CN216170519U - 模块化内嵌式过滤装置 - Google Patents

Abstract

本文描述了内嵌式过滤装置。一种内嵌式过滤装置包括入口部分、出口部分、第一过滤器壳体、第一流路径和第一过滤介质。第一过滤器壳体限定第一过滤器体积。第一流路径限定在入口部分与第一过滤器体积之间以提供入口部分与第一过滤器体积之间的流体连通。第二流路径限定在第一过滤器体积与出口部分之间以提供第一过滤器体积与出口部分之间的流体连通。第一过滤介质设置在第一过滤器体积内，第一过滤介质允许流从第一流路径到第二流路径，并从流中捕获颗粒。另一种内嵌式过滤装置还包括第二过滤器壳体和第二过滤介质、限定在入口部分与第二过滤器体积之间的第三流路径以及限定在第二过滤器体积与出口部分之间的第四流路径。

Description

模块化内嵌式过滤装置

技术领域

本公开总体上涉及过滤器，具体地，涉及用于静脉注射套件的过滤器。

背景技术

医学治疗通常包括使用静脉注射(IV)导管向患者输注医用流体(例如，盐溶液或液体药物)，该静脉注射(IV)导管通过通常称为“IV套件”的柔性管路和配件的布置连接到流体源，例如IV袋。在操作期间，医用流体可以被过滤以防止细菌、微生物和/或其它病原体的转移。此外，在某些操作中，可以经由注射端口向患者施用额外的医用流体或治疗物。

在一些应用中，多个部件或装置被用于医用流体的施用和过滤，这需要各种部件的多个管路连接和组装。

实用新型内容

所公开的主题涉及IV过滤器。在某些实施例中，公开了一种内嵌式过滤装置，该内嵌式过滤装置包括入口部分；出口部分；限定第一过滤器体积的第一过滤器壳体；限定在入口部分与第一过滤器体积之间以提供入口部分与第一过滤器体积之间的流体连通的第一流路径；限定在第一过滤器体积与出口部分之间以提供第一过滤器体积与出口部分之间的流体连通的第二流路径；以及设置在第一过滤器体积内的第一过滤介质，其中第一过滤介质允许流从第一流路径到第二流路径，并从流中捕获颗粒。

有利地，所述入口部分限定了入口基部。

有利地，所述入口基部被构造为接收模块化入口主体。

有利地，所述入口基部被构造为接收模块化止回阀构件。

有利地，内嵌式过滤装置进一步包括：注射端口部分；以及第三流路径，所述第三流路径限定在所述注射端口部分与所述第一过滤器体积之间，以提供所述注射端口部分与所述第一过滤器体积之间的流体连通。

有利地，所述注射端口部分限定了注射端口基部。

有利地，所述注射端口基部被构造为接收模块化注射端口主体。

有利地，所述第一过滤介质包括亲水材料。

有利地，所述第一过滤器壳体包括多个过滤器支撑件，所述过滤器支撑件被构造为用于接合所述第一过滤介质。

有利地，所述第一过滤器壳体限定了与所述第一过滤器体积流体连通的通气口。

有利地，所述第一过滤器壳体包括第一过滤器盖，所述第一过滤器盖配合地限定了所述第一过滤器体积。

有利地，所述的内嵌式过滤装置进一步包括：第二过滤器壳体，所述第二过滤器壳体限定第二过滤器体积；第四流路径，所述第四流路径限定在所述入口部分与所述第二过滤器体积之间，以提供所述入口部分与所述第二过滤器体积之间的流体连通；第五流路径，所述第五流路径限定在所述第二过滤器体积与所述出口部分之间，以提供所述第二过滤器体积与所述出口部分之间的流体连通；以及第二过滤介质，所述第二过滤介质设置在所述第二过滤器体积内，其中，所述第二过滤介质允许流从所述第四流路径到所述第五流路径，并从流中捕获颗粒。

