CN219878153U - 流量限制装置及包括其的外周静脉注射导管组件 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及一种流量限制装置及包括其的外周静脉注射导管组件，该流量限制装置可以包括公鲁尔连接器部分和母鲁尔连接器部分。公鲁尔连接器部分可以限定空腔和与该空腔流体流动连通的第一管腔。母鲁尔连接器部分限定第二管腔和与该第二管腔流体流动连通的延伸部。延伸部包括第一端、第二端、外表面和通道。通道限定在外表面上。通道围绕延伸部的外表面螺旋地设置并且在第一端和第二端之间延伸。延伸部被配置成至少部分地设置在空腔内。通道和空腔的内表面限定与第一管腔和第二管腔流体流动连通的流体通路。

Description

流量限制装置及包括其的外周静脉注射导管组件

技术领域

本公开通常涉及抽血和给患者施用胃肠外流体，并且特别涉及使用连接器减少PIVC抽血中的溶血的系统和方法。

背景技术

导管通常用于各种输注治疗。例如，导管可以用于将流体(比如生理盐水溶液、各种药物和全胃肠外营养)输注到患者体内。导管还可以用于从患者体内抽取血液。

一种常见类型的导管是套针外周静脉注射(“IV”)导管(PIVC)。顾名思义，套针导管可以安装在具有尖锐远侧末端的引导针上方。导管组件可以包括导管毂，导管从导管毂向远侧延伸，并且引导针延伸通过导管。可以组装导管和引导针，使得引导针的远侧末端延伸超过导管的远侧末端，针的斜面面向上远离患者的皮肤。导管和引导针通常以较小的角度穿过皮肤插入到患者的脉管系统中。

为了验证引导针和/或导管在血管中的正确放置，临床医生通常确认导管组件的回流室中存在血液的“回流”。一旦确认了针的放置，临床医生可以暂时阻断脉管系统中的流动并且移除针，从而将导管留在原位，以供将来进行抽血或流体输注。

为了从患者体内抽取血液或收集血液样本，可以使用血液收集容器。血液收集容器可以包括注射器。替代地，血液收集容器可以包括在一个端部处具有橡胶塞的试管。在一些情况下，试管已经使全部空气或部分空气从试管中移除，因此试管内的压力低于环境压力。这种血液收集容器通常被称为内部真空或真空管。一种常用的血液收集容器是能够从Becton Dickinson&Company获得的血液收集管。

血液收集容器可以联接至导管。当血液收集容器联接至导管时，静脉中的压力高于血液收集容器中的压力，这将血液推动到血液收集容器中，从而用血液填充血液收集容器。血液收集容器内的真空随着血液收集容器的填充而降低，直到血液收集容器中的压力与静脉中的压力相等，并且血液的流动停止。

不幸的是，当血液被抽到血液收集容器中时，由于通过血液收集系统的流速和血液收集系统的几何形状，红血细胞可能会受到高剪切应力并且容易溶血。溶血可能导致血液样本的排斥和丢弃。抽血还可能导致在导管末端处产生局部负压的区域，这可能导致导管末端塌缩、静脉塌缩或者阻止或限制血液填充血液收集容器的其他并发症。此外，在抽血期间和/或在抽血之后可能发生血液溢出。

背景技术部分中提供的描述不应仅因其在背景技术部分中被提及或与背景技术部分相关联而被视为现有技术。背景技术部分可以包括描述本主题技术的一个或更多个方面的信息。

实用新型内容

本公开提供了一种流量限制装置，该流量限制装置包括：公鲁尔连接器部分，该公鲁尔连接器部分限定空腔和与该空腔流体流动连通的第一管腔；以及母鲁尔连接器部分，该母鲁尔连接器部分限定第二管腔和与该第二管腔流体流动连通的延伸部，该延伸部包括：第一端；第二端；外表面；以及限定在外表面上的通道，其中，该通道围绕延伸部的外表面螺旋地设置并且在第一端和第二端之间延伸，所述延伸部被配置成至少部分地设置在空腔内，并且所述通道和所述空腔的内表面限定与第一管腔和第二管腔流体流动连通的流体通路。

