CS195223B1 - Způsob stacionárního žíhání na měkko ocelových pásů ve svitcích a podobných polotovarů - Google Patents
Způsob stacionárního žíhání na měkko ocelových pásů ve svitcích a podobných polotovarů Download PDFInfo
- Publication number
- CS195223B1 CS195223B1 CS251378A CS251378A CS195223B1 CS 195223 B1 CS195223 B1 CS 195223B1 CS 251378 A CS251378 A CS 251378A CS 251378 A CS251378 A CS 251378A CS 195223 B1 CS195223 B1 CS 195223B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- temperature
- annealed
- annealing
- steel
- coils
- Prior art date
Links
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims description 57
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims description 57
- 238000000137 annealing Methods 0.000 title claims description 45
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 25
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000010451 perlite Substances 0.000 claims description 12
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000005275 alloying Methods 0.000 claims description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 7
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 7
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 7
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 5
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 5
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 4
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 claims description 4
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000005452 bending Methods 0.000 claims description 3
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 claims 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims 1
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 description 11
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 6
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 4
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 4
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 229910001562 pearlite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 2
- 229910001209 Low-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001465382 Physalis alkekengi Species 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu stacionárního, žíhání na měkko ocelových pásů ve svitcích a podobných polotovarů z ocelí s obsahem uhlíku 0,25 až 0,90 % hmotnostních.
Uhlíkové a legované oceli, obsahující 0,25 až 0,90 % hmotnostních uhlíku, mají v nežíhaném stavu lamelárně perlitíckou strukturu s případným podílem strukturně volného feritu. Množství lamelárního perlitu ve struktuře stoupá s rostoucím obsahem uhlíku a zpravidla dalších legujících prvků v oceli a rovněž se stoupající ochlazovací ocelí z oblasti teplot, ležících nad jejich kritickým bodem přeměny Ac^.
Vyšší ochlazovací rychlost navíc zjemňuje disperzi strukturních složek perlítu, jimiž jsou ferit a lamelární karbidy. Stoupající podíl lamelárního perlítu ve struktuře uvedených ocelí a jeho větší disperze způsobují zvýšení jejich tvrdosti, křehkosti, zhoršení tvárnosti a obrobitelnosti za studená. Tato lamelárně perlitická struktura není rovněž vhodná pro kalení, nebot po austenitizačníra ohřevu před kalením se nerozpustí všechny karbidy v austenitu a jejich zbytkový podíl ve struktuře má nepříznivý lamelární tvar, zhoršující pevnost, pružnost, houževnatost a únavové vlastnosti zuŠlechtěných ocelí. Proto se většinou oceli s vyšším obsahem uhlíku před tvářením a obráběním za studená nebo před zušlechťováním kalením a popouštěním žíhají na měkko, aby se zajistila sferoidizace lamelárních karbidů do příznivého globulárního tvaru, změkčila ocel a dosáhlo se její nejvhodnější struktury pro další zpracování. Dobré vyžíhání ocelí s vyšším obsahem uhlíku a legovaných ocelí na měkko vyžaduje mnohahodinové výdrže při teplotách.v blízkosti kritického bodu přeměny žíhané oceli Ac^. Nejnižší žíhací teplota, potřebná pro účinný proces sferoidizace karbidů při žíhání ocelí s vyšším obsahem uhlíku na měkko je 650 °C, zvláště není-li ocel před žíháním nejdříve značně deformována za studená. Difuzní sferoidiza-; ční proces karbidů pří žíhání na měkko zpomalují některé z používaných legujících přísad v ocelích, jako nikl, křemík, wolfram, mangan