CN220109724U - 可穿戴单元及感测系统 - Google Patents
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Abstract
本公开涉及可穿戴单元及感测系统。本实用新型的一个方面的目的是提供可穿戴单元或感测系统。可穿戴单元包括：壳体，被配置为要穿戴在患者的身体上；以及电子模块，包括：电源，多个传感器，多个传感器包括配置为感测患者的温度的温度传感器、配置为感测患者的氧饱和度的脉搏血氧计、配置为感测患者的呼吸模式的加速度计、配置为感测患者的皮肤传导的皮肤传导传感器以及配置为感测患者的心电图ECG模式的心电图监测器，以及输出单元，基于来自多个传感器的一个或多个传感器的输出是否指示高血糖症和低血糖症中的一者来向患者输出视觉警报和听觉警报中的至少一者。本实用新型的一个方面的技术效果在于提供了可穿戴单元或感测系统。
Description
技术领域
与示例性实施例一致的装置和方法涉及用于非侵入性测量和检测低血糖症和高血糖症的系统和方法，并且更具体地涉及利用生理参数而不使用血糖的这样的系统和方法。
背景技术
糖尿病是一组特征为高水平的血糖的疾病，其起因于糖尿病患者在需要时不能维持适当水平的胰岛素产生。通过利用一种或多种治疗选择，可以使糖尿病的并发症最小化。糖尿病患者的治疗选择包括定制饮食、口服药物和/或胰岛素治疗。糖尿病治疗的主要目的是控制糖尿病患者的血糖或糖水平。然而，维持适当的糖尿病管理可能是复杂的，因为它必须与糖尿病患者的活动平衡，并且需要连续测量和检测患者的低血糖或高血糖状态。
低血糖症，在称为“低血糖”或“胰岛素休克”的术语中，是糖尿病中胰岛素治疗的不期望的和潜在致命的副作用。低血糖症引发下丘脑应激反应，导致交感神经系统中增加的活性和儿茶酚胺激素肾上腺素和去甲肾上腺素从肾上腺髓质中的释放。儿茶酚胺释放入血流中诱导兴奋性或肾上腺素能反应，例如震颤、心率增加和出汗以及皮肤血管收缩，可能导致苍白和皮肤温度下降。在数小时的时间内，降低的血糖浓度可能最终影响大脑并导致神经糖症状，例如头晕、协调受损、精神错乱和行为改变。如果不治疗，极端的低血糖可能导致昏迷、脑损伤或死亡。
在意识到早期自主指标如出汗增加或心悸时，糖尿病患者可以通过服用快速作用的碳水化合物，例如葡萄糖片、果汁或糖果来矫正轻度低血糖。然而，肾上腺素能症状的意识可能被糖尿病性自主神经病变损害，这是一种可能归因于包括高血糖和长期糖尿病在内的因素的组合的神经障碍。
“低血糖无意识”也降低或抑制了对身体症状的意识，重复低血糖发作的结果是低血糖耐受性增加。由于肾上腺素反应在睡眠期间是迟钝的，并且由于神经疾病或频繁的低下引起的低血糖无意识，睡眠中的糖尿病患者可能直到神经血糖症状建立之后才醒来，在这种情况下，精神状态混乱的患者可能忽视治疗或甚至抵抗治疗。因此，特别重要的是提供在检测的最早可能阶段预防夜间低血糖事件的方法，使得避免低血糖无意识的发展。
高血糖症，也称为“高血糖”，是过量的葡萄糖在血浆中循环的病症。急性高血糖症涉及极高的葡萄糖水平，是一种医疗急症，并且会迅速产生严重的并发症，例如通过渗透利尿而造成的液体流失。这种高血糖症可能是由低胰岛素水平引起的，例如在1型糖尿病中，和/或由细胞水平的胰岛素抗性引起的，例如在2型糖尿病中。酮酸中毒可能是免疫介导的糖尿病的第一症状，特别是在儿童和青少年中。此外，免疫介导的糖尿病患者可从中度空腹高血糖症变为重度高血糖症，甚至可因应激或感染而导致酮酸中毒。因此，提供预防夜间高血糖事件的方法同样重要。
