CS195900B1 - Způsob výroby sypkých porézních látek - Google Patents

Způsob výroby sypkých porézních látek Download PDF

Info

Publication number
CS195900B1
CS195900B1 CS780676A CS780676A CS195900B1 CS 195900 B1 CS195900 B1 CS 195900B1 CS 780676 A CS780676 A CS 780676A CS 780676 A CS780676 A CS 780676A CS 195900 B1 CS195900 B1 CS 195900B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
substances
porous
silica
solution
active ingredients
Prior art date
Application number
CS780676A
Other languages
English (en)
Inventor
Jiri Mostecky
Milan Tympl
Jan Dolezal
Vaslav Urbanek
Milan Bares
Jiri Zajic
Frantisek Uhlir
Jiri Cmolik
Original Assignee
Jiri Mostecky
Milan Tympl
Jan Dolezal
Vaslav Urbanek
Milan Bares
Jiri Zajic
Frantisek Uhlir
Jiri Cmolik
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiri Mostecky, Milan Tympl, Jan Dolezal, Vaslav Urbanek, Milan Bares, Jiri Zajic, Frantisek Uhlir, Jiri Cmolik filed Critical Jiri Mostecky
Priority to CS780676A priority Critical patent/CS195900B1/cs
Publication of CS195900B1 publication Critical patent/CS195900B1/cs

