CN217566074U - 采血部 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种采血部，采血部上设置有采血孔，目标部位的血液可通过采血孔被采血部收集，采血部包括至少一个采血组件，采血组件可收集目标部位的血液，采血组件的至少一侧设置有干燥间隙，以促进采血组件上的血液自然晾干。本实用新型的采血部简化了采血的步骤，方便操作，降低了操作难度，提高了采血效率，并使采集到的血液样本便于存储、运输和检测；可定量采集血液样本，并且便于血液样本的充分干燥，同时干燥后的血液样本能够得到必要的防护；血液样本可方便地从采血部中取出，以便于进行检测实验，血液样本取出后，采血部不可恢复，能够防止出现样本被篡改等情况的发生。

Description

采血部

本实用新型专利申请是申请日为2020年11月25日、申请号为 202022765456.0、名称为“一次性采血器”的中国实用新型专利申请的分案申请。

技术领域

本实用新型涉及生化检测领域，尤其涉及一种一次性使用的采血部。

背景技术

血液是在人体心脏和血管腔内循环流动的一种液体组织，具有输送氧气和营养、带走废物、提供免疫功能、调节体温和体内酸碱值等功能，对维持生命起着至关重要的作用。血液中储存着人体的健康信息，机体的生理变化和病理变化往往会引起血液成分的改变，因此对血液的检测有重要的临床意义，通过对血液的成分、血细胞的数量和性状等指标进行检测，可以及时了解机体的健康状态。

基于不同的检测需求，往往需要采用不同的采血方法采集不同部位的血液，其中，皮肤采血法是较为常见的一种采血方法。皮肤采血法是采用刺针将皮肤刺破，使血液自然流出，再使用微量吸管等收集装置将流出的血液进行收集，形成检测样本。

上述采血方法的弊端在于，现有的血液收集装置通常无法定量采集血液，也不便于血液样本的干燥、保存和运输，增加了血液样本在采集和运输过程中被污染的风险，很可能会影响检测结果的准确性。

实用新型内容

本实用新型提供了一种一次性采血器，一步即可完成采血，方便操作。具体技术方案为：

一种一次性采血器，其中，包括针刺部和采血部，针刺部与采血部相连接，采血部上设置有采血孔，针刺部中的刺针可穿过采血部上的采血孔，以刺破目标部位，目标部位的血液可通过采血孔被采血部收集。

进一步，采血部包括至少一个采血组件，采血组件可收集目标部位的血液，采血组件的至少一侧设置有干燥间隙，以促进采血组件上的血液自然晾干。

进一步，采血部上设置有容置腔室，采血组件设置在容置腔室内，采血组件与容置腔室的内壁间隔设置，以形成干燥间隙。

进一步，采血部上设置有气流通道，气流通道的一端与干燥间隙连通设置，另一端与外部环境连通设置，以促进干燥间隙中的气体流动。

进一步，采血部包括残血吸收组件，残血吸收组件靠近采血组件设置，以吸收多余的血液。

进一步，采血部包括可剥除的防护组件，防护组件与采血组件对应设置，以便于将采血组件从采血部中取出。

进一步，采血部上设置有毛细通道，毛细通道的一端与采血孔连通设置，另一端与采血组件连通设置。

进一步，采血部包括毛细盖板和安装基板，毛细盖板上设置有采血孔，安装基板上设置有连通孔，连通孔与采血组件连通设置，毛细通道设置在毛细盖板与安装基板之间，毛细通道的一端与连通孔连通设置。