在一些情况下，本公开提供了一种流量限制装置，该流量限制装置包括：公鲁尔连接器部分，该公鲁尔连接器部分限定第一空腔和与该第一空腔流体流动连通的第一管腔；以及母鲁尔连接器部分，该母鲁尔连接器部分限定第二管腔和延伸部，其中，该延伸部限定与第二管腔流体流动连通的第二空腔，该延伸部包括：第一端；第二端；外表面；以及限定在外表面上的通道，其中，该通道围绕延伸部的外表面螺旋地设置并且在第一端和第二端之间延伸，所述延伸部被配置成至少部分地设置在第一空腔内，并且所述通道和所述第一空腔的内表面限定与第一空腔和第二空腔流体流动连通的流体通路。

在一些方面，本公开提供了一种外周静脉注射导管组件，该外周静脉注射导管组件被配置成在从患者抽取血液期间限制溶血，该外周静脉注射导管组件包括：具有近侧端部和远侧端部的导管毂；流体收集装置；以及流量限制装置，该流量限制装置包括：公鲁尔连接器部分，该公鲁尔连接器部分限定空腔以及与该空腔和导管毂流体流动连通的第一管腔；以及母鲁尔连接器部分，该母鲁尔连接器部分限定与流体收集装置流体流动连通的第二管腔和与该第二管腔流体流动连通的延伸部，该延伸部包括：第一端；第二端；外表面；以及限定在外表面上的通道，其中，该通道围绕延伸部的外表面螺旋地设置并且在第一端和第二端之间延伸，所述延伸部被配置成至少部分地设置在空腔内，并且所述通道和所述空腔的内表面限定与第一管腔和第二管腔流体流动连通的流体通路。

应当理解，通过以下详细说明，本领域的技术人员将很容易明白本主题技术的其他配置，其中通过图示的方式示出和描述了本主题技术的各种配置。如将认识到的，本主题技术能够具有其他配置和不同配置，并且其若干细节能够在各种其他方面进行修改，所有这些都不脱离本主题技术的范围。因此，图纸和详细描述在本质上应被视为是说明性的，而不是限制性的。

附图说明

以下附图被包括以说明实施例的某些方面，并且不应被视为排他性实施例。如本领域的技术人员和受益于本公开的人将会想到的，所公开的主题能够在形式和功能上进行相当多的修改、变更、组合和等效物。

图1示出了根据本公开的一些实施例的包括外周静脉注射导管(PIVC)组件的血管接入装置，该血管接入装置包括流量限制装置。

图2示出了根据本公开的一些实施例的流量限制装置的透视图。

图3示出了根据本公开的一些实施例的图2的流量限制装置的分解图。

图4示出了根据本公开的一些实施例的图2的流量限制装置的分解剖视图。

具体实施方式

下面阐述的详细描述描述了本主题技术的各种配置并且不旨在表示可以实践本主题技术的唯一配置。出于提供对本主题技术的透彻理解的目的，详细描述包括具体细节。因此，可以提供关于某些方面的尺寸作为非限制性示例。然而，对于本领域技术人员来说显而易见的是，可以在没有这些具体细节的情况下实践本主题技术。在一些情况下，众所周知的结构和部件以框图形式示出，以便避免模糊本主题技术的概念。

应当理解，本公开包括本主题技术的示例并且不限制所附权利要求的范围。现在将根据特定的但非限制性的示例来公开本主题技术的各个方面。本公开中描述的各种实施例可以以不同的方式和变型来进行，并且符合所需的应用或实施方式。

与利用静脉穿刺的传统抽血方法相比，经由血管接入装置进行的抽血引起了越来越多的关注，这归因于最小化的针刺伤和提高的操作效率。目前使用外周静脉注射导管(PIVC)抽血遇到了一些挑战，其中最关键的挑战之一是与溶血相关的血液质量。特别是，对于市场上目前现有的PIVC产品、以及标准连接(比如短延伸套件和无针连接器)和血液收集装置(比如真空容器)，施加到红血细胞上的剪切应力通常导致溶血。

本公开的各种实施例旨在提供利用溶血减少附件(在本文中也称为流量限制装置)解决PIVC抽血中的溶血的系统和方法，所述溶血减少附件比如是连接器，其附接到PIVC上并且用作流量限制器以减少溶血的风险。溶血减少附件有利地与PIVC放置兼容并且不需要改变任何现有操作。本文描述的各种实施例的溶血减少附件潜在地适用于各种各样的PIVC产品并且与现有的血液收集装置和一次性输注装置兼容。