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu výroby sypkých porézních látek, zejména pro výrobu prostředků, u nichž se tyto porézní látky nasycují účinnými složkami, například parfémy nebo biologicky aktivními látkami. Jde zejména o problém stabilizace těchto účinných složek v porézních látkách.
Stabilizaci účinných složek,, zejména těkavých látek, se věnuje intenzívní pozornost, neboť souvisí mimo jiné například i s otázkou možností dlouhodobějšího skladování produktů, které bez stabilizace ztrácejí těkáním nebo chemickým rozkladem cenné vlastnosti, jako např. vůně. V jiných případech umožňuje dosáhnout regulovaného a postupného uvolňování v delším časovém období do okolního plynného nebo kapalného prostředí. Má význam především v průmyslu vyrábějícím mýdlo, prací a čisticí prostředky, v kosmetickém a farmaceutickém průmyslu, kde je třeba maximálně a efektivně využít vlastností účinných složek v prostředku.
Dosud se tento problém řešil kapsulací, event. mikrokapsulací účinných složek. Vlastní zpracování látek do kapsulí je poměrně složitá záležitost, náročná na zařízení, technologický postup a zpravidla i na použité chemikálie.
Dále je známo pro účely stabilizace těka2 vých účinných složek použití materiálů s vhodnými sorpčními vlastnostmi, jako je např. silikagel s vyhovující distribucí velikosti a objemu pórů. Takové materiály jsou známé např. z použití v kapalinové a gelové chromatografii. Jejich příprava je rovněž tehnicky dosti náriočná, většinou se připravují v autoklávech při teplotě až 800 °C.
Dále jsou známy způsoby rozprašování kyselého vodného roztoku hydratovaného kysličníku křemičitého, připraveného z vodního skla a různých kyselin, např. kyseliny sírové apod., do horkého vzduchu o teplotě 300 až 450 °C, kdy se získá amorfní, porézní silikagel s nepravidelným tvarem částic a průměrné velikosti okolo 80 až 100 mikrometrů. Maximální sorpce Vody u tohoto materiálu, prezentující hodnotu, kdy je materiál ještě dobře sypký, se pohybuje v rozmezí 1,80 až 1,90 g vody/g materiálu.
Jiné známé způsoby jsou založeny na dispergaci roztoku (hydrosolu) kyseliny křemičité, který v podobě disperse v kapalině nemísitelné s vodou postupně kondenzuje na hydrogel kyseliny křemičité (solidifikát), přičemž rychlost kondenzace (solidiflkace) závisí na teplotě, kyselosti hydrosolu, koncentraci kyseliny křemičité a po případě druhu použitých želatinových přísad.
Nevýhodou těchto způsobů je, že solidifi195900 kácí, která probíhá rozprašováním do prostředí horkého vzduchu, se získá nehomogenní silikagel, obsahující značný podíl nekulových částic s širokou distribucí jejich velikosti, a také úlomky částic s ostrými hranami, které mohou v řadě aplikací způsobovat nežádoucí otěrové efekty. Solidífikací v kapalném dispergačním prostředí se sice získají kulové částice, ale nevýhodou těchto způsobů je vysoká cena produktu, daná náročností technologického postupu.
Uvedené nedostatky odstraňuje způsob výroby sypkých porézních látek, zejména pro výrobu prostředků, u nichž se tyto porézní látky nasycují účinnými složkami, například parfémy nebo biologicky aktivními látkami, spočívající v rozprašování kyselého vodného roztoku hydratovaného kysličníku křemičitého a za použití čpavku. Jeho podstata spočívá v tom, že se vodný roztok koloidního hydratovaného kysličníku křemičitého, připravený smícháním roztoku křemičitanu sodného s kyselinou v nadbytku o pH nižším než 7 a obsahující 60 až 180 g kysličníku křemičitého/1, rozprašuje přímo do plynného prostředí o obsahu 0,06 až 9 % hmot. amoniaku ve směsi se vzduchem, s výhodou do plynného prostředí, ve kterém je vzduch nahrazen inertním plynem. Výhoda způsobu výroby sypkých porézních látek podle vynálezu oproti dosud známým způsobům založeným na rozprašování kyselého vodného roztoku hydratovaného kysličníku křemičitého do horkého vzduchu spočívá v získání silně porézního kulového materiálu, jehož objem pórů je o 20 až 30 % vyšší. Vlastnosti sypké porézní látky vyrobené podle vynálezu umožňují dlouhodobou stabilizaci parfémů v pracích a čisticích prostředcích a mýdlech během skladování, což se příznivě uplatňuje v možnostech podstatného snižování obsahu parfému v prostředku a tím i podstatného snížení surovinových nákladů při stejné úrovni parfemace výrobků jako bez jejího použití. Dále vlastnosti porézní látky vyrobené podle vynálezu umožňují úplné uvolnění parfému při vlastní aplikaci detergentu do prací a čisticí lázně.
Sypká porézní látka s nasorbovanými parfémy, vyrobená podle vynálezu, bylo použita jednak samostatná a jednak k parfemaci toaletního mýdla a práškových detergentu a skladována po dobu půl roku. Obsah parfému se udržel na výši 90 % původního obsahu a během skladování došlo k pozoruhodnému zvýraznění nejjemnějších složek použitých parfémů a tím i k zvýšení kvality parfemace.
Dále lze vlastnosti sypké porézní látky vyrobené podle vynálezu užít k sorpci takových účinných látek, jež vyžadují kineticky regulované uvolňování do okolní atmosféry nebo kapalného prostředí. Vyššího účinku se v těchto případech dosahuje v dlouhodobém využití např. dezodoračních, repelentních a podobných látek a různých biologicky účinných složek ve farmaceutických přípravcích.
Účinek způsobu výroby porézních látek podle vynálezu spočívá tedy ve výrobě porézních látek s vysokou sorpční účinností vůči parfémům a biologicky účinným látkám, ve schopnosti jejich stabilizace, popřípadě regulovaného uvolňování do okolního prostředí a ve výhodné ceně finálního produktu, dané dostupností a nízkou cenou potřebných surovin a snadnou realizací výroby bez technicky náročných zařízení. Na porézní materiál připravený podle vynálezu lze sorpcí zachytit i další typy látek v kapalné formě.
Způsob podle vynálezu je v dalším blíže popsán na příkladech jeho provedení.
Příklad 1
Kyselý roztok koloidního hydratovaného kysličníku křemičitého byl získán smíšením 10,30 1 roztoku vodního skla o koncentraci 168 g kysličníku křemičitého/1, 8,17 1 vody a 1,56 1 kyseliny chlorovodíkové o koncentraci 36 %. Smíšení bylo provedeno za chlazení roztoku na 15 °C. Takto vzniklý roztok byl rozprašován dvoulátkovou tryskou do polyetylénového pytle o průměru 0,7 m a výšce 2 m, zapoužití technického dusíku z tlakové bomby. Protiproudně byl do polyetylénového pytle zaváděn amoniak v takovém množství, aby prostředí obsahovalo 5 až 7 procent obj. amaniaku, kdy směs plynů odcházejících ze zařízení reagovala alkalicky. Takto bylo postupně během dvou hodin rozprášeno 20 1 výše připraveného směsného kyselého roztoku. Získaný produkt byl promýván dekantací do odstranění podílů reagujících alkalicky. Poté byl materiál vysušen.
Takto připravený materiál byl mléčně zakalen a byl tvořen částicemi kulového tvaru o velikosti 30 až 60mikrometrů. Maximální sorpce vody materiálem byla 2,35 g vody/g materiálu.
Příklad 2
Stejným způsobem jako v příkladu 1 byl připraven sypký porézní materiál s tím rozdílem, že byl použit roztok vodního skla o koncentraci 336 g kysličníku· křemičitého/1 a 2,4 1 kyseliny chlorovodíkové. Množství ostatních složek, jež tvoří směsný kyselý roztok, zůstávalo zachováno. Rozprašování bylo prováděno do prostředí, které obsahoval 11 až 13 % obj. amaniaku.
Takto připravený materiál byl mléčně zakalen a tvořen Částicemi kulového tvaru o velikosti 40 až 70 mikrometrů. Maximální sorpce vody materiálem byla 2,15 g vody/g materiálu.
S
Příklad 3
Na 50 g suchého materiálu, který byl získán postupem podle příkladu 1, bylo nasorbováno 20 g kapalného parfému za současného prudkého třepání. Vzniklá intenzívně vonící sypká směs byla použita při přípravě toaletního mýdla a práškových detergentů. Obsah parfému po půlročním skladování výrobků činil 90 až 95 % původně přidaného množství.
Příklad 4
Na 50 g suchého materiálu, který byl získán postupem podle příkladu 2, bylo nasorbováno 20 g repelentního kapalného prostředku na bázi dietyltolulamidu. Vznikla pevná, dobře sypná směs, která postupně uvolňovala sorbovaný repelentní prostředek do okolní atmosféry a během půlročního působení se dosahovalo stálého aplikačního účinku.
Příklad 5
Na 50 g suchého materiálu, který byl zís0 kán postupem podle příkladu 1, bylo nasorbováno 8 g práškové, nestabilizované alkalické proteázy o enzymové aktivitě 800 000 Delfských jednotek/1 g, rozpuštěné v 12 ml vody, na koloidní roztok. Sypký porézní materiál byl přidán v množství 1 % hmot. do práškového pracího prostředku běžného typu a po dokonalém zhomogenizování byla směs skladována 8 měsíců. Enzymová aktivita takto připraveného pracího prostředku poklesla během skladování o cca 10 % z hodnoty 1000 na hodnotu 900 Delfských jednotek/g pracího prostředku. Prací účinek prostředku obsahující stabilizovanou proteázu se zvýšil o 13 až 18 %.
Vynález je použitelný jednak pro výrobu sypkých porézních látek, které se bez další úpravy používají například jako abrasivní látky, a plnidel do zubních past, čisticích a brusných prostředků apod. Zvláště výhodné je použití vynálezu v případech, kdy se vyrobená sypká porézní látka podle vynálezu dále nasytí účinnými složkami, například parfémy, desodoranty a biologicky aktivní mi látkami, určenými například pro praní prádla.
PŘEDMĚT

