CS197641B1 - Zařízení pro meření akustických impedancí - Google Patents
Zařízení pro meření akustických impedancí Download PDFInfo
- Publication number
- CS197641B1 CS197641B1 CS576777A CS576777A CS197641B1 CS 197641 B1 CS197641 B1 CS 197641B1 CS 576777 A CS576777 A CS 576777A CS 576777 A CS576777 A CS 576777A CS 197641 B1 CS197641 B1 CS 197641B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- brine
- substances
- liquid hydrocarbons
- pyrolysis
- phase
- Prior art date
Links
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 25
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 25
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 title claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 21
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 14
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title description 7
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 30
- 239000012267 brine Substances 0.000 claims description 28
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 16
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 12
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 9
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 8
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 8
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 7
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 7
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 6
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims description 6
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 4
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 claims description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 claims description 2
- 229910001514 alkali metal chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 claims description 2
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 2
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims description 2
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 244000309466 calf Species 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 claims 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 claims 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000011033 desalting Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000004992 fission Effects 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
I ČESKOSLOVENSKÁSOC IAIISTICKÁREPUBLIKA(19)
POPIS VYNÁLEZU
K AUTORSKÉMU
(51) Int. Cl.3C 07 C 7/00 (22) Přihlášené 5. 9. 77 (21) (PV 5767-77) (40) Zverejnené 31. 8. 79 (45) Vydané 31. 8. 82
ÚŘAD PRO VYNÁLEZYA OBJEVY (75) Autor vynálezu' KRÁL· BOHUMIL, ing., ŠPACÍR JOSEF, ing;, Prievidza, CANPER ŠTEFAN, dipl, těch.,Zemianske Kostolany, NOVÁK LADISLAV, ing., CSc., ŠEBO TOMÁŠ, ing., BENZÍR ŠTEFAN, ing., BORIŠEK IGOR, ing. a GLEVITZKÝ EDMUND, Prievidza (54) SpOsob delenia produktov z vysokotepelnej pyrolýzy kvapalných uhlovodíkov
Vynález rieši sposob účinného delenia vodné)a organickej fázy pri vysokotepelnej pyrolýzekvapalných uhlovodíkov prídavkom komerčně aekonomicky lahko dostupných látok. U doteraz známých systémov vysokotepelnejpyrolýzy napr. u systému vypracovaného firmouHoechst, NSR, používá sa na delenie produktovpyrolýzy ahsorpčný deliaci systém. Jedným z uz-lov tohoto deliaceho systému je .i solanko — ben-zínové pranie, ktoré slúži na vypranie Ca a vyš-ších uhlovodíkov a na vysušenie pyrolýznehoplynu. Ako solanka sa používajú vysokokoncen-trované roztoky chloridbv alkalických kovov.Sposob sušenia pyrolýzneho plynu koncentrova-nými roztokmi etylénglykolu (ZSSR 1 692 511)je ekonomicky velmi náročný, nakolko procesvyžaduje čiastočné odpúšťanie sušiaceho média.V solanko-benzínovom praní, kde pyrolýzny plynsa dostává do styku so zmesou kvapalín solanka--benzín, vypierajú sa z něho rožne nečistoty dosolanky, připadne do benzínu, ktoré sp&sobujúvznik stabilného, disperzného systému až gelo-vitej konzistencie, ktorý bráni rozdeleniu fáz so-1'ankou-benzín vo vařáku kolóny. Na rozrážanieemulzi! voda — olej, čiastočné i na odvodnehieropy sa používá oxyalkylovaný polyalkylénpOly-amín, ktorý pre účely rozrazenia gelovitého sys-tému je nevýhodný z dovodu obsahu dusíka vmolekule s možnúsťou tvorby kysličníkov dusíka,resp. iných dusíkatých zlú.čenín při pyrolýznomprocese. Známe sú tiež deemulgátory používanéna odvodnenie a odsolenie ropy, avšak systém solanko -benzínového ptania je odlišný od uve-deného, pretože pracuje s koncentrovanými roz.tokmi hlavně chloridu vápenatého.
