CS195900B1 - Způsob výroby sypkých porézních látek - Google Patents
Způsob výroby sypkých porézních látek Download PDFInfo
- Publication number
- CS195900B1 CS195900B1 CS780676A CS780676A CS195900B1 CS 195900 B1 CS195900 B1 CS 195900B1 CS 780676 A CS780676 A CS 780676A CS 780676 A CS780676 A CS 780676A CS 195900 B1 CS195900 B1 CS 195900B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- substances
- porous
- silica
- solution
- active ingredients
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 8
- 239000011148 porous material Substances 0.000 title description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 17
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 15
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 10
- 229960004029 silicic acid Drugs 0.000 claims description 8
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 7
- LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;hydrate Chemical compound O.O=[Si]=O LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 5
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 2
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 16
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 4
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 4
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 3
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960001866 silicon dioxide Drugs 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 108091005658 Basic proteases Proteins 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000009950 felting Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 238000010412 laundry washing Methods 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu výroby sypkých porézních látek, zejména pro výrobu prostředků, u nichž se tyto porézní látky nasycují účinnými složkami, například parfémy nebo biologicky aktivními látkami. Jde zejména o problém stabilizace těchto účinných složek v porézních látkách.
Stabilizaci účinných složek,, zejména těkavých látek, se věnuje intenzívní pozornost, neboť souvisí mimo jiné například i s otázkou možností dlouhodobějšího skladování produktů, které bez stabilizace ztrácejí těkáním nebo chemickým rozkladem cenné vlastnosti, jako např. vůně. V jiných případech umožňuje dosáhnout regulovaného a postupného uvolňování v delším časovém období do okolního plynného nebo kapalného prostředí. Má význam především v průmyslu vyrábějícím mýdlo, prací a čisticí prostředky, v kosmetickém a farmaceutickém průmyslu, kde je třeba maximálně a efektivně využít vlastností účinných složek v prostředku.
Dosud se tento problém řešil kapsulací, event. mikrokapsulací účinných složek. Vlastní zpracování látek do kapsulí je poměrně složitá záležitost, náročná na zařízení, technologický postup a zpravidla i na použité chemikálie.
Dále je známo pro účely stabilizace těka2 vých účinných složek použití materiálů s vhodnými sorpčními vlastnostmi, jako je např. silikagel s vyhovující distribucí velikosti a objemu pórů. Takové materiály jsou známé např. z použití v kapalinové a gelové chromatografii. Jejich příprava je rovněž tehnicky dosti náriočná, většinou se připravují v autoklávech při teplotě až 800 °C.
Dále jsou známy způsoby rozprašování kyselého vodného roztoku hydratovaného kysličníku křemičitého, připraveného z vodního skla a různých kyselin, např. kyseliny sírové apod., do horkého vzduchu o teplotě 300 až 450 °C, kdy se získá amorfní, porézní silikagel s nepravidelným tvarem částic a průměrné velikosti okolo 80 až 100 mikrometrů. Maximální sorpce Vody u tohoto materiálu, prezentující hodnotu, kdy je materiál ještě dobře sypký, se pohybuje v rozmezí 1,80 až 1,90 g vody/g materiálu.
Jiné známé způsoby jsou založeny na dispergaci roztoku (hydrosolu) kyseliny křemičité, který v podobě disperse v kapalině nemísitelné s vodou postupně kondenzuje na hydrogel kyseliny křemičité (solidifikát), přičemž rychlost kondenzace (solidiflkace) závisí na teplotě, kyselosti hydrosolu, koncentraci kyseliny křemičité a po případě druhu použitých želatinových přísad.
Nevýhodou těchto způsobů je, že solidifi195900 kácí, která probíhá rozprašováním do prostředí horkého vzduchu, se získá nehomogenní silikagel, obsahující značný podíl nekulových částic s širokou distribucí jejich velikosti, a také úlomky částic s ostrými hranami, které mohou v řadě aplikací způsobovat nežádoucí otěrové efekty. Solidífikací v kapalném dispergačním prostředí se sice získají kulové částice, ale nevýhodou těchto způsobů je vysoká cena produktu, daná náročností technologického postupu.
