CS195078B1 - Způsob vypíráni naftalenu z koksárenského plynu - Google Patents
Způsob vypíráni naftalenu z koksárenského plynu Download PDFInfo
- Publication number
- CS195078B1 CS195078B1 CS428877A CS428877A CS195078B1 CS 195078 B1 CS195078 B1 CS 195078B1 CS 428877 A CS428877 A CS 428877A CS 428877 A CS428877 A CS 428877A CS 195078 B1 CS195078 B1 CS 195078B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- washing
- naphthalene
- pipe
- oil
- column
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Industrial Gases (AREA)
Abstract
Vynález· se týká způsobu vypírání naftalenu z koksárenského plynu pracím olejem tvořeným dehtovou frakcí. Dosud nejvýhodnější řešení vypírání naftalenu spočívá v tom, že naftalen se z koksárenského plynu vypírá destilátem pracího oleje, který se předtím zbavil v benzolovém vypíracím provozu viskózních podílů smoly, a poté veškerého podílu naftalenu, přičemž olej obsahující z plynu absorbované množství naftalenu se vrací zpět do benzolového provozu k vypírání benzolu. Určitou nevýhodou této metody je nutnost destilovat surovinu pro výrobu účinného pracího média za účelem odstranění vysoce viskózní smoly. Tento nedostatek odstraňuje vynález, jehož podstata spočívá v tom, že se naftalen z koksárenského plynu vypírá za tlaku 0,1 až 3,0 MPa a za teploty 20 až 35 °C destilačním zbytkem dehtového oleje, který vře v rozmezí 230 až 280 °C , složeným z aromatických sloučenin o viskozitě 1,2 až 2,4 °E a hustotě 1,05 až 1,1, obsahujícím koksárenský benzen s podílem naftalenu max. 5 g/lítr. . Výhodou vynálezu je nižší viskozita absorpčního média, max. 1,5 °E, a vypírání naftalenu 8 vyšší absorpční mohutností, tj. vypírání na hodnotu až 0,01 g/Nm^. Absorpční médium jn dvojí destilací zbaveno převážné většiny polymerujících látek, např. sloučenin s kondenzovanými jádry substituovanými nenasycenými radikály. Provedení způsobu podle vynálezu je znázorněno na výkrese na zobrazeném zařízení. Zařízení sestává z frakční kolony spojené potrubím 7_ s destílační kolonou 2. pro 2 oddestilování naftalenu. Destílační kolona .2 je spojena potrubím £ s chladičem 3. získaného pracího média a potrubím 9_ se zásobní nádrží tohoto média. Zásobní nádrž 4 je napojena potrubím 10 na naftalenovou pracku 5_ a potrubím 1 1 na zásobní nádrž 6 nasyceného pracího média.. Na spodní část frakční kolony 1 se naštrikuje směs lehčích podílů pracího oleje. Hlavou tétp kolony odchází potrubím 12 směs benzolových uhlovodíků z provozu. Patou kolony odcházejí lehčí podíly pracího oleje, částečně potrubím 13 do vyvařeného pracího oleje, částečně potrubím 7. do kolony 2 pro odstraňování naftalenu. Hlavou 2 odchází potrubím 14 naftalen do pracího- oleje a patou kolony potrubím 8_ přes chladič 3 jde vyrobené prací médium, ochlazené na teplotu absorpce, potrubím do zásobní nádrže 4, odkud se nastříkuje potrubím 10 na naftalenovou pračku 5.. Nasycené prací médium odchází potrubím 11 do zásobní nádrže 6, z níž se potom vede potrubím 15 do vyvařeného pracího oleje
Description
Vynález· se týká způsobu vypírání naftalenu z koksárenského plynu pracím olejem tvořeným dehtovou frakcí.
Dosud nejvýhodnější řešení vypírání naftalenu spočívá v tom, že naftalen se z koksárenského plynu vypírá destilátem pracího oleje, který se předtím zbavil v benzolovém vypíracím provozu viskózních podílů smoly, a poté veškerého podílu naftalenu, přičemž olej obsahující z plynu absorbované množství naftalenu se vrací zpět do benzolového provozu k vypírání benzolu. Určitou nevýhodou této metody je nutnost destilovat surovinu pro výrobu účinného pracího média za účelem odstranění vysoce viskózní smoly.
Tento nedostatek odstraňuje vynález, jehož podstata spočívá v tom, že se naftalen z koksárenského plynu vypírá za tlaku 0,1 až 3,0 MPa a za teploty 20 až 35 °C destilačním zbytkem dehtového oleje, který vře v rozmezí 230 až 280 °C , složeným z aromatických sloučenin o viskozitě 1,2 až 2,4 °E a hustotě 1,05 až 1,1, obsahujícím koksárenský benzen s podílem naftalenu max.
g/lítr. .
Výhodou vynálezu je nižší viskozita absorpčního média, max. 1,5 °E, a vypírání naftalenu 8 vyšší absorpční mohutností, tj. vypírání na hodnotu až 0,01 g/Nm^. Absorpční médium jn dvojí destilací zbaveno převážné většiny polymerujících látek, např. sloučenin s kondenzovanými jádry substituovanými nenasycenými radikály.
Provedení způsobu podle vynálezu je znázorněno na výkrese na zobrazeném zařízení.