Podlá tohoto vynálezu uskutečňuje sa spdsobdelenia produktov z vysokotepelnej pyrolýzykvapalných uhlovodíkov vypieranírn solankou akvapalnými uhíovodíkmi, s odťahom plynnýchproduktov a recyklom vodnéj fázy s odťahomkvapalných uhlovodíkov na štiepenie po rozděle-ní týchto fáz tak, že kvapalná fáza obsahujúcakvapalné uhlovodíky a solanku sa dělí pri teplo-tě — 30 až + 30° C za přítomnosti látky všeobec-ného vzorca
R — O/PO/X/EO/VH kde R je alkyl s počtom atómov uhlíka 4 až 8,alebo skupina H/—- O — CH2 —/n, pričom n je ce-lé číslo s hodnotou 1 až 6, PO je skupina — CH2 — CH — O — , CHs EO je skupina — CH2 — CH2 — O —, x je celé číslo s hodnotou 15 až 31, y je celé číslo s hodnotou 1 až 6, v množstve 0,01 až 0,5 % hmot., počítané na vod-ná fázu.
Postup podlá vynálezu je zdmeraný na delenieproduktov z vysokotepelnej pyrolýzy kvapalnýchuhlovodíkov, pričom pod pojmom vysokotepelnápyrolýza sa rozumie štiepiaci proces pri teplotenad 800° C, ktorý je v odbornej literatúre často
Claims (3)
- označovaný a] ako HTP proces. Jedná sá o pro-ces s prlamym odovzdávaním tepla z horenia doštiepenej látky. Surovinou používanou na štiepe-niě šú kvapalné uhlovodíky rózneho zloženia, do-dávané zo spracovania' ropy, pričom můžu byťbud širokými frakciami alebo destilačnými rez-mi. ' -...... Híavnými produktami pyrolýzy sá etylény aacetylén, ale okrem nich vzniká celá rada látok,ako například vodík, metán, kysličník uhličitý,kysličník uholnatý, uhlovodíky s nižším počtomatómov uhlíka, ako má východisková surovinakysličníky dusíka a zlúčeniny síry. Z hladiskatechnologického je potřebně vo velmi krátkomčase znížiť teplotu, aby ;sa zabránilo dalším dešt-rukčným reakciám, čo sa uskutočňuje olejmi, načo navazuje další stupeň, a to dochladzovaniepyrolýzneho plynu a jeho komprimácia. Po komprimácli sa pyrolýzne produkty vypie-rajú vo vodnej práčke, kde dochádza už k odde-leniu niektorých látok na'pr. aromátov, čiastoč?ne kysličníkov dusíka, připadne vyšších uhlovo-díkov. Parná fáza po tomto praní sa v dalšomstupni vypiera při teplote pod — 15° C, s výho-dou pod — 20° C., ochladenou solankou a uhlo;vodíkovou surovinou pre štiepenie. Ako solankasa -používájú vyspkokohcentrované roztoky chlo-ridov alkalických kóvov alebo alkalických ze-min, najma chloridu vápenatého alebo chloridusodného. Solanka piože byť upravovaná na urči-té pH nápr. použitím HC1, alebo z hladiska ko-rózie. Keďže solanka sa recirkuluje, obsahuje,vždy nějaké rozpuštěné alebo strhnuté látky zpyrolýzneho produktů a uhlovodíkovéj suroviny,ale obsahuje aj niektoré makromolekulárne lát-ky, ktoré nepriaznivo ovplyvňujú delenie fáz so-lanka - uhlovodíková auroviha;' Obvykle perio-dický nlebo .trvale;"saí; tSaš,ť'.:sóraiiky odtahuje anahradzuje čerstvou. Pri, >vyplerapí..’ja,^lejlg^í;lfáz..sa „dostávajú do u-hlpvodíkovej sy.rovih^.aj. lné lýtky, ktoré. v nej.póvodne neboli; Pjfedovšetkýni dochádza k stavubiižkértiá· roýixovážnemy. stavu,: alebo rovnoyá?