CN219462310U - 血管内导管组件 - Google Patents

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Abstract

本实用新型提供了一种血管内导管组件，该血管内导管组件包括导管适配器，该导管适配器具有远端、近端、管腔、导管以及侧端口，该管腔设置在该远端与该近端之间并且与该远端和该近端流体连通，该导管设置在该导管适配器的远端处并且与该管腔流体连通，该侧端口与该管腔流体连通。该组件还包括流体管道、连接器以及阻塞装置，该流体管道具有远端和近端，该流体管道的远端联接到该侧端口，该连接器设置在该流体管道的近端处，该阻塞装置被配置成阻止通过该流体管道的流动。

Description

血管内导管组件
相关申请的交叉引用
本申请要求于2022年3月21日提交的名称为“Dressing-Integrated TubingOcclusion(集成敷料的管件阻塞)”的美国临时申请第63/321,938号的优先权，该美国临时申请的全部公开内容通过引用全部结合于此。
技术领域
本公开总体上涉及静脉内(intravenous，IV)导管组件，更具体地涉及具有阻塞装置的IV导管组件，以阻止通过导管适配器的流动并且允许更换各种部件。
背景技术
导管通常用于多种输注疗法。例如，导管可以用于将流体(例如，生理盐水溶液、各种药物和全肠外营养)输注到患者体内。导管也可以用于从患者体内抽取血液。
一种常见类型的静脉内(IV)导管装置包括套针型导管。顾名思义，套针型导管可以安装在具有尖锐远侧末端的引导针(introducer needle)上。IV导管装置可以包括导管适配器，该导管从该导管适配器向远侧延伸，并且该引导针延伸穿过该导管。导管和引导针可以被组装成使得，引导针的远侧末端延伸超出导管的远侧末端，且针的斜面朝上背离患者的皮肤。导管和引导针通常以较小的角度穿过患者的皮肤插入脉管系统。
IV导管装置可以包括具有多个端口和/或连接器的延伸套件，该延伸套件用于向患者施用流体或从患者体内抽取流体、并且/或者冲洗导管装置。这些端口和/或连接器中的一者或多者可以是可更换的；然而，目前没有办法在这种更换过程中阻塞延伸套件。因此，在本技术领域中需要一种IV导管装置，该IV导管装置允许简单地阻塞与其相关联的管件。
实用新型内容
本文提供一种血管内导管组件，该血管内导管组件包括导管适配器，该导管适配器具有远端、近端、管腔、导管以及侧端口，该管腔设置在该远端与该近端之间并且与该远端和该近端流体连通，该导管设置在该导管适配器的远端处并且与该管腔流体连通，该侧端口与该管腔流体连通。该组件还包括流体管道、连接器以及阻塞装置，该流体管道具有远端和近端，该流体管道的远端联接到该侧端口，该连接器设置在该流体管道的近端处，该阻塞装置被配置成阻止通过该流体管道的流动。
在某些配置中，该血管内导管组件包括敷料，该敷料具有底表面和顶表面，该底表面被配置成与患者的皮肤接触。该阻塞装置可以联接到该敷料的顶表面。可选地，该阻塞装置为夹具，该夹具包括基部以及第一臂和第二臂，该第一臂和该第二臂从该基部大致垂直地延伸，该基部以及该第一臂和该第二臂限定通道，该通道被配置成接纳该流体管道。该夹具可以由弹性体材料形成。
在某些配置中，该第一臂和该第二臂被弹性地偏置成朝向该通道。该通道的直径可以小于该流体管道的直径，使得当该通道接纳该流体管道时，减缓和/或阻止通过该流体管道的流体流动。
该阻塞装置可以为夹具，该夹具包括基部和按钮，在该基部与该按钮之间限定通道，该通道被配置成接纳该流体管道，并且该按钮被配置成能够移动到该通道中，其中，将该按钮移动到该通道中使得该夹具阻塞该流体管道，从而减缓和/或阻止通过该流体管道的流体流动。该按钮可以被偏置成背离该通道。可选地，该按钮可以被弹簧偏置成背离该通道。
