenasycených mastných kyselin s vícesytnými alkoholy.The invention relates to a method of using a new type of lash emulsion intended to soften raw jute prior to spinning. The emulsion contains as active ingredient partial esters of higher unsaturated fatty acids with polyhydric alcohols.
Bačovací emulze se běžně používá v technologickém procesu zpracováním surové juty v textilním průmyslu. Surová juta se nakrápí bačovací emulzí, pak se nechá několik dní uležet a zapařit. Působením bačovací emulze jutová vlákna změknou, zvláční a lépe se odstraní dřevovina. Bačování surové juty se dosud provádělo emulzí, připravenou z upraveného kašelotového oleje, z minerálního oleje, vhodného emulgároru, mazlavého mýdla, sody a vody.The scour emulsion is commonly used in the process by treating raw jute in the textile industry. The raw jute is sprinkled with a lard emulsion, then left to rest and steam for several days. The jute fibers soften, soften and remove wood more easily with the scouring emulsion. Up to now, the raw jute was scoured with an emulsion prepared from treated cough oil, mineral oil, suitable emulsifier, gooey soap, soda and water.
Dosud běžně používaným olejem pro bačování byl kašelotový olej, který ee získává vhodnou úpravou spermového oleje z vorvaňů. Výskyt apermového oleje je v poslední době ve světě značně omezen velkým úbytkem vorvaňů a jejich hájením. Pro zpracování surové juty je proces bačování nezbytný. Proto nový -typ bačovací emulze s obsahem parciálních esterů vyšších nenasycených mastných kyselin s vícesytnými alkoholy jako účinnou látkou má velký význam, protože řeší technologii zpracování surové juty bez závislosti na dovozu dosud tradičně používaných surovin, odvozených od spermového oleje.The scouring oil commonly used so far has been cough oil, which is obtained by suitable treatment of sperm oil from sperm. The occurrence of aperm oil has recently been greatly limited in the world by the great loss of sperm whales and their defense. A scouring process is essential for the processing of raw jute. Therefore, the new type of lash emulsion containing partial esters of higher unsaturated fatty acids with polyhydric alcohols as an active ingredient is of great importance because it addresses raw jute processing technology independent of the import of hitherto traditionally derived raw materials derived from semen oil.
197 985197 985
197 9BS197 9BS
Nové bačovací emulze řeší celosvětový problém nedostatku epermového oleje pro speciální případ použití v technologii zpracování juty. Při použití nové baSovací emulze zůstává strojní zařízení pro zpracování juty beze změny. Značnou výhodou nové bačovací emulze je vyěěí účinnost ve srovnání s tradičním typem bačovací emulze « kaěelotovým olejem. Tato vyěěí účinnost je příznivě ovlivněna obsahem parciálních esterů vyšších mastných kyselin s vícesytnými alkoholy, které se vyznačují pevnějěí vazbou na jutové vlákno v porovnání a kaěelotovým olejem a které umožňují v nižěí koncentraci v emulzi zajistit změkčení, zvláčněnl a požadovanou úpravu jutových vláken pro dalěí zpracování v textilním průmyslu. Tím se docílí při stejném účinku snížení spotřeby účinné složky bačovací emulzeThe new lash emulsions solve the worldwide problem of scarce epermax for a special case of use in jute processing technology. When using a new emulsion, the jute processing machinery remains unchanged. A considerable advantage of the new scouring emulsion is its superior efficiency over the traditional type of scouring emulsion with oil-based oil. This higher efficiency is favorably influenced by the content of higher fatty acid partial esters of polyhydric alcohols, which are characterized by a stronger bond to the jute fiber compared to the kaelot oil and which allow a lower concentration in the emulsion to provide softening, softening and desired jute fiber treatment for further processing textile industry. This results in a reduction in the consumption of the active ingredient of the bull emulsion with the same effect
Výhodou složení nové bačovací emulze je použití tuzemské suroviny pro přípravu bačova eí emulze proti upravenému kaželotovému oleji, na jehož výrobu se dováží spermový olej za devizové prostředky.The advantage of the composition of the new lace emulsion is the use of a domestic raw material for the preparation of the lace emulsion against the treated cone oil, for the production of which semen oil is imported for foreign exchange.
