CN217853105U - 牵开装置以及医疗设备 - Google Patents

Abstract

本申请实施例涉及医疗器械技术领域,尤其公开了一种牵开装置以及医疗设备，用于牵开人体组织，牵开装置包括扩张件、导引件、安装单元以及锁定单元，扩张件设有沿预设方向贯通的扩张孔，扩张件设有沿预设方向相对设置的第一端和第二端；导引件设有沿预设方向延伸的收容孔，导引件插接于扩张孔，且导引件至少部分伸出第二端，导引件伸出第二端的部分至少部分可以透光；安装单元包括主体，主体安装于第一端，导引件安装于主体；锁定单元用于将安装单元固定到扩张件上。本申请实施例的导引件设有收容孔，导引件伸出第二端的部分至少部分可以透光，内窥镜或者脑室镜可以收容于收容孔并从第二端拍摄影像，便于医生定位病灶，从而减少牵开装置的移动。

Description

牵开装置以及医疗设备

技术领域

本申请实施例涉及医疗器械技术领域，特别是涉及一种牵开装置以及医疗设备。

背景技术

脑室出血是一种常见神经系统急性严重疾病。其中，脑室系统出血铸形是一种脑室出血的常见类型，易于导致急性严重脑积水，具有较高致死率，需要急诊进行血肿清除手术并疏通脑脊液循环通路。对于脑部手术，尤其是较深部位的手术，其手术视野狭小且较深，医生通常需要牵开器辅助，牵开器是指在进行外科手术时通过与人身体组织接触以便获得手术视野和手术空间的一类医疗器械。在手术期间这些牵开器被引入脑组织中，然后用力牵拉以分离或抬高脑组织便于手术开展。

但是，本申请的发明人在实施本申请的过程中，发现：目前传统的牵开器在使用时都是根据经验盲穿或者采用导航或立体定向引导，将牵开器送达靶点，穿刺过程不可视。然而脑组织很软很精细，尤其是在脑损伤、缺血或脑水肿的情况下，牵开器容易直接压迫致局部脑组织挫伤，还可能造成脑压板下局部脑组织缺血，会发生“牵开损伤”的并发症，牵开器的移动容易加重脑组织牵开损伤的程度。

实用新型内容

本申请实施例主要解决的技术问题是提供一种牵开装置以及医疗设备，能够安装内窥镜或者，从而实现可视化穿刺，减少牵开器的移动。

为解决上述技术问题，本申请采用的一个技术方案是：提供一种牵开装置，用于牵开人体组织，包括扩张件、导引件、安装单元以及锁定单元，所述扩张件设有沿预设方向贯通的扩张孔，所述扩张件设有沿预设方向相对设置的第一端和第二端；所述导引件设有沿所述预设方向延伸的收容孔，所述导引件插接于所述扩张孔，且所述导引件至少部分伸出所述第二端，所述导引件伸出所述第二端的部分至少部分可以透光；所述安装单元包括主体，所述主体安装于所述第一端，所述导引件安装于所述主体；所述锁定单元用于将所述安装单元固定到所述扩张件上。

可选地，所述主体包括柱体部以及所述柱体部向外延伸形成的安装部，所述柱体部设有沿所述预设方向贯穿设置的导孔，所述导引件安装于所述柱体部，且所述导孔和所述收容孔连通。

可选地，所述锁定单元包括锁定件，所述锁定件设于所述主体，所述锁定件设有第一卡接部，所述扩张件于所述第一端设有第二卡接部，所述第一卡接部和所述第二卡接部卡接。

可选地，所述锁定件于预定方向滑动设于所述安装部；所述锁定单元还包括弹性件，所述锁定件设有抵持端，所述弹性件于预定方向抵持于所述抵持端和所述安装部，以使所述第一卡接部于所述预定方向抵持于所述第二卡接部；其中，所述预设方向和所述预定方向垂直。

可选地，所述导引件包括：基体，所述收容孔贯穿设于所述基体，且所述基体插接于所述扩张孔并部分伸出所述第二端；导鞘头，所述导鞘头设有沿所述预设方向贯通的安装孔，所述基体部分插接于所述安装孔，且所述安装孔与所述收容孔连通；以及镜片，所述镜片嵌设于所述安装孔远离所述基体的一侧。