在某些实施例中，公开了一种方法，该方法包括引导流从模块化入口主体穿过设置在第一过滤器体积中的第一过滤介质并进入出口部分；以及从在设置在第一过滤器体积中的第一过滤介质中的流中捕获颗粒。

有利地，所述方法进一步包括：经由模块化注射端口主体将流体注射到所述第一过滤器体积中到所述第一过滤介质中。

有利地，所述方法进一步包括：经由设置在所述模块化入口主体与所述模块化注射端口主体之间的模块化止回阀构件防止流体从所述模块化注射端口主体回流到所述模块化入口主体中。

有利地，所述方法进一步包括：经由与所述第一过滤器体积流体连通的排气口从所述第一过滤器体积排放气体。

有利地，所述方法进一步包括：引导流从所述模块化入口主体穿过设置在第二过滤器体积中的第二过滤介质并进入所述出口部分；以及从设置在所述第二过滤器体积中的第二过滤介质中的流中捕获颗粒。

在某些实施例中，公开了一种内嵌式过滤装置，该内嵌式过滤装置包括入口部分；出口部分；限定第一过滤器体积的第一过滤器壳体；限定在入口部分与第一过滤器体积之间以提供入口部分与第一过滤器体积之间的流体连通的第一流路径；限定在第一过滤器体积与出口部分之间以提供第一过滤器体积和出口部分之间的流体连通的第二流路径；设置在第一过滤器体积内的第一过滤介质，其中第一过滤介质允许流从第一流路径到第二流路径，并从流中捕获颗粒；限定第二过滤器体积的第二过滤器壳体；限定在入口部分与第二过滤器体积之间以提供入口部分与第二过滤器体积之间的流体连通的第三流路径；限定在第二过滤器体积与出口部分之间以提供第二过滤器体积与出口部分之间的流体连通的第四流路径；以及设置在第二过滤器体积内的第二过滤介质，其中第二过滤介质允许流从第三流路径到第四流路径，并从流中捕获颗粒。

有利地，所述的内嵌式过滤装置进一步包括：注射端口部分；以及第五流路径，所述第五流路径限定在所述注射端口部分与所述第一过滤器体积以及所述第二过滤器体积之间，以提供所述注射端口部分与所述第一过滤器体积以及所述第二过滤器体积之间的流体连通。

有利地，所述的内嵌式过滤装置进一步包括：模块化止回阀构件，所述模块化止回阀构件设置在所述注射端口部分与所述入口部分之间，其中，所述模块化止回阀构件防止从所述注射端口部分到所述入口部分的回流。

应当理解的是，根据本公开内容，本主题技术的各种结构对于本领域技术人员将变得清晰明了，其中，通过说明的方式示出和描述了本主题技术的各种结构。如将认识到的，本主题技术能够具有其它的并且不同的构造，并且其若干细节能够在各种其它方面进行修改，所有这些都不脱离本主题技术的范围。因此，实用新型内容、附图说明和具体实施方式被认为在本质上是说明性的，而不是限制性的。

附图说明

附图被包括以提供进一步的理解并且被包含并构成本说明书的一部分，附图示出了所公开的实施例并且与描述一起用于解释所公开的实施例的原理。在附图中：

图1描绘了接收通过使用IV泵输注医用流体的患者；

图2示出了根据本公开的某些方面的内嵌式过滤装置(in-line filter device)的透视图；

图3示出了图2的内嵌式过滤装置的主视图；

图4示出了图2的内嵌式过滤装置的俯视图；

图5示出了图2的内嵌式过滤装置的仰视图；

图6示出了图4的内嵌式过滤装置沿着剖面线A-A的剖视图，其中示出了入口流；

图7示出了图4的内嵌式过滤装置沿着剖面线B-B的剖视图；

图8示出了图4的内嵌式过滤装置沿着剖面线C-C的剖视图；

图9示出了图2的内嵌式过滤装置的透视图，其中，移除了过滤器盖；

图10示出了图4的内嵌式过滤装置沿着剖面线A-A的剖视图，其中示出了出口流。

具体实施方式

所公开的内嵌式过滤装置结合了模块化结构。内嵌式过滤装置的模块化结构可以允许单个内嵌式装置来允许医用流体的过滤和医用流体经由注射端口的施用。通过集成内嵌式过滤装置、注射端口、以及止回阀的功能，内嵌式过滤装置可以降低复杂性、组装时间和IV套件所需的管路连接的数量。

