JP2023544082A - Ｉｖセットとともに使用するための球状部 - Google Patents

Abstract

ＩＶセットとともに使用するための球状部が、本明細書で説明されている。球状部は、球状部本体部およびフィルターを含む。球状部本体部は、入口部と、出口部と、入口部および出口部と流体連通している球状部体積とを画定する。フィルターは、球状部体積と流体連通している。フィルターは、入口部から出口部へのフローから微粒子を捕捉する。球状部本体部は、球状部体積を圧縮し、球状部体積からフィルターを通して逆流を方向付けるように変形可能であり、フィルターの中に捕捉された微粒子を撹拌し、フィルターの詰まりを解消し、より多くのフローを可能にする。

Description

本開示は、概して、静脈内セットに関し、とりわけ、静脈内セットのための球状部（ｂｕｌｂ）に関する。

医学的な治療は、静脈内（ＩＶ）カテーテルを使用して医療用流体（たとえば、生理食塩溶液または液体薬剤）を患者に注入することを含むことが多く、静脈内（ＩＶ）カテーテルは、可撓性のチュービングおよびフィッティング（一般に、「ＩＶセット」と称される）の配置を通して、流体の供給源（たとえば、ＩＶバッグ）に接続されている。動作の間に、医療用流体は、バクテリア、微生物、および／または他の病原菌の移送を防止するために濾過され得る。いくつかの用途において、フィルターは詰まらせられ、濾過効率およびフィルターの寿命を制限する可能性がある。

開示されている主題は、ＩＶセットとともに使用するための球状部に関する。特定の実施形態において、ＩＶセットとともに使用するための球状部であって、球状部は、入口部、出口部、ならびに、入口部および出口部と流体連通している球状部体積を画定する球状部本体部と；球状部体積と流体連通しているフィルターであって、フィルターは、入口部から出口部へのフローから微粒子を捕捉する、フィルターとを含み、球状部本体部は、球状部体積を圧縮し、球状部体積からフィルターを通して逆流を方向付けるように変形可能であり、フィルターの中に捕捉された微粒子を撹拌する、球状部が開示されている。

特定の実施形態において、球状部の球状部体積の中へフローを導入するステップと；球状部体積の中へのフローからフィルターを介して微粒子を捕捉するステップと；球状部体積を圧縮するために球状部を変形させるステップと；球状部体積からフィルターを通して逆流を方向付けるステップと；フィルターの中に捕捉された微粒子を撹拌するステップとを含む、方法が開示されている。

特定の実施形態において、ＩＶセットであって、ＩＶセットは、チュービングの第１の部分と；チュービングの第２の部分と；球状部とを含み、球状部は、チュービングの第１の部分と流体連通している入口部、チュービングの第２の部分と流体連通している出口部、ならびに、入口部および出口部と流体連通している球状部体積を画定する球状部本体部と；球状部体積と流体連通しているフィルターであって、フィルターは、入口部から出口部へのフローから微粒子を捕捉する、フィルターとを含み、球状部本体部は、球状部体積を圧縮し、球状部体積からフィルターを通して逆流を方向付けるように変形可能であり、フィルターの中に捕捉された微粒子を撹拌する、ＩＶセットが開示されている。

主題の技術のさまざまな構成は、本開示から当業者に容易に明らかになることとなり、主題の技術のさまざまな構成は、実例として示されて説明されているということが理解される。認識されることとなるように、主題の技術は、他のおよび異なる構成も可能であり、そのいくつかの詳細は、すべて主題の技術の範囲から逸脱することなく、さまざまな他の観点において修正することが可能である。したがって、発明の概要、図面、および詳細な説明は、本質的に例示的なものとして見なされるべきであり、制限的なものとして見なされるべきではない。

添付の図面は、さらなる理解を提供するために含まれており、本明細書の中に組み込まれており、本明細書の一部を構成しており、添付の図面は、開示されている実施形態を図示しており、説明とともに、開示されている実施形態の原理を説明する役割を果たしている。

本開示の特定の態様によるＩＶポンプを通した医療用流体の注入を受け入れる患者を図示する図である。 本開示の特定の態様によるＩＶセットを図示する図である。 本開示の特定の態様によるＩＶセットを図示する図である。 本開示の特定の態様によるＩＶセットを図示する図である。

