CN217660001U - 一种动脉按压系统 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种动脉按压系统，涉及动脉按压技术领域，包括安装箱，安装箱底部设置有按压组件和检测组件，按压组件包括自动按压结构和第一反馈结构，检测组件包括调节结构和第二反馈结构，自动按压结构包括按压部，按压部连接第一反馈结构，调节结构包括接触部和限位部，限位部和安装箱之间形成有放置区域，接触部位于放置区域上方，接触部底面设置第二反馈结构；调节结构用于调节接触部高度，当接触部高度发生改变后，第二反馈结构能够接触患者预设部位的待按压动脉，第二反馈结构用于在接触待按压动脉后检测动脉内血液流动的压力信息。本实用新型具有按压效果好、反馈检测准确和操作方便的优点。

Description

一种动脉按压系统

技术领域

本实用新型涉及动脉按压技术领域，具体涉及一种动脉按压系统。

背景技术

在临床治疗或手术过程中存在动脉止血这一问题，若是采用人工按压的方式，时间较长，一般在10min以上，不仅劳动强度大，而且长时间按压过程中，无法保证力度恰好合适，如果过小，将达不到止血的目的，但是如果过大，将导致血管发生不可逆的损伤，严重会影响到手术过程或治疗过程。

实用新型内容

针对现有技术中的缺陷，本实用新型提供一种动脉按压系统。

一种动脉按压系统，包括安装箱，所述安装箱底部设置有按压组件和检测组件，所述按压组件包括自动按压结构和第一反馈结构，所述检测组件包括调节结构和第二反馈结构；其中，所述自动按压结构包括按压部，所述按压部连接所述第一反馈结构，所述自动按压结构用于调节所述按压部高度，所述按压部用于按压患者预设部位的待按压动脉，所述第一反馈结构用于检测按压部所受外力信息；所述调节结构包括接触部和限位部，所述限位部和所述安装箱之间形成有放置区域，所述接触部位于放置区域上方，所述放置区域下方用于放置患者预设部位，所述接触部底面设置所述第二反馈结构；所述调节结构用于调节所述接触部高度，当所述接触部高度发生改变后，第二反馈结构能够接触患者预设部位的待按压动脉，所述第二反馈结构用于在接触待按压动脉后检测动脉内血液流动的压力信息。整个按压系统在使用时，将按压组件和检测组件顺着待按压动脉的血液流动方向依次设置，先利用按压组件对预设部位的待按压动脉进行按压，再利用检测组件对按压位置后方的动脉进行检测，从而得到按压后的动脉内血液相关信息。

优选地，自动按压结构还包括：设置在安装箱内部的第一驱动部；连接所述第一驱动部并且延伸至安装箱下方的第一升降部；以及设置在所述第一升降部和所述按压部之间的弹性缓冲部；其中，所述第一反馈结构位于按压部顶部并且接触所述弹性缓冲部，所述第一驱动部用于带动所述第一升降部进行升降运动。第一驱动部主要包括了电动机和传动组件，传动组件用于直接接触第一升降部，电动机正转或反转后，经过传动组件的传动，带动第一升降部升高或降低，从而改变了第一升降部与按压部之间的距离，当弹性缓冲部位于第一升降部与按压部之间时，则会挤压弹性缓冲部并使其产生一定程度弹力，推动按压部，也就是使按压部具备向下按压的力度；将第一反馈结构设置在按压部顶部，能够让第一反馈结构得到弹性缓冲部施加弹力的实时大小，当整个按压部处于静止状态时，弹力的大小即为按压部向下按压的力度大小，从而得到实时按压程度。

优选地，第一升降部包括：设置在安装箱内部的丝杆段；和连接所述丝杆段并且延伸至安装箱下方的保持段；以及固定在安装箱底部的导向段；其中，所述导向段用于限制所述第一升降部进行周向转动，所述保持段和所述按压部之间设置所述弹性缓冲部，所述丝杆段连接所述第一驱动部，所述第一驱动部用于带动所述丝杆段进行升降运动。第一驱动部中的传动组件可以为带外齿的螺母，利用齿轮传动原理带动螺母转动，再基于螺母套设在丝杆段上，使丝杆段具有转动趋势，最后通过导向段限制第一升降部进行周向转动，让第一升降部只能沿其中心线方向进行直线运动，从而实现升降运动。

