CN220289618U - 抗体贴 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及一种抗体贴，包括：剥离基膜，所述剥离基膜的至少一表面包括剥离区和空白区，所述空白区设于所述剥离区的至少一侧；及封口膜，设于所述剥离基膜的所述剥离区，所述封口膜朝向所述剥离基膜的表面为与抗体接触的触面。该抗体贴可以大大减少抗体的使用量，且使用方便快捷。

Description

抗体贴

技术领域

本实用新型涉及免疫荧光实验器具技术领域，特别是涉及一种抗体贴。

背景技术

免疫荧光技术是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。它是根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧光基团，再用这种荧光抗体或抗原作为探针检查细胞或组织内的相应抗原或抗体。利用荧光显微镜可以看见荧光所在的细胞或组织，从而确定抗原或抗体的性质和定位，以及利用流式细胞仪等定量技术测定含量。

免疫荧光实验的主要步骤包括细胞片制备、固定及通透、封闭、抗体孵育及荧光检测等。由于操作步骤比较多，免疫荧光实验从细胞样品处理、固定、封闭、抗体孵育到最后的封片及观察拍照，每步都非常关键，需要严格控制实验流程中每个步骤的质量，才能最终达到实验目的。

免疫荧光实验目前也在临床检测中广泛应用。但实验中所用的抗体价格昂贵，一般只有0.1mL，按稀释比1：200计算，最多可以稀释得到20000μL，有些抗体甚至需要1：50或1：25稀释使用。免疫荧光抗体孵育一张载玻片，一次需要200μL～500μL，且为保证检测的准确性，每次对临床样本检测，还需设置阴阳性对照，需要使用更多的抗体，因此该检测成本高居不下。且传统使用的免疫组化笔，在抗体过夜孵育过程中，容易出现干片，放在湿盒中易混入液体稀释抗体，影响孵育效果，使得实验无法高效顺利完成。

由此，传统技术仍有待改进。

实用新型内容

基于此，本实用新型提供一种抗体贴，可以大大减少抗体的使用量，且使用方便快捷。

具体技术方案如下：

本实用新型提供了一种抗体贴，包括：

剥离基膜，所述剥离基膜的至少一表面包括剥离区和空白区，所述空白区设于所述剥离区的至少一侧；及

封口膜，设于所述剥离基膜的所述剥离区，所述封口膜朝向所述剥离基膜的表面为与抗体接触的接触面。

在其中一个实施例中，所述封口膜为热塑性树脂薄膜。

在其中一个实施例中，所述封口膜为透明薄膜。

在其中一个实施例中，所述封口膜为Parafilm封口膜。

在其中一个实施例中，所述剥离基膜为纸质薄膜。

在其中一个实施例中，所述剥离基膜为矩形，在所述剥离基膜的长度方向上所述空白区设于所述剥离区的一侧，所述封口膜覆盖整个所述剥离区。

在其中一个实施例中，剥离基膜朝向所述封口膜的表面具有剥离方向标识。

在其中一个实施例中，所述封口膜的厚度为40μm～150μm。

在其中一个实施例中，所述剥离基膜的厚度为30μm～200μm。

在其中一个实施例中，所述剥离基膜相背的两个表面均包括剥离区和空白区，两个所述封口膜分别设于所述剥离基膜相背的两个所述剥离区上。

本实用新型的上述抗体贴，在未使用状态，封口膜设置在剥离基膜上，剥离基膜可保证封口膜与抗体接触的表面不被污染；使用时，以在免疫染色过程为例，先将抗体滴在载玻片上形成抗体液滴，再作用于空白区将封口膜从剥离基膜上顺利剥离，进而保证封口膜在与抗体接触之前平整、不褶皱。再将封口膜覆盖在抗体液滴上，轻压封口膜使抗体液滴浸润整个载玻片。由于封口膜平整不褶皱，故而便于抗体孵育后染色观察；且，使用封口膜覆盖抗体不仅具有防水防湿的作用，可避免抗体样本放在湿盒中孵育过夜时混入液体，导致抗体稀释影响孵育效果的问题；还能紧紧地锁住水分，阻止抗体挥发。故而该抗体贴可以大大减少抗体的使用量，且使用方便快捷，适用于免疫组化、免疫荧光、原位杂交等常规病理载玻片的免疫染色实验。

附图说明

图1为一实施例的抗体贴的截面示意图；

图2为图1所示的抗体贴的俯视图；

图3为另一实施例的抗体贴的俯视图。

附图标记说明：

100、抗体贴；110、剥离基膜；111、剥离区；112、空白区；113、剥离方向标识；120、封口膜。

具体实施方式

以下结合具体实施例对本实用新型的抗体贴作进一步详细的说明。本实用新型可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施方式。相反地，提供这些实施方式的目的是使对本实用新型公开内容理解更加透彻全面。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本实用新型的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本实用新型的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本实用新型。