開示されている球状部は、ハンドポンプ、ドリップチャンバー、およびフィルターの機能性を単一のコンポーネントに組み込んでいる。球状部は、フィルターを通して逆流を方向付けるように変形可能であり、フィルターの中に埋め込まれている微粒子が変位されることを可能にすることができる。埋め込まれている微粒子をフィルターから変位させることによって、ＩＶフィルターの寿命は、濾過効率を低減させることなく延長され得る。球状部は、動作の間にユーザー疲労を低減しながらフローの増加を可能にするように設計され得る。

下記に記載されている詳細な説明は、主題の技術のさまざまな構成の説明として意図されており、主題の技術が実践され得る唯一の構成を表すことを意図していない。詳細な説明は、主題の技術の徹底的な理解を提供する目的のための具体的な詳細を含む。しかし、主題の技術はこれらの具体的な詳細なしに実践され得るということが、当業者に明らかになることとなる。いくつかの場合において、主題の技術の概念を曖昧にすることを回避するために、周知の構造およびコンポーネントは、ブロック図の形態で示されている。同様のコンポーネントは、理解しやすくするために、同一のエレメント番号によってラベル付けされている。参照数字は、共通のエレメントの別個のインスタンスを示すために付加された文字接尾辞を有する可能性があるが、接尾文字を伴わない同じ数字によって一般的に参照されている。

以下の説明は、開示されている球状部を使用した医療用流体の投与に関するものであるが、この説明は、単に使用法の例に過ぎず、特許請求の範囲を制限しないということが理解されるべきである。球状部のさまざまな態様は、ユーザー疲労の低減しながら流体フローの増加を提供することが望ましい任意の用途において使用され得る。

図１は、本開示の特定の態様による、ＩＶポンプ３０を通した医療用流体の注入を受け入れる患者５を図示している。ＩＶポンプ３０は、コントローラー３２および２つのポンプモジュール３４を含む。ＩＶセット２０は、医療用流体のコンテナ３６と患者５との間に接続されている。動作の間に、患者５に送達される医療用流体は、バクテリア、微生物、および／または他の病原菌の移送を防止するために濾過され得る。動作の間に、フィルターは、微粒子によって詰まらせられ、ＩＶセット２０を通るフローを低減させる可能性がある。

いくつかの用途において、臨床医は、ポンプを利用し、フィルターの中に捕捉された任意の微粒子を撹拌することが可能であり、フィルターおよびＩＶセット２０を通るフローを増加させる。

図２は、本開示の特定の態様によるＩＶセット１００を図示している。本明細書で説明されているように、ＩＶセット１００は、流体供給源（たとえば、コンテナ３６など）からチュービング１０６を通して患者５へ流体を送達する。

示されている例では、流体供給源からの流体は、ＩＶセット１００のチュービング１０６の中へ導入される。図示されているように、チュービング１０６は、流体供給源との連結および／または流体連通を促進させるために、コネクター１０２によって終端され得る。いくつかの実施形態において、コネクター１０２は、コネクタースパイクであることが可能であり、コネクタースパイクは、コンテナ３６の膜を穿孔し、コンテナ３６からチュービング１０６の中への流体連通を可能にする。随意的に、チュービング１０６は、ポート１３２を介して患者５に連結され得る。

いくつかの用途において、追加的な医療用流体または治療が、ＩＶセット１００を介して患者に導入され得る。随意的に、追加的な医療用流体または治療は、注入部位１３０を介してＩＶセット１００の中へ導入され得る。さらに、クランプ１０４、１０８は、ＩＶセット１００のチュービング１０６を通る流体フローを制御することが可能である。

いくつかの実施形態において、ＩＶセット１００は、ドリップチャンバー１１０を含み、それを通る医療用流体の流量の視覚的インジケーターを提供することが可能である。有利には、臨床医は、ドリップチャンバー１１０によって提供される視覚的インジケーターに基づいて、医療用流体の流量をモニタリングおよび調節することが可能である。