优选地，导向段围设在所述保持段四周，所述按压部顶部卡入所述导向段内；其中，所述导向段内壁竖向设置有导向条，所述导向条卡入所述保持段内，所述导向条用于限制所述保持段进行周向转动。优选地，导向段固定在安装箱底面上，并且围设在保持段四周，再利用竖向设置的导向条来卡入保持段内，由于导向条无法移动，从而实现限制保持段周向转动，使保持段只能沿导向条表面在竖直方向上运动；导向段内部能够卡入按压部，并通过相关限位结构来限制按压部最低高度，避免按压部在弹性缓冲部的推动下脱离导向段。

优选地，保持段底面中央固定有辅助杆，所述弹性缓冲部上半部围设在辅助杆四周。辅助杆能够穿入弹性缓冲部内部，从而限制弹性缓冲部在弹性形变过程中的水平变形范围，保证弹性缓冲部的弹力作用方向以及弹性缓冲部产生弹力的稳定性。

优选地，调节结构还包括：设置在安装箱内部的第二驱动部；和连接所述第二驱动部并且延伸至放置区域上方的第二升降部；其中，所述接触部固定在第二升降部底部，所述第二驱动部用于带动所述第二升降部进行升降运动。同样的，第二驱动部主要包括了电动机和传动组件，传动组件用于直接接触第二升降部，电动机正转或反转后，经过传动组件的传动，带动第二升降部升高或降低，从而改变了第二升降部的高度，让接触部快速接触患者预设部位。

优选地，限位部包括固定在安装箱侧面的竖向连接板和固定在竖向连接板底面的水平支撑板，所述水平支撑板、所述竖向连接板和所述安装箱底面之间围设形成所述放置区域。通过水平支撑板、竖向连接板和安装箱底面形成放置区域，再用放置区域来放置患者预设部位，比如手、脚等部位，也就是利用水平支撑板来支撑住患者预设部位底部，用竖向连接板来连接支撑水平支撑板，并起到限制患者预设部位水平位置的作用，此时即可让放置区域上方的接触部靠近患者预设部位。

优选地，第一反馈结构包括力敏检测模块，所述第二反馈结构包括血压检测模块。力敏检测模块可以为力敏传感器，能够将弹性缓冲部和按压部之间的压力量转换成电信号，电信号再反馈至相关处理器和控制器中；血压检测模块多为血压传感器，主要通过力敏芯片回路制成，能够通过与血管接触，来感受血压并转换成电信号，电信号再反馈至相关处理器和控制器中。

本实用新型的有益效果体现在：

在本实用新型中，其中，通过安装箱将按压组件和检测组件整合在一起，方便整个按压系统的使用，检测组件能够在按压组件的按压作业位置相对较近的地方进行检测，从而更可靠地得到患者动脉被按压后内部血液流动的压力信息；进一步地，第一反馈结构检测按压部所受外力信息，也就是通过第一反馈结构能够得到实时按压程度，再利用自动按压结构来调节按压部的位置，形成闭环反馈，从而将按压力度保持在预设范围之内，在这一基础上，再利用第二反馈结构对被按压后的动脉内血液流动的压力信息进行检测，从而判断当前按压力度下的动脉是否满足临床治疗所需，如果不满足，则利用第二反馈结构、第一反馈结构和自动按压结构来继续调节按压力度，直到满足即可，这样一来，既能达到最佳止血效果的目的，又能避免血管发生不可逆的损伤并影响手术治疗过程，进而有效保证了按压可靠性并提高了按压效果；进一步地，通过在检测组件内形成固定的放置区域，能够在第二反馈结构的检测过程中，限制患者预设部位的最低高度，避免患者预设部位在竖向方向移动，从而提高第二反馈结构的检测可靠性，进而形成更准确的按压力度控制闭环，进一步提高按压效果。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。在所有附图中，类似的元件或部分一般由类似的附图标记标识。附图中，各元件或部分并不一定按照实际的比例绘制。