下面阐述的详细描述意在对主题技术的各种结构进行描述，并且不意在表示可以实践本主题技术的仅有的构造。详细描述包括特定细节，目的是提供对主题技术的全面理解。然而，对于本领域技术人员来说清晰明了的是，本主题技术可以在没有这些特定细节的情况下实践。在一些情况下，众所周知的结构和部件以框图形式示出，以避免模糊主题技术的概念。为了便于理解，相同的部件用相同的元件编号来标记。附图标记可以具有附加的字母后缀，以指示共同元件的不同的实例，同时，在一般情况下由没有后缀字母的相同数字指示。

虽然下面的描述针对使用所公开的内嵌式装置来施用医用流体的内嵌式部件，但是应当理解，该描述仅仅是使用的示例，并不限制权利要求的范围。所公开的内嵌式装置的各个方面可以在期望提供模块化装置结构以减少复杂性和管路连接的任何应用中使用。

所公开的内嵌式过滤装置克服了关于某些传统内嵌式装置发现的若干挑战。某些传统内嵌式装置的一个挑战是，通常使用不同的部件用于过滤、注射点、和止回阀功能，这增加了IV套件的复杂性，并增加了IV套件中所需的管路连接的数量。例如，包括单独的过滤器、注射点、和止回阀组件的IV套件可能需要多达6个管路连接，这增加了组装时间和泄漏或错误连接的可能性。此外，某些传统内嵌式过滤装置的另一挑战是，过滤装置通常需要在灌注期间倒置过滤装置，以从装置中清除空气。此外，某些传统内嵌式装置对于临床医生来说可能难以处理。因为某些传统的内嵌式装置可能增加IV套件的复杂性、可能难以灌注、并且可能对于临床医生来说难以处理，所以使用某些传统的内嵌式装置是不期望的。

因此，根据本公开，有利的是，提供如本文所述的内嵌式装置，其允许将注射点、止回阀、和过滤器功能集成到单个内嵌式部件中，这减少了复杂性和管路连接。此外，有利的是，提供一种允许更容易的灌注操作并且易于处理的内嵌式装置。

现在描述最小化管路连接并允许各种配置的嵌入式装置的示例。

图1示出了根据本公开的某些方面的接收通过IV泵30输注医用流体的患者5。IV泵30包括控制器32和两个泵模块34。IV套件20连接在医用流体的容器36与患者5之间。在操作期间，输送给患者5的医用流体可以流过内嵌式装置，该内嵌式装置可以允许过滤医用流体、经由注射端口引入额外的流体、和/或防止流体回流到容器36中。在一些实施例中，内嵌式装置可以设置在IV 套件20的管路之间或与IV套件20的管路成一直线。

图2示出了根据本公开的某些方面的内嵌式过滤装置100的透视图。图3 示出了图2的内嵌式过滤装置100的主视图。图4示出了图2的内嵌式过滤装置100的俯视图。图5示出了图2的内嵌式过滤装置100的仰视图。在所描绘的示例中，内嵌式过滤装置100允许来自IV套件20的流穿过其中。

如图所示，流体流穿过从内嵌式过滤装置100的壳体102延伸的入口120 进入内嵌式过滤装置100。入口120可以远离壳体102延伸。入口120可以提供与限定在壳体102内的流路径的流体连通，从而允许流体流进入内嵌式过滤装置100。壳体102可以由刚性材料形成，包括但不限于塑料。

