CN218220209U - 医疗器械套装 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供了一种医疗器械套装，包括分析物传感器、电子装置、上盒体、以及与上盒体密封装配的下盒体，其中：分析物传感器具有可与分析物反应以生成感测信号的感测部分、以及与感测部分电连接的连接部分；电子装置配置为可与连接部分耦接并接收感测部分所生成的感测信号；下盒体包括容纳腔室和密封件，感测部分置于容纳腔室内，且密封件使感测部分密封保存于容纳腔室内；上盒体配置为与下盒体密封装配，并将分析物传感器和电子装置收纳于上盒体与下盒体装配后形成的密封空间内。本实用新型所涉及的医疗器械套装，能够降低外界环境对分析物传感器的污染。

Description

医疗器械套装

技术领域

本实用新型大体涉及生物医学工程产业，具体涉及一种医疗器械套装。

背景技术

出于临床诊断或个人健康监测的需要，通常需要使用分析物传感器对人体内的各种分析物进行监测。例如对于糖尿病患者而言，很有必要平日实时、连续监测组织液的葡萄糖浓度，以及时通过例如调节饮食或施加药物治疗等方式来调节葡萄糖浓度，从而降低由于非正常的葡萄糖浓度而引发的并发症的发生的可能性。

目前，用户通常使用能够插入皮肤以下且能够与组织液中的葡萄糖发生反应的葡萄糖传感器以及敷贴在皮肤上且与葡萄糖传感器连接的电子装置来监测组织液中的葡萄糖浓度。为了将葡萄糖传感器插入皮肤以下并且将电子装置敷贴在皮肤上，通常需要借助插入装置。具体而言，插入装置包括能够刺入皮肤的针，通过针将葡萄糖传感器插入皮肤以下，而后将针与葡萄糖传感器分离并从皮肤中取出。

出于用户的健康和安全考虑，植入人体中或被定位在皮肤下方的葡萄糖传感器和针在插入时需是无菌的，因此通常需进行灭菌以有效地消除或杀死可传播因子(诸如，细菌、真菌和病毒)。经灭菌后的传感器或针在植入人体前，通常需保存于无菌环境中。例如将传感器或针置于密闭空间后进行灭菌，并使其在灭菌后保存在密闭空间内，以减少外界气体环境对传感器或针的污染。此时，器械结构的密封性将影响灭菌后的器件的受污染程度。

发明内容

本实用新型有鉴于上述现有技术的状况而完成，其目的在于提供一种能够降低外界环境对分析物传感器的污染的医疗器械套装。

为此，本实用新型提供一种医疗器械套装，包括分析物传感器、电子装置、上盒体、以及与所述上盒体密封装配的下盒体，其中：所述分析物传感器具有可与分析物反应以生成感测信号的感测部分、以及与所述感测部分电连接的连接部分；所述电子装置配置为可与所述连接部分耦接并接收所述感测部分所生成的感测信号；所述下盒体包括容纳腔室和密封件，所述感测部分置于所述容纳腔室内，且所述密封件使所述感测部分密封保存于所述容纳腔室内；所述上盒体配置为与所述下盒体密封装配，并将所述分析物传感器和所述电子装置收纳于所述上盒体与所述下盒体装配后形成的密封空间内。

在本实用新型中，通过密封件和容纳腔室使分析物传感器的感测部分置于密封的容纳腔室内，能够减少外界环境对感测部分的污染。通过上盒体和下盒体的密封装配，使整个分析物传感器和电子装置置于上盒体和下盒体装配后所形成的密封空间内，也能够减少外界环境对医疗器械套装内部的器件的污染。

另外，在本实用新型所涉及的医疗器械套装中，可选地，所述上盒体包括收纳部，所述上盒体与所述下盒体密封装配后，所述上盒体拾取所述分析物传感器和所述电子装置，并使所述分析物传感器和所述电子装置收纳于所述上盒体的收纳部。由此，能够使分析物传感器和电子装置被上盒体收纳，以便于后续通将分析物传感器和电子装置一同施加至人体。