可选地，所述安装部沿所述预设方向延伸形成定位块；所述扩张件靠近所述第一端的一侧向外延伸成凸缘，所述凸缘设有沿所述预设方向贯穿设置的通槽，所述定位块插接于所述通槽。

可选地，所述扩张件于所述预设方向背离所述第二端的一侧涂覆有消光涂层。

可选地，所述安装部沿所述预设方向朝所述第二端延伸形成安装壁，所述安装壁设有开口槽；所述扩张件于第一端设有把手，所述把手部分收容于所述开口槽，且所述开口槽的槽壁以及所述把手的侧壁，一个设有定位凸起，另一个设有定位凹槽，所述定位凸起卡持于所述定位凹槽。

可选地，沿预设方向从所述第一端指向所述第二端，所述扩张件的轮廓逐渐减小。

根据本申请实施例的另一个方面，提供了一种医疗设备，包括上述的牵开装置。

本申请实施例的有益效果是：区别于现有技术的情况，本申请实施例的导引件设有收容孔，导引件伸出第二端的部分至少部分可以透光，内窥镜或者脑室镜可以收容于收容孔并从第二端拍摄影像，便于医生定位病灶，从而减少牵开装置的移动。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对本申请实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面所描述的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据附图获得其他的附图。

图1是本申请实施例的牵开装置的立体示意图；

图2是本申请实施例的牵开装置的分解示意图；

图3是本申请实施例的牵开装置的导引件的分解示意图；

图4是图1中牵开装置沿A-A的剖切示意图；

图5是本申请实施例的锁定单元和安装单元的分解示意图；

图6是本申请实施例的主体的立体示意图；

图7是本申请实施例的扩张件的立体示意图；

图8是图7中的a部放大图；

图9是本申请实施例的锁定件的立体示意图。

具体实施方式

为了便于理解本申请，下面结合附图和具体实施例，对本申请进行更详细的说明。需要说明的是，当元件被表述“固定于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上、或者其间可以存在一个或多个居中的元件。当一个元件被表述“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件、或者其间可以存在一个或多个居中的元件。本说明书所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的。

除非另有定义，本说明书所使用的所有的技术和科学术语与属于本申请的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本说明书中在本申请的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是用于限制本申请。本说明书所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。

一种牵开装置1，用于牵开人体组织，请具体参阅图1和图2，图1和图2分别示出了牵开装置的立体示意图和分解示意图，牵开装置1包括扩张件100、导引件200、安装单元300以及锁定单元400，扩张件100设有沿预设方向X贯通的扩张孔101，扩张件100设有沿预设方向X相对设置的第一端102和第二端103。导引件200设有沿预设方向X延伸的收容孔201，导引件200插接于扩张孔101，且导引件200至少部分伸出第二端103，导引件200伸出第二端103的部分至少部分可以透光。安装单元300包括主体310，主体310安装于第一端102，导引件200安装于主体310。锁定单元400用于将安装单元300固定到扩张件100上。

