CN2531755Y - 缓释剂携带型人工晶体 - Google Patents

缓释剂携带型人工晶体 Download PDF

Info

Publication number
CN2531755Y
CN2531755Y CN 02210903 CN02210903U CN2531755Y CN 2531755 Y CN2531755 Y CN 2531755Y CN 02210903 CN02210903 CN 02210903 CN 02210903 U CN02210903 U CN 02210903U CN 2531755 Y CN2531755 Y CN 2531755Y
Authority
CN
China
Prior art keywords
releasing agent
slow releasing
hole
artificial intraocular
intraocular lenses
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CN 02210903
Other languages
English (en)
Inventor
何伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenyang green valleybiotechnology Industry Co., Ltd.
Original Assignee
何伟
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 何伟 filed Critical 何伟
Priority to CN 02210903 priority Critical patent/CN2531755Y/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN2531755Y publication Critical patent/CN2531755Y/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Prostheses (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本实用新型公开一种缓释剂携带型人工晶体,它包括两面凸圆形人工晶体镜片和晶体片端延伸出的两对称连接袢,连接袢上设有孔,并在其孔中填充有缓释剂药物。该新型人工晶体植入后,患者可减去术后眼睛的每日护理,省去很多常规治疗方法的不便,避免了因点药不当而引起的感染。

