CN219187018U - 医疗试管管理装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型属于医疗用具管理技术领域，公开了医疗试管管理装置，包括试管本体及用于放置所述试管本体的试管架；所述试管本体包括管体和内盖，所述内盖外径大于所述管体外径，且所述内盖外旋套设在所述管体顶部的开口端处；所述试管架至少包括上架，所述上架上设有能穿过所述内盖的上通孔，所述上通孔内插入有可拆卸的限位套，且所述管体能够能贯穿所述限位套；综上，将所述试管本体放置于所述试管架上时：未采样的试管本体插入限位套内，限位套插入上通孔内；已采样的试管本体直接插入上通孔内，由此使得未采样试管与已采样试管的放置高度不同，从而方便区分管理，并使得采样时既无需放置两个试管架、又无需散乱放置未采样试管。

Description

医疗试管管理装置

技术领域

本实用新型属于医疗用具管理技术领域，具体涉及医疗试管管理装置。

背景技术

在医疗采样(如血液采样、尿液采样、核酸采样、抗原采样等)的过程中，采样试管是必不可少的样品储放用具。目前，在批量采样时(例如批量体检采血、批量核酸检测等)，其操作大多为(参考图1所示)：

将未采样的试管放置于一个试管架内(或者散乱放置)；

将已采样的试管放置于另一个试管架内；

其中，试管与试管架的结构均是相同的，在实际采样时仅仅依靠两个试管架放置位置的不同来区分其上所放置的试管是否完成采样，因此需要采样人员对试管架的放置位置进行持续记忆，一旦记忆错误或者试管架的放置位置被打乱，则会导致采样试管放置错误，甚至引起样本丢失的问题。

另外：若采用两个试管架区分放置的方式，则需要保证采样台面的面积应大于两个试管架所需的放置面积，此时则限定了采样环境，即不便于在放置空间较小的采样台面上进行采样。若采用将未采样的试管散乱放置的方式，虽然使得采样台面上仅需放置一个试管架，但是散乱放置的未采样试管易丢失并且易因相互摩擦而出现破损。

实用新型内容

鉴于此，为解决上述背景技术中所提出的问题，本实用新型的目的在于提供一种医疗试管管理装置。

为实现上述目的，本实用新型提供如下技术方案：一种医疗试管管理装置，包括试管本体及用于放置所述试管本体的试管架；

所述试管本体包括管体和内盖，所述内盖外径大于所述管体外径，且所述内盖外旋套设在所述管体顶部的开口端处；

所述试管架至少包括上架，所述上架上设有能穿过所述内盖的上通孔，所述上通孔内插入有可拆卸的限位套，且所述管体能够能贯穿所述限位套；

将所述试管本体放置于所述试管架上时

未采样的试管本体插入所述限位套内，所述限位套插入所述上通孔内；

已采样的试管本体直接插入所述上通孔内。

优选的，所述上通孔为内螺纹孔，所述限位套为外螺纹套，且所述限位套通过螺纹旋合插入所述上通孔内。

优选的，在所述限位套的周向侧壁上设有内嵌凹槽，所述内嵌凹槽内设有隔离层，且隔离层表面粘接有可分离的射频标签；其中，所述射频标签与所述隔离层分离后可粘附至所述管体表面。

优选的，所述内盖外部套设有可轴向滑动的外盖，且所述外盖外径大于所述上通孔直径；其中，所述外盖完全遮盖所述内盖时，所述外盖表面显示为第二标识状态；所述外盖部分遮盖所述内盖时，所述外盖表面显示为第一标识状态。