另外，在本实用新型所涉及的医疗器械套装中，可选地，所述穿刺构件包括主体部、以及设置在所述主体部上且具有用于容纳所述感测部分的容纳槽的尖锐物。由此，能够提供尖锐物，尖锐物可用于后续将分析物传感器植入人体前进行辅助穿刺。

另外，在本实用新型所涉及的医疗器械套装中，可选地，所述感测部分和所述尖锐物被密封在所述容纳腔室内。这种情况下，能够减少外界环境对尖锐物和感测部分的污染。

另外，在本实用新型所涉及的医疗器械套装中，可选地，所述上盒体与所述下盒体密封装配后，所述上盒体拾取所述分析物传感器、所述穿刺构件和所述电子装置。在这种情况下，能够使分析物传感器、穿刺构件和电子装置被上盒体收纳，以便于后续通过穿刺构件将分析物传感器和电子装置一同施加至宿主。

另外，在本实用新型所涉及的医疗器械套装中，可选地，还包括载置台，所述载置台载置有所述分析物传感器的所述连接部分。

另外，在本实用新型所涉及的医疗器械套装中，可选地，所述载置台配置为可与所述电子装置装配结合，且在装配结合后所述连接部分与所述电子装置发生耦接。由此，能够通过载置台使连接部分与电子装置发生耦接。

另外，在本实用新型所涉及的医疗器械套装中，可选地，所述载置台包括中空部，所述感测部分穿过所述中空部并伸入至所述容纳腔室内。在这种情况下，将载置台载置连接部分并和电子装置装配结合后，感测部分可以通过中空部穿出并伸入至容纳腔室内，由此使感测部分置于容纳腔室内。

另外，在本实用新型所涉及的医疗器械套装中，可选地，所述上盒体呈一端开口的筒状结构，所述下盒体呈一端开口的筒状结构，所述上盒体的开口的外轮廓与所述下盒体的开口的内轮廓形状相匹配。由此，能够通过使上盒体嵌套至下盒体以使两者实现装配。