動作の間に、医療用流体は、ドリップチャンバー１１０のチャンバー体積を通ってドリップするかまたはその他の方法で流れることが可能である。医療用流体は、ドリップチャンバー１１０の中に画定されている上側部分または入口部分１１２を通って、ドリップチャンバー１１０に進入することが可能である。入口部分１１２は、チュービング１０６に流体連通していることが可能である。流体フローは、下側部分または出口部分１１４を通ってドリップチャンバー１１０を退出することが可能である。出口部分１１４は、チュービング１０６に流体連通していることが可能である。

流体がドリップチャンバー１１０を通過するときに、臨床医は、ドリップチャンバー１１０を視覚的インジケーターとして利用し、それを通る医療用流体のドリッピングまたはフローを観察することが可能である。認識され得るように、ドリップチャンバー１１０は、透明または半透明になっていることが可能である。

いくつかの実施形態において、ドリップチャンバー１１０は、動作の間にチャンバー体積と環境との間の圧力差を等しくすることが可能である。いくつかの実施形態において、ドリップチャンバー１１０は、弾性材料から形成されており、ＩＶシステムのプライミングのために医療用流体を引き込むために、ドリップチャンバー１１０が圧迫または圧縮されることを可能にすることができる。

示されている例では、ドリップチャンバー１１０は、ＩＶシステムのプライミングのために医療用流体を引き込むことが可能である。認識され得るように、ドリップチャンバー１１０は、プライミング動作の間に、所望の体積の医療用流体によって充填され得る。

いくつかの実施形態において、ドリップチャンバー１１０は、それを通過する医療用流体の濾過を可能にすることもできる。本明細書で説明されているように、ドリップチャンバー１１０は、ドリップチャンバー１１０の中に配設されているフィルター１１３を一体化する。

動作の間に、医療用流体がドリップチャンバー１１０を通って流れるときに、流体は、チュービング１０６を通ってドリップチャンバー１１０の外に流れる前に濾過され得る。示されている例では、フィルター１１３は、ドリップチャンバー１１０の中に配設され、それを通過する流体を濾過する。いくつかの実施形態において、フィルター１１３は、ドリップチャンバー１１０の入口部分１１２または出口部分１１４の中に配設されている。随意的に、フィルター１１３は、ドリップチャンバー１１０のチャンバー体積の中に配設されている。

図示されているように、チャンバー体積の中の流体は、フィルター１１３を通過し、患者へのバクテリア、微生物、および／または他の病原菌の移送を防止することが可能である。動作の間に、流体は、ドリップチャンバー１１０の入口部分１１２を通って、フィルター１１３を通って、ドリップチャンバー１１０の出口部分１１４へ流れることが可能である。認識され得るように、正の圧力差が、フィルター１１３を通る流体フローを方向付けることが可能である。

本明細書で説明されているように、フィルター１１３は、ドリップチャンバー１１０を通るフローを選択的に濾過することが可能である。フィルター１１３は、１５ミクロンから２００ミクロンの間の範囲にある平均フィルター開口部を有することが可能である。いくつかの実施形態において、平均フィルター開口部は、１８０ミクロンから２００ミクロンの間の範囲にあることが可能である。随意的に、フィルター１１３は、サイズが異なる細孔を有することが可能である。いくつかの実施形態において、フィルター１１３は、不織布フィルター材料から形成され得る。

動作の間に、フィルター１１３は、微粒子によって詰まらせられ、フィルター１１３を通る濾過効率およびフローを制限する可能性がある。いくつかの用途において、ＩＶセット１００は、ハンドポンプ１２０を含み、フィルター１１３の中に埋め込まれている沈殿物または微粒子を取り除くことが可能であり、フィルター１１３の寿命を延長し、フィルター１１３を通るフローを増加させる。本明細書で説明されているように、ハンドポンプ１２０は、フィルター１１３を通る逆流または背圧を方向付け、フィルター媒体の中に埋め込まれている微粒子を取り除くことが可能である。示されている例では、臨床医は、ハンドポンプ１２０を作動させ、フィルター１１３を通る逆流を生成させることが可能である。