附图说明

图1为本实用新型中的第一实施例中的采血部的立体图一；

图2为本实用新型中的第一实施例中的采血部的立体图二；

图3为本实用新型中的第一实施例中的采血部的爆炸图一；

图4为本实用新型中的第一实施例中的采血部的爆炸图二；

图5为本实用新型中的第一实施例中的毛细盖板的立体图一；

图6为本实用新型中的第一实施例中的毛细盖板的立体图二；

图7为本实用新型中的第一实施例中的安装基板的立体图一；

图8为本实用新型中的第一实施例中的安装基板的立体图二；

图9为本实用新型中的第一实施例中的安装基板的立体图三；

图10为本实用新型中的第一实施例中的防护组件的立体图；

图11为本实用新型中的第二实施例中的采血部的立体图一；

图12为本实用新型中的第二实施例中的采血部的立体图二；

图13为本实用新型中的第二实施例中的采血部的爆炸图一；

图14为本实用新型中的第二实施例中的采血部的爆炸图二；

图15为本实用新型中的第二实施例中的毛细盖板的立体图一；

图16为本实用新型中的第二实施例中的毛细盖板的立体图二；

图17为本实用新型中的第二实施例中的安装基板的立体图一；

图18为本实用新型中的第二实施例中的安装基板的立体图二；

图19为本实用新型中的第二实施例中的安装基板的立体图三；

图20为本实用新型中的第二实施例中的防护组件的立体图；

图21为本实用新型中的第三实施例中的采血部的立体图一；

图22为本实用新型中的第三实施例中的采血部的立体图二；

图23为本实用新型中的第三实施例中的采血部的爆炸图一；

图24为本实用新型中的第三实施例中的采血部的爆炸图二；

图25为本实用新型中的第三实施例中的安装基板的立体图一；

图26为本实用新型中的第三实施例中的安装基板的立体图二；

图27为本实用新型中的第三实施例中的防护组件的立体图。

具体实施方式

为了更好的了解本实用新型的目的、结构及功能，下面结合附图，对本实用新型的采血部做进一步详细的描述。

本实用新型中公开了一种一次性采血器，一次性采血器包括一次性使用的针刺部和采血部。采血部上设置有采血孔，采血部内设置有采血组件，针刺部与采血部相连接，通过按压针刺部，可使针刺部中的刺针穿过采血部上的采血孔，进而刺破要进行采血的目标部位，目标部位流出的血液可通过采血孔进入采血部内，被采血组件收集，并在采血组件中晾干，形成血液样本。其中，本实用新型中的采血组件可选用干血纸片法中常用的滤纸片。

实施例1

如图1至图10所示，本实施例中，采血部200包括安装基板210、毛细盖板220和防护组件230，毛细盖板220贴合设置在安装基板210的一侧，防护组件230贴合设置在安装基板210的另一侧。其中，采血孔221设置在毛细盖板220上，采血组件211设置在安装基板210上，在安装基板210与采血组件211相对应的位置处还设置有连通孔212，连通孔212与采血组件211连通设置。

毛细盖板220与安装基板210之间形成有毛细通道，毛细通道的一端与采血孔221连通设置，另一端与连通孔212连通设置，目标部位的血液可通过采血孔221流入毛细通道中，并沿毛细通道流至连通孔212处，被采血组件211所收集。

优选地，如图5和图6所示，在毛细盖板220与安装基板210相贴合的一侧表面上设置有槽道222，槽道222与安装基板210的表面共同围成毛细通道，血液可在毛细作用下填满整条毛细通道。具体的，通过调整槽道222 的深度，可以调节毛细通道毛细作用的强弱，进而改变毛细通道吸血的强度和速度等特性；通过调整槽道222的宽度，可以改变毛细通道的容积，进而控制毛细通道吸入的血液量，从而达到控制采血组件211定量采血的效果。

以上为形成毛细通道的优选实施方式，以便于加工生产。当然，也可以不设置毛细盖板220，直接将采血孔221开设在安装基板210上，并在安装基板210的内部开设细长的通道结构，以与采血孔221和连通孔212相连通，进而形成毛细通道。

对应地，为了方便观察毛细通道中的血液情况，实现定量采血效果，本实施例中，采血部200优选采用透明材质制作而成，由此，直接通过观察血液在毛细通道中的吸入情况即可判定采血情况。

优选地，毛细通道的容量与采血组件211的吸收量相等。采血时，观察毛细通道内的血液含量，当毛细通道内吸满血液时，即可将一次性采血器整体取下，采血组件211会将毛细通道内的血液全部吸附，此时采血组件211 也刚好吸满血液，形成合格的血液样本。这样的设置形式更有利于对采血进行定量，同时方便操作。