Uvedené nedostatky odstraňuje způsob výroby sypkých porézních látek, zejména pro výrobu prostředků, u nichž se tyto porézní látky nasycují účinnými složkami, například parfémy nebo biologicky aktivními látkami, spočívající v rozprašování kyselého vodného roztoku hydratovaného kysličníku křemičitého a za použití čpavku. Jeho podstata spočívá v tom, že se vodný roztok koloidního hydratovaného kysličníku křemičitého, připravený smícháním roztoku křemičitanu sodného s kyselinou v nadbytku o pH nižším než 7 a obsahující 60 až 180 g kysličníku křemičitého/1, rozprašuje přímo do plynného prostředí o obsahu 0,06 až 9 % hmot. amoniaku ve směsi se vzduchem, s výhodou do plynného prostředí, ve kterém je vzduch nahrazen inertním plynem. Výhoda způsobu výroby sypkých porézních látek podle vynálezu oproti dosud známým způsobům založeným na rozprašování kyselého vodného roztoku hydratovaného kysličníku křemičitého do horkého vzduchu spočívá v získání silně porézního kulového materiálu, jehož objem pórů je o 20 až 30 % vyšší. Vlastnosti sypké porézní látky vyrobené podle vynálezu umožňují dlouhodobou stabilizaci parfémů v pracích a čisticích prostředcích a mýdlech během skladování, což se příznivě uplatňuje v možnostech podstatného snižování obsahu parfému v prostředku a tím i podstatného snížení surovinových nákladů při stejné úrovni parfemace výrobků jako bez jejího použití. Dále vlastnosti porézní látky vyrobené podle vynálezu umožňují úplné uvolnění parfému při vlastní aplikaci detergentu do prací a čisticí lázně.
Sypká porézní látka s nasorbovanými parfémy, vyrobená podle vynálezu, bylo použita jednak samostatná a jednak k parfemaci toaletního mýdla a práškových detergentu a skladována po dobu půl roku. Obsah parfému se udržel na výši 90 % původního obsahu a během skladování došlo k pozoruhodnému zvýraznění nejjemnějších složek použitých parfémů a tím i k zvýšení kvality parfemace.
Dále lze vlastnosti sypké porézní látky vyrobené podle vynálezu užít k sorpci takových účinných látek, jež vyžadují kineticky regulované uvolňování do okolní atmosféry nebo kapalného prostředí. Vyššího účinku se v těchto případech dosahuje v dlouhodobém využití např. dezodoračních, repelentních a podobných látek a různých biologicky účinných složek ve farmaceutických přípravcích.
Účinek způsobu výroby porézních látek podle vynálezu spočívá tedy ve výrobě porézních látek s vysokou sorpční účinností vůči parfémům a biologicky účinným látkám, ve schopnosti jejich stabilizace, popřípadě regulovaného uvolňování do okolního prostředí a ve výhodné ceně finálního produktu, dané dostupností a nízkou cenou potřebných surovin a snadnou realizací výroby bez technicky náročných zařízení. Na porézní materiál připravený podle vynálezu lze sorpcí zachytit i další typy látek v kapalné formě.
Způsob podle vynálezu je v dalším blíže popsán na příkladech jeho provedení.
Příklad 1
Kyselý roztok koloidního hydratovaného kysličníku křemičitého byl získán smíšením 10,30 1 roztoku vodního skla o koncentraci 168 g kysličníku křemičitého/1, 8,17 1 vody a 1,56 1 kyseliny chlorovodíkové o koncentraci 36 %. Smíšení bylo provedeno za chlazení roztoku na 15 °C. Takto vzniklý roztok byl rozprašován dvoulátkovou tryskou do polyetylénového pytle o průměru 0,7 m a výšce 2 m, zapoužití technického dusíku z tlakové bomby. Protiproudně byl do polyetylénového pytle zaváděn amoniak v takovém množství, aby prostředí obsahovalo 5 až 7 procent obj. amaniaku, kdy směs plynů odcházejících ze zařízení reagovala alkalicky. Takto bylo postupně během dvou hodin rozprášeno 20 1 výše připraveného směsného kyselého roztoku. Získaný produkt byl promýván dekantací do odstranění podílů reagujících alkalicky. Poté byl materiál vysušen.
Takto připravený materiál byl mléčně zakalen a byl tvořen částicemi kulového tvaru o velikosti 30 až 60mikrometrů. Maximální sorpce vody materiálem byla 2,35 g vody/g materiálu.
Příklad 2
Stejným způsobem jako v příkladu 1 byl připraven sypký porézní materiál s tím rozdílem, že byl použit roztok vodního skla o koncentraci 336 g kysličníku· křemičitého/1 a 2,4 1 kyseliny chlorovodíkové. Množství ostatních složek, jež tvoří směsný kyselý roztok, zůstávalo zachováno. Rozprašování bylo prováděno do prostředí, které obsahoval 11 až 13 % obj. amaniaku.
Takto připravený materiál byl mléčně zakalen a tvořen Částicemi kulového tvaru o velikosti 40 až 70 mikrometrů. Maximální sorpce vody materiálem byla 2,15 g vody/g materiálu.
S
Příklad 3
Na 50 g suchého materiálu, který byl získán postupem podle příkladu 1, bylo nasorbováno 20 g kapalného parfému za současného prudkého třepání. Vzniklá intenzívně vonící sypká směs byla použita při přípravě toaletního mýdla a práškových detergentů. Obsah parfému po půlročním skladování výrobků činil 90 až 95 % původně přidaného množství.