糖尿病患者在睡眠时几乎没有检测低血糖症或高血糖症的选择。现有的选择通常依赖于通过皮肤传导性和体温的检测，其可以用于检测低血糖，但是不足以检测高血糖症。替代选择需要使用可能仅持续10天的可植入传感器。需要更便宜和更通用的选择，特别是对于患有2型糖尿病的患者，其通常是特别成本敏感的。
实用新型内容
本实用新型的一个方面的目的是提供一种可穿戴单元或感测系统。
本公开的一个方面涉及一种可穿戴单元，其特征在于，包括：壳体，壳体被配置为要穿戴在患者的身体上；以及电子模块，电子模块包括：电源，多个传感器，所述多个传感器包括被配置为感测患者的温度的温度传感器、被配置为感测患者的氧饱和度的脉搏血氧计、被配置为感测患者的呼吸模式的加速度计、被配置为感测患者的皮肤传导的皮肤传导传感器、以及被配置为感测患者的心电图ECG模式的心电图监测器，以及输出单元，基于来自所述多个传感器的一个或多个传感器的输出是否指示高血糖症和低血糖症中的一者来向所述患者输出视觉警报和听觉警报中的至少一者。
在一个实施例中，可穿戴单元还包括：腕带，腕带被配置成将壳体附接到患者的手腕。
在一个实施例中，可穿戴单元还包括蓝牙模块，其中经由蓝牙模块向外部设备发送信息，所述信息包括所述输出是否指示高血糖症和低血糖症中的一个的确定和来自所述多个传感器中的所述一个或多个传感器的输出中的至少一个。
在一个实施例中，可穿戴单元还包括：耳机，所述耳机被配置成将所述壳体保持在所述患者的耳朵内。
在一个实施例中，可穿戴单元还包括蓝牙模块，其中经由蓝牙模块向外部设备发送信息，所述信息包括所述输出是否指示高血糖症和低血糖症中的一个的确定和来自所述多个传感器中的所述一个或多个传感器的输出中的至少一个。
本公开的一个方面涉及一种感测系统，其特征在于，包括：外部设备；以及可穿戴单元，包括：壳体，壳体被配置为要穿戴在患者的身体上；以及电子模块，电子模块包括：电源，多个传感器，所述多个传感器包括被配置为感测患者的温度的温度传感器、被配置为感测患者的氧饱和度的脉搏血氧计、被配置为感测患者的呼吸模式的加速度计、被配置为感测患者的皮肤传导的皮肤传导传感器、以及被配置为感测患者的心电图ECG模式的心电图监测器，以及传输单元，传输单元将包括来自所述多个传感器中的所述一个或多个传感器的输出的信息输出到外部设备；其中，外部设备基于来自所述多个传感器的一个或多个传感器的输出是否指示高血糖症和低血糖症中的一者来向所述患者输出视觉警报和听觉警报中的至少一者。
在一个实施例中，可穿戴单元还包括腕带，所述腕带被配置为将所述壳体附接到所述患者的手腕。
在一个实施例中，所述传输单元包括蓝牙模块。
在一个实施例中，所述可穿戴单元还包括被配置为将所述壳体保持在所述患者的耳朵内的耳机。
在一个实施例中，所述传输单元包括蓝牙模块。
示例实施例可以解决至少上述问题和/或缺点以及上面没有描述的其它缺点。此外，示例实施例不需要克服上述缺点，并且可以不克服上述任何问题。
一个或多个示例实施例可以提供一种可穿戴单元，其包括被配置为要穿戴在患者身体上的壳体；以及电子模块。电子模块可以包括电源、多个传感器，所述多个传感器包括被配置为感测患者的温度的温度传感器、被配置为感测患者的氧饱和度的脉搏血氧计、被配置为感测患者的呼吸模式的加速度计、被配置为感测患者的皮肤传导的皮肤传导传感器、以及被配置为感测患者的心电图ECG模式的心电图监测器。电子模块还可以包括微控制器，该微控制器被配置为接收来自多个传感器中的一个或多个的输出，并且确定该输出是否指示高血糖症和低血糖症中的一个。
可穿戴单元还可以包括被配置为将壳体附接到患者的手腕的腕带或者被配置为将壳体保持在患者的耳朵内的耳机。
所述微控制器还可以包括蓝牙模块；并且微控制器还可以被配置为向外部设备发送信息，该信息包括所述输出是否指示高血糖症和低血糖症中的一个的确定和来自所述多个传感器中的所述一个或多个传感器的输出中的至少一个。
