CN217466332U - 一种pcr检测的样品收集混液装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种PCR检测的样品收集混液装置，包括采集组件、混液组件及显像组件，所述混液组件的一端连接采集组件，所述混液组件的另一端连接所述显像组件；所述采集组件套接于所述混液组件端部，且所述采集组件位于所述混液组件上移动。通过设置采集组件、混液组件和显像组件，使得本装置集合了采集和混合功能，且在收集和混液的过程中实现全密封，收集后通过泄压作用自动排放到PCR透明管中，工作者只需要将整个装置放置到专业的检测设备中即可，既能够让待测液体在收集和混液过程中实现全密封，提高液体收集的安全性，有效避免病毒的传播，还能够降低工作者的劳动强度，提高了检测效率。

Description

一种PCR检测的样品收集混液装置

技术领域

本实用新型属于液体收集便携式设备领域，特别涉及一种PCR检测的样品收集混液装置。

背景技术

荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。

荧光定量PCR检测前，需要收集液体样本，然后将液体样本与试剂混合形成混合液，最后将混合液拿到指定的设备上进行检测，通常为光学仪器进行光学检测获得检测结果。液体样本通常可以包括唾液(核酸检测)、血液(肝功能、血常规检测)，尿液(前列腺、肾功能检测)，都是常见的医学检测项目中常用的液体样本。

目前，液体样本检测过程通常是经由工作者发放试管给用户收集指定的样本，收集后，工作者将带有液体样本的试管注入试剂获得混合液，整个过程中需要频繁打开试管并混液，面对数量较大的液体混合工作时，会导致检测效率下降，同时，打开试管会让内部的液体样本与空气接触，影响检测准确性的同时，液体样本的异味也会影响工作者的工作状态。

实用新型内容

本实用新型提供了一种PCR检测的样品收集混液装置，旨在解决现有PCR检测中收集样本和混液过程导致检测效率低下的问题。

根据本申请实施例，提供了一种PCR检测的样品收集混液装置，包括采集组件、混液组件及显像组件，所述混液组件的一端连接采集组件，所述混液组件的另一端连接所述显像组件；所述采集组件套接于所述混液组件端部，且所述采集组件位于所述混液组件上移动；所述混液组件与所述显像组件连通，所述混液组件包括依次连通的连通部、滑移部及出液部，所述出液部与所述显像组件连通；所述滑移部内设有滑动的柱塞件及弹性件，所述弹性件一端抵持于所述滑移部，另一端抵持于所述柱塞件；所述柱塞件上开设有通孔；所述柱塞件一端扣合于所述滑移部，当所述采集组件移动靠近所述滑移部时，所述采集组件抵持于所述柱塞件，所述柱塞件脱离所述滑移部，所述通孔进入所述连通部。

优选地，所述柱塞件包括移动塞及活动阀，所述移动塞置于所述滑移部内滑动，所述活动阀插接定位于所述移动塞一端；所述活动阀背离所述移动塞一端扣合于所述滑移部，且所述活动阀在扣合一端设有按压点，所述按压点与所述采集组件对应设置。

优选地，所述采集组件包括采集杯、翻盖及推杆，所述翻盖与所述采集杯连接，所述推杆设于所述翻盖上；所述采集杯与所述连通部螺纹连接，所述采集杯与所述按压点对应设置；所述采集杯内设有破膜筒，所述破膜筒向所述混液组件方向延伸的筒状结构，当所述翻盖盖合于所述采集杯时，所述推杆插接于所述破膜筒内。

优选地，所述连通部设有第一膜层及第二膜层，所述连通部、第一膜层及第二膜层围合形成一容纳试剂的空间；当所述翻盖盖合于所述采集杯时，所述推杆位于所述第一膜层的区域。

优选地，所述移动塞背离所述活动阀的一端设有凸起，当所述通孔移动至所述连通部区域时，所述凸起抵持于所述滑移部。

优选地，所述活动阀包括折弯杆，所述按压点设于所述折弯杆端部，所述按压点抵持于所述滑移部；所述滑移部对应所述按压点的位置设有滑槽，所述滑槽的端部设有破口，所述按压点穿过所述破口抵持于所述滑槽的侧面。