開示されている球状部は、特定の従来のハンドポンプ（たとえば、ハンドポンプ１２０など）に関して発見されたいくつかの課題を克服している。特定の従来のハンドポンプに伴う１つの課題は、特定の従来のハンドポンプが低い流量を有する可能性があり、長期間にわたって使用することが困難である可能性があるということである。特定の従来のハンドポンプは、使用の間に臨床医の疲労を引き起こす可能性があるので、特定の従来のハンドポンプの使用は望ましくない。さらに、特定の従来のＩＶセットに伴う別の課題は、特定のコネクターが、流体コンテナを不注意に穿孔する可能性のあるスパイクを含む可能性があるということである。

したがって、本開示によれば、臨床医の疲労なしに高い流量および長時間の使用を可能にする、本明細書で説明されているような球状部を提供することが有利である。さらに、流体コンテナを不注意に穿孔しないＩＶセットのためのコネクターを提供することが有利である。

高いフローおよび長時間の使用を可能にするＩＶセットの例が、ここで説明されている。

図３は、本開示の特定の態様によるＩＶセット２００を図示している。示されている例では、ＩＶセット２００は、ＩＶセット１００と同様の特徴を含むことが可能である。したがって、同様の特徴は、同様の参照番号によって参照され得る。示されている例では、ＩＶセット２００は、球状部２４０を利用し、ドリップチャンバー１１０およびハンドポンプ１２０の機能性を提供し、一方では、フローの増加を可能にし、臨床医の疲労なしに長時間の使用を可能にする。

示されている例では、球状部２４０は、それを通る医療用流体の流量の視覚的インジケーターを提供することが可能である。有利には、臨床医は、球状部２４０によって提供される視覚的インジケーターに基づいて、医療用流体の流量をモニタリングおよび調節することが可能である。

動作の間に、医療用流体は、球状部２４０の球状部体積２４８を通ってドリップするかまたはその他の方法で流れることが可能である。医療用流体は、球状部本体部２４６の中に画定されている上側部分または入口部分２４２を通って、球状部２４０に進入することが可能である。入口部分２４２は、チュービング２０６に流体連通していることが可能である。流体フローは、下側部分または出口部分２４４を通って球状部体積２４８を退出することが可能である。出口部分２４４は、チュービング２０６に流体連通していることが可能である。

流体が球状部体積２４８を通過するときに、臨床医は、球状部体積２４８を視覚的インジケーターとして利用し、それを通る医療用流体のドリッピングまたはフローを観察することが可能である。認識され得るように、球状部本体部２４６は、透明または半透明になっていることが可能である。

いくつかの実施形態において、球状部２４０は、動作の間に球状部体積２４８と環境との間の圧力差を等しくすることが可能である。いくつかの実施形態において、球状部本体部２４６は、弾性材料から形成されており、ＩＶシステムのプライミングのために医療用流体を引き込むために、球状部本体部２４６が圧迫または圧縮されることを可能にすることができる。

示されている例では、球状部２４０は、ＩＶシステムのプライミングのために医療用流体を引き込むことが可能である。認識され得るように、球状部体積２４８は、プライミング動作の間に、所望の体積の医療用流体によって充填され得る。

ドリップチャンバー１１０と同様に、球状部２４０は、それを通過する医療用流体の濾過を可能にすることもできる。本明細書で説明されているように、球状部２４０は、球状部２４０の中に配設されているフィルター２４３を一体化している。有利には、球状部２４０のサイズおよび体積の増加に起因して、球状部２４０の中に配設されているフィルター２４３は、より大きくなっていることが可能であり、また、ドリップチャンバー１１０の中で利用されるフィルター２４３よりも大きな表面積を有することが可能である。認識され得るように、フィルター２４３は、任意の適切なサイズになっていることが可能である。

動作の間に、医療用流体が球状部体積２４８を通って流れるときに、流体は、球状部２４０から外にチュービング２０６の中へ流れる前に濾過され得る。示されている例では、フィルター２４３は、球状部２４０の中に配設され、それを通過する流体を濾過する。いくつかの実施形態において、フィルター２４３は、球状部２４０の入口部分２４２または出口部分２４４の中に配設されている。随意的に、フィルター２４３は、球状部体積２４８の中に配設されている。

図示されているように、球状部体積２４８の中の流体は、フィルター２４３を通過し、患者へのバクテリア、微生物、および／または他の病原菌の移送を防止することが可能である。動作の間に、流体は、球状部２５０の入口部分２４２を通って、フィルター２４３を通って、球状部２４０の出口部分２４４へ流れることが可能である。認識され得るように、正の圧力差が、フィルター２４３を通る流体フローを方向付けることが可能である。