Description

缓释剂携带型人工晶体
                   技术领域
本新型属于医学领域用于白内障患者植入。
                   背景技术
目前现有植入患者的人工晶体结构本身不携带药物,因此对白内障患者作完人工晶体植入手术后,需对术后患者进行点药治疗。对术后眼睛消炎一般使用激素类及非激素类抗炎药进行2~3个月的连续点眼药治疗,一天需点药3~6次。预防术后的葡萄膜炎及纤维增生,防止急性虹膜睫状体炎、上巩膜炎、过敏性角膜炎等症,防止后发性白内障及黄斑水钟的发生;同时配合使用广普抗菌药物如氧氟沙星滴眼液,抑制细菌性结膜炎、角膜炎、泪囊炎、术后感染等外眼感染。另外,一般情况下,在术后第1天、第2天、第7天、15天、1个月、2个月、3个月时需要到医院复诊。因此现有的人工晶体存在以下不足:
(1)、术后护理时间较长,手术后的繁琐程度较大。
(2)、术后炎症反应比较常见,易出现后囊浑浊、白色机化组织增生导致后发性白内障。
(3)、使用点滴的方法人工进行抗菌消炎,由于是间断性点滴使得眼内药水浓度出现周期性偏高、偏低和短缺现象,波动较大,不能平稳抗菌抗炎。而且,前房内的药物不能达到有效浓度时,极易导致各类炎症的发生。
(4)、由于术后需要患者的操作与配合,给患者增加了生活的不便,增加了患者的负担。
(5)、由于患者或家属手部不卫生或手癣、甲癣等,容易导致真菌感染。
                     发明内容
本新型的发明目的是提供一种能取消上述白内障患者术后点滴药物带来的不便,而具有术后不用点药的缓释剂携带型人工晶体。
为实现本发明目的,该新型包括两面凸圆形人工晶体镜片和晶体片端延伸出的两对称的连接袢,在连接袢上设有孔,并在孔中填充有缓释剂药物。
本新型与现有技术相比有益效果如下:
(1)、简化患者诊治过程,提高手术质量,主要是在原有的人工晶体的两对称连接袢上设有孔,且在孔中填充药物。这样新型人工晶体植入后,不用再每天对术眼点滴各类激素类、非激素类抗菌药和消炎药物,这样减去了对术后眼睛的每日特加护理,省去了很多常见治疗方法带来的不便,实现了术后眼部“零”护理的目标,彻底改变术后护理时间较长的现状,避免了因点药不当对眼引起的感染,减少了后发性白内障的发生。
(2)、术后消炎效果极佳,采用缓释剂进行消炎,基质中的药物,以接近恒定的速度释放,使得眼内前房药物浓度持续稳定,避免了由于前房内药物有效浓度偏低时,导致各类炎症发生的可能(见图7)。
(3)、节省用药量,以普通眼药水为例,通常手术后,滴眼液需要持续3个月左右,总用药量为1000滴以上,以50微克/滴计算,总用药量远远超过50,000微克;而一枚该型人工晶体所含药物总量为80微克,大大节约了用药量。
(4)、增强了晶体中心稳定性,人工晶体镜片直径较小,术后在眼睛囊袋内稳定性是必须保证的,对称两连接袢采用直径加粗设计,使得晶体具有更佳的抗囊收缩能力,提高了晶体在囊内的稳定性。
               附图说明
图1为本新型整体结构正面示意图;
图2为图1侧视图;
图3为本新型图1连接袢端部孔纵剖面B-B放大图;
图4为本新型第二种整体结构正面示意图;
图5为图4连接袢端部孔表面A向放大图;
图6为本新型第三种整体结构正面示意图;
图7为缓释剂携带型人工晶体与普通人工晶体使用点眼液两者前眼部药物浓度曲线比较图。
                具体实施方式
见图1,该新型主要有两面为凸圆形人工晶体镜片1和晶体片端延伸出的两对称的连接袢2,该连接袢2上设有孔,另外在孔中填充缓释剂药物5。
第一种的连接袢2左部段4为等直径段,直径为0.18mm~0.25mm,优选为0.2mm,连接袢2端部段3为直径逐渐扩展段,增至为0.5mm。其上设置的孔纵剖面为锥形空心孔6,通过顶端口填充缓释剂药物5(见图2~3)。
改进后连接袢上的孔可在端部段3表面上开有通孔7,该通孔7可为椭圆形或圆形通孔,通过通孔7的外表面口填充有缓释剂药物5,其它与上相同(见图4~5)。
再次改进的连接袢2’为带有突起10,且全部等直径,并在突起10上设有通孔11,该通孔11上填充有缓释剂药物5(见图6)。
上述连接袢2,2’上孔中所填充的缓释剂药物由抗菌抗炎药物和药物载体—可降解基质组成,当晶体植入眼的囊袋后,缓释剂药物可在术后眼中持续平稳地释放抗菌消炎药物,达到有效控制白内障手术后的炎症反应。药物释放完毕后,药物完全被人体吸收,不会剩下任何遗留物质。缓释剂的药物主要成分为地塞米松,其分子式为C22F29FO5,分子量为392.47。
图7为新型人工晶体植入后前房内缓释剂药物浓度曲线8与普通型人工晶体植入后通过人工操作滴眼前房内药物浓度曲线9比较图。从曲线显示,缓释剂携带型人工晶体内的药物可保持前房内有效的药物浓度(即药物持续的时间T长);而普通型人工晶体由于人为的间断性点滴等因素,容易造成前房内药物出现真空短缺,从而导致各类炎症。

Claims (6)

1、一种缓释剂携带型人工晶体,它包括两面为凸圆形人工晶体镜片(1)和晶体片端延伸出的两对称的连接袢(2),其特征在于:连接袢(2)上设有孔,在孔中填充有缓释剂药物(5)。
2、根据权利要求1所述的缓释剂携带型人工晶体,其特征在于:所说连接袢(2)孔的纵剖面为锥形空心孔(6)。
3、根据权利要求1所述的缓释剂携带型人工晶体,其特征在于:连接袢(2)孔的表面为椭圆形或圆形通孔(7)。
4、根据权利要求1、2或3所述缓释剂携带型人工晶体,其特征在于:连接袢(2)左部段(4)为等直径段,直径范围为0.18mm~0.25mm;端部段(3)直径逐渐扩展增至为0.5mm。
5、根据权利要求4所述的缓释剂携带型人工晶体,其特征在于连接袢(2)等直径段的直径优选为0.2mm。
6、根据权利要求1所述的缓释剂携带型人工晶体,其特征在于:连接袢(2’)为带有突起(10)的等直径段,并在其突起上设有通孔(11)。
CN 02210903 2002-03-29 2002-03-29 缓释剂携带型人工晶体 Expired - Lifetime CN2531755Y (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 02210903 CN2531755Y (zh) 2002-03-29 2002-03-29 缓释剂携带型人工晶体