在其它配置中，该阻塞装置为夹具，该夹具包括基部、盖件以及闩锁机构，该基部具有第一端和第二端，该盖件具有第一端和第二端，该盖件的第一端铰接地连接到该基部的第一端，该闩锁机构被配置成将该基部的第二端固定到该盖件的第二端。该基部的第二端可以固定到该盖件的第二端，并且该盖件和该基部限定通道，该通道被配置成将该流体管道保持在该通道中。该通道的直径可以小于该流体管道的直径，使得当该流体管道被保持在该通道内时，减缓和/或阻止通过该流体管道的流体流动。
在又一些配置中，该阻塞装置为滑动夹具，该滑动夹具包括通道，该通道具有至少一个部分和至少一个其它部分，该至少一个部分的直径小于该流体管道的直径，该至少一个其它部分的直径等于或大于该流体管道的直径。该阻塞装置可以设置在该侧端口与该连接器之间。
在又一些配置中，该阻塞装置为阀。该阀可以设置在该连接器中。可选地，该阀包括手动致动器。该连接器可以为t形连接器或y形连接器。
在某些配置中，该血管内导管组件还包括联接到该连接器的无针通路连接器。该无针通路连接器可以可释放地联接到该连接器。
本文还提供了一种血管内导管组件，该血管内导管组件包括导管适配器，该导管适配器具有远端、近端、管腔、导管以及侧端口，该管腔设置在该远端与该近端之间并且与该远端和该近端流体连通，该导管设置在该导管适配器的远端处并且与该管腔流体连通，该侧端口与该管腔流体连通。该组件还包括流体管道、连接器以及稳定装置，该流体管道具有远端和近端，该流体管道的远端联接到该侧端口，该连接器设置在该流体管道的近端处，该稳定装置被配置成将该流体管道接纳在该稳定装置中。
该血管内导管组件还可以包括敷料，该敷料具有底表面和顶表面，该底表面被配置成与患者的皮肤接触。该稳定装置可以联接到该敷料的顶表面。可选地，该稳定装置可以包括基部以及第一臂和第二臂，该第一臂和该第二臂从该基部大致垂直地延伸，该基部以及该第一臂和该第二臂限定通道，该通道被配置成接纳该流体管道。
在某些配置中，该夹具由弹性体材料形成。可选地，该第一臂和该第二臂被弹性地偏置成朝向该通道。在某些配置中，该稳定装置包括基部以及第一臂和第二臂，该第一臂和该第二臂从该基部大致垂直地延伸，其中，每个臂在与该基部相对的一端处包括凸缘，使得该凸缘、该第一臂、该第二臂和该基部限定通道，该通道被配置成接纳该流体管道。
附图说明
将通过使用附图以附加的特征和细节来描述和解释示例性实施例，在附图中：
图1A为根据一些非限制性实施例或方面的示例性导管组件的上部立体图；
图1B为根据一些非限制性实施例或方面的图1A的导管组件的截面图；
图2为根据一些非限制性实施例或方面的另一示例性导管组件的上部立体图；
图3为根据一些非限制性实施例或方面的另一示例性导管组件的上部立体图；
图4为根据一些非限制性实施例或方面的另一示例性导管组件的上部立体图；
图5A至图5F为根据一些非限制性实施例或方面的与本文所述的导管组件一起使用的阻塞装置的侧视图和俯视图；以及
图6为根据一些非限制性实施例或方面的与本文所述的导管组件一起使用的稳定装置的侧视图。
具体实施方式
提供以下描述以使本领域技术人员能够制造和使用所描述的预期用于实施本实用新型的实施例。然而，各种修改、等同物、变型和替换对于本领域技术人员来说将是显而易见的。任何和所有这些修改、变型、等同物和替换都旨在落入本实用新型的精神和范围内。
为了下文描述的目的，术语“上”、“下”、“右”、“左”、“竖直”、“水平”、“顶部”、“底部”、“横向”、“纵向”及其派生词将涉及如在附图中定向的本实用新型。然而，应当理解，本实用新型可以呈现各种替代变型，除非有明确相反说明。还应当理解，附图中所示的和以下说明书中所述的具体装置仅仅是本实用新型的示例性实施例。因此，与本文公开的实施例相关的特定尺寸和其他物理特性不应被视为限制性的。
