CN201094766Y - 体外循环设备 - Google Patents

Abstract

体外循环设备，它涉及一种适用于体外循环的医疗设备。本实用新型所述液体处理装置包括依次连通的入液储液罐、过滤器、净液储液罐、透析器和出液储液罐；其中，透析器上设置有成分输入口、温度控制器和气体成分感应控制器，出液储液罐上设置有输药口和化学成分感应控制器；管路组件包括：穿刺针置管接头、号泵、连通在穿刺针置管接头和泵之间的进泵管路、多通阀、连通在泵和多通阀之间的出泵管路、连通在多通阀和入液储液罐之间的液体出流管、连通在出液储液罐和多通阀之间的液体进流管。本实用新型的特点是将抽出的脑脊液经过处理后再完全输回人体，安全性好、稳定性高，可有效避免使用中产生虹吸现象和手工操作引起的病理分析、数据统计缺陷。

Description

体外循环设备

技术领域

本实用新型涉及一种用于引流、置换的体外循环医疗设备。

背景技术

在临床中，由于脑外伤脑出血、脑中风脑出血、脑动脉瘤脑出血、脑血管畸形脑出血、脑部手术脑内积血、脑脊髓炎症等等，使脑内的脑脊液变成浑浊的血性或炎性脑脊液，在临床上会导致患者产生严重的临床症状甚至生命危险。治疗上最关键的是使血性、炎性等病理性脑脊液在短时间内被引流、替换，以减少对脑、脊髓的病理性刺激，是引流和置换的目的，这样病人可以早日解除症状、脱离危险。

通常情况下在临床治疗中，大多数病人的身上已带有脑脊液外引流管。因此现在所使用的脑脊液引流方法是，使用引流管让脑脊液在重力、压力的作用下自然的导流出。但是该方法容易产生虹吸现象，安全性、稳定性不高，而且浪费时间和精力，在病理数据的采集、统计上也存在缺陷。

实用新型内容

为解决现有技术使用中容易产生虹吸现象，安全性、稳定性不高的问题，本实用新型提供了体外循环设备，它包括液体处理装置3和与液体处理装置3连通的管路组件，所述液体处理装置3包括：依次连通的入液储液罐3-1、过滤器3-2、净液储液罐3-3、透析器3-4和出液储液罐3-5；其中，所述透析器3-4上设置有成分输入口3-7、温度控制器3-8和气体成分感应控制器3-10，所述出液储液罐3-5上设置有输药口3-6和化学成分感应控制器3-9；所述管路组件包括：一号穿刺针置管接头1-1、一号泵1-2、连通在一号穿刺针置管接头1-1和一号泵1-2之间的一号进泵管路1-3、一号多通阀1-4、连通在一号泵1-2和一号多通阀1-4之间的一号出泵管路1-11、连通在多通阀1-4和入液储液罐3-1之间的一号液体出流管1-5、连通在出液储液罐3-5和多通阀1-4之间的一号液体进流管1-6。

作为本实用新型的改进，所述液体处理装置3还包括三号泵3-12、连通在净液储液罐3-3和三号泵3-12之间的反馈输入管3-11、连接在三号泵3-12和入液储液罐3-1之间的反馈输出管3-13。

作为本实用新型的进一步改进，在所述管路组件的一号进泵管路1-3上设置有一号恒温控制器1-7；在所述一号恒温控制器1-7与一号泵1-2之间的一号进泵管路1-3上增设有一号多通接头1-8，所述管路组件还包括分别与一号多通接头1-8连接的一号温度传感控制器1-9和一号压力传感控制器1-10。控制流体的温度，便于气体溶解与人体吸收。当进行脑脊液(CSF)的体外循环的时候，一号穿刺针置管接头1-1与置于人体内脑室区域或蛛网膜下腔或脊髓或小脑延脊池内的穿刺针置管连接，脑脊液(CSF)流入一号进泵管路1-3，此时，一号温度传感控制器1-9、一号压力传感控制器1-10、一号恒温控制器1-7将会控制脑脊液(CSF)的温度以及压力，之后脑脊液(CSF)通过一号多通阀1-4、一号液体出流管1-5进入液体处理装置3，处理后的液体经过一号液体进流管1-6、一号多通阀1-4流回人体内。