图1为本实用新型的结构示意图；

图2为本实用新型图1中A处的结构放大图；

图3为本实用新型的结构侧视图。

附图标记：

1-安装箱，2-按压组件，21-自动按压结构，211-按压部，212-第一驱动部，213-第一升降部，2131-丝杆段，2132-保持段，2132a-辅助杆，2133-导向段，2133a-导向条，214-弹性缓冲部，22-第一反馈结构，3-检测组件，31-调节结构，311-接触部，312-限位部，3121-竖向连接板，3122-水平支撑板，313-放置区域，314-第二驱动部，315-第二升降部，32-第二反馈结构。

具体实施方式

为使本实用新型实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和出示的本实用新型实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。

因此，以下对在附图中提供的本实用新型的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本实用新型的范围，而是仅仅表示本实用新型的选定实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。此外，术语“第一”、“第二”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

在本实用新型实施方式的描述中，需要说明的是，术语“内”、“外”、“上”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该实用新型产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。

如图1至图3所示，一种动脉按压系统，包括安装箱1，安装箱1底部设置有按压组件2和检测组件3，按压组件2包括自动按压结构21和第一反馈结构22，检测组件3包括调节结构31和第二反馈结构32；其中，自动按压结构21包括按压部211，按压部211连接第一反馈结构22，自动按压结构21用于调节按压部211高度，按压部211用于按压患者预设部位的待按压动脉，第一反馈结构22用于检测按压部211所受外力信息；调节结构31包括接触部311和限位部312，限位部312和安装箱1之间形成有放置区域313，接触部311位于放置区域313上方，放置区域313下方用于放置患者预设部位，接触部311底面设置第二反馈结构32；调节结构31用于调节接触部311高度，当接触部311高度发生改变后，第二反馈结构32能够接触患者预设部位的待按压动脉，第二反馈结构32用于在接触待按压动脉后检测动脉内血液流动的压力信息。

在本实施方式中，需要说明的是，整个按压系统在使用时，将按压组件2和检测组件3顺着待按压动脉的血液流动方向依次设置，先利用按压组件2对预设部位的待按压动脉进行按压，再利用检测组件3对按压位置后方的动脉进行检测，从而得到按压后的动脉内血液相关信息。其中，通过安装箱1将按压组件2和检测组件3整合在一起，方便整个按压系统的使用，检测组件3能够在按压组件2的按压作业位置相对较近的地方进行检测，从而更可靠地得到患者动脉被按压后内部血液流动的压力信息；进一步地，第一反馈结构22检测按压部211所受外力信息，也就是通过第一反馈结构22能够得到实时按压程度，再利用自动按压结构21来调节按压部211的位置，形成闭环反馈，从而将按压力度保持在预设范围之内，在这一基础上，再利用第二反馈结构32对被按压后的动脉内血液流动的压力信息进行检测，从而判断当前按压力度下的动脉是否满足临床治疗所需，如果不满足，则利用第二反馈结构32、第一反馈结构22和自动按压结构21来继续调节按压力度，直到满足即可，这样一来，既能达到最佳止血效果的目的，又能避免血管发生不可逆的损伤并影响手术治疗过程，进而有效保证了按压可靠性并提高了按压效果；进一步地，通过在检测组件3内形成固定的放置区域313，能够在第二反馈结构32的检测过程中，限制患者预设部位的最低高度，避免患者预设部位在竖向方向移动，从而提高第二反馈结构32的检测可靠性，进而形成更准确的按压力度控制闭环，进一步提高按压效果。

