CS196450B2 - Developper for the two-component diazotypic material - Google Patents

Developper for the two-component diazotypic material Download PDF

Info

Publication number
CS196450B2
CS196450B2 CS722024A CS202472A CS196450B2 CS 196450 B2 CS196450 B2 CS 196450B2 CS 722024 A CS722024 A CS 722024A CS 202472 A CS202472 A CS 202472A CS 196450 B2 CS196450 B2 CS 196450B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
developer
glycol
acid
cis
lower alkyl
Prior art date
Application number
CS722024A
Other languages
English (en)
Inventor
Henry J Neuman
Original Assignee
Addressograph Multigraph
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Addressograph Multigraph filed Critical Addressograph Multigraph
Publication of CS196450B2 publication Critical patent/CS196450B2/cs

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C5/00Photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents
    • G03C5/18Diazo-type processes, e.g. thermal development, or agents therefor

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
  • Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
  • Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)

Description

Vynález, se týká kapalné vývojky pro vyvíjení dvoukomponentového diazotypického materiálu, ve které je účinnou složkou organický amin. Vynález se zejména týká kapalné vyvíjecí komposice, která může být použita při podmínkách, kdy se malé množství vyvíjecí kapaliny rozprostře na povrch dvousložkového diazotypického materiálu, nesoucí latentní obraz.
Diazotypický reprodukční proces, při kterém se dvousložkový diazotypický materiál vyvíjí nanášením malého množství vyvíjecí kapaliny, obvykle nepřesahující ’ tři gramy na čtvereční metr, na povrch. nesoucí latentní obraz, je popsán v patentovém spisu USA č. 3 446 620. Tato známá technika, poskytující suchou kopii přímo ze stupně kapalného vyvíjení, se praktikuje přiváděním regulovaných množství koncentrovaného vyvíjecího roztoku, obsahujícího alifatický amin, na uvedený dvousložkový diazotypický materiál. Tato technika předpokládá vytvoření vyvíjecí oblasti, skrze kterou prochází exponovaný diazotypický papír a kde se na povrch tohoto papíru, nesoucí latentní obraz, přímo nanáší regulovatelné malé množství vyvíjecí kapaliny za účelem účinného vyvolání azo-barvivového obrazu, při kterém resultújí suché zápachu prosté kopie, připravené pro další použití.
. ..;. 2 .. :
Uvažované množství kapalné vývojky nepřesahuje 3 gramy vývojky na Čtvereční metr povrchu nesoucího latentní obraz, přičemž výhodné množství se pohybuje mezi asi 0,5 a 2 gramy na čtvereční metr vyvíjeného povrchu.
Výše uvedená metoda, popsaná v patentovém spisu USA č. 3 446 620, může být realizována pomocí velkého počtu rozličných typů zařízení, určených к nanášení regulovatelného množství kapaliny. Jedno z uvedených zařízení je popsáno v patentovém spisu USA č. 3 626 833. Je si však třeba' uvědomit, že vzhledem ke konstrukci těchto vyvolávacích zařízení není nanášení velmi malých množství kapaliny na povrch zcela bez problémů. ί
Za okolností, kdy se kapalná vývojka nanáší v množství 1 nebo 2 gramy na čtvereční metr dvousložkového diazotypického materiálu, je nezbytné, aby vyvíjecí kapalina byla ve vyvíjecí oblasti nanášena na vyvíjený povrch rovnoměrně, čímž se dosáhne toho, že resultující azo-barvivový obraz má jednotnou barevnou hustotu..Ukázalo se, že potíže vyvstávají právě u zařízení, pomocí kterých se má dosáhnout jednotného nanesení malého množství vyvíjecí kapaliny přes celou plochu povrchu nesoucího latentní obraz.