本明細書で説明されているように、フィルター２４３は、球状部体積２４８を通るフローを選択的に濾過することが可能である。フィルター２４３は、１５ミクロンから２００ミクロンの間の範囲にある平均フィルター開口部を有することが可能である。いくつかの実施形態において、平均フィルター開口部は、１８０ミクロンから２００ミクロンの間の範囲にあることが可能である。随意的に、フィルター２４３は、サイズが異なる細孔を有することが可能である。いくつかの実施形態において、フィルター２４３は、不織布フィルター材料から形成され得る。

動作の間に、フィルター２４３は、収集された微粒子（たとえば、収集された血栓、血小板の小さな塊、または白血球など）によって詰まらせられ、フィルター２４３を通る濾過効率およびフローを制限する可能性がある。有利には、球状部２４０は、フィルター２４３の中に埋め込まれている沈殿物または微粒子を取り除くように作動され、フィルター２４３の寿命を延長し、フィルター２４３を通るフローを増加させることが可能である。本明細書で説明されているように、球状部２４０は、フィルター２４３を通る逆流または背圧を方向付け、フィルター媒体の中に埋め込まれている微粒子を取り除くことが可能である。示されている例では、臨床医は、ハンド球状部２４０を作動させ、フィルター２４３を通る逆流を生成させることが可能である。

いくつかの実施形態において、球状部本体部２４６は、球状部本体部２４６によって画定される球状部体積２４８が作動のときに低減されることを可能にする弾性のまたは変形可能な材料から形成されている。球状部本体部２４６は、それに限定されないが、シリコーン、ゴム、または熱可塑性エラストマーを含む、任意の弾性のまたは変形可能な材料から形成され得る。球状部本体部２４６は、球根状の形状または任意の他の一般的に人間工学的な形状を有することが可能である。

球状部体積２４８を低減させることによって、球状部体積２４８の中の流体は加圧される。したがって、球状部２４０の作動または圧縮のときに、逆流は、フィルター２４３を通して押し込まれ、フィルター２４３から微粒子を変位させるかまたは取り除く。有利には、ハンドポンプ１２０に対する球状部体積２４８の増加に起因して、球状部２４０は、複数のポンプまたは作動を必要とすることなく、ＩＶセット２００を通るフローを迅速に改善することが可能である。さらに、球状部２４０の中のフィルター２４３の一体化に起因して、球状部２４０の作動は、フィルター２４３の中の収集された微粒子を効果的に撹拌することが可能であり、ＩＶセット２００を通るフローの改善を可能にする。

図４は、本開示の特定の態様によるＩＶセット３００を図示している。示されている例では、ＩＶセット３００は、ＩＶセット２００と同様の特徴を含むことが可能である。したがって、同様の特徴は、同様の参照番号によって参照され得る。示されている例では、ＩＶセット３００は、ニードルレスコネクター３０２を利用し、流体供給源との連結および／または流体連通を促進させる。

図示されているように、チュービング３０６は、膜の不注意な穿孔を回避するために、ニードルレスコネクター３０２によって終端され得る。いくつかの実施形態において、ニードルレスコネクター３０２は、ノードリップ特徴を含み、漏出または表面汚染を防止することが可能である。ニードルレスコネクター３０２は、ルアーロックをさらに含み、事故的な吐出を防止することが可能である。ニードルレスコネクター３０２の例は、Ｔｅｘｉｕｍ（登録商標）コネクターを含むことが可能である。認識され得るように、ニードルレスコネクター３０２は、嵌合コネクター（たとえば、ＳｍａｒｔＳｉｔｅ（商標）コネクター、Ｍａｘ Ｚｅｒｏコネクター、およびＭａｘＰｌｕｓコネクター）を含む流体コンテナと係合することが可能である。いくつかの実施形態において、流体コンテナは、分析のために血液のアリコートを引っ張ることを可能にすることができる。

