CS197641B1 - Zařízení pro meření akustických impedancí - Google Patents

Zařízení pro meření akustických impedancí Download PDF

Info

Publication number
CS197641B1
CS197641B1 CS576777A CS576777A CS197641B1 CS 197641 B1 CS197641 B1 CS 197641B1 CS 576777 A CS576777 A CS 576777A CS 576777 A CS576777 A CS 576777A CS 197641 B1 CS197641 B1 CS 197641B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
brine
substances
liquid hydrocarbons
pyrolysis
phase
Prior art date
Application number
CS576777A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Bohumil Kral
Jozef Spacir
Stefan Camper
Ladislav Novak
Tomas Sebo
Stefan Benzir
Igor Borisek
Edmund Glevitzky
Original Assignee
Bohumil Kral
Jozef Spacir
Stefan Camper
Ladislav Novak
Tomas Sebo
Stefan Benzir
Igor Borisek
Edmund Glevitzky
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bohumil Kral, Jozef Spacir, Stefan Camper, Ladislav Novak, Tomas Sebo, Stefan Benzir, Igor Borisek, Edmund Glevitzky filed Critical Bohumil Kral
Priority to CS576777A priority Critical patent/CS197641B1/cs
Publication of CS197641B1 publication Critical patent/CS197641B1/cs

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

I ČESKOSLOVENSKÁSOC IAIISTICKÁREPUBLIKA(19)
POPIS VYNÁLEZU
K AUTORSKÉMU
(51) Int. Cl.3C 07 C 7/00 (22) Přihlášené 5. 9. 77 (21) (PV 5767-77) (40) Zverejnené 31. 8. 79 (45) Vydané 31. 8. 82
ÚŘAD PRO VYNÁLEZYA OBJEVY (75) Autor vynálezu' KRÁL· BOHUMIL, ing., ŠPACÍR JOSEF, ing;, Prievidza, CANPER ŠTEFAN, dipl, těch.,Zemianske Kostolany, NOVÁK LADISLAV, ing., CSc., ŠEBO TOMÁŠ, ing., BENZÍR ŠTEFAN, ing., BORIŠEK IGOR, ing. a GLEVITZKÝ EDMUND, Prievidza (54) SpOsob delenia produktov z vysokotepelnej pyrolýzy kvapalných uhlovodíkov
Vynález rieši sposob účinného delenia vodné)a organickej fázy pri vysokotepelnej pyrolýzekvapalných uhlovodíkov prídavkom komerčně aekonomicky lahko dostupných látok. U doteraz známých systémov vysokotepelnejpyrolýzy napr. u systému vypracovaného firmouHoechst, NSR, používá sa na delenie produktovpyrolýzy ahsorpčný deliaci systém. Jedným z uz-lov tohoto deliaceho systému je .i solanko — ben-zínové pranie, ktoré slúži na vypranie Ca a vyš-ších uhlovodíkov a na vysušenie pyrolýznehoplynu. Ako solanka sa používajú vysokokoncen-trované roztoky chloridbv alkalických kovov.Sposob sušenia pyrolýzneho plynu koncentrova-nými roztokmi etylénglykolu (ZSSR 1 692 511)je ekonomicky velmi náročný, nakolko procesvyžaduje čiastočné odpúšťanie sušiaceho média.V solanko-benzínovom praní, kde pyrolýzny plynsa dostává do styku so zmesou kvapalín solanka--benzín, vypierajú sa z něho rožne nečistoty dosolanky, připadne do benzínu, ktoré sp&sobujúvznik stabilného, disperzného systému až gelo-vitej konzistencie, ktorý bráni rozdeleniu fáz so-1'ankou-benzín vo vařáku kolóny. Na rozrážanieemulzi! voda — olej, čiastočné i na odvodnehieropy sa používá oxyalkylovaný polyalkylénpOly-amín, ktorý pre účely rozrazenia gelovitého sys-tému je nevýhodný z dovodu obsahu dusíka vmolekule s možnúsťou tvorby kysličníkov dusíka,resp. iných dusíkatých zlú.čenín při pyrolýznomprocese. Známe sú tiež deemulgátory používanéna odvodnenie a odsolenie ropy, avšak systém solanko -benzínového ptania je odlišný od uve-deného, pretože pracuje s koncentrovanými roz.tokmi hlavně chloridu vápenatého.
Podlá tohoto vynálezu uskutečňuje sa spdsobdelenia produktov z vysokotepelnej pyrolýzykvapalných uhlovodíkov vypieranírn solankou akvapalnými uhíovodíkmi, s odťahom plynnýchproduktov a recyklom vodnéj fázy s odťahomkvapalných uhlovodíkov na štiepenie po rozděle-ní týchto fáz tak, že kvapalná fáza obsahujúcakvapalné uhlovodíky a solanku sa dělí pri teplo-tě — 30 až + 30° C za přítomnosti látky všeobec-ného vzorca
R — O/PO/X/EO/VH kde R je alkyl s počtom atómov uhlíka 4 až 8,alebo skupina H/—- O — CH2 —/n, pričom n je ce-lé číslo s hodnotou 1 až 6, PO je skupina — CH2 — CH — O — , CHs EO je skupina — CH2 — CH2 — O —, x je celé číslo s hodnotou 15 až 31, y je celé číslo s hodnotou 1 až 6, v množstve 0,01 až 0,5 % hmot., počítané na vod-ná fázu.
Postup podlá vynálezu je zdmeraný na delenieproduktov z vysokotepelnej pyrolýzy kvapalnýchuhlovodíkov, pričom pod pojmom vysokotepelnápyrolýza sa rozumie štiepiaci proces pri teplotenad 800° C, ktorý je v odbornej literatúre často