Příprava parciálních esterů vyěěích nenasycených mastných kyselin s vícesytnými alkoholy se provádí buí přímou esterifikací mastných kyselin za použití běžných esterifikačních katalyzátorů, nebo alkoholýzou příslužných přírodních triacylglycerolů (např. rostlinných olejů) za použití alkalických katalyzátorů nebo za použití volných mastných .kyselin jako katalyzátoru. Obě reakce ee provádějí při teplotách 180 až 250 °C v inertní atmosféře za míchání.Partial esters of higher unsaturated fatty acids with polyhydric alcohols are carried out either by direct esterification of fatty acids using conventional esterification catalysts, or by alcoholysis of the corresponding natural triglycerides (e.g., vegetable oils) using alkaline catalysts or by using free fatty acids as catalyst. Both reactions ee are carried out at temperatures of 180 to 250 ° C in an inert atmosphere with stirring.
Jako základní suroviny obsahující vyěěí nenasycené mastné kyseliny se používají např rostlinné oleje, a výhodou řepkový olej, rafinačnl mastné kyseliny odpadající při rafinaci rostlinných olejů, olein ze živočišných tuků. Z víceaytnýoh alkoholů ae používá např, glycerol, pentaerythritol, glykol, diethylenglykol, triethylenglykol, propylenglykol, aorbit, manit. Složení parciálních esterů vyěěích nenasycených mastných kyselin s vícesytnými alkoholy jako reakčních produktů esterifikace nebo alkoholýzy je dáno poměrem vstupních produktů do reakce.Vegetable oils, preferably rapeseed oil, refining fatty acids which are refined in the refining of vegetable oils, olein from animal fats, are used as basic raw materials containing higher unsaturated fatty acids. Among the polyhydric alcohols and used, for example, glycerol, pentaerythritol, glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, aorbit, mannitol. The composition of the partial esters of higher unsaturated fatty acids with polyhydric alcohols as reaction products of esterification or alcoholysis is given by the ratio of the feed products to the reaction.
Parciální estery vyěěích nenasycených mastných kyselin a vícesytnými alkoholy ae použijí jako základní účinná látka v množství 0,5 až 10 % v bačovací vodná emulzi spolu a dalěími přísadami, jako např. s minerálním olejem, tenzidy, mazlavým mýdlem, alkalickými hydroxidy a uhličitany.Partial esters of higher unsaturated fatty acids and polyhydric alcohols are used as the principal active ingredient in an amount of 0.5 to 10% in a scrubbing aqueous emulsion together with other additives such as mineral oil, surfactants, greasy soap, alkali hydroxides and carbonates.
Bačovací emulze ae připravuje tak, že ae do vody přidá minerální olej a účinná aložka, směs ae za míchání zahřeje, přidá se mazlavé mýdlo, emulgátor, soda a dalěí přísady a při 100 °C ae zamíchá. Po zemulgování směsi se emulze ochladí na 60 až 65 °C a používá ae pro nakrápění juty na mnuclm stroji (apreaderu). Potom ae nechá nabačovaná juta odležet a zapařit po dobu 36 až 72 hod. při teplotě 35 až 50 °C, čímž dojde k požadované úpravě jutového vlákna pro mykání, posukování a dopřádání. Vlhkost vlákna předepsaná normou ae použitím nového způsobu nesnižuje. V průběhu spřádacího procesu nedochází ke zvýěení množství přetrhů příze a není ovlivněn výkon dopřádacích strojů.The mash emulsion ae is prepared by adding mineral oil and the active ingredient to the water, heating the mixture with stirring, adding a soap, emulsifier, soda and other ingredients and mixing at 100 ° C. After the mixture has been emulsified, the emulsion is cooled to 60-65 ° C and used to sprinkle jute on an apreader. Thereafter, the swollen jute is allowed to sit and steam for 36 to 72 hours at a temperature of 35 to 50 ° C, thereby providing the desired treatment of the jute fiber for carding, drying and spinning. The moisture content of the fibers prescribed by the standard and the use of the new method does not decrease. During the spinning process, the number of yarn breakages is not increased and the performance of the spinning machines is not affected.
1Q 7 oné1Q 7 on
Příklady použití:Examples of use:
Příklad 1Example 1
Do esterifikačního reaktoru byl nadávkován odkyselený řepkový olej a zahřát na teplotu 60 °C. Potom za neustálého míchání byl postupné přidán pentaerythritol a reakční směs byla zahřáta na teplotu 220 °C za 3 hodiny. Jako katalyzátor byl přidán louh draselný v množství 0,15 % hmot. Pracovní tlak byl 26 kPa. Poměr hmotnosti řepkového oleje a pentaerythritolu 9:1. Reakční doba byla 140 min. Reakce byla provedena v atmosféře dusíku. Po skončení reakce byl produkt ochlazen na teplotu 60 °C a vypuštěn z esterifikačního reaktoru. Byl získán směsný parciální ester mastných kyselin řepkového oleje s pentaerythritolem a glycerolem, označený dále jako PRODUKT A.De-acidified rapeseed oil was charged to the esterification reactor and heated to 60 ° C. Then, with stirring, pentaerythritol was gradually added and the reaction mixture was heated to 220 ° C for 3 hours. 0.15 wt.% Potassium hydroxide was added as a catalyst. The working pressure was 26 kPa. Weight ratio of rapeseed oil to pentaerythritol 9: 1. The reaction time was 140 min. The reaction was carried out under a nitrogen atmosphere. After completion of the reaction, the product was cooled to 60 ° C and discharged from the esterification reactor. A mixed partial fatty acid ester of rapeseed oil with pentaerythritol and glycerol, hereinafter referred to as PRODUCT A, was obtained.