另外，在本实用新型所涉及的医疗器械套装中，可选地，所述上盒体的开口的外沿具有胶圈。由此，通过胶圈能够增加上盒体和下盒体装配后的密封性。

根据本实用新型，能够提供一种降低外界环境对分析物传感器的污染的医疗器械套装。

附图说明

图1是示出了本实用新型所涉及的医疗器械套装的应用图示。

图2A是示出了本实用新型所涉及的分析物传感器和电子装置的示意图。

图2B是示出了本实用新型所涉及的分析物传感器、电子装置和穿刺构件装配后的结构示意图。

图2C是示出了本实用新型所涉及的分析物传感器、电子装置和穿刺构件的爆炸图。

图2D是示出了本实用新型所涉及的载置台的仰视图。

图2E是示出了本实用新型所涉及的分析物传感器的结构示意图。

图2F是示出了本实用新型所涉及的尖锐物的结构示意图。

图3是示出了本实用新型所涉及的上盒体和下盒体装配前和装配后的示意图。

图4A是示出了本实用新型所涉及的下盒体的后视图。

图4B是示出了本实用新型所涉及图4A的下盒体沿BB’方向的剖面图。

图4C是示出了本实用新型所涉及的图4B的局部放大图。

图5A是示出了本实用新型所涉及的拾取后的上盒体的示意图。

图5B是示出了本实用新型所涉及的拾取后的上盒体的剖视图。

附图标记说明：

医疗器械套装…1000。

上盒体…100，收纳部…110，运动主体…120，夹持部…121，第一驱动机构…131，第二驱动机构…132，按压部…140，

下盒体…200，容纳腔室…210，密封件…220，载置台…230，中空部…231，

电子装置…300，接收部…310，通孔…320，

分析物传感器…400，感测部分…410，连接部分…420，

工作电极…411，参比电极…412，对电极…413，

第一触点…421，第二触点…422，第三触点…423

穿刺构件…500，主体部…510，尖锐物…520，

具体实施方式

下面，结合附图和具体实施方式，进一步详细地说明本实用新型。在附图中，相同的部件或具有相同功能的部件采用相同的符号标记，省略对其的重复说明。

本实用新型的实施方式涉及一种医疗器械套装，能够降低外界环境对分析物传感器的污染。

以下，结合附图，对本实用新型具体实施方式所涉及的医疗器械套装进行详细说明。

图1是示出了本实用新型所涉及的医疗器械套装1000的应用图示。

如图1所示，在一些示例中，医疗器械套装1000可以包括可获取宿主的生理信息的分析物传感器400、可将分析物传感器400施加至宿主的上盒体100、可接收分析物传感器400所获取的生理信息的电子装置300、以及可收纳分析物传感器400的下盒体200。

在一些示例中，分析物传感器400可以基于体液生成体液中特定分析物的信息等，例如与体液中的分析物发生反应并生成分析物信息。在这种情况下，通过传感器与体液中的分析物发生反应，由此能够便于获取体液中的分析物信息。

在一些示例中，分析物传感器400和电子装置300可以一同施加至宿主。由此，分析物传感器400能够获取宿主的生理信息，并将所获取的生理信息传递至电子装置300。

尽管图1示出了分析物传感器400和电子装置300的配戴位置，但是本实施方式不限于此，例如分析物传感器400和电子装置300也可以配戴在腹部、腰部、腿部等。

在本实施方式中，分析物传感器400装置所针对的分析物可以为葡萄糖、尿酸、心肌酶、乳酸、多巴胺、乙酰胆碱、淀粉酶、胆红素、胆固醇、绒毛膜促性腺激素、肌酸激酶、肌酸、肌酸酐、DNA、果糖胺、谷氨酰胺、生长激素、激素、酮体、乳酸盐、氧、过氧化物、前列腺特异性抗原、凝血酶原、RNA、促甲状腺激素或肌钙蛋白中的一种或多种。以下，对本实施方式示例所涉及的医疗器械套装1000主要以葡萄糖作为分析物为例进行说明。需要说明的是，针对其他的分析物，本领域技术人员基于葡萄糖所采用的分析物传感器400稍加改动便能够对其他分析物进行分析。

(电子装置300和分析物传感器400)

图2A是示出了本实用新型所涉及的分析物传感器400和电子装置300的示意图。图2B是示出了本实用新型所涉及的分析物传感器400、电子装置300和穿刺构件500装配后的结构示意图。图2C是示出了本实用新型所涉及的分析物传感器400、电子装置300和穿刺构件500的爆炸图。图2D是示出了本实用新型所涉及的载置台230的仰视图。图2E是示出了本实用新型所涉及的分析物传感器400的结构示意图。图2F是示出了本实用新型所涉及的尖锐物520的结构示意图。

如上所述，在本实施方式中，医疗器械套装1000可以包括电子装置300和分析物传感器400(参见图2A)。

在一些示例中，参考图1和图2A，电子装置300和分析物传感器400最终可以一同施加至宿主(人体)。其中，分析物传感器400可以部分植入至宿主体内，电子装置300可以与分析物传感器400相连并敷贴至宿主的体表。

在一些示例中，分析物传感器400可以获取宿主的生理信息。电子装置300可以接收分析物传感器400所生成的分析物的生理信息。在一些示例中，电子装置300还可以进一步对分析物的生理信息进行处理。在一些示例中，电子装置300可以将分析物的生理信息或处理后的分析物的生理信息发送至其他设备。

在一些示例中，电子装置300靠近且连接有分析物传感器400的表面可以具有粘接剂。由此，能够通过粘附作用使电子装置300固定于宿主的皮肤表面，以使分析物传感器400能够持续地获取宿主的生理信息。

(分析物传感器400)

