CS196450B2 - Developper for the two-component diazotypic material - Google Patents
Developper for the two-component diazotypic material Download PDFInfo
- Publication number
- CS196450B2 CS196450B2 CS722024A CS202472A CS196450B2 CS 196450 B2 CS196450 B2 CS 196450B2 CS 722024 A CS722024 A CS 722024A CS 202472 A CS202472 A CS 202472A CS 196450 B2 CS196450 B2 CS 196450B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- developer
- glycol
- acid
- cis
- lower alkyl
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 17
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 29
- -1 alkyl morpholine Chemical compound 0.000 claims abstract description 20
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 17
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract description 8
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims abstract description 3
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 15
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 15
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 15
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 claims description 11
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical group NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 3
- 125000005055 alkyl alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 3
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- DTOSIQBPPRVQHS-UHFFFAOYSA-N α-Linolenic acid Chemical compound CCC=CCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 claims description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 abstract description 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N aminoethylethanolamine Chemical compound NCCNCCO LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)ethanol Chemical compound NCCOCCO GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 1-hexanamine Chemical compound CCCCCCN BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 2
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 2
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKLUTIDHARRSIC-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylpropanal Chemical compound CC(C)(N)C=O OKLUTIDHARRSIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOSCOJBBKOVIOM-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethanol;octadecanoic acid Chemical compound NCCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XOSCOJBBKOVIOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNBZBQZEELNQPW-UHFFFAOYSA-L 2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium;carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O.C[N+](C)(C)CCO.C[N+](C)(C)CCO QNBZBQZEELNQPW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N N-methylethanolamine Chemical compound CNCCO OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001125862 Tinca tinca Species 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 150000002780 morpholines Chemical class 0.000 description 1
- 229940038384 octadecane Drugs 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C5/00—Photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents
- G03C5/18—Diazo-type processes, e.g. thermal development, or agents therefor
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Description
Vynález, se týká kapalné vývojky pro vyvíjení dvoukomponentového diazotypického materiálu, ve které je účinnou složkou organický amin. Vynález se zejména týká kapalné vyvíjecí komposice, která může být použita při podmínkách, kdy se malé množství vyvíjecí kapaliny rozprostře na povrch dvousložkového diazotypického materiálu, nesoucí latentní obraz.
Diazotypický reprodukční proces, při kterém se dvousložkový diazotypický materiál vyvíjí nanášením malého množství vyvíjecí kapaliny, obvykle nepřesahující ’ tři gramy na čtvereční metr, na povrch. nesoucí latentní obraz, je popsán v patentovém spisu USA č. 3 446 620. Tato známá technika, poskytující suchou kopii přímo ze stupně kapalného vyvíjení, se praktikuje přiváděním regulovaných množství koncentrovaného vyvíjecího roztoku, obsahujícího alifatický amin, na uvedený dvousložkový diazotypický materiál. Tato technika předpokládá vytvoření vyvíjecí oblasti, skrze kterou prochází exponovaný diazotypický papír a kde se na povrch tohoto papíru, nesoucí latentní obraz, přímo nanáší regulovatelné malé množství vyvíjecí kapaliny za účelem účinného vyvolání azo-barvivového obrazu, při kterém resultújí suché zápachu prosté kopie, připravené pro další použití.
. ..;. 2 .. :
Uvažované množství kapalné vývojky nepřesahuje 3 gramy vývojky na Čtvereční metr povrchu nesoucího latentní obraz, přičemž výhodné množství se pohybuje mezi asi 0,5 a 2 gramy na čtvereční metr vyvíjeného povrchu.