优选地，采血部200的形状如图1和图2所示，呈三角形，采血部200 的三个顶角位置处各设置有一个采血组件211，每一个采血组件211均对应设置有一个连通孔212，采血孔221设置在采血部200的中心位置；毛细通道设置有三条，三条毛细通道的第一端均与采血孔221连通设置，三条毛细通道的第二端分别与三个连通孔212及采血组件211连通设置。这种结构的采血部200能够稳定地与人体皮肤相贴合，且可以通过一次采血得到三个血液样本。

当然，采血部200也可以设置成矩形、圆形等其他形状，采血组件211 的设置数量也可以根据采血需要设置为一个、两个或多个，两个或多个采血组件211的排布位置也可以根据采血部位、采集的样本数量等因素进行适当调整。

进一步，如图7、图8和图9所示，安装基板210上设置有扁圆形的容置槽213，防护组件230贴合在安装基板210设置有容置槽213的一侧表面，并覆盖在容置槽213的上部，以使安装基板210与防护组件230之间形成容置腔室。采血组件211设置在容置腔室内，并与容置腔室的内壁间隔设置，以在采血组件211与容置腔室之间形成干燥间隙，干燥间隙可促进采血组件 211上的血液自然晾干。

具体的，容置腔室的底壁上设置有环形凸台和半环形凸台214，环形凸台靠近安装基板210上的连通孔212设置，半环形凸台214围绕在环形凸台的外部，并与环形凸台之间间隔有一端距离。采血组件211为圆形的薄片结构，可吸收血液，采血组件211的中心部位与环形凸台的表面相接触，边缘位置与半环形凸台214的表面相接触，以设置在安装基板210上。由此，采血组件211可与容置槽213的底壁之间形成干燥间隙。

进一步，如图2和图8所示，半环形凸台214的一侧形成有缺口，防护组件230与缺口相对应的位置处设置有开口，位于采血组件211与容置槽213 底壁之间的干燥间隙可通过半环形凸台214的缺口和防护组件230上的开口与外部环境连通设置，形成气流通道，进而促进干燥间隙中的气体流动。干燥间隙与气流通道的设置，一方面能够促进采血组件211上血液的快速自然晾干，另一方面能够平衡容置腔室内的气压，促进毛细通道的毛细作用和采血组件211对血液的吸收。

以上通过设置凸台结构形成干燥间隙的方式为优选实施方式，此外，还可以采用其他方式使采血组件211与容置腔室间隔设置，以形成干燥间隙，例如：在容置槽底壁上设置若干凸点，用于支撑采血组件；或在容置槽的底壁上设置凹槽，将采血组件覆盖在凹槽上部，以实现间隔设置。

进一步，容置腔室内还设置有残血吸收组件215，残血吸收组件215与半环形凸台214的形状相近似，为半环形的薄片结构，靠近采血组件211设置。优选地，残血吸收组件215贴合设置在半环形凸台214的表面上，围绕在采血组件211的外部，当有过多的血液通过毛细通道流入容置腔室时，残血吸收组件215可吸收多余的血液。其中，半环形凸台214的表面设置有限位凸起，限位凸起可同时对采血组件211和残血吸收组件215进行限位，并将二者分隔开。

优选地，半环形残血吸收组件215的缺口与半环形凸台214的缺口位置相对应。在半环形凸台214与残血吸收组件215上设置缺口，一方面有利于形成气流通道，促进气体流动，另一方面能够方便将采血组件211从容置槽 213中取出。

进一步，如图2和图10所示，防护组件230贴设在安装基板210的表面上，防护组件230上设置有剥离单元231，剥离单元231呈圆形，覆盖在采血组件211的上部，与采血组件211对应设置。剥离单元231可从防护组件230上剥除，以将容置腔室打开，便于采血组件211的取出。

具体的，剥离单元231与防护组件230之间通过连续孔结构232相连接，通过撕拉连续孔结构232，可便于将剥离单元231从防护组件230上剥除。剥离单元231的一侧设置有开口，该开口与容置腔室内的半环形凸台214的缺口位置相对应，除具有上述可促进气体流动的作用外，在撕去剥离单元231 时，可在开口处进行施力，以使剥离单元231的剥除操作更加方便。