Claims (3)

  1. označovaný a] ako HTP proces. Jedná sá o pro-ces s prlamym odovzdávaním tepla z horenia doštiepenej látky. Surovinou používanou na štiepe-niě šú kvapalné uhlovodíky rózneho zloženia, do-dávané zo spracovania' ropy, pričom můžu byťbud širokými frakciami alebo destilačnými rez-mi. ' -...... Híavnými produktami pyrolýzy sá etylény aacetylén, ale okrem nich vzniká celá rada látok,ako například vodík, metán, kysličník uhličitý,kysličník uholnatý, uhlovodíky s nižším počtomatómov uhlíka, ako má východisková surovinakysličníky dusíka a zlúčeniny síry. Z hladiskatechnologického je potřebně vo velmi krátkomčase znížiť teplotu, aby ;sa zabránilo dalším dešt-rukčným reakciám, čo sa uskutočňuje olejmi, načo navazuje další stupeň, a to dochladzovaniepyrolýzneho plynu a jeho komprimácia. Po komprimácli sa pyrolýzne produkty vypie-rajú vo vodnej práčke, kde dochádza už k odde-leniu niektorých látok na'pr. aromátov, čiastoč?ne kysličníkov dusíka, připadne vyšších uhlovo-díkov. Parná fáza po tomto praní sa v dalšomstupni vypiera při teplote pod — 15° C, s výho-dou pod — 20° C., ochladenou solankou a uhlo;vodíkovou surovinou pre štiepenie. Ako solankasa -používájú vyspkokohcentrované roztoky chlo-ridov alkalických kóvov alebo alkalických ze-min, najma chloridu vápenatého alebo chloridusodného. Solanka piože byť upravovaná na urči-té pH nápr. použitím HC1, alebo z hladiska ko-rózie. Keďže solanka sa recirkuluje, obsahuje,vždy nějaké rozpuštěné alebo strhnuté látky zpyrolýzneho produktů a uhlovodíkovéj suroviny,ale obsahuje aj niektoré makromolekulárne lát-ky, ktoré nepriaznivo ovplyvňujú delenie fáz so-lanka - uhlovodíková auroviha;' Obvykle perio-dický nlebo .trvale;"saí; tSaš,ť'.:sóraiiky odtahuje anahradzuje čerstvou. Pri, >vyplerapí..’ja,^lejlg^í;lfáz..sa „dostávajú do u-hlpvodíkovej sy.rovih^.aj. lné lýtky, ktoré. v nej.póvodne neboli; Pjfedovšetkýni dochádza k stavubiižkértiá· roýixovážnemy. stavu,: alebo rovnoyá?-'němu šťávu metíží;.;uhlovodíkovou' surovinoua parnou fázóu,.po vyplétání vodou a solankou,,dalej' k přestupu ‘piektorých1 'íátbk medzí solan-kou a uhlovodíkovou suroýinpújyhajmá pri děle-ní fáz. -Vplyvom róznych látok pri delení fáz do-chádza k vytvoreniu disperzného systémy až,gelovitej konzistencie,; , čo sa . negativné odrážana znečistění uhlovodíkovéj suroviny s bezpro-středným dopadorii ha životnost žariadenia adodržovanie technologických podmienok. Spra-vidla klesá výkonnost žariadenia s priamymistatami vo výrobě. · · Ak sa do prúdu solanky, alebo do deličky pridelení fáz do systému pridajú látky všeobecnéhovzorca R — O/POx/EO/j, dochádza k rozrazeniudisperzného systému v. technologicky požadova-nom čase, ktorý zabezpečuje.kontinuálny proces.Látkami uvedeného typu sú rožne própox— aetóxamery nižších alkoholov komerčně dostupnéna trhu ako propox-etoxamer butanolu (butoxislo-vaníky), propox-etoxamer 2-etyl-hexanolu, ale ajpropoxamer etoxylpyan.ý sl.až 6 molekulami ety-lénoxidu· na .koncových -funkčných skupinách(slovaniky) a iné obdobné,;látky zodpovedajúcevšeobecnému vzorců.