CN221100513U - 一种多试剂盘一体化检测仪 - Google Patents
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Abstract
本申请涉及样本检测技术领域,尤其为一种多试剂盘一体化检测仪,包括:旋转组件,包括旋转电机和阶梯轴;试剂盘组,包括依次插接在阶梯轴上的凝血试剂盘、生化试剂盘和荧光试剂盘;检测组件,包括LED发光元件、荧光激发源、第一光传感器、第二光传感器件和荧光采集器,LED发光元件设置在凝血试剂盘和生化试剂盘之间,荧光激发源和荧光采集器朝向荧光试剂盘设置;控制模块,旋转组件和检测组件电连接于控制模块;以及壳体。本申请能够一体化完成凝血、生化和荧光三种样本检测项目,将三种样本检测项目整合于同一设备,有效减少零部件数量,降低多项目检测场景下的设备成本,满足户外救援、户外采样等特殊场景下的便携性、便利性需求。
Description
技术领域
本申请涉及样本检测技术领域,特别是涉及一种多试剂盘一体化检测仪。
背景技术
现有的微流控分析检测设备中,由离心力驱动微流控试剂盘,微流控试剂盘为圆盘形状或其他形状,芯片的中心有固定孔,运行时该固定孔安装在分析仪的电机旋转轴上,工作时可随着电机轴一起高速旋转,在旋转离心力的作用下,样本在盘片的内圈向外圈流动,微流控试剂盘沿周向外侧还设置多个连通的反应腔体,样本在离心力作用下依次进入各个腔体进行反应后用于检测,通过控制旋转的速度和方向,可以实现流体的运动/停止或振荡混匀。
常见的微流控分析检测设备包括凝血检测仪、荧光检测仪等,根据检测项目的不同,检测原理存在差异,因而不同项目的检测设备结构也存在差异,这样的检测设备往往以医院、实验室等固定场地作为设计场景,用于开展特定的高精度检测项目,却未考虑户外救援等场景下检测设备的便携需求,当存在多类型检测项目时,需要按照不同项目需求设置多台检测设备,逐一开展检测,可见,现有的微流控分析检测设备缺少对多项检测功能集成的设计考虑,除了难以满足户外救援、户外采样等特殊场景下对检测设备提出的便携性、便利性要求外,还难以控制多项目检测的设备成本。
实用新型内容
鉴于以上现有技术的缺点,本申请的目的在于提供一种多试剂盘一体化检测仪,用于解决现有的微流控分析检测设备缺少对多项检测功能集成的设计考虑,除了难以满足户外救援、户外采样等特殊场景下对检测设备提出的便携性、便利性要求外,还难以控制多项目检测的设备成本的问题。
为实现上述目的及其他相关目的,本申请提供一种多试剂盘一体化检测仪,包括:
旋转组件,包括旋转电机,所述旋转电机的输出端连接有阶梯轴,所述阶梯轴包括依次连接的第一安装段、第二安装段和第三安装段;
试剂盘组,包括凝血试剂盘、生化试剂盘和荧光试剂盘,所述凝血试剂盘的中心位置设置有第一插孔,用于将所述凝血试剂盘配合安装至所述第一安装段,所述生化试剂盘的中心位置设置有第二插孔,用于将所述生化试剂盘配合安装至所述第二安装段,所述荧光试剂盘的中心位置设置有第三插孔,用于将所述荧光试剂盘配合安装至所述第三安装段;
检测组件,包括LED发光元件、荧光激发源、第一光传感器、第二光传感器件和荧光采集器,所述LED发光元件设置在所述凝血试剂盘和所述生化试剂盘之间,所述第一光传感器位于所述凝血试剂盘远离所述LED发光元件的一侧,所述第二光传感器位于所述生化试剂盘和所述荧光试剂盘之间,所述荧光激发源和所述荧光采集器朝向所述荧光试剂盘设置;
控制模块,所述旋转组件和所述检测组件电连接于所述控制模块;
壳体,所述壳体包括可开闭的顶盖,所述旋转组件、所述试剂盘组、所述检测组件和所述控制模块安装在所述壳体内部。
