CN219539076U - 静脉注射压力组件和静脉注射系统 - Google Patents

静脉注射压力组件和静脉注射系统 Download PDF

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Abstract

一种静脉注射压力组件和静脉注射系统，该静脉注射IV压力组件包括主体、设置在主体上的出口端口和联接到出口端口的连接器，连接器被配置成与流体贮存器联接，并且IV压力组件被配置为加压容器。还提供了具有IV压力组件的IV套件和操作IV压力组件的方法。

Description

静脉注射压力组件和静脉注射系统
相关申请的交叉引用
本申请要求2022年1月3日提交的标题为“INTRAVENOUS PRESSURE ASSEMBLY(静脉注射压力组件)”的序列号为No.63/296,021的美国临时专利申请的优先权的权益，其全部内容通过引用并入本文。
技术领域
本公开通常涉及静脉注射(IV)套件，尤其涉及用于IV套件的加压装置。
背景技术
医学治疗通常包括使用IV导管向患者输注医用流体(例如，血液、血浆、生理盐水)，该IV导管通过通常称为“IV套件”的柔性管件和配件的布置连接到流体源(例如，IV血液袋)。在手术期间，由于缩短输血时间与降低创伤患者的死亡风险有关，因此可能很快地需要流速大大增加的医用流体。典型的IV套件使用柱形手动泵，用手重复地挤压该柱形手动泵以快速增加流体流速，这会导致肌肉疲劳。柱形手动泵的几何结构限制了流体的量以及当泵室在被挤压后恢复到柱形形状时新的流体从流体源进入到泵室中的速度。
出于这些原因，需要提供一种带有加压装置的IV套件，以减少手部肌肉疲劳，增加挤压后被接收到手动泵中的流体体积，并且减少挤压后填充手动泵的时间。
实用新型内容
在本公开的一些实施例中，静脉注射IV压力组件包括主体、设置在主体上的出口端口和联接到出口端口的连接器，连接器被配置成与流体贮存器联接，其中，IV压力组件被配置为加压容器。
在本公开的一些实施例中，IV系统包括IV套件和IV压力组件，该IV套件具有一个或更多个IV部件和一个或更多个IV管，该IV压力组件包括主体、设置在主体上的出口端口和联接到出口端口的连接器，连接器被配置成与流体贮存器联接，其中，IV压力组件是加压容器，该加压容器被配置成迫使流体贮存器内的流体以超过基于重力的最大流体流速和最大输注泵流体流速之一的流体流速进入到IV套件中。
在本公开的一些实施例中，一种操作IV压力组件的方法包括将IV压力组件联接到流体贮存器，该IV压力组件包括：包括加压容器的主体；设置在主体上的出口端口；以及联接到出口端口的连接器，该连接器被配置成与流体贮存器联接。该方法还包括打开IV压力组件和流体贮存器之间的流体流动路径；通过流体流动路径向流体贮存器提供压力；以及通过以下方式之一停止向流体贮存器提供压力：耗尽加压容器中的加压流体；将连接器与流体贮存器分离；将IV压力组件的阀调节到关闭位置；以及将密封件置于流体流动路径内的阻断位置。
根据以下详细说明和附图，所公开实施例的上述特征、方面和优点以及其他特征、方面和优点将变得更加清楚。
附图说明
附图示出了本公开的实施例并且与描述一起用于解释本公开的原理，附图被包括进来以提供对本公开的进一步理解，并且附图被并入到本说明书中并且构成本说明书的一部分。
图1描绘了具有四个流体输注泵的示例性患者护理系统的透视图，每个流体输注泵连接到相应流体源，以用于将流体源的内容物泵送到患者。
图2描绘了带有手动泵的典型的组装后的IV输注套件的俯视图。
图3描绘了根据本公开的各方面的压力组件和流体贮存器的前视图。
图4描绘了根据本公开的各方面的带有图3所示的压力组件和流体贮存器的IV套件的透视图。
图5描绘了根据本公开的各方面的将输注泵连接至患者的IV套件和图3所示的压力组件的透视图。
具体实施方式
