CN2560946Y - 纳米金标记银染肝炎检测型基因芯片 - Google Patents
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Abstract
本实用新型纳米金标记银染肝炎检测型基因芯片涉及的是一种肝炎基因芯片,特别是一种检测肝炎突变的基因芯片。用于纳米金标记银染肝炎检测型基因芯片,其特征在于芯片纳米金标记银染肝炎检测型基因芯片包括:固相基片、手臂分子、寡核酸探针;固相基片表面修饰了手臂分子,手臂分子是以共价键结合到固相基片上;氨基修饰的寡核酸探针固定在修饰了手臂分子的固相基片上,以共价键结合到手臂分子上;通过标记了生物素或地高辛的核酸与芯片进行杂交,纳米金标记的亲和素或地高辛抗体与芯片作用后,用银染方法,银颗粒与纳米金结合形成可见的银沉积层-银粒子层,用于甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎、庚型肝炎、TTV同时进行检测。
Description
技术领域
本实用新型纳米金标记银染肝炎检测型基因芯片涉及的是一种肝炎基因芯片,特别是一种检测肝炎突变的基因芯片。
背景技术
生物芯片主要是指通过平面微细加工技术及超分子自组装技术,在固体芯片表面构建的微分析单元和系统。生物芯片可把许多不同功能器件:集成在一起,例如,生物样品的预处理,遗传物质的提取,特定基因片段的扩增,生物探针阵列以及毛细管电泳形成整体的微流体系统,以实现对化合物、蛋白质、核酸、细胞以及其它生物组分的准确、快速、大信息量的筛选或检测。基因芯片是最重要的一类生物芯片,它集成了大量的密集排列的基因探针,能够在短时间内分析大量的基因,使人们可迅速地读取和分析生命的程序。
生物芯片在生物检测、医学检验、药物筛选和基因序列分析上有着极其重要的意义。例如在生物学中,随着分子生物学的不断发展,特别是举世瞩目的人类基因组计划实施以酸、蛋白质序列和结构的数据呈指数增长。而下世纪最富挑战性的工作就是人划完成后,即在后基因时代,我们如何运用大量的生物分子信息服务于人类社会,并使医学、治疗产生根本革命。在医学中,“系统、器官、组织、细胞层次上的第二阶段医学”正在向“基因水平上的,DNA-RNA一蛋白质一蛋白质与核酸相互作用,以及它们与环境相互作用水平上的第三阶段医学”转化。这种在分子层次上进行的基因诊断与基因台疗,将根本地认识疾病产生的根源,并将有希望根本认识和治疗包括癌症在内的重大疾病。这些生物学、医学的根本变革,一个根本的前提是基因序列的测定和分析。能否有效快速地进行基因测序与分析,将影响到人类基因组计划的实施,从而影响生物学、医学的进一步发展。传统基因测序所采用的方法包括化学反应、凝胶电泳法、图像处理等一系列繁杂的步骤,这些方法花费时间较长,且操作繁复,尤其在大规模测序方面费时,并且不适宜便携化快速测序。在对传统基因测序方法进行改进的过程中,以基因芯片为代表的生物芯片技术应运而生。生物芯片技术是将生命科学研究中所涉及的许多不连续的分析过程,如样品制备,化学反应和分析检测等通过采用微电子,微机械等工艺集成到芯片中,使之连续化,集成化,微型化和自动化。这一技术的成熟和应用将在下世纪的疾病诊断和治疗、新药开发、司法鉴定、食品和环境监测等生命科学相关领域带来一场革命,为生物信息的获取及分析提供虽有力的手段。