优选地，所述显像组件为PCR透明管。

优选地，所述采集杯靠近所述连通部的区域设有密封环，所述推杆远离所述翻盖一端设有硅胶块，所述硅胶块与所述密封环过盈配合。

与现有技术相比，本实用新型提供的一种PCR检测的样品收集混液装置具有以下有益效果：

通过设置采集组件、混液组件和显像组件，使得本装置集合了采集和混合功能，且在收集和混液的过程中实现全密封，收集后通过泄压作用自动排放到PCR透明管中，工作者只需要将整个装置放置到专业的检测设备中即可，既能够让待测液体在收集和混液过程中实现全密封，提高液体收集的安全性，有效避免病毒的传播，还能够降低工作者的劳动强度，提高了检测效率。同时，该设备结构简单、轻便，适合携带，特别适用于现有新冠疫情的严峻形势下，对人群进行核酸检测甚至是患者的自我检测，避免人群聚集。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型实施例技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本实用新型第一实施例提供的一种PCR检测的样品收集混液装置的结构示意图。

图2是本实用新型第一实施例提供的一种PCR检测的样品收集混液装置中翻盖打开时的结构示意图。

图3是本实用新型第一实施例提供的一种PCR检测的样品收集混液装置在翻盖打开时的剖视结构示意图。

图4是本实用新型第一实施例提供的一种PCR检测的样品收集混液装置中柱塞件的结构示意图。

图5是本实用新型第一实施例提供的一种PCR检测的样品收集混液装置在盖合状态时的剖视结构示意图。

图6是本实用新型第一实施例提供的一种PCR检测的样品收集混液装置在戳破第一膜层时的剖视结构示意图。

图7是本实用新型第一实施例提供的一种PCR检测的样品收集混液装置在戳破第二膜层时的剖视结构示意图。

图8是本实用新型第一实施例提供的一种PCR检测的样品收集混液装置在柱塞件脱离扣合状态时的剖视结构示意图。

附图标记说明：

1、采集组件；11、采集杯；12、翻盖；13、推杆；14、破膜筒；

2、混液组件；21、连通部；211、第一膜层；212、第二膜层；22、滑移部；221、柱塞件；2211、移动塞；2212、活动阀；2213、按压点；2214、凸起；2215、折弯杆；2216、滑槽；222、弹性件；223、通孔；23、出液部；

3、显像组件。

具体实施方式

下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

还应当理解，在此本实用新型说明书中所使用的术语仅仅是出于描述特定实施例的目的而并不意在限制本实用新型。如在本实用新型说明书和所附权利要求书中所使用的那样，除非上下文清楚地指明其它情况，否则单数形式的“一”、“一个”及“该”意在包括复数形式。

还应当进一步理解，在本实用新型说明书和所附权利要求书中使用的术语“和/或”是指相关联列出的项中的一个或多个的任何组合以及所有可能组合，并且包括这些组合。

请结合图1、图2和图3，本实用新型第一实施例公开了一种PCR检测的样品收集混液装置，包括采集组件1、混液组件2及显像组件3，所述混液组件2的一端连接采集组件1，所述混液组件2的另一端连接所述显像组件3，所述采集组件1用于获取待测者的唾液，所述混液组件2用于接收采集组件1中的唾液并与内置的检测试剂进行混合，所述显像组件3用于接收混液组件2中形成的混合液，并通过透明的外壳给检测仪器进行检测，获得检测结果。

可以理解，PCR检测的样品收集混液装置可用于收集唾液、血液或尿液等待检测液体，在本实施例中，以收集唾液进行核酸检测为例进行说明，不作为对本方案的限制。

所述采集组件1套接于所述混液组件2端部，且所述采集组件1位于所述混液组件2上移动。所述混液组件2与所述显像组件3连通，所述混液组件2包括依次连通的连通部21、滑移部22及出液部23，所述出液部23与所述显像组件3连通，所述连通部21与所述采集组件1连通，所述采集组件1内的唾液流到所述连通部21内。