电子模块还可以包括输出单元，并且微控制器可以被配置为基于输出是否指示高血糖症和低血糖症中的一个来向患者输出可视警报和可听警报中的至少一个。
一个或多个示例实施例可以提供一种感测系统，包括外部设备；以及可穿戴单元。外部设备可以被配置为从可穿戴设备接收信息并且确定输出是否指示高血糖症和低血糖症中的一个。
外部设备还可以被配置为基于输出是否指示高血糖症和低血糖症中的一个来确定向患者输出可视警报和可听警报中的至少一个。
一个或多个示例实施例可以提供一种感测方法，包括：可穿戴单元，可穿戴单元感测穿戴所述可穿戴单元的患者的温度、所述患者的氧饱和度、所述患者的呼吸模式、所述患者的皮肤传导和所述患者的心电图(ECG)模式；将所述氧饱和度、所述呼吸模式、所述皮肤传导和所述心电图(ECG)模式从所述可穿戴单元发送到外部设备；所述外部设备确定所述输出是否指示高血糖症和低血糖症中的一个；以及外部设备基于输出是否指示高血糖症和低血糖症中的一个来输出可视警报和可听警报中的至少一个。
本实用新型的一个方面的技术效果在于提供了可穿戴单元或感测系统。
附图说明
从以下结合附图对示例实施例的描述中，上述和/或其它示例方面将变得清晰并且更容易理解，在附图中：
图1是根据示例实施例的手腕可穿戴单元；
图2是根据示例实施例的可穿戴模块的电子模块的示意图；
图3是根据示例实施例的可穿戴单元的传感器的示意图；
图4是根据示例实施例的耳内可穿戴单元；
图5示出了根据示例实施例的系统；
图6是根据示例实施例的可穿戴单元的操作的流程图；以及
图7是根据示例实施例的可穿戴单元和外部设备的操作的流程图。
具体实施方式
现在将详细参考附图中示出的示例实施例，其中，相同的标号始终表示相同的元件。在这方面，示例实施例可以具有不同的形式，并且可以不被解释为限于这里阐述的描述。
将理解，术语“包括”、“包含”和/或“含有”在本说明书中使用时指定所陈述的特征、整数、步骤、操作、元件和/或组件的存在，但不排除一个或一个以上其它特征、整数、步骤、操作、元件、组件和/或其群组的存在或添加。
还将理解，尽管术语“第一”、“第二”、“第三”等可在本文中用于描述各种元件、组件、区域、层和/或区段，但这些元件、组件、区域、层和/或区段可不受这些术语限制。这些术语仅用于将一个元件、组件、区域、层或区段与另一个元件、组件、区域、层或区段区分开。
如本文所使用的，术语“和/或”包括一个或多个相关联的所列项目的任何和所有组合。诸如“至少一个”的表达，当在元素列表之前时，修饰整个元素列表，而不修饰列表的各个元素。此外，在说明书中描述的诸如“单元”、“-器”和“模块”的术语指的是用于执行至少一个功能或操作的元件，并且可以以硬件、软件或硬件和软件的组合来实现。
各种术语用于指代特定系统组件。不同的公司可能用不同的名称来指代组件，本文并不意图区分名称不同而功能相同的组件。
对于这些示例实施例所属的技术领域的普通技术人员来说清晰的这些示例实施例的内容可以不在这里详细描述。
一个或多个示例实施例描述了用于非侵入性检测低血糖症和高血糖症的系统和方法。
根据示例实施例，如图1所示，系统包括诸如手表状单元的腕部可穿戴单元200，用于经由在患者的手腕上的检测来测量一个或多个生理症状。可穿戴单元200可以包括腕带201，其可以是弹性体、织物、硅或其他材料，并且可以仅经由其弹性张力固定到患者的手腕，或者可以包括紧固件(未示出)。可穿戴单元200还包括要通过带子固定到患者的手腕的电子模块250。可穿戴单元200还可以包括致动器251，其被配置为使得患者能够激活或去激活电子模块250的生理监测。当然，致动器251可以替代地结合到电子模块250本身中。