生物芯片(基因芯片)近年来一直是国际上的一个研究热点,并正以惊人的速度向前发展。国际上已经有多家公司进入生物芯片领域,研究出把PCR与DNA阵列集成的生物芯片。这些系统通常在芯片上制备出一个PCR微反应池,通过控制微反应的温度循环,进行基因扩增,接着将扩增后的基因引入杂交池中,与固相微阵列探针杂交,进行检测。Affymetrix公司则把PCR微反应池进一步制成微流体通道。尽管已有将PCR技术芯片检测合为一体的报导,但其特点是整个PCR过程在一个微反应池中进行。因而需对器件的同一部位反复地升温、降温,这将无法对PCR结合进行动态跟踪和定量分析。而且目前升温、降温需一定时间,延长了工作时间。
基因芯片(DNA Chip)是生物技术与微电子芯片融合的结晶,是由固定于固相载体(如硅片、玻璃、塑料等)表面的核苷酸阵列构成的一种新型微型器件。它集成了基因探针,通过与被检测基因的碱基序列进行互补匹配,实现核酸序列的分子识别。由于其快速、微量、准确的应用优点,正在成为新一代的自动化医学检验工具。肝炎病毒的高突变率导致药物疗效不高,并且使病情加重。通过设计针对突变基因的探针,与被检测基因的碱基序列进行互补匹配,可快速、微量、准确地检测到突变基因,指导临床诊断和治疗。美国affymetrix公司于二十世纪八十年代末至90年代初,率先开展了这方面的研究。1992年,该公司运用半导体照相平板技术,在1cm2左右的玻片上原位合成寡聚核苷酸片段,诞生了世界上第一块基因芯片。同时,探针的荧光标记,激光共聚焦扫描和计算机分析等技术也随之发展。1995年,第一块以玻璃为载体的基因芯片(微矩阵)在美国Stanford大学诞生,这标志着基因芯片技术步入了广泛研究和应用的时期。东南大学吴健雄实验室成功地开发了分子印章原位合成高密度基因芯片技术,标志着国内高密度基因芯片研究和应用的开端。
病毒性肝炎是我国感染率和发病率最高的传染病。据估计,乙型肝炎病毒携带者有1.2亿,其中有症状者约占1/10,约1/4患者转为慢性,3%患者转变为肝炎后肝硬化。原发性肝癌中90%以上由病毒性肝炎所引起。本病至今尚缺乏特效治疗方法,因此早期诊断和病情监测就尤为重要。
传统检测乙型肝炎通过两对半检测,检测五项指标后判定是否有乙型肝炎感染,检测肝功能五项指标判定肝损伤程度。乙型肝炎治疗相关基因位点突变无法检测,从而影响了具体用药;在另一方面,对于乙型肝炎流行病调查及其流行病学研究缺乏足够的证据,如果采用测序方法对多位点突变进行乙型肝炎流行病调查,不仅费用高,而且在国内无法进行推广。
现知欧美国家多数HCV-I型感染,而亚洲国家以II型为主,III型次之。Okomoto报告日本慢性丙型肝炎患者和健康献血员主要为II型感染,分别占59.3%和82.4%,而血友病人约50%为I型感染,原因是应用输入美国进口凝因子VIII。Wang氏报告我国北京慢性丙型肝炎患者86.2%为II型感染,III型感染为13.8%。而新疆病人III型感染却占50%,说明不同型HCV具有一定的地区和人群分布特征。此外不同基因型感染引起临床过程和干扰素治疗反应亦表现不同,如III型感染临床症状较重,有引起严惩肝病倾向:II型(Simmonds 1b)感染对干扰素治疗不敏感效果差。III型感染(Simononds 2a)用干扰素治疗效果好。