本公开的各种实施例集中于使用附加溶血减少附件(在本文中也称为流量限制装置)的有效流量限制，所述附加溶血减少附件在血液通过时调控整个流体路径的总体流速。流量限制装置可以与PIVC组装在一起，也可以与PIVC共同包装。临床医生可以将血液收集装置连接至附件的端口，然后可以将血液抽取到预期的体积。在抽血之后，临床医生可以将流量限制装置和血液收集装置断开并且一起丢弃。因此，该流量限制装置可以用于单次抽血，也可以在整个体内置留期间保持内联。

本文所述的各种实施例的流量限制装置和相关联的血液采集系统额外提供了优于目前现有血液采集系统的其他优势。例如，本文所述的附加流量限制装置减少溶血，同时允许通过已经放置的PIVC抽取血液。此外，本文所述的流量限制装置与PIVC连接兼容并且允许在插入时无缝抽血。此外，由于流量限制装置是附加装置，其可以被容易地并入，而无需对现有的PIVC进行任何改变，因此对临床设定和操作的影响最小。

图1示出了根据本公开的一些实施例的包括外周静脉注射导管(PIVC)组件50的血管接入装置10，该血管接入装置包括连接器或流量限制装置100。流量限制装置100可以被配置成便于血管接入装置10的部件的连接并且在使用血管接入装置10进行血液采集的过程中降低溶血的可能性。在一些实施例中，血管接入装置10可以包括导管组件50。导管组件50可以包括导管毂52，该导管毂可以包括远侧端部54、近侧端部56以及延伸穿过远侧端部和近侧端部的管腔。导管组件50可以进一步包括导管58，该导管可以固定在导管毂52内并且可以从导管毂52的远侧端部54向远侧延伸。在一些实施例中，导管组件50可以是外周静脉注射导管(PIVC)。

在一些实施例中，导管组件50可以包括或对应于任何合适的导管组件50。在一些实施例中，导管组件50可以是集成的并且包括延伸管60，该延伸管可以从导管毂52的侧端口59延伸并且与该侧端口集成。集成导管组件的一个非限制性示例是能够从BectonDickinson and Company获得的BD NEXIVATM闭合式IV导管系统。在一些实施例中，延伸管60的近侧端部可以联接至适配器，例如Y形适配器70。在一些实施例中，流量限制装置100可以流体联接至Y形适配器70。

在一些实施例中，导管组件50可以是非集成的并且可以不包括延伸管60。在这些实施例和其他实施例中，流量限制装置100可以被配置成联接至导管毂52的近侧端部56或导管组件50的另一个合适部分。在一些实施例中，流量限制装置100可以直接联接至导管组件50，从而省去了延伸管60并且提供了紧凑的导管系统。

图2示出了根据本公开的一些实施例的流量限制装置100的透视图。图3示出了根据本公开的一些实施例的图2的流量限制装置100的分解图。图4示出了根据本公开的一些实施例的图2的流量限制装置100的分解横截面视图。

如图2-4所示，并且继续参考图1，在一些实施例中，流量限制装置100可以包括公鲁尔连接器部分110，该公鲁尔连接器部分被配置成联接至导管组件50。公鲁尔连接器部分110可以具有限定公鲁尔连接器部分110的管腔112的内表面。在一些实施例中，公鲁尔连接器部分110的远侧端部可以联接至导管组件50。在一些实施例中，管腔112与由公鲁尔连接器部分110的主体114限定的空腔116流体流动连通。

在一些实施例中，流量限制装置100可以进一步包括设置在公鲁尔连接器部分110近侧的母鲁尔连接器部分120。母鲁尔连接器部分120可以被配置成联接至流体收集装置40(例如，血液收集装置)。例如，母鲁尔连接器部分120可以与血液收集装置40集成或者与血液收集装置40一体地形成为单个单元或单个件。作为另一个示例，母鲁尔连接器部分120可以是母鲁尔连接器或另一种合适的连接器的形式，其可以与血液收集装置40的公鲁尔部分联接。母鲁尔连接器部分120可以包括内表面，该内表面限定延伸穿过其中的管腔128，用于联接至血液收集装置40的公鲁尔部分。在一些实施例中，母鲁尔连接器部分120的近侧端部可以联接至血液收集装置40。可选地，母鲁尔连接器部分120的螺纹部分122可以用于将母鲁尔连接器部分120接合到相应的公鲁尔部分。