Zařízení vybavené · nanášecími válci, · jejichž povrch byl speciálně upraven k pojmutí regulovaného množství kapaliny, spolupůsobícími se stíracím prostředkem za účelem další kontroly regulovaného množství kapaliny, mají tendenci vytvářet ve· vyvíjecí oblasti vysoké třecí síly. Tyto třecí síly v místě vyvíjení mají za následek napětí v hnacím mechanismu zařízení, což zase vede k nestálému pohybu hnacích válců. Vzhledem k tomu · zde dochází k citelné změně v rychlosti. · Papír určený k vyvolání tedy · postupuje vy ví ječí oblastí · nestejnoměrně, což má za následek · pruhování obrazu a nepravidelnosti kopií, dlužné nepravidelné aplikaci vyvíjecí· kapaliny.
Úkolem vynálezu je nalézt · zlepšenou kapalnou vyví jecí komposici pro vyvíjení dvousložkového diazotypického materiálu, která by umožnila jednotné a rovnoměrné nanesení · velmi malého množství, kapalné vyví jecí komposice na povrch · diazotypického materiálu. . . .
Dalším úkolem vynálezu je nalézt zlepšenou .kapalnou · vyvíjecí · komposici pro · vyvíjení · dvousložkového diazotypického materiálu, při jejíž aplikaci by došlo ke snížení napětí vytvořeného · ve vy ví jecím zařízení, a to 1 při podmínkách · nanášení méně než 3 gramů uvedené vyvíjecí · kapaliny na povrch diazotypického materiálu, · nesoucího latentnf obraz.
Úkolem vynálezu je rovněž nalézt zlepšenou vyvíjecí kapalnou komposici pro vyvíjení· dvousložkového diazotypického materiálu, využívající koncentrovaného roztoku alifatického aminu a karbonové · mastné kyseliny · zvyšující mazivost systému za účelem zlepšení jednotnosti . a · rovnoměrnosti nanášení.
Výše uvedené nedostatky nemá kapalná vývojka pro dvousložkový diazotypický materiál · podle vynálezu, zahrnující 20 až· 79 ' hmot. % tekutého organického aminu, rozpuštěného · ve · vícemocném alkoholu, jakým je například hexylenglykol,· diethylenglykol, polyethylenglykol, trimethylenglykol, ethylenglykol, propylenglykol, dipropylenglykol a glycerin, v glykoletheru nebo v · jednomocném alkoholu, obsahujícím alespoň 6 uhlíkových atomů, přičemž uvedený amin- je zvolen ze skupiny zahrnující morfolin, · piperidjn, nižší alkylmorfolin, nižší alkylplperidin a amin obecného vzorce
Rz / Rl—N \
R3 .
ve kterém Ri znamená nižší · alkyl, cyklohexyl,· nižší alkylaryl, nižší alkylol nebo' nižší alkoxy- anebo nižší alkylalkoxyskupinu a R2 a Rs znamenají nižší alkyl, · cyklohexyl, nižší alkylaryl, nižší alkylol, nižší alkoxynebo nižší alkylálkoxyskupinu anebo vodík, jehož podstata spočívá v tom, že v uvedeném roztoku obsahuje karbonovou · mastnou kyselinu v · množství 1 až · 20 hmot. %, přičemž · tato kyselina má uhlíkový řetězec s 18 až · 18 atomy uhlíku.
Vývojka · podle vynálezu obsahu je.s výhodou jako karbonovou mastnou kyselinu kyselinu olejovou. Jako · glykoléter s výhodou obsahuje diethylenglykolmonomethyléter, přičemž jako mastnou karbonovou · kyselinu může rovněž obsahovat kyselinu · cis-9,12-oktadekadienovoú. · Jako organický amin může vývojka s výhodou obsahovat amin . · obecného vzorce
ŘR‘N—CaHa»—O—X, , ve · kterém R a R‘ jsou totožné nebo odlišné a znamenají nižší alkylovou nebo hydroxyalkylovou skupinu, X je vodík, nižší alkyl nebo· hydroxyalkyl a -n · je'-2 až · 4.
Vývojka může dále jako organický amin obsahovat alkanolamin nebo monoethanolamin a jako karbonovou mastnou · kyselinu může obsahovat kyselinu cis, cis,cis-9,12,15-oktadekatrienovou.