进一步地,所述检测组件包括第一安装臂和第二安装臂,所述第一安装臂垂直于所述阶梯轴,所述第一安装臂的第一端延伸至所述凝血试剂盘和所述生化试剂盘之间,所述LED发光元件内嵌于所述第一安装臂的第一端,且在朝向所述凝血试剂盘和所述生化试剂盘的两侧自所述第一端露出,用于同时朝向所述凝血试剂盘和所述生化试剂盘发光。
进一步地,所述检测组件还包括第二安装臂,所述第二安装臂平行于所述第一安装臂,且所述第二安装臂的端部延伸至所述生化试剂盘和所述荧光试剂盘之间,所述第二光传感器朝向所述生化试剂盘地设置在所述第二安装臂的端部,所述荧光激发源和所述荧光接收器朝向所述荧光试剂盘地设置在所述第二安装臂的端部。
进一步地,所述凝血试剂盘上开设有凝血反应腔,所述生化试剂盘上开设有生化反应腔,所述凝血试剂盘和所述生化试剂盘安装于所述阶梯轴时,所述凝血反应腔和所述生化反应腔在平行于所述阶梯轴的方向上位置重合,所述第一光传感器和所述第二光传感器的连线穿过所述凝血反应腔、所述LED发光元件和所述生化反应腔。
进一步地,所述检测组件还包括驱动机构,所述驱动机构设置在所述壳体内,所述第一安装臂还具有与所述第一端相远离的第二端,所述驱动机构与所述第一安装臂的第二端连接以驱动所述第一安装臂靠近或远离所述阶梯轴。
进一步地,所述荧光试剂盘的盘体为开设有一组或多组荧光检测流道的透明圆盘,所述透明圆盘具有相背的第一侧面和第二侧面,每组所述荧光检测流道包括设置在所述第一侧面上的多级的荧光反应腔,多级所述荧光反应腔沿逐渐远离所述第三插孔的方向依次连通,所述荧光检测流道在相邻两级所述荧光反应腔之间还设置有缓冲腔,所述缓冲腔开设在所述第二侧面,所述荧光激发源和所述荧光接收器对应于所述荧光反应腔设置有多个,且所述荧光激发源和所述荧光接收器朝向对应的所述荧光反应腔设置。
进一步地,所述阶梯轴竖直设置,所述第一安装段、所述第二安装段和所述第三安装段在水平方向的截面为第一轴截面、第二轴截面和第三轴截面,所述第一轴截面、所述第二轴截面和所述第三轴截面均为异形截面,且在所述阶梯轴的轴向上,所述第三轴截面的投影落在所述第二轴截面的投影内,所述第二轴截面的投影落在所述第一轴截面的投影内。
进一步地,所述第一安装段、所述第二安装段和所述第三安装段的外侧壁上设置有外磁性结构,所述第一插孔、所述第二插孔和所述第三插孔的内侧壁上设置有内磁性结构。
进一步地,所述第二安装臂远离所述阶梯轴的一端与所述第一安装臂连接,用于与所述第一安装臂同步靠近或远离所述阶梯轴。
进一步地,所述壳体上嵌设有显示面板,所述显示面板与所述控制模块电连接。
如上所述的一种多试剂盘一体化检测仪,通过同一旋转电机连接的阶梯轴同步带动凝血试剂盘、生化试剂盘和荧光试剂盘转动,由同一控制模块对三种项目的检测过程进行控制,根据凝血试剂盘和生化试剂盘检测原理的共通性,合理设置试剂盘的排列顺序,使凝血检测和生化检测共用LED发光元件,能够一体化完成凝血、生化和荧光三种样本检测项目,将三种样本检测项目整合于同一设备,通过对不同零部件的合理共用有效减少了零部件数量,有利于缩减设备整体尺寸,降低多项目检测场景下的设备成本,满足户外救援、户外采样等特殊场景下对检测设备提出的便携性、便利性需求。
附图说明
图1为本申请一示例性实施例示出的多试剂盘一体化检测仪的轴测图;
图2为本申请一示例性实施例示出的多试剂盘一体化检测仪的局部俯视角结构图;
图3为本申请一示例性实施例示出的多试剂盘一体化检测仪的局部仰视角结构图;
图4为本申请一示例性实施例示出的多试剂盘一体化检测仪的内部结构图;
