CS196450B2 - Developper for the two-component diazotypic material - Google Patents
Developper for the two-component diazotypic material Download PDFInfo
- Publication number
- CS196450B2 CS196450B2 CS722024A CS202472A CS196450B2 CS 196450 B2 CS196450 B2 CS 196450B2 CS 722024 A CS722024 A CS 722024A CS 202472 A CS202472 A CS 202472A CS 196450 B2 CS196450 B2 CS 196450B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- developer
- glycol
- acid
- cis
- lower alkyl
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 17
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 29
- -1 alkyl morpholine Chemical compound 0.000 claims abstract description 20
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 17
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract description 8
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims abstract description 3
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 15
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 15
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 15
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 claims description 11
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical group NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 3
- 125000005055 alkyl alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 3
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- DTOSIQBPPRVQHS-UHFFFAOYSA-N α-Linolenic acid Chemical compound CCC=CCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 claims description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 abstract description 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N aminoethylethanolamine Chemical compound NCCNCCO LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)ethanol Chemical compound NCCOCCO GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 1-hexanamine Chemical compound CCCCCCN BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 2
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 2
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKLUTIDHARRSIC-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylpropanal Chemical compound CC(C)(N)C=O OKLUTIDHARRSIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOSCOJBBKOVIOM-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethanol;octadecanoic acid Chemical compound NCCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XOSCOJBBKOVIOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNBZBQZEELNQPW-UHFFFAOYSA-L 2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium;carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O.C[N+](C)(C)CCO.C[N+](C)(C)CCO QNBZBQZEELNQPW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N N-methylethanolamine Chemical compound CNCCO OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001125862 Tinca tinca Species 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 150000002780 morpholines Chemical class 0.000 description 1
- 229940038384 octadecane Drugs 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C5/00—Photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents
- G03C5/18—Diazo-type processes, e.g. thermal development, or agents therefor
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Abstract
Description
Vynález, se týká kapalné vývojky pro vyvíjení dvoukomponentového diazotypického materiálu, ve které je účinnou složkou organický amin. Vynález se zejména týká kapalné vyvíjecí komposice, která může být použita při podmínkách, kdy se malé množství vyvíjecí kapaliny rozprostře na povrch dvousložkového diazotypického materiálu, nesoucí latentní obraz.The invention relates to a liquid developer for developing a two-component diazotypic material in which the active ingredient is an organic amine. In particular, the invention relates to a liquid developer composition that can be used under conditions where a small amount of developer liquid is spread over the surface of a two-component diazotypic material bearing a latent image.
Diazotypický reprodukční proces, při kterém se dvousložkový diazotypický materiál vyvíjí nanášením malého množství vyvíjecí kapaliny, obvykle nepřesahující ’ tři gramy na čtvereční metr, na povrch. nesoucí latentní obraz, je popsán v patentovém spisu USA č. 3 446 620. Tato známá technika, poskytující suchou kopii přímo ze stupně kapalného vyvíjení, se praktikuje přiváděním regulovaných množství koncentrovaného vyvíjecího roztoku, obsahujícího alifatický amin, na uvedený dvousložkový diazotypický materiál. Tato technika předpokládá vytvoření vyvíjecí oblasti, skrze kterou prochází exponovaný diazotypický papír a kde se na povrch tohoto papíru, nesoucí latentní obraz, přímo nanáší regulovatelné malé množství vyvíjecí kapaliny za účelem účinného vyvolání azo-barvivového obrazu, při kterém resultújí suché zápachu prosté kopie, připravené pro další použití.A diazotypic reproduction process in which a two-component diazotypic material is developed by applying a small amount of developing fluid, usually not exceeding three grams per square meter, to the surface. This known technique, providing a dry copy directly from the liquid evolution stage, is practiced by supplying controlled amounts of a concentrated developing solution containing an aliphatic amine to said two-component diazotypic material. This technique envisages the formation of a developing area through which exposed diazotypic paper passes and where a controllable small amount of developing fluid is directly applied to the latent image-bearing surface of the paper to effectively produce an azo-dye image resulting in dry odor-free copies prepared for further use.
. ..;. 2 .. : . ..;. 2 .. :
Uvažované množství kapalné vývojky nepřesahuje 3 gramy vývojky na Čtvereční metr povrchu nesoucího latentní obraz, přičemž výhodné množství se pohybuje mezi asi 0,5 a 2 gramy na čtvereční metr vyvíjeného povrchu.The amount of liquid developer contemplated does not exceed 3 grams of developer per square meter of latent image bearing surface, with a preferred amount being between about 0.5 and 2 grams per square meter of surface being developed.