V následující · části popisu · bude kapalná vývojka popsána poněkud detailněji.
Alkalickou složkou vývojky může být sloučenina · obecného vzorce.....
Rz /
Rl—N ·· \
R3 ..
nebo.
.' c,
Z
Rl—N \ - .
C· ve ·kterém Ri je alkyl, · cykloalkyl, alkylaryl, alkylol nebo alkoxy- anebo · alkylolalkoxyskupina a Rž a R3 jsou alkyl, cykloalkyl, alkylaryl, alkylol, alkoxy- anebo alkylolalkoxyskupina nebo vodík a
C —Nď' c
znamená heterocyklický kruh, . jako mprfo- . lin. a piperidin.
Výhodnými · aminy pro ; vyvíjecí · komposici podle vynálezu jsou sloučeniny obecného vzorce
R R* · N—CnHan—O—X ve kterém R a R‘ jsou totožné nebo odliš né a znamenají alkylové nebo hydroxyalkylové radikály nebo vodík, X znamená vodík, alkyl nebo hydroxyalkyl a n celé číslo od 2 do 4.
Pojem alkylol je totožný s termínem hydroxyalkyl a termín alkylolalkoxy je. totožný s termínem polyol nebo hydroxyalkyloxyalkyl, přičemž těchto výražů může být použito zaměnitelně.
Alkalická složka může být zředěna sloučeninou zvolenou ze skupiny tvořené vícemochým alkoholem, glykoléterem, monofunkčním alkoholem a vodou nebo jejich směsmi. Ředidlo může být přítomno v množství 17 až 60 hmot. %, výhodně v množství 30 až 50 hmot. %, vztaženo na hmotu vyvíjécí komposice.
Pro vyvíjecí komposici podle . vynálezu jsou zvláště vhodné následující aminy: monoethanolamin, isopropanolamin, 2-[2-aminoethoxyjethanol, triethanolamm, diethanolamin, 2-amino-2-methyl-í-propani01, N-methylethanólamin, dimethylethanolamin, hexylamin a cyklohexylamin. I další aminy, jako například beta-hydroxyethyltrimethylamoniumkarbonát, N-aminoethylethanolamín, alkylem substituovaný morfolin a piperidin, mají« schopnost vyvíjet, diázo-obraz, avšak tyto látky jsou poněkud méně žádoucí, neboť mají buď citelný zápach, nebo tendenci způsobovat .nežádoucí: barevné1 závoje.
Za účelem rozprostření vývojky po celém vyvolávaném povrchu, a tedy rovnoměrného smočení tohoto povrchu se používá pomocných ředicích, prostředkům Ředidlo rovněž nachází použití jako materiál, který může být použit к nastavení viskosity vyvíjecí kapaliny tak, aby tato vyvíjecí kapalina mohla být snadno čerpána a vedena rozličnými potrubíipi do vyvíjecí oblasti. Má-li navíc ředidlo větší těkavost než alifatický amin, má tendenci se odpařovat z povrchu vyvíjeného materiálu, což' se projevuje sušicím účinkem na uvedenou povrchovou vrstvu.
Jako ředidlo může být použit vícemocný alkohol zvolený z následující skupiny: hexylenglykol, diethylenglykol, pólyethylenglykol, trimethylenglykol, ethylenglykol, propylenglykol, dipropylengLykol, glycerín;
glykolether zvolený z následující skupiny: ethylenglykolmonoethyléter (Cellosolve), diethylenglykolmonoethyléter, diethylenglykolmonomethyléter, butyl-Cellosolve;
nebo monofunkční alkohol zvolený z následující skupiny: 4-methoxy-4-methyl-pentanol-2(pentoxyl), 2-ethylhexanol, cyklohexanol, isooktylalkohol, hexanol.
Bylo shledáno výhodným použít vícemocné alkoholy, které jsou zcela kompatibilní s alifatickými aminy a nemají nepříznivý účinek na kvalitu reprodukce. Rovněž vícemocné alkoholy, jako například hexylenglykol a glykolethery, zlepšují rozdělltelnost vyvíjecí kapaliny po vyvíjeném povrchu.