优选的，所述外盖的周向侧壁至少有部分为透明区，所述内盖的周向侧壁至少有部分为第二标识区，且所述外盖完全遮盖所述内盖时，所述第二标识区透过所述透明区被显示。

优选的，在所述外盖内设有夹层套，且所述夹层套的周向侧壁至少有部分为第一标识区；在所述内盖上设有夹层腔，且

所述外盖完全遮盖所述内盖时，所述夹层套完全嵌入至所述夹层腔内；

所述外盖部分遮盖所述内盖时，所述夹层套上的第一标识区透过所述透明区被显示。

优选的，所述夹层套上设有凸台，所述夹层腔内设有凹槽，且所述凸台与所述凹槽滑动装配。

优选的，所述试管架还包括下架，所述下架上设有能够穿过所述管体的下通孔，且所述内盖外径大于所述下通孔直径。

优选的，所述内盖与所述限位套的轴向长度均大于所述上通孔中心与所述下通孔中心之间的距离。

本实用新型与现有技术相比，具有以下有益效果：

(1)对试管架(上架)中的上通孔进行优化改良，保证上通孔能够穿过试管本体中的内盖，且还在上通孔内设置能够拆卸的限位套。具体，利用限位套的可拆卸使得未采样试管与已采样试管的放置高度不同，由此即可快速判断该试管本体是否已完成采样，基于此，即使将已采样试管与未采样试管混合放置于同一个试管架内，也不会出现样本丢失的问题，方便进行样本的准确管理。另外，混合放置的方式还使得整体装置适用于放置空间较小的采样环境，并且还避免了未采样试管易丢失或者易因相互摩擦而出现破损的问题。

(2)在每个限位套表壁上均设有能够分离的射频标签，以此保证每个试管在采样使用时均需将对应的限位套从上通孔内拆除下来，从而避免出现因忘记拆除限位套而造成已采样试管与未采样试管放置混乱的现象。另外，该射频标签能够在采样时准确写入被采样者的采样信息，且该射频标签还可粘附至试管管体表面，以此能准确记录并管理每个试管内的样本。

(3)在内盖外部套设能够轴向滑动的外盖，且外盖外径大于上通孔直径，由此使得已采样试管与未采样试管在放置于试管架上后，对应的外盖与内盖会呈现为不同的显示状态，具体：

未采样试管中，外盖完全遮盖内盖，显示为第一标识状态；

已采样试管中，外盖部分遮盖内盖，显示为第二标识状态。

综上，能更明显的进行已采样试管与未采样试管的区分管理。

附图说明

图1为现有医疗试管的采样使用原理图；

图2为本实用新型的结构示意图；

图3为本实用新型中试管本体的结构示意图；

图4为图3中的A处放大图；

图5为本实用新型中内盖的剖视图；

图6为本实用新型中外盖的剖视图；

图7为本实用新型中限位套、试管本体与上架装配的结构示意图；

图8为本实用新型中限位套的结构示意图；

图9为本实用新型中限位套、试管本体、上架、下架装配的剖视图；

图10为图9中的B处放大图；

图中：

试管本体-100；管体-110；内盖-120；第二标识区-121；夹层腔-122；凹槽-123；外盖-130；透明区-131；夹层套-132；凸台-133；第一标识区-134；

试管架-200；上架-210；上通孔-211；限位套-212；射频标签-213；下架-220；下通孔-221；底架-230。

具体实施方式

下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

实施例一

参考图2所示，本实施例提供的医疗试管管理装置包括试管本体100及用于放置试管本体100的试管架200。

在本实施例中，结合图3所示，本实施的试管本体100包括管体110和内盖120，内盖120外径大于管体110外径，且内盖120通过螺纹外旋套设在管体110顶部的开口端处。

在本实施例中，结合图7所示，试管架200至少包括上架210，上架210上设有能穿过内盖120的上通孔211，上通孔211内插入有可拆卸的限位套212，且管体110能够能贯穿限位套212。

具体的，利用本实施例所提供的医疗试管管理装置进行试管采样管理时，参照如下原理。

在生产包装时：假设一个试管架200内包括多个上架210，且多个上架210上共设有N个上通孔211，则在每个上通孔211内插入一个限位套212，在每个限位套212内插入一个试管本体100。基于此，一个试管架200、N个限位套212与N个试管本体100为一套完整的医疗试管管理装置，该装置用于试管采样及试管管理。

采样时：取出任一上通孔211(i)内的限位套212(i)与试管本体100(i)，丢弃限位套212(i)，并利用试管本体100(i)进行采样(如血液采样、尿液采样、核酸采样、抗原采样等)，采样后将试管本体100(i)重新放入至上通孔211(i)内。