下面阐述的详细描述描述了本主题技术的各种配置并且不旨在表示可以实践本主题技术的唯一配置。出于提供对本主题技术的透彻理解的目的，详细描述包括具体的细节。因此，提供了关于某些方面的尺寸作为非限制性示例。但是，对于本领域技术人员来说清楚明白的是，可以在没有这些具体的细节的情况下实践本主题技术。在一些情况下，众所周知的结构和部件以框图形式示出，以便避免模糊本主题技术的概念。
应当理解，本公开包括本主题技术的示例并且不限制所附权利要求的范围。现在将根据特定的但非限制性的示例来公开本主题技术的各个方面。本公开中描述的各个实施例可以以不同的方式和变型并且根据预期的应用和实施方式来执行。
现在更详细地参考附图，其中在几个视图中相同的附图标记表示相同或相应的元件，在图1中示出了具有四个输注泵22、24、26和28的患者护理系统20，每个输注泵分别与上游流体管线30、32、34和36流体地连接。四个输注泵22、24、26和28中的每一个还分别与下游流体管线31、33、35和37流体地连接。流体管线可以是流体能够流动通过的任何类型的流体管道，比如IV给药套件。应当理解，可以使用各种泵机构中的任何一种，包括注射泵。
流体源38、40、42和44可以采取各种形式，但在本案例中显示为瓶，所述瓶倒置并悬挂在泵的上方。流体源也可以采取袋或包括注射器在内的其他类型的容器的形式。患者护理系统20以及流体源38、40、42和44都安装在滚子支架、IV杆46、桌面上等。
单独的输注泵22、24、26和28用于将流体源的每种流体输注到患者体内。输注泵是流动控制装置，其将作用在相应的流体管线上，以将流体从流体源通过流体管线移动到患者48。由于使用单独的泵，因此每个泵都可以单独地设置为将特定医用流体以医生为该流体规定的特定速率从相应流体源输注到患者体内所需的泵送或操作参数。这种医用流体可以包括药物或营养物或其他流体。输注泵22、24、26和28由泵控制单元60控制。
流体源38、40、42和44各自分别联接到电子数据标签81、83、85和87，或者联接到电子发送器。与输注系统相关联的任何装置或部件可以配备有电子数据标签、读取器或发送器。
典型的输注套件还可以是无需使用输注泵的重力式套件。例如，流体源38、40、42和44中的任何一个可以经由重力式IV套件直接连接到患者48，其中，重力使得流体在不借助于泵的情况下流动通过输注套件并进入到患者48体内。
通常，医用流体给药套件具有比图1所示更多的零件，比如图2所示的零件。IV套件可以由输注部件和管件的任意组合形成。通常，输注部件和管件是一次性产品，它们在使用过一次之后被丢弃。输注部件和管件可以由任何合适的材料(例如，塑料、硅树脂、橡胶)形成，这些材料中的许多材料或全部材料是透明或半透明的，使得可以看到内部的流体流动或液位。
如图2所示，IV套件120可以包括通过管件160连接在一起的滴注室130、手动泵140和滚子夹具150。IV套件120还可以包括Y形部位170，该Y形部位具有带有无针连接器175的Y形接头，以及在IV套件120的端部处的鲁尔锁定连接器180。例如，鲁尔锁定连接器180可以用于与插入到患者体内的导管连接。IV套件120可以包括额外的输注部件并且可以由部件和管件160的任意组合形成。
在使用中，IV套件120经由滴注室130连接至IV流体袋(例如，血液袋)，并且鲁尔锁定连接器180连接至放置在患者的静脉中的导管。因此，流体从流体袋通过滴注室130流动到手动泵140，并通过IV套件120的其余部分，并且流出鲁尔锁定连接器180。当挤压手动泵140时，手动泵140的主体142内所包含的流体体积被挤出出口止回阀144并且向下游通过IV套件120。当手动泵140被释放(例如，停止挤压)时，手动泵140的主体142再次膨胀并且通过入口止回阀146吸入新的流体体积。该挤压循环可以根据需要频繁地重复，以尽可能快速地将流体从一个或更多个流体袋移动到患者体内。
手动泵140是典型的柔性柱体，使用者用一只手连续挤压，并且在其再次致动或挤压之前释放。然而，手动泵140的光滑柱形形状提供了供手握持的不符合人体工程学的形状并且没有用于促进下游流体流动的内部特征。此外，可挤压的柱体形状的几何结构对于长时间使用来说通常是不舒服的并且可能很快导致使用者手部疲劳。此外，柱体形状的几何结构取决于进入到柱体中的流体流的压力，以使其扩张回到柱体形状并且在通过挤压使其塌缩之后填充流体。