在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。

在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

需要说明的是，当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。

本文所使用的术语“和/或”、“或/和”、“及/或”的可选范围包括两个或两个以上相关所列项目中任一个项目，也包括相关所列项目的任意的和所有的组合，所述任意的和所有的组合包括任意的两个相关所列项目、任意的更多个相关所列项目、或者全部相关所列项目的组合。本实用新型中，“第一方面”、“第二方面”等仅用于描述目的，不能理解为指示或暗示相对重要性或数量，也不能理解为隐含指明所指示的技术特征的重要性或数量。而且“第一”、“第二”等仅起到非穷举式的列举描述目的，应当理解并不构成对数量的封闭式限定。

本实用新型中，以开放式描述的技术特征中，包括所列举特征组成的封闭式技术方案，也包括包含所列举特征的开放式技术方案。

本实用新型中，涉及到数值区间，如无特别说明，上述数值区间内视为连续，且包括该范围的最小值及最大值，以及这种最小值与最大值之间的每一个值。进一步地，当范围是指整数时，包括该范围的最小值与最大值之间的每一个整数。此外，当提供多个范围描述特征或特性时，可以合并该范围。换言之，除非另有指明，否则本文中所公开之所有范围应理解为包括其中所归入的任何及所有的子范围。

传统技术中，免疫组化笔是一种特殊配方的记号笔，可在切片的样本周围划一圈而形成一层薄膜状略呈绿色的疏水屏障。这一屏障起到疏水隔离的作用，可减少抗体和试剂用量，避免染色时液体流淌和扩散。但免疫组化笔价格昂贵，性价比不高，因此较难普及各个实验室。同时免疫组化笔的使用寿命短，笔液容易干结不能正常使用。且，即使使用免疫组化笔，孵育一张载玻片，一次还是需要100μL～200μL抗体，否则孵育过夜时很容易干片。

请参阅图1，本实用新型一实施方式提供了一种抗体贴100包括剥离基膜110及封口膜120。

请参阅图1和图2，剥离基膜110的至少一表面包括剥离区111和空白区112，空白区112设于剥离区111的至少一侧。封口膜120设于剥离基膜110的剥离区111，封口膜120朝向剥离基膜110的表面为与抗体接触的表面。

本实用新型的上述抗体贴，在未使用状态，封口膜设置在剥离基膜上，剥离基膜可保证封口膜与抗体接触的表面不被污染；使用时，以在免疫染色过程为例，先将抗体滴在载玻片上形成抗体液滴，再作用于空白区将封口膜从剥离基膜上顺利剥离，进而保证封口膜在与抗体接触之前平整、不褶皱。再将封口膜覆盖在抗体液滴上，轻压封口膜使抗体液滴浸润整个载玻片。由于封口膜平整不褶皱，故而便于抗体孵育后染色观察；且，使用封口膜覆盖抗体不仅具有防水防湿的作用，可避免抗体样本放在湿盒中孵育过夜时混入液体，导致抗体稀释影响孵育效果的问题；还能紧紧地锁住水分，阻止抗体挥发。故而该抗体贴可以大大减少抗体的使用量，且使用方便快捷，适用于免疫组化、免疫荧光、原位杂交等常规病理载玻片的免疫染色实验。

可理解，上述剥离基膜110包括两个相背的表面。在一具体示例中，其中只有一个表面包括剥离区111和空白区112。封口膜120仅设于剥离基膜110的该表面的剥离区111。在另一具体示例中，上述剥离基膜110的两个表面均包括剥离区111和空白区112。两个封口膜120分别设于剥离基膜110的该两个表面的剥离区111。

在其中一些实施例中，封口膜120为热塑性树脂薄膜。

可以理解，热塑性树脂的大分子链为线型结构，相比于大分子链为体型网状结构的热固性树脂，其具有明显的力学松弛现象，在外力作用下，形变的能力较大，因此，使用抗体贴进行抗体孵育时，需要减少外力直接作用于封口膜，避免封口膜不平整，或褶皱。

在其中一些实施例中，封口膜120为透明薄膜。

可以理解，透明薄膜可以在使用时观察抗体贴和样本、载玻片之间是否存在气泡，以便去除中间气泡，提高孵育效果。

在其中一个实施例中，上述封口膜为Parafilm封口膜。

可以理解，Parafilm封口膜具有固态石蜡的优良属性，有良好的延展性，密封性和疏水性，因此，使用封口膜覆盖抗体不仅具有防水防湿的作用，可避免抗体样本放在湿盒中孵育过夜时混入液体，导致抗体稀释影响孵育效果的问题；还能紧紧地锁住水分，阻止抗体挥发。