a zvláště chrom. Pro úspěšné žíhání uhlíkových a legovaných ocelí s obsahem uhlíku v rozmezí 0,25 až 0,90 % hmotnostních se doporučuje velmi úzká oblast nejvhodnějších žíhacích teplot, zasahujících těsně pod a nad jejich kritickou teplotu Ac^. Při žíhání nad teplotou Acj musí být oceli s vyšším obsahem uhlíku z žíhací teploty pomalu ochlazovány nejméně do teploty Ar. rychlostí kolem 10 až 20 °C/h, coz prodlužuje dobu žíhání. Bylo však zjištěno, že při dlouhodobém žíhání oceli, obsahující v množství podle.hmotnosti. uhlík 0,25 až 0,90 X, křemík 0,02 až 2,0 X a mangan 0,1.0 až 2,0 Z a dále jednotlivě nebo ve vzájemné kombinaci až do celkového obsahu 8 % hmotnostních legující prvky, jimiž jsou v množství podle hmot nosti chrom 0,02 až 5,0 X, nikl 0,02 až 3,0 X, molybden 0,02 až 1,0 X, vanad 0,02 až 0,30 X a wolfram 0,02 až 2,0 X, zbytek železo a běžné nečistoty, a to po dobu několika hodin při teplotách nad Ac-j nebo překročí-li dlouhodobě teplota žíhané vsázky v průběhu ohřevu teplotu Ac-j , dochází k výskytu lamelárního perlitu ve struktuře na měkko žíhané oceli. Děje se tak v důsledku překrystalizace feritu na austenit pří ohřevu oceli nad teplotu Ac^, kdy se v austenitu poměrně velmi rychle rozpouštějí nesferoidizované karbidy., zvláště obsahuje-li žíhaná ocel jen velmi málo silně karbidotvorných prvků, jako chrómu, vanadu, molybdenu nebo wolframu ,a kdy vzniká z tohoto uhlíkem bohatého austenitu v oblasti mezí teplotami kritických přeměn Ar^ až Ar^, nejčastěji při následujícím ochlazování.vsázky po žíhání, lamelární perlit. Rozpouštění karbidů v austenitu pří žíhání nad teplotou Ac-( probíhá zvlgšt rychle u nelegovaných uhlíkových ocelí s obsahem uhlíku na dolní hranici vymezeného rozmezí. Podíl feritu, transformovaného na austenit při žíhání uvedených ocelí s vyšším obsahem uhlíku nad teplotou Ac^, závisí jia chemickém složení oceli a také na teplotě a době překročení teploty Ac-j a je tím vyšší, čím je vyšší žíhací teplota a doba nad Acj a čím má ocel vyšší obsah uhlíku, způsobujícího zmenšení rozmezí mezi teplotami Ac^ a Ac3. Dojde-li při dlouhodobém žíhání uvedených ocelí nad teplotou Ac^ jen k částečné přeměně feritu na austenit, vzniká u vyžíhané oceli nehomogenní smíšená struktura sferoidízovaného á nesferoidízovaného nebo jen částečně sferoidízovaného, hrubě lamelárního perlitu se zbytky nesferoidizovaných lamel karbidů, s globulárnímí karbidy a s feritíckým zrnem nestejnoměrné velikosti. Stupeň sferoidizace perlitu, vznikajícího z překrystalizovaného austenitu, závisí na chemickém složení žíhané oceli, které ovlivňuje teploty přeměn Ατβ a Arj austenitu na ferit při následujícím ochlazení žíhané vsázky. Například u ocelí s vyšším obsahem uhlíku, legovaných manganem a niklem, mohou se snížit uvedené .kritické teploty přeměn Ar^ a Ari vlivem těchto přísad až pod teplotu 650 ÓC, takže vznikající lamelární perlit z překrystalizovaného austenitu zůstává ve struktuře na měkko žíhané oceli téměř 2cela nesferoídizován. Naopak u nelegovaných ocelí jsou uvedené kritické teploty Ar~ a Ar. podstatně vyšší, přibližně mezi 740 až 660 °C, v závislosti na obsahu uhlíku, takže vznikající hrubě lamelární perlit z překrystalizovaného austenitu může částečně sferoidizovat buň v době setrvání přehřáté vsázky při žíhací teplotě, nebo v průběhu jejího následujícího ochlazování. V každém případě má takto na měkko vyžíhaná ocel s vyšším obsahem uhlíku výše uvedeného chemického složení zhoršenou plastíčnost a tvárnost za studená, například způsobilost k válcování, ohýbání, lisování a kalení a zhoršené celkové mechanické vlastnosti v zušlechtěném stavu. U těchto ocelí se zvyšuje citlivost ke vzniku trhlin při tváření za studená, oceli snášejí podstatně menší celkové deformace při tváření za studená a klesá výtěžek a.stoupají zpracovací náklady při jejich výrobě. V kaleném a popouštěném stavu zhoršuje se pevnost, pružnost, houževnatost, tvárnost a odolnost proti lomu takto nepříznivě na měkko žíhaných ocelí. Zvýšené zpracovací náklady při tváření za studená jsou způsobeny vyšším přetvářným odporem nevhodně vyžíhaných ocelí, nutností opakovat jednou nebo vícekrát změkčující žíhání, jakož i snížením rozměrové přesností za studená tvářených- výrobků.