Kapalná vyvíjecí komposice podle vynálezu je charakterizována přidáním třetí složky, karbonové mastné kyseliny s uhlíkovým řetězcem, majícím 17 až 18 uhlíkových atomů, jako jsou například kyselina stearová, palmitová, cis-9-oktadekanová, cis, cis-9,12-oktadecadienová a cis, cis, cis-9,12,15-oktadekatriénová, v množství 1 až 20 hmot. %, výhodně v množství 3 až 15 hmot. %. Je třeba vzít v úvahu, že množství karbonové mastné kyseliny, určené к přidání к vyvíjecí komposici za účelem potlačení nebo podstatného snížení třecích sil ve vyvíjecím systému, může Částečně záviset na koncentraci organického aminu, který je v uvedené komposici použit. Bylo nalezeno, že při vyšších koncentracích se může, ukázat nezbytným zahřátí vývojky nad teplotu místnosti za účelem udržení karbonové kyseliny v roztoku.
V další části popisné části jsou uvedeny příklady provedení kapalných vyvíjecích komposic podle vynálezu, Tyto příklady jsou pouze ilustrativní á rozsah vynálezu nikterak neomezují.
. Je samozřejmé, že z kombinace alkanolaminu a karbonové. mastné kyseliny .vznikne sůl alkaholamlriu. Například ž kyseliny stearové vznikne stearátová sůl monoethanolaminu. Všechny uvedené procentické obsahy znamenají hmotová procenta, pokud není; výslovně uvedeno jinak.
Příklad 1
Monoethanolamin 60 %
Hexylenglykol 20 %
Cis-9-oktadekanová kyselina 20 %
Uvedené složky se společné mísí v mísící nádobě áž ke vzniku jednotného roztoku* Tento roztok se předloží do vývojnice.
Příklad 2
Monoethanolamin 60 %
Diethylenglykolmonomethyléter 20 %
Diethylenglykolmonoethyléter 17 %
Kyselina stearová 3 %
Příklad 3
2-(2-áminoethoxy)ethanol 40%
Hexylenglykol 25 %
Diethylenglykol 10 %
Diethylenglykol monomethyléter 10 %
Cis, cis-9,12-oktadekadienová kyselina 15 %
P ř í к 1 a d 4
2-(2-aminoethoxy)ethanol 50%
Hexyleňglykol í^5 %
Dlethylenglykolmonomethyléter · · ' 5 %
Kyselina cis,cis,cis-9,12,15-oktadekatrienová 20 2/0
Příklad · 5
Diethanolamin 40 %
Diethylenglykol 30 %'
K^Í^ielina palmitová 10%
Příklad 6' ' Morfolin 5 %%
Monoethanolamin 10%
Dímethylethanolamin 5%
Pentocolové rozp. 2020 ,· Cellosolve 202/0
Hexyleňglykol 2525
Kyselina · cis-9-oktadekanová ' 15 %
Příklad . 7
Monoethanolamin 50 %
N-Methylethanolamih _ 10 %
Triethanolamin 10'%· , Piethy lenglykolmónomethylether .... 10 % .Kyselina cis-9-oktaděkanová
Přík.lad.8 .
Monoethanolamin 40%
Ethylenglykol . 30 %
Glycerín . .. .10 %
Voda 10 %
Kyselina cis-9-oktádekanová 10 %
Příklad 9
Monoethanolamin 40 %'
Tetraeehylenglykol 30%
Diethylenglykolmonomethyléther 29 % . Kyselina cis,cis-9,12-oktadekaaienová 1 %
198488
Příklad 10
Diethylentriamin 50%
Dlethylenglykolmonomethyléter 25 % Hexyleňglykol 24% Kyseliná stearová 1 %'
P.říklad 11
Hexylamin · 50 % % , Hexyleňglykol 25 25%
Diethylenglykol . 15 %
Kyselina cis-9-oktadekanová 10· %
Příklad 12 ‘
Cyklohecylamin 50 %
Diethylenglykol 25 %
Diethylenglykolmonomethylether 10 %
Kyselina cis,cis-9,12-oktadé- .
kadienová * . . 15%
Příklad 13 . Trlethanolamine · . 30%
Monoethanolamin . -· 5 %
Hexyleňglykol . '5 %
Di^^hylénglykolmonome- .
thylether . -.50 o/o . Kyseeina. c.is-9-oktadekanová 10 %
Ve všech výše uvedených vyvíjecích roztocích . přispívá přídavek karbonové mastné kyseliny k dosažení nezbytné mazivosti, · takže nanášení · vyvíjecí kapaliny prostřednictvím vyvíjecího zařízení v množství 0,5 až
3. graihy na čtvereční, metr plochy určené к vyvolání je · po · celé ploše rovnoměrné, přičemž nedochází v hnacím mechanismu uvedeného zařízení k žádnému pnutí. Pohyb kopírovacího · listu skrze vyvíjecí oblast je · plynulý a prostý všech nepravidelností, jak je tomu · u vyvíjecích kapalin bez použití karbonové · mastné kyseliny, kde dochází k proužkování · a nepravidelné tvorbě azo-barvivového obrazu na povrchu uvedeného kopírovacího listu.