在其中一些实施例中，剥离基膜110为纸质薄膜。

在其中一些实施例中，封口膜与剥离基膜粘性连接。

可以理解，封口膜与剥离基膜粘性连接，使用时便于从剥离基膜上顺利剥离封口膜。

在其中一些实施例中，剥离基膜110为矩形，在剥离基膜110的长度方向上空白区112设于剥离区111的一侧，封口膜120覆盖整个剥离区111。

进一步地，剥离基膜110在长度方向的尺寸大于封口膜120在长度方向的尺寸，封口膜120在与长度方向垂直的宽度方向的尺寸和剥离基膜110在与长度方向垂直的宽度方向的尺寸相同。

可理解，使用时，作用于空白区将封口膜从剥离基膜上顺利剥离，进而保证封口膜在与抗体接触之前平整、不褶皱。

在其中一个实施例中，封口膜120的厚度D2为40μm～150μm。

在一具体示例中，封口膜120的厚度D2为127μm。

在其中一个实施例中，封口膜120的长度与宽度的比为(1～3)：1。

在如图2所示的具体示例中，封口膜120的长度大于宽度；具体地，封口膜120的长度为54mm，宽度为24mm。

如图3所示，在另一具体示例中，其基本结构与图2的结构相同，区别在于：封口膜120的长度和宽度相同。具体地，封口膜120的长度为24mm，宽度为24mm。

在其中一个实施例中，剥离基膜110的厚度D1为30μm～200μm。

在其中一个实施例中，剥离基膜110的长度与宽度的比为(1～3)：1。

在其中一个实施例中，剥离基膜110的长度与封口膜120的长度之比为(1.01～1.5)：1。

在其中一个实施例中，剥离基膜110朝向封口膜120的表面具有剥离方向标识113。

可以理解，上述剥离方向标识113可以是文字、图案以及箭头，但不限于此，任何可用于指示剥离方向的标识均可以。

上述抗体贴的一具体示例的应用方法，包括步骤S10～步骤S30。

步骤S10：材料准备：准备抗体贴100、塑料刮片和待染色的病理载玻片；

步骤S20：在待染色的病理载玻片的样本上滴加抗体；

步骤S30：根据样本的大小，选择相应的抗体贴100，并由空白区112撕掉抗体贴100的剥离基膜110，将抗体贴100的封口膜120贴在样本上，用塑料刮片轻轻去除封口膜120、样本和载玻片之间的气泡，使得抗体与样本充分结合。

在其中一些实施例中，上述抗体包括用于荧光染色实验的抗体，但不限于此。

下面将结合具体的实施例对本实用新型进行了说明，但本实用新型并不局限于下述实施例，应当理解，所附权利要求概括了本实用新型的范围，在本实用新型构思的引导下本领域的技术人员应意识到，对本实用新型的各实施例所进行的一定的改变，都将被本实用新型的权利要求书的精神和范围所覆盖。

以下结合具体实施例进行详细说明。以下实施例如未特殊说明，则不包括除不可避免的杂质外的其他组分。实施例中采用试剂和仪器如非特别说明，均为本领域常规选择。实施例中未注明具体条件的实验方法，按照常规条件，例如文献、书本中所述的条件或者生产厂家推荐的方法实现。下述实施例中所用的试剂、生物材料等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。

实施例1

(1)材料准备：准备抗体贴100、塑料刮片和待染色的病理载玻片；

(2)在待染色的病理载玻片的样本上滴加10μL稀释后的一抗，其中抗体按1：100进行稀释。根据样本的大小，选择封口膜120长度为54mm，宽度为24mm，剥离基膜110的长度为64mm，宽度为24mm的抗体贴100，并由空白区112撕掉抗体贴100的剥离基膜110，将抗体贴100的封口膜120贴在样本上，用塑料刮片轻轻去除封口膜120、样本和载玻片之间的气泡，使得抗体与样本充分结合，湿盒室温25℃放置1小时，或4℃冰箱过夜，使用完，只需轻轻揭开封口膜即可。

(3)根据一抗宿主来源选择抗宿主的二抗，在待染色的病理载玻片的样本上滴加10μL稀释后的二抗，其中抗体按1：500进行稀释。根据样本的大小，选择封口膜长度为54mm，宽度为24mm，剥离基膜110的长度为64mm，宽度为24mm的抗体贴100，并由空白区112撕掉抗体贴的剥离基膜110，将抗体贴100的封口膜120贴在样本上，用塑料刮片轻轻去除封口膜120、样本和载玻片之间的气泡，使得抗体与样本充分结合，25℃孵育1小时，避光，孵育完，只需轻轻揭开封口膜即可。进行五次平行实验。