在所描绘的示例中，公鲁尔连接器部分110的主体114可以联接至母鲁尔连接器部分120的主体124，以允许流量限制装置100的管腔112和管腔128之间的流体流动连通并且形成公共壳体。

在所描绘的示例中，母鲁尔连接器部分120可以包括延伸部130，以控制管腔112、128之间的流体流并且减少从PIVC到血液采集装置100的整个血液流动路径中的溶血。如所示出的，延伸部130可以设置在由公鲁尔连接器部分110形成的空腔116内。如所示出的，延伸部130分别在公鲁尔连接器部分110的管腔112和母鲁尔连接器部分120的管腔128之间引导流体流，同时对流体流130产生阻力。通过对流体流产生阻力，从PIVC到血液收集装置通过组件的流体流130的速率降低。降低流体(比如血液)通过组件的流速可以降低血液的溶血指数。

在一些实施例中，延伸部130限定沟槽或通道135，该沟槽或通道将流体流从延伸部130的远侧端部134引导至延伸部130的近侧端部138。如所示出的，通道135可以沿着延伸部130的外表面限定。因此，当延伸部130定位在公鲁尔连接器部分110的空腔116内时，延伸部130的外表面的至少一部分可以抵靠空腔116的内表面接合，以准许通道135和空腔116的内表面协作地限定它们之间的流体通路。所限定的流体通路可以沿着延伸部130的远侧端部134和近侧端部138之间的路径延伸，以降低流体流穿过延伸部130的速率。在一些实施例中，沟槽或通道135可以形成在主体114的内表面上，使得与延伸部130的外表面的接合形成流体路径。在一些实施例中，沟槽或通道135可以沿着主体114的内表面和延伸部130的外表面中的一个或两个延伸，使得当主体114接收延伸部130时，形成流体路径以在主体114和延伸部130之间传导流体。

在所描绘的示例中，流体流可以从公鲁尔连接器部分110的管腔112经由空腔116流到延伸部130的远侧端部134。在一些实施例中，流体可以从延伸部130的近侧端部138经由穿过延伸部130形成的端口136流到母鲁尔连接器部分120的管腔128。在一些实施例中，端口136可以允许流体流在延伸部130的近侧端部138和/或通道135之间流动到延伸部130内所形成的空腔137中。延伸部130内所形成的空腔137可以通过延伸部130的主体与公鲁尔连接器部分110的空腔116分开。如所示出的，空腔137可以与管腔128保持流体流动连通。因此，在一些实施例中，流体流可以经由端口136和空腔137从延伸部130的近侧端部138流到管腔128。

因此，在一些实施例中，通道135(与空腔116的内表面相结合)可以将流体流从公鲁尔连接器部分110经由母鲁尔连接器部分120引导到流体收集装置40中。如所描绘的，通道135可以提供从导管组件50经由流量限制装置100到流体收集装置40的流体路径。例如，在一些实施例中，Y形适配器70的支腿72可以联接至流量限制装置100。Y形适配器70的支腿72可以包括管腔，公鲁尔连接器部分110的远侧端部可以联接至该管腔中。Y形适配器70可以经由连接器90(该连接器被描绘为无针连接器)在流量限制装置100和通道135与导管组件50之间(例如经由延伸管件60)提供流体流动连通。因此，通道135可以限定具有螺旋路径、盘旋路径、延伸路径或其他间接路径(如下面所讨论的)的流体路径，从导管组件50进入流量限制装置100的流体可以通过所述流体路径流过流量限制装置100以收集在流体收集装置40中。例如，在从患者体内抽取血液或收集血液的情况下，医用流体可以是血液，并且流体收集装置40可以是血液收集装置。在一些实施例中，血液收集装置可以是血液收集管保持件，比如BDLuerLokTM接入装置(LLAD)。因此，在从患者体内采集血液或抽取血液的过程中，血液样本可以从公鲁尔连接器部分110的远侧端部经由流路或通道135流入LLAD 40。

