CN217612440U - 一种球囊扩张装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种球囊扩张装置。球囊扩张装置包括接头组件、导管组件和球囊，接头组件包括第一鲁尔接头和第二鲁尔接头；导管组件包括导管和设置于导管内的衬管，导管的近端与第一鲁尔接头连接，导管的远端封闭设置，衬管的近端与第二鲁尔接头连接，衬管的远端向导管的远端方向延伸；球囊设置于导管上。本实用新型通过在导管内设置可拆卸连接的衬管，能够在手术前通过衬管将造影剂溶液导入到导管内，同时使导管内多余的空气从第一鲁尔接头排出，从而保证在手术时，能够通过未盛装造影剂溶液的注射器加压使导管内的造影剂溶液充满球囊，避免球囊中残留气体，进而保证球囊在扩张中达到最佳的显影效果和压迫效果。

Description

一种球囊扩张装置

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种球囊扩张装置。

背景技术

三叉神经是混合神经，是第5对脑神经，也是面部最粗大的神经，含有一般躯体感觉和特殊内脏运动两种纤维。支配脸部、口腔、鼻腔的感觉和咀嚼肌的运动，并将头部的感觉讯息传送到大脑。三叉神经由眼支(第一支)、上颌支(第二支)和下颌支(第三支)汇合而成，分别支配眼裂以上、眼裂和口裂之间、口裂以下的感觉和咀嚼肌收缩。三叉神经痛是在面部三叉神经分布区内短暂的、反复发作的阵发性剧痛，又称为痛性抽搐。

经皮三叉神经半月节球囊压迫术治疗三叉神经痛由Mullan和Lichtor于1978年开始应用于临床，并于1983年发表。这项技术最初的目的是为了缓解由于其他技术失败而不能控制的三叉神经痛。该手术从患侧口角2.0-2.5cm旁穿刺，通过一个鞘管在X线透视监视下，将一个微球囊导入三叉神经的半月节，然后缓慢注入对比造影剂充盈球囊，并通过扩张的微球囊对三叉神经的半月节进行压迫破坏。该手术操作简单，病人耐受好，在全麻下完成手术，患者没有疼痛和不适感，手术时间较短，术后并发症不严重，恢复较快，目前已较广泛应用于临床。

在使用三叉神经半月节球囊压迫术来治疗三叉神经痛这一病症时，手术的成功与否，主要判断依据是球囊扩张时造影的形状。在现有技术中，球囊设置于球囊导管的远端部，球囊导管的近端部与鲁尔接头连接，在手术时，在鲁尔接头上连接盛有造影剂溶液的注射器，在球囊导管导入人体后，通过注射器将溶液经球囊导管注入球囊中。现有技术的弊端在于，在注入造影剂溶液时，原本存在于球囊导管中的气体难以被排出，导致气体掺杂造影剂溶液共同进入球囊，导致球囊内存在残留气体，而残留在球囊内的气体会影响球囊在扩张过程中的显影效果和压迫效果。

因此，亟需一种球囊扩张装置以解决上述技术问题。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种球囊扩张装置，能够避免球囊中残留气体，保证球囊在扩张中达到最佳的显影效果和压迫效果。

为达此目的，本实用新型采用以下技术方案：

一种球囊扩张装置，包括：

接头组件，包括可拆卸连接的第一鲁尔接头和第二鲁尔接头；

导管组件，包括导管和设置于所述导管内的衬管，所述导管的近端与所述第一鲁尔接头连接，所述导管的远端封闭设置，所述衬管的近端与所述第二鲁尔接头连接，所述衬管的远端向所述导管的远端方向延伸；