对于上述扩张件100，请具体参阅图1和图2，扩张件100的材料为塑料，例如聚乙烯、聚丙烯等。扩张件100沿预设方向X延伸且于垂直于预设方向X上的截面为椭圆，扩张件100设有沿预设方向X相对设置的第一端102和第二端103，沿预设方向X从第一端102指向第二端103，扩张件100的轮廓逐渐减小。扩张件100设有沿预设方向X贯通的扩张孔101，扩张孔101于垂直于预设方向X上的截面为椭圆且与扩张件100相适配，扩张孔101用于收容导引件200。其中，第一端102用于医生实施手术时操作，第二端103用于伸入人体。需要说明的是，本申请不对扩张件100以及扩张孔101的具体形状做出限定，在本申请中，扩张件100的截面以椭圆状设计，便于医生将较小的第二端103伸入人体后，随着扩张件100的伸入，扩张件100可以牵开人体组织，起到扩张手术通道的作用，且扩张件100的截面为椭圆的设计减少了棱角，从而减少扩张件100在伸入人体时对人体组织的影响，但本申请不对扩张件100的具体形状做出限定，在本申请的其它实施例中，扩张件100可以呈棱台、圆柱或者棱柱等形状；在本申请实施例中，扩张件100的材料为塑料件，为了保持扩张件100的壁厚一致，扩张孔101的截面以椭圆状设计且与扩张件100的形状相适配，方便医生可以从预定方向Y上移动调节手术器械，但本申请不对扩张孔101的具体形状做出限定，在本申请的其它实施例中，扩张孔101可以不与扩张件100适配，呈棱台、圆柱或者棱柱等形状。还需要说明的是，为了更加卫生安全，本申请实施例的牵开装置1为一次性产品，在扩张件100的材料为塑料可以降低牵开装置1的生产成本，且塑料的材质相对柔软，在牵开人体组织的时候对人体组织的伤害较小，但本申请不对扩张件100的具体材料做出限定，在本申请的其它实施例中，扩张件100的材料还可以为金属、陶瓷等。应当理解的是，本申请不对，沿预设方向X从第一端102指向第二端103，扩张件100的轮廓收缩程度以及扩张件100于第一端102以及第二端103的直径大小作出限定，对于脑出血或者脑血肿清除等病灶较大的手术，此时的电子摄像设备选用为内窥镜等观察镜，采用的扩张件100的轮廓收缩程度以及扩张件100于第一端102以及第二端103的直径均比较大，从而便于牵开更多的人体组件，便于暴露病灶，从而方便手术；对于微创类手术，此时的电子摄像设备选用为脑室镜等具有手术通道的电子摄像设备，采用的扩张件100的轮廓收缩程度以及扩张件100于第一端102以及第二端103的直径均比较小，以使扩张孔101满足收容电子摄像设备即可，其中，上述描述中，收缩程度以及直径的“比较大”以及“比较小”为针对两种类型的电子摄像设备中的扩张件100的比较。其中，在本申请实施例中，预定方向Y为扩张件100的长轴方向，预设方向X和预定方向Y垂直。

较佳地，扩张件100于第一端102设有把手110，请具体参阅图2，并结合图1，把手110包括依次连接的手持部111、连接部112以及固定部113，把手110呈夹角为钝角的“Z”状，手持部111和固定部113垂直于预设方向X延伸，固定部113固定于扩张件100的第一端102，且连接部112背离第二端103延伸，以使于预设方向X上，手持部111的投影和扩张件100主体310的投影不重叠，从而便于医生在操作时可以在相对远离第一端102的位置握持把手110。手持部111和连接部112的连接处设有筋板，从而加强了把手110的强度。手持部111远离连接部112的一侧设有矩阵排布的圆柱状防滑槽111a，从而增大手与手持部111之间的摩擦力，降低握持把手110时发生打滑的概率。需要说明的是，在本申请实施例中，扩张件100的材料为塑料且直接注塑成型，为了减小零件之间的安装步骤，把手110与扩张件100一体成型，但应当理解，在本申请的其它实施例中，把手110可以和扩张件100分体设置，把手110在通过卡接或者螺接等方式安装在扩张件100上。还需要说明的是，本申请不对把手110的具体形状做出限定，例如，在本申请的其它实施例中，把手110还可以是垂直于预设方向X的杆状，便于操作时握持即可。

较佳地，扩张件100于预设方向X背离第二端103的一侧涂覆有消光涂层，从而减少扩张件100于预设方向X背离第二端103的一侧的反光，从而便于医生手术操作，进而避免因扩张件100反光而影响手术的情况。