在本公开的各方面，通过压力组件扩充或替换柱形手动泵，该压力组件具有加压容器和用于与流体贮存器(比如IV血液袋)联接的连接器。例如，该连接可以位于悬挂的IV血液袋的顶端，但该连接可以位于流体贮存器的任何合适位置。当压力组件开放地联接到流体贮存器时，压力组件用于在下游方向上将压力快速地引入到流体贮存器中。例如，压力组件的加压容器可以被配置成使得在联接到流体贮存器时、在从已经联接的压力组件移除密封件时以及在打开已经联接的压力组件的阀时，联接的流体流动路径可以被打开(例如，允许从压力组件到流体贮存器的压力流动)。这减少了泵送流体所引起的使用者手部疲劳并且加速了再填充循环，在该再填充循环中，当扩充手动泵时，新的流体被推入到手动泵的主体中。另外，在替换手动泵时，这消除了泵送流体所引起的使用者手疲劳并且加速了通过IV套件的流体流动。
如图3所示，根据本公开的各方面，提供了一种压力组件200。压力组件200可以是加压容器的形式，其包括主体210、出口端口220和连接器230。如图所示，压力组件200的连接器230可以与流体贮存器190(例如，IV血液袋)的连接器192联接。
在本公开的各方面，压力组件200可以包含适于与医用流体一起使用的加压气体(例如，CO2、O2)。在本公开的各方面，压力组件200被配置成仅将压差引入到流体贮存器190中，而不将气体引入到包含在流体贮存器190内的医用流体中。在本公开的各方面，压力组件200可以包含适于与医用流体混合的加压流体(例如，生理盐水)，这可以避免将空气或气泡引入到医用流体中。
主体210可以由任何合适的材料(例如，铝、钢、合金、硬塑料)形成，这些材料被配置成与加压流体(例如，加压气体、加压生理盐水)接触。主体210可以被定尺寸和形状成任何合适的形式，例如柱形罐，但主体210可以具有任何合适的形状(例如，球形、椭圆形)。
连接器230可以是任何合适的连接器，用于与流体贮存器190的相对的连接器192联接。例如，连接器230可以是被配置成与阴鲁尔连接器形式的连接器192配合的阳鲁尔连接器，或者连接器230可以是被配置成与阳鲁尔连接器形式的连接器192配合的阴鲁尔连接器。作为另一个示例，连接器230可以是被配置成与无针端口形式的连接器192配合的无针连接器，或者连接器230可以是被配置成与无针连接器形式的连接器192配合的无针端口。在另一个示例中，连接器230可以是被配置成与流体贮存器的阳卡扣连接器联接的阴卡扣连接器，或者连接器230可以是被配置成与阴卡扣连接器形式的连接器192配合的阳卡扣连接器。在本公开的各方面，连接器230可以是被配置成穿透流体贮存器190而不是联接到相对的连接器的刺针。在本公开的各方面，出口端口220可以被配置为连接器230。在本公开的各方面，压力组件200可以仅具有出口端口220，而没有连接器230。
因此，连接器230和连接器192之间的相互连接可以是快速连接设计，当需要尽可能快地增加流体流动时，该快速连接设计可以提供压力组件200的快速连接。例如，当连接器230与连接器192配合时，可以在压力组件200和流体贮存器190之间打开流体流动路径，从而向流体贮存器190中提供连续的和/或恒定的压力，直到加压流体耗尽或者连接器230与连接器192断开。
在本公开的各方面，连接器230可以具有覆盖或阻断来自压力组件200的流体路径的密封件。例如，压力组件200可以在需要使用压力组件200之前的任何时候连接到流体贮存器190。这里，一旦需要来自压力组件200的额外压力，可以移除密封件，从而向流体贮存器190中提供连续的和/或恒定的压力，直到加压流体耗尽，连接器230与连接器192断开，或者密封件被放回原位。