本開示の１つまたは複数の実施形態では、ＩＶセットとともに使用するための球状部は、入口部、出口部、ならびに、入口部および出口部と流体連通している球状部体積を画定する球状部本体部と；球状部体積と流体連通しているフィルターであって、フィルターは、入口部から出口部へのフローから微粒子を捕捉する、フィルターとを含み、球状部本体部は、球状部体積を圧縮し、球状部体積からフィルターを通して逆流を方向付けるように変形可能であり、フィルターの中に捕捉された微粒子を撹拌する。

本開示の態様において、球状部本体部は、弾性材料を含む。本開示の態様において、フィルターは、入口部または出口部に隣接して配設されている。本開示の態様において、フィルターは、入口部または出口部の中に配設されている。本開示の態様において、球状部本体部は、透明の材料または半透明の材料を含む。本開示の態様において、球状部本体部は、概して卵形の形状を含む。

本開示の１つまたは複数の実施形態において、方法は、球状部の球状部体積の中へフローを導入するステップと；球状部体積の中へのフローからフィルターを介して微粒子を捕捉するステップと；球状部体積を圧縮するために球状部を変形させるステップと；球状部体積からフィルターを通して逆流を方向付けるステップと；フィルターの中に捕捉された微粒子を撹拌するステップとを含む。

本開示の態様において、方法は、球状部の球状部本体部を通して球状部体積の中へのフローを表示するステップを含む。本開示の態様において、球状部本体部は、弾性材料を含む。本開示の態様において、球状部は、概して卵形の形状を含む。

本開示の１つまたは複数の実施形態において、ＩＶセットは、チュービングの第１の部分と；チュービングの第２の部分と；球状部とを含む。球状部は、チュービングの第１の部分と流体連通している入口部、チュービングの第２の部分と流体連通している出口部、ならびに、入口部および出口部と流体連通している球状部体積を画定する球状部本体部と；球状部体積と流体連通しているフィルターであって、フィルターは、入口部から出口部へのフローから微粒子を捕捉する、フィルターとを含み、球状部本体部は、球状部体積を圧縮し、球状部体積からフィルターを通して逆流を方向付けるように変形可能であり、フィルターの中に捕捉された微粒子を撹拌する。

本開示の態様において、球状部本体部は、弾性材料を含む。本開示の態様において、フィルターは、入口部または出口部に隣接して配設されている。本開示の態様において、フィルターは、入口部または出口部の中に配設されている。本開示の態様において、球状部本体部は、透明の材料または半透明の材料を含む。本開示の態様において、球状部本体部は、概して卵形の形状を含む。本開示の態様において、コネクターは、チュービングの第１の部分と流体連通している。本開示の態様において、コネクターは、ニードルレスコネクターを含む。本開示の態様において、クランプは、チュービングの第２の部分に連結されている。本開示の態様において、注入部位は、チュービングの第２の部分と流体連通している。

本開示は、任意の当業者が本明細書で説明されているさまざまな態様を実践することを可能にするために提供されている。本開示は、主題の技術のさまざまな例を提供しており、主題の技術は、これらの例に限定されない。これらの態様に対するさまざまな修正例は、当業者に容易に明らかになることとなり、本明細書で規定されている一般的な原理は、他の態様にも適用され得る。

単数形でのエレメントへの言及は、具体的にそのように述べられていない限り、「唯一の」を意味することを意図しているのではなく、「１つまたは複数の」を意味することを意図している。具体的にそうでないことを述べられていない限り、「いくつかの」という用語は、「１つまたは複数の」を指す。男性の代名詞（たとえば、彼の）は、女性および中性（たとえば、「彼女の」および「その」）を含み、その逆もまた同様である。見出しおよび小見出しは（それらがある場合には）、単に便宜のために使用されており、本発明を限定しない。

「例示的な」という言葉は、「例または図示としての役割を果たす」ということを意味するように、本明細書で使用されている。「例示的な」として本明細書で説明されている任意の態様または設計は、必ずしも、他の態様または設計を上回る好適なまたは有利なものとして解釈されるべきではない。１つの態様では、本明細書で説明されているさまざまな代替的な構成および動作は、少なくとも均等物であると考えられ得る。

