CN220894323U - 唾液甲型流感病毒核蛋白快速检测结构 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种唾液甲型流感病毒核蛋白快速检测结构,其包括:唾液采样结构;唾液处理结构;甲流检测结构,其包括固定外壳、唾液加样结构和甲流检测试剂条,唾液加样结构设置在固定外壳的左端,所述唾液加样结构为上下双层结构,上层为插入通道,下层为设置有所述甲流检测试剂条的检测通道,所述插入通道与所述检测通道之间设置有供液体交通流动的液体交流开孔;所述固定外壳包括底座和上盖,底座上设置有托槽结构,所述甲流检测试剂条设置在托槽结构内,所述上盖与底座可拆卸卡合连接,并将甲流检测试剂条固定在托槽结构内。本实用新型具有检测操作方便、快速、成本低以及检测质量高等特点。
Description
技术领域
本实用新型医疗器械领域。更具体地说,本实用新型涉及一种唾液甲型流感病毒核蛋白快速检测结构。
背景技术
流感病毒是一种造成人类及动物患流行性感冒的RNA病毒,属于正黏液病毒科,其病毒基因组由8条负链RNA节段组成,编码10个蛋白。根据核蛋白(NP)和基质蛋白(M)不同,分为甲型、乙型、丙型。甲型流感病毒是常见的流感病毒,最容易发生变异;乙型流感病毒的抗原变异较小,通常只引起流感的局部爆发。丙型流感病毒并不会引起严重的疾病,常散发出现。
甲型流感病毒是一种由脂质分子包覆的球状病毒,在病毒的表面分布有血凝素(HA蛋白)和神经氨酸酶(NA蛋白)两种蛋白质。一般认为,在流感病毒进入宿主细胞时,HA蛋白的功能是与细胞表面的唾液酸连接,使病毒粘连在宿主表面并随着内吞作用进入宿主体内,在完成新病毒繁殖后,NA蛋白则负责将新病毒从宿主细胞中剪切宿主细胞的表面和HA粘附的分子,促使病毒从受感染的宿主细胞脱离释放,进一步感染其它细胞。HA蛋白和NA蛋白会产生不同的抗原变异,形成不同的亚型。目前分离到的甲型流感病毒株有16个HA亚型和9个NA亚型,至今发现能直接感染人的禽流感病毒亚型有:H1N1、H3N2、H5N1、H7N1、H7N2、H7N9、H9N2和H10N8。其中H1、H3、H5、H7亚型为高致病性,H1N1、H3N2、H5N1、H7N9尤为值得关注。
甲型流感病毒临床诊断主要依靠病毒核酸检测和病毒抗原检测,鼻咽拭子或鼻拭子是目前最常用的样本采集方式。病毒核酸检测诊断甲流感染的准确度高,但耗时长、成本相对高,且需要专业人员和工具影响其推广使用。病毒抗原检测包括通用型和亚型,通用型主要以甲型流感病毒核蛋白为靶标抗原进行的检测,亚型则根据不同亚型选定的不同靶标抗原进行检测,虽然抗原检测灵敏度不及核酸检测,但其快速便捷、操作简单、成本低是核酸检测不具备的优势,得到了广泛使用。
专利公开号CN219142858U公开了一种快速检测唾液中甲型流感病毒的检测卡,包括唾液吸液头、样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素反应膜、吸水垫、塑料卡,使用时,收集足量的唾液样品,然后将唾液吸液头与所述唾液样品接触至少2分钟,此处可以将检测卡的唾液吸液头浸入唾液样品中,此时唾液样品将依次沿着塑料卡上的各个附着物向吸水垫的方向移动。然而该专利进行甲型流感病毒检测时需要先用唾液采集杯或唾液采集管采集唾液样本至口腔外,然后将位于检测试剂条一端的唾液吸液头插入唾液样本内,进行检测,这样需要借助唾液采集杯或唾液采集管进行,这给会使用带来不便,同时也有对采样接触人员造成交叉污染的风险,特别是儿童;如果将唾液吸液头放入口腔内采样,则检测卡样品垫和胶体金垫上的食品禁用或有毒的化学物质有返流或通过吸允反流入口腔内,而导致受检者中毒风险,特别是儿童。因此,寻找唾液采样头与检测卡两者间进行分离设置,同时又可以简单完成唾液甲型流感病毒检测的结构,既方便使用,又可以避免风险,具有重要的临床意义,特别是儿童使用。
实用新型内容
本实用新型的一个目的是解决至少上述问题,并提供至少后面将说明的优点。