由此，通过在安装基板210上设置防护组件230，以及在防护组件230 上设置剥离单元231，不仅能够实现对采血组件211的必要防护，避免采集的血液收到外界的影响，而且还能够通过剥离单元231的不可恢复特性，保证采集血液的准确性，防止出现样本篡改等情况的发生。

进一步，剥离单元231上还设置有至少一个支撑凸起233，支撑凸起233 朝向采血组件211延伸设置，并与采血组件211相抵触。一方面，支撑凸起 233可对采血组件211起到一定的固定和限位作用，一方面，支撑凸起233 可使采血组件211与防护组件230间隔设置，以在采血组件211与防护组件 230之间形成干燥间隙。

实施例2

如图11至图20所示，本实施例中，采血组件311位于采血孔321的下方，连接采血孔321和采血组件311的毛细通道竖向设置在毛细盖板320与安装基板310之间，由此，针对人体手臂、腿部等处于竖向位置的皮肤非常便于操作，可在毛细力和重力的共同作用下完成采血。

优选地，采血部300的形状如图11和图12所示，呈竖向板状，采血孔 321位于竖向板状的上部位置处，连通孔312位于竖向板状的下部位置处，连通采血孔321和连通孔312的毛细通道竖向设置在竖向板状的中部位置处。本实施例中，采血部300中设置有三个采血组件311，每个采血组件311 分别对应一个连通孔312，每个连通孔312分别通过一条毛细通道与采血孔 321相连通，也即，采血部300中竖向设置有三条毛细通道。

当然，采血部300也可以设置成矩形、圆形等其他形状，采血组件311 的设置数量也可以根据采血需要设置为一个、两个或多个，两个或多个采血组件的排布位置也可以根据采血部位、采集的样本数量等因素进行适当调整。

进一步，如图17、图18和图19所示，安装基板310上设置有三个长条状的容置槽313，分别用于安装三个采血组件311。防护组件330贴合在安装基板310设置有容置槽313的一侧表面，并覆盖在容置槽313的上部，以使安装基板310与防护组件330之间形成容置腔室。采血组件311设置在容置腔室内，并与容置腔室的内壁间隔设置，以在采血组件311与容置腔室之间形成干燥间隙，干燥间隙可促进采血组件311上的血液自然晾干。

具体的，容置槽313的底壁上设置有通气凹槽314，采血组件311为长条形的薄片结构，可吸收血液。采血组件311贴设在容置槽313的底壁上，且部分覆盖住通气凹槽314，通气凹槽314的一端呈敞开状态，由此，采血组件311可与容置槽313的底壁之间利用通气凹槽314形成干燥间隙。

进一步，如图12和图18所示，容置槽313的侧壁上形成有气流缺口318，气流缺口318与通气凹槽314相连通，由此，位于采血组件311与容置槽313 底壁之间的干燥间隙便可通过气流缺口318与外部环境连通设置，形成气流通道，进而促进干燥间隙中的气体流动。干燥间隙与气流通道的设置，一方面能够促进采血组件311上血液的快速自然晾干，另一方面能够平衡容置腔室内的气压，促进毛细通道的毛细作用和采血组件311对血液的吸收。此外，通过设置气流缺口318、通气凹槽314也便于将采血组件311从容置槽313 中取出。

以上通过设置凹槽结构形成干燥间隙的方式为优选实施方式，此外，还可以采用其他方式使采血组件311与容置腔室间隔设置，以形成干燥间隙，例如：在容置槽底壁上设置若干凸点，用于支撑采血组件。

优选地，容置腔室内还设置有残血吸收组件315，残血吸收组件315为方形的薄片结构，靠近采血组件311设置。优选地，残血吸收组件315设置在采血组件311远离连通孔312的一端，且与采血组件311的该端部间隔设置，当有过多的血液通过毛细通道流入容置腔室时，残血吸收组件315可吸收多余的血液。