Výše uvedená metoda, popsaná v patentovém spisu USA č. 3 446 620, může být realizována pomocí velkého počtu rozličných typů zařízení, určených к nanášení regulovatelného množství kapaliny. Jedno z uvedených zařízení je popsáno v patentovém spisu USA č. 3 626 833. Je si však třeba' uvědomit, že vzhledem ke konstrukci těchto vyvolávacích zařízení není nanášení velmi malých množství kapaliny na povrch zcela bez problémů. ί
Za okolností, kdy se kapalná vývojka nanáší v množství 1 nebo 2 gramy na čtvereční metr dvousložkového diazotypického materiálu, je nezbytné, aby vyvíjecí kapalina byla ve vyvíjecí oblasti nanášena na vyvíjený povrch rovnoměrně, čímž se dosáhne toho, že resultující azo-barvivový obraz má jednotnou barevnou hustotu..Ukázalo se, že potíže vyvstávají právě u zařízení, pomocí kterých se má dosáhnout jednotného nanesení malého množství vyvíjecí kapaliny přes celou plochu povrchu nesoucího latentní obraz.
Zařízení vybavené · nanášecími válci, · jejichž povrch byl speciálně upraven k pojmutí regulovaného množství kapaliny, spolupůsobícími se stíracím prostředkem za účelem další kontroly regulovaného množství kapaliny, mají tendenci vytvářet ve· vyvíjecí oblasti vysoké třecí síly. Tyto třecí síly v místě vyvíjení mají za následek napětí v hnacím mechanismu zařízení, což zase vede k nestálému pohybu hnacích válců. Vzhledem k tomu · zde dochází k citelné změně v rychlosti. · Papír určený k vyvolání tedy · postupuje vy ví ječí oblastí · nestejnoměrně, což má za následek · pruhování obrazu a nepravidelnosti kopií, dlužné nepravidelné aplikaci vyvíjecí· kapaliny.
Úkolem vynálezu je nalézt · zlepšenou kapalnou vyví jecí komposici pro vyvíjení dvousložkového diazotypického materiálu, která by umožnila jednotné a rovnoměrné nanesení · velmi malého množství, kapalné vyví jecí komposice na povrch · diazotypického materiálu. . . .
Dalším úkolem vynálezu je nalézt zlepšenou .kapalnou · vyvíjecí · komposici pro · vyvíjení · dvousložkového diazotypického materiálu, při jejíž aplikaci by došlo ke snížení napětí vytvořeného · ve vy ví jecím zařízení, a to 1 při podmínkách · nanášení méně než 3 gramů uvedené vyvíjecí · kapaliny na povrch diazotypického materiálu, · nesoucího latentnf obraz.
Úkolem vynálezu je rovněž nalézt zlepšenou vyvíjecí kapalnou komposici pro vyvíjení· dvousložkového diazotypického materiálu, využívající koncentrovaného roztoku alifatického aminu a karbonové · mastné kyseliny · zvyšující mazivost systému za účelem zlepšení jednotnosti . a · rovnoměrnosti nanášení.
Výše uvedené nedostatky nemá kapalná vývojka pro dvousložkový diazotypický materiál · podle vynálezu, zahrnující 20 až· 79 ' hmot. % tekutého organického aminu, rozpuštěného · ve · vícemocném alkoholu, jakým je například hexylenglykol,· diethylenglykol, polyethylenglykol, trimethylenglykol, ethylenglykol, propylenglykol, dipropylenglykol a glycerin, v glykoletheru nebo v · jednomocném alkoholu, obsahujícím alespoň 6 uhlíkových atomů, přičemž uvedený amin- je zvolen ze skupiny zahrnující morfolin, · piperidjn, nižší alkylmorfolin, nižší alkylplperidin a amin obecného vzorce
Rz / Rl—N \
R3 .
ve kterém Ri znamená nižší · alkyl, cyklohexyl,· nižší alkylaryl, nižší alkylol nebo' nižší alkoxy- anebo nižší alkylalkoxyskupinu a R2 a Rs znamenají nižší alkyl, · cyklohexyl, nižší alkylaryl, nižší alkylol, nižší alkoxynebo nižší alkylálkoxyskupinu anebo vodík, jehož podstata spočívá v tom, že v uvedeném roztoku obsahuje karbonovou · mastnou kyselinu v · množství 1 až · 20 hmot. %, přičemž · tato kyselina má uhlíkový řetězec s 18 až · 18 atomy uhlíku.