图5为本申请一示例性实施例示出的荧光试剂盘在第一侧面的流道结构示意图;
图6为本申请一示例性实施例示出的荧光试剂盘在第二侧面的流道结构示意图。
零件标号说明
11-旋转电机;12-阶梯轴;121-第一安装段;122-第二安装段;123-第三安装段;13-外磁性结构;
21-凝血试剂盘;22-生化试剂盘;23-荧光试剂盘;2300-荧光检测流道;2301-第一侧面;2302-第二侧面;231-第三插孔;232-荧光反应腔;233-缓冲腔;234-连通孔;
301-第一安装臂;302-第二安装臂;303-驱动机构;31-LED发光元件;32-荧光激发源;33-第一光传感器;34-第二光传感器件;35-荧光采集器;
4-控制模块;
5-壳体;51-顶盖;
6-显示面板。
具体实施方式
以下由特定的具体实施例说明本申请的实施方式,熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本申请的其他优点及功效。
须知,本说明书所附图式所绘示的结构、比例、大小等,均仅用以配合说明书所揭示的内容,以供熟悉此技术的人士了解与阅读,并非用以限定本申请可实施的限定条件,故不具技术上的实质意义,任何结构的修饰、比例关系的改变或大小的调整,在不影响本申请所能产生的功效及所能达成的目的下,均应仍落在本申请所揭示的技术内容所能涵盖的范围内。同时,本说明书中所引用的如“上”、“下”、“左”、“右”、“中间”及“第一”、“第二”等的用语,亦仅为便于叙述的明了,而非用以限定本申请可实施的范围,其相对关系的改变或调整,在无实质变更技术内容下,当亦视为本申请可实施的范畴。
以下通过具体实施例对本申请提供的方案进行说明。
在一实施例中,本申请示例性地示出了一种多试剂盘一体化检测仪,请参阅图1-图4,该多试剂盘一体化检测仪包括:
旋转组件,包括旋转电机11,旋转电机11的输出端连接有阶梯轴12,阶梯轴12包括依次连接的第一安装段121、第二安装段122和第三安装段123;
试剂盘组,包括凝血试剂盘21、生化试剂盘22和荧光试剂盘23,凝血试剂盘21的中心位置设置有第一插孔,用于将凝血试剂盘21配合安装至第一安装段121,生化试剂盘22的中心位置设置有第二插孔,用于将生化试剂盘22配合安装至第二安装段122,荧光试剂盘23的中心位置设置有第三插孔231,用于将荧光试剂盘23配合安装至第三安装段123,请参阅图5-图6;
检测组件,包括LED发光元件31、荧光激发源32、第一光传感器33、第二光传感器件34和荧光采集器35,LED发光元件31设置在凝血试剂盘21和生化试剂盘22之间,第一光传感器33位于凝血试剂盘21远离LED发光元件31的一侧,第二光传感器位于生化试剂盘22和荧光试剂盘23之间,荧光激发源32和荧光采集器35朝向荧光试剂盘23设置;
控制模块4,旋转组件和检测组件电连接于控制模块4;
壳体5,壳体5包括可开闭的顶盖51,旋转组件、试剂盘组、检测组件和控制模块4安装在壳体5内部。
值得说明的是,本申请所描述的试剂盘例如凝血试剂盘21、生化试剂盘22和荧光试剂盘23,指的是本领域中应用于微流控分析的微流控试剂盘或微流控芯片,其原理是通过以不同转速驱动试剂盘转动,使试剂盘上开设的流道内的液体在离心力作用下产生定向渗透,并按流道设计路径依次进入不同腔室进行混合和反应,试剂盘的流道结构并非本申请所要限定的特征,因此图1中所示出的试剂盘结构是为了便于理解,并非全部用于限制本实施例的实际实施方式,在本实施例中,各试剂盘用于反应和检测的腔室也即反应腔,需要考虑与检测组件中各部件的交互关系,包括各个试剂盘用于反应的反应腔与检测组件的位置关系,具体在后续的实施方式以及图5-图6示出的试剂盘结构中进行说明。