由上并结合图7及图9所示结构可知：

当上通孔211(i)内插入有限位套212(i)时，由于限位套212(i)内仅可穿过管体110，则使得内盖120会被阻挡限定于限位套212(i)的顶部，进而使得内盖120完全限定于上架210的上方；

当上通孔211(i)内拆除限位套212(i)后，由于内盖120能够穿过上通孔211(i)，则会形成管体110与内盖120均嵌入至上通孔211(i)内部的情况，即内盖120至少有部分位于上架210的下方。

综上，根据限位套212(i)的是否拆除，可使得试管本体100在试管架200上呈现出不同高度的放置状态，其中：上通孔211内插入有限位套212时，为生产包装(未采样的试管本体100)相对应的放置状态；上通孔211内拆除限位套212后，为采样(已采样的试管本体100)相对应的放置状态。未采样的试管本体100与已采样的试管本体100在试管架200上区分放置，以此方便实现采样样本的准确管理，一方面避免已采样的试管本体100内的样本丢失，另一方面避免未采样的试管本体100损坏，另外还能适用于放置空间较小的采样环境。

在本实施例中，优选的，上通孔211为内螺纹孔，限位套212为外螺纹套，且限位套212通过螺纹旋合插入上通孔211内。以此方便实现限位套212的快速拆卸及稳定安装。

在本实施例的一具体实施方式中，为保证试管本体100在试管架200上放置的稳定，参考图7及图9所示，该试管架200还包括下架220，下架220上设有能够穿过管体110的下通孔221，且内盖120外径大于下通孔221直径。以此在放置已采样的试管本体100时，内盖120穿过上通孔211后会被限定于下架220的上方，进而形成对整体试管本体100的支撑。

另外，在本实施方中，优选内盖120与限位套212的轴向长度均大于上通孔211中心与下通孔221中心之间的距离。以此在放置未采样的试管本体100时，保留部分内盖120位于上架210上方，以此方便取出未采样的试管本体100。(在本实施方中，未采样的试管本体100中，部分内盖120位于上架210上方；已采样的试管本体100中，完整内盖120均位于上架210上方。由此，仍具有区分管理效果)

在本实施例的另一具体实施方式中，为保证试管本体100在试管架200上放置的稳定，参考图2所示，该试管架200还包括底架230，且底架230支撑于已采样的试管本体100底部。以此在放置已采样的试管本体100时，管体110底部支撑于底架230上，内盖120则限定于上通孔211内。

实施例二

参考图2所示，本实施例提供的医疗试管管理装置包括试管本体100及用于放置试管本体100的试管架200。

在本实施例中，试管本体100与上述实施例一的结构相同，试管架200则参考图7及图9所示，至少包括上架210，上架210上设有能穿过内盖120的上通孔211，上通孔211内插入有可拆卸的限位套212，且管体110能够能贯穿限位套212。

具体的，结合图8所示，在限位套212的周向侧壁上设有内嵌凹槽，内嵌凹槽内设有隔离层(图中未示出)，且隔离层表面粘接有可分离的射频标签213；其中，射频标签213与隔离层分离后可粘附至管体110表面。

具体的，利用本实施例所提供的医疗试管管理装置进行试管采样管理时，参照如下原理。

在生产包装时：假设一个试管架200内包括多个上架210，且多个上架210上共设有N个上通孔211，在每个上通孔211内插入一个限位套212，在每个限位套212表面均粘贴一个射频标签213，在每个限位套212内插入一个试管本体100。基于此，一个试管架200、N个限位套212、N个射频标签213与N个试管本体100为一套完整的医疗试管管理装置，该装置用于试管采样及试管管理。

采样时：取出任一上通孔211(i)内的限位套212(i)与试管本体100(i)，将限位套212(i)表面的射频标签213(i)撕下，然后粘贴至试管本体100(i)的管体110表面，丢弃限位套212(i)，通过射频标签213(i)及信息读写设备(例如携带有NFC功能的手机、I PAD等电子设备)进行被采样人员的采样信息的记录，最后利用试管本体100(i)进行采样(如血液采样、尿液采样、核酸采样、抗原采样等)，采样后将带有射频标签213(i)的试管本体100(i)重新放入至上通孔211(i)内。