在一些实施例中，入口120可以是可释放地附接到壳体102的模块化部件。如图所示，入口120可以附接到形成在壳体102中的入口基部108。入口基部 108可以形成为提供与入口120的密封接合。入口基部108可以提供与限定在内嵌式过滤装置100内的流路径的流体连通。有利的是，入口基部108可以接收各种入口，以配置内嵌式过滤装置100的功能。例如，入口基部108可以接收不同的入口120，这些入口120被构造为与IV套件20的各种连接器或管路接合或对接。

可选地，如本文所述，入口120可以包括止回阀140，以允许入口流穿过入口120，同时防止从内嵌式过滤装置100的回流流回穿过入口120和IV套件20。在一些实施例中，止回阀140可以是可移动构件，其移动到流动位置以允许流进入嵌入式过滤装置100，以及移动到密封位置以防止回流经由入口120离开内嵌式过滤装置100。止回阀140可以是偏置构件。

在操作期间，引入到内嵌式过滤装置100中的流体可以穿过设置在过滤器壳体104、106中的一个或多个过滤器。可选地，过滤器壳体104、106可以包括过滤器盖114、116以将过滤器封闭在过滤器壳体104、106内。过滤器盖114、 116可以是可移除的，以提供对过滤器的接触。此外，过滤器壳体104、106可以允许临床医生容易地处理或定位内嵌式过滤装置100。

过滤器可以防止细菌、微生物和/或其它病原体转移至患者。如本文所述，流体可以从入口120流过过滤器并流到出口110。在操作期间，正压差可以引导流体流从入口120穿过过滤器至出口110。

在所描绘的示例中，流体流可以穿过从壳体102延伸的出口110流出内嵌式过滤装置100进入IV套件20。出口110可以远离壳体102延伸。出口110可以提供与限定在壳体102内的流路径的流体连通，从而允许流体流离开内嵌式过滤装置100。

可选地，内嵌式过滤装置100可以允许将补充流体或治疗物注射到内嵌式过滤装置100中，而不中断穿过IV套件20的流。在一些实施例中，补充流体可以通过注射器穿过从内嵌式过滤装置100的壳体102延伸的注射端口130注射到内嵌式过滤装置100中。注射端口130可以远离壳体102延伸。注射端口 130可以提供与限定在壳体102内的流路径的流体连通，这允许流体流进入内嵌式过滤装置100。类似于穿过入口120的流体流，注射到内嵌式过滤装置100中的流体可以被内嵌式过滤装置100过滤。

在一些实施例中，注射端口130可以是可释放地附接到壳体102的模块化部件。如图所示，注射端口130可以附接到形成在壳体102中的注射端口基部 112。注射端口基部112可以形成为提供与注射端口130的密封接合。注射端口基部112可以提供与限定在内嵌式过滤装置100内的流路径的流体连通。有利的是，注射端口基部112可以接收各种注射端口，以配置内嵌式过滤装置100 的功能。例如，注射端口基部112可以接收不同的注射端口130，这些注射端口 130被构造为与各种注射器或其它流体输送装置接合或对接。

可以理解的是，内嵌式过滤装置100可以允许单个内嵌式装置中的内嵌式过滤装置、止回阀和/或注射端口的功能。有利的是，通过允许多种功能被集成到内嵌式过滤装置100中，可以减小部件之间的管路连接的数量和复杂性。此外，内嵌式过滤装置100可以被配置为提供特定于应用的功能，这降低了复杂性。

图6示出了图4的内嵌式过滤装置100沿着剖面线A-A的剖视图，其中示出了入口流。如图所示，内嵌式过滤装置100的壳体102在其中限定了多个流路径，以引导流体的流穿过内嵌式过滤装置100。

如本文所述，流体流通过入口120进入内嵌式过滤装置100。如图所示，入口120的主体可以限定入口管腔122，以提供与限定在壳体102内的入口流路径 150的流体连通，这允许流体流进入内嵌式过滤装置100。