Vývojka · podle vynálezu obsahu je.s výhodou jako karbonovou mastnou kyselinu kyselinu olejovou. Jako · glykoléter s výhodou obsahuje diethylenglykolmonomethyléter, přičemž jako mastnou karbonovou · kyselinu může rovněž obsahovat kyselinu · cis-9,12-oktadekadienovoú. · Jako organický amin může vývojka s výhodou obsahovat amin . · obecného vzorce
ŘR‘N—CaHa»—O—X, , ve · kterém R a R‘ jsou totožné nebo odlišné a znamenají nižší alkylovou nebo hydroxyalkylovou skupinu, X je vodík, nižší alkyl nebo· hydroxyalkyl a -n · je'-2 až · 4.
Vývojka může dále jako organický amin obsahovat alkanolamin nebo monoethanolamin a jako karbonovou mastnou · kyselinu může obsahovat kyselinu cis, cis,cis-9,12,15-oktadekatrienovou.
V následující · části popisu · bude kapalná vývojka popsána poněkud detailněji.
Alkalickou složkou vývojky může být sloučenina · obecného vzorce.....
Rz /
Rl—N ·· \
R3 ..
nebo.
.' c,
Z
Rl—N \ - .
C· ve ·kterém Ri je alkyl, · cykloalkyl, alkylaryl, alkylol nebo alkoxy- anebo · alkylolalkoxyskupina a Rž a R3 jsou alkyl, cykloalkyl, alkylaryl, alkylol, alkoxy- anebo alkylolalkoxyskupina nebo vodík a
C —Nď' c
znamená heterocyklický kruh, . jako mprfo- . lin. a piperidin.
Výhodnými · aminy pro ; vyvíjecí · komposici podle vynálezu jsou sloučeniny obecného vzorce
R R* · N—CnHan—O—X ve kterém R a R‘ jsou totožné nebo odliš né a znamenají alkylové nebo hydroxyalkylové radikály nebo vodík, X znamená vodík, alkyl nebo hydroxyalkyl a n celé číslo od 2 do 4.
Pojem alkylol je totožný s termínem hydroxyalkyl a termín alkylolalkoxy je. totožný s termínem polyol nebo hydroxyalkyloxyalkyl, přičemž těchto výražů může být použito zaměnitelně.
Alkalická složka může být zředěna sloučeninou zvolenou ze skupiny tvořené vícemochým alkoholem, glykoléterem, monofunkčním alkoholem a vodou nebo jejich směsmi. Ředidlo může být přítomno v množství 17 až 60 hmot. %, výhodně v množství 30 až 50 hmot. %, vztaženo na hmotu vyvíjécí komposice.
Pro vyvíjecí komposici podle . vynálezu jsou zvláště vhodné následující aminy: monoethanolamin, isopropanolamin, 2-[2-aminoethoxyjethanol, triethanolamm, diethanolamin, 2-amino-2-methyl-í-propani01, N-methylethanólamin, dimethylethanolamin, hexylamin a cyklohexylamin. I další aminy, jako například beta-hydroxyethyltrimethylamoniumkarbonát, N-aminoethylethanolamín, alkylem substituovaný morfolin a piperidin, mají« schopnost vyvíjet, diázo-obraz, avšak tyto látky jsou poněkud méně žádoucí, neboť mají buď citelný zápach, nebo tendenci způsobovat .nežádoucí: barevné1 závoje.
Za účelem rozprostření vývojky po celém vyvolávaném povrchu, a tedy rovnoměrného smočení tohoto povrchu se používá pomocných ředicích, prostředkům Ředidlo rovněž nachází použití jako materiál, který může být použit к nastavení viskosity vyvíjecí kapaliny tak, aby tato vyvíjecí kapalina mohla být snadno čerpána a vedena rozličnými potrubíipi do vyvíjecí oblasti. Má-li navíc ředidlo větší těkavost než alifatický amin, má tendenci se odpařovat z povrchu vyvíjeného materiálu, což' se projevuje sušicím účinkem na uvedenou povrchovou vrstvu.