较佳地，扩张件100的外侧设有沿预设方向X设置的刻度(图未示)，从而便于医生判断牵开装置1伸入人体的深度。

对于上述导引件200，请具体参阅图3和图4，图3示出了导引件的分解示意图，图4示出了图1中牵开装置沿A-A的剖切示意图，并结合图1和图2，导引件200包括基体210以及导鞘头220，基体210为沿预设方向X延伸的圆柱管状结构，基体210设有沿预设方向X延伸的圆柱状收容孔201，收容孔201远离第二端103的一侧的侧壁设有倒角，收容孔201用于收容内窥镜以及脑室镜等电子摄像设备，基体210插接于扩张孔101并部分伸出第二端103。导鞘头220包括杆体部221以及延伸部222，杆体部221为沿预设方向X延伸的圆柱杆状结构，杆体部221设有沿预设方向X延伸的安装孔221a，安装孔221a用于套设于基体210的靠近第二端103的一侧，且安装孔221a与收容孔201连通。由于安装孔221a可以透光，故电子摄像设备可以通过安装孔221a拍摄第二端103的影像。延伸部222为杆体部221背离基体210的一侧向外延伸形成并环绕杆体部221设置，延伸部222于垂直于预设方向X上的的截面的外轮廓为椭圆且和第二端103相适配,且沿预设方向X从第一端102指向第二端103,延伸部222的外轮廓逐渐减小,杆体部221和延伸部222之间设有加强筋，从而加强导鞘头220的强度。需要说明的是，本申请不对基体210以及导鞘头220的具体形状做出限定，在本申请的其它实施例中，基体210还可以是棱柱、棱台或者圆台等形状，以使基体210可以收容于扩张孔101且可以从第二端103伸出扩张件100即可，其导鞘头220于垂直于预设方向X上截面的外轮廓亦可呈棱柱、棱台或者圆台等形状，实现电子摄像设备的收容即可；导鞘头220的延伸部222以半球体状设计便于导鞘头220穿刺人体组织，减少导鞘头220在穿刺过程中对人体组织的伤害，但在本申请的其它实施例中，导鞘头220可以不设置延伸部222，直接有杆体部221实现穿刺，杆体部221可以呈棱柱、棱台或者圆台等形状，其安装孔221a可以不与基体210相适配，可以呈棱柱、棱台或者圆台等形状，以使安装孔221a套设于基体210靠近第二端103的一侧，且安装孔221a与收容孔201连通即可。

较佳地，导引件200包括镜片230，请具体参阅图3以及图4，镜片230整体呈沿预设方向X延伸的圆柱状且与安装孔221a相适配，镜片230嵌设于收容孔201用于伸出第二端103的一侧，镜片230露出基体210的一端设有抵持部231，抵持部231为沿预设方向X延伸的圆柱状，抵持部231垂直于预设方向X显露出基体210的一端为球面。抵持部231于预设方向X上抵持基体210，从而使镜片230嵌设于导引件200而不会完全滑入收容孔201内。镜片230对基体210伸出第二端103的部分起到封堵作用，以使收容孔201伸出第二端103的部分相对封闭，且镜片230可以透光，从而使电子摄像设备在与人体组织保持隔离的情况下进行拍摄，从而保护电子摄像设备，进而避免电子摄像设备在直接与人体组件接触的情况下拍摄，可以防止电子摄像设备直接与人体组织过分接触，并且防止电子摄像设备在跟随扩张件100牵开人体组织时受到外力损坏。需要说明的是，抵持部231垂直于预设方向X显露出基体210的一端为球面的设计便于辅助导鞘头220的穿刺，但本申请不对镜片230的具体形状做出限定，在本申请的其它实施例中，抵持部231垂直于预设方向X显露出基体210的一端亦可以为平面，且镜片230的整体还可以呈棱柱、棱台或者圆台等形状，实现对收容孔201伸出第二端103的部分的封堵即可。

较佳地，导鞘头220粘接于基体210，具体地，安装孔221a粘接于基体210以及抵持部231垂直于预设方向X的侧壁上，此时镜片230仅有球面伸出导鞘头220。导鞘头220粘接于基体210用于进一步加强基体210、导鞘头220以及镜片230之间的固定，从而减小导引件200在穿刺过程中零件错位或者散落的概率。

对于上述安装单元300，请具体参阅图5至图8，图5示出了锁定单元和安装单元的分解示意图，图6示出了主体的立体示意图，图7示出了扩张件的立体示意图，图8示出了图7中的A部放大图，并结合图2和图4，安装单元300包括主体310，主体310包括柱体部311以及柱体部311向外延伸形成的安装部312，导引件200安装于柱体部311，安装部312安装于扩张件100的第一端102。接下来，分别从柱体部311和安装部312的结构来说明导引件200以及扩张件100与主体310之间的安装。