本实用新型的一个目的是提供一种唾液甲型流感病毒核蛋白快速检测结构,其具有检测操作方便、快速、成本低、检测质量高,以及唾液采样头的样本采集与甲流检测试剂条的检测两者间分离操作等特点。
为了实现本实用新型的这些目的和其它优点,提供了一种唾液甲型流感病毒核蛋白快速检测结构,其包括:
唾液采样结构,其包括由吸水材料垫包裹的采样拭子样结构的采样头和与所述采样头直接连接的采样手柄;
唾液处理结构,其为开口向上的试管样结构,唾液处理结构内装填有唾液处理液;
甲流检测结构,其包括固定外壳、唾液加样结构和甲流检测试剂条,唾液加样结构设置在固定外壳的左端,所述唾液加样结构为上下双层结构,上层为所述采样头的插入通道,下层为设置有所述甲流检测试剂条的检测通道,所述插入通道与所述检测通道之间设置有供液体交通流动的液体交流开孔;所述固定外壳包括底座和上盖,底座上设置有托槽结构,所述甲流检测试剂条设置在托槽结构内,所述上盖与底座可拆卸卡合连接,并将甲流检测试剂条固定在托槽结构内,所述甲流检测试剂条为在支撑底片上由近及远依次粘贴有样本垫、标记物结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫的条状结构,所述标记物结合垫上包被有由指示剂标记的第一抗甲型流感病毒核蛋白的抗体,所述硝酸纤维素膜上包被有非标记的第二抗甲型流感病毒核蛋白的抗体以作为显示甲型流感病毒核蛋白检测水平的检测线,以及包被有非标记的没有抗甲型流感病毒核蛋白特异性结合特性的抗体以作为质控线;
使用时,唾液采样结构采集的唾液经唾液处理结构处理后,唾液采样结构插入插入通道以将唾液采样结构吸附的唾液样本液挤压流出,唾液样本液通过液体交流开孔流至检测试剂条的样本垫。
如上述快速检测结构,所述上盖上设置有观察窗,观察窗与甲流检测试剂条上的质控线、检测线位置相对。
如上述快速检测结构,所述甲流检测试剂条为胶体金免疫甲流检测试剂条、乳胶微球免疫甲流检测试剂条的至少一种,所述甲流检测试剂条中所用的指示剂为胶体金微球、彩色乳胶微球的至少一种。
如上述快速检测结构,还包括便携式的色度定量分析仪。
如上述快速检测结构,所述插入通道包括导入通道、连接通道和挤压通道,所述导入通道、连接通道和挤压通道依次连接,所述连接通道呈锥形结构以使导入通道的通道口逐渐减小至挤压通道的通道口。
本实用新型至少包括以下有益效果:
第一、本实用新型为一种唾液甲型流感病毒核蛋白快速检测结构,包括唾液采样结构、样本处理结构和固定外壳组合的可拆装式组合套装,可以直接采集唾液样本进行甲型流感病毒核蛋白的定性检测,不需要进行介入性采集血液样本,显著区别于现行的鼻咽拭子或口咽拭子样本检测技术,不仅检测方便,而且可接受度高,这样可以显著提高临床检测的及时性和普及推广的可行性,提高临床诊治效果。
第二、本实用新型唾液采样结构为设置有采样手柄的采样头结构,且在采样头部位设有浸润吸附唾液的吸水材料垫。与唾液采样结构相对应的唾液加样结构设有插入通道、挤压通道,插入通道、挤压通道的下方为甲流检测试剂条的检测通道,插入通道、挤压通道与检测通道之间设置有液相交通流动开孔,采样处理后的采样头直接经唾液加样结构转移检测样本至甲流检测试剂条,启动检测,使采样加样一步法完成,这样不仅不需要配置采样容器,同时简化了操作过程,是检测更为便捷。
本实用新型的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现,部分还将通过对本实用新型的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
附图说明
图1为本实用新型快速检测结构的结构示意图;
图2为本实用新型唾液加样结构、检测试剂条在固定外壳中位置的结构示意图;
图3为本实用新型检测试剂条的结构示意图;
图4为本实用新型唾液采样结构的结构示意图;
图5为本实用新型唾液处理结构的结构示意图;
图6为本实用新型甲流检测结构的结构示意图;