Jako ředidlo může být použit vícemocný alkohol zvolený z následující skupiny: hexylenglykol, diethylenglykol, pólyethylenglykol, trimethylenglykol, ethylenglykol, propylenglykol, dipropylengLykol, glycerín;
glykolether zvolený z následující skupiny: ethylenglykolmonoethyléter (Cellosolve), diethylenglykolmonoethyléter, diethylenglykolmonomethyléter, butyl-Cellosolve;
nebo monofunkční alkohol zvolený z následující skupiny: 4-methoxy-4-methyl-pentanol-2(pentoxyl), 2-ethylhexanol, cyklohexanol, isooktylalkohol, hexanol.
Bylo shledáno výhodným použít vícemocné alkoholy, které jsou zcela kompatibilní s alifatickými aminy a nemají nepříznivý účinek na kvalitu reprodukce. Rovněž vícemocné alkoholy, jako například hexylenglykol a glykolethery, zlepšují rozdělltelnost vyvíjecí kapaliny po vyvíjeném povrchu.
Kapalná vyvíjecí komposice podle vynálezu je charakterizována přidáním třetí složky, karbonové mastné kyseliny s uhlíkovým řetězcem, majícím 17 až 18 uhlíkových atomů, jako jsou například kyselina stearová, palmitová, cis-9-oktadekanová, cis, cis-9,12-oktadecadienová a cis, cis, cis-9,12,15-oktadekatriénová, v množství 1 až 20 hmot. %, výhodně v množství 3 až 15 hmot. %. Je třeba vzít v úvahu, že množství karbonové mastné kyseliny, určené к přidání к vyvíjecí komposici za účelem potlačení nebo podstatného snížení třecích sil ve vyvíjecím systému, může Částečně záviset na koncentraci organického aminu, který je v uvedené komposici použit. Bylo nalezeno, že při vyšších koncentracích se může, ukázat nezbytným zahřátí vývojky nad teplotu místnosti za účelem udržení karbonové kyseliny v roztoku.
V další části popisné části jsou uvedeny příklady provedení kapalných vyvíjecích komposic podle vynálezu, Tyto příklady jsou pouze ilustrativní á rozsah vynálezu nikterak neomezují.
. Je samozřejmé, že z kombinace alkanolaminu a karbonové. mastné kyseliny .vznikne sůl alkaholamlriu. Například ž kyseliny stearové vznikne stearátová sůl monoethanolaminu. Všechny uvedené procentické obsahy znamenají hmotová procenta, pokud není; výslovně uvedeno jinak.
Příklad 1
Monoethanolamin 60 %
Hexylenglykol 20 %
Cis-9-oktadekanová kyselina 20 %
Uvedené složky se společné mísí v mísící nádobě áž ke vzniku jednotného roztoku* Tento roztok se předloží do vývojnice.
Příklad 2
Monoethanolamin 60 %
Diethylenglykolmonomethyléter 20 %
Diethylenglykolmonoethyléter 17 %
Kyselina stearová 3 %
Příklad 3
2-(2-áminoethoxy)ethanol 40%
Hexylenglykol 25 %
Diethylenglykol 10 %
Diethylenglykol monomethyléter 10 %
Cis, cis-9,12-oktadekadienová kyselina 15 %
P ř í к 1 a d 4
2-(2-aminoethoxy)ethanol 50%
Hexyleňglykol í^5 %
Dlethylenglykolmonomethyléter · · ' 5 %
Kyselina cis,cis,cis-9,12,15-oktadekatrienová 20 2/0
Příklad · 5
Diethanolamin 40 %
Diethylenglykol 30 %'
K^Í^ielina palmitová 10%
Příklad 6' ' Morfolin 5 %%
Monoethanolamin 10%
Dímethylethanolamin 5%
Pentocolové rozp. 2020 ,· Cellosolve 202/0
Hexyleňglykol 2525
Kyselina · cis-9-oktadekanová ' 15 %
Příklad . 7
Monoethanolamin 50 %
N-Methylethanolamih _ 10 %
Triethanolamin 10'%· , Piethy lenglykolmónomethylether .... 10 % .Kyselina cis-9-oktaděkanová
Přík.lad.8 .