Claims (10)

1. ·· Vývojka pro dvousložkový diazotypický materiál, zahrnující 20 až 79 hmot. °/o tekutého organického aminu rozpuštěného ve vícemocném alkoholu, jakým - je například hexylenglykol, dietylénglykol, polyetylénglykol, · trimetylénglykol, etylénglykol, propylenglykol, dipropylenglykol a glycerín, v glykoléteru nebo v jednomocném - alkoholu obsahujícím alespoň 6 uhlíkových atomů, přičemž uvedený amin je zvolen -ze skupiny zahrnující morfolin, piperidin, [nižší alkyl)morfolin, .(nižší alkyl)piperidin a amin o-, becného vzorce .
Rz
Z
Rl—N \
R3 vé kterém Ri je nižší alkyl, cyklohexýl, (nižší · alkyl )aryl, nižší alkylol nebo nižší alkoxy- anebo nižší alkylolalkoxýskupina a R2 a R3 jsou nižší alkyl, cyklehexyl, (nižší alkyl)aryl, nižší alkylol, nižší alkoxy- nebo nižší alkylalkoxyskupina anebo vodík, vyznačená tím, 'že · v uvedeném roztoku obsahuje karbonovou mastnou kyselinu ' v množství 1 až 20 hmot. %, přičemž tato kyselina má uhlíkový řetězec s 16 až 18 . atomy uhlíku.
2. Vývojka podle bodu 1, vyznačená tím, žé jako karbonovou mastnou kyselinu obsahuje kyselinu olejovou.
3. Vývojka podle bodu 1, vyznačená tím, Že jako glykoléter obsahuje dietylánglykol- vynAlezu ' monometyléter a jako . karbonovou mastnou kyselinu obsahuje kyselinu cis,cis-9,12-oktadekadienovou.
4. Vývojka podle bodu - 1, vyznačená - tím, že jako organický amin obsahuje- amin obecného ' vzorce
R- R‘ N—CnH2tl—O-X ve kterém R a R‘ jsou totožné nebo . odlišné a · · znamenají nižší - alkylový nebo hydroxy(nižší alkyl )ový radikál, X je vodík, nižší alkyl nebo hydroxy (nižší alkyl.) a n je celé číslo od 2 do 4.
5. Vývojka podle bodu 4, - - - vyznačená tím, že jako - organický amin obsahuje alkanolamln. >
6. Vývojka podle bodu 5, .vyznačená - tím, že jako organický - amin obsahuje monoetanolamin.
7. Vývojka podle- - bodu 1, vyznačená tím, že jako karbonovou -mastnou kyselinu obsahuje kyselinu cis,cis,cis-9,12,15-oktadekatrienovou.
8. Vývojka podle bodu 1, , - vyznačená tím, že jako- karbonovou mastnou kyselinu obsahuje kyselinu stearovou.
9. Vývojka podle - bodu 1, - vyznačená tím, že jako karbonovou mastnou kyselinu obsahuje kyselinu palmitovou.
10. Vývojka podle - bodu 1, vyznačená tím, že obsahuje karbonovou mastnou kyselinu v množství - 3 až 15 hmot. %, vztaženo na hmotu vyvíjecí kapaliny.
CS722024A 1971-03-26 1972-03-27 Developper for the two-component diazotypic material CS196450B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12854171A 1971-03-26 1971-03-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS196450B2 true CS196450B2 (en) 1980-03-31

Family

ID=22435825

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS722024A CS196450B2 (en) 1971-03-26 1972-03-27 Developper for the two-component diazotypic material

Country Status (22)