应当理解，本文所述的任何数值范围旨在包括其中包含的所有值和子范围。例如，“1至10”的范围旨在包括在所列举的最小值1与所列举的最大值10之间(并且包括1和10)的所有子范围，即，具有等于或大于1的最小值和等于或小于10的最大值。
现在参考图1A和图1B，示出了导管组件10的非限制性实施例，该导管组件可以包括导管适配器12，该导管适配器可以包括远端14和近端16。在一些实施例中，导管适配器12可以包括设置在远端14与近端16之间的侧端口18。在一些实施例中，导管适配器12可以包括管腔20，该管腔延伸穿过远端14和近端16。图1B示出了根据一些实施例或方面移除了针座和引导针，并且还示出了截面图，使得管腔20是可见的。
在一些非限制性实施例或方面中，导管组件10可以包括从远端14延伸的导管22。在一些实施例中，导管22可以包括外周静脉内导管(peripheral intravenous catheter)、中线导管(midline catheter)、或经外周插入的中心导管(peripherally-insertedcentral catheter)。如本领域技术人员已知的，导管22可以由任何合适的材料形成并且可以具有任何有用的长度。在一些非限制性实施例或方面中，导管组件10可以包括从侧端口18延伸的流体管道24。流体管道24可以由本领域技术人员已知的任何合适的材料形成，并且流体管道24可以具有远端26和近端28。该流体管道可以在其远端26处联接到侧端口18。在一些非限制性实施例或方面中，连接器30可以联接到流体管道24的近端28。
在一些非限制性实施例或方面中，导管组件10可以包括延伸套件，该延伸套件包括延伸管线34。延伸套件是本领域技术人员已知的，并且可从例如贝克顿·迪金森公司(Becton，Dickinson and Company)以商标名MAXPLUS、MAXZERO、NEUTRACLEAR、Q-SYTE和SMARTSITE购得。在一些非限制性实施例或方面中，延伸管线34可以包括在其一端处的鲁尔连接件36。在一些非限制性实施例或方面中，延伸套件可以包括夹具40(参见图2)，以允许阻塞延伸管线34。夹具40和延伸管线34可以由本领域技术人员已知的任何合适的材料形成。
继续参考图1A和图1B，以及图2，导管组件10可以包括阻塞装置32，该阻塞装置用于减缓和/或阻止通过流体管道24的流体流动。如本文所使用的，“阻塞(occlude或occlusion)”是指至少减缓通过管道(例如，流体管道24)的流体流动，并且在其范围内包括使通过管道的阻塞部分的流动完全停止。阻塞装置32的各种设置在下文描述并在附图中举例说明。沿流体管道24设置阻塞装置32可以使得流体(例如，血液)从管腔20到连接器30的流动停止。如图2所示，这种阻塞装置可以允许用户(例如，医疗保健专业人员)更换导管组件10的一个或多个部件(例如，无针通路连接器38)。无针通路连接器是本领域技术人员已知的，并且可从例如贝克顿·迪金森公司以商标名SMARTSITE和Q-SYTE购得。
在一些非限制性实施例或方面中，例如如图3所示，导管组件110(包括导管适配器112、侧端口118、导管122、流体管道124、连接器130、包括延伸管线134的延伸套件、无针通路连接器138、和/或阻塞装置132)可以在导管122的插入部位处用敷料142固定到患者。合适的敷料是本领域技术人员已知的，并且可以包括例如纱布部件以及透明膜部件，以覆盖该插入部位，从而保护刺穿免受周围环境中的微生物的影响并且/或者将导管组件110固定在适当位置以防止患者移出导管122。在一些非限制性实施例或方面中，例如如图4所示，阻塞装置132可以联接到敷料(例如，敷料142)，在一些实施例中，该敷料可以覆盖一些或全部的导管组件110。在一些非限制性实施例或方面中，阻塞装置132可以联接到敷料的纱布部件和/或透明膜部件。在一些非限制性实施例或方面中，敷料142可以被配置成使得在纱布部件和/或透明膜部件中设置狭缝或其他类型的开口，从而允许流体管道穿过敷料，并且可以在敷料的与患者接触表面相反的表面上设置本文所述的阻塞装置132。在非限制性实施例中，例如如图3所示，阻塞装置可以联接到单独的敷料。