在一些示例中，参考图2E，分析物传感器400可以包括感测部分410和连接部分420。在一些示例中，分析物传感器400的感测部分410可以被植入于例如人体的体表而与体内的组织液接触。在一些示例中，连接部分420可以与位于体表的电子装置300相连接。在分析物传感器400工作时，感测部分410可以与体内的组织液反应生成感测信号，并且通过连接部分420将感测信号传输至体表的电子装置300，电子装置300对感测信号进行处理，以获得分析物的浓度。

在一些示例中，感测部分410可以包括工作电极411、参比电极412和对电极413，连接部分420可以包括与工作电极411经由引线连接的第一触点421、与参比电极412经由引线连接的第二触点422、以及与对电极413经由引线连接的第三触点423。

在一些示例中，工作电极411可以具有感应试剂，感应试剂可以包括酶和氧化还原介体。以葡萄糖作为分析物为例，酶可以是是葡萄糖氧化酶，也可以是葡萄糖脱氢酶。氧化还原介体(ROMs)可通过其自身氧化态与还原态的循环转换来加速电子在电子供体与电子受体间的传递。由此，人体体液中的葡萄糖能够在酶的催化下发生氧化还原反应，形成电子的传递，从而使组织中葡萄糖的浓度信号转化为电信号。

在一些示例中，参比电极412可以与组织液或血液形成已知且固定的电势差。在这种情况下，可以通过参比电极412与工作电极411形成的电势差来测量工作电极411与组织液或血液间的电势差，从而准确掌握工作电极411所产生的电压，由此，电子装置300能够根据预先设定的电压值自动调节并维持工作电极411处电压的稳定，以使测量的电流信号能够更加准确地反映葡萄糖浓度值。

在一些示例中，对电极413可以与工作电极411形成回路从而产生电流信号。

在一些示例中，感测部分410产生的电流信号可以导线传输至连接部分420的触点(例如第一触点421、第二触点422和第三触点423)。在一些示例中，触点(例如第一触点421、第二触点422和第三触点423)可以与电子装置300相连接，由此，由感测部分410获得的生理信号能够经过连接部分420输送至电子装置300中进行分析。电子装置300由此分析得到分析物的浓度。

通常，出于宿主的健康与安全的考虑，分析物传感器400植入至体内的部分需进行灭菌处理，常用的灭菌方式可以有辐照灭菌和环氧乙烷灭菌。然而，分析物传感器400通常具有化学物质(例如酶)，环氧乙烷会影响的化学物质的活性，因此，通常使用辐照灭菌例如电子束灭菌的方式对分析物传感器400进行灭菌。

在一些示例中，可以使用电子束灭菌的方式对分析物传感器400进行灭菌。在一些示例中，电子束的辐照剂量为大于或等于15kGy，且小于或等于50kGy。由此，能够使受辐照部位处的微生物被有效灭杀。在一些示例中，也可以使用伽马射线辐射或X射线辐射的方式对分析物传感器400进行灭菌。

在本实施方式中，感测部分410用于植入人体，因而，在一些示例中，在医疗器械套装1000被使用之前，可以仅对分析物传感器400的感测部分410进行灭菌并在灭菌后使其处于无菌环境。

需要说明的是，图2E只是示意性地示出了分析物传感器400的形状，本实施方式不限于此，分析物传感器400也可以是其他形状。

(穿刺构件500)

在本实施方式中，在一些示例中，医疗器械套装1000可以包括穿刺构件500(参见图2F)。

在一些示例中，穿刺构件500可以配置为使分析物传感器400部分植入宿主。在一些示例中，穿刺构件500可以使分析物传感器400的感测部分410植入宿主。在一些示例中，穿刺构件500通过对用户进行穿刺的同时将感测部分410植入宿主。在一些示例中，出于宿主的健康与安全的考虑，对于穿刺构件500需刺入用户的部分也需进行灭菌处理。