Do kotle o obsahu 1 000 1 bylo současně napuětěno 698 kg vody, 250 kg minerálního oleje B 1 a 25 kg PRODUKTU A. Směs byla za míchání postupně zahřáta na 80 °C a postupně k ní bylo přidáváno 18 kg Emulgétoru OL (výrobce Spolek pro chemickou a hutní výrobu, Boletice n. L., jedná se o sodno-amonné mýdlo oleinu a mastných kyselin lněného oleje 8 obsahem účinné složky 36 56), 5 kg mazlavého mýdla a 4 kg sody. Potom hýla směs zahřéta na 100 °C a míchána tak dlouho, až došlo ke vzniku stejnoměrné emulze. Příprava trvala 30 minut. Po přípravě ae emulze ochladila na teplotu 65 °C a při této teplotě za neustálého míchání byla připravena k dávkování jako bačovací emulze.A 1000 liter boiler was simultaneously charged with 698 kg of water, 250 kg of mineral oil B 1 and 25 kg of PRODUCT A. The mixture was gradually heated to 80 ° C while stirring, and 18 kg of OL emulsifier (manufactured by Spolek pro chemical and metallurgical production, Boletice n. L., it is a sodium-ammonium soap of olein and linseed fatty acids 8 containing the active ingredient 36 56), 5 kg of gooey soap and 4 kg of soda. The mixture was then heated to 100 ° C and stirred until a uniform emulsion was formed. Preparation took 30 minutes. After preparation and emulsion, the emulsion was cooled to 65 ° C and at this temperature, under constant stirring, was ready to be dispensed as a mash emulsion.
Přádní aměa pro jutovou přízi kvality SS měla toto složení:The yarn for SS jute yarn was as follows:
Suroviny tohoto složení byly promíaeny a bylo provedeno rozvolňování hrstí juty.The raw materials of this composition were blended and jute was released.
Při hranování bylo provedeno ruční členění hrstí vláken o hmotnosti 3,5 kg na hrstě o hmotnosti 1 až 1,2 kg. Bylo provedeno na mnuclm stroji (apreaderu) mnuti a česání juty se současným nakrápěním juty připravenou bačovací emulzí v množství 22 % na hmotnost suroviny. Prameny byly navinuty do coylů. Odležení a napaření nabačované juty bylo provedeno 60 hodin, do 48 hodin byla docílena teplota juty 40 °C, po 60 hodinách 45 °C. Mykání bylo provedeno na hrubých a jemných mykacích strojích. Posukování probíhalo na 3 posukovacích strojích, I. pasáž byla hrubá, II. pasáž střední a III. pasáž jemná. Vlákno bylo dopřádáno na křídlových dopřádacích strojích s nastaveným dělením stroje 107,95 mm, se zdvihem 165,10 mm při velikosti použitých cívek 76,20 x 165,10 mm. Bylo vypřádéno číslo příze 240 tex, tj. čm 4,2. Vypředená příze byla nasoukána na křížové, kónické cívky naThe edges were hand-clasped with a handful of 3.5 kg fibers on a hand of 1 to 1.2 kg. It was carried out on a milling machine (apreader) to mute and comb the jute with the simultaneous sprinkling of the jute with a prepared emulsion of 22% by weight of the raw material. The strands were wound into coyles. The deposition and steaming of the swollen jute was carried out for 60 hours, a jute temperature of 40 ° C was reached within 48 hours, and after 60 hours 45 ° C. The carding was carried out on rough and fine carding machines. Assessment took place on 3 drawing machines, I. passage was gross, II. middle passage and III. fine passage. The filament was spun on wing spinning machines with a set machine division of 107.95 mm, with a stroke of 165.10 mm at the size of used bobbins 76.20 x 165.10 mm. The yarn number 240 tex, ie 4.2, was spun. The spun yarn was wrapped on cross, conical spools on
197 98S soukacích strojích.197 98S winding machines.