请结合图3和图4，所述滑移部22内设有滑动的柱塞件221及弹性件222，所述弹性件222一端抵持于所述滑移部22，另一端抵持于所述柱塞件221，当所述柱塞件221脱离所述滑移部22时，所述弹性件222基于弹性力驱动所述柱塞件221移动。所述柱塞件221上开设有通孔223，所述柱塞件221的移动，以调整所述通孔223相对于所述连通部21的相对位置，当所述通孔223移动到连通部21的区域时，所述连通部21与所述出液部23连通。

所述柱塞件221一端扣合于所述滑移部22，当所述采集组件1移动靠近所述滑移部22时，所述采集组件1抵持于所述柱塞件221，所述柱塞件221脱离所述滑移部22，所述通孔223进入所述连通部21。

可以理解，所述柱塞件221部分外露于所述滑移部22，以通过该外露的部分抵持于所述滑移部22上，当采集组件1向滑移部22靠近时，抵持按压柱塞件221在该区域的外露部分，使得柱塞件221脱离滑移部22的抵持状态，在弹性件222的作用下，柱塞件221在滑移部22内滑动，当弹性件222的弹性力完全作用消失后，所述通孔223进入到连通部21的范围内，使得连通部21、通孔223及出液部23连通，所述连通部21内的混合液能够流动到显像组件3内。

具体地，如图4所示，所述柱塞件221包括移动塞2211及活动阀2212，所述移动塞2211置于所述滑移部22内滑动，所述活动阀2212插接定位于所述移动塞2211一端。

所述活动阀2212背离所述移动塞2211一端扣合于所述滑移部22，且所述活动阀2212在扣合一端设有按压点2213，所述按压点2213与所述采集组件1对应设置。

可以理解，所述弹性件222一端抵持于所述活动阀2212，另一端抵持于滑移部22内，所述弹性件222通过弹性力推动活动阀2212滑动，也即当活动阀2212上的按压点2213扣合于滑移部22上时，所述弹性件222处于受压状态(如图3所示的扣合状态)，当采集组件1向下移动抵持按压所述按压点2213时，可以让活动阀2212脱离滑移部22上的扣合点(如图8所示的脱离状态)，并基于弹性力进行滑动。

请继续参阅图4，所述活动阀2212包括折弯杆2215，所述按压点2213设于所述折弯杆2215端部，所述按压点2213抵持于所述滑移部22。所述滑移部22对应所述按压点2213的位置设有滑槽2216，所述滑槽2216的端部设有破口，所述按压点2213穿过所述破口抵持于所述滑槽2216的侧面，当按压点2213受压时，所述折弯杆2215受迫弯折，按压点2213脱离滑槽2216并进入到破口中。也即所述折弯杆2215一端固定另一端活动，当按压点2213受压时，折弯杆2215的活动一端受压折弯。

请继续结合图3和图4，所述移动塞2211背离所述活动阀2212的一端设有凸起2214，当所述通孔223移动至所述连通部21区域时，所述凸起2214抵持于所述滑移部22，可避免移动塞2211的过度移动滑出滑移部22，同时，凸起2214的限位作用可以确保当移动塞2211滑动到位时，所述通孔223位于连通部21的区域。

可以理解，所述移动塞2211上设有密封圈，所述密封圈分设在通孔223的两侧，和/或在所述活动阀2212上也设有密封圈，该密封圈设于移动塞2211与活动阀2212之间。

请继续结合图2和图5，所述采集组件1包括采集杯11、翻盖12及推杆13，所述翻盖12与所述采集杯11连接，所述推杆13设于所述翻盖12上。所述采集杯11与所述连通部21螺纹连接，所述采集杯11的外周侧与所述按压点2213对应设置，也即所述采集杯11通过螺纹的旋转方式在连通部21上滑动，也可以设置为其他方式，例如设置滑槽的直线滑动方式。