电子模块250包括壳体270，其可以包括一个或多个彼此连接的壳体构件，如本领域技术人员将理解的。示例性的壳体构件可以由高冲击塑料注射模制而成，并且通过螺钉或本领域技术人员将理解的其它装置粘合在一起或保持在一起。壳体270可以是防水的。
图2示出了根据示例实施例的电子模块250的示意图。安装在壳体270内的是微控制器260，其至少用于操作和控制电子模块250，以及连接到微控制器的电池261和致动器251。微控制器260可以是CMOS集成电路，包括中央处理单元(CPU)260、只读存储器(ROM)262、随机存取存储器(RAM)263、电可擦除可编程存储器(EEPM)264、定时器265、一个或多个输入/输出端口266和可编程电压参考(VREF)267的功能元件。
CPU 260根据存储在ROM 262中的程序执行指令。RAM X263X为CPU 260提供用于临时数据存储的装置。EEPM 264为CPU 260提供用于非易失性数据存储的装置。输入/输出266允许CPU 260接收和输出信号。
电池261可以包括以减小壳体270的整体轮廓的方式安装的电池单元。电池单元可以是可再充电的，并且可以是通过打开壳体270来可更换的。
电子模块250还包括一个或多个传感器280，用于测量患者的生理症状的参数。输入/输出266可以包括输出模块，例如显示器或扬声器，以向患者或护理人员输出通知或警报，和/或输入模块，例如输入按钮或其他设备，以接收来自用户的输入。
图3是根据示例实施例的电子模块250的传感器280的示意图。温度传感器281可以测量患者的温度。异常低的温度可以是低血糖症的指示，而发烧可以是高血糖症的指示。心电图(ECG)监测器285通过随时间变化的电压来测量心脏的电活动，并且包括设置在患者皮肤上的电极286。电极286检测小的电变化，该电变化是每个心动周期期间心肌去极化以及随后的复极化的结果。正常ECG模式的变化发生在许多心脏异常中，并且ECG曲线的变化可以是低血糖的指示。包括ECG监视器的传感器可经由设置在患者皮肤上的电极来检测患者ECG模式。脉搏血氧定量法是用于测量人的氧饱和度的非侵入性方法，且外围氧饱和度读数通常在动脉氧饱和度的更具侵入性读数的2％准确度内。将透射脉搏血氧计放置在患者身体的薄部分上，例如耳垂，并且该设备使两个波长的光通过身体到达光电检测器，以测量在每个波长处变化的吸收率，允许其确定排除静脉血、皮肤、骨、肌肉和脂肪的由于脉冲动脉血而引起的吸收率。反射式脉搏血氧计不需要患者身体的薄的部分。包括脉搏血氧计282的传感器可以检测心率变异性变化，该心率变异性变化可以是低血糖症的指示符，或者检测高于正常的脉搏，该高于正常的脉搏可以是高血糖症的指示符。加速度计283可以用于通过测量呼吸期间的倾斜度和角度变化来导出患者的呼吸率。包括加速度计的传感器可以检测呼吸的变化，其可以指示低血糖症，或检测可以指示高血糖症的呼吸短促。皮肤传导传感器284可通过两个电极施加微小电压来测量患者皮肤导电的能力。因此，包括皮肤传导单元的传感器可以检测过度出汗或过度干燥的皮肤，过度出汗可以是低血糖症的指示，过度干燥的皮肤可以是高血糖症的指示。
因此，该示例性实施例的电子模块250可以包括温度传感器281、ECG监视器285、脉搏血氧计282、加速度计283和皮肤传导传感器284中的一个或多个。
模块250的每个传感器280连接到微控制器260并向微控制器260输出信号。
模块还可以包括连接到微控制器260的蓝牙单元268，以使得患者能够连接模块以将通知推送到用户或者连接到用户的电话或其他设备上的糖尿病护理应用或其他应用(app)。然后，应用可以将患者或护理者链接到来自模块的信息。