作为本实用新型更进一步的改进，它还包括一组管路组件，它包括二号穿刺针置管接头2-1、二号泵3-2、连通在二号穿刺针置管接头2-1和二号泵2-2之间的二号进泵管路2-3、二号多通阀2-4、连通在二号泵2-2和二号多通阀2-4之间的二号出泵管路2-4、连通在多通阀2-4和入液储液罐3-1之间的二号液体出流管2-5、连通在出液储液罐3-5和多通阀2-4之间的二号液体进流管2-6；在于所述管路组件的二号进泵管路2-3上设置有二号恒温控制器2-7；在所述二号恒温控制器2-7与二号泵2-2之间的二号进泵管路2-3上增设有二号多通接头2-8，它还包括分别与二号多通接头2-8连接的二号温度传感控制器2-9和二号压力传感控制器2-10。

所述的一号泵1-2、二号泵2-2和三号泵3-12可以为滚压泵、离心泵或者重力皮囊滚压泵。

本实用新型在使用时，液体处理装置3排出净化后的脑脊液，回输到患者的体内，它的特点是将抽出的脑脊液经过处理后再完全输回人体，不是通过引流部分病理性脑脊液，再回输干净脑脊液的稀释方法来完成治疗。因此，安全性好、稳定性高，可有效避免使用中产生虹吸现象和手工操作引起的病理分析、数据统计缺陷。

附图说明

图1是本实用新型的整体结构示意图。

具体实施方式

下面结合说明书附图具体说明具体实施方式。

具体实施方式一：(参见图1)本实施方式它包括液体处理装置3和与液体处理装置3连通的管路组件，所述液体处理装置3包括：依次连通的入液储液罐3-1、过滤器3-2、净液储液罐3-3、透析器3-4和出液储液罐3-5；其中，所述透析器3-4上设置有成分输入口3-7、温度控制器3-8和气体成分感应控制器3-10，所述出液储液罐3-5上设置有输药口3-6和化学成分感应控制器3-9；所述管路组件包括：一号穿刺针置管接头1-1、一号泵1-2、连通在一号穿刺针置管接头1-1和一号泵1-2之间的一号进泵管路1-3、一号多通阀1-4、连通在一号泵1-2和一号多通阀1-4之间的一号出泵管路1-11、连通在多通阀1-4和入液储液罐3-1之间的一号液体出流管1-5、连通在出液储液罐3-5和多通阀1-4之间的一号液体进流管1-6。其中，温度控制器3-8可选用深圳市易利美电子有限公司的KSD型，气体成分感应控制器3-10可选用北京泰华恒越科技发展有限责任公司的MND型。

优选地，所述液体处理装置3还包括三号泵3-12、连通在净液储液罐3-3和三号泵3-12之间的反馈输入管3-11、连接在三号泵3-12和入液储液罐3-1之间的反馈输出管3-13。

更优选地，在所述管路组件的一号进泵管路1-3上设置有一号恒温控制器1-7；在所述一号恒温控制器1-7与一号泵1-2之间的一号进泵管路1-3上增设有一号多通接头1-8，所述管路组件还包括分别与一号多通接头1-8连接的一号温度传感控制器1-9和一号压力传感控制器1-10，其中所述一号恒温控制器1-7可选用上海天沐自动化仪表有限公司的WR型，一号温度传感控制器1-9可选用上海天沐自动化仪表有限公司的WR型，一号压力传感控制器1-10可选用深圳新世联科技有限公司的FOP-M型。