参考图4，示出了根据非限制性实施例或方面的导管组件110的非限制性实施例或方面。如前所述，导管组件110(包括导管适配器112、侧端口118、导管122、流体管道124、连接器130、包括延伸管线134的延伸套件、无针通路连接器138、和/或阻塞装置132)可以在导管122的插入部位处用敷料142固定到患者。在非限制性实施例或方面中，如图4所示，阻塞装置132为具有通道146的夹具(例如，滑动夹具)，流体管道124穿过该通道而被接纳。在一些非限制性实施例或方面中，通道146沿其整个长度的直径不是均匀的，使得可以通过如下方式阻塞流体管道124：使流体管道124滑动到通道146的狭窄部分，从而使该狭窄部分卡夹(imping on)流体管道124的壁并阻塞通过流体管道的流动。在非限制性实施例或方面中，呈夹具形式的阻塞装置132联接到敷料142，在一些非限制性实施例或方面中，该敷料可以使夹具稳定，从而使得流体管道124的阻塞更容易实现(例如，仅用一只手)。
参考图5A至图5F，示出了阻塞装置的各种非限制性实施例或方面，这些阻塞装置对于本文所述的导管组件是有用的。关于图5A，示出了阻塞装置232的非限制性实施例或方面，流体管道224经由过盈配合保持在阻塞装置232中。在所示的实施例或方面中，阻塞装置232可以包括基部240、以及从基部240延伸的第一臂242和第二臂244。在一些非限制性实施例或方面中，第一臂242和第二臂244可以从基部240大致垂直地延伸，可选地大致彼此平行地延伸。基部240以及第一臂242和第二臂244限定通道246，该通道被配置成通过例如过盈配合保持流体管道224。如图5A所示的阻塞装置232可以由任何有用的材料形成，并且在一些非限制性实施例或方面中，阻塞装置232由弹性材料(例如，弹性体材料)形成，以允许臂242、244分离(例如，径向向外背离通道246)，从而允许将流体管道224引入通道246中和从通道246中移除流体管道224。在一些非限制性实施例或方面中，通道246沿其长度的至少一部分的直径小于流体管道224的直径，使得当将流体管道224接纳在通道246内时，基部240和臂242、244中的一者或多者卡夹流体管道224的壁并阻塞通过流体管道的流动。
参考图5B和图5C，示出了阻塞装置232的非限制性实施例或方面，其中流体管道224由于被按钮248压缩而被阻塞。在所示的非限制性实施例或方面中，阻塞装置232包括基部240、第一臂242和按钮248，该按钮在背离由基部240、第一臂242和按钮248形成的通道246的方向上被弹性地偏置。按钮248可以被弹性偏置元件250偏置，该弹性偏置元件可以为弹性体部件、弹簧、或在背离第一臂242的方向上向按钮248上施加力的其它类似机构。图5B示出了第一状态，其中按钮248通过弹性偏置元件250维持在通道246之外。在一些非限制性实施例或方面中，通道246被配置成使得即使按钮248处于第一(未压下)状态，流体管道224也可以例如通过过盈配合保持在通道内。
转到图5C，示出了图5B的阻塞装置232处于第二状态的非限制性实施例或方面的第二状态。在这种第二状态下，由弹性偏置元件250施加的力可以通过用户按压按钮248来克服，在非限制性实施例中，该按钮可以为按键式闩锁，使得按钮248可以抵抗弹性偏置元件250的力而可逆地保持在压下位置，在该压下位置按钮248使得通道246变窄。在一些非限制性实施例或方面中，在压下位置(例如，第二状态)，按钮248可以卡夹流体管道224的壁并阻塞通过流体管道的流动。在一些非限制性实施例或方面中，如本文所述，阻塞装置232可以联接到敷料。