在一些示例中，穿刺构件500可以包括主体部510和尖锐物520。在一些示例中，尖锐物520可以设置在主体部510上。

在一些示例中，参见图2F，尖锐物520可以具有容纳槽。在一些示例中，尖锐物520的容纳槽可以容纳感测部分410。

在一些示例中，尖锐物520用于对宿主进行穿刺，因而，在一些示例中，在医疗器械套装1000被使用之前，可以仅对穿刺构件500的尖锐物520进行灭菌并在灭菌后使其处于无菌环境。

(电子装置300、分析物传感器400、和穿刺构件500的组装)

如图2B、图2C和图2D所示，医疗器械套装1000可以包括载置台230。

在一些示例中，载置台230可以用于载置分析物传感器400。在一些示例中，载置台230可以用于载置连接部分420。在一些示例中，载置台230的俯视轮廓与连接部分420的俯视轮廓可以大致相同，由此便于对连接部分420进行载置。

在一些示例中，载置台230可以具有中空部231，在一些示例中，感测部分410可以穿过中空部231。在一些示例中，当连接部分420被载置在载置台230上时，感测部分410穿过中空部231，此时连接部分420与感测部分410互相垂直。

在一些示例中，穿刺构件500的尖锐物520可以穿入中空部231内，且使感测部分410容纳于尖锐物520的容纳槽内。

在一些示例中，电子装置300可以包括接收部310。在一些示例中，接收部310可以形成为与载置台230相匹配的形状，且载置台230可以嵌设于接收部310。在一些示例中，当载置有连接部分420的载置台230嵌设至接收部310时，电子装置300与连接部分420可以实现耦接。

在一些示例中，电子装置300可以包括通孔320。在一些示例中，可以依次使连接部分420载置于载置台230且感测部分410从中空部231穿出，使穿刺构件500的尖锐物520穿入中空部231，使电子装置300的接收部310和载置台230进行嵌合(装配)时，此时穿刺构件500的主体部510可以从电子装置300的通孔320穿过。由此，能够实现分析物传感器400、穿刺构件500和电子装置300的依次组装。组装后，能够便于通过穿刺构件500的穿刺作用使分析物传感器400和电子装置300植入至宿主。

在一些示例中，感测部分410和尖锐物520从中空部231穿出后，感测部分410和尖锐物520位于容纳腔室210(后面详细描述)内。

(上盒体100和下盒体200的组装)

图3是示出了本实用新型所涉及的上盒体100和下盒体200装配前和装配后的示意图。图4A是示出了本实用新型所涉及的下盒体200的后视图。图4B是示出了本实用新型所涉及图4A的下盒体200沿BB’方向的剖面图。图4C是示出了本实用新型所涉及的图4B的局部放大图。

如上所述，在本实施方式中，医疗器械套装1000可以包括上盒体100和下盒体200。

在一些示例中，上盒体100可以与下盒体200进行密封装配。由此，能够使下盒体200和上盒体100内部处于密封状态，减少外部环境对医疗器械套装1000内部器件的影响。

在一些示例中，如图3所示，上盒体100可以呈一端开口的筒状结构，下盒体200可以呈一端开口的筒状结构。在一些示例中，上盒体100的开口的外轮廓可以与下盒体200的开口的内轮廓相匹配。在这种情况下，能够使上盒体100嵌套至下盒体200中，以实现上盒体100和下盒体200的密封装配。在一些示例中，上盒体100的开口的外缘可以具有胶圈。由此，能够提高上盒体100和下盒体200装配后的密封性。

参考图4A、图4B和图4C，在一些示例中，下盒体200可以具有容纳腔室210。

在一些示例中，分析物传感器400的感测部分410可以置于容纳腔室210内，且容纳腔室210是密封的。在这种情况下，能够使感测部分410与外界气体进行隔绝，进而能够减少感测部分410受到外界气体环境中的细菌等的污染。

在一些示例中，穿刺构件500的尖锐物520可以置于容纳腔室210内，且容纳腔室210是密封的。在这种情况下，能够使尖锐物520与外界气体进行隔绝，进而能够减少尖锐物520受到外界气体环境中的细菌等的污染。