Výše uvedená metoda, popsaná v patentovém spisu USA č. 3 446 620, může být realizována pomocí velkého počtu rozličných typů zařízení, určených к nanášení regulovatelného množství kapaliny. Jedno z uvedených zařízení je popsáno v patentovém spisu USA č. 3 626 833. Je si však třeba' uvědomit, že vzhledem ke konstrukci těchto vyvolávacích zařízení není nanášení velmi malých množství kapaliny na povrch zcela bez problémů. ίThe aforementioned method, described in U.S. Pat. No. 3,446,620, can be implemented using a number of different types of devices designed to apply a controllable amount of liquid. One of these devices is described in U.S. Pat. No. 3,626,833. However, it will be appreciated that due to the design of these developing devices, the application of very small amounts of liquid to the surface is not without problems. ί
Za okolností, kdy se kapalná vývojka nanáší v množství 1 nebo 2 gramy na čtvereční metr dvousložkového diazotypického materiálu, je nezbytné, aby vyvíjecí kapalina byla ve vyvíjecí oblasti nanášena na vyvíjený povrch rovnoměrně, čímž se dosáhne toho, že resultující azo-barvivový obraz má jednotnou barevnou hustotu..Ukázalo se, že potíže vyvstávají právě u zařízení, pomocí kterých se má dosáhnout jednotného nanesení malého množství vyvíjecí kapaliny přes celou plochu povrchu nesoucího latentní obraz.In circumstances where the liquid developer is applied at 1 or 2 grams per square meter of two-component diazotypic material, it is necessary that the developing liquid is uniformly applied to the developing surface in the developing area, thereby ensuring that the resulting azo-dye image has a uniform It has been shown that difficulties arise in the case of devices which are intended to achieve uniform application of a small amount of developing fluid over the entire surface of the latent image bearing surface.
Zařízení vybavené · nanášecími válci, · jejichž povrch byl speciálně upraven k pojmutí regulovaného množství kapaliny, spolupůsobícími se stíracím prostředkem za účelem další kontroly regulovaného množství kapaliny, mají tendenci vytvářet ve· vyvíjecí oblasti vysoké třecí síly. Tyto třecí síly v místě vyvíjení mají za následek napětí v hnacím mechanismu zařízení, což zase vede k nestálému pohybu hnacích válců. Vzhledem k tomu · zde dochází k citelné změně v rychlosti. · Papír určený k vyvolání tedy · postupuje vy ví ječí oblastí · nestejnoměrně, což má za následek · pruhování obrazu a nepravidelnosti kopií, dlužné nepravidelné aplikaci vyvíjecí· kapaliny.Devices equipped with applicator rollers, the surface of which has been specially treated to contain a controlled amount of liquid, interacting with the scraper to further control the controlled amount of liquid, tend to generate high frictional forces in the development region. These frictional forces at the point of application result in tension in the drive mechanism of the device, which in turn leads to an unstable movement of the drive rollers. As a result, there is a noticeable change in speed. Thus, the paper to be developed is progressing through the outer region unevenly resulting in streaking of the image and irregularity of the copies due to irregular application of the developing liquid.
Úkolem vynálezu je nalézt · zlepšenou kapalnou vyví jecí komposici pro vyvíjení dvousložkového diazotypického materiálu, která by umožnila jednotné a rovnoměrné nanesení · velmi malého množství, kapalné vyví jecí komposice na povrch · diazotypického materiálu. . . .SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide an improved liquid developing composition for developing a two-component diazotypic material that allows uniform and uniform application of a very small amount of the liquid developing composition to the surface of the diazotypic material. . . .
Dalším úkolem vynálezu je nalézt zlepšenou .kapalnou · vyvíjecí · komposici pro · vyvíjení · dvousložkového diazotypického materiálu, při jejíž aplikaci by došlo ke snížení napětí vytvořeného · ve vy ví jecím zařízení, a to 1 při podmínkách · nanášení méně než 3 gramů uvedené vyvíjecí · kapaliny na povrch diazotypického materiálu, · nesoucího latentnf obraz.It is a further object of the present invention to provide an improved liquid composition for developing a two-component diazotypic material which, when applied, would reduce the stresses generated by the developing apparatus under conditions of application of less than 3 grams of said developer. liquid onto the surface of the diazotypic material carrying the latent image.
Úkolem vynálezu je rovněž nalézt zlepšenou vyvíjecí kapalnou komposici pro vyvíjení· dvousložkového diazotypického materiálu, využívající koncentrovaného roztoku alifatického aminu a karbonové · mastné kyseliny · zvyšující mazivost systému za účelem zlepšení jednotnosti . a · rovnoměrnosti nanášení.It is also an object of the present invention to provide an improved developing liquid composition for developing a two-component diazotypic material utilizing a concentrated solution of an aliphatic amine and a carbonic fatty acid enhancing the lubricity of the system to improve uniformity. and · uniformity of application.