在鉴定肝损伤后又检测不到乙型肝炎后,医学诊断要求对其它肝炎病毒进行检测。对于多种肝炎病毒检测方法是不同的,一般使用的是酶联免疫反应检测病毒特异性蛋白的抗体,依赖病毒基因翻译的病毒特异性蛋白滞后于病毒的体内感染与复制,不能反映真实的病毒生存状态,另一方面,在病毒停止复制或体内的清除过程中,这些病毒特异性蛋白往往还要生存一段时间,这种诊断结果的滞后性给临床治疗带来不利影响。由此给诊断提出了新的课题,我们针对酶联免疫反应检测及PCR检测的缺点及不足提出了使用基因芯片检测多种肝炎病毒及其突变,使之能够直接检测到肝炎病毒的种类和突变类型,以指导临床治疗。
PCR技术主要是作为一种选择性体外基因扩增方法,由于在经25~35轮循环后就可使DNA扩增106倍,多年来在科研和医学检验中得到广泛的应用。但由于PCR存在假阳性等缺陷,自98年6月起已被国家卫生部禁止用于临床诊断。其主要原因有:其一是,PCR过程中诸多实验条件(引物的设计与选择,材料配比,反应时间,温度,循环周期)等造成的不稳定因素导致产生PCR的错误扩增;其二是,PCR过程的后续电泳检测方法可判断是不是得到特定长度的片段,而无法确定其具体序列;其三,PCR反应产物形成气溶胶中所含有的DNA在扩增后极易在电泳凝胶形成假阳性条带,从而导致检测结果的不可靠性。
感染性病原体诊断芯片就是将待测病原体的特征基因片段(靶基因)固定于玻片上制成芯片,将从病人血清中抽提出病原体的DNA或RNA经扩增标记萤光后与芯片进行杂交,杂交信号由扫描仪扫描,再经计算机分析,判断阴阳性。诊断芯片区别于其他检测手段的优越性在于:
(1)检测样品为各类致病基因片段,提高了检测效率;
(2)因无需机体免疫反应,能及早诊断,且待测样品用量较少;
(3)诊断芯片技术是DNA杂交技术和荧光标记技术相结合的分子诊断方法,有极高的灵敏度、特异性和可靠性;
(4)自动化程度高,利于大规模推广应用。
在疾病诊断方面,已有一些单一疾病基因诊断芯片产品上市,例如美国的Affymetrix公司已利用基因芯片进行爱滋病(HIV)的研究工作,并有商业化的GeneChipHIVPRT诊断芯片上市,用于爱滋病的早期诊断。但芯片技术在疾病诊断上的应用尚处于起步阶段,还未大面积推广,
在血站的血液检测,肝炎病毒是血液检测的常规项目,但现有的检测手段无法在同一时间内通过一次实验确诊上述四种疾病,检测成本高而效率比较低。为此,开发研究一种用于多种感染性疾病诊断的基因芯片,对多种感染性疾病的进行准确、高效的早期诊断已成为当务之急。
发明内容
本实用新型的目的是针对目前PCR检测方法存在不足之处,提供一种纳米金标记银染肝炎检测型基因芯片,该芯片是基于核酸探针固定于固相基质上形成的阵列,是一种检测型生物芯片。该新型的集成式基因芯片,可以在此芯片上完成杂交过程、清洗过程。其结果可以由基因芯片扫描仪对结果进行检测,给出杂交结果,从而判定标本是否具有肝炎病毒、何种病毒、发生了什么突变,并根据突变结果指导医疗及预防肝炎传染。在检测、传染病流行监测方面,本实用新型的基因芯片对垂直传播、日常生活接触传播、血与血制品传播及性传播疾病的传播途径鉴定有十分良好的效果。
纳米金标记银染肝炎检测型基因芯片包括:固相基片、手臂分子、寡核酸探针。固相基片,如玻片、硅片等;固相基片表面修饰了手臂分子,如N,N-二乙氧基氨基丙基三乙氧基硅烷、APTES,戊二醛,手臂分子是以共价键结合到固相基片上;在点样后,氨基修饰的寡核酸探针固定在修饰了手臂分子的固相基片上,图中表示两个点固定了不同的探针,寡核酸探针是以共价键结合到手臂分子上;寡核酸探针包括检测寡核酸探针和质量控制寡核酸探针。