球囊，设置于所述导管上，且靠近所述导管的远端，且所述导管被所述球囊包裹的包裹段设置有连通所述球囊的通孔。

作为球囊扩张装置的优选技术方案，所述球囊的两端通过显影结构固定连接于所述导管上。

作为球囊扩张装置的优选技术方案，所述显影结构的材料为医用不锈钢。

作为球囊扩张装置的优选技术方案，所述导管的被球囊包裹的包裹段直径小于所述导管的其他部分的直径。

作为球囊扩张装置的优选技术方案，所述导管的远端通过封堵头封闭。

作为球囊扩张装置的优选技术方案，所述封堵头包括插入部和连接于所述插入部一端的限位部，所述插入部插设于导管内，所述限位部限位于所述导管外。

作为球囊扩张装置的优选技术方案，所述限位部的形状为半球状。

作为球囊扩张装置的优选技术方案，所述球囊的材质为天然乳胶材质。

作为球囊扩张装置的优选技术方案，所述导管的材质为医用高分子材料，所述衬管的材质为医用不锈钢或镍钛合金。

作为球囊扩张装置的优选技术方案，所述第一鲁尔接头和所述第二鲁尔接头的材质均为医用高分子材料。

一种球囊扩张装置的使用方法，采用如上任一方案所述的球囊扩张装置，包括：

在手术前，先从所述第二鲁尔接头注入造影剂溶液，然后将所述第二鲁尔接头从所述第一鲁尔接头上拆下，同时缓慢将所述衬管从所述导管内撤出，使造影剂溶液经衬管填充至所述导管内；

在手术时，先在所述第一鲁尔接头上连接未盛装造影剂溶液的注射器，然后将所述导管导入到人体后，通过所述注射器加压将所述导管内的造影剂溶液经所述通孔压入所述球囊内。

本实用新型的有益效果：

本实用新型提供的球囊扩张装置，通过在导管内设置可拆卸连接的衬管，能够在手术前通过衬管将造影剂溶液导入到导管内，同时使导管内多余的空气从第一鲁尔接头排出，从而保证在手术时，能够通过未盛装造影剂溶液的注射器加压使导管内的造影剂溶液充满球囊，避免球囊中残留气体，进而保证球囊在扩张中达到最佳的显影效果和压迫效果；此外在运输过程中，衬管还可起到对导管保护的作用。

附图说明

图1是本实用新型实施例提供的球囊扩张装置的结构示意图；

图2是本实用新型实施例中所涉及的第二鲁尔接头和衬管的结构示意图；

图3是本实用新型实施例中所涉及的去除第二鲁尔接头和衬管之后的结构示意图。

图中：

11、第一鲁尔接头；12、第二鲁尔接头；21、导管；22、衬管；30、球囊；40、显影结构；50、封堵头；51、插入部；52、限位部。

具体实施方式

下面结合附图和实施方式进一步说明本实用新型的技术方案。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本实用新型，而非对本实用新型的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与本实用新型相关的部分而非全部。

在本实用新型的描述中，除非另有明确的规定和限定，术语“相连”、“连接”、“固定”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征之“上”或之“下”可以包括第一和第二特征直接接触，也可以包括第一和第二特征不是直接接触而是通过它们之间的另外的特征接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”包括第一特征在第二特征正上方和斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”包括第一特征在第二特征正下方和斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。

在本实施例的描述中，术语“上”、“下”、“左”、“右”、等方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述和简化操作，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。此外，术语“第一”、“第二”仅仅用于在描述上加以区分，并没有特殊的含义。

在使用三叉神经半月节球囊压迫术来治疗三叉神经痛这一病症时，手术的成功与否，主要判断依据是球囊扩张时造影的形状。在现有技术中，球囊设置于球囊导管的远端部，球囊导管的近端部与鲁尔接头连接，在手术时，在鲁尔接头上连接盛有造影剂溶液的注射器，在球囊导管导入人体后，通过注射器将溶液经球囊导管注入球囊中。现有技术的弊端在于，在注入造影剂溶液时，原本存在于球囊导管中的气体难以被排出，使得气体掺杂造影剂溶液共同进入球囊，导致球囊内存在残留气体，而残留在球囊内的气体会影响球囊在扩张过程中的显影效果和压迫效果。

基于上述问题，本实用新型实施例提供一种球囊扩张装置，如图1至图3所示，包括接头组件、导管组件和球囊30，其中，接头组件包括可拆卸连接的第一鲁尔接头11和第二鲁尔接头12；导管组件包括导管21和设置于导管21内的衬管22，导管21的近端与第一鲁尔接头11连接，导管21的远端封闭设置，衬管22的近端与第二鲁尔接头12连接，衬管22的远端向导管21的远端方向延伸；球囊30设置于导管21上，且靠近导管21的远端，且导管21被球囊30包裹的包裹段设置有连通球囊30的通孔。本实用新型实施例提供的球囊扩张装置的使用方法为，在手术前，先从第二鲁尔接头12注入造影剂溶液，然后将第二鲁尔接头12从第一鲁尔接头11上拆下，同时缓慢将衬管22从导管21内撤出，使造影剂溶液经衬管22填充至导管21内；在手术时，先在第一鲁尔接头11上连接未盛装造影剂溶液的注射器，然后将导管21导入到人体后，通过注射器加压将导管21内的造影剂溶液经通孔压入球囊30内。