Příklad 4
Na 50 g suchého materiálu, který byl získán postupem podle příkladu 2, bylo nasorbováno 20 g repelentního kapalného prostředku na bázi dietyltolulamidu. Vznikla pevná, dobře sypná směs, která postupně uvolňovala sorbovaný repelentní prostředek do okolní atmosféry a během půlročního působení se dosahovalo stálého aplikačního účinku.
Příklad 5
Na 50 g suchého materiálu, který byl zís0 kán postupem podle příkladu 1, bylo nasorbováno 8 g práškové, nestabilizované alkalické proteázy o enzymové aktivitě 800 000 Delfských jednotek/1 g, rozpuštěné v 12 ml vody, na koloidní roztok. Sypký porézní materiál byl přidán v množství 1 % hmot. do práškového pracího prostředku běžného typu a po dokonalém zhomogenizování byla směs skladována 8 měsíců. Enzymová aktivita takto připraveného pracího prostředku poklesla během skladování o cca 10 % z hodnoty 1000 na hodnotu 900 Delfských jednotek/g pracího prostředku. Prací účinek prostředku obsahující stabilizovanou proteázu se zvýšil o 13 až 18 %.
Vynález je použitelný jednak pro výrobu sypkých porézních látek, které se bez další úpravy používají například jako abrasivní látky, a plnidel do zubních past, čisticích a brusných prostředků apod. Zvláště výhodné je použití vynálezu v případech, kdy se vyrobená sypká porézní látka podle vynálezu dále nasytí účinnými složkami, například parfémy, desodoranty a biologicky aktivní mi látkami, určenými například pro praní prádla.
PŘEDMĚT
Claims (1)
- Způsob výroby sypkých porézních látek, zejména pro výrobu prostředků, u nichž se tyto porézní látky nasycují účinnými složkami, například parfémy nebo biologicky aktivními látkami, spočívající v rozprašování kyselého vodného roztoku hydratovaného kysličníku křemičitého a za použití čpavku, vyznačující se tím, že se vodný roztok koloidního hydratovaného kysličníku křemičitého, vynalezu připravený smícháním roztoku křemičitanu sodného s kyselinou v nadbytku o pH nižším než 7 a obsahující 60 až 180 g kysličníku křemičitého/ί, rozprašuje přímo do plynného prostředí o obsahu 0,06 až 9 % hmot. amoniaku ve směsi se vzduchem, s výhodou do plynného prostředí, ve kterém je vzduch nahrazen inertním plynem.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS780676A CS195900B1 (cs) | 1976-12-01 | 1976-12-01 | Způsob výroby sypkých porézních látek |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS780676A CS195900B1 (cs) | 1976-12-01 | 1976-12-01 | Způsob výroby sypkých porézních látek |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS195900B1 true CS195900B1 (cs) | 1980-02-29 |
Family
ID=5427851
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS780676A CS195900B1 (cs) | 1976-12-01 | 1976-12-01 | Způsob výroby sypkých porézních látek |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS195900B1 (cs) |
-
1976
- 1976-12-01 CS CS780676A patent/CS195900B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69406272T2 (de) | Feuchttigkeitsbeständige zusammensetzung | |
| EP0535942B1 (en) | Fabric treatment compositions comprising perfume particles | |
| US3393155A (en) | Predominantly aqueous compositions in a fluffy powdery form approximating powdered solids behavior and process for forming same | |
| GB2066839A (en) | A Method of Manufacture of Perfumed Detergents | |
| CA2614578C (en) | Solid redispersible emulsion | |
| JPH07502732A (ja) | 香料カプセル組成物の製造方法 | |
| JPH04265149A (ja) | 包封する方法及び包封された物質を含有する製品 | |
| EP1347740B1 (en) | Fragrance compositions | |
| JPH04501129A (ja) | 界面活性剤含有顆粒の製法 | |
| US6769271B2 (en) | Method of making an agglomeration of fused microspheres | |
| US3247118A (en) | Method for preparing detergent compositions | |
| US3484371A (en) | Process for the production of hydrophobic particulate materials from water glass | |
| US3839226A (en) | Highly absorbent, low bulk density alkali metal sodium silicates | |
| US6489047B2 (en) | Method of shaping porous agglomerations of fused microspheres | |
| JP5322086B2 (ja) | 爆発抑制剤を含有する芳香付与または香味付与マイクロカプセル | |
| CS195900B1 (cs) | Způsob výroby sypkých porézních látek | |
| JPH0416180B2 (cs) | ||
| KR860000372A (ko) | 입상의 비이온성 합성 유기 증강세제 조성물 | |
| JPH0733617A (ja) | 抗菌粉粒体およびその製造方法 | |
| EP0684984B2 (en) | Humidity resistant composition | |
| JPS5819261A (ja) | 芳香組成物 | |
| JP4102989B2 (ja) | 被覆粒子及び洗剤組成物 | |
| JPS62266136A (ja) | 浴用組成物 | |
| CA1077851A (en) | Method for producing a urea-based bath bead composition | |
| JPH10331066A (ja) | 顆粒状繊維柔軟化組成物及びその製造方法 |