-Přidávané množstvá počítá-^ né na vodnú fázu sa spravidla pohybuje v roz-medzí 0,01 % až 0,5 hmot. Q/p, pričom z hladiskatechnologického spravidla postačuje už množ-stvo 0,01 hmot. %, čo je velmi priaznivé aj z eko-nomického hladiska. Medzi hlavně výhody postupu podlá vynálezumožno zařádit skutočnost, že nepriek látkovévelmi roznorodému systému za přítomnosti vod-nej fáze s vysokou koncentráciou minerálnychlátok sa podařilo jednoduchým přidáním aj ko-merčně dostupných látok rozdělit djeperzriý sys-tém, pričom přidávané množstvo látky praktic-ky neovplyvňuje ekonomikuprocesu. a přidávanálátka ani negativné nevplýva na proces pyrolýz-neho štiepenia. Přiklad 1 70 kg detergentu etoxylovaného polypropylén-glykolu 1200 (obsah polypropylénglykolu 90 %hmot., molekulová hmotnost 1200 a 10 % hmot.,etylénoxidu) obchodný názov SLOVANEK T 310sa zmieša s 10 m3 čerstvej solanky (33 % roztokchloridu vápenatého) a v priebehu 10 až 12 hodinsa zmes dávkuje do 40 m3 cirkulujúceho znečis-těného roztoku solanky v prevádzkovom systéme. Po dyoch hodinách dojde k rozrazeniu disperzné-ho: gelovitého systému, k oddelovaniu lahkéhobenzínu od solanky a k stabilizácii technologie-,kého režimu. Příklad 2 50 kg detergentu ako v příklade 1 sa pomocoudózovacieho čerpadla nadávkuje do znečistené-htí cirkulujúceho roztoku solanky (obsah 40 m3). Po cca 0,5 hodině dojde podobné ako v přiklade1 k rozrážaniu disperzného systému, k oddelo-vaniú lahkého benzínů a k stabilizácii techno-logického režimu. v' Příklad 3 . .0,01 % roztok detergentu butoxylovaný poly-propylénglykolmonobutyléter (mol. hmotnost,polypropylénglykolmo.nobutyléteru je 1814 a vmolekule je 10 % polyétylénoxidovej zložkyj ob-chqdný názov BUTOXISLOVANIK BK 61 sa spolu,s čerstvou solankou privádza do cirkulačnéhosolankového okruhu, čím sa dosiahne stabilizáciaprevádzkového uzla a zníženie množstva přidá-vané] čerstvej solanky na 0,5 m3/hod, oproti 0,6m3 golanky/hod. pridávánej bez detergentu, PŘEDMET VYNÁLEZU Spósob delenia produktov z vysokotepelnej py-rolýzy kvapalných uhlovodíkov vypieranim so-lankou a kvapalnými uhlovodikmi, s' odťahomplynných produktov a recyklom vodnej fázy s -odťahom kvapalných uhlovodíkov na štiepeniepo. rozdělení týchto fáz, vyznačuj úc i satým, že kvapalná fáza obsahujúca kvapalnéuhlovodíky a solanku sa dělí pri teplote — 30až . + 30° C za přítomnosti látky všeobecnéhovzorca ... R — Ο/ΡόΛ/ΕΟΛΗ kde R je alkyl s počtom atómov uhlíka 4 až 8,. .alebo skupina H/— O — CHz — CH2/„, pričom „ jecelé číslo s hodnotou 1 až 6, PO je skupina — CH2 — CH — O —, I CHj EO je skupina —CHa — CHa — O — , x je celé číslo s hodnotou 15 až 31, 3/ je celé číslo s hodnotou 1 až 6, v množstvé 0,01 až 0,5 % hmot., počítané na vod-nú fázu.
CS576777A 1977-09-05 1977-09-05 Zařízení pro meření akustických impedancí CS197641B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS576777A CS197641B1 (cs) 1977-09-05 1977-09-05 Zařízení pro meření akustických impedancí