需要说明的是，未使用时，衬管22通过第二鲁尔接头12安装于导管21内；手术前，在通过第二鲁尔接头12和衬管22向导管21内导入造影剂溶液的同时将第二鲁尔接头12从第一鲁尔接头11上拆下，并将衬管22从导管21中撤出；手术时，是将撤出衬管22之后的导管21导入人体。

本实用新型实施例提供的球囊扩张装置，通过在导管21内设置可拆卸连接的衬管22，能够在手术前通过衬管22将造影剂溶液导入到导管21内，同时使导管21内多余的空气从第一鲁尔接头11排出，从而保证在手术时，能够通过未盛装造影剂溶液的注射器加压使导管21内的造影剂溶液充满球囊30，避免球囊30中残留气体，进而保证球囊30在扩张中达到最佳的显影效果和压迫效果；此外在运输过程中，衬管22还可起到对导管21保护的作用。

于本实施例中，球囊30的两端通过显影结构40固定连接于导管21上。通过上述设置，一方面可以使球囊30固定，另一方面无需再额外设置显影点。优选地，显影结构40的材料为医用不锈钢，或者显影材料还可以为其他金属，并不以本实施例为限。

于本实施例中，导管21的被球囊30包裹的包裹段直径小于导管21其他部分的直径。通过上述设置，不仅能够对球囊30进行定位，而且连接球囊30后，球囊30不会突出于导管21的其他部分，使得导管21在导入人体时更加顺畅。

于本实施例中，导管21的远端通过封堵头50封闭，封堵方便。优选地，封堵头50包括插入部51和连接于插入部51一端的限位部52，插入部51插设于导管21内，限位部52限位于导管21外。更为优选地，限位部52的形状为半球状，使得导管21在导入人体时更加顺畅。

于本实施例中，球囊30的材质为天然乳胶材质；导管21的材质为医用高分子材料；衬管22的材质为医用不锈钢或镍钛合金；第一鲁尔接头11和第二鲁尔接头12的材质为医用高分子材料。当然，球囊30、导管21、衬管22、第一鲁尔接头11以及第二鲁尔接头12还可以为其他材质，并不以本实施例为限。

显然，本实用新型的上述实施例仅仅是为了清楚说明本实用新型所作的举例，而并非是对本实用新型的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本实用新型的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本实用新型权利要求的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种球囊扩张装置，其特征在于，包括：

接头组件，包括可拆卸连接的第一鲁尔接头(11)和第二鲁尔接头(12)；

导管组件，包括导管(21)和设置于所述导管(21)内的衬管(22)，所述导管(21)的近端与所述第一鲁尔接头(11)连接，所述导管(21)的远端封闭设置，所述衬管(22)的近端与所述第二鲁尔接头(12)连接，所述衬管(22)的远端向所述导管(21)的远端方向延伸；

球囊(30)，设置于所述导管(21)上，且靠近所述导管(21)的远端，且所述导管(21)被所述球囊(30)包裹的包裹段设置有连通所述球囊(30)的通孔。

2.根据权利要求1所述的球囊扩张装置，其特征在于，所述球囊(30)的两端通过显影结构(40)固定连接于所述导管(21)上。

3.根据权利要求2所述的球囊扩张装置，其特征在于，所述显影结构(40)的材料为医用不锈钢。

4.根据权利要求1所述的球囊扩张装置，其特征在于，所述导管(21)的被球囊(30)包裹的包裹段的直径小于所述导管(21)的其他部分的直径。

5.根据权利要求1所述的球囊扩张装置，其特征在于，所述导管(21)的远端通过封堵头(50)封闭。

6.根据权利要求5所述的球囊扩张装置，其特征在于，所述封堵头(50)包括插入部(51)和连接于所述插入部(51)一端的限位部(52)，所述插入部(51)插设于导管(21)内，所述限位部(52)限位于所述导管(21)外。

7.根据权利要求6所述的球囊扩张装置，其特征在于，所述限位部(52)的形状为半球状。

8.根据权利要求1所述的球囊扩张装置，其特征在于，所述球囊(30)的材质为天然乳胶材质。

9.根据权利要求1所述的球囊扩张装置，其特征在于，所述导管(21)的材质为医用高分子材料，所述衬管(22)的材质为医用不锈钢或镍钛合金。

10.根据权利要求1所述的球囊扩张装置，其特征在于，所述第一鲁尔接头(11)和所述第二鲁尔接头(12)的材质均为医用高分子材料。

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