在一些示例中，可以将感测部分410和/或尖锐物520置于容纳腔室210内，再通过密封件220使容纳腔室210密封。

在一些示例中，密封件220可以是熔融状态的蜡。由此，能够实现对容纳腔室210的密封，且后续通过机械力即可破坏密封件220。例如当在使用医疗器械套装1000时，将分析物传感器400和/或尖锐物520拔出即可破坏密封件220，以使分析物传感器400和/或尖锐物520从容纳腔室210中拔出。

在一些示例中，可以依次使分析物传感器400载置于下盒体200的载置台230上，使感测部分410和尖锐物520从中空部231穿出并置于容纳腔室210内，再使容纳腔室210密封，使电子装置300与载置台230装配结合，最后将上盒体100嵌套至下盒体200中，使上盒体100和下盒体200进行密封装配。在一些示例中，上盒体100和下盒体200密封装配后，电子装置300、分析物传感器400和穿刺构件500收纳于上盒体100中(稍后描述)。由此，得到本实施方式所涉及的医疗器械套装1000。

(电子装置300和分析物传感器400的拾取和施加)

图5A是示出了本实用新型所涉及的拾取后的上盒体100的示意图。图5B是示出了本实用新型所涉及的拾取后的上盒体100的剖视图。其中图5A是上盒体100的侧视图，图5B是图5A沿着CC’方向的剖视图。

在本实施方式中，上盒体100通常也可以称为传感器施加装置、助针器、助针装置等。在一些示例中，当分析物传感器400被需要时，通过上盒体100可以拾取分析物传感器400并将其施加至宿主。在一些示例中，上盒体100配置为可以拾取电子装置300，并将电子装置300施加至宿主的体表。在一些示例中，上盒体100配置为可以拾取穿刺构件500，并将穿刺构件500刺入受试者的皮肤从而使分析物传感器400刺入皮肤，随后再使穿刺构件500拔出(回弹)。

在一些示例中，拾取电子装置300、分析物传感器400和穿刺构件500后的上盒体100如图5A和图5B所示。具体而言，在一些示例中，如图5B所示，上盒体100可以包括收纳部110、运动主体120、第一驱动机构131、第二驱动机构132和按压部140。

在一些示例中，运动主体120可以被可释放地保持于上盒体100，并且运动主体120可以配置为当被释放时可沿着上盒体100所限定的移动路径进行移动。

在一些示例中，第一驱动机构131可以配置为以朝向近端(近端是指靠近宿主的一端)的方式向运动主体120施加作用，使运动主体120沿着上盒体100所限定的移动路径进行移动。

在一些示例中，可以通过按压按压部140使第一驱动机构131向运动主体120施加作用。

在一些示例中，收纳部110可以配置为可接收并容纳电子装置300。在一些示例中，收纳部110可以设置于运动主体120，当运动主体120移动时，收纳部110可以进行移动。由此，能够使电子装置300沿着限定路径进行移动。

在一些示例中，当运动主体120被释放时，运动主体120可以被驱动机构130朝向近端驱动以将收纳在收纳部110内的电子装置300、分析物传感器400和穿刺构件500朝向宿主推送。另外，通过穿刺构件500可以将分析物传感器400至少部分地置于宿主的皮下。

在一些示例中，上盒体100可以包括夹持部121。在一些示例中，夹持部121可以配置为夹持穿刺构件500的主体部510。另外，在一些示例中，上盒体100还可以包括第二驱动机构132，第二驱动机构132可以配置为以朝向远端(远端是指远离宿主的一端)的方式向夹持部121施加作用。当夹持有穿刺构件500的夹持部121被释放时，夹持部121可以被第二驱动机构132朝向远端驱动以使穿刺构件500离开宿主。在这种情况下，能够使穿刺构件500在穿刺后离开宿主(回弹)。