在上述实施方式中,旋转电机11旋转,阶梯轴12将同步带动凝血试剂盘21、生化试剂盘22和荧光试剂盘23转动,旋转组件和检测组件电连接于控制模块4,因此控制模块4能够对凝血、生化和荧光三种检测项目的检测过程进行控制,例如在一些应用场景下,根据预先设定的控制程序,控制模块4控制旋转组件按顺序输出转矩,在一轮次的检测中即可完成三个试剂盘的转动控制;
进一步地,根据凝血试剂盘21和生化试剂盘22检测原理的共通性,合理设置试剂盘的排列顺序,具体地,本实施例中凝血检测和生化检测均基于分光光度法或透射比浊法的检测原理,也即,在凝血检测和生化检测共用LED发光元件31,分别检测穿过凝血试剂盘21和生化试剂盘22的接收光从而获知各试剂盘的反应腔内反应情况。
可见,在本实施例中,能够一体化完成凝血、生化和荧光三种样本检测项目,将三种样本检测项目整合于同一设备,通过对不同零部件的合理共用有效减少了零部件数量,有利于缩减设备整体尺寸,降低多项目检测场景下的设备成本,满足户外救援、户外采样等特殊场景下对检测设备提出的便携性、便利性需求。
在本实施例中,检测组件包括第一安装臂301和第二安装臂302,第一安装臂301垂直于阶梯轴12,第一安装臂301的第一端延伸至凝血试剂盘21和生化试剂盘22之间,LED发光元件31内嵌于第一安装臂301的第一端,且在朝向凝血试剂盘21和生化试剂盘22的两侧自第一端露出,用于同时朝向凝血试剂盘21和生化试剂盘22发光,可以理解的是,本申请所描述的试剂盘其类型为微流控试剂盘,出于观察的便利性一般为透明材质,将LED发光元件31内嵌于第一安装臂301,能够确保其朝向两侧的试剂盘出光的集中性,减少散射光影响,对于本实施例中所应用的分光光度法或透射比浊法等原理的检测方式,有利于提高检测精度。
进一步地,在本实施例中,检测组件还包括第二安装臂302,第二安装臂302平行于第一安装臂301,且第二安装臂302的端部延伸至生化试剂盘22和荧光试剂盘23之间,第二光传感器朝向生化试剂盘22地设置在第二安装臂302的端部,荧光激发源32和荧光接收器朝向荧光试剂盘23地设置在第二安装臂302的端部,值得说明的是,荧光检测的原理包括对反应后的试剂或试纸进行荧光照射激发,使之产生特定的荧光效应,通过采集其产生的荧光即可获知其反应后的状态。
在本实施例中,凝血试剂盘21上开设有凝血反应腔,生化试剂盘22上开设有生化反应腔,可以理解的是,凝血试剂盘21和生化试剂盘22中加注的样本、稀释液等液体经离心后最终会进入凝血反应腔和生化反应腔进行反应,反应后的试剂即为需要检测的试剂,因此,LED发光元件31发出的光需要穿过凝血反应腔和生化反应腔后被传感器接收,在本实施例中,由于LED发光元件31由凝血试剂盘21和生化试剂盘22共用,因此当两个试剂盘安装于阶梯轴12时,凝血反应腔和生化反应腔在平行于阶梯轴12的方向上位置重合,第一光传感器33和第二光传感器的连线穿过凝血反应腔、LED发光元件31和生化反应腔。
在本实施例中,检测组件还包括驱动机构303,驱动机构303设置在壳体5内,第一安装臂301还具有与第一端相远离的第二端,驱动机构303与第一安装臂301的第二端连接以驱动第一安装臂301靠近或远离阶梯轴12,本实施例中,驱动机构303例如为驱动电机和两根连杆,驱动电机通过两根连杆与第一安装臂301的第二端连接,第一安装臂301下方设置有限位结构,驱动电机驱动连杆,带动第一安装臂301摆动,在限位结构的限位作用下第一安装臂301在水平方向沿自身轴向移动,通过驱动机构303驱动,第一安装臂301靠近或远离试剂盘,便于根据各个试剂盘尺寸调节检测位置,保证检测精度,同时也能在检测前和检测后将第一安装臂301移开,以免影响各个试剂盘的拆装,在其他实施方式中,也可通过其他结构使第一安装臂301具有可移动的功能。
