CN2689953Y - 血浆净化装置 - Google Patents
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Abstract
本实用新型揭示了一种血浆净化装置，包括过滤净化部件，压力检测控制部件、加温部件及血浆流动蠕动部件。过滤净化部件的上壳顶部设有血浆入口、压力监测口，底座设有血浆出口。当血浆进入过滤净化部件后，通过采用90LP，DELP，VR06，020S6系列介质所组成的组合膜芯后，可一次性降低35％以上的胆固醇、纤维蛋白原、甘油三酯及低密度脂蛋白和15％以上的血粘度。而且，不会使血浆中的其它蛋白质受到严重损失。在净化过程中压力检测控制部件通过空气始终保持过滤净化部件内压力的恒定，而加温部件在整个净化过程中确保了血浆与人体温度的相适应，使病人在治疗过程中感到舒适。
Description
技术领域
本实用新型涉及一种适用于血浆的净化装置。特别是涉及一种净化血浆中血粘度、纤维蛋白原、胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白及血浆中细微有害颗粒和细菌的净化装置。
技术背景
随着人们生活水平的不断提高，由血浆中血粘度、纤维蛋白原、胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白及细微有害颗粒和细菌所引起的疾病正在不断的增加，比较典型的病理有：高血脂、脑卒中、心绞痛等。由于药物的疗效不能令人满意，为了能快速的去除降低血浆中的这些有害物质，在临床中已开始应用一些过滤装置。虽然与药物相比，这些过滤装置效果直接、显著，但由于其采用了物理加化学的方法，因而存在着一些安全性的问题。如目前在我国临床主要使用的是德国贝纳公司的产品，这种过滤装置首先是将患者的血浆通过化学的方式处理，调整PH值，然后再通过化学沉淀的方法去除血浆中的胆固醇、甘油三酯等成分，这种净化方法通常需要3小时完成，且去除效果也仅为30％-50％。特别值得一提的是，经化学处理后，血浆中的一部分凝血因子还会受到损失。且该设备造价高昂，因而使得治疗成本也大幅提高。同时，国内的一些血浆过滤治疗方式也存在种种弊端，在冬天由于温度过低导致过滤效果不理想；由于无法控制过滤压力导致在治疗过程中过滤装置内部压力无限制升高，最终导致过滤装置破裂。
发明内容
本实用新型就是为了解决因化学加物理的方式来过滤血浆所导致的种种弊端以及现有技术的缺陷，提供一种恒温、安全性高、操作简单、易升级且具有压力监测控制的纯物理血浆净化装置。采用这种血浆净化装置，仅一次净化就可降低47％以上的胆固醇、35％以上的纤维蛋白原、35％以上的甘油三酯及低密度脂蛋白、15％以上的血粘度。而且血浆中的其它蛋白质只有少量的损失。
本实用新型的技术方案是这样实现的：一种由过滤净化部件、压力监测控制部件、加温部件及血浆流动蠕动部件组成的血浆净化装置，其特征在于所述的装置通过液体管路使血浆流动蠕动部件与过滤净化部件的血浆入口相连，通过空气管路使压力监测控制部件与过滤净化部件的空气压力监测口相连接，在过滤净化部件处设有加温部件。选用DELP、90LP、90LA、VR05、VR06、VR07、02086净化介质按DELP、90LP或90LA、VR06或DELP或VR07、020S6的顺序组合而成。
设计一种由过滤净化部件、压力监测控制部件、加温部件及血浆流动蠕动部件组成的血浆净化装置。该装置通过液体管路使血浆流动蠕动部件与过滤净化部件的血浆入口相连，通过空气管路使压力监测控制部件与过滤净化部件的空气压力监测口相连接，在过滤净化部件处设有加温部件。当患者体内的血液经过血球、血浆分离后，在流动蠕动部件压力的作用下，具有一定压力的血浆通过液体管路，由顶部的入口进入过滤净化部件，依次通过组合净化介质向下渗透。在这一过程中，净化了血浆中相当数量的血粘度、纤维蛋白原、胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白及细微有害颗粒和细菌。最后，经过净化的血浆由底座的出口流出回输给患者，完成血浆净化的全过程。
为了确保在净化过程中的安全性及净化的效果，通过与空气压力监测口相连接的压力监测部件，在自行设定的范围内实现过滤净化部件内部压力的恒定：当内部的压力超过设定范围，且流动蠕动部件又无法恒定压力时，压力监测控制部件由空气管路感知后自行切断流动蠕动部件电源。同时，在过滤净化部件处设有半导体或其他方式的加温装置，确保血浆的净化能在规定的温度条件下进行。在整个装置中过滤净化部件为可替换部件。
同比目前国内现有技术，现有纯物理血浆净化技术往往对影响过滤效果的外界客观因素未加以显著的控制。当温度过低时，血浆因为凝固将滤膜阻塞而导致过滤失败；当压力无限增大后，导致过滤装置的破裂。本实用新型首次在过滤净化部件上直接通过空气压力监测口对净化部件内部进行压力监控和温度的全自动控制，使患者在治疗全过程中确保治疗的安全性和可靠性。且装置中过滤净化部件是一个可替换部件，可以确保其一次性的使用，防止交叉感染。
附图说明
附图为本实用新型的结构示意图。
具体实施方式
下面对照附图详细说明本实用新型。
实施例一
过滤净化部件由壳体和组合净化介质(8)组成。壳体(10)用医用级聚碳酸酯制作，由上盖和底座超声波热合而成，无需用任何胶水粘接。上盖的顶部设有血浆的入口(5)和用于监测过滤净化装置内部压力的空气压力监测口(6)，患者体内的血液，经过血球、血浆分离后，在流动蠕动部件压力的作用下，由顶部的入口进入过滤净化部件的首层介质。空气压力监测口(6)通过管路连接至压力监测控制部件，保证过滤净化部件内部压力的恒定。过滤净化部件的外壳与内部净化组合介质采用超声波热和一次成型。从而确保了血浆在流入后依次通过每一层净化介质。组合净化介质可采用美国Millipore公司或美国Cuno公司的产品，如：Millistak+DE系列、Durapore系列和ZetaPlus系列净化介质。该组合净化介质有着极强的特异亲和吸附性，在血浆与其接触的过程中，血浆中的血粘度、纤维蛋白原、胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白及细微有害颗粒均被其亲和吸附在净化介质内部。所以，血浆在通过组合净化介质后，其净化效果十分的理想，具体数据如下：