Tyto nedostatky odstraňuje způsob stacionárního žíhání na měkko ocelových pásů ve svitcích a podobných polotovarů podle vynálezu, které mají chemické složení v množství podle hmotnosti uhlík 0,25 až 0,90 %, křemík 0,02 až 2,0 %, mangan 0,10 až
2,0 % a dále jednotlivě nebo ve vzájemné kombinací až do celkového obsahu 8 % hmotnostních legující prvky, jimiž jsou v množství podle hmotnosti chrom 0,02 až 5,0 %, nikl 0,02 až 3,0 %, molybden 0,02 až 1,0 %, vanad 0,02 až 0,30 % a wolfram 0,02 až 2,0 %, zbytek železo a obvyklé příměsi. Podstatou vynálezu je, že se při obsahu legujících prvků do 0,50 % hmotnostních žíhají na měkko nejvýše při kritické teplotě Ac^ a při obsahu . leguj í cích prvků 0,51 až 8,0 % hmotnostních se žíhají na měkko při teplotě ležící maximálně 5 až 50 °C nad kritickou teplotou Ac^ po dobu nejvýše 20 hodin, přičemž spodní hranice žíhací teploty je 650 °C'a minimální doba žíhání 5 hod.
Předností způsobu stacionárního žíhání na měkko ocelových pásů ve svitcích a podobných polotovarů je, že ocelové pásy ve svítcích a podobné polotovary z ocelí s vyšším obsahem uhlíku a přísadou manganu a křemíku, u nichž přísady ostatních legujících prvků nepřesahují množství 0,50 % hmotnostních, se žíhají jen pod teplotou, nejvýše pří teplotě Ac^, což nevyžaduje řízené pomalé ochlazování na měkko žíhané vsázky až do teploty ACj, zkracuje se postup žíhání a zvyšuje výkon zíhacích pecí.
K bližšímu osvětlení podstaty vynálezu se dále uvádějí dva příklady provedení:
P ř í k 1 a d. 1 .
Pro výrobu za studená ohýbaných součástí tlouštky 2 mm kolem poloměru ohybu 2 mm o uhel 90°, určených k následujícímu zušlechťování kalením a popouštěním, byla použita za studená válcovaná pásová ocel tlouštky ‘2 mm v na měkko žíhaném stavu o chemickém složení v množství podle hmotnosti uhlík 0,75 %, mangan 0,25 %, křemík 0,05 X, fosfor 0,012 Z, síra 0,008%, chrom 0,15 X, va·* nad 0,06 X, zbytek železo a obvyklé příměsi.' K výrobě za studená válcovaných pásů uvedené tlouštky byly použity vymořené, za tepla vyválcované pásy tlouštky 3 mm s lamelárně perlitíckou strukturou, které byly nejdříve převálcovány postupně za studená s celkovým úběrem tlouštky 33 % na konečnou tlouštku 2 mm a potom žíhány na měkko. Žíhaná ocel měla tyto kritické teploty přeměn: Ac. = 727 °C, AC3 746 °C,
Ar^ - 695 °C a Ar^ = 657 °C. Pro stacionární žíhání pásové oceli ve svitcích na měkko v poklopových žíhacích pecích bylo stanoveno rozmezí žíhacích teplot 700 až 720 °C, doba výdrže vsázky při těchto teplotách 15 hodin a předepsáno pomalé řízené ochlazování vyžíhané vsázky v žíhací peci až do teploty 650 °C rychlostí 10 °C/h. V průběhu ohřevu vsázky na uvedené žíhací teploty došlo asi u jedné pětiny objemu vnější části žíhaných svitků k přehřátí oceli po dobu 3 hodin až na teplotu 750 °C vůči měřené teplotě uvnitř pece, která činila 710 °C. Pří této měřené žíhací teplotě v peci bylo ztlumeno vytápění pece a vsázka se v celém objemu začala postupně vyrovnávat na předepsané žíhací teploty.