进一步，如图12和图20所示，防护组件330可剥除地贴设在安装基板 310的表面上，防护组件330与采血组件311对应设置，防护组件330从安装基板310上剥除，可将容置腔室打开，便于采血组件311的取出。具体的，防护组件330完全覆盖住安装基板310上的容置槽313，由此，防护组件330 与容置槽313的侧壁上的气流缺口318便会形成气流通孔，该气流通孔与容置腔室内的通气凹槽314相连通，除具有上述可促进气体流动的作用外，在撕去防护组件330时，可在该气流通孔处进行施力，以使防护组件330的剥除操作更加方便。

由此，通过在安装基板310上设置防护组件330，不仅能够实现对采血组件311的必要防护，避免采集的血液收到外界的影响，而且还能够通过防护组件330的不可恢复特性，保证采集血液的准确性，防止出现样本篡改等情况的发生。

进一步，防护组件330上还设置有至少一个支撑凸起333，支撑凸起333 朝向采血组件311延伸设置，并与采血组件311相抵触。一方面，支撑凸起333可对采血组件311起到一定的固定和限位作用，一方面，支撑凸起333 可使采血组件311与防护组件330间隔设置，以在采血组件311与防护组件 330之间形成干燥间隙。

实施例3

如图21至图27所示，采血部400包括安装基板410和防护组件430，安装基板410与防护组件430贴合设置。其中，采血孔421和采血组件411 皆设置在安装基板410上，采血孔421与采血组件411直接连通。

优选地，采血部400的形状如图21和图22所示，呈圆形，采血孔421 设置在采血部400的中心位置，采血部400上设置有三个扇形的采血组件 411，三个采血组件411环绕采血孔421设置，且彼此之间间隔设置，采血孔421处的血液可直接被三个采血组件411吸收。这种结构的采血部400能够稳定地与目标部位皮肤相贴合，且可以通过一次采血得到三个血液样本。

当然，采血部400也可以设置成矩形、三角形等其他形状，采血组件411 的设置数量也可以根据采血需要设置为一个、两个或多个，两个或多个采血组件411的排布位置也可以根据采血部位、采集的样本数量等因素进行适当调整。

对应地，为了方便观察采血组件411的吸血情况，实现定量采血效果，本实施例中，采血部400优选采用透明材质制作而成，由此，直接通过观察血液在采血组件411中的吸入情况即可判定采血情况。

进一步，如图24、图25和图26所示，安装基板410上设置有三个扇形的容置槽413，分别用于安装三个采血组件411。防护组件430贴合在安装基板410设置有容置槽413的一侧表面，并覆盖在容置槽413的上部，以使安装基板410与防护组件430之间形成容置腔室。采血组件411设置在容置腔室内，并与容置腔室的内壁间隔设置，以在采血组件411与容置腔室之间形成干燥间隙，干燥间隙可促进采血组件411上的血液自然晾干。

具体的，容置槽413的底壁上设置有通气凹槽414，采血组件411为扇形的薄片结构，可吸收血液。采血组件411贴设在容置槽413的底壁上，且覆盖住通气凹槽414，由此，采血组件411可与容置槽413的底壁之间利用通气凹槽414形成干燥间隙。

进一步，如图1和图6所示，容置槽413的侧壁上形成有气流缺口412，气流缺口412与通气凹槽414相连通，由此，位于采血组件411与容置槽413 底壁之间的干燥间隙便可通过气流缺口412与外部环境连通设置，形成气流通道，进而促进干燥间隙中的气体流动。干燥间隙与气流通道的设置，一方面能够促进采血组件411上血液的快速自然晾干，另一方面能够平衡容置腔室内的气压，促进毛细通道的毛细作用和采血组件411对血液的吸收。此外，通过设置气流缺口412、通气凹槽414也便于将采血组件411从容置槽413 中取出。

以上通过设置凹槽结构形成干燥间隙的方式为优选实施方式，此外，还可以采用其他方式使采血组件与容置腔室间隔设置，以形成干燥间隙，例如：在容置槽底壁上设置若干凸点，用于支撑采血组件。

进一步，如图22和图27所示，防护组件430贴设在安装基板410的表面上，防护组件430上设置有剥离单元431，剥离单元431呈条状，且剥离单元431的一端设置有遮挡件434，遮挡件434可嵌设在容置槽413的侧壁上的气流缺口412中，以起到防护作用，但不会影响气流在干燥间隙中的流动。