Výše uvedené nedostatky nemá kapalná vývojka pro dvousložkový diazotypický materiál · podle vynálezu, zahrnující 20 až· 79 ' hmot. % tekutého organického aminu, rozpuštěného · ve · vícemocném alkoholu, jakým je například hexylenglykol,· diethylenglykol, polyethylenglykol, trimethylenglykol, ethylenglykol, propylenglykol, dipropylenglykol a glycerin, v glykoletheru nebo v · jednomocném alkoholu, obsahujícím alespoň 6 uhlíkových atomů, přičemž uvedený amin- je zvolen ze skupiny zahrnující morfolin, · piperidjn, nižší alkylmorfolin, nižší alkylplperidin a amin obecného vzorceThe above drawbacks have no liquid developer for the two-component diazotypic material according to the invention, comprising 20 to 79% by weight. % of a liquid organic amine dissolved in a polyhydric alcohol such as hexylene glycol, diethylene glycol, polyethylene glycol, trimethylene glycol, ethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol and glycerin, in a glycol ether or a monovalent alcohol containing at least 6 carbon atoms, is selected from the group consisting of morpholine, piperidine, lower alkyl morpholine, lower alkylplperidine and an amine of formula
Rz / Rl—N \Rz / R1-N \
R3 .R3.
ve kterém Ri znamená nižší · alkyl, cyklohexyl,· nižší alkylaryl, nižší alkylol nebo' nižší alkoxy- anebo nižší alkylalkoxyskupinu a R2 a Rs znamenají nižší alkyl, · cyklohexyl, nižší alkylaryl, nižší alkylol, nižší alkoxynebo nižší alkylálkoxyskupinu anebo vodík, jehož podstata spočívá v tom, že v uvedeném roztoku obsahuje karbonovou · mastnou kyselinu v · množství 1 až · 20 hmot. %, přičemž · tato kyselina má uhlíkový řetězec s 18 až · 18 atomy uhlíku.wherein R 1 is lower, alkyl, cyclohexyl, lower alkylaryl, lower alkylol or lower alkoxy or lower alkylalkoxy and R 2 and R 5 are lower alkyl, cyclohexyl, lower alkylaryl, lower alkylol, lower alkoxy or lower alkyl alkoxy or hydrogen, characterized in that it contains from 1 to 20% by weight of carboxylic acid. %, wherein the acid has a carbon chain of 18 to 18 carbon atoms.
Vývojka · podle vynálezu obsahu je.s výhodou jako karbonovou mastnou kyselinu kyselinu olejovou. Jako · glykoléter s výhodou obsahuje diethylenglykolmonomethyléter, přičemž jako mastnou karbonovou · kyselinu může rovněž obsahovat kyselinu · cis-9,12-oktadekadienovoú. · Jako organický amin může vývojka s výhodou obsahovat amin . · obecného vzorceThe content developer according to the invention is preferably oleic acid as a carbon fatty acid. It preferably contains diethylene glycol monomethyl ether as the glycol ether, and may also contain cis-9,12-octadecadienoic acid as the fatty carbon acid. As an organic amine, the developer may advantageously contain an amine. · The general formula
ŘR‘N—CaHa»—O—X, , ve · kterém R a R‘ jsou totožné nebo odlišné a znamenají nižší alkylovou nebo hydroxyalkylovou skupinu, X je vodík, nižší alkyl nebo· hydroxyalkyl a -n · je'-2 až · 4.Wherein R and R 'are the same or different and are lower alkyl or hydroxyalkyl, X is hydrogen, lower alkyl or hydroxyalkyl, and n is 2 to 2; 4.
Vývojka může dále jako organický amin obsahovat alkanolamin nebo monoethanolamin a jako karbonovou mastnou · kyselinu může obsahovat kyselinu cis, cis,cis-9,12,15-oktadekatrienovou.The developer may further comprise alkanolamine or monoethanolamine as the organic amine, and may contain cis, cis, cis-9,12,15-octadecatrienoic acid as the carbon fatty acid.
V následující · části popisu · bude kapalná vývojka popsána poněkud detailněji.In the following section of the description, the liquid developer will be described in more detail.
Alkalickou složkou vývojky může být sloučenina · obecného vzorce.....The alkaline component of the developer may be a compound of formula .....
Rz /Rz /
Rl—N ·· \Rl — N ·· \
R3 ..R3 ..
nebo.or.