图4图示了根据另一示例实施例的耳内可穿戴单元300。包括耳内可穿戴单元300的系统用于经由在患者耳内和耳后的检测来测量一个或多个生理症状，如图4所示。
与上述手腕可穿戴单元200一样，耳内可穿戴单元300包括电子模块并且还可包括致动器，该致动器被配置为使得患者能够激活或去激活电子模块的生理监测。
耳内可穿戴单元300的电子模块可以包括以上关于手腕可穿戴单元200的电子模块250描述的所有元件，包括壳体、微控制器、电池和致动器。与手腕穿戴模块200的微控制器260一样，耳内穿戴模块300的微控制器可以是CMOS集成电路，包括中央处理单元(CPU)、只读存储器(ROM)、随机存取存储器(RAM)、电可擦除可编程存储器(EEPM)、定时器、一个或多个输入/输出端口和可编程电压参考(VREF)的功能元件，如上所述并且如图2所示。
耳内可穿戴单元300的电子模块可以包括传感器，诸如以上关于手腕可穿戴单元200描述的那些传感器。值得注意的是，耳内可穿戴单元300的温度传感器可以经由患者耳朵中的检测来测量患者的温度。
图5图示了包括手腕可穿戴单元200和耳内可穿戴单元300中的一个或多个以及利用应用使能的外部设备400的系统。外部设备400可以是例如如图所示的智能电话，或者膝上型计算机、平板计算机、个人计算机或利用应用启用的其他处理设备。例如，通过NFC，可以无线地连接应用使能的外部设备400和可穿戴单元200或300。两个通信平台可以具有硬件和软件的不同组合。设备之间的数据传输可以根据可穿戴单元200或300与外部设备400之间何时以及如何发生数据传输而不同。通信连接可以经由任何类型的无线连接方法来进行，包括但不限于NFC、蓝牙TM和WiFi，如果需要，这可以影响设备配对，并且需要设备的接近。如本领域技术人员将理解的，设备相对于彼此的适当接近取决于所使用的连接方法。数据传输的定时可以至少部分地取决于两个通信平台和/或至少可穿戴单元200或300是否具有时间记录能力。
根据示例实施例的方面，外部设备400可以是设置有递送信息应用以连接到可穿戴单元200或300并与其协作的智能电话。用户可以使用例如标准NFC技术方法将智能电话与智能应用配对以便同步。
可穿戴单元200或300与app之间的数据同步可以例如以预定时间间隔发生。应用可以有利地提供时间记录能力(例如，在同步期间提供的数据可以与时间戳一起存储在外部设备400中或外部存储器(例如，云)中)。
关于本文描述的应用，其可以为存储在智能电话或其它外部设备400上且在其上操作的独立应用程序，如上文所论述，或可以提供为对数字健康应用的增强。医疗事件图像捕获应用也可以被集成到数字健康应用(例如，糖尿病护理应用)中。例如，应用及其生成的信息可以自动地与其他数字健康应用内容(诸如注射、锻炼、碳水化合物摄入和血糖读数的日志)组合，以帮助患者和疾病管理利益相关者跟踪患者对处方的疾病管理方案的依从性(例如，患者维持目标血糖水平的良好程度)、再订购供应品(例如，家庭健康供应品，诸如自注射设备和药物，以及药房库存)以及将处方的药物和医疗供应品自动装运到患者或商业设置、库存跟踪、对临床设置内捕获的医疗事件的记账等。或者，应用可以是与用户(例如，患者)或患者的医疗状况管理团队上的其他利益相关者(诸如护理者(例如，父母、配偶)、健康护理提供者、临床环境管理员、药房、付款人(例如，保险公司)以及医疗设备供应商和分销商通信的独立应用。
根据本文所述的所示实施例采用的示例性设备、系统和方法的组件可以至少部分地在数字电子电路、模拟电子电路中实现，或者在计算机硬件、固件、软件或其组合中实现。这些组件可以例如实现为计算机程序产品，诸如有形地体现在信息载体或机器可读存储设备中的计算机程序、程序代码或计算机指令，用于由诸如可编程处理器、计算机或多个计算机的数据处理装置执行或控制其操作。
