CN218552521U - 用于治疗尿失禁的器械组件 - Google Patents

Abstract

本实用新型揭示了一种用于治疗尿失禁的器械组件，由复消穿刺针及吊带网构成，该复消穿刺针设有针柄及针体。特别该吊带网的长度缩短至无穿出皮肤部分，且吊带网的两端均连接有闭环的牵引线，该针体在靠近尖端处开设有C型沟槽且C型沟槽的开口位于针体侧壁，该牵引线匹配于C型沟槽、带动吊带网在组织内传输、随针体穿出皮肤并脱离C型沟槽，在吊带网张力调定状态下，牵引线与吊带网及皮肤拆线分离。应用该器械组件，利用牵引线带动吊带网植入过程的组织间穿梭，减小了表皮手术切口长度，避免了吊带网穿出皮肤造成的伤口加深；在吊带网完成张力调节后可完整抽离牵引线，有利于实现最佳的组织自愈，减轻患者精神负担并回归高质量的生活。

Description

用于治疗尿失禁的器械组件

技术领域

本实用新型涉及一种外科手术器械，尤其涉及一种用于治疗尿失禁的器械组件，属于机械技术领域。

背景技术

女性尿失禁是女性常见病，目前据全球统计，患病率接近50％，其中约一半为压力性尿失禁（Stress Urinary Incontinence，SUI）。压力性尿失禁是指膀胱压大于最大尿道压时，在无膀胱逼尿肌收缩的状态下，尿液也不由自主地由尿道外口溢出，多在腹压突然增加时例如：大笑、喷嚏、咳嗽等时发生。绝经后人群更易发病。发病原因多数因为分娩时产伤，绝经后雌激素水平下降，盆底软组织松弛等。SUI在90年代中期开始被认为是影响人类健康的五大疾病之一，被称为“社交癌”。特别是在我国，随着人口进一步老龄化，SUI越来越受到人们的重视。最近一项单纯北京地区尿失禁发病率调查发现，女性人群中23％-45％有不同程度的尿失禁，7％左右有明显的尿失禁症状，其中约50％为压力性尿失禁。国外一组报道60岁以上尿失禁发病率女性37.7％。为此，寻求有效的治疗SUI的方法，具有迫切的、重大的临床意义。

现有治疗SUI的吊带网植入外科手术中，往往需要在吊带网穿出皮肤，并在完成张力调节后再将吊带网外露部分剪除、缝合开口，以定位吊带网。然而这样的手术过程，吊带网穿出皮肤易造成二次伤害，表皮疤痕难以减小，组织自愈恢复的效果不尽理想。

发明内容

本实用新型的目的旨在提出一种用于治疗尿失禁的器械组件，解决缩小术中伤口、提升组织自愈的问题。

本实用新型实现上述目的的技术解决方案是，用于治疗尿失禁的器械组件，由复消穿刺针及吊带网构成，所述复消穿刺针设有针柄及针体，其特征在于：所述吊带网的长度缩短至无穿出皮肤部分，且吊带网的两端均连接有闭环的牵引线，所述针体在靠近尖端处开设有C型沟槽且C型沟槽的开口位于针体侧壁，所述牵引线活动嵌接于C型沟槽、带动吊带网穿接活动、随针体穿出皮肤并脱离C型沟槽，在吊带网张力调定状态下，所述牵引线与吊带网及皮肤拆线分离。

上述用于治疗尿失禁的器械组件，进一步地，所述牵引线在与吊带网相接处穿接三个以上网孔，且相接强度满足牵引吊带网穿接活动。

上述用于治疗尿失禁的器械组件，进一步地，对应经闭孔模式，所述吊带网的长度设为匹配穿接并定位于两侧闭孔中，所述针体的外形设为适于在阴道口、闭孔及腹股沟内穿接活动的半圆型弧曲杆。

上述用于治疗尿失禁的器械组件，更进一步地，沿所述针体轴向在C型沟槽的两端作牵引线卡接其中的收紧设置。

上述用于治疗尿失禁的器械组件，进一步地，对应耻骨后模式，所述吊带网的长度设为匹配绕接尿道并定位于腹部皮肤中，所述针体的外形设为适于自尿道口穿出腹腔的月牙型弧曲杆。

上述用于治疗尿失禁的器械组件，更进一步地，沿所述针体轴向在C型沟槽靠近手柄的一端作牵引线卡接其中的收紧设置。

上述用于治疗尿失禁的器械组件，进一步地，所述C型沟槽的开口朝向针体径向平开或相对针体径向偏尖端斜开。

应用本实用新型的器械组件，具备实质性特点和进步性：利用牵引线带动吊带网植入过程的组织间穿梭，减小了表皮手术切口长度，避免了吊带网穿出皮肤造成的伤口加深；在吊带网完成张力调节后可完整抽离牵引线，有利于实现最佳的组织自愈，减轻患者精神负担并回归高质量的生活。

