CN219000370U - 一种用于眼内手术样本的收集装置 - Google Patents

Abstract

本申请实施例公开了一种用于眼内手术样本的收集装置，包括接液器，该接液器具有连通内部的进水管和出水管，进水管通过第一连接管与眼内抽吸设备连接，出水管通过第二连接管与抽吸设备连接，实现自动抽取眼内样本的操作。而且通过三通阀实现接液器和第三连接管并连的连接模式，在完成眼内样本的抽吸操作后，通过第一截流阀和三通阀的调节，使得眼内废液通过第二连接管排出。本申请实施例公开了一种用于眼内手术样本的收集装置，以便提高眼内样本收集的便利性，解决眼内样本在收集结束后容易受到污染的技术问题。

Description

一种用于眼内手术样本的收集装置

技术领域

本申请涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种用于眼内手术样本的收集装置。

背景技术

随着眼科视网膜玻璃体手术的普及，越来越多的视网膜疾病逐渐被人们认识。但是很多时候仅仅凭经验无法获得精准的诊断，需要对原始的玻璃体液或标本进行各种细胞学、组织学和分子生物学的诊断。

在白内障手术中，早期通常使用双腔注吸针头或者大号的双腔粗针头直接抽取眼内的晶状体皮质，但是该种抽吸方式容易引发并发症，而且操作步骤较为繁琐，多次眼内操作容易损伤邻近的组织(如后囊膜)。同时，在转移时容易造成体液的污染，不利于后续的研究。

因此需要研发一款适配于现有的白内障手术用超声乳化手柄和玻璃体切割机的收集装置，可以在超声乳化手术或玻璃体切割过程中，直接抽取眼内样本或者晶状体成分与玻璃体组织。

实用新型内容

本申请实施例公开了一种用于眼内手术样本收集的装置，以便提高眼内样本收集的便利性，解决眼内样本在收集结束后容易受到污染的技术问题。

本申请实施例提供了一种用于眼内手术样本的收集装置，包括，接液器，所述接液器上设有第一接头以及第二接头；

第一连接管，所述第一连接管的一端与眼内抽吸设备连接，所述第一连接管的另一端与所述第二接头连通；

第二连接管，所述第二连接管的一端与抽吸设备连接，所述第二连接管的另一端与所述第一接头连通，所述第二连接管与所述第一接头之间还配置有第一截流阀；

第三连接管，所述第三连接管的一端与所述第二连接管连通，所述第三连接管的另一端与所述第一连接管连通；

三通阀，所述三通阀分别与所述第二接头、所述第一连接管和所述第三连接管连接，以使得所述接液器和所述第三连接管处于并连的连接模式。

进一步地，所述第一连接管、所述第二连接管、所述第三连接管以及所述接液器的材质均为医用级PVC材质。

进一步地，所述三通阀的材质为医用级ABS材质。

进一步地，所述接液器的一端具有端盖，所述第一接头设置于所述端盖上；

所述接液器的另一端为开口设置，且可拆卸连接有底座，所述第二接头设置于所述底座远离所述接液器的一端面上。

进一步地，所述底座在远离所述第二接头的一端面上设置有中空的环形凸起，于所述底座与所述接液器连接时，所述环形凸起密封插设于所述接液器的内部。

进一步地，所述环形凸起上设置有密封圈，使得所述环形凸起与所述接液器的内壁密封抵靠。

进一步地，所述底座上还设置有凹槽，所述环形凸起位于所述凹槽的中央位置，于所述底座与所述接液器连接时，所述接液器的端部位于所述凹槽内。

进一步地，所述第一连接管和所述第二连接管可密封对接，实现收集装置的自密封。

进一步地，所述第一连接管上还设置有第二截流阀。

进一步地，还包括进水管和出水管：

所述第一接头通过所述出水管与所述第二连接管连通；

所述第二接头通过进水管与所述第一连接管连通；

所述第一截流阀配置于所述出水管上。

从以上技术方案可以看出，本申请实施例具有以下优点：

本申请实施例提供了一种用于眼内手术样本的收集装置，包括接液器，该接液器具有连通内部的第一接头和第二接头，第一连接管的一端与第二接头连通，另一端与眼内的抽吸设备连接，第二连接管的一端与抽吸设备连接，另一端与第一接头连通，而第三连接管通过三通阀与接液器处于并连的连接模式。例如，在超声乳化手术或者玻璃体切割过程中，术者可以通过脚踏来控制抽吸设备的负压大小，眼内样本在负压的作用下，通过超声乳化手柄和第一连接管进入到接液器内。脚踏控制抽吸设备可根据需求，随时调整负压的大小，方便收集眼内样本；而当眼内样本收集结束后，调节三通阀，使得第一连接管与第三连接管连通，而接液器与第一连接管关闭，同时调整第一截流阀，使得第一接头与第二连接管之间的通路关闭，此时眼内废液便经过第三连接管和第二连接管中流出。具体的，接液器的一端设置有端盖，所述端盖上设置有第一接头，而接液器的另一端为开口设置，并且可拆卸连接有底座，所述底座上设置有第二接液头。如此设计可方便收集装置的组装与拆卸，在使用时方便安装，而在不使用时，方便收纳和封存。本申请的收集装置能有效提取眼内所需的相关成分，使得检查结果将更加客观准确，而且装置简便易安装，易于市场化实现及发展。需要注意的是，本申请所说的“眼内手术样本”包括但不限于眼内组织标本以及眼内液体，如晶状体皮质、玻璃体切割的切割液等。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。