在一些实施例中，延伸部130可以限定延伸穿过远侧端部134和近侧端部138的纵向轴线。通道135横跨在延伸部130的远侧端部134和近侧端部138之间并且被配置成沿着纵向轴线盘旋延伸或螺旋延伸。因为路径围绕纵向轴线盘旋，所以通道135在延伸部130的远侧端部134和近侧端部138之间间接延伸。延伸部130的远侧端部134和近侧端部138之间的间接路径可以具有比延伸部130的远侧端部134和近侧端部138之间的距离更大的长度。在一些情况下，可以优化螺旋通道135的螺距和转弯的角度，以通过引起对流体的阻力来降低移动通过通道135的流体(例如血液)的体积流速。因为降低的血液流速导致红血细胞所经受的剪切应力减小，所以可以有利地减小血液采集期间的溶血的风险。

本文所述的各种实施例的流量限制装置100优于目前现有的PIVC血液收集系统。例如，在用目前现有的PIVC进行抽血的过程中，当血细胞从血液收集系统的远侧端部流向近侧端部时，该血细胞可能受到超生理水平的剪切应力。使红血细胞受到超生理水平的剪切应力被认为是机械损伤和红血细胞溶血的主要来源。通道135的直径和有效长度可以有助于增加血管接入系统内的流动阻力，以减小流速并且减少红血细胞15所经受的剪切应力。例如，通道135的最小直径和延长的有效长度可以对血液15的流动提供增加的阻力，从而降低PIVC、装置、血液收集装置组件100内的血液流速。因为降低的血液流速导致红血细胞15所经受的剪切应力减小，所以可以有利地减小血液采集期间的溶血的风险。此外，通道135的几何形状可以减少目前现有的PIVC血液采集系统所浪费的血液的量。

此外，流量限制装置100可以减少溶血，而无需使用主动装置，比如阀或其他流量控制装置。在一些应用中，如本文所述的流量限制装置100的配置可以使血管接入装置10的冲洗最小化、使死体积最小化并且有利于紧凑的设计。此外，与某些现有技术设计相比，流量限制装置100的构造可以便于制造。例如，在一些应用中，公鲁尔连接器部分110和母鲁尔连接器部分120可以通过超声波焊接之后联结在一起以形成流量限制装置100。

本主题技术作为条项的说明

例如，根据下述各个方面，对主题技术进行了说明。为了方便起见，本主题技术的各方面的各个示例被描述为编号条项(1、2、3等)。这些条项是作为示例提供的并且不限制本主题技术。注意，任何从属条项可以以任何组合进行组合并且可以置于对应的独立条项(例如，条项1或条项5)中。其他条项可以以类似的方式呈现。

条项1.一种流量限制装置，所述流量限制装置包括：公鲁尔连接器部分，所述公鲁尔连接器部分限定空腔和与所述空腔流体流动连通的第一管腔；以及母鲁尔连接器部分，所述母鲁尔连接器部分限定第二管腔和与所述第二管腔流体流动连通的延伸部，所述延伸部包括：第一端；第二端；外表面；以及限定在所述外表面上的通道，其中，所述通道围绕所述延伸部的外表面螺旋地设置并且在所述第一端和所述第二端之间延伸，所述延伸部被配置成至少部分地设置在所述空腔内，并且所述通道和所述空腔的内表面限定与所述第一管腔和所述第二管腔流体流动连通的流体通路。