上述试管本体100(i)的采样前放置与采样后放置与实施例一相同，以此能实现未采样的试管本体100与已采样的试管本体100在试管架200上区分放置。而在本实施例中，进一步设置射频标签213，一方面是方便实现被采样人员的采样信息的准确记录，以此方便准确记录并管理每个试管本体100内的样本；另一方面是保证每个试管本体100在采样使用时，必须将其相对应的限位套212从上通孔211内拆除下来(拆除射频标签213后丢弃)，从而避免出现因忘记拆除限位套212而造成已采样试管与未采样试管放置混乱的现象，由此进一步保证区分放置管理的准确。

实施例三

参考图2所示，本实施例提供的医疗试管管理装置包括试管本体100及用于放置试管本体100的试管架200。

在本实施例中，试管架200与上述实施例一或者实施例二的结构相同，试管本体100则参考图3及图10所示，包括管体110和盖体，其中盖体又包括由内至外依次设置的内盖120和外盖130，且内盖120与外盖130能够沿轴向方向相对滑动。具体的：

内盖120外径大于管体110外径，且内盖120外旋套设在管体110顶部的开口端处；

上通孔211直径不小于内盖120外径，以使内盖120能穿过上通孔211；

外盖130外径大于上通孔211直径。

综上，并结合图7及图9所示：

当上通孔211内插入有限位套212时，由于限位套212内仅可穿过管体110，则使得整个盖体(包括内盖120和外盖130)均被阻挡限定于限位套212的顶部，进而使得整个盖体完全限定于上架210的上方，其中内盖120抵触在上架210表面，外盖130在重力作用在完全遮盖至内盖120外部；

当上通孔211内拆除限位套212后，由于内盖120能够穿过上通孔211，则会形成管体110与内盖120均嵌入至上通孔211内部，而外盖130外径又大于上通孔211直径，进而则使得外盖130被限定于上架210的上方，由此使得至少有部分内盖120伸出至外盖130的外部(外盖130部分遮盖内盖120)。

在本实施例中，针对外盖130完全遮盖内盖120以及外盖130部分遮盖内盖120的两种状态，优选参考图5及图6所示：

外盖130的周向侧壁至少有部分为透明区131，内盖120的周向侧壁至少有部分为第二标识区121，且外盖130完全遮盖内盖120时，第二标识区121透过透明区131被显示。

在外盖130内设有夹层套132，且夹层套132的周向侧壁至少有部分为第一标识区134；在内盖120上设有夹层腔122，且外盖130完全遮盖内盖120时，夹层套132完全嵌入至夹层腔122内；外盖130部分遮盖内盖120时，夹层套132上的第一标识区134透过透明区131被显示。

由上，在本实施例中具体设置为：外盖130具体包括顶板以及固定在顶板底部的黄色夹层套132(第一标识区134)和透明套(透明区131)；内盖120内部设有与管体110旋合的内腔，内盖120侧壁上设有顶部敞开的夹层腔122，内盖120整体为红色盖体(第二标识区121)。

当外盖130完全遮盖内盖120时，参考图10所示，黄色夹层套132(第一标识区134)、红色部分内盖120(第二标识区121)与透明套(透明区131)由内至外依次套设配合，由此黄色夹层套132(第一标识区134)被遮挡，而红色部分内盖120(第二标识区121)则通过透明套(透明区131)被显示，以此使得整体盖体表面显示为第二标识状态(显现出来的为红色)；

当外盖130部分遮盖内盖120时，参考图3所示，外盖130与内盖120在轴向方向上呈现为错位状态，此时黄色夹层套132(第一标识区134)与透明套(透明区131)对应，而红色部分内盖120(第二标识区121)则位于整体外盖130的外部，在将整体试管本体100放置在试管架200上时，该红色部分内盖120(第二标识区121)穿过上通孔211而位于上架210的下方，黄色夹层套132(第一标识区134)与透明套(透明区131)保留在上架210的上方，以此使得黄色夹层套132(第一标识区134)通过透明套(透明区131)被显示，整体盖体表面显示为第一标识状态(显现出来的为黄色)；