-'němu šťávu metíží;.;uhlovodíkovou' surovinoua parnou fázóu,.po vyplétání vodou a solankou,,dalej' k přestupu ‘piektorých1 'íátbk medzí solan-kou a uhlovodíkovou suroýinpújyhajmá pri děle-ní fáz. -Vplyvom róznych látok pri delení fáz do-chádza k vytvoreniu disperzného systémy až,gelovitej konzistencie,; , čo sa . negativné odrážana znečistění uhlovodíkovéj suroviny s bezpro-středným dopadorii ha životnost žariadenia adodržovanie technologických podmienok. Spra-vidla klesá výkonnost žariadenia s priamymistatami vo výrobě. · · Ak sa do prúdu solanky, alebo do deličky pridelení fáz do systému pridajú látky všeobecnéhovzorca R — O/POx/EO/j, dochádza k rozrazeniudisperzného systému v. technologicky požadova-nom čase, ktorý zabezpečuje.kontinuálny proces.Látkami uvedeného typu sú rožne própox— aetóxamery nižších alkoholov komerčně dostupnéna trhu ako propox-etoxamer butanolu (butoxislo-vaníky), propox-etoxamer 2-etyl-hexanolu, ale ajpropoxamer etoxylpyan.ý sl.až 6 molekulami ety-lénoxidu· na .koncových -funkčných skupinách(slovaniky) a iné obdobné,;látky zodpovedajúcevšeobecnému vzorců.-Přidávané množstvá počítá-^ né na vodnú fázu sa spravidla pohybuje v roz-medzí 0,01 % až 0,5 hmot. Q/p, pričom z hladiskatechnologického spravidla postačuje už množ-stvo 0,01 hmot. %, čo je velmi priaznivé aj z eko-nomického hladiska. Medzi hlavně výhody postupu podlá vynálezumožno zařádit skutočnost, že nepriek látkovévelmi roznorodému systému za přítomnosti vod-nej fáze s vysokou koncentráciou minerálnychlátok sa podařilo jednoduchým přidáním aj ko-merčně dostupných látok rozdělit djeperzriý sys-tém, pričom přidávané množstvo látky praktic-ky neovplyvňuje ekonomikuprocesu. a přidávanálátka ani negativné nevplýva na proces pyrolýz-neho štiepenia. Přiklad 1 70 kg detergentu etoxylovaného polypropylén-glykolu 1200 (obsah polypropylénglykolu 90 %hmot., molekulová hmotnost 1200 a 10 % hmot.,etylénoxidu) obchodný názov SLOVANEK T 310sa zmieša s 10 m3 čerstvej solanky (33 % roztokchloridu vápenatého) a v priebehu 10 až 12 hodinsa zmes dávkuje do 40 m3 cirkulujúceho znečis-těného roztoku solanky v prevádzkovom systéme. Po dyoch hodinách dojde k rozrazeniu disperzné-ho: gelovitého systému, k oddelovaniu lahkéhobenzínu od solanky a k stabilizácii technologie-,kého režimu. Příklad 2 50 kg detergentu ako v příklade 1 sa pomocoudózovacieho čerpadla nadávkuje do znečistené-htí cirkulujúceho roztoku solanky (obsah 40 m3). Po cca 0,5 hodině dojde podobné ako v přiklade1 k rozrážaniu disperzného systému, k oddelo-vaniú lahkého benzínů a k stabilizácii techno-logického režimu. v' Příklad 3 . .0,01 % roztok detergentu butoxylovaný poly-propylénglykolmonobutyléter (mol. hmotnost,polypropylénglykolmo.nobutyléteru je 1814 a vmolekule je 10 % polyétylénoxidovej zložkyj ob-chqdný názov BUTOXISLOVANIK BK 61 sa spolu,s čerstvou solankou privádza do cirkulačnéhosolankového okruhu, čím sa dosiahne stabilizáciaprevádzkového uzla a zníženie množstva přidá-vané] čerstvej solanky na 0,5 m3/hod, oproti 0,6m3 golanky/hod. pridávánej bez detergentu, PŘEDMET VYNÁLEZU Spósob delenia produktov z vysokotepelnej py-rolýzy kvapalných uhlovodíkov vypieranim so-lankou a kvapalnými uhlovodikmi, s' odťahomplynných produktov a recyklom vodnej fázy