V místech vsázky, v níž došlo k překročení teploty Acj žíhané oceli, vykázala vyžíhaná pásová ocel smíšenou nehomogenní mikrostrukturu z dokonale sferoidízovaného a částečně sferoidízovaného, hrubě lamelárního perlitu s nerovnoměrnou velikostí feritických zrn, zatímco struktura vyžíhané vsázky ze zbývající části svitků, kde teplota při žíhání nepřesáhla ani ve'fázi ohřevu teplotu Ac^ = 727 °C, byla stejnorodá a sestávala z rovnoměrných feritických zrn a globulárních částic karbidů stejnoměrné velikosti. Přestože tvrdost vyžíhaných pásů z vnější části svitků s nehomogenní strukturou byla poměrně nízká a činila 175 HB, nesnesla tato ocel předepsaný ohyb za studená ó úhel 90 °C a již při ohybu .o uhel 45° vznikaly na nejvíce deformované straně ohybové zkoušky trhliny. Tato část žíháním znehodnocené vsázky musela být se značnou ekonomickou ztrátou zmetkována. Vyžíhaná pásová ocel ze zbývající části svitků, žíhaných jen pod teplotou Ac^ s homogenní strukturou 100 % objemových sferoidizovaného perlitu, měla tvrdost 150 Hg a zcela vyhověla předepsa- . ným ohybům o úhel 90 °.
Uvedené obtíže byly v souladu s vynálezem odstraněny u ocelových pásů shodného chemického složení jednak zmenšením rozmezí žíhacích teplot na 680 až 700 °C, úpravou rychlostí ohřevu vsázky a přímou kontrolou vnějších částí žíhaných svitků dotykovými termočlánky, kde byla stanovena nejvyšší možná naměřená hodnota 720 C, čímž se dosáhlo homogenní struktury 100 % objemových sferoidizovaného perlitu v celém objemu žíhané vsázky i při odstranění řízeného pomalého ochlazován-ý. vsázky až pod teplotu Ar^. Tvrdost žíhaných pásů se pohybovala kolem hodnoty 155 HB a pásy vyhověly při ohybových zkouškách za studená předepsané velikosti ohybů, přičemž se současně zvýšil o 20 % výtěžek u vyráběné za studená válcované a na měkko žíhané pásové oceli.