对于上述柱体部311，柱体部311呈沿预设方向X延伸的圆柱状，柱体部311设有沿预设方向X贯通设置的导孔311a，导孔311a整体呈沿预设方向X延伸的圆柱状，柱体部311设有沿预设方向X相对设置的第一侧311b和第二侧311c，导孔311a靠近第二侧311c处设有定位槽311a1，基体210的外侧壁于背离导鞘头220的一侧设有定位部211，定位部211插接于定位槽311a1，且定位部211和定位槽311a1粘接固定，从而实现导引件200在柱体部311上的安装，此时导孔311a和收容孔201连通且中心轴向在同一直线上。需要说明的是，本申请不对柱体部311以及导孔311a的具体形状做出限定，在本申请的其它实施例中，柱体部311以及导孔311a还可以呈棱柱、棱台或者圆台状，以使导孔311a可以收容电子摄像设备即可。还需要说明的是，本申请不对基体210在柱体部311上的具体安装方式做出限定，在本申请的另一实施例中，定位槽311a1还可以设于柱体部311的外侧壁，定位部211可以设于收容孔201背离导鞘头220的一侧，定位部211插接于定位槽311a1，且定位部211和定位槽311a1粘接固定，另一方面在本申请的其它实施例中，基体210亦可以通过螺接、卡接或者插接等方式固定到柱体部311上，以使导孔311a和收容孔201连通，并共同收容电子摄像设备即可。

对于上述安装部312，安装部312是由柱体部311的外侧壁向外延伸形成平板状结构，安装部312沿预设方向X朝第二端103延伸形成定位块312a。扩张件100的外侧壁靠近第一端102的一侧向外延伸成凸缘120，凸缘120呈椭圆环状，把手110设于凸缘120，凸缘120设有沿预设方向X贯穿设置的通槽121，定位块312a插接于通槽121。其中，定位块312a和通槽121的数量为3个，3个通槽121环绕凸缘120且避开把手110设置，定位块312a和通槽121一一对应设置，定位块312a和通槽121的插接用于实现主体310在扩张件100上的定位安装。需要说明的是，本申请不对定位块312a和通槽121的数量做出限定，在本申请的其它实施例中，定位块312a和通槽121的数量可以为2个、5个等，多个通槽121环绕凸缘120设置，定位块312a和通槽121一一对应设置。

较佳地，安装部312沿预设方向X朝第二端103延伸形成板状安装壁312b，安装壁312b设有开口槽312b1，把手110部分收容于开口槽312b1，且开口槽312b1的槽壁设有定位凸起312b2，固定部113的侧壁设有定位凹槽113a，定位凸起312b2卡持于定位凹槽113a，从而实现安装部312和扩展件之间安装的定位。需要说明的是，在本申请的其它实施例中，定位凸起312b2和定位凹槽113a可以对调设置，即开口槽312b1的槽壁设有定位凹槽113a，把手110的侧壁设有定位凸起312b2，实现安装部312和扩展件之间安装的定位即可。

较佳地，为了便于电子摄像设备在牵开装置1上可以相对固定，安装单元300包括夹持件320，夹持件320整体呈沿预设方向X延伸的圆环柱状，夹持件320嵌设于柱体部311的第一侧311b，夹持件320设有伸入导孔311a的夹持部321，夹持部321包括由夹持件320于圆环内测沿预设方向X延伸的延伸端321a以及与预设方向X呈一定夹角设置的夹持端321b，延伸端321a和夹持端321b连接，夹持端321b延伸端321a呈圆环柱状，夹持端321b呈圆台侧壁状薄壁结构，且于预设方向X，由夹持端321b与延伸端321a连接的一侧指向夹持端321b背离延伸端321a的一侧，夹持端321b的轮廓减小。具体地，夹持件320设有沿预设方向X延伸的圆环状凹槽322，柱体部311于背离安装壁312b的一侧设有凸起311d，凸起311d呈沿预设方向X延伸的圆环状且与凹槽322相适配，凸起311d收容于凹槽322，从而使夹持件320嵌设于柱体部311。夹持件320的材料为具有弹性的塑胶，电子摄像设备插接于夹持部321，且夹持部321与电子摄像设备紧配，从而使电子摄像设备固定于牵开装置1。需要说明的是，本申请不对凸起311d以及凹槽322的具体形状作出限定，在本申请的其它实施例中，凸起311d和凹槽322还可以是扇环状或者是棱柱状等，以使夹持件320嵌设于柱体部311即可。还需要说明的是，本申请不对加持件的具体结构作出限定，例如，在本申请的一些实施例中，夹持部321可以是伸入导孔311a的夹持臂，以实现对电子摄像设备的夹持即可。

较佳地，安装单元300还包括固定件330，固定件330套设于柱体部311的第一侧311b，且固定件330粘接于柱体部311，从而将夹持件320抵持固定于柱体部311上。固定件330用于进一步加强夹持件320在柱体部311上的安装，防止夹持件320嵌设于柱体部311时发生松动。

