CN217772978U - 一种锚定导引导丝 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及医疗器械技术领域，公开一种锚定导引导丝，包括导引导丝，定义操作时远离操作者的一端为远端，靠近操作者的一端为近端，所述导引导丝的远端连接有锚定管，所述锚定管采用记忆合金丝编织而成，呈网笼状，处于膨开状态的锚定管在导引导丝径向方向的最大尺寸大于待穿刺处的静脉血管直径。本实用新型的锚定导引导丝，远端的锚定管能自膨锚定在目标血管位置，锚定牢靠，导引导丝为其他穿刺器械提供引导，可实现目标血管的精准穿刺。

Description

一种锚定导引导丝

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种锚定导引导丝。

背景技术

脑积水(Hydrocephalus)是因许多种原因导致，最终使颅内一种叫做脑脊液的液体异常积聚。脑脊液生成过多、循环受阻、吸收障碍，都可以导致脑脊液积蓄过多，使得颅内原本容纳脑脊液的空腔，如脑室系统和蛛网膜下腔，受到过多脑脊液的挤压而扩大，从而导致一类疾病的总称。临床表现为颅内压增高和脑功能损害。脑积水主要临床表现有：1、步态不稳(走起路来不稳，总像要摔倒的样子)，运动障碍程度，严重时可出现卧床不起；2、反应迟钝，记忆力减退，重者出现痴呆；3、大小便失禁；4、儿童可见头围在正常值的上限或略超过正常值，精神运动发育迟缓，智力下降，学习能力差，运动障碍等。据流行病学统计，脑积水已成为一种较为常见的颅脑疾病，该类疾病多发于婴幼儿和60岁以上群体。美国脑积水协会报告显示，美国脑积水患病量超过一百万，其中婴儿脑积水患病率约为1/1000，而发展中国家患病率可能更高。

目前脑积水的治疗方式主要采用分流术，例如开放性外科脑室-腹腔分流术，它的原理是将脑室内过多的脑脊液经人工硅胶管路引流至腹腔，利用腹膜强大的吸收能力将其吸收；开放性外科脑室-腹腔分流术最重要的手术是将引流管置入患者体内。置管过程中，确定引流管置入位置、引流管是否能一次性插入病灶、以及插入的位置是否准确将直接影响治疗效果，若引流管未置入正确的引流区域或脱管而反复穿刺，则可能引起出血、颅内感染、颅内压力不稳定等问题。

实用新型内容

为解决上述现有技术中的不足，本实用新型提供一种锚定导引导丝，该导引导丝远端能锚定在目标血管位置，导引导丝为其他穿刺器械提供引导，以实现目标血管的精准穿刺。

为实现上述技术目的，本实用新型采用的技术方案是：

一种锚定导引导丝，包括导引导丝，定义操作时远离操作者的一端为远端，靠近操作者的一端为近端，所述导引导丝的远端连接有锚定管，所述锚定管采用记忆合金丝编织而成，呈网笼状，处于膨开状态的锚定管在导引导丝径向方向的最大尺寸大于待穿刺处的静脉血管直径。

进一步地，所述锚定管的高度尺寸为5～60mm。

优选的，处于膨开状态的锚定管呈圆柱形。

另一优选的，处于膨开状态的锚定管呈远端小近端大的锥台形。

进一步地，所述锚定管两端均设有显影环。

优选的，所述显影环采用铂铱合金或者铂钨合金等不透射线金属材料制成。

进一步地，所述显影环与锚定管通过激光焊接、铆压或者胶粘的形式连接。

进一步地，所述锚定管的远端连接有弹簧管，所述弹簧管采用不透射线金属材料制成。

进一步地，所述弹簧管的远端呈半球形。

进一步地，所示导引导丝采用不锈钢材料制成，截面呈圆形或者D形或者矩形。

与现有技术相比，本实用新型的有益效果有：

1)本实用新型的锚定导引导丝，远端的锚定管能自膨锚定在目标血管位置，锚定牢靠，导引导丝为其他穿刺器械提供引导，可实现目标血管的精准穿刺；

2)本实用新型的锚定导引导丝，锚定管两端设置的显影环，医生在操作时能即时跟踪锚定管的位置，提高一次成功率，避免反复穿刺引发并发症。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本申请的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1是本实用新型实施例的结构示意图；

图2是本实用新型另一实施例的结构示意图；

图3是导引导管运输状态下锚定导引导丝压缩状态的示意图；

图4是本实用新型实施例在血管中锚定的结构示意图。

附图标记：1-导引导丝，2-锚定管，3-显影环，4-弹簧管，5-导引导管，6-血管。

具体实施方式

为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本申请实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。因此，以下对在附图中提供的本申请的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本申请的范围，而是仅仅表示本申请的选定实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

