CN219127992U - 一种自给药式微针及微针注射贴 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种自给药式微针及微针注射贴，该自给药式微针包括可溶性微针尖端、微针主体以及活塞体，所述微针主体的中部位置设有上下贯通的注液腔，所述微针主体的上端固定连接可溶性微针尖端，所述活塞体滑动连接于注液腔内；所述注液腔中位于可溶性微针尖端与活塞体上端之间的腔体设有用于储存药液的液体容纳腔，所述注液腔中位于活塞体下端的腔体设有用于容纳气体的气体容纳腔。其解决了目前微针结构无法快速注入药物的问题，通过微针后部的高压气体顶推微针内部的活塞体，可使活塞体对目标药物施加顶推力，使药物快速注入皮肤内部，从而实现了微针在短时间快速注射药物的效果。

Description

一种自给药式微针及微针注射贴

技术领域

本实用新型涉及微针给药技术领域，特别是涉及一种自给药式微针及微针注射贴。

背景技术

微针给药技术是目前一种新型的物理促透技术，由多个微米级的细小针尖以阵列的方式连接在微针基膜上组成，针体一般高10－2000微米、宽10－50微米。微针能定向穿过角质层，产生微米尺寸的机械通道，将药物直接置于表皮或上部真皮层，不用通过角质层即可参与微循环，发挥药理反应。

在针头材料上，由开始的金属钢针发展到钛合金针，再逐步发展至硅微针。而针头直径也由毫米级到如今的纳米级。随着制作工艺升级，皮肤创伤面积不断缩小，疼痛感逐渐减轻，患者依从度也得到显著提升。但是由于金属和硅等材料制作的微针难以被皮肤吸收，故最新也发展出了可被人体吸收的微针。利用该技术可制成包裹药物的缓释微针贴，极大提高了治疗的便捷性，但是微针给药是通过药物与皮肤下组织液之间的浓度梯度形成驱动力，致使药物缓慢释放进入体内，该过程中受个体及环境差异影响，微针的吸收时间、药液注入流量以及皮肤局部吸收的量有限，会出现药液注入速度慢、药物注入时间无法控制等情况。因此如何能短时间内让药物快速通过微针前部进入体内亟需解决。

由此可见，上述现有的微针在使用上，显然仍存在有一定缺陷，而亟待加以进一步改进。因此如何能提供一种有效在短时间内向皮肤内部快速注入药物的微针，是当前业界急需改进的目标。

实用新型内容

本实用新型要解决的技术问题是提供一种自给药式微针及微针注射贴，其解决了目前微针结构无法短时间内快速注入药物的问题，克服现有技术的不足。

为解决上述技术问题，本实用新型提供一种自给药式微针，其包括可溶性微针尖端、微针主体以及活塞体，所述微针主体的中部位置设有上下贯通的注液腔，所述微针主体的上端固定连接可溶性微针尖端，所述活塞体滑动连接于注液腔内；所述注液腔中位于可溶性微针尖端与活塞体上端之间的腔体设有用于储存药液的液体容纳腔，所述注液腔中位于活塞体下端的腔体设有用于容纳气体的气体容纳腔。

作为本实用新型的一种改进，所述可溶性微针尖端呈实心的圆锥形结构。

作为本实用新型的进一步改进，所述微针主体的注液腔呈圆柱形。

作为本实用新型的进一步改进，所述气体容纳腔中填充有高压气体，所述可溶性微针尖端溶于皮肤前，可溶性微针尖端封堵微针主体的注液腔上端，所述活塞体静止置于微针主体的注液腔中部；所述可溶性微针尖端溶于皮肤后，高压气体顶推活塞体向微针主体的注液腔上端移动，所述活塞体顶推液体容纳腔中药液注入皮肤内部。