在一些实施例中，来自IV套件20的管路可以联接到入口120，以允许流从流体容器36或IV套件20的其它部件进入限定在壳体102内的入口流路径150。可选地，管路或附接到管路的连接器可以接合围绕入口120形成的凹部或凹槽 124或设置在围绕入口120形成的凹部或凹槽124内。

可选地，止回阀140可以防止从入口流路径150的回流流回穿过入口管腔 122。如图所示，止回阀140可以设置在入口120与入口流路径150之间，以控制入口管腔122与入口流路径150之间的流动。在一些实施例中，止回阀140 设置在形成在入口基部108中的凹部109中。在操作期间，止回阀140可以移动或变形到流动位置，以允许入口流从入口管腔122至入口流路径150。此外，止回阀140可以移动或变形到密封位置，从而防止从入口流路径150的回流返回穿过入口管腔122。止回阀140可以是响应于流动方向/压力而移动或变形的可变形盘。

如图所示，入口流可以经由入口流路径150流过壳体102。入口流路径150 可以经由过滤器端口154将入口流从入口120引导至设置在过滤器壳体104、106 内的过滤器。在一些实施例中，过滤器端口154可以将入口流引导至两个过滤器壳体104、106。可选地，过滤器端口154可以将入口流引导至设置在内嵌式过滤装置100的单个过滤器壳体104中的单个过滤器。

图7示出了图4的内嵌式过滤装置100沿着剖面线B-B的剖视图。如图所示，从过滤器端口154的流经由过滤器入口端口160流入到过滤器壳体106中。来自过滤器入口端口160的流体流进入由过滤器壳体106(和可选的过滤器盖) 限定的体积107。可以理解的是，从过滤器端口154的流可以经由类似的过滤器入口端口160进入过滤器壳体104。在一些实施例中，过滤器壳体104可以具有与关于过滤器壳体106所描述的类似的结构或构造。

如图所示，体积107内的流体可以穿过过滤介质(在图9中示出)以防止细菌、微生物和/或其它病原体转移至患者。在操作期间，流体可以从体积107 的入口部分中的入口端口160穿过过滤介质流到体积107的出口部分。可以理解的是，正压差可以引导流体流从体积107的入口部分穿过过滤介质至体积107 的出口部分。在操作期间，流体可以从体积107的出口部分流到与体积107的出口部分流体连通的过滤器出口端口168。

在一些实施例中，过滤介质可以由过滤器壳体106的部分支撑。如图所示，过滤器壳体106可以限定一个或更多个沿着过滤器壳体106的长度延伸的过滤器支撑件164，以将过滤介质与过滤器壳体106间隔开。所述过滤器支撑件164 可以间隔开以在过滤介质与过滤器壳体106之间限定流动通道162，从而允许体积107中的流体流沿着过滤介质的表面区域进入过滤介质。可选地，过滤介质被捕获在过滤器盖与过滤器支撑件164之间。

在一些实施例中，过滤器壳体106可以包括一个或更多个通气孔105以允许气体从体积107中排出。在操作期间，当流体进入内嵌式过滤装置100时，通气孔105可以允许截留的气体经由通气孔105逸出。可选地，通气孔105可以允许被亲水过滤介质截留的气体被排放或排出。有利的是，通气孔105可以允许内嵌式过滤装置100被灌注，而无需倒置该装置来移除任何截留的气体。

图8示出了图4的内嵌式过滤装置100沿着剖面线C-C的剖视图。如图所示，来自过滤器壳体106的过滤后的流可以通过内嵌式过滤装置100的出口110 离开内嵌式过滤装置100。在操作期间，来自过滤器壳体106的过滤后的流可以从过滤器端口156a穿过出口流路径158流到出口110。类似地，来自过滤器壳体104的过滤后的流可以从过滤器端口156b穿过出口流路径158流到出口110。在一些实施例中，出口110的主体可以限定出口管腔113以提供与出口流路径 158的流体连通，从而允许过滤后的流离开内嵌式过滤装置100。