图7为本实用新型甲流检测结构的侧视结构示意图;
图8为本实用新型快速检测结构的检测流程图。
1、唾液采样结构;11、采样手柄;12、采样头;13、吸水材料垫;2、唾液处理结构;20、样本处理管;21、管盖;22、唾液处理液;3、唾液加样结构;31、插入通道;32、检测通道;33、通道上壁;34、通道下壁;35、液体交流开孔;36、通道入口;37、挤压通道;4、甲流检测试剂条;41、样本垫;42、标记物结合垫;43、硝酸纤维素膜垫;44、吸水垫;45、检测线;46、质控线;47、支撑底片;5、甲流检测结构;51、上盖;52、底座;6、托槽结构;7、唾液样本。
具体实施方式
下面结合附图对本实用新型做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
应当理解,本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不排除一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。
需要说明的是,下述实施方案中所述实验方法,如无特殊说明,均为常规方法,所述试剂和材料,如无特殊说明,均可从商业途径获得;在本实用新型的描述中,需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“设置”应做广义理解,例如,可以是固定相连、设置,也可以是可拆卸连接、设置,或一体地连接、设置。对于本领域的普通技术人员而言,可以具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。术语“横向”、“纵向”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本实用新型和简化描述,并不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本实用新型的限制。
如图1所示,本实用新型提供一种唾液甲型流感病毒核蛋白快速检测结构,其包括:
唾液采样结构1,其包括由吸水材料垫13包裹的采样拭子样结构的采样头12和与所述采样头12直接连接的采样手柄11;
唾液处理结构2,其为开口向上的试管样结构,唾液处理结构2内装填有唾液处理液22;
甲流检测结构5,其包括固定外壳、唾液加样结构3和甲流检测试剂条4,唾液加样结构3设置在固定外壳的左端,所述唾液加样结构3为上下双层结构,上层为所述采样头12的插入通道31,下层为设置有所述甲流检测试剂条4的检测通道32,所述插入通道31与所述检测通道32之间设置有供液体交通流动的液体交流开孔35;所述固定外壳包括底座52和上盖51,底座52上设置有托槽结构6,所述甲流检测试剂条4设置在托槽结构6内,所述上盖51与底座52可拆卸卡合连接,并将甲流检测试剂条4固定在托槽结构6内,所述甲流检测试剂条4为在支撑底片47上由近及远依次粘贴有样本垫41、标记物结合垫42、硝酸纤维素膜和吸水垫44的条状结构,所述标记物结合垫42上包被有由指示剂标记的第一抗甲型流感病毒核蛋白的抗体,所述硝酸纤维素膜上包被有非标记的第二抗甲型流感病毒核蛋白的抗体以作为显示甲型流感病毒核蛋白检测水平的检测线45,以及包被有非标记的没有抗甲型流感病毒核蛋白特异性结合特性的抗体以作为质控线46;
使用时,唾液采样结构1采集的唾液经唾液处理结构2处理后,唾液采样结构1插入插入通道31以将唾液采样结构1吸附的唾液样本7液挤压流出,唾液样本7液通过液体交流开孔35流至检测试剂条的样本垫41。