在本公开的各方面，连接器230可以具有设置在压力组件200的流体路径内的阀。例如，压力组件200可以在需要使用压力组件200之前的任何时候连接到流体贮存器190，其中阀处于关闭位置。这里，一旦需要来自压力组件200的额外压力，可以调节阀(例如，部分打开、完全打开)，从而对于每种阀设定，向流体贮存器190中提供连续的和/或恒定的压力，直到加压流体耗尽，连接器230与连接器192断开，或者阀被调节回到关闭位置。
如图4所示，压力组件200可以是IV系统350的一部分。这里，压力组件200被配置成直接联接到流体贮存器190(例如，IV血液袋)。IV套件300可以包括滴注室130、手动泵140、滚子夹具150、具有无针端口175的Y形接头170和鲁尔连接器180，所有这些都通过IV管件160联接在一起并且附接到流体贮存器190(例如，附接到流体贮存器190的流体出口)。因此，IV系统350可以是包括压力组件200的IV套件300和流体贮存器190的组合。
在本公开的各方面，压力组件200可以与手动泵140结合使用。例如，在IV套件300的使用期间，当需要增加的流体流动时，使用者(例如，临床医生、护士)可以开始挤压和释放手动泵140，以及打开压力组件200和流体贮存器190之间的流体路径(例如，从压力组件200移除密封件或打开压力组件的阀)。因此，通过提供可以在需要(例如，重复地)时添加到IV套件300的压力组件200的快速压力爆发，压力组件200可以增加流体流速并且减少使用者需要手动挤压手动泵140的次数。
在本公开的各方面，可以使用压力组件200代替手动泵140。例如，没有手动泵140的IV套件300(例如，改进的IV套件300)。这里，在改进的IV套件300的使用期间，当需要增加的流体流动时，使用者(例如，临床医生、护士)可以简单地打开压力组件200和流体贮存器190之间的流体路径(例如，从压力组件200移除密封件或打开压力组件的阀)。因此，通过提供可以在需要(例如，打开一次，重复地打开和关闭)时添加到改进的IV套件300的压力组件200的快速压力爆发，压力组件200可以增加流体流速并且完全消除使用者手动挤压手动泵的需要。
在本公开的各方面，当流体贮存器190投入使用(例如，IV血液袋悬挂并且连接至IV套件)时，压力组件200可以直接联接到流体贮存器190作为已联接的一次性贮存器组合250。这里，IV套件可以是除了压力组件200之外的IV套件300或改进的IV套件300的所有部件。因此，当用于向患者输送流体的IV套件的现有IV袋用完时，可以用一次性贮存器组合250(例如，满的流体贮存器190和联接的压力组件200)快速替换耗尽的IV袋，以继续通过IV套件输送流体。
在本公开的各方面，压力组件200可以是独立的IV部件，其可以在流体贮存器190投入使用后(例如，IV血液袋悬挂并且连接至IV套件)直接联接到流体贮存器190。这里，IV系统可以是除了压力组件200之外的IV系统350或改进的IV系统350的所有部件。因此，当用于向患者输送流体的IV系统的现有IV袋用完时，可以用满的流体贮存器190快速替换耗尽的IV袋，以继续通过IV套件输送流体。这里，现有的压力组件200可以与耗尽的IV袋断开连接并且连接到满的流体贮存器190，或者新的压力组件200可以连接到满的流体贮存器190。
因此，在本公开的各方面，压力组件200可以是独立部件，其可以与单个一次性流体贮存器一起使用和处理、与一次性IV套件(例如，IV套件300)一起使用和处理、与多个流体贮存器190和单个一次性IV套件一起重复使用、或与多个流体贮存器190和多个IV套件一起重复使用。在本公开的各方面中，压力组件200可以是与一次性IV套件(例如，IV套件300)包装在一起的单独部件，其中当一次性IV套件达到其寿命使用时间极限(例如，24小时、72小时、7天)时，IV套件和压力组件200被处理。在本公开的各方面，压力组件200可以是与流体贮存器(例如，IV袋190)包装在一起的单独部件，其中当流体贮存器是空的和/或压力组件是空的时，流体贮存器和压力组件200被处理。