条项2.根据条项1所述的流量限制装置，其中，所述延伸部限定设置在所述延伸部内的第二空腔，并且所述第二管腔与所述第二空腔流体流动连通。

条项3.根据条项1所述的流量限制装置，其中，所述通道经由延伸穿过所述延伸部的端口与所述第二管腔流体流动连通。

条项4.根据条项1所述的流量限制装置，其中，所述流体通路被配置成增加通过所述流体通路的流动阻力，以减少流体所经受的剪切应力。

条项5.根据条项1所述的流量限制装置，其中，所述第一管腔被配置成联接至导管毂。

条项6.根据条项1所述的流量限制装置，其中，所述第二管腔被配置成联接至流体收集装置。

条项7.一种流量限制装置，所述流量限制装置包括：公鲁尔连接器部分，所述公鲁尔连接器部分限定第一空腔和与所述第一空腔流体流动连通的第一管腔；以及母鲁尔连接器部分，所述母鲁尔连接器部分限定第二管腔和延伸部，其中，所述延伸部限定与所述第二管腔流体流动连通的第二空腔，所述延伸部包括：第一端；第二端；外表面；以及限定在所述外表面上的通道，其中，所述通道围绕所述延伸部的外表面螺旋地设置并且在所述第一端和所述第二端之间延伸，所述延伸部被配置成至少部分地设置在所述第一空腔内，并且所述通道和所述第一空腔的内表面限定与所述第一空腔和所述第二空腔流体流动连通的流体通路。

条项8.根据条项7所述的流量限制装置，其中，所述通道经由延伸穿过所述延伸部的端口与所述第二空腔流体流动连通。

条项9.根据条项7所述的流量限制装置，其中，所述流体通路被配置成增加通过所述流体通路的流动阻力，以减少流体所经受的剪切应力。

条项10.根据条项7所述的流量限制装置，其中，所述第一管腔被配置成联接至导管毂。

条项11.根据条项7所述的流量限制装置，其中，所述第二管腔被配置成联接至流体收集装置。

条项12.一种外周静脉注射导管组件，所述外周静脉注射导管组件被配置成在从患者抽取血液期间限制溶血，所述外周静脉注射导管组件包括：具有近侧端部和远侧端部的导管毂；流体收集装置；以及流量限制装置，所述流量限制装置包括：公鲁尔连接器部分，所述公鲁尔连接器部分限定空腔以及与所述空腔和所述导管毂流体流动连通的第一管腔；以及母鲁尔连接器部分，所述母鲁尔连接器部分限定与所述流体收集装置流体流动连通的第二管腔和与所述第二管腔流体流动连通的延伸部，所述延伸部包括：第一端；第二端；外表面；以及限定在所述外表面上的通道，其中，所述通道围绕所述延伸部的外表面螺旋地设置并且在所述第一端和所述第二端之间延伸，所述延伸部被配置成至少部分地设置在所述空腔内，并且所述通道和所述空腔的内表面限定与所述第一管腔和所述第二管腔流体流动连通的流体通路。

条项13.根据条项12所述的外周静脉注射导管组件，其中，所述延伸部限定设置在所述延伸部内的第二空腔，并且所述第二管腔与所述第二空腔流体流动连通。

条项14.根据条项12所述的外周静脉注射导管组件，其中，所述通道经由延伸穿过所述延伸部的端口与所述第二管腔流体流动连通。

条项15.根据条项12所述的外周静脉注射导管组件，其中，所述流体通路被配置成增加通过所述流体通路的流动阻力，以减少流体所经受的剪切应力。

条项16.根据条项12所述的外周静脉注射导管组件，其中，所述第一管腔被配置成联接至导管毂。

条项17.根据条项12所述的外周静脉注射导管组件，其中，所述第二管腔被配置成联接至流体收集装置。

提供本公开是为了使本领域任何技术人员能够实践本文描述的各个方面。本公开提供了本主题技术的各种示例，并且本主题技术不限于这些示例。对这些方面的各种修改对于本领域技术人员来说将是显而易见的，并且本文定义的一般原理可以应用于其他方面。

除非特别说明，否则对单数形式的元素的引用并不旨在意味着“一个且仅一个”，而是“一个或更多个”。除非另有特别说明，否则术语“一些”指代一个或更多个。阳性代词(例如，他的)包括阴性和中性代词(例如，她的和它的)，反之亦然。标题和副标题(如果有的话)，仅是为了方便而使用，并且不限制本实用新型。

词语“示例性的”在本文中用来指“用作示例或说明”。本文描述为“示例性”的任何方面或设计不一定被解释为比其他方面或设计更优选或更有利。在一个方面中，本文描述的各种替代配置和操作可以被认为是至少等效的。