作为本实用新型的进一步改进，所述活塞体直径等于微针主体的注液腔直径，所述活塞体将注液腔中液体容纳腔与气体容纳腔密封分隔。

作为本实用新型的进一步改进，所述活塞体采用可溶性材料制成，所述微针主体采用难溶性材料制成。

作为本实用新型的进一步改进，所述高压气体的压力范围为8-10倍标准大气压。

作为本实用新型的进一步改进，所述微针主体呈圆锥台结构，所述微针主体的侧面倾斜度与微针尖端的侧面倾斜度一致。

作为本实用新型的进一步改进，所述微针主体呈圆柱形结构，所述微针主体的上端面与微针尖端的下端面的连接位置设有过渡圆弧。

此外本实用新型还提供了一种自给药式微针注射贴，其包括微针基膜，其中所述微针基膜上均匀分布有若干个上述的自给药式微针。

采用这样的设计后，本实用新型至少具有以下优点：

1、本实用新型中自给药式微针通过将微针尖端位置设置为可溶性微针尖端，微针中部则包裹目标药物，通过由微针后部所设置的高压气体顶推微针内部的活塞体，使活塞体对目标药物施加顶推力，当可溶性微针尖端存在时，微针内部压力与顶推力平衡，活塞体静止与微针内部；而当微针贴敷于皮肤时，微针尖端刺入皮肤内部，并经一定时候后微针尖端被皮肤溶解吸收，此时微针内部压力失衡，在顶推力作用下活塞体推动目标药物快速注入皮肤内部，从而实现了微针在短时间快速注射药物的效果。并且通过控制微针内部高压气体的压力保持一致，即可控制微针注入时药物浓度稳定。

附图说明

上述仅是本实用新型技术方案的概述，为了能够更清楚了解本实用新型的技术手段，以下结合附图与具体实施方式对本实用新型作进一步的详细说明。

图1是本实用新型实施例1中自给药式微针的结构示意图。

图2是本实用新型实施例2中自给药式微针的结构示意图。

图3是本实用新型实施例3中自给药式微针注射贴的结构示意图。

附图中附图标记具体为：，

1-自给药式微针、11-可溶性微针尖端、12-微针主体、13-活塞体、14-注液腔、141-液体容纳腔、142-气体容纳腔、15-过渡圆弧、2-微针基膜。

具体实施方式

本实用新型提供一种自给药式微针及微针注射贴，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的部件或具有相同或类似功能的部件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，仅用于解释本实用新型，而不能理解为对本实用新型的限制。

在本实用新型的描述中，需要理解的是，属于“上”、“下”、“左”、“右”、“顶部”、“底部”“中心”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或部件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。此外，术语“第一”、“第二”等仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。因此，限定有“第一”“第二”等的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本实用新型的描述中，除非另有说明，“多个”的含义是两个或两个以上。

在本实用新型的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个部件内部的联通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本实用新型的具体含义。

实施例1：

参考图1所示，本实施例1中具体公开有一种自给药式微针，其包括可溶性微针尖端11、微针主体12以及活塞体13，所述微针主体12的中部位置设有上下贯通的注液腔14，所述微针主体12的上端固定连接可溶性微针尖端11，所述活塞体13滑动连接于注液腔14内；所述注液腔14中位于可溶性微针尖端11与活塞体13上端之间的腔体设有用于储存药液的液体容纳腔141，所述注液腔14中位于活塞体13下端的腔体设有用于容纳气体的气体容纳腔142。

其中本实施例1中所述可溶性微针尖端11呈实心的圆锥形结构，在使用过程中通过呈圆锥形的可溶性微针尖端11可便于微针刺入皮肤内部，并且由于可溶性微针尖端11为可溶性材料制作，例如聚乳酸、玻尿酸、明胶等，在刺入皮肤后一段时间，该可溶性微针尖端11会逐步溶解于皮肤内。进一步的，本实施例1中所述微针主体12呈圆锥台结构，且所述微针主体12的侧面倾斜度与可溶性微针尖端11的侧面倾斜度一致，采用该结构，当可溶性微针尖端11刺入皮肤后，与可溶性微针尖端11同倾斜度的微针主体12可随之伸入皮肤内部，避免微针对皮肤进行注射时，液体容纳腔141内药液由皮肤伤口位置发生泄漏。

此外该微针主体12与可溶性微针尖端11在制造过程中也具有一定优势，由于微针主体12与可溶性微针尖端11均呈圆锥结构，当采用模具制造本实施例1的微针时，可便于微针与模具脱模，制造过程较为方便。