在本公开的各方面，压力组件200可以根据医疗清洁要求清洁并且可以重复使用多次。例如，当在流体贮存器190之间切换时，压力组件200可以在每次使用之间被清洁。作为另一个示例，压力组件200可以在耗尽之后被清洁，然后用新的加压流体重新填充以供重复使用。
在使用中，IV套件300和压力组件200各自联接到包含医用流体(例如，血液)的流体贮存器(例如，IV袋190)。在未致动状态下，压力组件200不向流体贮存器190提供压力，从而允许流体以由流动控制器(例如，滚子夹具150)设定的速率流动通过IV套件300。当需要更快的流体流动时，可以激活压力组件200(例如，从压力组件200移除密封件或者打开压力组件的阀)，从而增加的压力进入到流体贮存器190中并且迫使流体更快地流出流体贮存器190。在本公开的各方面，未致动状态是通过压力组件200不与流体贮存器190联接来实现的，并且压力组件200仅在需要激活压力组件200时才与流体贮存器190联接。这里，在压力组件200联接到流体贮存器190时，增加的压力进入到流体贮存器190中。
如图5所示，IV套件400和压力组件200可以联接到流体源38，其中IV套件400联接到具有两个输注泵262和控制器264的输注泵系统260并且联接到插入到患者280体内的导管270。这里，如果来自输注泵系统260的最大流体流速不够，则可以激活(例如，连接或打开)压力组件200以迫使流体更快地流出流体源38。例如，在使用压力组件200之前，IV套件400可以快速地与输注泵系统260分离，和/或在使用压力组件200之前，输注泵系统260可以被设定为空档，以允许来自流体源38的流体不受阻碍地流动。
在本公开的各方面，压力组件200可以包括任何合适的紧固件，以将压力组件200附接到IV杆46、床、手术台、流体贮存器等。例如，紧固件可以是支架、吊架、挂钩、粘合剂和/或任何其他合适的紧固件。在本公开的各方面，压力组件200可以被配置成简单地从流体贮存器延伸，而无需附接到任何其他东西上。
在本公开的各方面，主体210的几何结构和/或形状可以基于手的大小和/或所需的流量体积而变化。例如，可以有小尺寸、中尺寸和大尺寸供不同尺寸的使用者使用。在本公开的各方面，可以基于主体210的尺寸/形状以及出口端口220直径来配置流速。
在本公开的各方面，可以经由压力组件200快速地给患者施用药物，该压力组件迫使药物基于压力组件200所提供的压力以一定速率经过IV套件300。
在一个或更多个实施例中，IV压力组件包括：主体；设置在主体上的出口端口；和联接到出口端口的连接器，连接器被配置成与流体贮存器联接，其中，IV压力组件被配置为加压容器。
在本公开的各方面，加压容器包含适于与流体贮存器内的医用流体混合的加压气体。在本公开的各方面，加压容器被配置成将压差引入到流体贮存器中，而不将气体引入到包含在流体贮存器内的医用流体中。在本公开的各方面，加压容器包含适于与流体贮存器内的医用流体混合的加压流体。在本公开的各方面，连接器是以下之一：被配置成与流体贮存器的阴鲁尔连接器联接的阳鲁尔连接器；以及被配置成与流体贮存器的阳鲁尔连接器联接的阴鲁尔连接器。在本公开的各方面，连接器是以下之一：被配置成与流体贮存器的阳卡扣连接器联接的阴卡扣连接器；以及被配置成与流体贮存器的阴卡扣连接器联接的阳卡扣连接器。在本公开的各方面，连接器是以下之一：被配置成与流体贮存器的无针端口联接的无针连接器；以及被配置成与流体贮存器的无针连接器联接的无针端口。在本公开的各方面，连接器是被配置成穿透流体贮存器而不是联接到相对的连接器的刺针。在本公开的各方面，出口端口被配置为连接器。