Claims (1)

  1. Způsob výroby sypkých porézních látek, zejména pro výrobu prostředků, u nichž se tyto porézní látky nasycují účinnými složkami, například parfémy nebo biologicky aktivními látkami, spočívající v rozprašování kyselého vodného roztoku hydratovaného kysličníku křemičitého a za použití čpavku, vyznačující se tím, že se vodný roztok koloidního hydratovaného kysličníku křemičitého, vynalezu připravený smícháním roztoku křemičitanu sodného s kyselinou v nadbytku o pH nižším než 7 a obsahující 60 až 180 g kysličníku křemičitého/ί, rozprašuje přímo do plynného prostředí o obsahu 0,06 až 9 % hmot. amoniaku ve směsi se vzduchem, s výhodou do plynného prostředí, ve kterém je vzduch nahrazen inertním plynem.
CS780676A 1976-12-01 1976-12-01 Způsob výroby sypkých porézních látek CS195900B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS780676A CS195900B1 (cs) 1976-12-01 1976-12-01 Způsob výroby sypkých porézních látek

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS780676A CS195900B1 (cs) 1976-12-01 1976-12-01 Způsob výroby sypkých porézních látek

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS195900B1 true CS195900B1 (cs) 1980-02-29

Family

ID=5427851

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS780676A CS195900B1 (cs) 1976-12-01 1976-12-01 Způsob výroby sypkých porézních látek

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS195900B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69406272T2 (de) Feuchttigkeitsbeständige zusammensetzung
EP0535942B1 (en) Fabric treatment compositions comprising perfume particles
US3393155A (en) Predominantly aqueous compositions in a fluffy powdery form approximating powdered solids behavior and process for forming same
GB2066839A (en) A Method of Manufacture of Perfumed Detergents
CA2614578C (en) Solid redispersible emulsion
JPH07502732A (ja) 香料カプセル組成物の製造方法
JPH04265149A (ja) 包封する方法及び包封された物質を含有する製品
EP1347740B1 (en) Fragrance compositions
JPH04501129A (ja) 界面活性剤含有顆粒の製法
US6769271B2 (en) Method of making an agglomeration of fused microspheres
US3247118A (en) Method for preparing detergent compositions
US3484371A (en) Process for the production of hydrophobic particulate materials from water glass
US3839226A (en) Highly absorbent, low bulk density alkali metal sodium silicates
US6489047B2 (en) Method of shaping porous agglomerations of fused microspheres
JP5322086B2 (ja) 爆発抑制剤を含有する芳香付与または香味付与マイクロカプセル
CS195900B1 (cs) Způsob výroby sypkých porézních látek
JPH0416180B2 (cs)
KR860000372A (ko) 입상의 비이온성 합성 유기 증강세제 조성물
JPH0733617A (ja) 抗菌粉粒体およびその製造方法
EP0684984B2 (en) Humidity resistant composition
JPS5819261A (ja) 芳香組成物
JP4102989B2 (ja) 被覆粒子及び洗剤組成物
JPS62266136A (ja) 浴用組成物
CA1077851A (en) Method for producing a urea-based bath bead composition
JPH10331066A (ja) 顆粒状繊維柔軟化組成物及びその製造方法