图1为本申请实施例中提供的一种用于眼内手术样本的收集装置的结构示意图。

1-接液器，2-端盖，21-第一接头，3-出水管，4-底座，41-第二接头，42-环形凸起，43-凹槽，5-进水管，6-第一连接管，7-第二连接管，9-第一转接头，10-第二转接头，11-第三连接管，12-三通阀。

具体实施方式

本申请实施例公开了一种用于眼内手术样本的收集装置，可以在超声乳化手术或者玻璃体切割过程中，抽吸眼内样本，提高了眼内样本抽吸的便捷性；同时，在抽吸结束后，可以直接将抽吸到的样本进行封存，操作简单，避免了样本受到外界环境的污染。

在眼科疾病中，眼内液(房水，玻璃体液及术中粉碎的眼内组织)是具有研究价值的原位材料。随着研究方法的进步和基础科学的进展，可用于眼内液检测研究的项目也将日益增多，眼内液中蕴含对病因学和病理学学的众多生物信息。因此，对眼内液及组织标本进行收集并分析可以给临床带来更多有用的信息，能有助于明确疾病的诊断，明确发病机理，对病变的程度进行精准把握，进而可以预知治疗的预期效果。

目前，收集眼科手术(白内障超声乳化抽吸术、经平坦部玻璃体切割术)中眼内的组织液，并进行临床检验或病理检查和科学研究，是临床上基于病例样本研究的必要手段。目前没有直接抽吸眼内样本的装置，导致取材困难或不准确，影响了临床诊疗和科学研究的正常进行。

本申请提供一种用于眼内手术样本的收集装置，适配常用的白内障的超声乳化手柄和注吸手柄与及玻璃体切割机。可以在超声乳化手术或玻璃体切割过程中，抽吸眼内样本，能有效提取晶状体和玻璃体中的相关成分，使得检查结果更加客观准确，而且为进一步检验预留了更多的材料与可能性。该收集装置简便易安装，能够有效避免取材被污染，易于市场化实现及发展。

本申请实施例提供一种用于眼内手术样本的收集装置，包括接液器1，接液器1的一端具有端盖2，该端盖2上设置有第一接头21，第一接头21连接有出水管3，而在接液器1的另一端为开口设置，可拆卸安装有底座4，该底座4上设置有第二接头41，第二接头41与进水管5连接。该种设计可以方便接液器1的组装与拆卸，并且若其中一个组件出现问题，可以及时更换该问题组件，也节约了材料成本。其中，进水管5通过与其适配的第一连接管6与眼内抽吸设备(超声乳化手柄)实现连通，而出水管3通过与其适配的第二连接管7与抽吸设备(超声乳化仪)实现连通，使得接液器1在眼内手术时能完全处于负压的状态，方便所需的眼内样本能完全流入到接液器1内。而且在出水管3处还设置有第一截留阀(图中未示出)，可以调整出水管3与第二连接管7之间的连通或者关闭。

本申请的抽吸设备是通过脚踏控制的，在手术操作过程中，术者可以根据实际的手术情况自主调控抽吸设备的负压大小，保证眼内样本的顺利收集。

在本实施例中，第一连接管6与眼内抽吸设备通过第一转接头9连通，而第二连接管7与抽吸设备通过第二转接头10连通，且第一转接头9和第二转接头10与第一连接管6和第二连接管7之间是可拆卸连接的，方便更换。

进一步地，还设置有第三连接管11，该第三连接管11的一端通过三通阀12与第一连接管6连通，另一端与第二连接管7连通。特别的，三通阀12将第一连接管6、第三连接管11和进水管5连通，实现第三连接管11与接液器1的并连的连接模式。

需要注意的是，在本实施例中，所述的“并连的连接模式”是指，当接液器1与第一连接管6连通时，第三连接管11和第一连接管6之间便关闭；而当第三连接管11与第一连接管6连通时，接液器1与第一连接管6之间便关闭。

在本实施例中，当需要收集眼内样本时，通过三通阀12将接液器1与第一连接管6连通，抽吸设备为接液器1提供负压，使得眼内样本流入到接液器1内；当收集结束后，使用三通阀12关闭接液器1与第一连接管6之间通路，使用第一截流阀(图中未示出)关闭出水管3与第二连接管7之间的通路，同时使得第一连接管6与第三连接管11之间的通路打开，使得手术残液依次通过第一连接管6、第三连接管11和第二连接管7流出。该种并连的连接模式，可以极大减小抽取眼内样本时的步骤，减小手术对患者的影响，降低术后并发症。