Monoethanolamin 40%
Ethylenglykol . 30 %
Glycerín . .. .10 %
Voda 10 %
Kyselina cis-9-oktádekanová 10 %
Příklad 9
Monoethanolamin 40 %'
Tetraeehylenglykol 30%
Diethylenglykolmonomethyléther 29 % . Kyselina cis,cis-9,12-oktadekaaienová 1 %
198488
Příklad 10
Diethylentriamin 50%
Dlethylenglykolmonomethyléter 25 % Hexyleňglykol 24% Kyseliná stearová 1 %'
P.říklad 11
Hexylamin · 50 % % , Hexyleňglykol 25 25%
Diethylenglykol . 15 %
Kyselina cis-9-oktadekanová 10· %
Příklad 12 ‘
Cyklohecylamin 50 %
Diethylenglykol 25 %
Diethylenglykolmonomethylether 10 %
Kyselina cis,cis-9,12-oktadé- .
kadienová * . . 15%
Příklad 13 . Trlethanolamine · . 30%
Monoethanolamin . -· 5 %
Hexyleňglykol . '5 %
Di^^hylénglykolmonome- .
thylether . -.50 o/o . Kyseeina. c.is-9-oktadekanová 10 %
Ve všech výše uvedených vyvíjecích roztocích . přispívá přídavek karbonové mastné kyseliny k dosažení nezbytné mazivosti, · takže nanášení · vyvíjecí kapaliny prostřednictvím vyvíjecího zařízení v množství 0,5 až
3. graihy na čtvereční, metr plochy určené к vyvolání je · po · celé ploše rovnoměrné, přičemž nedochází v hnacím mechanismu uvedeného zařízení k žádnému pnutí. Pohyb kopírovacího · listu skrze vyvíjecí oblast je · plynulý a prostý všech nepravidelností, jak je tomu · u vyvíjecích kapalin bez použití karbonové · mastné kyseliny, kde dochází k proužkování · a nepravidelné tvorbě azo-barvivového obrazu na povrchu uvedeného kopírovacího listu.
Claims (10)
1. ·· Vývojka pro dvousložkový diazotypický materiál, zahrnující 20 až 79 hmot. °/o tekutého organického aminu rozpuštěného ve vícemocném alkoholu, jakým - je například hexylenglykol, dietylénglykol, polyetylénglykol, · trimetylénglykol, etylénglykol, propylenglykol, dipropylenglykol a glycerín, v glykoléteru nebo v jednomocném - alkoholu obsahujícím alespoň 6 uhlíkových atomů, přičemž uvedený amin je zvolen -ze skupiny zahrnující morfolin, piperidin, [nižší alkyl)morfolin, .(nižší alkyl)piperidin a amin o-, becného vzorce .
Rz
Z
Rl—N \
R3 vé kterém Ri je nižší alkyl, cyklohexýl, (nižší · alkyl )aryl, nižší alkylol nebo nižší alkoxy- anebo nižší alkylolalkoxýskupina a R2 a R3 jsou nižší alkyl, cyklehexyl, (nižší alkyl)aryl, nižší alkylol, nižší alkoxy- nebo nižší alkylalkoxyskupina anebo vodík, vyznačená tím, 'že · v uvedeném roztoku obsahuje karbonovou mastnou kyselinu ' v množství 1 až 20 hmot. %, přičemž tato kyselina má uhlíkový řetězec s 16 až 18 . atomy uhlíku.
2. Vývojka podle bodu 1, vyznačená tím, žé jako karbonovou mastnou kyselinu obsahuje kyselinu olejovou.
3. Vývojka podle bodu 1, vyznačená tím, Že jako glykoléter obsahuje dietylánglykol- vynAlezu ' monometyléter a jako . karbonovou mastnou kyselinu obsahuje kyselinu cis,cis-9,12-oktadekadienovou.
4. Vývojka podle bodu - 1, vyznačená - tím, že jako organický amin obsahuje- amin obecného ' vzorce
R- R‘ N—CnH2tl—O-X ve kterém R a R‘ jsou totožné nebo . odlišné a · · znamenají nižší - alkylový nebo hydroxy(nižší alkyl )ový radikál, X je vodík, nižší alkyl nebo hydroxy (nižší alkyl.) a n je celé číslo od 2 do 4.