本实用新型的基因芯片检测是分为三个检测层次:a.检测病毒有无;b.对病毒进行分亚型;c.检测有意义的突变(如抗药性、免疫逃逸、癌变性等)。
对甲型肝炎HAV、乙型肝炎HBV、丙型肝炎HCV、丁型肝炎HDV、戊型肝炎HEV、庚型肝炎HGV、TTV分别寻找其共有序列,分别设计探针,合成后固定的玻片的制成肝炎基因芯片中检测甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎、庚型肝炎、TTV的探针。本实用新型的目的之二是检测是否存在多种肝炎感染,
由于基因突变检测与乙型肝炎传播途径有密切相关性,本实用新型的可是用于此类相关各种基因突变亚种、亚型的检测与鉴定。
一般来说,每个病毒靶基因选择有2-4个核酸保守区序列,每个突变区、基因型及亚型决定区根据诊断和鉴定需要选择适当数量的探针,其中每个突变区至少要有两个探针,即一个是野生型,一个是突变型;
这样在同一检测芯片上有多种检测寡核酸探针和质量控制寡核酸探针,而合成的寡核酸探针通过手臂分以共价键连接在化学修饰了的固相基片上形成探针阵列。能与目的基因杂交的多聚核苷酸,长度在几个碱基到几十个碱基;所谓的检测核酸探针是指化学合成的多种肝炎的保守区、与疾病相关的突变区、基因型及亚型的互补的寡聚核苷酸,突变区的探针包括野生型和突变型探针,基因型及亚型决定区的探针包括多种基因型和多种亚型探针;而在制作芯片时使用的手臂分子是指具有双活性基团的长链有机化合物;质量控制探针至少包括二种探针,即阳性对照,阴性对照。阴性对照用于检测杂交信号错误或污染,阳性对照用于检测是否正常杂交;使用的固相基片包括多种方法处理的玻片、硅片、陶瓷片、塑料片、硝酸纤维膜、尼龙膜等。
按照此法设计制作的基因芯片,可用于一种或几种感染性病毒的诊断、检测、流行病调查,可用于快速检测病毒性肝炎的发病原因,查明感染病毒及与疾病相关的基因突变,以便临床医生能够及时得到治疗、监测病情的目的。在另一方面,由于此类芯片可用检测基因突变,因此,对临床治疗有直接的指导作用。
质量控制核酸探针分阳性对照,阴性对照。阴性对照用于检测杂交信号错误或样品是否污染,阳性对照用于检测杂交是否正常和检测信号是否正常;
配备有多组针对芯片所需诊断、检测、流行病调查的感染性疾病病毒靶基因的高特异性的扩增引物,其设计原则为每一个引物必须在人肝炎病毒靶基因的高特异性部位,而每对引物扩增产物常常包含一个或多个突变部位;每一特异性引物必定能够扩增GENEBANK中所有同种病毒的基因片断。
固相基片以双活性基团的长链有机化合物进行表面修饰,常用的双活性基团的长链有机化合物试剂有:N,N-二乙氧基氨基丙基三乙氧基硅烷、三羟甲基氨基硅烷(APTES)、戊二醛、多聚赖氨酸,可采用它们中的一种或者它们的二种组合。本实用新型的优点
(1)检测样品为各类致病基因片段,提高了检测效率;
(2)因无需机体免疫反应,能及早诊断,且待测样品用量较少;
(3)诊断芯片技术是DNA杂交技术和荧光标记技术相结合的分子诊断方法,有极高的灵敏度、特异性和可靠性;
(4)自动化程度高,利于大规模推广应用。
(5)肝炎是多种原因发病,仅致病病毒就有八种之多,要确定患者的致病原因,常规方法要使用多种检测手段,而基因芯片方法不仅简单方便,而且所需仪器设备数量少。
(6)一种检测多种肝炎的检测型基因芯片,可用于一种或几种感染性病毒的诊断、检测、流行病调查,可用于快速检测病毒性肝炎的发病原因,查明感染病毒及与疾病相关的基因突变,以便临床医生能够及时得到治疗、监测病情的目的。在另一方面,由于此类芯片可用检测基因突变,因此,对临床治疗有直接的指导作用。