在本公开的各方面，加压容器配置成在连接器联接到流体贮存器时打开IV压力组件和流体贮存器之间的流体流动路径。在本公开的各方面，加压容器被配置成通过流体流动路径向流体贮存器提供压力，直到以下情况之一：加压容器中的加压流体被耗尽；以及连接器从流体贮存器分离。在本公开的各方面，加压容器包括阀，该阀被配置成当连接器联接到流体贮存器并且阀处于关闭位置时阻断IV压力组件和流体贮存器之间的流体流动路径。在本公开的各方面，密封件被配置成当连接器联接到流体贮存器时阻断IV压力组件和流体贮存器之间的流体流动路径。在本公开的各方面，加压容器被配置成当移除密封件时通过流体流动路径向流体贮存器提供压力，直到以下情况之一：密封件被放回到阻断位置；加压容器中的加压流体被耗尽；以及连接器从流体贮存器分离。在本公开的各方面，阀被配置成当连接器联接到流体贮存器并且阀处于关闭位置时阻断IV压力组件和流体贮存器之间的流体流动路径。在本公开的各方面，加压容器被配置成当阀被调节到部分打开位置和完全打开位置中的一个时通过流体流动路径向流体贮存器提供压力，直到以下情况之一：阀被调节回到关闭位置；加压容器中的加压流体被耗尽；以及连接器从流体贮存器分离。
在一个或更多个实施例中，IV系统包括：IV套件，该IV套件包括一个或更多个IV部件和一个或更多个IV管；以及IV压力组件，该IV压力组件包括主体、设置在主体上的出口端口、以及联接到出口端口的连接器，该连接器被配置成与流体贮存器联接，其中，IV压力组件是加压容器，该加压容器被配置成迫使流体贮存器内的流体以超过基于重力的最大流体流速和最大输注泵流体流速之一的流体流速进入到IV套件中。
在一个或更多个实施例中，一种操作静脉注射(IV)压力组件的方法包括：将IV压力组件联接到流体贮存器，该IV压力组件包括：包括加压容器的主体、设置在主体上的出口端口、以及联接到出口端口的连接器，该连接器被配置成与流体贮存器联接；打开IV压力组件和流体贮存器之间的流体流动路径；通过流体流动路径向流体贮存器提供压力；以及通过以下方式之一停止向流体贮存器提供压力：耗尽加压容器中的加压流体；将连接器与流体贮存器分离；将IV压力组件的阀调节到关闭位置；以及将密封件置于流体流动路径内的阻断位置。
在本公开的各方面，其中，在打开IV压力组件和流体贮存器之间的流体流动路径之前，该方法进一步包括：使流体以基于重力的流体流速流动通过与流体贮存器联接的IV套件；操作IV压力组件以将流体流速增加到大于以下流速之一：IV套件的基于重力的最大流体流速；基于IV套件的手动泵的操作的大于基于重力的最大流体流速的流速；以及基于联接到IV套件的输注泵的最大输注泵流体流速。在本公开的各方面，该方法进一步包括通过以下方式之一来减少使用者手部疲劳并且增加流体流速以减少流体输液时间：扩充联接到流体贮液器的IV套件的手动泵；以及替换联接到流体贮存器的IV套件的手动泵。
应当理解，所公开的过程方法中的区块的任何特定顺序或次序是示例性方法的说明。基于设计或实现偏好，应当理解，可以重新排列过程中区块的特定顺序或次序，或者可以执行所有示出的区块。在一些实施方式中，可以同时执行任何区块。
提供本公开是为了使本领域任何技术人员能够实践本文描述的各个方面。本公开提供了本主题技术的各种示例，并且本主题技术不限于这些示例。对这些方面的各种修改对于本领域技术人员来说将是容易明白的，并且本文定义的一般原理可以应用于其他方面。
除非特别说明，否则对单数形式的要素的引用并不旨在意味着“一个且仅一个”，而是“一个或更多个”。除非另有特别说明，否则术语“一些”指一个或更多个。阳性代词(例如，他的)包括阴性和中性代词(例如，她的和它的)，反之亦然。标题和副标题(如果有的话)，仅是为了方便而使用，并且不限制本实用新型。
词语“示例性的”在本文中用来指“用作示例或说明”。本文描述为“示例性”的任何方面或设计不一定被解释为相对于其他方面或设计更优选或更有利。在一个方面中，本文描述的各种替代配置和操作可以被认为是至少等效的。
如本文所使用的，在一系列项之前的短语“至少一个”(用术语“或”来分隔任何项)是将所列出的项作为整体、而不是对所列出的每个项进行修饰。短语“至少一个”不要求选择至少一个项；相反，该短语允许包括项中的任何一个项的至少一个，和/或项的任何组合的至少一个，和/或每个项的至少一个的含义。举例来说，短语“A、B或C中的至少一个”可以指：仅A、仅B或仅C；或A、B、C的任意组合。