对于上述锁定单元400，请具体参阅图9，图9示出了锁定件的立体示意图，并结合图1和图5，锁定单元400包括锁定件410，锁定件410设于主体310，锁定件410设有第一卡接部411，第一卡接部411为卡钩，固定部113于第一端102设有第二卡接部113b，第二卡接部113b为卡槽，第一卡接部411和第二卡接部113b卡接，从而实现主体310和扩张件100于预设方向X上的定位安装。需要说明的是，在本申请的其它实施例中，卡钩和卡槽可以对调设置，即第一卡接部411为卡槽，第二连接部112为卡钩。

较佳地，安装部312设有沿预设方向X延伸的滑槽壁312c，滑槽壁312c和安装壁312b设有相对设置的滑槽凸起312c1，以使滑槽凸起312c1和安装部312围合形成滑槽312c2，锁定件410设有滑块412，且锁定件410于预定方向Y的一端设有限位端413，限位端413用于在预定方向Y上和滑槽凸起312c1抵接，从而使锁定件410于预定方向Y滑动设于安装部312且不会从滑槽312c2内滑出。锁定单元400还包括弹性件420，弹性件420为弹簧，锁定件410于预定方向Y背离限位端413的一侧设有抵持端414，弹性件420于预定方向Y抵持于抵持端414和安装部312，以使第一卡接部411于预定方向Y上抵持于第二卡接部113b。锁定件410滑动设于安装部312可以控制第一卡接部411伸进或者退出第二卡接部113b，从而实现安装模块在扩张件100上的固定以及拆卸，便于医生在手术时的操作。

以下结合各附图对本牵开装置1的装配过程进行简要说明。

1、将镜片230嵌设于收容孔201，并将导鞘头220插接并粘接于基体210；

2、将滑块412按入滑槽312c2；

3、将夹持件320嵌设于柱体部311的第一侧311b，再将固定件330套设并粘接于第一侧311b；

4、将导引件200螺接于柱体部311的第二侧311c；

5、将导引件200伸入扩张孔101，并让定位凸起312b2插接于通槽121，此时按压抵持端414，使第一卡接部411和第二卡接部113b卡接，再松开抵持端414。

需要说明的是，在不影响牵开装置1的正常使用下，上述的装配过程的顺序可以调换。

以下结合各附图对本牵开装置1的操作过程进行简要说明。

1、当电子摄像设备为内窥镜等观察镜时：

(1)、将电子摄像设备从第一端102依次伸入导孔311a和收容孔201，以使电子摄像设备靠近镜片230设置；

(2)、牵开装置1伸入在人体预先开设的切口，并且牵开人体组织；

(3)、移动牵开装置1，通过电子摄像设备定位病灶；

(4)、将电子摄像设备移出牵开装置1，再按压抵持端414，使第一卡接部411和第二卡接部113b解除卡接，将安装单元300从扩张件100上拆除；

(5)、将手术器材伸入扩张孔101内，进行手术；

(6)、手术完成过后先移除手术器材，再将扩张件100从人体中取出。

2、当电子摄像设备为脑室镜等具有手术通道的电子摄像设备时：

(1)、将电子摄像设备从第一端102依次伸入导孔311a和收容孔201，以使电子摄像设备靠近镜片230设置；

(2)、牵开装置1伸入在人体预先开设的切口，并且牵开人体组织；

(3)、移动牵开装置1，通过电子摄像设备定位病灶；

(4)、将电子摄像设备移出牵开装置1，再按压抵持端414，使第一卡接部411和第二卡接部113b解除卡接，将安装单元300从扩张件100上拆除；

(5)、将导引件200从安装单元300上拆除；

(6)、将安装单元300再次安装到扩张件100上；

(7)、将电子摄像设备伸入扩张孔101，同时将手术器材伸入电子摄像设备内，进行手术；

(8)、手术完成过后先将手术器材从电子摄像设备移除，再将电子摄像设备移出扩张件100，最后将扩张件100从人体中取出。

区别于现有技术的情况，本申请实施例的导引件200设有收容孔201，导引件200伸出第二端103的部分至少部分可以透光，内窥镜或者脑室镜等电子摄像设备可以收容于收容孔201并从第二端103拍摄影像，以使整个手术过程可视化，便于医生定位病灶，从而减少牵开装置1的移动，进而减少穿刺过程中对人体组织造成的损伤，还能便于患者的术后恢复。另一方面，在本申请实施例中，医生可以用过按压抵持端414实现安装单元300在扩张件100上安装以及拆除，操作简单，且无需旋转安装单元300，从而防止安装单元300在拆卸过程中因为旋转而对人体造成伤害。