计算机程序可以以任何形式的编程语言编写，包括编译或解释语言，并且其可以以任何形式部署，包括作为独立程序或作为模块、组件、子例程或适于在计算环境中使用的其他单元。计算机程序可以被部署为在一个计算机或其他设备上执行，或者在一个站点处的多个设备上执行，或者分布在多个站点上并且通过通信网络互连。此外，本领域的程序员可以容易地开发用于实现这里描述的特征的功能程序、代码和代码段。与示例实施例相关联的方法步骤可以由执行计算机程序、代码或指令以执行功能(例如，通过对输入数据进行操作和/或生成输出)的一个或多个可编程处理器来执行。方法步骤还可以由专用逻辑电路执行，并且这里描述的装置可以实现为专用逻辑电路，例如现场可编程门阵列(FPGA)或专用集成电路(ASIC)。
结合本文所述实施例描述的各种说明性逻辑块、模块和电路可用通用处理器、数字信号处理器(DSP)、ASIC、FPGA或其它可编程逻辑装置、离散门或晶体管逻辑、离散硬件组件或其经设计以执行本文所述功能的任何组合来实施或执行。通用处理器可以是微处理器，但在替代方案中，处理器可以是任何常规处理器、控制器、微控制器或状态机。处理器也可以实现为计算设备的组合，例如DSP和微处理器的组合、多个微处理器、一个或多个微处理器与DSP内核的结合、或者任何其它这种配置。
适于执行计算机程序的处理器包括例如通用和专用微处理器，以及任何类型的数字计算机的任何一个或多个处理器。通常，处理器将从只读存储器或随机存取存储器或两者接收指令和数据。计算机的基本元件是用于执行指令的处理器和用于存储指令和数据的一个或多个存储器设备。通常，计算机还将包括用于存储数据的一个或多个大容量存储设备，例如磁盘、磁光盘或光盘，或者可操作地耦合到用于存储数据的一个或多个大容量存储设备，例如磁盘、磁光盘或光盘，以从其接收数据或向其传送数据，或者两者。适于实现计算机程序指令和数据的信息载体包括所有形式的非易失性存储器，作为示例，包括半导体存储器设备，例如电可编程只读存储器(ROM)(EPROM)、电可擦除可编程ROM(EEPROM)、闪存设备和数据存储盘(例如磁盘、内部硬盘或可移动盘、磁光盘以及CD-ROM和DVD-ROM盘)。处理器和存储器可以由专用逻辑电路补充，或者并入专用逻辑电路中。
计算机可读非暂时性介质包括所有类型的计算机可读介质，包括磁存储介质、光存储介质、闪存介质和固态存储介质。应当理解，软件可以安装在中央处理单元(CPU)设备中并与其一起出售。或者，软件可被获得并加载到CPU设备中，包括通过物理介质或分布系统获得软件，包括例如从软件创建者拥有的服务器或从未拥有但由软件创建者使用的服务器获得软件。例如，软件可以存储在服务器上以便通过因特网分发。
图6是根据示例实施例的可穿戴单元200或300的操作的流程图。可穿戴单元200或300的传感器280感测患者的生理症状(1001)。来自传感器280的信息被发送到微控制器260(1002)，并且微控制器260处理所接收的信息并确定患者的低血糖或高血糖状态(1003)。例如，微控制器260可以将接收的信息与预定阈值进行比较，并基于比较确定患者的低血糖或高血糖状态。如果确定患者的低血糖或高血糖状态需要动作，则微控制器260控制可穿戴单元200或300的输出单元266以向患者输出警报(1004)。输出单元2660可以包括一个或多个指示灯，例如LED、振动单元和扬声器，并且警报可以是稳定或闪烁的灯、振动和可听警报中的一个或多个，例如警报或嘟嘟声，如本领域技术人员所理解的。