参考图5D和图5E，示出了阻塞装置232的非限制性实施例或方面，其中流体管道224由于在由基部240和盖件252形成的通道246中被压缩而被阻塞。在所示的非限制性实施例或方面中，阻塞装置232包括基部240、盖件252以及通道246，该盖件可以在其一端处连接到基部240，该通道由基部240和盖件252限定。在一些非限制性实施例或方面中，流体管道224可以在关闭盖件252之前通过过盈配合保持在通道246的设置于基部240中的一部分内。在一些非限制性实施例或方面中，盖件252例如通过铰链254铰接地连接到基部240。在一些非限制性实施例或方面中，通道246沿其长度的至少一部分的直径小于流体管道224的直径，使得当将流体管道224接纳在通道246内时，基部240和盖件252中的一者或多者卡夹流体管道224的壁并阻塞通过流体管道的流动。为了将盖件252固定到基部240并且阻塞通过流体管道224的流动，基部240和盖件252中的一者或两者可以包括闩锁机构256。本领域技术人员将理解，所使用的闩锁机构256的类型不受限制，只要该机构256可以以可逆的方式将盖件252固定到基部240即可。在一些非限制性实施例或方面中，如本文所述，阻塞装置232可以联接到敷料。
参考图5F，示出了阻塞装置232的非限制性实施例或方面，其中流体管道224被阀258阻塞。阀258可以由任何有用的材料形成，并且可以包括阀体260，该阀体能够可逆地阻止通过流体管道224的流动。在一些非限制性实施例或方面中，连接器(例如，如图1A和图1B中所示的连接器30)可以包括阀258，或者可以由阀258来代替。在一些非限制性实施例或方面中，阀258可以将流动转移至延伸管线234。在一些非限制性实施例或方面中，阀体260可以包括致动器262，以允许手动致动阀258。在一些非限制性实施例或方面中，阀258可以为旋塞阀、且具有可旋转致动器262以允许控制通过阀体260的流体流动。在一些非限制性实施例或方面中，如本文所述，阀258联接到敷料。
参考图6，示出了稳定装置370的非限制性实施方式或方面。稳定装置可以与本文所述的阻塞装置232相似，但是稳定装置可以被配置成使得流体管道324例如通过过盈配合保持在通道346内，但并不因此而被阻塞。在所示的实施例或方面中，稳定装置370包括基部340、以及从基部340延伸的第一臂342和第二臂344。在一些非限制性实施例或方面中，第一臂342和第二臂344可以从基部340大致垂直地延伸，可选地大致彼此平行地延伸。基部340以及第一臂342和第二臂344限定通道346，该通道被配置成例如通过过盈配合保持流体管道324。如图6所示的稳定装置370可以由任何有用的材料形成，并且在一些非限制性实施例或方面中，该稳定装置由弹性材料(例如，弹性体材料)形成，以允许臂342、344分离(例如，径向向外背离通道346)，以允许将流体管道324引入通道346中和从通道346中移除流体管道324。在一些非限制性实施例或方面中，第一臂342和第二臂344在与基部340分开的一端处包括一个或多个凸缘343、345。在一些非限制性实施例或方面中，如图6所示，凸缘343、345径向向内朝向彼此突出，从而提供了一个表面，该表面与臂342和344以及基部340一起将流体管道324保持在通道346内。在一些非限制性实施方式或方面中，如本文所述，稳定装置370联接到敷料。
尽管为了说明的目的，基于当前被认为是最实际和优选的实施例或方面详细描述了本公开，但是应当理解，这样的细节仅仅是为了该目的，并且本公开不限于所公开的实施例或方面，而是相反，本公开意图覆盖在所附权利要求的精神和范围内的修改和等同布置。例如，应当理解，本公开预期在可能的程度上，任何实施例的一个或多个特征可以与任何其它实施例的一个或多个特征组合。

Claims (20)

1.一种血管内导管组件，其特征在于，包括：
导管适配器，所述导管适配器包括：
远端；
近端；