本实施例1中所述微针主体12的注液腔14呈圆柱形，因此当注液腔14内部的活塞体13沿轴向方向移动时，可保持活塞体13侧表面与注液腔14内壁紧密接触；为进一步保持活塞体13运动过程的密封性，本实施例1中将所述活塞体13直径与微针主体12的注液腔14直径保持一致，此状态下所述活塞体13可将注液腔14中液体容纳腔141与气体容纳腔142密封分隔。

所述气体容纳腔142中填充有高压气体，所述高压气体的压力范围约8-10倍标准大气压，当然压力范围也可根据不同人体状态，例如男女、年龄等进行适应性调整，所述可溶性微针尖端11溶于皮肤前，可溶性微针尖端11封堵微针主体12的注液腔14上端，所述活塞体13静止置于微针主体12的注液腔14中部；所述可溶性微针尖端11溶于皮肤后，高压气体顶推活塞体13向微针主体12的注液腔14上端移动，所述活塞体13顶推液体容纳腔141中药液注入皮肤内部。通过高压气体可加快微针中药液注入速度，进而实现了微针在短时间快速注射药物的效果。

此外本实施例1中所述活塞体13采用可溶性材料制成，而所述微针主体12采用难溶性材料制成。当本实施例1中的微针进行使用时，可溶性微针尖端11首先被溶解吸收，而活塞体13最终在高压气体推动下会由注液腔14上端推出接触皮肤，因此本实施例1中将可溶性微针尖端11与活塞体13均采用可溶性材料制作，而微针主体12则一般在使用后可方便脱离皮肤，故可将微针主体12采用难溶性材料制作，例如高聚玻尿酸等。

实施例2：

参考图2所示，本实施例2中也具体公开有一种自给药式微针，其包括可溶性微针尖端11、微针主体12以及活塞体13。其中本实施例2中所述可溶性微针尖端11呈实心的圆锥形结构，所述微针主体12呈圆柱形结构。所述微针主体12的中部位置设有上下贯通的注液腔14，所述微针主体12的上端固定连接可溶性微针尖端11，所述活塞体13滑动连接于注液腔14内。所述注液腔14中位于可溶性微针尖端11与活塞体13上端之间的腔体设有用于储存药液的液体容纳腔141，所述注液腔14中位于活塞体13下端的腔体设有用于容纳气体的气体容纳腔142。

在使用过程中通过呈圆锥形的可溶性微针尖端11可便于微针刺入皮肤内部，并且由于可溶性微针尖端11为可溶性材料制作，例如聚乳酸、玻尿酸、明胶等，在刺入皮肤后一段时间，该可溶性微针尖端11会逐步溶解于皮肤内。进一步的，所述微针主体12的上端面与可溶性微针尖端11的下端面的连接位置设有过渡圆弧15，该过渡圆弧15可在可溶性微针尖端11刺入皮肤后，将微针主体12也顺利导入皮肤内部。

本实施例2中所述微针主体12的注液腔14呈圆柱形，因此当注液腔14内部的活塞体13沿轴向方向移动时，可保持活塞体13侧表面与注液腔14内壁紧密接触；为进一步保持活塞体13运动过程的密封性，本实施例2中将所述活塞体13直径与微针主体12的注液腔14直径保持一致，此状态下所述活塞体13可将注液腔14中液体容纳腔141与气体容纳腔142密封分隔。

所述气体容纳腔142中填充有高压气体，所述高压气体的压力范围约为8-10倍标准大气压，当然压力范围也可根据不同人体状态，例如男女、年龄等进行适应性调整，所述可溶性微针尖端11溶于皮肤前，可溶性微针尖端11封堵微针主体12的注液腔14上端，所述活塞体13静止置于微针主体12的注液腔14中部；所述可溶性微针尖端11溶于皮肤后，高压气体顶推活塞体13向微针主体12的注液腔14上端移动，所述活塞体13顶推液体容纳腔141中药液注入皮肤内部。通过高压气体可加快微针中药液注入速度，进而实现了微针在短时间快速注射药物的效果。

此外本实施例2中所述活塞体13采用可溶性材料制成，而所述微针主体12采用难溶性材料制成。当本实施例2中的微针进行使用时，可溶性微针尖端11首先被溶解吸收，而活塞体13最终在高压气体推动下会由注液腔14上端推出接触皮肤，因此本实施例2中将可溶性微针尖端11与活塞体13均采用可溶性材料制作，而微针主体12则一般在使用后可方便脱离皮肤，故可将微针主体12采用难溶性材料制作，例如高聚玻尿酸等。