比如“方面”之类的短语并不意味着这种方面对本主题技术是必需的，或者这种方面适用于本主题技术的所有配置。与一方面相关的公开内容可以应用于所有配置或一个或更多个配置。一方面可以提供一个或更多个示例。比如“一个方面”之类的短语可以指一个或更多个方面，反之亦然。比如“实施例”之类的短语并不意味着这种实施例对本主题技术是必需的，或者这种实施例适用于本主题技术的所有配置。与一个实施例相关的公开内容可以应用于所有实施例或一个或更多个实施例。一个实施例可以提供一个或者更多个示例。比如“实施例”之类的短语可以指一个或更多个实施例，反之亦然。比如“配置”之类的短语并不意味着这种配置对本主题技术是必需的，或者这种配置适用于本主题技术的所有配置。与一种配置相关的公开内容可以应用于所有配置或一个或者更多个配置。一种配置可以提供一个或更多个示例。比如“配置”之类的短语可以指一个或更多个配置，反之亦然。
如本文所使用的，术语“确定(determine或determining)”包含多种多样的动作。例如，“确定”可以包括在没有使用者干预的情况下经由硬件元件进行计算、运算、处理、导出、生成、获得、查找(例如，在表格、数据库或另一数据结构中查找)、查明等。此外，“确定”可以包括在没有使用者干预的情况下经由硬件元件接收(例如，接收信息)、访问(例如，访问存储器中的数据)等。“确定”可以包括在没有使用者干预的情况下经由硬件元件进行解析、选择、挑选、建立等。
如本文所使用的，术语“提供(provide或providing)”包含多种多样的动作。例如，“提供”可以包括将值存储在存储装置的位置中以供后续检索，经由至少一个有线或无线通信介质将值直接发送给接收器，发送或存储对值的引用，等等。“提供”还可以包括经由硬件元件进行编码、解码、加密、解密、确认、验证、插入等。
在一个方面中，除非另有说明，否则在该说明书中(包括在所述权利要求中)阐述的所有测量值、数值、额定值、位置、量级、大小和其他规格都是近似的，而不是精确的。在一个方面中，它们旨在具有与它们所涉及的功能以及与它们所属领域的习惯相一致的合理范围。
应当理解，所公开的步骤、操作或过程的特定顺序或次序是示例性方式的说明。应当理解，基于设计偏好，可以重新安排步骤、操作或过程的特定顺序或次序。一些步骤、操作或过程可以同时执行。一些或所有步骤、操作或过程可以自动执行，无需使用者干预。所附方法权利要求(如果有的话)以示例顺序呈现各种步骤、操作或过程的元素，并且不意味着限制于所呈现的特定顺序或层次。
本领域的普通技术人员已知的或以后将会知道的贯穿该公开描述的各个方面的元件的所有结构和功能等效物通过引用明确并入本文，并且旨在被权利要求所涵盖。此外，无论在权利要求中是否明确地叙述了这样的公开内容，本文所公开的内容都不旨在贡献给公众。除非使用短语“用于......的手段”来明确陈述权利要求的要素，或者在方法权利要求的情况下使用短语“用于……的步骤”来陈述权利要求的要素，否则没有权利要求的要素被根据35U.S.C§112(f)条款来解释。此外，对于使用的术语“包括”、“具有”等的范围，这种术语旨在以类似于术语“包含”的方式是开放式的，如“包含”在权利要求中用作过渡词时被解释的那样。
本公开的标题、背景技术、实用新型内容、附图的简要说明和摘要由此并入到本公开中，并且作为本公开的说明性示例、而不是限制性描述来提供。提交本申请时应当理解，它们将不用于限制权利要求的范围或含义。此外，在详细描述中可以看出，该描述提供了说明性示例，并且出于精简本公开的目的，在各种实施例中将各种特征组合在一起。该公开的方法不应被解释为反映了一种意图，即所要求保护的主题需要的特征比每个权利要求中明确陈述的特征更多。相反，如所附权利要求所反映的，本实用新型的主题在于少于单个公开的配置或操作的所有特征。所附权利要求由此并入到详细描述中，每个权利要求独立地作为单独要求保护的主题。
权利要求不旨在局限于本文描述的方面，而是符合与语言权利要求一致的全部范围并且涵盖所有合法的等效物。尽管如此，没有一项权利要求旨在包含未能满足35U.S.C.§101,102或103要求的主题，也不应该以这种方式解释它们。

Claims (17)