5. Vývojka podle bodu 4, - - - vyznačená tím, že jako - organický amin obsahuje alkanolamln. >
6. Vývojka podle bodu 5, .vyznačená - tím, že jako organický - amin obsahuje monoetanolamin.
7. Vývojka podle- - bodu 1, vyznačená tím, že jako karbonovou -mastnou kyselinu obsahuje kyselinu cis,cis,cis-9,12,15-oktadekatrienovou.
8. Vývojka podle bodu 1, , - vyznačená tím, že jako- karbonovou mastnou kyselinu obsahuje kyselinu stearovou.
9. Vývojka podle - bodu 1, - vyznačená tím, že jako karbonovou mastnou kyselinu obsahuje kyselinu palmitovou.
10. Vývojka podle - bodu 1, vyznačená tím, že obsahuje karbonovou mastnou kyselinu v množství - 3 až 15 hmot. %, vztaženo na hmotu vyvíjecí kapaliny.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12854171A | 1971-03-26 | 1971-03-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS196450B2 true CS196450B2 (en) | 1980-03-31 |
Family
ID=22435825
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS722024A CS196450B2 (en) | 1971-03-26 | 1972-03-27 | Developper for the two-component diazotypic material |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS503942B1 (cs) |
| AR (1) | AR192627A1 (cs) |
| AT (1) | AT315637B (cs) |
| AU (1) | AU458945B2 (cs) |
| BE (1) | BE781294A (cs) |
| BR (1) | BR7201726D0 (cs) |
| CA (1) | CA982391A (cs) |
| CH (1) | CH581848A5 (cs) |
| CS (1) | CS196450B2 (cs) |
| DK (1) | DK140736B (cs) |
| ES (1) | ES401173A1 (cs) |
| FI (1) | FI54978C (cs) |
| FR (1) | FR2130679B1 (cs) |
| GB (1) | GB1373250A (cs) |
| HU (1) | HU166961B (cs) |
| IT (1) | IT950491B (cs) |
| NL (1) | NL157996B (cs) |
| NO (1) | NO138049C (cs) |
| SE (1) | SE380106B (cs) |
| TR (1) | TR18542A (cs) |
| YU (1) | YU34464B (cs) |
| ZA (1) | ZA721881B (cs) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL168344C (nl) * | 1976-12-10 | 1982-03-16 | Oce Van Der Grinten Nv | Werkwijze voor de bereiding van een ontwikkelvloeistof voor diazotyp materiaal, alsmede werkwijze voor het vervaardigen van een kopie met een dergelijke ontwikkelaar. |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1518043A (fr) * | 1966-02-15 | 1968-03-22 | Hall Harding Ltd | Perfectionnements relatifs au développement de matériaux diazotypiques |
-
1971
- 1971-11-16 CA CA127,812A patent/CA982391A/en not_active Expired
- 1971-11-18 GB GB5368471A patent/GB1373250A/en not_active Expired
- 1971-12-13 AU AU36806/71A patent/AU458945B2/en not_active Expired
-
1972
- 1972-03-20 ZA ZA721881A patent/ZA721881B/xx unknown
- 1972-03-22 DK DK134072AA patent/DK140736B/da not_active IP Right Cessation
- 1972-03-22 JP JP47028194A patent/JPS503942B1/ja active Pending
- 1972-03-22 IT IT22248/72A patent/IT950491B/it active
- 1972-03-23 CH CH434872A patent/CH581848A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-03-23 NO NO987/72A patent/NO138049C/no unknown
- 1972-03-24 AT AT259072A patent/AT315637B/de not_active IP Right Cessation
- 1972-03-24 NL NL7203991.A patent/NL157996B/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-03-24 FR FR7210453A patent/FR2130679B1/fr not_active Expired
- 1972-03-24 BR BR721726A patent/BR7201726D0/pt unknown
- 1972-03-24 FI FI835/72A patent/FI54978C/fi active
- 1972-03-24 SE SE7203912A patent/SE380106B/xx unknown
- 1972-03-24 YU YU785/72A patent/YU34464B/xx unknown
- 1972-03-24 AR AR241155A patent/AR192627A1/es active
- 1972-03-25 ES ES401173A patent/ES401173A1/es not_active Expired