.' c,. ' C,
ZOF
Rl—N \ - .R1 - N -.
C· ve ·kterém Ri je alkyl, · cykloalkyl, alkylaryl, alkylol nebo alkoxy- anebo · alkylolalkoxyskupina a Rž a R3 jsou alkyl, cykloalkyl, alkylaryl, alkylol, alkoxy- anebo alkylolalkoxyskupina nebo vodík aWherein R 1 is alkyl, cycloalkyl, alkylaryl, alkylol or alkoxy- or alkylolalkoxy and R 2 and R 3 are alkyl, cycloalkyl, alkylaryl, alkylol, alkoxy or alkylolalkoxy or hydrogen, and
C —Nď' cC —N 'c
znamená heterocyklický kruh, . jako mprfo- . lin. a piperidin.is a heterocyclic ring,. like mprfo-. tench. and piperidine.
Výhodnými · aminy pro ; vyvíjecí · komposici podle vynálezu jsou sloučeniny obecného vzorcePreferred amines for; The development compositions of the invention are compounds of the general formula
R R* · N—CnHan—O—X ve kterém R a R‘ jsou totožné nebo odliš né a znamenají alkylové nebo hydroxyalkylové radikály nebo vodík, X znamená vodík, alkyl nebo hydroxyalkyl a n celé číslo od 2 do 4.Wherein R and R‘ are the same or different and are alkyl or hydroxyalkyl radicals or hydrogen, X is hydrogen, alkyl or hydroxyalkyl and n is an integer from 2 to 4.
Pojem alkylol je totožný s termínem hydroxyalkyl a termín alkylolalkoxy je. totožný s termínem polyol nebo hydroxyalkyloxyalkyl, přičemž těchto výražů může být použito zaměnitelně.The term alkylol is identical to the term hydroxyalkyl and the term alkylolalkoxy is. identical to the term polyol or hydroxyalkyloxyalkyl, which terms may be used interchangeably.
Alkalická složka může být zředěna sloučeninou zvolenou ze skupiny tvořené vícemochým alkoholem, glykoléterem, monofunkčním alkoholem a vodou nebo jejich směsmi. Ředidlo může být přítomno v množství 17 až 60 hmot. %, výhodně v množství 30 až 50 hmot. %, vztaženo na hmotu vyvíjécí komposice.The alkaline component may be diluted with a compound selected from the group consisting of a polyhydric alcohol, a glycol ether, a monofunctional alcohol and water or mixtures thereof. The diluent may be present in an amount of 17 to 60 wt. %, preferably in an amount of 30 to 50 wt. %, based on the composition developing composition.
Pro vyvíjecí komposici podle . vynálezu jsou zvláště vhodné následující aminy: monoethanolamin, isopropanolamin, 2-[2-aminoethoxyjethanol, triethanolamm, diethanolamin, 2-amino-2-methyl-í-propani01, N-methylethanólamin, dimethylethanolamin, hexylamin a cyklohexylamin. I další aminy, jako například beta-hydroxyethyltrimethylamoniumkarbonát, N-aminoethylethanolamín, alkylem substituovaný morfolin a piperidin, mají« schopnost vyvíjet, diázo-obraz, avšak tyto látky jsou poněkud méně žádoucí, neboť mají buď citelný zápach, nebo tendenci způsobovat .nežádoucí: barevné1 závoje.For the development composition according to. The following amines are particularly suitable for use in the invention: monoethanolamine, isopropanolamine, 2- [2-aminoethoxyethanol, triethanolamine, diethanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanone, N-methylethanolamine, dimethylethanolamine, hexylamine and cyclohexylamine. Other amines, such as beta-hydroxyethyltrimethylammonium carbonate, N-aminoethylethanolamine, alkyl-substituted morpholine and piperidine, have the ability to evolve, diazo-image, but these are somewhat less desirable because they either have a noticeable odor or tend to cause undesirable: color 1 veils.
Za účelem rozprostření vývojky po celém vyvolávaném povrchu, a tedy rovnoměrného smočení tohoto povrchu se používá pomocných ředicích, prostředkům Ředidlo rovněž nachází použití jako materiál, který může být použit к nastavení viskosity vyvíjecí kapaliny tak, aby tato vyvíjecí kapalina mohla být snadno čerpána a vedena rozličnými potrubíipi do vyvíjecí oblasti. Má-li navíc ředidlo větší těkavost než alifatický amin, má tendenci se odpařovat z povrchu vyvíjeného materiálu, což' se projevuje sušicím účinkem na uvedenou povrchovou vrstvu.Auxiliary diluents are used to distribute the developer over the entire developed surface and hence uniform wetting of the surface. The diluent also finds use as a material that can be used to adjust the viscosity of the developer fluid so that the developer can be easily pumped and guided through various piping into the development area. In addition, if the diluent has a greater volatility than the aliphatic amine, it tends to evaporate from the surface of the material being developed, which results in a drying effect on said surface layer.
