CN219306858U - 一种经桡动脉穿刺导管导引组件 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供一种经桡动脉穿刺导管导引组件，包括外管和内管，外管套接于内管的外部，并可沿内管的延伸方向滑动、与内管做相对转动；内管的远端具有第一弧状弯曲段，内管的远端设置与桡动脉向颈动脉转向的弯曲度相适配的第一弧状弯曲段，外管的远端以形变的方式沿第一弧状弯曲段滑动。首先将内管推送至血管预设位置，以为外管形成导向通路，沿内管延伸方向推送外管，在外管远端经过第一弧状弯曲段时发生形变，以沿内管推送至颈动脉血管。

Description

一种经桡动脉穿刺导管导引组件

技术领域

本实用新型属于医疗器械技术领域，具体涉及一种经桡动脉穿刺导管导引组件。

背景技术

脑卒中为世界上的常见病之一，其特点为：高发病率、高患病率、高致残率。我国城市脑血管病的年发病率为219/10万，农村的为185/10万，而且还在逐年上升。存活的脑血管病患者中，约有四分之三不同程度的丧失劳动能力。有报道称80％的脑卒中患者有不同程度的肢体功能障碍，其中43.7％的患者生活不能自理。针对脑血管疾病分为出血性和缺血性疾病，出血性疾病多为动脉瘤，血管破裂等疾病，缺血性疾病多为脑血管狭窄、脑血管栓塞等，对于脑血管疾病的治疗目前多为血管介入治疗和静脉溶栓相结合的方法。血管介入一般选择股动脉穿刺法和桡动脉穿刺法，股动脉穿刺由于血管路径的顺直性，介入器械更容易到达病变的脑血管位置，成为目前较为常用的介入穿刺法。而桡动脉穿刺由于血管路径的弯曲性以及血管直径较小，介入器械的通路不容易建立，从而导致介入器械不容易到达病变血管位置。桡动脉穿刺具体通路为：从手腕处桡动脉穿刺，通过桡动脉到达至主动脉弓，通过主动脉弓大弯达到颈动脉。

随着医疗器械的发展，经绕动脉穿刺越来越收到临床医生的关注，目前在经绕建立通路上，导管性能虽然有较大程度的提高，但仍有导管不容易到达颈动脉、导管头端形状固定不灵活、导管由于固定的形状头端到达颈动脉但不能达到靶血管位置、导管外径过大、导管内腔过小、导管回撤困难能问题。

因此，需要提供一种针对上述现有技术不足的改进技术方案。

实用新型内容

本实用新型的目的是克服上述现有技术中的不足，经桡动脉穿刺导管导引组件。

为了实现上述目的，本实用新型提供如下技术方案：

一种经桡动脉穿刺导管导引组件，包括外管和内管，所述外管套接于所述内管的外部，并可沿所述内管的延伸方向滑动、与所述内管做相对转动；

所述内管的远端具有第一弧状弯曲段，所述第一弧状弯曲段与桡动脉向颈动脉转向的弯曲度相适配，沿所述内管的延伸方向推送所述外管，使所述外管的远端以形变的方式沿所述第一弧状弯曲段滑动。

优选地，所述外管的远端具有第二弧状弯曲段，其中，所述第二弧状弯曲段的弯曲度小于所述第一弧状弯曲段的弯曲度。

优选地，所述第一弧状弯曲段的远端设有第一平直段；

所述第二弧状弯曲段的远端设有第二平直段。

优选地，所述外管柔性导管，并经过预塑形处理形成第二弧状弯曲段。

优选地，所述第二弧状弯曲段的弯曲角度为90°-180°。

优选地，所述内管为柔性导管，所述内管的远端经过预塑形处理形成所述第一弧状弯曲段。

优选地，所述外管的近端设置有外管手柄，所述内管的近端伸出所述外管手柄后对应连有内管手柄。

优选地，所述内管的长度大于所述外管的长度。

优选地，所述外管的远端设有第二导管显影环；

所述内管的远端设有第一导管显影环。

优选地，所述外管的内径大于所述内管的外径。

有益效果：内管的远端设置与桡动脉向颈动脉转向的弯曲度相适配的第一弧状弯曲段，首先将内管推送至血管预设位置，以为外管形成导向通路，沿内管延伸方向推送外管，在外管远端经过第一弧状弯曲段时发生形变，以沿内管推送至颈动脉血管。