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 02210903 CN2531755Y (zh) 2002-03-29 2002-03-29 缓释剂携带型人工晶体

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN2531755Y true CN2531755Y (zh) 2003-01-22

Family

ID=33690944

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 02210903 Expired - Lifetime CN2531755Y (zh) 2002-03-29 2002-03-29 缓释剂携带型人工晶体

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN2531755Y (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103156708A (zh) * 2013-02-01 2013-06-19 浙江大学医学院附属第二医院 襻上镶嵌有药物缓释微囊的人工晶状体及其制造方法
CN103169548A (zh) * 2013-02-01 2013-06-26 中山大学中山眼科中心 可激光开启的药物携带型人工晶体
CN106901871A (zh) * 2015-12-23 2017-06-30 爱博诺德(北京)医疗科技有限公司 具有一个或多个附加部分的人工晶状体
CN106956082A (zh) * 2016-01-11 2017-07-18 广东东阳光药业有限公司 人工晶体制备方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103156708A (zh) * 2013-02-01 2013-06-19 浙江大学医学院附属第二医院 襻上镶嵌有药物缓释微囊的人工晶状体及其制造方法
CN103169548A (zh) * 2013-02-01 2013-06-26 中山大学中山眼科中心 可激光开启的药物携带型人工晶体
CN106901871A (zh) * 2015-12-23 2017-06-30 爱博诺德(北京)医疗科技有限公司 具有一个或多个附加部分的人工晶状体
CN106956082A (zh) * 2016-01-11 2017-07-18 广东东阳光药业有限公司 人工晶体制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11638641B2 (en) Prosthetic capsular devices, systems, and methods
US11696824B2 (en) Prosthetic capsular devices, systems, and methods
US20210128351A1 (en) Anterior segment drug delivery
CA2746491C (en) Contact lens drug delivery device
CA2230947C (en) Implantable controlled release device to deliver drugs directly to an internal portion of the body
CN104306103B (zh) 一种或多种药剂的持续释放递送
Olson et al. Cataract treatment in the beginning of the 21st century
US20070212397A1 (en) Pharmaceutical delivery device and method for providing ocular treatment
US11517422B2 (en) Intraocular implants comprising drug-eluting materials with time release characteristics
CN104623741A (zh) 复合泪管植入物及相关方法
CN2531755Y (zh) 缓释剂携带型人工晶体
CN105142710A (zh) 泪腺系统给药装置
Lam et al. Delayed dislocation of an injectable hydrophilic acrylic lens after Nd: YAG capsulotomy in anterior capsular contraction syndrome
CN1698898A (zh) 生物降解型眼植入剂
Ding et al. Perforating ocular fishhook trauma: a case report
Lane The Acrysof Toric IOL’s FDA trial results
El Khatib et al. Transient crystalline lens deposits following the insertion of a phakic sulcus-fixated collamer intraocular lens in a hyperopic eye
Monden Intraocular lenses in patients with uveitis
Choi et al. Clinical Features of Patients with Opacification of Hydrophilic Acrylic Intraocular Lens in Neovascular Glaucoma
AU2014215997C1 (en) Contact lens drug delivery device
AU2014200016B2 (en) Anterior segment drug delivery

Legal Events

Date Code Title Description
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: SHENYANG LVGU BIOTECHNOLOGY INDUSTRY CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: HE WEI

Effective date: 20070413

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20070413

Address after: 110163 No. 30-36 forest road, Dongling District, Liaoning, Shenyang

Patentee after: Shenyang green valleybiotechnology Industry Co., Ltd.

Address before: 110034 No. 128 North Main Street, Huanggu District, Liaoning, Shenyang, the Yellow River

Patentee before: He Wei

C17 Cessation of patent right
CX01 Expiry of patent term

Expiration termination date: 20120329

Granted publication date: 20030122