在一些实施例中，来自IV套件20的管路可以联接到出口110以允许流从内嵌式过滤装置100直接流入到患者体内或流入到IV套件20的其它部件中。可选地，管路或附接到管路的连接器可以接合围绕入口110形成的凹部或凹槽 117或设置在围绕出口110形成的凹部或凹槽124内。

图9示出了图2的内嵌式过滤装置100的透视图，其中，移除了过滤器盖 116。如本文所述，体积107内的流体可以穿行通过过滤介质170以防止细菌、微生物和/或其它病原体转移至患者。在操作期间，过滤介质170可以选择性地过滤穿过内嵌式过滤装置100的流。过滤介质170可以具有大约0.2微米的平均过滤器开口。可选地，过滤介质170的平均过滤器开口可以在0.1微米至10微米的范围之间。在一些实施例中，过滤介质170可以由非织造过滤器材料形成。过滤介质170可以由弹性或可膨胀材料形成。过滤介质170可以是亲水膜。

过滤介质170可以具有大致平面或矩形棱镜的形状。如图所示，过滤介质 170可以沿着过滤器壳体106的宽度和长度的一部分延伸。在一些实施例中，过滤介质170可以大致沿着过滤器壳体106的宽度延伸。在操作期间，流体流可以沿着过滤介质170的暴露于入口流的表面区域流入到过滤介质170中。

图10示出了图4的内嵌式过滤装置100沿着剖面线A-A的剖视图，其中示出了出口流。如本文所述，内嵌式过滤装置100可以允许穿过内嵌式过滤装置 100的注射端口130将补充流体或治疗物注射到内嵌式过滤装置100中。

如图所示，端口主体134可以限定可密封端口132，该可密封端口132与限定在壳体内的注射流路径152流体连通，这允许补充流体流进入内嵌式过滤装置100。各种注射器或连接器(包括无针连接器)可以与注射端口130联接或接合，以允许流从输送装置进入限定在壳体102内的注射流路径152。在一些实施例中，注射到注射流路径152中的流体可以汇入入口流路径150，以由内嵌式过滤装置100过滤。

可选地，止回阀140可以防止注射流流过入口120。在操作期间，止回阀 140可以防止从注射流路径152的回流，从而将补充流经由过滤器端口154引导到过滤器中。此外，止回阀140可以在注射期间防止空气进入IV套件。

本公开被提供以使本领域的任何技术人员能够实践本文描述的各个方面。本公开提供了本主题技术的各种示例，并且本主题技术不限于这些示例。对这些方面的各种修改对于本领域技术人员来说将是清晰明了的，并且本文限定的一般原理可以应用于其它方面。

除非特别说明，否则以单数形式提及的元件并不意味着“一个且仅一个”、而是“一个或更多个”。除非特别说明，否则术语“一些”指一个或更多个。阳性代词(例如他的)包括阴性和中性代词(例如，她的和它的)，反过来也一样。标题和副标题(如果有的话)只是为了方便而使用，并不限制本实用新型。

词语“示例性的”在本文中用于表示“用作示例或说明”。本文中描述为“示例性”的任何方面或设计并非必然地被解释为优选或比其它方面或设计有利。在一方面，本文描述的各种替代结构和操作可以被认为至少是等同的。

诸如“方面”的短语并不意味着这样的方面对于主题技术是必不可少的，或者这样的方面适用于主题技术的所有构造。与一方面相关的公开可以适用于所有构造或者一个或更多个构造。一方面可以提供一个或更多个示例。诸如一方面的短语可以指一个或更多个方面，反过来也一样。诸如“实施例”的短语并不意味着这样的实施例对于主题技术是必不可少的，或者这样的实施例适用于主题技术的所有构造。与一种实施例相关的公开可以适用于所有实施例，或者一个或更多个实施例。一种实施例可以提供一个或更多个示例。诸如一种实施例的短语可以指一个或更多个实施例，反过来也一样。诸如“构造”的短语并不意味着这样的构造对于主题技术是必不可少的的，或者这样的构造适用于主题技术的所有构造。与构造相关的公开可以适用于所有构造或者一个或更多个构造。一种构造可以提供一个或更多个示例。诸如一种构造的短语可以指一个或多个构造，反过来也一样。