(7)通过标记了生物素或地高辛的核酸与芯片进行杂交,纳米金标记的亲和素或地高辛抗体与芯片作用后,使用银染方法显色后读取信号,此信号可用基因芯片扫描仪进行扫描、直接观察或用普通扫描仪进行扫描。
附图说明
以下将结合附图对本实用作进一步说明。
图1是纳米金标记银染肝炎检测型基因芯片示意图。
图2是纳米金标记银染肝炎检测型基因芯片结构示意图。
图3是纳米金标记银染肝炎检测型基因芯片结构使用状态示意图。
具体实施方法
参照附图1、2纳米金标记银染肝炎检测型基因芯片结构,
纳米金标记银染肝炎检测型基因芯片包括:固相基片1、手臂分子3、寡核酸探针2。固相基片1,如玻片、硅片等;固相基片表面修饰了手臂分子3,如N,N-二乙氧基氨基丙基三乙氧基硅烷、APTES,戊二醛,手臂分子是以共价键结合到固相基片上;在点样后,氨基修饰的寡核酸探针2固定在修饰了手臂分子3的固相基片上,图中表示两个点固定了不同的探针,寡核酸探针2是以共价键结合到手臂分子上;寡核酸探针2包括检测寡核酸探针和质量控制寡核酸探针。示固相基片1表面修饰了手臂分子,如N,N-二乙氧基氨基丙基三乙氧基硅烷、APTES,戊二醛。
参照附图3纳米金标记银染肝炎检测型基因芯片使用后,用生物素标记引物的基因扩增产物4与纳米金标记银染肝炎检测型基因芯片杂交后,用纳米金标记的亲合素5与芯片反应,用银染方法,银颗粒与纳米金结合形成可见的银沉积层一银粒子层6。图3其中一点有杂交体存在,另一点没有形成杂交。
Claims (5)
1.用于纳米金标记银染肝炎检测型基因芯片,其特征在于芯片纳米金标记银染肝炎检测型基因芯片包括:固相基片、手臂分子、寡核酸探针;固相基片表面修饰了手臂分子,手臂分子是以共价键结合到固相基片上;氨基修饰的寡核酸探针固定在修饰了手臂分子的固相基片上,以共价键结合到手臂分子上;通过标记了生物素或地高辛的核酸与芯片进行杂交,纳米金标记的亲和素或地高辛抗体与芯片作用后,用银染方法,银颗粒与纳米金结合形成可见的银沉积层—银粒子层。
2.根据权利要求1所述的纳米金标记银染肝炎检测型基因芯片,其特征在于:每种病毒甲型肝炎HAV、乙型肝炎HBV、丙型肝炎HCV、丁型肝炎HDV、戊型肝炎HEV、庚型肝炎HGV、TTV的靶基因选择有2-4个核酸保守区序列作为检测病毒有无的寡核酸探针,而对每个突变区、基因型及亚型决定区根据诊断和鉴定需要选择适当数量的寡核酸探针,其中每个突变区至少要有两个探针,即一个是野生型,一个是突变型。
3.根据权利要求1、2纳米金标记银染肝炎检测型基因芯片,其特征在于:固相基片包括多种方法处理的玻片、硅片、陶瓷片、塑料片、硝酸纤维膜、尼龙膜。
4.根据权利要求1、2纳米金标记银染肝炎检测型基因芯片,其特征在于:质量控制核酸探针分阳性对照,阴性对照,阴性对照用于检测杂交信号错误或样品是否污染,阳性对照用于检测杂交是否正常和检测信号是否正常。
5.根据权利要求1、2纳米金标记银染肝炎检测型基因芯片,其特征在于:固相基片以双活性基团的长链有机化合物进行表面修饰,常用的双活性基团的长链有机化合物试剂有:N,N-二乙氧基氨基丙基三乙氧基硅烷、三羟甲基氨基硅烷(APTES)、戊二醛、多聚赖氨酸,可采用它们中的一种或者它们的二种组合。
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