实施例3：

参考图3所示，本实施例3中则具体公开有一种自给药式微针注射贴，其包括微针基膜2和若干均匀分布的微针，其中本实施例3中的所述微针可采用实施例1或实施例2中自给药式微针1的一种或多种。

本实施例3中所述自给药式微针1与微针基膜2采用固定连接，首先在普通大气压环境下进行自给药式微针1前半部分封装，此时针尖朝下，先向注液腔14内灌注入药液，再向放置活塞体13，之后转移至8-10倍标准大气压的环境下进行微针基膜2封装，此时由于压力增大，活塞体13会向前部移动，推动药液向前，且前端空气会沿活塞体13与注液腔14间隙排出，直至空气完全排出，药液抵达注液腔14前端；此时自给药式微针1的尾部将自动充满高压气体，然后采用微针基膜2对自给药式微针1底部进行封装密封，封装过程中由于药液的内聚力以及对活塞体13的粘滞力，注液腔14内部结构顺序不会轻易变动。

使用时，可将微针注射贴贴敷于已消毒的皮肤表面上，此时自给药式微针1将刺入皮肤内部，可溶性微针尖端11在皮肤表面产生供药液通过的孔道，在经过一段时候后，自给药式微针1的可溶性微针尖端11将被皮肤溶解吸收，此时微针内部压力减小，高压气体将推动活塞体13自动推注药液进入皮肤内部，当推注完成后将微针注射贴撕离皮肤表面，并对贴敷位置进行消毒处理。

以上所述，仅是本实用新型的较佳实施例而已，并非对本实用新型作任何形式上的限制，本领域技术人员利用上述揭示的技术内容做出些许简单修改、等同变化或修饰，均落在本实用新型的保护范围内。

Claims (10)

1.一种自给药式微针，其特征在于，包括可溶性微针尖端、微针主体以及活塞体，所述微针主体的中部位置设有上下贯通的注液腔，所述微针主体的上端固定连接可溶性微针尖端，所述活塞体滑动连接于注液腔内；所述注液腔中位于可溶性微针尖端与活塞体上端之间的腔体设有用于储存药液的液体容纳腔，所述注液腔中位于活塞体下端的腔体设有用于容纳气体的气体容纳腔。

2.根据权利要求1所述的自给药式微针，其特征在于，所述可溶性微针尖端呈实心的圆锥形结构。

3.根据权利要求1所述的自给药式微针，其特征在于，所述微针主体的注液腔呈圆柱形。

4.根据权利要求1所述的自给药式微针，其特征在于，所述气体容纳腔中填充有高压气体，所述可溶性微针尖端溶于皮肤前，可溶性微针尖端封堵微针主体的注液腔上端，所述活塞体静止置于微针主体的注液腔中部；所述可溶性微针尖端溶于皮肤后，高压气体顶推活塞体向微针主体的注液腔上端移动，所述活塞体顶推液体容纳腔中药液注入皮肤内部。

5.根据权利要求1-4任一项所述的自给药式微针，其特征在于，所述活塞体直径等于微针主体的注液腔直径，所述活塞体将注液腔中液体容纳腔与气体容纳腔密封分隔。

6.根据权利要求1-4任一项所述的自给药式微针，其特征在于，所述活塞体采用可溶性材料制成，所述微针主体采用难溶性材料制成。

7.根据权利要求4所述的自给药式微针，其特征在于，所述高压气体的压力范围为8-10倍标准大气压。

8.根据权利要求1-4任一项所述的自给药式微针，其特征在于，所述微针主体呈圆锥台结构，所述微针主体的侧面倾斜度与微针尖端的侧面倾斜度一致。

9.根据权利要求1-4任一项所述的自给药式微针，其特征在于，所述微针主体呈圆柱形结构，所述微针主体的上端面与微针尖端的下端面的连接位置设有过渡圆弧。

10.一种自给药式微针注射贴，包括微针基膜，其特征在于，所述微针基膜上设有若干个如权利要求1-9任一项所述的自给药式微针。

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