利用本实施方式所述体外循环设备进行脑脊液(CSF)的体外循环的时候，一号穿刺针置管接头1-1与置于人体内脑室区域或蛛网膜下腔或脊髓或小脑延脊池内的穿刺针置管连接，在一号泵1-2的带动下，脑脊液(CSF)流入一号进泵管路1-3，此时，一号温度传感控制器1-9、一号压力传感控制器1-10、一号恒温控制器1-7将会控制脑脊液(CSF)的温度以及压力，之后脑脊液(CSF)通过一号多通阀1-4、一号液体出流管1-5进入液体处理装置3的入液储液罐3-1；通过控制一号多通阀1-4，关闭一号液体出流管1-5通道，打开一号液体进流管1-6通道；然后脑脊液(CSF)通过过滤器3-2，过滤掉多余杂质，并有一部分通过反馈回路回流到入液储液罐3-1；之后脑脊液(CSF)进入透析器3-4，在化学成分传感控制器3-9、气体成分传感控制器3-10的协助下完成透析及成分调整过程，并通过成分输入口3-7加入有益成分；然后脑脊液(CSF)进入出液储液罐3-5，在温度控制器3-8的协助下完成温度的调节，并通过输药口3-6加入药物；最后脑脊液(CSF)进入一号液体进流管1-6、一号多通阀1-4，在一号泵1-2的匀速带动下，经过一号温度传感控制器1-9、一号压力传感控制器1-10和一号恒温控制器1-7的监测与控制，通过一号穿刺针置管接头1-1，进入穿刺针置管流回人体内，完成了整个体外循环过程。

具体实施方式二：(参见图1)本实施方式与具体实施方式一的不同点在于，它还包括一组管路组件，它包括二号穿刺针置管接头2-1、二号泵3-2、连通在二号穿刺针置管接头2-1和二号泵2-2之间的二号进泵管路2-3、二号多通阀2-4、连通在二号泵2-2和二号多通阀2-4之间的二号出泵管路2-4、连通在多通阀2-4和入液储液罐3-1之间的二号液体出流管2-5、连通在出液储液罐3-5和多通阀2-4之间的二号液体进流管2-6；在于所述管路组件的二号进泵管路2-3上设置有二号恒温控制器2-7；在所述二号恒温控制器2-7与二号泵2-2之间的二号进泵管路2-3上增设有二号多通接头2-8，它还包括分别与二号多通接头2-8连接的二号温度传感控制器2-9和二号压力传感控制器2-10。其他组成和连接关系与具体实施方式一相同。

利用本实施方式所述体外循环设备进行脑脊液(CSF)的体外循环的时候，当脑脊液(CSF)从一组管路组件流入，一号穿刺针置管接头1-1(或二号穿刺针置管接头2-1)与置于人体内脑室区域或蛛网膜下腔或脊髓或小脑延脊池内的穿刺针置管连接；另一组管路组件流出时，通过二号穿刺针置管接头2-1(或一号穿刺针置管接头1-1)，进入穿刺针置管流回人体内，完成了整个体外循环过程。

具体实施方式中对于使用过程的表述，只是基于脑脊液(CSF)的引流和置入循环操作，但该特殊实施例并不限制本实用新型在其他范围的使用。特别说明的是，体外循环设备可以运用到其他循环领域，即能够把该设备用到血液循环，体液循环等领域，也能够为一些条件不是很好的医疗机构服务，或者野外医院服务。

优选地，所述的一号泵1-2、二号泵2-2和三号泵3-12可以为滚压泵(保定普赛思恒流泵有限公司的蠕动DG系列)、蠕动泵、离心泵、涡流泵或者重力皮囊滚压泵。所述多通阀1-4、多通阀2-4可以选用多通型(上海巨良电磁阀制造有限公司的DT-2型)、夹断型(美国BCV公司的Class VI型)。所述管道均为一次性医用管(佛山特种医用管道有限责任公司的CVC型)。所述

本实用新型的技术方案，采用了可以根据功能需要，剔除或增设的组件，节约了成本，提高了适用性。

另外，可以采用的自动化安全监护、治疗方法，通过传感控制系统对患者的状态数据进行实时监测，有效的完成了临床治疗，提高了治愈率，减轻了患者痛苦和医护人员的劳动强度。其中，主控系统可以采用嵌入式32位AMR控制板，以Windows CE为操作系统，附属控制系统采用51单片机控制板，使用汇编系统。通过以上控制系统完成对传感器、泵、阀的控制以及人机交互、数据处理的功能。基于现有技术，本领域的技术人员可以实现具体控制部分，因此，在此不再赘述。