Výsledná příze juty SS vykázala pevnost v rozmezí 210 až 430 gramů, průměrná hodnota pevnosti 325 gramů, vlhkost 16,29 $, tržná dálka 12,26 km a vyhovovala třídě jakosti.The resulting SS jute yarn showed a strength in the range of 210 to 430 grams, an average strength of 325 grams, a moisture value of $ 16.29, a market distance of 12.26 km, and a quality class.
Příklad 2Example 2
Do esterifikačnlho kotle byl nadávkován olein a triethylenglykol v poměru hmotností 8:2. Směs byla zahřáta na teplotu 230 °C. Po přídavku kyseliny p-tolueneulfonové jako katalyzátoru v množství 0,6 % hmot. při pracovním tlaku 13 kPa probíhala za neustálého míchání ,esterifikace po dobu 120 minut. Reakce byla provedena v atmosféře kysličníku uhličitého. Po skončení reakce byla reakční směs ochlazena na teplotu 70 °C, byla odpuštěna spodní vrstva obsahující nezreagovaný triethylenglykol a produkt byl vypuštěn z eeterifikačního kotle. Byl získán parciální ester vyšších nenasycených mastných kyselin oleinu (převážně kyseliny palmitolejové, olejové a linolová) a triethylenglykolem, označený dále jako PRODUKT B.The esterification boiler was charged with olein and triethylene glycol at a weight ratio of 8: 2. The mixture was heated to 230 ° C. After addition of p-toluene sulfonic acid as a catalyst in an amount of 0.6 wt. at an operating pressure of 13 kPa, the reaction was carried out under continuous stirring, esterification for 120 minutes. The reaction was carried out under an atmosphere of carbon dioxide. After completion of the reaction, the reaction mixture was cooled to 70 ° C, the bottom layer containing unreacted triethylene glycol was drained, and the product was discharged from the etherification boiler. A partial ester of higher unsaturated olein fatty acids (predominantly palmitoleic acid, oleic acid and linoleic acid) and triethylene glycol, designated below as PRODUCT B, was obtained.
Do kotle o obsahu 1 000 1 bylo současně napuštěno 695 kg vody, 245 kg minerálního oleje B 1 a 27 kg PRODUKTU B. Směs byla postupně za míchání zahřáta na 70 °C a postupně k ní bylo přidáno 10 kg Emulgátoru KDE (výrobce Severočeské tuková závody, Lovosice; jedná ee o kondenzační produkt mastných kyselin kokosového nebo palmojádrového tuku, formaldehydu a diglykolu, působící jako neionogenní tenzid) a 10 kg Emulgátoru OL (výrobce Spolek pro chemickou a hutní výrobu, Boletice n. L.; jedná se o sodno-amonná mýdlo oleinu a mastných kyselin lněného oleje a obsahem účinné složky 36 %), 2 kg louhu sodného, 2 kg sody a 9 kg mazlavého mýdla. Potom byla směs zahřáta na 100 °C a míchána tak dlouho, až došlo ke vzniku stejnoměrné emulze. Příprava trvala 25 minut. Po přípravě ee emulze oehla dila na 60 °C a při táto teplotě za neustálého míchání byla připravena k dávkování jako bačovací emulze.Into a 1000 l boiler, 695 kg of water, 245 kg of mineral oil B 1 and 27 kg of PRODUCT B were simultaneously charged. The mixture was gradually heated to 70 ° C with stirring and 10 kg of KDE emulsifier (manufactured by Severočeské tuková) were gradually added. it is a condensation product of fatty acids of coconut or palm kernel fat, formaldehyde and diglycol, acting as a non-ionic surfactant and 10 kg of Emulsifier OL (manufactured by the Association for Chemical and Metallurgical Production, Boletice n .; L); ammonium soap of olein and linseed fatty acids and content of active ingredient 36%), 2 kg of caustic soda, 2 kg of soda and 9 kg of gooey soap. The mixture was then heated to 100 ° C and stirred until a uniform emulsion was formed. Preparation took 25 minutes. After preparation of the emulsion, the emulsion was heated to 60 ° C and at this temperature, under constant stirring, was ready to be dispensed as a mash emulsion.