附图说明

图1是本实用新型器械组件一优选实施例的结构示意图。

图2是本实用新型器械组件另一较佳实施例的结构示意图。

具体实施方式

以下便结合实施例附图，对本实用新型的具体实施方式作进一步的详述，以使本实用新型技术方案更易于理解、掌握，从而对本实用新型的保护范围做出更为清晰的界定。

本实用新型设计者针对传统SUI手术器械及吊带网植入参数的诸多不足，仰赖于对此类手术资料的总结和器械结构研发的经验，创新提出了一种用于治疗尿失禁的器械组件，能提升相关器械的术中可操作性及术后组织自愈速率。

如常规SUI手术器械的基本配置，其主要由复消穿刺针及吊带网构成。而该复消穿刺针设有可供握持的手柄及及工作用途的针体，手柄主要便于医师进行手持操作，以使针体可随医师意愿、精准定位地穿接于所需部位。而吊带网通常借助外鞘管等附件相接于针体端部，并随其引导而在所需部位穿梭、植入定位。

如图1和图2所示，从技术概述来看，不同于以往所用的吊带，该经优化的器械组件中吊带网1的长度缩短至无穿出皮肤部分，且吊带网的两端11、12均连接有闭环的牵引线2（闭环成型方式不限）。而针体在靠近尖端处开设有C型沟槽且C型沟槽的开口位于针体侧壁，该牵引线2伴随SUI手术过程，分别匹配并活动嵌接于C型沟槽、带动吊带网在组织内传输（或称之为穿接活动）、随针体穿出皮肤并脱离C型沟槽，在吊带网张力调定状态下，该牵引线与吊带网及皮肤拆线分离。可以理解到的是，本实用新型中该闭环的牵引线作为吊带网植入的穿梭媒介，能起到带动吊带网移动并张力调节，而在吊带网张力调节完毕后可实现与吊带网分离，即满足传统意义上的“拆线”作业，有利于伤口的快速愈合。

为满足牵引吊带网穿接活动的强度可靠性要求，该牵引线2在与吊带网1相接处穿接三个以上网孔。通常吊带网厚度1mm以内、宽度1cm左右，且其宽度向均匀分布4~6个网孔，这样当牵引线从其中三个以上网孔正反穿接后，在吊带网长度方向能提供足够的拉扯强度而不发生断裂、脱线，而在吊带网宽度方向上可自由穿接活动。

周知地，SUI手术具有多样性特点，包括经闭孔和趾骨后等不同的作业模式。为了与之相适配，该器械组件也提供了适应性的结构微调，具体说明如下。

如图1所示的优选实施例结构图示可见，对应经闭孔模式，该吊带网1的长度设为匹配穿接并定位于两侧闭孔中，因此吊带网的有效长度可缩减一半以上。而复消穿刺针3a的针体31a外形设为适于在阴道口、闭孔及腹股沟内穿接活动的半圆型弧曲杆。而且，为满足穿刺方向的需求，该复消穿刺针3a的针体弯曲方向还分设为满足左、右手操作。与此同时，为满足不同医师入针点位操作习惯的差异，该复消穿刺针3a沿针体轴向在C型沟槽32a的两端作牵引线卡接其中的收紧设置。

由此，对于一种由内而外的经闭孔手术操作，先将吊带网一端的牵引线插接于一侧复消穿刺针的C型沟槽中，并卡接限位于C型沟槽靠近手柄一端（与图1所示放大部分相反位置，以便于沿穿刺方向推送牵引线），而后由阴道口向内输送针体，由内而外穿过一侧闭孔并使C型沟槽完全穿出于皮肤，带出牵引线并临时固定；另一侧，也将吊带网另一端的牵引线插接于另一侧复消穿刺针的C型沟槽中，并卡接限位于C型沟槽靠近手柄的一端，而后也由阴道口向内输送针体，有内而外穿过另一侧的闭孔并使C型沟槽完全穿出于皮肤，同样带出牵引线。当两侧牵引线都被从C型沟槽中退出后即可操作牵引线实施吊带网的张力调节，直至达到所需张力参数且吊带网在体内得以固定后，将牵引线剪断并从体内完全拆除即可；该操作过程下手术切口大小仅由针体的粗度决定，而与吊带网的宽度无关，因此得以充分减小伤口大小，实现快速自愈。

