CN2585630Y - 用于股骨颈骨折的可吸收活芯螺钉 - Google Patents

用于股骨颈骨折的可吸收活芯螺钉 Download PDF

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朱太咏
刘又文
张留栓
王金萍
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Abstract

本实用新型属于骨科临床的治疗器械。提出的用于股骨颈骨折的可吸收活芯螺钉包括有空芯螺钉(1)和内芯(4);由超高分子量聚乳酸生物可吸收材料制成的空芯螺钉(1)其轴心部为空腔结构,空腔(2)从钉体前端部延至后端部,钉体的前部有螺纹(3),钉体的后端部为多边体结构,柱状结构的内芯(4)插入空芯螺钉(1)的空腔(2)内。本实用新型提出的螺钉用于股骨颈骨折的内固定效果较好,钉体采用超高分子量聚乳酸生物可吸收材料制成,既可以对骨折加以可靠的固定,又可以在骨折愈合后被缓慢的降解吸收,不需二次手术取出,可大大减少手术创伤,减少和预防股骨头坏死和其他并发症的发生。

Description

用于股骨颈骨折的可吸收活芯螺钉
所属技术领域
本实用新型属于骨科临床的治疗器械,主要提出一种用于股骨颈骨折的可吸收活芯螺钉。
背景技术
股骨颈骨折的治疗,关键是复位后的固定。由于股骨颈解剖上的特殊性,固定往往达不到要求。目前治疗股骨颈骨折的不锈钢内固定器具和固定方法已有很多种,如Moore钉、Deyerle钉、史氏钉、拉力螺钉等多钉内固定方法,取得了较好的治疗效果,但术后股骨头坏死率较高;加之钢制内固定器具的共同缺点是须再次手术取出和应力遮挡效应,增加了手术创伤,加大了骨折不愈合的风险。
发明内容
本实用新型的目的即是提出一种用于股骨颈骨折的可吸收活芯螺钉,使其具有较好的固定效果和无需手术取出的特点。
本实用新型完成其发明任务采取的技术方案是:包括有空芯螺钉和内芯;由超高分子量聚乳酸生物可吸收材料制成的空芯螺钉其轴心部为空腔结构,安装时容纳导针,以保证螺钉前进的方向。钉体的前部有螺纹,钉体的后端部为多边体结构,用以与专用工具配套,利用前部的螺纹旋入骨质中;柱状结构的内芯插入螺钉的空腔内,以提高螺钉的整体强度。
制作好的螺钉旋入骨质中,由于前部螺纹的作用,可对两骨折断端产生加压作用。本实用新型提出的螺钉用于股骨颈骨折的内固定治疗效果较好,钉体采用超高分子量聚乳酸生物可吸收材料制成,保证可靠强度,无应力遮挡效应,既可对骨折加以可靠固定,又可以在骨折愈合后被缓慢的吸收,不需二次手术取出,可大大减少手术创伤,减少和预防股骨头坏死的发生。
附图说明
附图1为本实用新型的结构示意图。
附图2为本实用新型内芯结构示意图。
图中,1、空芯螺钉,2、空腔,  3、螺纹,4、内芯。
具体实施方式
结合附图给出的实施例对其结构加以进一步说明:
如附图1、2所示,本实用新型包括有空芯螺钉1和内芯4,由超高分子量聚乳酸生物可吸收材料制成的空芯螺钉1其轴心部为空腔结构,空腔2从前端部延至后端部;钉体的前部具有螺纹3,钉体的尾部为外六方形,也可为内六方形,用以与专用的内六方或外六方套筒搬手配合旋入骨质中。内芯4为实心柱状结构,其直径与空芯螺钉的空腔2吻配,内芯4插入螺钉的空腔2内。
本实用新型活芯螺钉的使用操作过程:
1、准备:经X线摄片测量选择合适长度的多枚螺钉备用。
2、麻醉:0.5%利多卡因局麻或氯胺酮全麻。
3、复位:X线透视下作同侧股骨髁上牵引复位或手法复位,复位要准确,要达到解剖对位或近解剖对位。
4、内固定:骨折复位后,维持患肢于外展、内旋体位,常规消毒铺巾。在X线透视控制下,用带有导针的专用钻头准确钻孔,钻孔深度以至股骨头软骨面下0.5-1cm为宜,取出钻头,导针留置骨内,用配套空芯丝锥攻丝,退出丝锥,测量所需钉长。将螺钉的空芯沿导针插入,用专用工具如套筒搬手旋动螺钉,利用螺钉前部的螺纹旋入骨内,进钉深度以至股骨头软骨面下0.5-1cm,钉帽尾部接触骨皮质外表面能旋紧为宜。将导针抽出,将内芯插入螺钉的空腔内,治疗过程全程X线监视。
5、X线摄片:治疗完毕,立即拍摄正、侧位X线片记录固定位置和情况。
6、聚乳酸材料是目前得到公认的安全性良好的合成高分子可吸收材料,美国FDA已经同意将聚乳酸材料应用于人体,我国已研究出了超高分子量超高强度乳酸(Mw≥160万),具有无毒、无刺激性,生物相容性好,可生物降解吸收的特点,使用的安全性已通过国家认证,采用超高强度聚乳酸生物可吸收材料制作的内固定钉,既可以对骨折加以可靠固定,又可以在骨折愈合后被缓慢的降解吸收,不须二次手术取出。

Claims (1)

1、一种用于股骨颈骨折的可吸收活芯螺钉,其特征是:包括有空芯螺钉(1)和内芯(4);由超高分子量聚乳酸生物可吸收材料制成的空芯螺钉(1)其轴心部为空腔结构,空腔(2)从钉体前端部延至后端部,钉体的前部有螺纹(3),钉体的后端部为多边体结构,柱状结构的内芯(4)插入空芯螺钉(1)的空腔(2)内。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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