在一方面，除非另有说明，否则本说明书(包括随附的权利要求)中阐述的所有测量值、数值、等级、位置、大小、尺寸和其它规格都是近似的，而不是精确的。在一方面，它们意在具有合理的与它们所涉及的功能和它们所属领域的习惯一致的范围。

在一方面，术语“联接”等可以指直接联接。在另一方面，术语“联接”等可以指间接联接。

诸如“顶部”、“底部”、“前部”、“后部”等的术语，如果在本公开中使用，则应当理解为是指任意的参照系，而不是指一般的重力参照系。因此，顶表面、底表面、前表面和后表面可以在重力参照系中向上、向下、对角或水平延伸。

在不脱离本主题技术的范围的情况下，各种物件可以不同地排列(例如，以不同的顺序排列，或者以不同的方式划分)。本领域普通技术人员已知的或以后将会知道的遍及本公开所描述的各个方面的元件的所有结构和功能性等同物通过引用明确包含在本文中，并且意在被权利要求所包括。此外，本文公开的任何内容都不意在贡献于公众，无论这种公开是否在权利要求中明确叙述。任何权利要求要素都不得根据35U.S.C.§112，第六段的规定进行解释，除非该要素明确地使用短语“用于……的装置”来叙述，或者在方法权利要求的情况下，该要素使用短语“用于……的步骤”来叙述。此外，就使用术语“包括”、“具有”等来说，这种术语意在以类似于术语“包含”当在权利要求中用作过渡词时被解释的方式相同的方式被解释为包含性的。

本公开的标题、背景技术、实用新型内容、附图说明和说明书摘要在此被并入本公开，并且被提供为本公开的说明性示例，而不是限制性描述。应当理解的是，它们不应被用于限制权利要求的范围或含义。此外，在具体实施方式中可以看出，描述提供了说明性示例，并且为了简化本公开的目的，在各种实施例中多种特征被组合在一起。该公开的方法不应被解释为反映了要求保护的主题需要比在每个权利要求中明确叙述的特征更多的特征的意图。相反，如随附的权利要求所反映的，创新式主题存在于少于单个公开的构造或操作的所有特征。随附的权利要求在此被并入详细描述中，每个权利要求作为单独要求保护的主题独立存在。

权利要求不意在限制于本文描述的各个方面，而是符合与权利要求的语言一致的全部范围，并且包括所有合法的等同物。尽管如此，没有一项权利要求意在包含未能满足35U.S.C.§101、102或103要求的主题，也不应该以这种方式解释它们。

Claims (15)