Jako ředidlo může být použit vícemocný alkohol zvolený z následující skupiny: hexylenglykol, diethylenglykol, pólyethylenglykol, trimethylenglykol, ethylenglykol, propylenglykol, dipropylengLykol, glycerín;As the diluent, a polyhydric alcohol selected from the following group may be used: hexylene glycol, diethylene glycol, polyethylene glycol, trimethylene glycol, ethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, glycerin;
glykolether zvolený z následující skupiny: ethylenglykolmonoethyléter (Cellosolve), diethylenglykolmonoethyléter, diethylenglykolmonomethyléter, butyl-Cellosolve;a glycol ether selected from the following group: ethylene glycol monoethyl ether (Cellosolve), diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, butyl-Cellosolve;
nebo monofunkční alkohol zvolený z následující skupiny: 4-methoxy-4-methyl-pentanol-2(pentoxyl), 2-ethylhexanol, cyklohexanol, isooktylalkohol, hexanol.or a monofunctional alcohol selected from 4-methoxy-4-methylpentanol-2 (pentoxyl), 2-ethylhexanol, cyclohexanol, isooctyl alcohol, hexanol.
Bylo shledáno výhodným použít vícemocné alkoholy, které jsou zcela kompatibilní s alifatickými aminy a nemají nepříznivý účinek na kvalitu reprodukce. Rovněž vícemocné alkoholy, jako například hexylenglykol a glykolethery, zlepšují rozdělltelnost vyvíjecí kapaliny po vyvíjeném povrchu.It has been found advantageous to use polyhydric alcohols which are fully compatible with aliphatic amines and do not adversely affect the quality of reproduction. Also, polyhydric alcohols such as hexylene glycol and glycol ethers improve the separability of the developing liquid over the surface to be developed.
Kapalná vyvíjecí komposice podle vynálezu je charakterizována přidáním třetí složky, karbonové mastné kyseliny s uhlíkovým řetězcem, majícím 17 až 18 uhlíkových atomů, jako jsou například kyselina stearová, palmitová, cis-9-oktadekanová, cis, cis-9,12-oktadecadienová a cis, cis, cis-9,12,15-oktadekatriénová, v množství 1 až 20 hmot. %, výhodně v množství 3 až 15 hmot. %. Je třeba vzít v úvahu, že množství karbonové mastné kyseliny, určené к přidání к vyvíjecí komposici za účelem potlačení nebo podstatného snížení třecích sil ve vyvíjecím systému, může Částečně záviset na koncentraci organického aminu, který je v uvedené komposici použit. Bylo nalezeno, že při vyšších koncentracích se může, ukázat nezbytným zahřátí vývojky nad teplotu místnosti za účelem udržení karbonové kyseliny v roztoku.The liquid developing composition of the invention is characterized by the addition of a third component, a carbon chain fatty acid having a 17-18 carbon atom, such as stearic acid, palmitic acid, cis-9-octadecanoic acid, cis, cis-9,12-octadecadiene and cis cis, cis-9,12,15-octadecatriene, in an amount of 1 to 20 wt. %, preferably in an amount of 3 to 15 wt. %. It will be appreciated that the amount of carbon fatty acid to be added to the developing composition to suppress or substantially reduce frictional forces in the developing system may in part depend on the concentration of the organic amine used in the composition. It has been found that at higher concentrations it may prove necessary to heat the developer above room temperature in order to keep the carbonic acid in solution.
V další části popisné části jsou uvedeny příklady provedení kapalných vyvíjecích komposic podle vynálezu, Tyto příklady jsou pouze ilustrativní á rozsah vynálezu nikterak neomezují.Examples of embodiments of the liquid developer compositions of the present invention are provided below. These examples are illustrative only and are not intended to limit the scope of the invention in any way.
. Je samozřejmé, že z kombinace alkanolaminu a karbonové. mastné kyseliny .vznikne sůl alkaholamlriu. Například ž kyseliny stearové vznikne stearátová sůl monoethanolaminu. Všechny uvedené procentické obsahy znamenají hmotová procenta, pokud není; výslovně uvedeno jinak.. It goes without saying that from a combination of alkanolamine and carbon. fatty acid, resulting in the alkali-ammonium salt. For example, stearic acid produces a monoethanolamine stearate salt. All percentages are by weight unless otherwise indicated; expressly stated otherwise.