基于同一发明构思，本申请还提供一种医疗设备，包括上述的牵开装置1。由于包括了上述牵开装置1，故该医疗设备亦可以实现可视化穿刺。

需要说明的是，本申请的说明书及其附图中给出了本申请的较佳的实施例，但是，本申请可以通过许多不同的形式来实现，并不限于本说明书所描述的实施例，这些实施例不作为对本申请内容的额外限制，提供这些实施例的目的是使对本申请的公开内容的理解更加透彻全面。并且，上述各技术特征继续相互组合，形成未在上面列举的各种实施例，均视为本申请说明书记载的范围；进一步地，对本领域普通技术人员来说，可以根据上述说明加以改进或变换，而所有这些改进和变换都应属于本申请所附权利要求的保护范围。

Claims (10)

1.一种牵开装置，用于牵开人体组织，其特征在于，包括：

扩张件，设有沿预设方向贯通的扩张孔，所述扩张件设有沿预设方向相对设置的第一端和第二端；

导引件，设有沿所述预设方向延伸的收容孔，所述导引件插接于所述扩张孔，且所述导引件至少部分伸出所述第二端，所述导引件伸出所述第二端的部分至少部分可以透光；

安装单元，所述安装单元包括主体，所述主体安装于所述第一端，所述导引件安装于所述主体；以及

锁定单元，用于将所述安装单元固定到所述扩张件上。

2.根据权利要求1所述的牵开装置，其特征在于，所述主体包括柱体部以及所述柱体部向外延伸形成的安装部，所述柱体部设有沿所述预设方向贯穿设置的导孔，所述导引件安装于所述柱体部，且所述导孔和所述收容孔连通。

3.根据权利要求2所述的牵开装置，其特征在于，所述锁定单元包括锁定件，所述锁定件设于所述主体，所述锁定件设有第一卡接部，所述扩张件于所述第一端设有第二卡接部，所述第一卡接部和所述第二卡接部卡接。

4.根据权利要求3所述的牵开装置，其特征在于，

所述锁定件于预定方向滑动设于所述安装部；

所述锁定单元还包括弹性件，所述锁定件设有抵持端，所述弹性件于预定方向抵持于所述抵持端和所述安装部，以使所述第一卡接部于所述预定方向抵持于所述第二卡接部；

其中，所述预设方向和所述预定方向垂直。

5.根据权利要求2-4中任意一项所述的牵开装置，其特征在于，所述导引件包括：

基体，所述收容孔贯穿设于所述基体，且所述基体插接于所述扩张孔并部分伸出所述第二端；

导鞘头，所述导鞘头设有沿所述预设方向贯通的安装孔，所述基体部分插接于所述安装孔，且所述安装孔与所述收容孔连通；以及

镜片，所述镜片嵌设于所述安装孔远离所述基体的一侧。

6.根据权利要求5所述的牵开装置，其特征在于，

所述安装部沿所述预设方向延伸形成定位块；

所述扩张件靠近所述第一端的一侧向外延伸成凸缘，所述凸缘设有沿所述预设方向贯穿设置的通槽，所述定位块插接于所述通槽。

7.根据权利要求5所述的牵开装置，其特征在于，所述扩张件于所述预设方向背离所述第二端的一侧涂覆有消光涂层。

8.根据权利要求5所述的牵开装置，其特征在于，

所述安装部沿所述预设方向朝所述第二端延伸形成安装壁，所述安装壁设有开口槽；

所述扩张件于第一端设有把手，所述把手部分收容于所述开口槽，且所述开口槽的槽壁以及所述把手的侧壁，一个设有定位凸起，另一个设有定位凹槽，所述定位凸起卡持于所述定位凹槽。

9.根据权利要求5所述的牵开装置，其特征在于，沿预设方向从所述第一端指向所述第二端，所述扩张件的轮廓逐渐减小。

10.一种医疗设备，其特征在于，包括如权利要求1-9中任意一项所述牵开装置。

Images