综上，利用内盖120与外盖130不同的配合方式，使得整体试管本体100在未采样放置时与已采样放置时呈现出不同的标识状态，由此能更明显的进行已采样试管与未采样试管的区分管理。

在本实施例中，优选的，参考图4所示，夹层套132上设有凸台133，夹层腔122内设有凹槽123，且凸台133与凹槽123滑动装配。基于此，一方面保证内盖120与外盖130滑动装配的稳定，另一方面还能避免外盖130完全脱离内盖120。

尽管已经示出和描述了本实用新型的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本实用新型的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本实用新型的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (10)

1.一种医疗试管管理装置，包括试管本体(100)及用于放置所述试管本体(100)的试管架(200)，其特征在于：

所述试管本体(100)包括管体(110)和内盖(120)，所述内盖(120)外径大于所述管体(110)外径，且所述内盖(120)外旋套设在所述管体(110)顶部的开口端处；

所述试管架(200)至少包括上架(210)，所述上架(210)上设有能穿过所述内盖(120)的上通孔(211)，所述上通孔(211)内插入有可拆卸的限位套(212)，且所述管体(110)能够能贯穿所述限位套(212)；

将所述试管本体(100)放置于所述试管架(200)上时，

未采样的试管本体(100)插入所述限位套(212)内，所述限位套(212)插入所述上通孔(211)内；

已采样的试管本体(100)直接插入所述上通孔(211)内。

2.根据权利要求1所述的医疗试管管理装置，其特征在于：所述上通孔(211)为内螺纹孔，所述限位套(212)为外螺纹套，且所述限位套(212)通过螺纹旋合插入所述上通孔(211)内。

3.根据权利要求1或2所述的医疗试管管理装置，其特征在于：在所述限位套(212)的周向侧壁上设有内嵌凹槽，所述内嵌凹槽内设有隔离层，且隔离层表面粘接有可分离的射频标签(213)；其中，所述射频标签(213)与所述隔离层分离后可粘附至所述管体(110)表面。

4.根据权利要求1所述的医疗试管管理装置，其特征在于：所述内盖(120)外部套设有可轴向滑动的外盖(130)，且所述外盖(130)外径大于所述上通孔(211)直径；

其中，所述外盖(130)完全遮盖所述内盖(120)时，所述外盖(130)表面显示为第二标识状态；所述外盖(130)部分遮盖所述内盖(120)时，所述外盖(130)表面显示为第一标识状态。

5.根据权利要求4所述的医疗试管管理装置，其特征在于：所述外盖(130)的周向侧壁至少有部分为透明区(131)，所述内盖(120)的周向侧壁至少有部分为第二标识区(121)，且所述外盖(130)完全遮盖所述内盖(120)时，所述第二标识区(121)透过所述透明区(131)被显示。

6.根据权利要求5所述的医疗试管管理装置，其特征在于：在所述外盖(130)内设有夹层套(132)，且所述夹层套(132)的周向侧壁至少有部分为第一标识区(134)；在所述内盖(120)上设有夹层腔(122)，且

所述外盖(130)完全遮盖所述内盖(120)时，所述夹层套(132)完全嵌入至所述夹层腔(122)内；

所述外盖(130)部分遮盖所述内盖(120)时，所述夹层套(132)上的第一标识区(134)透过所述透明区(131)被显示。

7.根据权利要求6所述的医疗试管管理装置，其特征在于：所述夹层套(132)上设有凸台(133)，所述夹层腔(122)内设有凹槽(123)，且所述凸台(133)与所述凹槽(123)滑动装配。

8.根据权利要求1或4所述的医疗试管管理装置，其特征在于：所述试管架(200)还包括下架(220)，所述下架(220)上设有能够穿过管体(110)的下通孔(221)，且所述内盖(120)外径大于所述下通孔(221)直径。

9.根据权利要求8所述的医疗试管管理装置，其特征在于：所述内盖(120)与所述限位套(212)的轴向长度均大于所述上通孔(211)中心与所述下通孔(221)中心之间的距离。

10.根据权利要求1所述的医疗试管管理装置，其特征在于：所述试管架(200)还包括底架(230)，且所述底架(230)支撑于已采样的试管本体(100)底部。

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