Zařízení sestává z frakční kolony spojené potrubím 7_ s destílační kolonou 2. pro oddestilování naftalenu. Destílační kolona .2 je spojena potrubím £ s chladičem 3. získaného pracího média a potrubím 9_ se zásobní nádrží tohoto média. Zásobní nádrž 4 je napojena potrubím 10 na naftalenovou pracku 5_ a potrubím 1 1 na zásobní nádrž 6 nasyceného pracího média..
Na spodní část frakční kolony 1 se naštrikuje směs lehčích podílů pracího oleje. Hlavou tétp kolony odchází potrubím 12 směs benzolových uhlovodíků z provozu. Patou kolony odcházejí lehčí podíly pracího oleje, částečně potrubím 13 do vyvařeného pracího oleje, částečně potrubím 7. do kolony 2 pro odstraňování naftalenu. Hlavou 2 odchází potrubím 14 naftalen do pracího- oleje a patou kolony potrubím 8_ přes chladič 3 jde vyrobené prací médium, ochlazené na teplotu absorpce, potrubím do zásobní nádrže 4, odkud se nastříkuje potrubím 10 na naftalenovou pračku 5.. Nasycené prací médium odchází potrubím 11 do zásobní nádrže 6, z níž se potom vede potrubím 15 do vyvařeného pracího oleje.
Příklad
Destílační zbytek dehtového oleje, složený z aromatických sloučenin o viskozitě 2,4 °E a hustotě Γ,06, obsahující koksárenský benzen s podílem naftalenu 4 g/litr, se nastřikoval na hlavu kolony v poměru 2 až 15 kg/hod na 1000 Nm^/hod koksárenského plynu za teploty 20 až 30 °C a tlaku 0,1 až 3,0 MPa v protiproudu proti stoupajícímu plynu, čímž koncentrace naftalenu v plynu poklesla na 0,02 g/Nm^.
Claims (1)
- PŘEDMĚTVYNÁLEZUZpůsob vypírání naftalenu z koksárenského plynu pracím olejem tvořeným dehtovou frakcí, vyznačený tím, Že ee naftalen z koksárenského plynu vypírá za tlaku 0,1 až 3,0 MPa a za teploty 20 az 35 °C destilaČním zbytkem dehtového oleje, který vře v rozmezí 230 až 280 °C, složeným z aromatických sloučenin o viskozitě 1,2 až 2,4 °E a hustotě 1,05 až 1 ,1M ob sáhujícím koksá-„ renský benzen s podílem naftalenu tnax.5 g/litr.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS428877A CS195078B1 (cs) | 1977-06-29 | 1977-06-29 | Způsob vypíráni naftalenu z koksárenského plynu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS428877A CS195078B1 (cs) | 1977-06-29 | 1977-06-29 | Způsob vypíráni naftalenu z koksárenského plynu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS195078B1 true CS195078B1 (cs) | 1980-01-31 |
Family
ID=5385263
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS428877A CS195078B1 (cs) | 1977-06-29 | 1977-06-29 | Způsob vypíráni naftalenu z koksárenského plynu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS195078B1 (cs) |
-
1977
- 1977-06-29 CS CS428877A patent/CS195078B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2227071A1 (de) | Verfahren zum reinigen technischer brenn- und synthesegase | |
| DE1903065A1 (de) | Verfahren zur Entfernung von Kohlendioxid aus Gasgemischen | |
| CA1178539A (en) | Liquid adsorption process and apparatus | |
| RU2476584C2 (ru) | Способ извлечения ароматических углеводородов из коксового газа абсорбцией | |
| USRE26255E (en) | Recovery of aromatics | |
| US2437649A (en) | Separation of phenols from hydrocarbon distillates by steam distillation | |
| CS195078B1 (cs) | Způsob vypíráni naftalenu z koksárenského plynu | |
| US1578687A (en) | Process for the removal of naphthalene and analogous hydrocarbons from fuel gases | |
| US2608270A (en) | Method of separating light hydrocarbon from high-pressure gas | |
| US2497954A (en) | Method for removing emulsifying agents from amine solution | |
| DE1804995A1 (de) | Verfahren zur Reinigung von Loesungsmitteln | |
| DE1250809B (de) | Verfahren zur Gewinnung von Acetylen | |
| DE570448C (de) | Verfahren zur Reinigung von Gasen durch Waschen mit organischen Fluessigkeiten | |
| US2804939A (en) | Hydrocarbon separation | |
| US3325972A (en) | Separating acetylene from gas mixtures | |
| US2809717A (en) | Process for separating aromatic hydrocarbons from coal distillation gases | |
| DE969533C (de) | Verfahren zur Reinigung von Synthesegas | |
| US2324954A (en) | Refining of mineral oils | |
| CS197563B1 (cs) | Způsob vypírání naftalenu z koksárenskélio plynu | |
| US1822751A (en) | Process of extracting benzene hydrocarbons from gases | |
| US1651155A (en) | Agent for recovery of volatile solvents and method of using it | |
| DE737620C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Kohlenwasserstoffen aus den Endgasen der Kohlenwasserstoffsynthese | |
| DE1083246B (de) | Verfahren und Vorrichtung zur mehrstufigen katalytischen Druckraffination von Rohbenzol und anderen ungereinigten Aromaten-gemischen mittels Wasserstoff in der Dampfphase | |
| US1960974A (en) | Refining of crude liquid hydrocarbons | |
| US3775507A (en) | Process for removing carbon dioxide from acetylene |