Country Link
JP (1) JPS503942B1 (cs)
AR (1) AR192627A1 (cs)
AT (1) AT315637B (cs)
AU (1) AU458945B2 (cs)
BE (1) BE781294A (cs)
BR (1) BR7201726D0 (cs)
CA (1) CA982391A (cs)
CH (1) CH581848A5 (cs)
CS (1) CS196450B2 (cs)
DK (1) DK140736B (cs)
ES (1) ES401173A1 (cs)
FI (1) FI54978C (cs)
FR (1) FR2130679B1 (cs)
GB (1) GB1373250A (cs)
HU (1) HU166961B (cs)
IT (1) IT950491B (cs)
NL (1) NL157996B (cs)
NO (1) NO138049C (cs)
SE (1) SE380106B (cs)
TR (1) TR18542A (cs)
YU (1) YU34464B (cs)
ZA (1) ZA721881B (cs)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL168344C (nl) * 1976-12-10 1982-03-16 Oce Van Der Grinten Nv Werkwijze voor de bereiding van een ontwikkelvloeistof voor diazotyp materiaal, alsmede werkwijze voor het vervaardigen van een kopie met een dergelijke ontwikkelaar.

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1518043A (fr) * 1966-02-15 1968-03-22 Hall Harding Ltd Perfectionnements relatifs au développement de matériaux diazotypiques

Also Published As

Publication number Publication date
SE380106B (cs) 1975-10-27
YU78572A (en) 1978-12-31
HU166961B (cs) 1975-07-28
IT950491B (it) 1973-06-20
FI54978B (fi) 1978-12-29
DK140736C (cs) 1980-03-24
FR2130679A1 (cs) 1972-11-03
NO138049C (no) 1978-06-14
ZA721881B (en) 1972-12-27
DE2214475B2 (cs) 1974-10-10
AU3680671A (en) 1973-06-14
AR192627A1 (es) 1973-02-28
BE781294A (fr) 1972-07-17
DK140736B (da) 1979-11-05
ES401173A1 (es) 1975-02-01
FI54978C (fi) 1979-04-10
DE2214475A1 (de) 1972-11-23
GB1373250A (en) 1974-11-06
NL157996B (nl) 1978-09-15
AT315637B (de) 1974-06-10
NO138049B (no) 1978-03-06
YU34464B (en) 1979-07-10
NL7203991A (cs) 1972-09-28
JPS503942B1 (cs) 1975-02-12
BR7201726D0 (pt) 1973-05-31
CA982391A (en) 1976-01-27
TR18542A (tr) 1977-03-16
FR2130679B1 (cs) 1976-06-11
AU458945B2 (en) 1975-03-13
CH581848A5 (cs) 1976-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3578452A (en) Developing compositions for diazotype materials
DE3261262D1 (en) Acylphosphine compounds and their use
JPH0325549B2 (cs)
ATE25251T1 (de) Anti srs-a carbonsaeure-derivate, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische formulierungen.
ATE101853T1 (de) Lipidverbindungen abgeleitet von sphingosinen, verfahren zu deren herstellung und verwendung, besonders in der kosmetik und dermopharmazie.
CA1069744A (en) Gelatin-containing antistatic composition containing a metal salt of a fatty acid and a quaternary ammonium nitrate
ATE88651T1 (de) Verfahren zum entschaeumen waessriger dispersionen polymerer organischer substanzen durch zusatz von polyoxyalkylen-polysiloxanblockmischpolymerisaten.
GB1523762A (en) Photocopying materials
DE3261948D1 (en) Process for the photopolymerization of vinyl compounds and photopolymerized material
JPH115934A (ja) インク組成物
ATE3473T1 (de) Entwicklergemisch und verfahren zum entwickeln von belichteten lichtempfindlichen kopierschichten.
GB639097A (en) A process of hardening gelatin and photgraphic gelatin emulsions
CS196450B2 (en) Developper for the two-component diazotypic material
JPS6388548A (ja) ハロゲン化銀写真感光材料の現像処理方法
ES425765A1 (es) Procedimiento para preparar una composicion de antiensucia-miento acuosa y estable.
US3809560A (en) Amine-type developer for diazotype materials
US3809559A (en) Liquid amine-type developer for diazotype materials
US3148100A (en) Composition and process for powderless etching
US2901513A (en) Process for the stabilization of amino alcohols
JPS60220344A (ja) 発色現像液補充剤組成物の補充方法
US3003877A (en) Spot prevention in photographic emulsions and colloid layers
US4053314A (en) Amine developer liquid for diazotype reproduction
CN106406037B (zh) 光刻胶显影液
US4043811A (en) Conversion solutions for planographic masters
DE2322873A1 (de) Photographisches aufzeichnungsmaterial