1.一种内嵌式过滤装置，其特征在于包括：

入口部分；

出口部分；

第一过滤器壳体，所述第一过滤器壳体限定第一过滤器体积；

第一流路径，所述第一流路径限定在所述入口部分与所述第一过滤器体积之间，以提供所述入口部分与所述第一过滤器体积之间的流体连通；

第二流路径，所述第二流路径限定在所述第一过滤器体积与所述出口部分之间，以提供所述第一过滤器体积与所述出口部分之间的流体连通；以及

第一过滤介质，所述第一过滤介质设置在所述第一过滤器体积内，其中，所述第一过滤介质允许流从所述第一流路径到所述第二流路径，并从所述流中捕获颗粒。

2.根据权利要求1所述的内嵌式过滤装置，其特征在于，所述入口部分限定了入口基部。

3.根据权利要求2所述的内嵌式过滤装置，其特征在于，所述入口基部被构造为接收模块化入口主体。

4.根据权利要求2所述的内嵌式过滤装置，其特征在于，所述入口基部被构造为接收模块化止回阀构件。

5.根据权利要求1所述的内嵌式过滤装置，其特征在于进一步包括：

注射端口部分；以及

第三流路径，所述第三流路径限定在所述注射端口部分与所述第一过滤器体积之间，以提供所述注射端口部分与所述第一过滤器体积之间的流体连通。

6.根据权利要求5所述的内嵌式过滤装置，其特征在于，所述注射端口部分限定了注射端口基部。

7.根据权利要求6所述的内嵌式过滤装置，其特征在于，所述注射端口基部被构造为接收模块化注射端口主体。

8.根据权利要求1所述的内嵌式过滤装置，其特征在于，所述第一过滤介质包括亲水材料。

9.根据权利要求1所述的内嵌式过滤装置，其特征在于，所述第一过滤器壳体包括多个过滤器支撑件，所述过滤器支撑件被构造为用于接合所述第一过滤介质。

10.根据权利要求1所述的内嵌式过滤装置，其特征在于，所述第一过滤器壳体限定了与所述第一过滤器体积流体连通的通气口。

11.根据权利要求1所述的内嵌式过滤装置，其特征在于，所述第一过滤器壳体包括第一过滤器盖，所述第一过滤器盖配合地限定了所述第一过滤器体积。

12.根据权利要求1所述的内嵌式过滤装置，其特征在于进一步包括：

第二过滤器壳体，所述第二过滤器壳体限定第二过滤器体积；

第四流路径，所述第四流路径限定在所述入口部分与所述第二过滤器体积之间，以提供所述入口部分与所述第二过滤器体积之间的流体连通；

第五流路径，所述第五流路径限定在所述第二过滤器体积与所述出口部分之间，以提供所述第二过滤器体积与所述出口部分之间的流体连通；以及

第二过滤介质，所述第二过滤介质设置在所述第二过滤器体积内，其中，所述第二过滤介质允许流从所述第四流路径到所述第五流路径，并从流中捕获颗粒。

13.一种内嵌式过滤装置，其特征在于包括：

入口部分；

出口部分；

第一过滤器壳体，所述第一过滤器壳体限定第一过滤器体积；

第一流路径，所述第一流路径限定在所述入口部分与所述第一过滤器体积之间，以提供所述入口部分与所述第一过滤器体积之间的流体连通；

第二流路径，所述第二流路径限定在所述第一过滤器体积与所述出口部分之间，以提供所述第一过滤器体积与所述出口部分之间的流体连通；

第一过滤介质，所述第一过滤介质设置在所述第一过滤器体积内，其中，所述第一过滤介质允许流从所述第一流路径到所述第二流路径，并从所述流中捕获颗粒；

第二过滤器壳体，所述第二过滤器壳体限定第二过滤器体积；

第三流路径，所述第三流路径限定在所述入口部分与所述第二过滤器体积之间，以提供所述入口部分与所述第二过滤器体积之间的流体连通；

第四流路径，所述第四流路径限定在所述第二过滤器体积与所述出口部分之间，以提供所述第二过滤器体积与所述出口部分之间的流体连通；以及

第二过滤介质，所述第二过滤介质设置在所述第二过滤器体积内，其中，所述第二过滤介质允许流从所述第三流路径到所述第四流路径，并从流中捕获颗粒。

14.根据权利要求13所述的内嵌式过滤装置，其特征在于进一步包括：

注射端口部分；以及

第五流路径，所述第五流路径限定在所述注射端口部分与所述第一过滤器体积以及所述第二过滤器体积之间，以提供所述注射端口部分与所述第一过滤器体积以及所述第二过滤器体积之间的流体连通。

15.根据权利要求14所述的内嵌式过滤装置，其特征在于进一步包括：

模块化止回阀构件，所述模块化止回阀构件设置在所述注射端口部分与所述入口部分之间，其中，所述模块化止回阀构件防止从所述注射端口部分到所述入口部分的回流。

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