图7是根据示例实施例的可穿戴单元200或300和外部设备的操作的流程图。如图所示，可穿戴单元200或300建立与外部设备400的连接，从而建立其间的通信(2001)。如图7所示。可穿戴单元200或300在操作中并且感测患者的生理症状(2002)。在操作期间，如由可穿戴单元200或300确定的关于患者的生理症状的信息或关于患者的低血糖或高血糖状态的信息被发送到在外部设备400上操作的应用(2003)。然后，应用处理接收到的信息(2004)并向患者输出信息(2005)。
可以理解，这里描述的示例实施例可以仅在描述性的意义上考虑，而不是为了限制的目的。每个示例性实施例内的特征或方面的描述可以被认为可用于其他示例性实施例中的其他类似特征或方面。
尽管已经参照附图描述了示例实施例，但是本领域的普通技术人员将理解，在不脱离由权利要求限定的精神和范围的情况下，可以在形式和细节上对其进行各种改变。
Claims (10)
1.一种可穿戴单元，其特征在于，包括：
壳体，壳体被配置为要穿戴在患者的身体上；以及
电子模块，电子模块包括：
电源，
多个传感器，所述多个传感器包括被配置为感测患者的温度的温度传感器、被配置为感测患者的氧饱和度的脉搏血氧计、被配置为感测患者的呼吸模式的加速度计、被配置为感测患者的皮肤传导的皮肤传导传感器、以及被配置为感测患者的心电图ECG模式的心电图监测器，以及
输出单元，基于来自所述多个传感器的一个或多个传感器的输出是否指示高血糖症和低血糖症中的一者来向所述患者输出视觉警报和听觉警报中的至少一者。
2.根据权利要求1所述的可穿戴单元，其特征在于，还包括：
腕带，腕带被配置成将壳体附接到患者的手腕。
3.根据权利要求2所述的可穿戴单元，其特征在于，还包括蓝牙模块，其中经由蓝牙模块向外部设备发送信息，所述信息包括所述输出是否指示高血糖症和低血糖症中的一个的确定和来自所述多个传感器中的所述一个或多个传感器的输出中的至少一个。
4.根据权利要求1所述的可穿戴单元，其特征在于，还包括：
耳机，所述耳机被配置成将所述壳体保持在所述患者的耳朵内。
5.根据权利要求4所述的可穿戴单元，还包括蓝牙模块，其中经由蓝牙模块向外部设备发送信息，所述信息包括所述输出是否指示高血糖症和低血糖症中的一个的确定和来自所述多个传感器中的所述一个或多个传感器的输出中的至少一个。
6.一种感测系统，其特征在于，包括：
外部设备；以及
可穿戴单元，包括：
壳体，壳体被配置为要穿戴在患者的身体上；以及
电子模块，电子模块包括：
电源，
多个传感器，所述多个传感器包括被配置为感测患者的温度的温度传感器、被配置为感测患者的氧饱和度的脉搏血氧计、被配置为感测患者的呼吸模式的加速度计、被配置为感测患者的皮肤传导的皮肤传导传感器、以及被配置为感测患者的心电图ECG模式的心电图监测器，以及
传输单元，传输单元将包括来自所述多个传感器中的所述一个或多个传感器的输出的信息输出到外部设备；
其中，外部设备基于来自所述多个传感器的一个或多个传感器的输出是否指示高血糖症和低血糖症中的一者来向所述患者输出视觉警报和听觉警报中的至少一者。
7.根据权利要求6所述的感测系统，其特征在于，所述可穿戴单元还包括腕带，所述腕带被配置为将所述壳体附接到所述患者的手腕。
8.根据权利要求6所述的感测系统，其特征在于，所述传输单元包括蓝牙模块。
9.根据权利要求6所述的感测系统，其特征在于，所述可穿戴单元还包括被配置为将所述壳体保持在所述患者的耳朵内的耳机。
10.根据权利要求9所述的感测系统，其特征在于，所述传输单元包括蓝牙模块。
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