对于另一种由外向内的经闭孔手术操作，与上述操作过程的区别仅在于针体入针点位不同。而从任意一侧来看，为先将针体经闭孔穿出于阴道口，再将牵引线插入并卡接于C型沟槽远离手柄的一端（图1所示放大部分位置，以便于沿退穿刺方向拉扯牵引线），再原路退出针体，将牵引线自相同路径拉出体表后再退出C型沟槽。另一侧操作相似，且后续吊带网张力调节等操作相同，故省略赘述。

如图2所示的较佳实施例结构图示可见，对应耻骨后模式，该吊带网的长度设为匹配绕接尿道并定位于腹部皮肤中。这里吊带网的有效长度缩减不甚明显。而复消穿刺针3b的针体31b的外形设为适于自尿道口穿出腹腔的月牙型弧曲杆。本实施例下该复消穿刺针3b无左右手操作之区分，故而，沿所述针体轴向在C型沟槽32b靠近手柄的一端321b作牵引线卡接其中的收紧设置，即便于沿穿刺方向推送牵引线。为防止牵引线在穿刺操作中脱出，除朝向针体径向平开外，该C型沟槽的开口322b还可以相对针体径向偏尖端斜开。

同样作为可选的实施，该C型沟槽的开口可以朝向针体径向平开，如图2的顶部中央所示；或者该开口可以相对针体径向偏尖端斜开，如图2的顶部右侧所示。

对于耻骨后手术操作，与前述第一种经闭孔相似，先将吊带网一端的牵引线卡接于C型沟槽中，从阴道口尿道一侧入针并沿穿刺方向推送牵引线露出体表，解离牵引线后将针体原路退回；再将吊带网另一端的牵引线卡接于C型沟槽中，从阴道口尿道另一侧入针并沿穿刺方向推送牵引线露出体表，再次解离引线后将针体原路退回。而后续吊带网张力调节等操作与优选实施例相同，故省略赘述。

需要说明的是，以上不同手术操作过程均为现有常见操作，非本申请请求保护之处，其过程描述旨在体现本设计该器械组件提升操作便利性。

综上关于本实用新型器械组件的方案介绍及结合图示的实施例详述可见，本方案具备实质性特点和进步性：该器械组件利用牵引线带动吊带网在组织间传输达到工作位置，减小了表皮手术切口长度和疤痕幅度，避免了吊带网穿出皮肤造成的伤口加深；在吊带网完成张力调节后可完整抽离牵引线，有利于实现最佳的组织自愈，减轻患者精神负担并回归高质量的生活。

除上述实施例外，本实用新型还可以有其它实施方式，凡采用等同替换或等效变换形成的技术方案，均落在本实用新型所要求保护的范围之内。

Claims (7)

1.用于治疗尿失禁的器械组件，由复消穿刺针及吊带网构成，所述复消穿刺针设有针柄及针体，其特征在于：所述吊带网的长度缩短至无穿出皮肤部分，且吊带网的两端均连接有闭环的牵引线，所述针体在靠近尖端处开设有C型沟槽且C型沟槽的开口位于针体侧壁，所述牵引线活动嵌接于C型沟槽、带动吊带网穿接活动、随针体穿出皮肤并脱离C型沟槽，在吊带网张力调定状态下，所述牵引线与吊带网及皮肤拆线分离。

2.根据权利要求1所述用于治疗尿失禁的器械组件，其特征在于：所述牵引线在与吊带网相接处穿接三个以上网孔，且相接强度满足牵引吊带网穿接活动。

3.根据权利要求1所述用于治疗尿失禁的器械组件，其特征在于：对应经闭孔模式，所述吊带网的长度设为匹配穿接并定位于两侧闭孔中，所述针体的外形设为适于在阴道口、闭孔及腹股沟内穿接活动的半圆型弧曲杆。

4.根据权利要求3所述用于治疗尿失禁的器械组件，其特征在于：沿所述针体轴向在C型沟槽的两端作牵引线卡接其中的收紧设置。

5.根据权利要求1所述用于治疗尿失禁的器械组件，其特征在于：对应耻骨后模式，所述吊带网的长度设为匹配绕接尿道并定位于腹部皮肤中，所述针体的外形设为适于自尿道口穿出腹腔的月牙型弧曲杆。

6.根据权利要求5所述用于治疗尿失禁的器械组件，其特征在于：沿所述针体轴向在C型沟槽靠近手柄的一端作牵引线卡接其中的收紧设置。

7.根据权利要求1所述用于治疗尿失禁的器械组件，其特征在于：所述C型沟槽的开口朝向针体径向平开或相对针体径向偏尖端斜开。

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