本技术方案中,唾液采样结构1用于采集唾液样本7,吸水材料为海绵、聚乙烯醇等天然改性高分子高吸水性树脂和人工合成吸水性树脂。唾液处理结构2可包括样本处理管20和管盖21,样本处理管20中装填有唾液处理液22,唾液处理液22含135mM NaCl、2.7mMKCl、1.5mM KH2PO4、8mM K2HPO4、0.40% PVP40、0.20% BSA、0.10%吐温20,pH 7.4。插入通道31可为圆形、矩形或锥形。固定外壳将检测试剂条包裹在固定外壳的内部,固定外壳可由透明材料制成,或者不透明材料制成,由不透明材料制成时可在检测试剂条的检测线45和质控线46位置处设置视察窗。标记物结合垫42上喷置包被有由指示剂标记的第一抗甲型流感病毒核蛋白抗体,作为检测指示剂,可采用胶体金颗粒或彩色乳胶微球标记;硝酸纤维素膜垫43上包被固定有非标记的与第一抗甲型流感病毒核蛋白抗体具有配对结合特性的第二抗甲型流感病毒核蛋白抗体,作为显示甲型流感病毒核蛋白检测水平的检测线45,以及包被有非标记的没有抗甲型流感病毒核蛋白特异性结合特性的抗体,如羊抗鼠IgG,作为质控线46。唾液加样结构3包括通道上壁33和通道下壁34,通道上壁33和通道下壁34均设置在上盖51的下方,通道上壁33、通道下壁34共同限定出插入通道31。通道下壁34与底座52在插入通道31的下方共同限定出检测通道32。检测通道32与托槽结构6位置相对,以使甲流检测试剂条4部分安装在检测通道32中,部分安装在托槽结构6中。
在另一种技术方案中,所述上盖51上设置有观察窗,观察窗与甲流检测试剂条4上的质控线46、检测线45位置相对。通过设置观察窗,便于观察质控线46、检测线45的显色情况。
在另一种技术方案中,所述甲流检测试剂条4为胶体金免疫甲流检测试剂条4、乳胶微球免疫甲流检测试剂条4的至少一种,所述甲流检测试剂条4中所用的指示剂为胶体金微球、彩色乳胶微球的至少一种。
在另一种技术方案中,还包括便携式的色度定量分析仪。利用色度定量分析仪对检测线45的显色情况进行分析,以根据显色情况判断唾液样本7中的病毒载量。
在另一种技术方案中,所述插入通道31包括导入通道、连接通道和挤压通道37,所述导入通道、连接通道和挤压通道37依次连接,所述连接通道呈锥形结构以使导入通道的通道入口36逐渐减小至挤压通道37的通道入口36。导入通道通过锥形结构的连接通道与挤压通道37连接,由于导入通道的入口大于挤压通道37的入口,使得采样头12易于插入到导入通道中,并沿着连接通道进入挤压通道37时,将采样头12中吸附的唾液样本7挤出以通过液体交流开孔35流入检测通道32。
本实用新型的使用方法如下:
取唾液采样结构1从口腔中经采样头12充分吸附采集唾液样本7,将采样后的采样头12放入唾液处理结构2内,与位于唾液处理结构2内的唾液处理液22混合处理,将混合吸附唾液样本7和唾液处理液22的采样头12经导入通道、连接通道插入至挤压通道37内,被采样头12吸附的唾液样本7经挤压通道37的挤压而流出,通过液体交流开孔35流入甲流检测试剂条4的样本垫41,向前流入标记物结合垫42,其中的甲型流感病毒核蛋白与由指示剂标记的第一抗甲型流感病毒核蛋白抗体结合,形成甲型流感病毒核蛋白+第一抗甲型流感病毒核蛋白抗体+指示剂的复合物,即第一复合物,继续向前流入硝酸纤维素膜垫43,被包被于检测线45上的非标记第二抗甲型流感病毒核蛋白抗体所捕获结合,形成指示剂+第一抗甲型流感病毒核蛋白抗体+甲型流感病毒核蛋白+第二抗甲型流感病毒核蛋白抗体的复合物,即第二复合物,被捕获固定在检测线45上,随着捕获固定量的增加,检测线45部位出现指示剂显色,进而显示甲型流感病毒核蛋白的检测水平。未被捕获固定的指示剂标记的第一抗甲型流感病毒核蛋白抗体流经质控线46,被非标记的非抗甲型流感病毒核蛋白抗体,如羊抗鼠IgG,捕获固定,在质控线46上出现指示剂显色;检测样本继续向前流动,被吸水垫44吸收;通过观察窗观察检测线45的显色与否,进而判断检测样本中是否含有甲型流感病毒核蛋白,观察质控线46显色与否,判断快速检测结构的检测质量,读取结果,完成检测。
<试验一>免疫胶体金法甲型流感病毒核蛋白快速检测试验
一、甲流检测试剂条4制备:
采用常规免疫胶体金检测技术双抗体夹心法制备甲流检测试剂条4,采用本实用新型快速检测结构制备检测试剂盒进行甲型流感病毒核蛋白检测实验,其中甲流检测试剂条4的检测线45T的胶体金标记指示抗体为10ug/ml的第一抗甲型流感病毒核蛋白单克隆抗体,采用粒径60nm的胶体金颗粒,包被在玻璃纤维素膜胶体金结合垫上;甲流检测试剂条4的检测线45T的捕获抗体为1.2mg/ml的配对的非标记第二抗甲型流感病毒核蛋白单克隆抗体,包被在硝酸纤维素膜上;甲流检测试剂条4的质控线46C的捕获抗体为1.0mg/ml的羊抗鼠IgG多克隆抗体,包被在硝酸纤维素膜上,用于捕获未被特异性捕获的胶体金标记第一抗甲型流感病毒核蛋白单克隆抗体。在硝酸纤维素膜印膜两端分别粘贴吸水纸垫及胶体金标记结合膜垫,在结合膜垫一侧粘贴样本垫41。置粘贴好的检测片于切条机上,切成3.0mm试纸条。
二、本实用新型固定外壳、唾液采样结构1的制备:
采用Solidworks设计本实用新型快速检测结构的上盖51、底座52、唾液采样结构1并用3D打印样品,在采样头12上粘贴海绵采样头12,采用小型实验用保存管作为唾液处理结构2,制备快速检测结构样品用于实验检测。
三、试验方法及结果:
试验时取上述制备的甲流检测试剂条4、固定外壳、唾液采样结构1和唾液处理结构2,装配成本实用新型的快速检测结构,将装配的快速检测结构放入有干燥剂的铝珀密封袋内,在封口机上封口,加贴标签。配制唾液处理液22,用纯净水配制10mM PH7.4 PBS溶液,含135mM NaCl、2.7mM KCl、1.5mM KH2PO4、8mM K2HPO4、0.40% PVP40、0.20% BSA、0.10%吐温20,pH 7.4,30ul/管分装,2-8℃冷藏保存。配制待检溶液,阳性溶液:采用市售的重组甲型流感病毒核蛋白,用健康人唾液样本7配置浓度为1.0、0.1、0.05、0.01、0.001ng/ml的重组甲型流感病毒核蛋白溶液,2-8℃冷藏保存,24小时内使用;阴性溶液:直接采用健康人唾液样本7。检测方法:分别取150ul待检溶液,加入试管内,取唾液采样结构1,将采样头12插入至待检液溶液内,搅动吸附,转移吸附溶液后的采样头12至唾液处理液22管内,与唾液处理液22搅拌混匀,将吸附混合液的采样头12,经插入口将采样头12插入加样结构内,静置15分钟,观察检测窗,读取试纸条上的显色结果。结果判断:检测试纸条质控线46C有显色,检测线45T无显色,为阴性;质控线46C有显色,检测线45T也有显色,为阳性。在重组甲型流感病毒核蛋白溶液浓度为1.0、0.1、0.05ng/ml的检测反应,结果均为阳性,浓度为0.01ng/ml及以下时,结果均为阴性反应。
<试验二>乳胶微球免疫层析法甲型流感病毒核蛋白快速检测实验:
一、甲流检测试剂条4制备:
采用常规乳胶微球免疫层析技术双抗体夹心法制备甲流检测试剂条4,采用本发明快速检测结构制备检测试剂盒进行甲型流感病毒核蛋白检测实验,其中乳胶微球采用度生物300nm红色微球,甲流检测试剂条4的检测线45T的乳胶微球标记指示抗体为50ug/ml的第一抗甲型流感病毒核蛋白单克隆抗体,包被在玻璃纤维素膜结合垫上;甲流检测试剂条4的检测线45T的捕获抗体为1.2mg/ml的配对的非标记第二抗甲型流感病毒核蛋白单克隆抗体,包被在硝酸纤维素膜上;甲流检测试剂条4的质控线46C的捕获抗体为1.0mg/ml的羊抗鼠IgG多克隆抗体,包被在硝酸纤维素膜上,用于捕获未被特异性捕获的乳胶微球标记第一抗甲型流感病毒核蛋白单克隆抗体。在硝酸纤维素膜印膜两端分别粘贴吸水纸垫及乳胶微球标记结合膜垫,在结合膜垫一侧粘贴样本垫41。置粘贴好的检测片于切条机上,切成3.0mm试纸条。
二、本发明快速检测结构制备:
与<试验一>的制备方法相同。
三、实验方法及结果:
实验时取上述制备的检测试剂条、固定外壳、唾液采样结构1和唾液处理结构2,装配成本实用新型的快速检测结构,将快速检测结构放入有干燥剂的铝珀密封袋内,在封口机上封口,加贴标签。同上,配制唾液处理液22,用纯净水配制10mM PH7.4 PBS溶液,含135mM NaCl、2.7mM KCl、1.5mM KH2PO4、8mM K2HPO4、0.40% PVP40、0.20% BSA、0.10%吐温20,pH 7.4,2-8℃冷藏保存。配制待检溶液,阳性溶液:采用市售的重组甲型流感病毒核蛋白,采用健康人唾液样本7配置浓度为1.0、0.1、0.05、0.01、0.001ng/ml的重组甲型流感病毒核蛋白溶液,2-8℃冷藏保存,24小时内使用;阴性溶液:直接采用健康人唾液样本7。检测方法:分别取150ul待检溶液,加入试管内,取唾液采样结构1,将采样头12插入至待检液溶液内,搅动吸附,转移吸附溶液后的采样头12至唾液处理液22管内,与唾液处理液22搅拌混匀,将吸附混合液的采样头12,经插入口将采样头12插入加样结构内,静置15分钟,观察检测窗,读取试纸条上的显色结果。结果判断:检测试纸条质控线46有显色,检测线45T无显色,为阴性;质控线46有显色,检测线45T也有显色,为阳性。在重组甲型流感病毒核蛋白溶液浓度为1.0、0.1、0.05ng/ml的检测反应,结果均为阳性,浓度为0.01ng/ml及以下时,结果均为阴性反应。
尽管本实用新型的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本实用新型的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本实用新型并不限于特定的细节和这里示出与描述的图例。
Claims (5)
1.唾液甲型流感病毒核蛋白快速检测结构,其特征在于,包括:
唾液采样结构,其包括由吸水材料垫包裹的采样拭子样结构的采样头和与所述采样头直接连接的采样手柄;
唾液处理结构,其为开口向上的试管样结构,唾液处理结构内装填有唾液处理液;
甲流检测结构,其包括固定外壳、唾液加样结构和甲流检测试剂条,唾液加样结构设置在固定外壳的左端,所述唾液加样结构为上下双层结构,上层为所述采样头的插入通道,下层为设置有所述甲流检测试剂条的检测通道,所述插入通道与所述检测通道之间设置有供液体交通流动的液体交流开孔;所述固定外壳包括底座和上盖,底座上设置有托槽结构,所述甲流检测试剂条设置在托槽结构内,所述上盖与底座可拆卸卡合连接,并将甲流检测试剂条固定在托槽结构内,所述甲流检测试剂条为在支撑底片上由近及远依次粘贴有样本垫、标记物结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫的条状结构,所述标记物结合垫上包被有由指示剂标记的第一抗甲型流感病毒核蛋白的抗体,所述硝酸纤维素膜上包被有非标记的第二抗甲型流感病毒核蛋白的抗体以作为显示甲型流感病毒核蛋白检测水平的检测线,以及包被有非标记的没有抗甲型流感病毒核蛋白特异性结合特性的抗体以作为质控线;
使用时,唾液采样结构采集的唾液经唾液处理结构处理后,唾液采样结构插入插入通道以将唾液采样结构吸附的唾液样本液挤压流出,唾液样本液通过液体交流开孔流至检测试剂条的样本垫。
2.根据权利要求1所述的唾液甲型流感病毒核蛋白快速检测结构,其特征在于,所述上盖上设置有观察窗,观察窗与甲流检测试剂条上的质控线、检测线位置相对。
3.根据权利要求1所述的唾液甲型流感病毒核蛋白快速检测结构,其特征在于,所述甲流检测试剂条为胶体金免疫甲流检测试剂条、乳胶微球免疫甲流检测试剂条的至少一种,所述甲流检测试剂条中所用的指示剂为胶体金微球、彩色乳胶微球的至少一种。
4.根据权利要求1所述的唾液甲型流感病毒核蛋白快速检测结构,其特征在于,还包括便携式的色度定量分析仪。
5.根据权利要求1所述的唾液甲型流感病毒核蛋白快速检测结构,其特征在于,所述插入通道包括导入通道、连接通道和挤压通道,所述导入通道、连接通道和挤压通道依次连接,所述连接通道呈锥形结构以使导入通道的通道口逐渐减小至挤压通道的通道口。
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