「態様」などのような語句は、そのような態様が主題の技術に必須であるということ、または、そのような態様が主題の技術のすべての構成に適用されることを暗示しているのではない。ある態様に関する開示は、すべての構成、または、１つもしくは複数の構成に適用することが可能である。ある態様は、１つまたは複数の例を提供する場合がある。ある態様などのような語句は、１つまたは複数の態様を指す可能性があり、その逆もまた同様である。「実施形態」などのような語句は、そのような実施形態が主題の技術に必須であるということ、または、そのような実施形態が主題の技術のすべての構成に適用されることを暗示しているのではない。ある実施形態に関する開示は、すべての実施形態、または、１つもしくは複数の実施形態に適用することが可能である。ある実施形態は、１つまたは複数の例を提供する場合がある。そのような実施形態という語句は、１つまたは複数の実施形態を指す可能性があり、その逆もまた同様である。「構成」などのような語句は、そのような構成が主題の技術に必須であるということ、または、そのような構成が主題の技術のすべての構成に適用されることを暗示しているのではない。構成に関する開示は、すべての構成、または、１つもしくは複数の構成に適用することが可能である。ある構成は、１つまたは複数の例を提供する場合がある。そのような構成という語句は、１つまたは複数の構成を指す可能性があり、その逆もまた同様である。

１つの態様では、別段の記述がない限り、本明細書（以下に続く特許請求の範囲を含む）において記述されているすべての測定値、値、レーティング、位置、大きさ、サイズ、および他の仕様は、概算であり、正確ではない。１つの態様では、それらは、それらが関連する機能、および、それらが関連する技術分野において慣習的な機能と一貫する合理的な範囲を有することを意図している。

１つの態様では、「連結されている」などの用語は、直接的に連結されていることを指す場合がある。別の態様において、「連結されている」などの用語は、間接的に連結されていることを指す場合がある。

「上部」、「底部」、「前部」、および「後部」などのような用途は、本開示において使用されている場合には、通常の重力規準系ではなく、任意の規準系を指すものとして理解されるべきである。したがって、上部表面、底部表面、前部表面、および後部表面は、重力規準系において、上向きに、下向きに、斜めに、または水平方向に延在することが可能である。

さまざまなアイテムは、すべて主題の技術の範囲から逸脱することなく、異なって配置され得る（たとえば、異なる順序で配置される、または、異なる方式で仕切られる）。当業者に知られているか、または、当業者に後に知られることになる、本開示の全体を通して説明されているさまざまな態様のエレメントに対するすべての構造的なおよび機能的な均等物は、参照により本明細書に明示的に組み込まれており、特許請求の範囲によって包含されることを意図している。そのうえ、本明細書で開示されているものは、そのような開示が特許請求の範囲に明示的に記載されているかどうかにかかわらず、公衆に提供されたものであることを意図していない。請求項のエレメントは、そのエレメントが「のための手段（ｍｅａｎｓ ｆｏｒ）」という語句を使用して明示的に記載されていない限り、または、方法の請求項の場合には、そのエレメントが「のためのステップ（ｓｔｅｐ ｆｏｒ）」という語句を使用して記載されていない限り、米国特許法第１１２条第６段落の規定の下で解釈されるべきではない。そのうえ、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅ）」または「有する」などの用語が使用されている範囲において、そのような用語は、請求項の中の移行句として用いられるときに「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」が解釈されるように、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」という用語と同様の様式で、包括的であることを意図している。

発明の名称、背景技術、発明の概要、図面の簡単な説明、および、本開示の要約は、これによって本開示に組み込まれており、制限的な説明としてではなく、本開示例示目的の例として提供される。特許請求の範囲または意味を限定するものとして使用されることとならないという理解の下で、それは提出される。加えて、詳細な説明において、説明は例示目的の例を提供しているということ、および、本開示を合理化する目的のためにさまざまな特徴がさまざまな実施形態において一緒にグループ化されているということが理解され得る。この開示の方法は、特許請求されている主題が、それぞれの請求項の中に明示的に記載されているものよりも多くの特徴を必要とするという意図を反映するものとして解釈されるべきではない。むしろ、以下の特許請求の範囲が反映するように、本発明の主題は、単一の開示されている構成または動作のすべての特徴よりも少ないものにある。以下の特許請求の範囲は、これによって詳細な説明の中へ組み込まれており、それぞれの請求項は、別個の特許請求されている主題として自立している。