进一步地，为了适用眼内手术的高精度以及高负压的情况，第一连接管6、第二连接管7、第三连接管11以及接液器1均为医用级的PVC材质，而三通阀12的材质则为医用级的ABS材质。

而为了能够保证接液器1与底座4之间的连接牢固性，防止底座4从接液器1上脱落，在底座4上设置有环形凸起42，当底座4与接液器1连接时，环形凸起42插设于接液器1内部，且与接液器1的内壁密封抵靠。

在本实施例中，在环形凸起42上还设置有密封圈(图中未示出)，当底座4插设于接液器1内部时，密封圈保证环形凸起42与接液器1之间的密封连接。进一步地，底座4上还设置有凹槽43，环形凸起42便设置在凹槽43的中央位置，于所述底座与所述接液器连接时，所述接液器的端部插设在所述凹槽内。如此设计，进一步保证了接液器1与底座4之间连接的牢固性。

当手术结束后，为了保证收集装置的洁净，避免外界污染接液器1内的样本，第一连接管6和第二连接管7可以密封对接在一起，将本申请的收集装置形成密封空间。该种管与管的连接固定方式，简单、易操作，节省了操作过程的时间，保证了接下来的超声乳化手术以及接液袋的密封快速开展进行。而且，当手术结束后，为了使得眼内抽吸设备能立即停止对眼内样本的收集，在第一连接管6上还设置有第二截流阀(图中未示出)。

在本实施例中，为了保证一次性取样能够完成多种诸如生化、蛋白组成、涂片，以及多种病原体不同情况下的培养等测试，接液器1的体积为30mL，而为了保证进水管5和出水管3能够耐受眼内手术负压，保证眼内样本能够顺利流入到接液器1内，进水管5和出水管3的壁厚为1.3mm。当然，本领域技术人员应当知道，接液器1的体积，以及进水管5和出水管3壁厚都可以根据需求进行调整。

以上对本申请所提供的一种用于眼内手术样本的收集装置进行了详细介绍，对于本领域的一般技术人员，依据本申请实施例的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本申请的限制。

Claims (10)

1.一种用于眼内手术样本的收集装置，其特征在于，包括：

接液器，所述接液器上设有第一接头以及第二接头；

第一连接管，所述第一连接管的一端与眼内抽吸设备连接，所述第一连接管的另一端与所述第二接头连通；

第二连接管，所述第二连接管的一端与抽吸设备连接，所述第二连接管的另一端与所述第一接头连通，所述第二连接管与所述第一接头之间还配置有第一截流阀；

第三连接管，所述第三连接管的一端与所述第二连接管连通，所述第三连接管的另一端与所述第一连接管连通；

三通阀，所述三通阀分别与所述第二接头、所述第一连接管和所述第三连接管连接，以使得所述接液器和所述第三连接管处于并连的连接模式。

2.根据权利要求1所述的用于眼内手术样本的收集装置，其特征在于，所述第一连接管、所述第二连接管、所述第三连接管以及所述接液器的材质均为医用级PVC材质。

3.根据权利要求1所述的用于眼内手术样本的收集装置，其特征在于，所述三通阀的材质为医用级ABS材质。

4.根据权利要求1所述的用于眼内手术样本的收集装置，其特征在于，所述接液器的一端具有端盖，所述第一接头设置于所述端盖上；

所述接液器的另一端为开口设置，且可拆卸连接有底座，所述第二接头设置于所述底座远离所述接液器的一端面上。

5.根据权利要求4所述的用于眼内手术样本的收集装置，其特征在于，所述底座在远离所述第二接头的一端面上设置有中空的环形凸起，于所述底座与所述接液器连接时，所述环形凸起密封插设于所述接液器的内部。

6.根据权利要求5所述的用于眼内手术样本的收集装置，其特征在于，所述环形凸起上设置有密封圈，使得所述环形凸起与所述接液器的内壁密封抵靠。

7.根据权利要求5所述的用于眼内手术样本的收集装置，其特征在于，所述底座上还设置有凹槽，所述环形凸起位于所述凹槽的中央位置，于所述底座与所述接液器连接时，所述接液器的端部位于所述凹槽内。

8.根据权利要求1所述的用于眼内手术样本的收集装置，其特征在于，所述第一连接管和所述第二连接管可密封对接，实现收集装置的自密封。

9.根据权利要求1所述的用于眼内手术样本的收集装置，其特征在于，所述第一连接管上还设置有第二截流阀。

10.根据权利要求1所述的用于眼内手术样本的收集装置，其特征在于，还包括进水管和出水管：

所述第一接头通过所述出水管与所述第二连接管连通；

所述第二接头通过进水管与所述第一连接管连通；

所述第一截流阀配置于所述出水管上。

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