Příklad2
Aby se dosáhlo změkčení struktury a zlepšila se technologická tvařitelnost za studená, byla za tepla vyválcovaná legovaná pásová ocel tloušťky 2,5 mm s výchozí strukturou lamelárního perlitu o tvrdosti 300 Hy a o chemickém složení v množství pódle hmotnosti uhlík 0,73 %, mangan 0,43 %, křemík 0,30 %, fosfor 0,012 %, síra 0,012 %, nikl 2,0 %, chrom 0,32 %, zbytek.železo a obvyklé příměsi, po vymoření a před válcováním za studená vyžíhána na měkko. Pro žíhání na měkko svitků této pásové oceli v hrncových pecích bylo stanoveno rozmezí žíhacích teplot na 700 až 725 °C, doba výdrže vsázky při těchto teplotách 10 hodin a následující řízené pomalé ochlazování vsázky v žíhací peci rychlostí 15 °C/h až do teploty 600 °C. Ohřev vsázky na předepsanou žíhací teplotu byl uskutečněn ztlumením při vytápění pece až po dosažení teploty 775 °C ve vnitřním prostoru sloupce vsázky a potom se .teplota vsázky postupně vyrovnávala až na rozmezí stanovených žíhacích teplot. Zjištěné kritické body přeměn žíhané oceli byly následující: Ac. = 695 °C, Ac3 = 725 °C, Ar! = 615 °C a Ar3 = 580 OC.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VZpůsob stacionárního žíhaní na měkko ocelových pásů ve svitcích a podobných polotovarů, o chemickém složení v množství podle hmotnosti uhlík 0,25 až 0,90 %, křemík 0,02 až 2,0 %, mangan 0,10 až 2,0 % a dále jednotlivě nebo ve vzájemné kombinaci až do celkového obsahu 8 % hmotnostních legující prvky, jimiž jsou chrom 0,02.až 5,0 X, nikl 0,02 až 3 ,’O X, molybden 0,02 až 1,0 X, vanad 0,i02 až 0,30 % a wolfram 0,02 až 2,0, X, zbytek železo a obvyklé příV důsledku tohoto postupu při ohřevu až na teplotu 775 °C, což je o 80 °C nad kritickou teplotu Ac^,.vznikla ve struktuře vyžíhané pásové ocelí z vnějších Částí svitků smíšená struktura zcela sferoidizovaného a téměř nesferoidizovaného perlitu s nerovnoměrnou velikostí feritických zrn s výslednou tvrdostí 230 Hv. Pásy z této Části při žíhání přehřátých svitků 80 °C nad teplotou Ac·, po dobu více než 2 hodin mely při následujícím válcování za studená velmi Špatnou technologickou tvařitelnost za studená, praskaly při ohybu pásu upínáním do bubnu navíječky válcovací stolice á snesly jen celkovou deformaci tlouštky 30 X.Při vetší celkové deformaci za studená již praskaly na hranách. Tvařitelnost pásů za studená se příliš nezlepšila ani opakovaným. žíháním pásů na měkko v těsné blízkosti teploty kritického bodu přeměny Acj oceli. Tato přehřátá část žíhaných svitků musela být zmetkována v množství asi 20 % objemu žíhané vsázky. Uvedené potíže byly u těchto ocelových pásů v souladu s podstatou vynálezu odstraněny postupem žíhání svitků v rozmezí žíhacích teplot 700 až 720 °C, tedy 5 až 25 °C nad teplotou Ac^ po dobu 10 hodin s následujícím řízeným pomalým ochlazováním vyžíhané vsázky v žíhací .peci až do teploty 550 °C rychlostí 15 °C/h, přičemž v průběhu ohřevu vsázky na stanovené žíhací teploty nepřesáhla teplota v žádném místě vsázky hodnotu 740 °C po dobu více než 5 hodin, který leží 45 °C nad teplotou Acj žíhané oceli. Vyžíhaná pásová ocel měla v celém objemu žíhané vsázky . stejňorodou strukturu dokonale sferoidizovaného perlitu, výslednou tvrdost 220 Hv a při následujícím válcování za studená snesla celkovou deformaci tlouštky až 75 %, aniž by na jejích hranách došlo k jakémukoliv výskytu trhlin. Rovněž