特許請求の範囲は、本明細書で説明されている態様に限定されることを意図しているのではなく、特許請求の範囲の文言と一貫する完全な範囲を与えられており、すべての法的な均等物を包含することを意図している。それにもかかわらず、請求項のいずれも、米国特許法第１０１条、第１０２条、または第１０３条の要件を満たすことができない主題を包含することを意図しておらず、それらはそのように解釈されるべきでもない。

Claims (20)

1. ＩＶセットとともに使用するための球状部であって、前記球状部は、
   入口部、出口部、ならびに、前記入口部および前記出口部と流体連通している球状部体積を画定する球状部本体部と；
   前記球状部体積と流体連通しているフィルターであって、前記フィルターは、前記入口部から前記出口部へのフローから微粒子を捕捉する、フィルターと
   を含み、
   前記球状部本体部は、前記球状部体積を圧縮し、前記球状部体積から前記フィルターを通して逆流を方向付けるように変形可能であり、前記フィルターの中に捕捉された微粒子を撹拌する、球状部。
2. 前記球状部本体部は、弾性材料を含む、請求項１に記載の球状部。
3. 前記フィルターは、前記入口部または前記出口部に隣接して配設されている、請求項１に記載の球状部。
4. 前記フィルターは、前記入口部または前記出口部の中に配設されている、請求項１に記載の球状部。
5. 前記球状部本体部は、透明の材料または半透明の材料を含む、請求項１に記載の球状部。
6. 前記球状部本体部は、概して卵形の形状を含む、請求項１に記載の球状部。
7. 球状部の球状部体積の中へフローを導入するステップと；
   前記球状部体積の中への前記フローからフィルターを介して微粒子を捕捉するステップと；
   前記球状部体積を圧縮するために前記球状部を変形させるステップと；
   前記球状部体積から前記フィルターを通して逆流を方向付けるステップと；
   前記フィルターの中に捕捉された前記微粒子を撹拌するステップと
   を含む、方法。
8. 前記方法は、前記球状部の球状部本体部を通して前記球状部体積の中への前記フローを表示するステップをさらに含む、請求項７に記載の方法。
9. 前記球状部本体部は、弾性材料を含む、請求項８に記載の方法。
10. 前記球状部は、概して卵形の形状を含む、請求項７に記載の方法。
11. ＩＶセットであって、前記ＩＶセットは、
    チュービングの第１の部分と；
    チュービングの第２の部分と；
    球状部と
    を含み、
    前記球状部は、
    前記チュービングの第１の部分と流体連通している入口部、前記チュービングの第２の部分と流体連通している出口部、ならびに、前記入口部および前記出口部と流体連通している球状部体積を画定する球状部本体部と；
    前記球状部体積と流体連通しているフィルターであって、前記フィルターは、前記入口部から前記出口部へのフローから微粒子を捕捉する、フィルターと
    を含み、
    前記球状部本体部は、前記球状部体積を圧縮し、前記球状部体積から前記フィルターを通して逆流を方向付けるように変形可能であり、前記フィルターの中に捕捉された微粒子を撹拌する、ＩＶセット。
12. 前記球状部本体部は、弾性材料を含む、請求項１１に記載のＩＶセット。
13. 前記フィルターは、前記入口部または前記出口部に隣接して配設されている、請求項１１に記載のＩＶセット。
14. 前記フィルターは、前記入口部または前記出口部の中に配設されている、請求項１１に記載のＩＶセット。
15. 前記球状部本体部は、透明の材料または半透明の材料を含む、請求項１１に記載のＩＶセット。
16. 前記球状部本体部は、概して卵形の形状を含む、請求項１１に記載のＩＶセット。
17. 前記ＩＶセットは、前記チュービングの第１の部分と流体連通しているコネクターをさらに含む、請求項１１に記載のＩＶセット。
18. 前記コネクターは、ニードルレスコネクターを含む、請求項１７に記載のＩＶセット。
19. 前記ＩＶセットは、前記チュービングの第２の部分に連結されているクランプをさらに含む、請求項１１に記載のＩＶセット。
20. 前記ＩＶセットは、前記チュービングの第２の部分と流体連通している注入部位をさらに含む、請求項１１に記載のＩＶセット。

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