- 1972-03-25 HU HUAE357A patent/HU166961B/hu unknown
- 1972-03-27 BE BE781294A patent/BE781294A/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-03-27 TR TR18542A patent/TR18542A/xx unknown
- 1972-03-27 CS CS722024A patent/CS196450B2/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE380106B (cs) | 1975-10-27 |
| YU78572A (en) | 1978-12-31 |
| HU166961B (cs) | 1975-07-28 |
| IT950491B (it) | 1973-06-20 |
| FI54978B (fi) | 1978-12-29 |
| DK140736C (cs) | 1980-03-24 |
| FR2130679A1 (cs) | 1972-11-03 |
| NO138049C (no) | 1978-06-14 |
| ZA721881B (en) | 1972-12-27 |
| DE2214475B2 (cs) | 1974-10-10 |
| AU3680671A (en) | 1973-06-14 |
| AR192627A1 (es) | 1973-02-28 |
| BE781294A (fr) | 1972-07-17 |
| DK140736B (da) | 1979-11-05 |
| ES401173A1 (es) | 1975-02-01 |
| FI54978C (fi) | 1979-04-10 |
| DE2214475A1 (de) | 1972-11-23 |
| GB1373250A (en) | 1974-11-06 |
| NL157996B (nl) | 1978-09-15 |
| AT315637B (de) | 1974-06-10 |
| NO138049B (no) | 1978-03-06 |
| YU34464B (en) | 1979-07-10 |
| NL7203991A (cs) | 1972-09-28 |
| JPS503942B1 (cs) | 1975-02-12 |
| BR7201726D0 (pt) | 1973-05-31 |
| CA982391A (en) | 1976-01-27 |
| TR18542A (tr) | 1977-03-16 |
| FR2130679B1 (cs) | 1976-06-11 |
| AU458945B2 (en) | 1975-03-13 |
| CH581848A5 (cs) | 1976-11-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3578452A (en) | Developing compositions for diazotype materials | |
| DE3261262D1 (en) | Acylphosphine compounds and their use | |
| JPH0325549B2 (cs) | ||
| ATE25251T1 (de) | Anti srs-a carbonsaeure-derivate, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische formulierungen. | |
| ATE101853T1 (de) | Lipidverbindungen abgeleitet von sphingosinen, verfahren zu deren herstellung und verwendung, besonders in der kosmetik und dermopharmazie. | |
| CA1069744A (en) | Gelatin-containing antistatic composition containing a metal salt of a fatty acid and a quaternary ammonium nitrate | |
| ATE88651T1 (de) | Verfahren zum entschaeumen waessriger dispersionen polymerer organischer substanzen durch zusatz von polyoxyalkylen-polysiloxanblockmischpolymerisaten. | |
| GB1523762A (en) | Photocopying materials | |
| DE3261948D1 (en) | Process for the photopolymerization of vinyl compounds and photopolymerized material | |
| JPH115934A (ja) | インク組成物 | |
| ATE3473T1 (de) | Entwicklergemisch und verfahren zum entwickeln von belichteten lichtempfindlichen kopierschichten. | |
| GB639097A (en) | A process of hardening gelatin and photgraphic gelatin emulsions | |
| CS196450B2 (en) | Developper for the two-component diazotypic material | |
| JPS6388548A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料の現像処理方法 | |
| ES425765A1 (es) | Procedimiento para preparar una composicion de antiensucia-miento acuosa y estable. | |
| US3809560A (en) | Amine-type developer for diazotype materials | |
| US3809559A (en) | Liquid amine-type developer for diazotype materials | |
| US3148100A (en) | Composition and process for powderless etching | |
| US2901513A (en) | Process for the stabilization of amino alcohols | |
| JPS60220344A (ja) | 発色現像液補充剤組成物の補充方法 | |
| US3003877A (en) | Spot prevention in photographic emulsions and colloid layers | |
| US4053314A (en) | Amine developer liquid for diazotype reproduction | |
| CN106406037B (zh) | 光刻胶显影液 | |
| US4043811A (en) | Conversion solutions for planographic masters | |
| DE2322873A1 (de) | Photographisches aufzeichnungsmaterial |