在一些示例中，当需使用医疗器械套装1000时，可以通过将上盒体100与下盒体200解除装配，也即将上盒体100从下盒体200中拔出，此时密封件220被破坏，电子装置300、分析物传感器400和穿刺构件500一同跟随上盒体100被拔出。拔出后的上盒体100收纳有电子装置300、分析物传感器400和穿刺构件500，再通过按压按压部140，最终上盒体100使电子装置300、分析物传感器400和穿刺构件500朝向宿主移动，并通过穿刺构件500的穿刺作用使分析物传感器400的感测部分410植入宿主的皮下，使电子装置300以与分析物传感器400的连接部分420耦接的方式附着于宿主的体表，再通过第二驱动机构132的作用使穿刺构件500在刺入宿主后拔出。

在本实用新型中，通过密封件220和容纳腔室210使分析物传感器400的感测部分410置于密封的容纳腔室210内，后续可以再通过对容纳腔室210进行辐照灭菌的方式来对感测部分410进行灭菌，且灭菌后的感测部分410处于密封空间内，能够减少外界环境对感测部分410的污染。通过上盒体100和下盒体200的密封装配，使整个分析物传感器400和电子装置300置于上盒体100和下盒体200装配后所形成的密封空间内，也能够减少外界环境对医疗器械套装1000内部的器件的污染。

虽然以上结合附图和实施例对本实用新型进行了具体说明，但是可以理解，上述说明不以任何形式限制本实用新型。本领域技术人员在不偏离本实用新型的实质精神和范围的情况下可以根据需要对本实用新型进行变形和变化，这些变形和变化均落入本实用新型的范围内。

Claims (10)

1.一种医疗器械套装，其特征在于，包括分析物传感器、电子装置、上盒体、以及与所述上盒体密封装配的下盒体，其中：

所述分析物传感器具有可与分析物反应以生成感测信号的感测部分、以及与所述感测部分电连接的连接部分；

所述电子装置配置为可与所述连接部分耦接并接收所述感测部分所生成的感测信号；

所述下盒体包括容纳腔室和密封件，所述感测部分置于所述容纳腔室内，且所述密封件使所述感测部分密封保存于所述容纳腔室内；

所述上盒体配置为与所述下盒体密封装配，并将所述分析物传感器和所述电子装置收纳于所述上盒体与所述下盒体装配后形成的密封空间内。

2.如权利要求1所述的医疗器械套装，其特征在于，所述上盒体包括收纳部，所述上盒体与所述下盒体密封装配后，所述上盒体拾取所述分析物传感器和所述电子装置，并使所述分析物传感器和所述电子装置收纳于所述上盒体的收纳部。

3.如权利要求2所述的医疗器械套装，其特征在于，还包括穿刺构件，所述穿刺构件包括主体部、以及设置在所述主体部上且具有用于容纳所述感测部分的容纳槽的尖锐物。

4.如权利要求3所述的医疗器械套装，其特征在于，所述感测部分和所述尖锐物被密封在所述容纳腔室内。

5.如权利要求3或4所述的医疗器械套装，其特征在于，所述上盒体与所述下盒体密封装配后，所述上盒体拾取所述分析物传感器、所述穿刺构件和所述电子装置。

6.如权利要求1所述的医疗器械套装，其特征在于，还包括载置台，所述载置台载置有所述分析物传感器的所述连接部分。

7.如权利要求6所述的医疗器械套装，其特征在于，所述载置台配置为可与所述电子装置装配结合，且在装配结合后所述连接部分与所述电子装置发生耦接。

8.如权利要求6所述的医疗器械套装，其特征在于，所述载置台包括中空部，所述感测部分穿过所述中空部并伸入至所述容纳腔室内。

9.如权利要求1所述的医疗器械套装，其特征在于，所述上盒体呈一端开口的筒状结构，所述下盒体呈一端开口的筒状结构，所述上盒体的开口的外轮廓与所述下盒体的开口的内轮廓形状相匹配。

10.如权利要求9所述的医疗器械套装，其特征在于，所述上盒体的开口的外沿具有胶圈。

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