外管可在内管上来回滑动，为通过主动脉弓到达靶血管提供有利条件，使外管更容易进入颈动脉，在外管进入颈动脉以后，抽出内管，通过外管减小内管弯曲塑形对血管的损伤性，内管撤出后，外管建立了较大的导引通道，为其它器械建立了良好的通路，且外管弯曲处的塑形角度小，对血管损伤小，易于从血管中撤回。

附图说明

构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本实用新型的进一步理解，本实用新型的示意性实施例及其说明用于解释本实用新型，并不构成对本实用新型的不当限定。其中：

图1为本实用新型一个实施例中内管与外管组合状态示意图；

图2为本实用新型一个实施例中外管形状及结构示意图；

图3为本实用新型一个实施例中内管形状及结构示意图。

图中：1、外管；101、外管手柄；102、第二弧状弯曲段；103、第二平直段；104、第二导管显影环；

2、内管；201、内管手柄；202、第一弧状弯曲段；203、第一平直段；204、第一导管显影环。

具体实施方式

下面将对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

在本实用新型的描述中，术语“纵向”、“横向”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型而不是要求本实用新型必须以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。本实用新型中使用的术语“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接；可以是直接相连，也可以通过中间部件间接相连，对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语的具体含义。

下面将参考附图并结合实施例来详细说明本实用新型。需要说明的是，在不冲突的情况下，本实用新型中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。

如图1-3所示，一种经桡动脉穿刺导管导引组件，包括外管1和内管2，其中，以外管1或者内管2伸入血管的一端为远端，另一端为近端，外管1套接于内管2的外部，外管1可沿内管2的延伸方向滑动，使内管2和外管1在推送或者撤回过程中互相为对方的导引，除此之外，外管1和内管2可以做相对转动，在实际推送过程中可以通过转动调整导管方向，便于找取靶血管；内管2的远端具有第一弧状弯曲段202，内管2外径较细，第一弧状弯曲段202与桡动脉向颈动脉转向的弯曲度相适配，即第一弧状弯曲段202的塑性易于从桡动脉进入主动脉弓后转入到颈动脉方向内，以为外管1建立通路的导引作用，然后沿内管2的延伸方向推送外管1，使外管1的远端会发生适配第一弧状弯曲段202的形变，从而使外管顺利在第一弧状弯曲段202滑动，而外管1在内管2导引作用下，使外管1可以应对不同的主动脉弓方向，并更容易到达颈动脉，为外管1通过主动脉弓到达靶血管提供有利条件。在本实施例中，目前通常所使用的导管构型包括西蒙1导管(SIM1型)和西蒙2导管(SIM2型)，SIM1型导管和SIM2型导管均为动脉穿刺手术用常规导管，其中SIM1型导管的头端构型由弯曲段、平直段和定形段的S形结构组成，其弯曲半径和远端长度较小，易于在主动脉弓内调节方向，但由于头端较短，在进入颈动脉后不容易达到靶血管，而SIM2型导管相对SIM1导管的头端构型弯曲半径、远端平直长度和定形长度都较大，不容易在股动脉处进入颈动脉，但进入颈动脉后，更容易到达靶血管位置，作为优选，将内管2的远端弯曲构型为SIM1型导管的头端构型，此时套设的外管1通过内管2弯曲构型导引更容易到达颈动脉，随着管沿内管2的推送，外管1更容易能够到达靶血管位置，本方案兼具SIM1型导管和SIM2型导管的优势，更易将导管到靶血管，降低了手术难度，更容易到达不同复杂程度、不同血管角度、不同主动脉构型的颈内动脉。

在另一可选实施例中，外管1的内径大于内管2的外径，使外管1内壁与内管2外壁之间具有缝隙，经桡动脉到达颈动脉的外管1内腔更大，便于在内管2上来回滑动，为通过主动脉弓到达靶血管提供有利条件，使外管1更容易进入颈动脉。

在另一可选实施例中，外管1的远端具有第二弧状弯曲段102，外管1在内管2固定的条件下，可相对内管2转动，外管1远端第二弧状弯曲段102的塑形起到头端方向修正作用，使外管可以应对不同的主动脉弓方向，更容易到达颈动脉，外管1达到颈动脉后，通过可变的结构更容易到达更高的血管位置；在本实施例中，第二弧状弯曲段102的弯曲度应该小于第一弧状弯曲段202的弯曲度，具体来说，第二弧状弯曲段102的弯曲角度90°-180°，优选为90°、120°、160°、180°；第二弧状弯曲段102为弯曲度较小的定弯构型，对血管的损伤程度更小，使外管1更容易从血管中撤出，对血管损伤小。