Příklad 1Example 1
Monoethanolamin 60 %Monoethanolamine 60%
Hexylenglykol 20 %Hexylene glycol 20%
Cis-9-oktadekanová kyselina 20 %Cis-9-octadecanoic acid 20%
Uvedené složky se společné mísí v mísící nádobě áž ke vzniku jednotného roztoku* Tento roztok se předloží do vývojnice.The ingredients are mixed together in a mixing vessel to form a uniform solution. This solution is fed to the developer.
Příklad 2Example 2
Monoethanolamin 60 %Monoethanolamine 60%
Diethylenglykolmonomethyléter 20 %Diethylene glycol monomethyl ether 20%
Diethylenglykolmonoethyléter 17 %Diethylene glycol monoethyl ether 17%
Kyselina stearová 3 %Stearic acid 3%
Příklad 3Example 3
2-(2-áminoethoxy)ethanol 40%2- (2-aminoethoxy) ethanol 40%
Hexylenglykol 25 %Hexylene glycol 25%
Diethylenglykol 10 %Diethylene glycol 10%
Diethylenglykol monomethyléter 10 %Diethylene glycol monomethyl ether 10%
Cis, cis-9,12-oktadekadienová kyselina 15 %Cis, cis-9,12-octadecadienoic acid 15%
P ř í к 1 a d 4Example 1 a d 4
2-(2-aminoethoxy)ethanol 50%2- (2-Aminoethoxy) ethanol 50%
Hexyleňglykol í^5 %Hexylene glycol ^ 5%
Dlethylenglykolmonomethyléter · · ' 5 %Dlethylene glycol monomethyl ether · · '5%
Kyselina cis,cis,cis-9,12,15-oktadekatrienová 20 2/0Cis, cis, cis-9,12,15-octadecatrienoic acid 20 2/0
Příklad · 5Example · 5
Diethanolamin 40 %Diethanolamine 40%
Diethylenglykol 30 %'Diethylene glycol 30% '
K^Í^ielina palmitová 10%Palmitic Kellite 10%
Příklad 6' ' Morfolin 5 %%Example 6 '' Morpholine 5 %%
Monoethanolamin 10%Monoethanolamine 10%
Dímethylethanolamin 5%Dimethylethanolamine 5%
Pentocolové rozp. 2020 ,· Cellosolve 202/0Pentocolové rozp. 2020, Cellosolve 202/0
Hexyleňglykol 2525Hexylene glycol 2525
Kyselina · cis-9-oktadekanová ' 15 %Cis-9-octadecanoic acid 15%
Příklad . 7Example. 7
Monoethanolamin 50 %Monoethanolamine 50%
N-Methylethanolamih _ 10 %N-Methylethanolamih _ 10%
Triethanolamin 10'%· , Piethy lenglykolmónomethylether .... 10 % .Kyselina cis-9-oktaděkanováTriethanolamine 10 '% ·, Piethy lenglycolmonomethyl ether .... 10%. Cis-9-octadecanoic acid
Přík.lad.8 .Example.8.
Monoethanolamin 40%Monoethanolamine 40%
Ethylenglykol . 30 %Ethylene glycol. 30%
Glycerín . .. .10 %Glycerin. .. .10%
Voda 10 %Water 10%
Kyselina cis-9-oktádekanová 10 %Cis-9-octadecanoic acid 10%
Příklad 9Example 9
Monoethanolamin 40 %'Monoethanolamine 40% '
Tetraeehylenglykol 30%Tetraeehylene glycol 30%
Diethylenglykolmonomethyléther 29 % . Kyselina cis,cis-9,12-oktadekaaienová 1 %Diethylene glycol monomethyl ether 29%. Cis, cis-9,12-octadecaenoic acid 1%
198488198488
Příklad 10Example 10
Diethylentriamin 50%Diethylenetriamine 50%
Dlethylenglykolmonomethyléter 25 % Hexyleňglykol 24% Kyseliná stearová 1 %'Dlethylene glycol monomethyl ether 25% Hexylene glycol 24% Stearic acid 1% '
P.říklad 11Example 11
Hexylamin · 50 % % , Hexyleňglykol 25 25%Hexylamine · 50%%, Hexylene glycol 25 25%
Diethylenglykol . 15 %Diethylene glycol. 15%
Kyselina cis-9-oktadekanová 10· %Cis-9-octadecanoic acid 10 ·%
Příklad 12 ‘Example 12 ‘
Cyklohecylamin 50 %Cyclohecylamine 50%
Diethylenglykol 25 %Diethylene glycol 25%
Diethylenglykolmonomethylether 10 %Diethylene glycol monomethyl ether 10%
Kyselina cis,cis-9,12-oktadé- .Cis, cis-9,12-octadene-.