具体地，自动按压结构21还包括：设置在安装箱1内部的第一驱动部212；连接第一驱动部212并且延伸至安装箱1下方的第一升降部213；以及设置在第一升降部213和按压部211之间的弹性缓冲部214；其中，第一反馈结构22位于按压部211顶部并且接触弹性缓冲部214，第一驱动部212用于带动第一升降部213进行升降运动。

在本实施方式中，需要说明的是，第一驱动部212主要包括了电动机和传动组件，传动组件用于直接接触第一升降部213，电动机正转或反转后，经过传动组件的传动，带动第一升降部213升高或降低，从而改变了第一升降部213与按压部211之间的距离，当弹性缓冲部214位于第一升降部213与按压部211之间时，则会挤压弹性缓冲部214并使其产生一定程度弹力，推动按压部211，也就是使按压部211具备向下按压的力度；将第一反馈结构22设置在按压部211顶部，能够让第一反馈结构22得到弹性缓冲部214施加弹力的实时大小，当整个按压部211处于静止状态时，弹力的大小即为按压部211向下按压的力度大小，从而得到实时按压程度。

具体地，第一升降部213包括：设置在安装箱1内部的丝杆段2131；和连接丝杆段2131并且延伸至安装箱1下方的保持段2132；以及固定在安装箱1底部的导向段2133；其中，导向段2133用于限制第一升降部213进行周向转动，保持段2132和按压部211之间设置弹性缓冲部214，丝杆段2131连接第一驱动部212，第一驱动部212用于带动丝杆段2131进行升降运动。

在本实施方式中，需要说明的是，第一驱动部212中的传动组件可以为带外齿的螺母，利用齿轮传动原理带动螺母转动，再基于螺母套设在丝杆段2131上，使丝杆段2131具有转动趋势，最后通过导向段2133限制第一升降部213进行周向转动，让第一升降部213只能沿其中心线方向进行直线运动，从而实现升降运动。

具体地，导向段2133围设在保持段2132四周，按压部211顶部卡入导向段2133内；其中，导向段2133内壁竖向设置有导向条2133a，导向条2133a卡入保持段2132内，导向条2133a用于限制保持段2132进行周向转动。

在本实施方式中，需要说明的是，优选地，导向段2133固定在安装箱1底面上，并且围设在保持段2132四周，再利用竖向设置的导向条2133a来卡入保持段2132内，由于导向条2133a无法移动，从而实现限制保持段2132周向转动，使保持段2132只能沿导向条2133a表面在竖直方向上运动；导向段2133内部能够卡入按压部211，并通过相关限位结构来限制按压部211最低高度，避免按压部211在弹性缓冲部214的推动下脱离导向段2133。

具体地，保持段2132底面中央固定有辅助杆2132a，弹性缓冲部214上半部围设在辅助杆2132a四周。

在本实施方式中，需要说明的是，辅助杆2132a能够穿入弹性缓冲部214内部，从而限制弹性缓冲部214在弹性形变过程中的水平变形范围，保证弹性缓冲部214的弹力作用方向以及弹性缓冲部214产生弹力的稳定性。

具体地，调节结构31还包括：设置在安装箱1内部的第二驱动部314；和连接第二驱动部314并且延伸至放置区域313上方的第二升降部315；其中，接触部311固定在第二升降部315底部，第二驱动部314用于带动第二升降部315进行升降运动。

在本实施方式中，需要说明的是，同样的，第二驱动部314主要包括了电动机和传动组件，传动组件用于直接接触第二升降部315，电动机正转或反转后，经过传动组件的传动，带动第二升降部315升高或降低，从而改变了第二升降部315的高度，让接触部311快速接触患者预设部位。

具体地，限位部312包括固定在安装箱1侧面的竖向连接板3121和固定在竖向连接板3121底面的水平支撑板3122，水平支撑板3122、竖向连接板3121和安装箱1底面之间围设形成放置区域313。

在本实施方式中，需要说明的是，通过水平支撑板3122、竖向连接板3121和安装箱1底面形成放置区域313，再用放置区域313来放置患者预设部位，比如手、脚等部位，也就是利用水平支撑板3122来支撑住患者预设部位底部，用竖向连接板3121来连接支撑水平支撑板3122，并起到限制患者预设部位水平位置的作用，此时即可让放置区域313上方的接触部311靠近患者预设部位。