| 血浆净化前 | 血浆净化后 | 净化效果 | |
| 血粘度(高切) | 4.69 | 3.96 | 15.5％ |
| 纤维蛋白原 | 3.04 | 1.76 | 42.1％ |
| 胆固醇 | 4.70 | 2.50 | 46.8％ |
| 甘油三酯 | 3.53 | 2.31 | 34.56％ |
| 低密度脂蛋白 | 1.11 | 0 | 100％ |
最后，血浆在流动蠕动部件(1)压力的作用下通过加温部件(7)的加温由底座的出口(9)流出，经测定，血浆中的其他成分并无较大的损失，且净化后血浆温度恒定。
压力监测控制部件(4)由相应的传感器、控制电路、液晶显示装置构成，通过与空气压力监测口相连接可在自行设定的范围内通过控制流动蠕动部件来实现过滤净化部件内部压力的恒定，当内部的压力超过设定范围，且流动蠕动部件又无法恒定压力时，压力监测控制部件则自行切断电源。同时，在过滤净化部件底座的下方，设有半导体或其他方式的加温装置，确保在任何的温度条件下，血浆的净化均能得到满意的效果。
实施例二
过滤净化部件(10)由壳体和组合净化介质(8)组成。壳体可以用医用级聚碳酸酯制作，由上盖和底座超声波热和而成，上盖的顶部设有血浆的入口(5)和用于监测过滤净化装置内部压力的空气压力监测口(6)，若将上盖设计成弧型，且在上盖上和底座上设计若干强度加强筋，则过滤净化部件内部血浆的流动更为顺畅，均匀的进入组合净化介质的首层，且能够承受更高的压力。组合净化介质可采用美国Millipore公司和Cuno公司的Millistak+DE系列、Durapore系列和ZetaPlus系列净化介质，将其选择性的构成1-5层净化层，组合净化介质其直径为20厘米，厚度根据不同的净化情况而定，既可采用单层的净化介质，也可采取较薄的多层的净化介质。当带有压力的血浆通过第一层Millistak+DE系列净化介质时，胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白被初步去除。第二层可以采用的是Millistak+DE系列净化介质，血浆通过该层，血粘度、纤维蛋白原被大幅度降低。第三层和第四层可以根据不同的需求选择Millistak+DE系列和ZetaPlus系列，用于进一步的降低血浆中的脂类载体或病毒。第五层可采用Durapore系列净化介质，用于净化细微有害颗粒。过滤净化部件的外壳与内部净化组合介质采用超声波热和一次成型。实现边缘无泄漏的理想状态。一次的净化效果如下：
| 血浆净化前 | 血浆净化后 | 净化效果 | |
| 血粘度(低切) | 12.06 | 8.70 | 27.8％ |
| 纤维蛋白原 | 4.06 | 1.83 | 54.9％ |
| 胆固醇 | 2.90-4.10 | 0-1.30 | 68.29％-100％ |
| 甘油三酯 | 2.18-3.05 | 0.90-1.34 | 49.81％-70.5％ |
| 低密度脂蛋白 | 1.30 | 0 | 100％ |
最后，血浆在流动蠕动部件(1)压力的作用下通过加温部件(7)的加温由底座的出口(9)流出，经测定，血浆中的其他成分并无较大的损失，且净化后血浆温度恒定。
压力监测控制部件(4)由相应的传感器、控制电路、液晶显示装置构成，通过空气管路(3)与空气压力监测口(6)相连接可在自行设定的范围内通过控制流动蠕动部件(1)来实现过滤净化部件内部压力的恒定，当内部的压力超过设定范围，且流动蠕动部件又无法恒定压力时，压力监测控制部件则自行切断电源。同时，在过滤净化部件处，设有半导体或其他方式的加温装置(7)，确保在任何的温度条件下，血浆的净化均能得到满意的效果。
Claims (2)
1、一种由过滤净化部件、压力监测控制部件、加温部件及血浆流动蠕动部件组成的血浆净化装置，其特征在于所述的装置通过液体管路使血浆流动蠕动部件与过滤净化部件的血浆入口相连，通过空气管路使压力监测控制部件与过滤净化部件的空气压力监测口相连接，在过滤净化部件处设有加温部件。
2、根据权利要求1所述的血浆净化装置，其特征在于所述的过滤净化部件选用DELP、90LP、90LA、VR05、VR06、VR07、020S6净化介质按DELP、90LP或90LA、VR06或DELP或VR07、020S6的顺序组合而成。
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| CN 200320126896 CN2689953Y (zh) | 2003-12-15 | 2003-12-15 | 血浆净化装置 |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102215886B (zh) * | 2008-11-19 | 2014-09-17 | 旭化成医疗株式会社 | 血浆净化装置 |
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- 2003-12-15 CN CN 200320126896 patent/CN2689953Y/zh not_active Expired - Fee Related
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