kadienová * . . 15%kadienová *. . 15%
Příklad 13 . Trlethanolamine · . 30%Example 13. Trlethanolamine ·. 30%
Monoethanolamin . -· 5 %Monoethanolamine. - · 5%
Hexyleňglykol . '5 %Hexylene glycol. '5%
Di^^hylénglykolmonome- .Di ^^ hylénglykolmonome-.
thylether . -.50 o/o . Kyseeina. c.is-9-oktadekanová 10 %thylether. -50 o / o . Kyseeina. c.is-9-octadecane 10%
Ve všech výše uvedených vyvíjecích roztocích . přispívá přídavek karbonové mastné kyseliny k dosažení nezbytné mazivosti, · takže nanášení · vyvíjecí kapaliny prostřednictvím vyvíjecího zařízení v množství 0,5 ažIn all of the above development solutions. the addition of a carbon fatty acid contributes to the necessary lubricity, so that application of the developing liquid by means of a developing device in an amount of 0.5 to
3. graihy na čtvereční, metr plochy určené к vyvolání je · po · celé ploše rovnoměrné, přičemž nedochází v hnacím mechanismu uvedeného zařízení k žádnému pnutí. Pohyb kopírovacího · listu skrze vyvíjecí oblast je · plynulý a prostý všech nepravidelností, jak je tomu · u vyvíjecích kapalin bez použití karbonové · mastné kyseliny, kde dochází k proužkování · a nepravidelné tvorbě azo-barvivového obrazu na povrchu uvedeného kopírovacího listu.3. The grays per square meter of area to be developed are uniform throughout the area, with no stress in the drive mechanism of the device. The movement of the copying sheet through the developing area is continuous and free of any irregularities, as is the case with developing liquids without the use of a carbon fatty acid, where the azo-dye image is streaked and irregularly formed on the surface of the copying sheet.
Claims (10)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12854171A | 1971-03-26 | 1971-03-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS196450B2 true CS196450B2 (en) | 1980-03-31 |
Family
ID=22435825
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS722024A CS196450B2 (en) | 1971-03-26 | 1972-03-27 | Developper for the two-component diazotypic material |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS503942B1 (en) |
| AR (1) | AR192627A1 (en) |
| AT (1) | AT315637B (en) |
| AU (1) | AU458945B2 (en) |
| BE (1) | BE781294A (en) |
| BR (1) | BR7201726D0 (en) |
| CA (1) | CA982391A (en) |
| CH (1) | CH581848A5 (en) |
| CS (1) | CS196450B2 (en) |
| DK (1) | DK140736B (en) |
| ES (1) | ES401173A1 (en) |
| FI (1) | FI54978C (en) |
| FR (1) | FR2130679B1 (en) |
| GB (1) | GB1373250A (en) |
| HU (1) | HU166961B (en) |
| IT (1) | IT950491B (en) |
| NL (1) | NL157996B (en) |
| NO (1) | NO138049C (en) |
| SE (1) | SE380106B (en) |
| TR (1) | TR18542A (en) |
| YU (1) | YU34464B (en) |
| ZA (1) | ZA721881B (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL168344C (en) * | 1976-12-10 | 1982-03-16 | Oce Van Der Grinten Nv | METHOD FOR PREPARING A DEVELOPMENT FLUID FOR DIAZOTYPIC MATERIAL AND METHOD FOR MAKING A COPY WITH SUCH A DEVELOPER |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1518043A (en) * | 1966-02-15 | 1968-03-22 | Hall Harding Ltd | Improvements relating to the development of diazotypic materials |
-
1971
- 1971-11-16 CA CA127,812A patent/CA982391A/en not_active Expired
- 1971-11-18 GB GB5368471A patent/GB1373250A/en not_active Expired
- 1971-12-13 AU AU36806/71A patent/AU458945B2/en not_active Expired
-
1972
- 1972-03-20 ZA ZA721881A patent/ZA721881B/en unknown
- 1972-03-22 JP JP47028194A patent/JPS503942B1/ja active Pending
- 1972-03-22 IT IT22248/72A patent/IT950491B/en active
- 1972-03-22 DK DK134072AA patent/DK140736B/en not_active IP Right Cessation
- 1972-03-23 NO NO987/72A patent/NO138049C/en unknown
- 1972-03-23 CH CH434872A patent/CH581848A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-03-24 FR FR7210453A patent/FR2130679B1/fr not_active Expired