管腔，所述管腔设置在所述远端与所述近端之间，并且与所述远端和所述近端流体连通；
导管，所述导管设置在所述导管适配器的远端处，并且与所述管腔流体连通；以及
侧端口，所述侧端口与所述管腔流体连通；
流体管道，所述流体管道具有远端和近端，所述流体管道的远端联接到所述侧端口；
连接器，所述连接器设置在所述流体管道的近端处；以及
阻塞装置，所述阻塞装置被配置成阻止通过所述流体管道的流动。
2.根据权利要求1所述的血管内导管组件，其特征在于，还包括敷料，所述敷料具有底表面和顶表面，所述底表面被配置成与患者的皮肤接触。
3.根据权利要求2所述的血管内导管组件，其特征在于，所述阻塞装置联接到所述敷料的所述顶表面。
4.根据权利要求1所述的血管内导管组件，其特征在于，所述阻塞装置为夹具，所述夹具包括基部、以及第一臂和第二臂，所述第一臂和所述第二臂从所述基部大致垂直地延伸，所述基部、以及所述第一臂和所述第二臂限定通道，所述通道被配置成接纳所述流体管道。
5.根据权利要求4所述的血管内导管组件，其特征在于，所述夹具由弹性体材料形成。
6.根据权利要求4所述的血管内导管组件，其特征在于，所述第一臂和所述第二臂被弹性地偏置成朝向所述通道。
7.根据权利要求4所述的血管内导管组件，其特征在于，所述通道的直径小于所述流体管道的直径，使得当所述通道接纳所述流体管道时，减缓和/或阻止通过所述流体管道的流体流动。
8.根据权利要求1所述的血管内导管组件，其特征在于，所述阻塞装置为夹具，所述夹具包括基部和按钮，在所述基部与所述按钮之间限定通道，所述通道被配置成接纳所述流体管道，并且所述按钮被配置成能够移动到所述通道中，其中，将所述按钮移动到所述通道中使所述夹具阻塞所述流体管道，从而减缓和/或阻止通过所述流体管道的流体流动。
9.根据权利要求8所述的血管内导管组件，其特征在于，所述按钮被偏置成背离所述通道。
10.根据权利要求9所述的血管内导管组件，其特征在于，所述按钮被弹簧偏置成背离所述通道。
11.根据权利要求1所述的血管内导管组件，其特征在于，所述阻塞装置为夹具，所述夹具包括：
基部，所述基部具有第一端和第二端；
盖件，所述盖件具有第一端和第二端，所述盖件的第一端铰接地连接到所述基部的第一端；以及
闩锁机构，所述闩锁机构被配置成将所述基部的第二端固定到所述盖件的第二端，
其中，当所述基部的第二端固定到所述盖件的第二端时，所述盖件和所述基部限定通道，所述通道被配置成将所述流体管道保持在所述通道中。
12.根据权利要求11所述的血管内导管组件，其特征在于，所述通道的直径小于所述流体管道的直径，使得当将所述流体管道保持在所述通道内时，减缓和/或阻止通过所述流体管道的流体流动。
13.根据权利要求1所述的血管内导管组件，其特征在于，所述阻塞装置为滑动夹具，所述滑动夹具包括通道，所述通道具有至少一个部分和至少一个其它部分，所述至少一个部分的直径小于所述流体管道的直径，所述至少一个其它部分的直径等于或大于所述流体管道的直径。
14.根据权利要求1所述的血管内导管组件，其特征在于，所述阻塞装置设置在所述侧端口与所述连接器之间。
15.根据权利要求1所述的血管内导管组件，其特征在于，所述阻塞装置为阀。
16.根据权利要求15所述的血管内导管组件，其特征在于，所述阀设置在所述连接器中。
17.根据权利要求15所述的血管内导管组件，其特征在于，所述阀包括手动致动器。
18.根据权利要求1所述的血管内导管组件，其特征在于，所述连接器为t形连接器或y形连接器。
19.根据权利要求1所述的血管内导管组件，其特征在于，还包括无针通路连接器，所述无针通路连接器联接到所述连接器。
20.根据权利要求19所述的血管内导管组件，其特征在于，所述无针通路连接器可释放地联接到所述连接器。
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