在本实施例中,为便于理解,还示例性地示出了一种荧光试剂盘23的局部流道结构示意图,请参阅图5-图6,荧光试剂盘23的盘体为开设有一组或多组荧光检测流道2300的透明圆盘,图中仅示例性地示出了一组用于荧光检测的荧光检测流道2300,透明圆盘具有相背的第一侧面2301和第二侧面2302,每组荧光检测流道2300包括设置在第一侧面2301上的多级的荧光反应腔232,多级荧光反应腔232沿逐渐远离第三插孔231的方向依次连通,本实施例中,荧光反应腔232设置有两级,值得说明的是,荧光检测中,根据不同的样本、反应试剂和反应原理,可能存在多种荧光现象,为了提高检测精度,荧光试剂盘23上通过设置多级的荧光反应腔232先后进行多次反应,例如在一次反应结束后还需要将一次反应后的液体释放至后一级荧光反应腔232中进行二次反应,以便于对不同的荧光现象进行探测,在此过程中,一次反应和二次反应之间需要流出一定的缓冲时间以便于一次反应充分完成,而在本实施例中,荧光检测是与凝血检测和生化检测一体化进行的,为了使上述的缓冲时间不影响凝血检测和生化检测的进行,只能从荧光试剂盘23的流道设计进行考虑,具体地,荧光检测流道2300在相邻两级荧光反应腔232之间还设置有缓冲腔233,缓冲腔233开设在第二侧面2302,使得在两级荧光反应腔232之间,流道内液体流动路径设置为荧光反应腔232-缓冲腔233-荧光反应腔232,且在荧光反应腔232和缓冲腔233之间,液体需要从第一侧面2301流入第二侧面2302或从第二侧面2302流入第一侧面2301,这一路径可通过设置贯穿第一侧面2301和第二侧面2302的连通孔234来达成,可见在上述结构中,两级相邻的荧光反应腔232之间的流道长度被放大,在第一侧面2301,未对原有的流道设计产生空间占用,在第二侧面2302,则作为荧光检测流道2300的额外的布置区域,提供了充足的空间用于设置缓冲腔233等流道结构,能够在不影响凝血检测和生化检测的同时,为荧光检测的多级反应引入缓冲时间。
进一步地,荧光激发源32和荧光接收器对应于荧光反应腔232设置有多个,且荧光激发源32和荧光接收器朝向对应的荧光反应腔232设置,用于一一对应的对每个荧光反应腔232进行荧光激发和荧光采集。
在本实施例中,阶梯轴12竖直设置,第一安装段121、第二安装段122和第三安装段123在水平方向的截面为第一轴截面、第二轴截面和第三轴截面,第一轴截面、第二轴截面和第三轴截面均为异形截面例如切边圆,且在阶梯轴12的轴向上,第三轴截面的投影落在第二轴截面的投影内,第二轴截面的投影落在第一轴截面的投影内,以确保三类试剂盘能依次插入阶梯轴12,可以理解的是,为了避免离心过程中试剂盘出现松脱,第一插孔、第二插孔和第三插孔231的内壁应当对应地与第一安装段121、第二安装段122和第三安装段123的外侧壁配合。
在本实施例中,第一安装段121、第二安装段122和第三安装段123的外侧壁上设置有外磁性结构13,第一插孔、第二插孔和第三插孔231的内侧壁上设置有内磁性结构,外磁性结构13和内磁性结构例如为分别贴合在阶梯轴12外侧壁和各插孔内侧壁的磁性薄层,用于在插接后起到定位紧固的作用,有利于避免插接产生松动。