1.一种静脉注射(IV)压力组件，其特征在于，其包括：
主体；
设置在所述主体上的出口端口；和
联接到所述出口端口的连接器，所述连接器被配置成与流体贮存器联接，
其中，所述IV压力组件被配置为加压容器。
2.根据权利要求1所述的IV压力组件，其特征在于，所述加压容器包含适于与所述流体贮存器内的医用流体混合的加压气体。
3.根据权利要求1所述的IV压力组件，其特征在于，所述加压容器被配置成将压差引入到所述流体贮存器中，而不将气体引入到包含在所述流体贮存器内的医用流体中。
4.根据权利要求1所述的IV压力组件，其特征在于，所述加压容器包含适于与所述流体贮存器内的医用流体混合的加压流体。
5.根据权利要求1所述的IV压力组件，其特征在于，所述连接器是以下之一：
阳鲁尔连接器，其被配置成与所述流体贮存器的阴鲁尔连接器联接；和阴鲁尔连接器，其被配置成与所述流体贮存器的阳鲁尔连接器联接。
6.根据权利要求1所述的IV压力组件，其特征在于，所述连接器是以下之一：
阴卡扣连接器，其被配置成与所述流体贮存器的阳卡扣连接器联接；和
阳卡扣连接器，其被配置成与所述流体贮存器的阴卡扣连接器联接。
7.根据权利要求1所述的IV压力组件，其特征在于，所述连接器是以下之一：
无针连接器，其被配置成与所述流体贮存器的无针端口联接；和
无针端口，其被配置成与所述流体贮存器的无针连接器联接。
8.根据权利要求1所述的IV压力组件，其特征在于，所述连接器是被配置成穿透所述流体贮存器而不是联接到相对的连接器的刺针。
9.根据权利要求1所述的IV压力组件，其特征在于，所述出口端口被配置为连接器。
10.根据权利要求1所述的IV压力组件，其特征在于，所述加压容器被配置成在所述连接器联接到所述流体贮存器时打开所述IV压力组件和所述流体贮存器之间的流体流动路径。
11.根据权利要求10所述的IV压力组件，其特征在于，所述加压容器被配置成通过所述流体流动路径向所述流体贮存器提供压力，直到出现以下情况之一：
所述加压容器中的加压流体被耗尽；和
所述连接器与所述流体贮存器分离。
12.根据权利要求10所述的IV压力组件，其特征在于，进一步包括阀，所述阀被配置成当所述连接器联接到所述流体贮存器并且所述阀处于关闭位置时阻断所述IV压力组件和所述流体贮存器之间的流体流动路径。
13.根据权利要求1所述的IV压力组件，其特征在于，进一步包括密封件，所述密封件被配置成当所述连接器联接到所述流体贮存器时阻断所述IV压力组件和所述流体贮存器之间的流体流动路径。
14.根据权利要求13所述的IV压力组件，其特征在于，所述加压容器被配置成当移除所述密封件时通过所述流体流动路径向所述流体贮存器提供压力，直到出现以下情况之一：
所述密封件被放回到阻断位置；
所述加压容器中的加压流体被耗尽；以及
所述连接器与所述流体贮存器分离。
15.根据权利要求1所述的IV压力组件，其特征在于，进一步包括阀，所述阀被配置成当所述连接器联接到所述流体贮存器并且所述阀处于关闭位置时阻断所述IV压力组件和所述流体贮存器之间的流体流动路径。
16.根据权利要求15所述的IV压力组件，其特征在于，所述加压容器被配置成当所述阀被调节到部分打开位置和完全打开位置中的一个时通过所述流体流动路径向所述流体贮存器提供压力，直到出现以下情况之一：
所述阀被调节回到关闭位置；
所述加压容器中的加压流体被耗尽；以及
所述连接器与所述流体贮存器分离。
17.一种静脉注射(IV)系统，其特征在于，其包括：
IV套件，所述IV套件包括：
一个或更多个IV部件；和
一个或更多个IV管；以及
IV压力组件，所述IV压力组件包括：
主体；
设置在所述主体上的出口端口；和
联接到所述出口端口的连接器，所述连接器被配置成与流体贮存器联接，
其中，所述IV压力组件是加压容器，所述加压容器被配置成迫使所述流体贮存器内的流体以超过基于重力的最大流体流速和最大输注泵流体流速之一的流体流速进入到所述IV套件中。
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