Přádní směs pro jutovou přízi kvality S měla toto složení:The composite fiber yarn for S-quality jute was:
Suroviny tohoto složení tyly promíeeny, bylo provedeno rozvolňování hretí juty, ruční členění hretí vláken shodně a příkladem 1. Na mnucím stroji (spreaderu) bylo provedeno mnutí a česání juty ee současným nakrápěnlm juty připravenou bačovací emulzí v množství 20 % na hmotnost suroviny. Prameny byly navinuty do eoylů. Odležení a napaření nabačovanáThe raw materials of this composition were mixed, the jute was loosened, the fiber jute was broken manually and Example 1. The spreader was ground and combed with jute sprayed with 20% by weight of the raw material. The strands were wound into eoyles. Steaming and boiling
197 995 juty bylo provedeno 65 hodin, db 48 hodin byla docílena teplota juty 41 °C, po 65 hodinách 46 °C. Bylo provedeno mykání a posukování způsobem uvedeným v příkladu 1. Vlákno bylo dopřádáno na křídlových dopřádacích strojích 8 nastaveným dělením stroje 120,65 mm, se zdvihem 190,50 mm, při velikosti použitých cívek 88,90 x 190,50 mm. Bylo vypřádáno číslo příze 300 tex, tj. čm 3,3. Vypředená příze byla naeoukána na křížové, kónické cívky na soukacích strojích.197 995 of jute was carried out for 65 hours, after which the jute temperature was 41 ° C for 48 hours and 46 ° C after 65 hours. Carding and stitching were performed as described in Example 1. The fiber was spun on the wing spinning machines 8 with an adjusted machine division of 120.65 mm, with a stroke of 190.50 mm, with the spool size used being 88.90 x 190.50 mm. The yarn number 300 tex, ie 3.3, was spun. The spun yarn was blown onto the cross, conical bobbins on the winding machines.
Výsledná příze juty S vykázala pevnost v rozmezí 250 až 500 gramů, průměrná hodnota pevnosti 360 gramů, vlhkost 15 %, tržná délka 11,14 km a vyhovovala třídě jakosti.The resulting jute S yarn showed a strength in the range of 250 to 500 grams, an average strength value of 360 grams, a moisture content of 15%, a market length of 11.14 km, and was of a quality class.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS516978A CS197985B1 (en) | 1978-08-08 | 1978-08-08 | Raw jute processing method in textile industry |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS516978A CS197985B1 (en) | 1978-08-08 | 1978-08-08 | Raw jute processing method in textile industry |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS197985B1 true CS197985B1 (en) | 1980-05-30 |
Family
ID=5396066
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS516978A CS197985B1 (en) | 1978-08-08 | 1978-08-08 | Raw jute processing method in textile industry |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS197985B1 (en) |
-
1978
- 1978-08-08 CS CS516978A patent/CS197985B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2360844A (en) | Preparation of detergents | |
| US4340382A (en) | Method for treating and processing textile materials | |
| DE2432757C2 (en) | Polyethylene glycol diethers containing hydroxyl groups suitable as foam inhibitors and their preparation | |
| US2271619A (en) | Process of making pure soaps | |
| JPH0150223B2 (en) | ||
| Wang et al. | One-step processing and bleaching of mechanically separated kenaf fibers: Effects on physical and chemical properties | |
| CN115216961A (en) | Bio-based multi-in-one textile scouring agent and preparation method and application thereof | |
| CS197985B1 (en) | Raw jute processing method in textile industry | |
| US4297407A (en) | Finish composition for the spinning of highly crimped cellulose fibers using a composition cont. fatty acid ester, organic phosphoric acid ester, fatty acid ethylene oxide cond. prod. and fatty acid salt | |
| US2496631A (en) | Wool treatment | |
| US2078886A (en) | Mixed textile material and method of making same | |
| US1826900A (en) | Process of producing emulsions | |
| US2268141A (en) | Composition and process for treating fibrous materials | |
| US20050262643A1 (en) | Lubrication of textile fibres | |
| DE2162672A1 (en) | PROCESS FOR CARRYING OUT TEXTILE TREATMENT PROCESSES IN THE TEXTILE INDUSTRY | |
| US2230269A (en) | Process for treatment of vegetable fibers | |
| DE1079584B (en) | Process to prevent the electrical charging of textile materials | |
| US2046555A (en) | Treatment of textile fibers and product of same | |
| US1955766A (en) | Manufacture of sulphonated oils | |
| GB2068429A (en) | Improvements in or relating to organic compounds | |
| CN104630905A (en) | Fibrilia oil supply emulsion and preparation method thereof | |
| JPS6141957B2 (en) | ||
| WO1990010099A1 (en) | Single-bath degumming and decolorizing of natural silks | |
| DE914176C (en) | Process for the production of torsion-relieved wool and mixed yarns | |
| DE2602603A1 (en) | DETERGENT FORMULATION |