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS576777A CS197641B1 (cs) 1977-09-05 1977-09-05 Zařízení pro meření akustických impedancí

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS197641B1 true CS197641B1 (cs) 1980-05-30

Family

ID=5403187

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS576777A CS197641B1 (cs) 1977-09-05 1977-09-05 Zařízení pro meření akustických impedancí

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS197641B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Schönfeldt Surface active ethylene oxide adducts
BRPI0511486B1 (pt) Método para dispersar, dissolver ou reduzir em linha a viscosidade de incrustações de hidrocarbonetos em fluidos
CN101955410B (zh) 从含苯乙烯的原料回收苯乙烯的方法和系统
AU2013267514B2 (en) An absorbent composition for the selective absorption of hydrogen sulfide
CN105793220A (zh) 从粗制甲醇去除硫的工艺
CS265236B2 (en) Process for separation of phenols and basses by extraction from coal tars
CA2668396A1 (en) Low interfacial tension surfactants for petroleum applications
CN103421535B (zh) 一种分步醚化改性原油破乳剂及其合成方法
CN103436284B (zh) 一种阳离子改性聚醚破乳剂及其合成方法
US2956946A (en) Process for removing acids with an ethylene glycol monoalkylamine ether
CS197641B1 (cs) Zařízení pro meření akustických impedancí
US10689466B2 (en) Manufacturing polymers of thiophene, benzothiophene, and their alkylated derivatives
Wu Extraction Separation of Aromatics
US4906354A (en) Process for improving the thermal stability of jet fuels sweetened by oxidation
CN102234525B (zh) 一种降低烃油中水含量的方法
KR20240155050A (ko) 폐플라스틱 열분해유로부터 정제 탄화수소의 제조 방법 및 제조 시스템
Mabery et al. On the composition of certain petroleum oils, and of refining residues
RU2739027C1 (ru) Способ очистки пирогаза закалочным маслом
CN110819378B (zh) 一种脱除液态烃中有机硫的方法
US2503486A (en) Method of desulfurization by treatment with elemental halogens
CN108977220A (zh) 一种凝析油脱硫剂
US3000817A (en) Method of sweetening petroleum distillate
JPS5851982B2 (ja) ガス状炭化水素への石炭の転化法
US2615057A (en) Extraction of aromatic hydrocarbons with esters of thiolsulfonic acid
SU1601086A1 (ru) Состав дл удалени отложений элементарной серы