在另一可选实施例中，第一弧状弯曲段202的远端设有第一平直段203；第二弧状弯曲段102的远端设有第二平直段103，第一平直段203的长度较小，更易于主动脉弓内调节方向，进入颈动脉的难度较低。

在另一可选实施例中，外管1柔性导管，并经过预塑形处理形成第二弧状弯曲段102，外管1到达靶血管后，内管2从外管1内腔内回撤，通过外管1降低内管2较大的弯曲塑形对血管的损伤，而外管1的第二弧状弯曲段102弯曲度较小，在手术完成后很容易从血管中撤回，以此减小手术对血管的损伤。

在另一可选实施例中，内管2为柔性导管，硬度大于外管1，内管2的远端经过预塑形处理形成第一弧状弯曲段202，通过预塑性形成第一弧状弯曲段202，通过第一弯曲结构固有的弯曲度可以更好的进入颈动脉，并为外管1的推送进行导向，使外管1易于进入颈动脉。

在另一可选实施例中，内管2的长度大于外管1的长度，在外管1的近端设置有外管手柄101，内管2的近端伸出外管手柄101后对应连有内管手柄201，可以通过外管手柄101和内管手柄201进行推送动作。其中，内管2长度为50-150cm，外管1长度为40-140cm；内管2外径为1.0-2.5mm,外管1外径为1.2-3mm。在一实施例中，内管2的长度为130cm，外径为1.5mm；外管1长度为110cm,内径为1.78mm，外径为2.1mm；外管1远端为不设弯曲的直形结构，即角度为180°；内管2远端塑形为SIM1型结构；内管2可在外管1内顺利推送，前推长度为20cm。在一实施例中，内管2长度为150cm，外径为1.2mm；外管1长度为120cm,内径为1.45mm，外径为1.8mm；外管1远端为预塑形成的弯曲结构，角度为160°；内管2远端塑形为SIM1型结构；内管2在外管1内顺利推送，前推长度为30cm。

在另一可选实施例中，外管1的远端设有第二导管显影环104；内管2的远端设有第一导管显影环204。通过导管显影环显示外管1和内管2的相对位置，以指导手术过程中的导管推送，使导管到达指定位置。可以理解的是，以上描述仅为示例性的，本申请实施例对此并不进行限定。

以上所述仅为本实用新型的较佳实施例而已，并不用以限制本实用新型，凡在本实用新型的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均在本实用新型待批权利要求保护范围之内。

Claims (10)

1.一种经桡动脉穿刺导管导引组件，包括外管和内管，其特征在于，所述外管套接于所述内管的外部，并可沿所述内管的延伸方向滑动、与所述内管做相对转动；

所述内管的远端具有第一弧状弯曲段，所述第一弧状弯曲段与桡动脉向颈动脉转向的弯曲度相适配，沿所述内管的延伸方向推送所述外管，使所述外管的远端以形变的方式沿所述第一弧状弯曲段滑动。

2.根据权利要求1所述的经桡动脉穿刺导管导引组件，其特征在于，所述外管的远端具有第二弧状弯曲段，其中，所述第二弧状弯曲段的弯曲度小于所述第一弧状弯曲段的弯曲度。

3.根据权利要求2所述的经桡动脉穿刺导管导引组件，其特征在于，所述第一弧状弯曲段的远端设有第一平直段；

所述第二弧状弯曲段的远端设有第二平直段。

4.根据权利要求3所述的经桡动脉穿刺导管导引组件，其特征在于，所述外管柔性导管，并经过预塑形处理形成第二弧状弯曲段。

5.根据权利要求4所述的经桡动脉穿刺导管导引组件，其特征在于，所述第二弧状弯曲段的弯曲角度为90°-180°。

6.根据权利要求1所述的经桡动脉穿刺导管导引组件，其特征在于，所述内管为柔性导管，所述内管的远端经过预塑形处理形成所述第一弧状弯曲段。

7.根据权利要求1所述的经桡动脉穿刺导管导引组件，其特征在于，所述外管的近端设置有外管手柄，所述内管的近端伸出所述外管手柄后对应连有内管手柄。

8.根据权利要求1所述的经桡动脉穿刺导管导引组件，其特征在于，所述内管的长度大于所述外管的长度。

9.根据权利要求1所述的经桡动脉穿刺导管导引组件，其特征在于，所述外管的远端设有第二导管显影环；

所述内管的远端设有第一导管显影环。

10.根据权利要求1所述的经桡动脉穿刺导管导引组件，其特征在于，所述外管的内径大于所述内管的外径。

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