při upínání žíhané pásové oceli do navíječek válcovací stolice nedocházelo k lomům pásu. Tímto opatřením se zvýšil výtěžek při výrobě této pásové oceli o 20 X, snížily se výrobní náklady, zmenšily se velikosti odchylek v tloušťce válcovaných pásů a pásová ocel vykázala po následujícím zušlechťování kalením a popouštěním zlepšené celkové mechanické a technologické vlastnosti, jako vyšší houževnatost, pružnost, řeznost, dělitelnost a odolnost proti dynamickému namáhání.Způsob stacionárního žíhání na měkko ocelových pásů ve svitcích podle vynálezu lze rovněž uplatnit při zpracování jiných tvářených polotovarů z uvedených ocelí.Y N-Á L E Z U měsi, vyznačený tím, že se při obsahu legujících prvků do 0,50 % hmotnostních žíhají na měkko nejvýše při kritické teplotě Aci a při obsahu legujících prvků 0,51 až 8,0 % hmotnostních se žíhají na měkko při teplotě ležící maximálně 5 až 50 °C nad kritickou teplotou Ac^ po dobu nejvýše 20 hodin, přičemž spodní hranice žíhací teploty je 650 °G a minimální doba žíhání 5 hodin.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS251378A CS195223B1 (cs) | 1978-04-19 | 1978-04-19 | Způsob stacionárního žíhání na měkko ocelových pásů ve svitcích a podobných polotovarů |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS251378A CS195223B1 (cs) | 1978-04-19 | 1978-04-19 | Způsob stacionárního žíhání na měkko ocelových pásů ve svitcích a podobných polotovarů |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS195223B1 true CS195223B1 (cs) | 1980-01-31 |
Family
ID=5362501
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS251378A CS195223B1 (cs) | 1978-04-19 | 1978-04-19 | Způsob stacionárního žíhání na měkko ocelových pásů ve svitcích a podobných polotovarů |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS195223B1 (cs) |
-
1978
- 1978-04-19 CS CS251378A patent/CS195223B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100336339B1 (ko) | 고강도 스프링용 강선 및 그 제조 방법 | |
| US3860457A (en) | A ductile iron and method of making it | |
| JP2001240940A (ja) | 冷間鍛造用棒線材とその製造方法 | |
| JPH0257637A (ja) | 高疲労強度ばねの製造方法及びそれに用いるばね用鋼線 | |
| KR102905601B1 (ko) | 고강도 강판 및 그의 제조 방법 | |
| US4702778A (en) | Method for softening rolled medium carbon machine structural steels | |
| JP2650225B2 (ja) | ばね用鋼 | |
| JP3677972B2 (ja) | 含ボロン冷間鍛造用鋼材の製造方法 | |
| CN116724131A (zh) | 具有优异的热处理特性和抗氢致延迟断裂性的冷镦用高强度线材、热处理组件及其制造方法 | |
| JP4328719B2 (ja) | クロム鋼を耐食性スプリング構成要素用原料として用いる使用および前記クロム鋼の製造方法 | |
| JPS5967365A (ja) | 機械部品の製造方法 | |
| WO2015005311A1 (ja) | コイルばね、およびその製造方法 | |
| KR20250169560A (ko) | 냉간 압연 강판, 프레스 부재 및 이의 제조방법 | |
| JP3718369B2 (ja) | 高強度ボルト用鋼及び高強度ボルトの製造方法 | |
| US2863763A (en) | Ductile and tough high strength steel | |
| GB2355271A (en) | Process for producing constant velocity joint having improved cold workability and strength | |
| CS195223B1 (cs) | Způsob stacionárního žíhání na měkko ocelových pásů ve svitcích a podobných polotovarů | |
| JP3827140B2 (ja) | 高硬度高疲労強度を有する動力伝達用ベルト用加工誘起型マルテンサイト系鋼ならびにそれを用いた帯鋼 | |
| JPH04124217A (ja) | 焼鈍軟化性に優れた強靭歯車用鋼の製造方法 | |
| JPH0830246B2 (ja) | 高強度ばね用鋼 | |
| US20090008211A1 (en) | Clutch Member and Process for Manufacturing the Same | |
| JPH07216497A (ja) | 高疲労強度の薄鋼板または薄鋼板部品およびその製造方法 | |
| JPH09279296A (ja) | 冷間鍛造性に優れた軟窒化用鋼 | |
| JPS63121621A (ja) | バネ特性のすぐれたベイナイト鋼板の製造法 | |
| CN116287574B (zh) | 用于制备具有提高冷弯性能的高强度钢板的方法及高强钢 |