- 1972-03-24 SE SE7203912A patent/SE380106B/xx unknown
- 1972-03-24 AR AR241155A patent/AR192627A1/en active
- 1972-03-24 FI FI835/72A patent/FI54978C/en active
- 1972-03-24 NL NL7203991.A patent/NL157996B/en not_active IP Right Cessation
- 1972-03-24 YU YU785/72A patent/YU34464B/en unknown
- 1972-03-24 AT AT259072A patent/AT315637B/en not_active IP Right Cessation
- 1972-03-24 BR BR721726A patent/BR7201726D0/en unknown
- 1972-03-25 ES ES401173A patent/ES401173A1/en not_active Expired
- 1972-03-25 HU HUAE357A patent/HU166961B/hu unknown
- 1972-03-27 BE BE781294A patent/BE781294A/en not_active IP Right Cessation
- 1972-03-27 TR TR18542A patent/TR18542A/en unknown
- 1972-03-27 CS CS722024A patent/CS196450B2/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU3680671A (en) | 1973-06-14 |
| SE380106B (en) | 1975-10-27 |
| YU34464B (en) | 1979-07-10 |
| TR18542A (en) | 1977-03-16 |
| FI54978B (en) | 1978-12-29 |
| FI54978C (en) | 1979-04-10 |
| NL157996B (en) | 1978-09-15 |
| AU458945B2 (en) | 1975-03-13 |
| ZA721881B (en) | 1972-12-27 |
| CH581848A5 (en) | 1976-11-15 |
| CA982391A (en) | 1976-01-27 |
| DK140736C (en) | 1980-03-24 |
| BR7201726D0 (en) | 1973-05-31 |
| DE2214475B2 (en) | 1974-10-10 |
| FR2130679B1 (en) | 1976-06-11 |
| IT950491B (en) | 1973-06-20 |
| YU78572A (en) | 1978-12-31 |
| AR192627A1 (en) | 1973-02-28 |
| HU166961B (en) | 1975-07-28 |
| NL7203991A (en) | 1972-09-28 |
| AT315637B (en) | 1974-06-10 |
| NO138049C (en) | 1978-06-14 |
| ES401173A1 (en) | 1975-02-01 |
| DK140736B (en) | 1979-11-05 |
| NO138049B (en) | 1978-03-06 |
| GB1373250A (en) | 1974-11-06 |
| BE781294A (en) | 1972-07-17 |
| DE2214475A1 (en) | 1972-11-23 |
| FR2130679A1 (en) | 1972-11-03 |
| JPS503942B1 (en) | 1975-02-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3578452A (en) | Developing compositions for diazotype materials | |
| DE3261262D1 (en) | Acylphosphine compounds and their use | |
| JPH0325549B2 (en) | ||
| ES398374A1 (en) | Photopolymerizable copying compositions | |
| CA1069744A (en) | Gelatin-containing antistatic composition containing a metal salt of a fatty acid and a quaternary ammonium nitrate | |
| ATE88651T1 (en) | PROCESS FOR DEFOAMING AQUEOUS DISPERSIONS OF POLYMERIC ORGANIC SUBSTANCES BY ADDING POLYOXYALKYLENE-POLYSILOXANE BLOCK MIXED POLYMERISATS. | |
| JPS634993A (en) | Fountain solution for plate | |
| GB1523762A (en) | Photocopying materials | |
| DE3261948D1 (en) | Process for the photopolymerization of vinyl compounds and photopolymerized material | |
| JPH115934A (en) | Ink composition | |
| ATE3473T1 (en) | DEVELOPER MIXTURE AND PROCESS FOR DEVELOPING EXPOSED PHOTOSENSITIVE COPY LAYERS. | |
| CS196450B2 (en) | Developper for the two-component diazotypic material | |
| JPS6388548A (en) | Method for developing silver halide photographic sensitive material | |
| ES425765A1 (en) | Aqueous antifouling coating composition comprised of emulsified water-insoluble polymer and triphenyltin derivative | |
| US3809560A (en) | Amine-type developer for diazotype materials | |
| US3809559A (en) | Liquid amine-type developer for diazotype materials | |
| US3148100A (en) | Composition and process for powderless etching | |
| US2901513A (en) | Process for the stabilization of amino alcohols | |
| JPH0136611B2 (en) | ||
| JPS60220344A (en) | Method for feeding replenishing agent composition of liquid color developer | |
| US2903432A (en) | Anti-foam agent and process of inhibiting foam | |
| US4053314A (en) | Amine developer liquid for diazotype reproduction | |
| CN106406037B (en) | Photoresist developing solution | |
| US4043811A (en) | Conversion solutions for planographic masters | |
| JPH08211582A (en) | Rinsing composition for photographic paper |