在本实施例中,第二安装臂302远离阶梯轴12的一端与第一安装臂301连接,以便于第二安装臂302与第一安装臂301同步靠近或远离阶梯轴12,具体地,在一些实施方式中,第一安装臂301和第二安装臂302例如为铸造一体成型的拨叉型结构。
在本实施例中,壳体5上嵌设有显示面板6,显示面板6与控制模块4电连接,用于对各个试剂盘的检测情况进行实时展示。
在上述实施方式中,控制模块4包括但不限于是基于预设程序、计算机软件从而具有特定数据接收和处理功能的可编程逻辑控制器(Programmable Logic Controller,PLC)、中央处理器(Central Processing Unit,CPU)等元件或搭载/集成有上述元件的电路板、装置、设备、服务器或云处理器等,可通过线缆、以太网、蓝牙网络等方式发出接收和发出信号,从而对其他组件进行监测和控制。
上述实施例仅示例性说明本申请的原理及其功效,而非用于限制本申请。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本申请的精神及范畴下,对上述实施例进行修饰或改变。因此,但凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本申请所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变,仍应由本申请的权利要求所涵盖。
Claims (10)
1.一种多试剂盘一体化检测仪,其特征在于,包括:
旋转组件,包括旋转电机,所述旋转电机的输出端连接有阶梯轴,所述阶梯轴包括依次连接的第一安装段、第二安装段和第三安装段;
试剂盘组,包括凝血试剂盘、生化试剂盘和荧光试剂盘,所述凝血试剂盘的中心位置设置有第一插孔,用于将所述凝血试剂盘配合安装至所述第一安装段,所述生化试剂盘的中心位置设置有第二插孔,用于将所述生化试剂盘配合安装至所述第二安装段,所述荧光试剂盘的中心位置设置有第三插孔,用于将所述荧光试剂盘配合安装至所述第三安装段;
检测组件,包括LED发光元件、荧光激发源、第一光传感器、第二光传感器件和荧光采集器,所述LED发光元件设置在所述凝血试剂盘和所述生化试剂盘之间,所述第一光传感器位于所述凝血试剂盘远离所述LED发光元件的一侧,所述第二光传感器位于所述生化试剂盘和所述荧光试剂盘之间,所述荧光激发源和所述荧光采集器朝向所述荧光试剂盘设置;
控制模块,所述旋转组件和所述检测组件电连接于所述控制模块;
壳体,所述壳体包括可开闭的顶盖,所述旋转组件、所述试剂盘组、所述检测组件和所述控制模块安装在所述壳体内部。
2.根据权利要求1所述的多试剂盘一体化检测仪,其特征在于:所述检测组件包括第一安装臂和第二安装臂,所述第一安装臂垂直于所述阶梯轴,所述第一安装臂的第一端延伸至所述凝血试剂盘和所述生化试剂盘之间,所述LED发光元件内嵌于所述第一安装臂的第一端,且在朝向所述凝血试剂盘和所述生化试剂盘的两侧自所述第一端露出,用于同时朝向所述凝血试剂盘和所述生化试剂盘发光。
3.根据权利要求2所述的多试剂盘一体化检测仪,其特征在于:所述检测组件还包括第二安装臂,所述第二安装臂平行于所述第一安装臂,且所述第二安装臂的端部延伸至所述生化试剂盘和所述荧光试剂盘之间,所述第二光传感器朝向所述生化试剂盘地设置在所述第二安装臂的端部,所述荧光激发源和所述荧光采集器朝向所述荧光试剂盘地设置在所述第二安装臂的端部。
4.根据权利要求3所述的多试剂盘一体化检测仪,其特征在于:所述凝血试剂盘上开设有凝血反应腔,所述生化试剂盘上开设有生化反应腔,所述凝血试剂盘和所述生化试剂盘安装于所述阶梯轴时,所述凝血反应腔和所述生化反应腔在平行于所述阶梯轴的方向上位置重合,所述第一光传感器和所述第二光传感器的连线穿过所述凝血反应腔、所述LED发光元件和所述生化反应腔。