如本文所使用的，在一系列术语之前的短语“至少一个......”，用术语“或”来间隔任何术语，修饰的是作为整体的所列条目，而不是所列条目列表的每一个术语。短语“至少一个......”不要求选择至少一个术语；相反，该短语允许包括任何一个术语的至少一个、和/或术语的任何组合的至少一个、和/或每个术语的至少一个的含义。举例来说，短语“A、B或C中的至少一个”可以指代：仅A、仅B或仅C；或A、B、C的任意组合。

诸如“方面”等短语并不意味着这种方面对于本主题技术是必要的或者这种方面适用于本主题技术的所有配置。与一个方面相关的公开内容可以应用于所有配置或者一个或更多个配置。一个方面可以提供一个或更多个示例。诸如“方面”等短语可以指代一个或更多个方面，反之亦然。诸如“实施例”等短语并不意味着这种实施例对于本主题技术是必要的或者这种实施例适用于本主题技术的所有配置。与一个实施例相关的公开内容可以应用于所有实施例或者一个或更多个实施例。一个实施例可以提供一个或更多个示例。诸如“实施例”等短语可以指代一个或更多个实施例，反之亦然。诸如“配置”等短语并不意味着这种配置对于本主题技术是必要的或者这种配置适用于本主题技术的所有配置。与一个配置相关的公开内容可以应用于所有配置或者一个或更多个配置。一个配置可以提供一个或更多个示例。诸如“配置”等短语可以指代一个或更多个配置，反之亦然。

在一个方面中，除非另有说明，否则在该说明书中(包括在所述权利要求中)阐述的所有测量值、数值、额定值、位置、量级、大小和其他规格都是近似的，而不是精确的。在一个方面中，它们旨在具有与它们所涉及的功能以及与它们所属领域的习惯相一致的合理范围。

应当理解，所公开的过程或方法中的步骤或操作的特定顺序或层次是示例性方法的说明。基于实施偏好或场景，应当理解，步骤、操作或过程的特定顺序或层次可以被重新布置。一些步骤、操作或过程可以同时执行。在一些实施偏好或场景中，某些操作可能被执行，也可能不被执行。一些或所有步骤、操作或过程可以自动执行，无需使用者干预。所附方法权利要求以样本顺序呈现各种步骤、操作或过程的元素，并且不意味着限制于所呈现的特定顺序或层次。

本领域的普通技术人员已知的或以后将会知道的贯穿该公开描述的各个方面的元件的所有结构和功能等效物通过引用明确并入本文，并且旨在被权利要求所涵盖。此外，无论在权利要求中是否明确地叙述了这样的公开内容，本文所公开的内容都不旨在专用于公众。任何权利要求要素都不能根据35U.S.C.§112(f)节的规定来解释，除非该要素是使用短语“用于......的手段”来明确陈述的，或者在方法权利要求的情况下，该要素是使用短语“用于......的步骤”来陈述的。此外，就使用术语“包括”、“具有”或相似术语而言，这种术语旨在以类似于术语“包含”的方式包含在内，如“包含”在权利要求中用作过渡词时被解释的那样。

本公开的标题、背景技术、实用新型内容、附图的简要说明和摘要由此并入到本公开中，并且被提供作为本公开的说明性示例，而不是限制性描述。提交本申请时应当理解，它们将不用于限制权利要求的范围或含义。此外，在详细描述中，可以看出，该描述提供了说明性示例，并且出于精简本公开的目的，在各种实施例中将各种特征聚集在一起。该公开的方法不应被解释为反映所要求保护的主题需要的特征比每个权利要求中明确陈述的特征更多的意图。相反，如所附权利要求所反映的，本实用新型的主题在于少于单个公开的配置或操作的所有特征。所附权利要求由此并入到详细描述中，其中每个权利要求作为单独要求保护的主题独立存在。

权利要求不旨在限制于本文描述的方面，而是符合与权利要求的语言一致的全部范围，并且涵盖所有合法的等同物。尽管如此，没有一项权利要求旨在包含未能满足35U.S.C.§101、102或103的要求的主题，也不应该以这种方式解释它们。

Claims (17)