具体地，第一反馈结构22包括力敏检测模块，第二反馈结构32包括血压检测模块。

在本实施方式中，需要说明的是，力敏检测模块可以为力敏传感器，能够将弹性缓冲部214和按压部211之间的压力量转换成电信号，电信号再反馈至相关处理器和控制器中；血压检测模块多为血压传感器，主要通过力敏芯片回路制成，能够通过与血管接触，来感受血压并转换成电信号，电信号再反馈至相关处理器和控制器中。

最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本实用新型的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本实用新型进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本实用新型各实施例技术方案的范围，其均应涵盖在本实用新型的权利要求和说明书的范围当中。

Claims (8)

1.一种动脉按压系统，其特征在于，包括安装箱，所述安装箱底部设置有按压组件和检测组件，所述按压组件包括自动按压结构和第一反馈结构，所述检测组件包括调节结构和第二反馈结构；其中，

所述自动按压结构包括按压部，所述按压部连接所述第一反馈结构，所述自动按压结构用于调节所述按压部高度，所述按压部用于按压患者预设部位的待按压动脉，所述第一反馈结构用于检测按压部所受外力信息；

所述调节结构包括接触部和限位部，所述限位部和所述安装箱之间形成有放置区域，所述接触部位于放置区域上方，所述放置区域下方用于放置患者预设部位，所述接触部底面设置所述第二反馈结构；

所述调节结构用于调节所述接触部高度，当所述接触部高度发生改变后，所述第二反馈结构能够接触患者预设部位的待按压动脉，所述第二反馈结构用于在接触待按压动脉后检测动脉内血液流动的压力信息。

2.根据权利要求1所述的动脉按压系统，其特征在于，所述自动按压结构还包括：

设置在安装箱内部的第一驱动部；

连接所述第一驱动部并且延伸至安装箱下方的第一升降部；以及

设置在所述第一升降部和所述按压部之间的弹性缓冲部；其中，

所述第一反馈结构位于按压部顶部并且接触所述弹性缓冲部，所述第一驱动部用于带动所述第一升降部进行升降运动。

3.根据权利要求2所述的动脉按压系统，其特征在于，所述第一升降部包括：

设置在安装箱内部的丝杆段；和

连接所述丝杆段并且延伸至安装箱下方的保持段；以及

固定在安装箱底部的导向段；其中，

所述导向段用于限制所述第一升降部进行周向转动，所述保持段和所述按压部之间设置所述弹性缓冲部，所述丝杆段连接所述第一驱动部，所述第一驱动部用于带动所述丝杆段进行升降运动。

4.根据权利要求3所述的动脉按压系统，其特征在于，所述导向段围设在所述保持段四周，所述按压部顶部卡入所述导向段内；其中，

所述导向段内壁竖向设置有导向条，所述导向条卡入所述保持段内，所述导向条用于限制所述保持段进行周向转动。

5.根据权利要求4所述的动脉按压系统，其特征在于，所述保持段底面中央固定有辅助杆，所述弹性缓冲部上半部围设在辅助杆四周。

6.根据权利要求1所述的动脉按压系统，其特征在于，所述调节结构还包括：

设置在安装箱内部的第二驱动部；和

连接所述第二驱动部并且延伸至放置区域上方的第二升降部；其中，

所述接触部固定在第二升降部底部，所述第二驱动部用于带动所述第二升降部进行升降运动。

7.根据权利要求6所述的动脉按压系统，其特征在于，所述限位部包括固定在安装箱侧面的竖向连接板和固定在竖向连接板底面的水平支撑板，所述水平支撑板、所述竖向连接板和所述安装箱底面之间围设形成所述放置区域。

8.根据权利要求1所述的动脉按压系统，其特征在于，所述第一反馈结构包括力敏检测模块，所述第二反馈结构包括血压检测模块。

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