s -odťahom kvapalných uhlovodíkov na štiepeniepo. rozdělení týchto fáz, vyznačuj úc i satým, že kvapalná fáza obsahujúca kvapalnéuhlovodíky a solanku sa dělí pri teplote — 30až . + 30° C za přítomnosti látky všeobecnéhovzorca ... R — Ο/ΡόΛ/ΕΟΛΗ kde R je alkyl s počtom atómov uhlíka 4 až 8,. .alebo skupina H/— O — CHz — CH2/„, pričom „ jecelé číslo s hodnotou 1 až 6, PO je skupina — CH2 — CH — O —, I CHj EO je skupina —CHa — CHa — O — , x je celé číslo s hodnotou 15 až 31, 3/ je celé číslo s hodnotou 1 až 6, v množstvé 0,01 až 0,5 % hmot., počítané na vod-nú fázu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS576777A CS197641B1 (cs) | 1977-09-05 | 1977-09-05 | Zařízení pro meření akustických impedancí |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS576777A CS197641B1 (cs) | 1977-09-05 | 1977-09-05 | Zařízení pro meření akustických impedancí |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS197641B1 true CS197641B1 (cs) | 1980-05-30 |
Family
ID=5403187
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS576777A CS197641B1 (cs) | 1977-09-05 | 1977-09-05 | Zařízení pro meření akustických impedancí |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS197641B1 (cs) |
-
1977
- 1977-09-05 CS CS576777A patent/CS197641B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Schönfeldt | Surface active ethylene oxide adducts | |
| BRPI0511486B1 (pt) | Método para dispersar, dissolver ou reduzir em linha a viscosidade de incrustações de hidrocarbonetos em fluidos | |
| CN101955410B (zh) | 从含苯乙烯的原料回收苯乙烯的方法和系统 | |
| AU2013267514B2 (en) | An absorbent composition for the selective absorption of hydrogen sulfide | |
| CN105793220A (zh) | 从粗制甲醇去除硫的工艺 | |
| CS265236B2 (en) | Process for separation of phenols and basses by extraction from coal tars | |
| CA2668396A1 (en) | Low interfacial tension surfactants for petroleum applications | |
| CN103421535B (zh) | 一种分步醚化改性原油破乳剂及其合成方法 | |
| CN103436284B (zh) | 一种阳离子改性聚醚破乳剂及其合成方法 | |
| US2956946A (en) | Process for removing acids with an ethylene glycol monoalkylamine ether | |
| CS197641B1 (cs) | Zařízení pro meření akustických impedancí | |
| US10689466B2 (en) | Manufacturing polymers of thiophene, benzothiophene, and their alkylated derivatives | |
| Wu | Extraction Separation of Aromatics | |
| US4906354A (en) | Process for improving the thermal stability of jet fuels sweetened by oxidation | |
| CN102234525B (zh) | 一种降低烃油中水含量的方法 | |
| KR20240155050A (ko) | 폐플라스틱 열분해유로부터 정제 탄화수소의 제조 방법 및 제조 시스템 | |
| Mabery et al. | On the composition of certain petroleum oils, and of refining residues | |
| RU2739027C1 (ru) | Способ очистки пирогаза закалочным маслом | |
| CN110819378B (zh) | 一种脱除液态烃中有机硫的方法 | |
| US2503486A (en) | Method of desulfurization by treatment with elemental halogens | |
| CN108977220A (zh) | 一种凝析油脱硫剂 | |
| US3000817A (en) | Method of sweetening petroleum distillate | |
| JPS5851982B2 (ja) | ガス状炭化水素への石炭の転化法 | |
| US2615057A (en) | Extraction of aromatic hydrocarbons with esters of thiolsulfonic acid | |
| SU1601086A1 (ru) | Состав дл удалени отложений элементарной серы |