1.一种流量限制装置，所述流量限制装置包括：

公鲁尔连接器部分，所述公鲁尔连接器部分限定空腔和与所述空腔流体流动连通的第一管腔；以及

母鲁尔连接器部分，所述母鲁尔连接器部分限定第二管腔和与所述第二管腔流体流动连通的延伸部，所述延伸部包括：

第一端；

第二端；

外表面；以及

限定在所述外表面上的通道，其中，所述通道围绕所述延伸部的外表面螺旋地设置并且在所述第一端和所述第二端之间延伸，所述延伸部被配置成至少部分地设置在所述空腔内，并且所述通道和所述空腔的内表面限定与所述第一管腔和所述第二管腔流体流动连通的流体通路。

2.根据权利要求1所述的流量限制装置，其中，所述延伸部限定设置在所述延伸部内的第二空腔，并且所述第二管腔与所述第二空腔流体流动连通。

3.根据权利要求1所述的流量限制装置，其中，所述通道经由延伸穿过所述延伸部的端口与所述第二管腔流体流动连通。

4.根据权利要求1所述的流量限制装置，其中，所述流体通路被配置成增加通过所述流体通路的流动阻力，以减少流体所经受的剪切应力。

5.根据权利要求1所述的流量限制装置，其中，所述第一管腔被配置成联接至导管毂。

6.根据权利要求1所述的流量限制装置，其中，所述第二管腔被配置成联接至流体收集装置。

7.一种流量限制装置，所述流量限制装置包括：

公鲁尔连接器部分，所述公鲁尔连接器部分限定第一空腔和与所述第一空腔流体流动连通的第一管腔；以及

母鲁尔连接器部分，所述母鲁尔连接器部分限定第二管腔和延伸部，其中，所述延伸部限定与所述第二管腔流体流动连通的第二空腔，所述延伸部包括：

第一端；

第二端；

外表面；以及

限定在所述外表面上的通道，其中，所述通道围绕所述延伸部的外表面螺旋地设置并且在所述第一端和所述第二端之间延伸，所述延伸部被配置成至少部分地设置在所述第一空腔内，并且所述通道和所述第一空腔的内表面限定与所述第一空腔和所述第二空腔流体流动连通的流体通路。

8.根据权利要求7所述的流量限制装置，其中，所述通道经由延伸穿过所述延伸部的端口与所述第二空腔流体流动连通。

9.根据权利要求7所述的流量限制装置，其中，所述流体通路被配置成增加通过所述流体通路的流动阻力，以减少流体所经受的剪切应力。

10.根据权利要求7所述的流量限制装置，其中，所述第一管腔被配置成联接至导管毂。

11.根据权利要求7所述的流量限制装置，其中，所述第二管腔被配置成联接至流体收集装置。

12.一种外周静脉注射导管组件，所述外周静脉注射导管组件被配置成在从患者抽取血液期间限制溶血，所述外周静脉注射导管组件包括：

具有近侧端部和远侧端部的导管毂；

流体收集装置；以及

流量限制装置，所述流量限制装置包括：

公鲁尔连接器部分，所述公鲁尔连接器部分限定空腔以及与所述空腔和所述导管毂流体流动连通的第一管腔；以及

母鲁尔连接器部分，所述母鲁尔连接器部分限定与所述流体收集装置流体流动连通的第二管腔和与所述第二管腔流体流动连通的延伸部，所述延伸部包括：

第一端；

第二端；

外表面；以及

限定在所述外表面上的通道，其中，所述通道围绕所述延伸部的外表面螺旋地设置并且在所述第一端和所述第二端之间延伸，所述延伸部被配置成至少部分地设置在所述空腔内，并且所述通道和所述空腔的内表面限定与所述第一管腔和所述第二管腔流体流动连通的流体通路。

13.根据权利要求12所述的外周静脉注射导管组件，其中，所述延伸部限定设置在所述延伸部内的第二空腔，并且所述第二管腔与所述第二空腔流体流动连通。

14.根据权利要求12所述的外周静脉注射导管组件，其中，所述通道经由延伸穿过所述延伸部的端口与所述第二管腔流体流动连通。

15.根据权利要求12所述的外周静脉注射导管组件，其中，所述流体通路被配置成增加通过所述流体通路的流动阻力，以减少流体所经受的剪切应力。

16.根据权利要求12所述的外周静脉注射导管组件，其中，所述第一管腔被配置成联接至导管毂。

17.根据权利要求12所述的外周静脉注射导管组件，其中，所述第二管腔被配置成联接至流体收集装置。