具体的，剥离单元431与防护组件430之间通过连续孔结构432相连接，通过撕拉连续孔结构432，可便于将剥离单元431从防护组件430上剥除。剥离单元431从防护组件430上剥除后会形成条状间隙，通过该条状间隙可便于将防护组件430上的剩余部分从安装基板410上取下，以将容置腔室完全打开，便于采血组件411的取出。

由此，通过在安装基板410上设置防护组件430，以及在防护组件430 上设置剥离单元431，不仅能够实现对采血组件411的必要防护，避免采集的血液收到外界的影响，而且还能够通过防护组件430的不可恢复特性，保证采集血液的准确性，防止出现样本篡改等情况的发生。

进一步，防护组件430上还设置有至少一个支撑凸起433，支撑凸起433 朝向采血组件411延伸设置，并与采血组件411相抵触。一方面，支撑凸起 433可对采血组件411起到一定的固定和限位作用，一方面，支撑凸起433 可使采血组件411与防护组件430间隔设置，以在采血组件411与防护组件 430之间形成干燥间隙。

本实用新型的采血部简化了采血的步骤，方便操作，降低了操作难度，提高了采血效率，并使采集到的血液样本便于存储、运输和检测；采血部可定量采集血液样本，并且便于血液样本的充分干燥，同时干燥后的血液样本能够得到必要的防护，可避免采集到的血液受到外界环境的影响，降低了采集血液样本时发生污染的可能性；此外，血液样本可方便地从采血部中取出，以便于进行检测实验，血液样本取出后，采血部不可恢复，能够防止出现样本被篡改等情况的发生。

以上借助具体实施例对本实用新型做了进一步描述，但是应该理解的是，这里具体的描述，不应理解为对本实用新型的实质和范围的限定，本领域内的普通技术人员在阅读本说明书后对上述实施例做出的各种修改，都属于本实用新型所保护的范围。

Claims (10)

1.一种采血部，其特征在于，采血部上设置有采血孔，目标部位的血液可通过采血孔被采血部收集，采血部包括至少一个采血组件，采血组件可收集目标部位的血液，采血组件的至少一侧设置有干燥间隙，以促进采血组件上的血液自然晾干。

2.根据权利要求1所述的采血部，其特征在于，包括容置腔室，容置腔室设置在采血部上，采血组件设置在容置腔室内，采血组件与容置腔室的内壁间隔设置，以形成干燥间隙。

3.根据权利要求1或2所述的采血部，其特征在于，包括气流通道，气流通道设置在采血部上，气流通道的一端与干燥间隙连通设置，另一端与外部环境连通设置，以促进干燥间隙中的气体流动。

4.根据权利要求2所述的采血部，其特征在于，包括可剥除的防护组件，防护组件与采血组件对应设置，以便于将采血组件从采血部中取出。

5.根据权利要求4所述的采血部，其特征在于，包括安装基板，安装基板上设置有容置槽，防护组件贴合设置在安装基板设置有容置槽的一侧表面上，覆盖在容置槽的上部，以使安装基板与防护组件之间形成容置腔室。

6.根据权利要求4或5所述的采血部，其特征在于，防护组件上设置有剥离单元，剥离单元覆盖在采血组件的上部，与采血组件对应设置，剥离单元可从防护组件上剥除，以将容置腔室打开。

7.根据权利要求6所述的采血部，其特征在于，剥离单元上设置有至少一个支撑凸起，支撑凸起朝向采血组件延伸设置，与采血组件相抵触。

8.根据权利要求1所述的采血部，其特征在于，包括残血吸收组件，残血吸收组件靠近采血组件设置，以吸收多余的血液。

9.根据权利要求1所述的采血部，其特征在于，设置有毛细通道，毛细通道的一端与采血孔连通设置，另一端与采血组件连通设置。。

10.根据权利要求9所述的采血部，其特征在于，包括毛细盖板和安装基板，毛细盖板上设置有采血孔，安装基板上设置有连通孔，连通孔与采血组件连通设置，毛细通道设置在毛细盖板与安装基板之间，毛细通道的一端与连通孔连通设置。

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