(4)普通荧光显微镜或激光共聚焦荧光显微镜下检测。

实施例2

(1)材料准备：准备抗体贴100、塑料刮片和待染色的病理载玻片；

(2)在待染色的病理载玻片的样本上滴加5μL稀释后的一抗，其中抗体按1：100进行稀释。根据样本的大小，选择封口膜120长度为24mm，宽度为24mm，剥离基膜110的长度为34mm，宽度为24mm的抗体贴100，并由空白区112撕掉抗体贴100的剥离基膜110，将抗体贴100的封口膜120贴在样本上，用塑料刮片轻轻去除封口膜120、样本和载玻片之间的气泡，使得抗体与样本充分结合，湿盒室温25℃放置1小时，或4℃冰箱过夜，使用完，只需轻轻揭开封口膜即可。

(3)根据一抗宿主来源选择抗宿主的二抗，在待染色的病理载玻片的样本上滴加5μL稀释后的二抗，其中抗体按1：500进行稀释。根据样本的大小，选择封口膜长度为24mm，宽度为24mm，剥离基膜110的长度为34mm，宽度为24mm的抗体贴100，并由空白区112撕掉抗体贴的剥离基膜110，将抗体贴100的封口膜120贴在样本上，用塑料刮片轻轻去除封口膜120、样本和载玻片之间的气泡，使得抗体与样本充分结合，25℃孵育1小时，避光，孵育完，只需轻轻揭开封口膜即可。进行五次平行实验。

(4)普通荧光显微镜或激光共聚焦荧光显微镜下检测。

对比例1

(1)材料准备：准备免疫组化笔和待染色的病理载玻片。

(2)用免疫组化笔在待染色的病理载玻片的样本周围划一圈形成疏水屏障，在圈中滴加100μL稀释后的一抗进行孵育，湿盒室温25℃放置1小时，或4℃冰箱过夜，其中抗体按1：100进行稀释。

(3)根据一抗宿主来源选择抗宿主的二抗，用免疫组化笔在待染色的病理载玻片的样本周围划一圈形成疏水屏障，在圈中滴加100μL稀释后的二抗进行孵育，25℃孵育1小时，避光，其中抗体按1：500进行稀释。进行五次平行实验。

(4)普通荧光显微镜或激光共聚焦荧光显微镜下检测。

使用上述方案操作的结果图片，完全可以通用，三者结果一致、蛋白定位的清晰程度相同，对实验结果没有影响。然而使用免疫组化笔，一支抗体共100μL，免疫荧光实验中，按1：100稀释抗体为：抗体5μL+稀释液495μL，得到共500μL抗体稀释液稀释后的抗体，则一支抗体可以做20次免疫荧光实验。上述使用抗体贴，一支抗体共100μL，免疫荧光实验中，按1：100稀释抗体为：抗体0.25μL+稀释液24.75μL，得到共25μL稀释后的抗体，则一支抗体可以做400次免疫荧光实验。

综上所述，使用本方案，大大减少了抗体的使用量。对比例1中一抗抗体使用量为5μL，实施例1中一抗抗体使用量为0.5μL，实施例2中一抗抗体使用量仅为0.25μL，且可以达到和对比例1中相同的实验效果，其中，抗体使用时具体按什么比例稀释，要根据所使用的抗体说明书和实验样本来决定。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。以上所述实施例仅表达了本实用新型的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对实用新型专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本实用新型的保护范围。因此，本实用新型专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种抗体贴，其特征在于，包括：

剥离基膜，所述剥离基膜的至少一表面包括剥离区和空白区，所述空白区设于所述剥离区的至少一侧；及

封口膜，设于所述剥离基膜的所述剥离区，所述封口膜朝向所述剥离基膜的表面为与抗体接触的表面。

2.根据权利要求1所述的抗体贴，其特征在于，所述封口膜为热塑性树脂薄膜。

3.根据权利要求1所述的抗体贴，其特征在于，所述封口膜为透明薄膜。

4.根据权利要求1所述的抗体贴，其特征在于，所述封口膜为Parafilm封口膜。

5.根据权利要求1所述的抗体贴，其特征在于，所述剥离基膜为纸质薄膜。

6.根据权利要求1至5任一项所述的抗体贴，其特征在于，所述剥离基膜为矩形，在所述剥离基膜的长度方向上所述空白区设于所述剥离区的一侧，所述封口膜覆盖整个所述剥离区。

7.根据权利要求1至5任一项所述的抗体贴，其特征在于，所述剥离基膜朝向所述封口膜的表面具有剥离方向标识。

8.根据权利要求1至5任一项所述的抗体贴，其特征在于，所述封口膜的厚度为40μm～150μm。

9.根据权利要求1至5任一项所述的抗体贴，其特征在于，所述剥离基膜的厚度为30μm～200μm。

10.根据权利要求1至5任一项所述的抗体贴，其特征在于，所述剥离基膜相背的两个表面均包括剥离区和空白区，两个所述封口膜分别设于所述剥离基膜相背的两个所述剥离区上。