5.根据权利要求4所述的多试剂盘一体化检测仪,其特征在于:所述检测组件还包括驱动机构,所述驱动机构设置在所述壳体内,所述第一安装臂还具有与所述第一端相远离的第二端,所述驱动机构与所述第一安装臂的第二端连接以驱动所述第一安装臂靠近或远离所述阶梯轴。
6.根据权利要求3所述的多试剂盘一体化检测仪,其特征在于:所述荧光试剂盘的盘体为开设有一组或多组荧光检测流道的透明圆盘,所述透明圆盘具有相背的第一侧面和第二侧面,每组所述荧光检测流道包括设置在所述第一侧面上的多级的荧光反应腔,多级所述荧光反应腔沿逐渐远离所述第三插孔的方向依次连通,所述荧光检测流道在相邻两级所述荧光反应腔之间还设置有缓冲腔,所述缓冲腔开设在所述第二侧面,所述荧光激发源和所述荧光采集器对应于所述荧光反应腔设置有多个,且所述荧光激发源和所述荧光采集器朝向对应的所述荧光反应腔设置。
7.根据权利要求1所述的多试剂盘一体化检测仪,其特征在于:所述阶梯轴竖直设置,所述第一安装段、所述第二安装段和所述第三安装段在水平方向的截面为第一轴截面、第二轴截面和第三轴截面,所述第一轴截面、所述第二轴截面和所述第三轴截面均为异形截面,且在所述阶梯轴的轴向上,所述第三轴截面的投影落在所述第二轴截面的投影内,所述第二轴截面的投影落在所述第一轴截面的投影内。
8.根据权利要求2所述的多试剂盘一体化检测仪,其特征在于:所述第一安装段、所述第二安装段和所述第三安装段的外侧壁上设置有外磁性结构,所述第一插孔、所述第二插孔和所述第三插孔的内侧壁上设置有内磁性结构。
9.根据权利要求3所述的多试剂盘一体化检测仪,其特征在于:所述第二安装臂远离所述阶梯轴的一端与所述第一安装臂连接,用于与所述第一安装臂同步靠近或远离所述阶梯轴。
10.根据权利要求1所述的多试剂盘一体化检测仪,其特征在于:所述壳体上嵌设有显示面板,所述显示面板与所述控制模块电连接。
Priority Applications (1)
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CN202322733806.9U CN221100513U (zh) | 2023-10-11 | 2023-10-11 | 一种多试剂盘一体化检测仪 |
Applications Claiming Priority (1)
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Publications (1)
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CN221100513U true CN221100513U (zh) | 2024-06-07 |
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CN202322733806.9U Active CN221100513U (zh) | 2023-10-11 | 2023-10-11 | 一种多试剂盘一体化检测仪 |
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2023
- 2023-10-11 CN CN202322733806.9U patent/CN221100513U/zh active Active
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