一种锚定导引导丝，如图1、图2所示，包括导引导丝1，所示导引导丝1采用不锈钢材料制成，截面呈圆形或者D形或者矩形，定义操作时远离操作者的一端为远端，靠近操作者的一端为近端，导引导丝1的远端连接有锚定管2，所述锚定管2采用记忆合金丝编织而成，呈网笼状；所述导引导丝1与锚定管2通过激光焊接、铆压或者胶粘的形式连接；锚定导引导丝压握在导引导管5中时，锚定管2呈压缩状态，此时，锚定管2的尺寸与导引导丝的外尺寸相当；锚定管2从导引导管5中释放后膨开，处于膨开状态的锚定管2的在导引导丝径向方向的最大尺寸大于待穿刺处的静脉血管直径0.5～3mm，高度尺寸为5～60mm，呈圆柱形，如图1，或呈远端小近端大的锥台形，如图2；膨开后的锚定管挤压血管壁产生摩擦力实现锚定，锚定管外表面光滑，不会损伤血管壁；锚定管的单个网孔面积大于0.1mm²，记忆合金丝的直径为0.04～0.08mm，确保血液可流动；当然，本锚定导引导丝应用于辅助介入器械手术，整个手术时间预计0.5～2小时，静脉血管在颅内相互连通，有其他血管代偿供血，即使锚定管全部堵塞所在血管，也不会造成太大影响。

进一步地，所述锚定管2两端均设有显影环3，所述显影环3与锚定管2通过激光焊接、铆压或者胶粘的形式连接，显影环3采用铂铱合金或者铂钨合金等不透射线金属材料制成。

进一步地，锚定管2的另一端连接有弹簧管4，所述弹簧管4采用不透射线金属材料制成，用于辅助路途模式下定位及远端血管的引导和超选；弹簧管4的远端呈半球形，保护血管壁不被戳破。

如图3所示，锚定导引导丝经导引导管5输送到目标血管位置，此时锚定管2在导引导管5内被压缩，保持锚定导引导丝位置不动，往回拉导引导管5，锚定导引导丝会从导引导管远端逐渐露出，当锚定管2全部从导引导管5中释放出来后自膨，如图4所示，完全贴合血管6内壁，锚定管2与血管6壁挤压产生摩擦力，此时导引导丝远端牢牢锚定在目标血管位置，锚定导引导丝远端锚定管膨开后示意图见图3；锚定导引导丝远端锚固后，通过推或拉导引导丝近端，使接近于锚定管的导引导丝向外侧弯曲贴近外侧血管壁或者向内绷直贴近内侧血管壁，以辅助引流管穿刺器械进行精准穿刺并最终植入引流管。

当然，本实用新型还可有其它多种实施例，在不背离本实用新型精神及其实质的情况下，熟悉本领域的技术人员可根据本实用新型作出各种相应的改变和变形，但这些相应的改变和变形都应属于本实用新型所附的权利要求的保护范围。

Claims (10)

1.一种锚定导引导丝，包括导引导丝(1)，定义操作时远离操作者的一端为远端，靠近操作者的一端为近端，其特征在于：所述导引导丝(1)的远端连接有锚定管(2)，所述锚定管(2)采用记忆合金丝编织而成，呈网笼状，处于膨开状态的锚定管在导引导丝径向方向的最大尺寸大于待穿刺处的静脉血管直径。

2.根据权利要求1所述的锚定导引导丝，其特征在于：所述锚定管(2)的高度尺寸为5～60mm。

3.根据权利要求2所述的锚定导引导丝，其特征在于：处于膨开状态的锚定管(2)呈圆柱形。

4.根据权利要求2所述的锚定导引导丝，其特征在于：处于膨开状态的锚定管(2)呈远端小近端大的锥台形。

5.根据权利要求1所述的锚定导引导丝，其特征在于：所述锚定管(2)两端均设有显影环(3)。

6.根据权利要求5所述的锚定导引导丝，其特征在于：所述显影环(3)采用铂铱合金或者铂钨合金制成。

7.根据权利要求5所述的锚定导引导丝，其特征在于：所述显影环(3)与锚定管(2)通过激光焊接、铆压或者胶粘的形式连接。

8.根据权利要求1所述的锚定导引导丝，其特征在于：所述锚定管(2)的远端连接有弹簧管(4)，所述弹簧管(4)采用不透射线金属材料制成。

9.根据权利要求8所述的锚定导引导丝，其特征在于：所述弹簧管(4)的远端呈半球形。

10.根据权利要求1所述的锚定导引导丝，其特征在于：所示导引导丝(1)采用不锈钢材料制成，截面呈圆形或者D形或者矩形。

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