应当说明的是，以上实施例仅用以说明本实用新型的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本实用新型进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本实用新型的技术方案进行修改或者等同替换，均应涵盖在本实用新型的权利要求范围当中。

Claims (10)

1、体外循环设备，它包括液体处理装置(3)和与液体处理装置(3)连通的管路组件，其特征在于：

所述液体处理装置(3)包括：依次连通的入液储液罐(3-1)、过滤器(3-2)、净液储液罐(3-3)、透析器(3-4)和出液储液罐(3-5)；其中，所述透析器(3-4)上设置有成分输入口(3-7)、温度控制器(3-8)和气体成分感应控制器(3-10)，所述出液储液罐(3-5)上设置有输药口(3-6)和化学成分感应控制器(3-9)，

所述管路组件包括：一号穿刺针置管接头(1-1)、一号泵(1-2)、连通在一号穿刺针置管接头(1-1)和一号泵(1-2)之间的一号进泵管路(1-3)、一号多通阀(1-4)、连通在一号泵(1-2)和一号多通阀(1-4)之间的一号出泵管路(1-11)、连通在多通阀(1-4)和入液储液罐(3-1)之间的一号液体出流管(1-5)、连通在出液储液罐(3-5)和多通阀(1-4)之间的一号液体进流管(1-6)。

2、根据权利要求1所述的体外循环设备，其特征在于所述液体处理装置(3)还包括三号泵(3-12)、连通在净液储液罐(3-3)和三号泵(3-12)之间的反馈输入管(3-11)、连接在三号泵(3-12)和入液储液罐(3-1)之间的反馈输出管(3-13)。

3、根据权利要求1或2所述的体外循环设备，其特征在于在所述管路组件的一号进泵管路(1-3)上设置有一号恒温控制器(1-7)。

4、根据权利要求3所述的体外循环设备，其特征在于在所述一号恒温控制器(1-7)与一号泵(1-2)之间的一号进泵管路(1-3)上增设有一号多通接头(1-8)，所述管路组件还包括分别与一号多通接头(1-8)连接的一号温度传感控制器(1-9)和一号压力传感控制器(1-10)。

5、根据权利要求1或2所述的体外循环设备，其特征在于它还包括一组管路组件，它包括二号穿刺针置管接头(2-1)、二号泵(3-2)、连通在二号穿刺针置管接头(2-1)和二号泵(2-2)之间的二号进泵管路(2-3)、二号多通阀(2-4)、连通在二号泵(2-2)和二号多通阀(2-4)之间的二号出泵管路(2-4)、连通在多通阀(2-4)和入液储液罐(3-1)之间的二号液体出流管(2-5)、连通在出液储液罐(3-5)和多通阀(2-4)之间的二号液体进流管(2-6)。

6、根据权利要求5所述的体外循环设备，其特征在于所述管路组件的二号进泵管路(2-3)上设置有二号恒温控制器(2-7)。

7、根据权利要求6所述的体外循环设备，其特征在于在所述二号恒温控制器(2-7)与二号泵(2-2)之间的二号进泵管路(2-3)上增设有二号多通接头(2-8)，它还包括分别与二号多通接头(2-8)连接的二号温度传感控制器(2-9)和二号压力传感控制器(2-10)。

8、根据权利要求7所述的体外循环设备，其特征在于所述的一号泵(1-2)、二号泵(2-2)和三号泵(3-12)可以为滚压泵。

9、根据权利要求7所述的体外循环设备，其特征在于所述的一号泵(1-2)、二号泵(2-2)和三号泵(3-12)可以为蠕动泵。

10、根据权利要求7所述的体外循环设备，其特征在于所述的一号泵(1-2)、二号泵(2-2)和三号泵(3-12)可以为离心泵。

Images