所述采集杯11内设有聚液口，所述聚液口外周侧形成向混液组件2方向延伸的破膜筒14，当所述翻盖12盖合于所述采集杯11时，所述推杆13插接于所述破膜筒14内，且所述推杆13外周侧设有胶圈，所述推杆13与所述破膜筒14过盈配合。

所述采集杯11旋转以在所述连通部21上升或下降，所述采集杯11移动抵持于按压点2213上，控制按压点2213的扣合状态。

请继续结合图2和图5，所述连通部21设有第一膜层211及第二膜层212，所述连通部21、第一膜层211及第二膜层212围合形成一容纳试剂的空间。

当所述翻盖12盖合于所述采集杯11时，所述推杆13将唾液推入破膜筒14中，此时唾液位于破膜筒14、第一膜层211及推杆13之间形成的腔体a内(如图5所示的盖合状态)。此时，用户驱动采集杯11在连通部21上移动，使得破膜筒14向第一膜层211方向移动(如图6中c方向)，直到破膜筒14戳破第一膜层211，唾液从第一膜层211进入到第二膜层212上方，唾液与空间b内的试剂混合(如图6所示)。当用户继续移动采集杯11，使得破膜筒14继续向下移动，破膜筒14戳破第二膜层212(如图7所示)，混合液继续向下掉落，以进入到滑移部22内。此时，采集杯11的末端与所述按压点2213接触(如图7所示的状态)。继续移动采集杯11使得按压点2213脱离滑槽2216，即可使得柱塞件221移动(如图8所示状态)，通孔223进入到连通部21的区域。

可以理解，所述第一膜层211及第二膜层212为PET、AL、PE等易撕封口材质，在用户的按压下，破膜筒14可以轻易戳破膜层。

可选地，作为一种实施例，所述采集杯11靠近所述连通部21的区域设有密封环，所述推杆13远离所述翻盖一端设有硅胶块，所述硅胶块与所述密封环过盈配合。以通过硅胶块的设置，将采集杯11底部采集的唾液经过硅胶块和密封环的配合，完全挤出，确保唾液和试剂反应的剂量。

可以理解，所述显像组件3为PCR透明管，收集的待测液体和试剂混合后，该显像组件3用于置入到专业光学检测设备中进行检测。例如，在本实施例中，该检测装置为用于核酸检测的装置，通过待测者的唾液与连通部21内的保存液或裂解剂试剂混合。

可以理解，当用户从采集杯11收集唾液时，活动阀2212扣合在滑槽2216上，此时移动塞2211将连通部21与出液部23堵塞分隔，用户通过按压翻盖12使得唾液下落，进入到连通部21中，在采集杯11不断下移的同时，采集杯11边缘按压至按压点2213上，使得活动阀2212向d方向移动(如图8所示)，由于当破膜筒14在向下依次戳破第一膜层211和第二膜层212的过程中，推杆13不断下压，在连通部21内形成压力，使得当通孔223和连通部21连通时形成泄压作用，混合液会快速进入到显像组件3内。

与现有技术相比，本实用新型提供的一种PCR检测的样品收集混液装置具有以下有益效果：

通过设置采集组件、混液组件和显像组件，使得本装置集合了采集和混合功能，且在收集和混液的过程中实现全密封，收集后通过泄压作用自动排放到PCR透明管中，工作者只需要将整个装置放置到专业的检测设备中即可，既能够让待测液体在收集和混液过程中实现全密封，提高液体收集的安全性，有效避免病毒的传播，还能够降低工作者的劳动强度，提高了检测效率。同时，该设备结构简单、轻便，适合携带，特别适用于现有新冠疫情的严峻形势下，对人群进行核酸检测甚至是患者的自我检测，避免人群聚集。

以上所述，仅为本实用新型的具体实施方式，但本实用新型的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型揭露的技术范围内，可轻易想到各种等效的修改或替换，这些修改或替换都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。因此，本实用新型的保护范围应以权利要求的保护范围为准。

Claims (8)

1.一种PCR检测的样品收集混液装置，其特征在于:包括采集组件、混液组件及显像组件，所述混液组件的一端连接采集组件，所述混液组件的另一端连接所述显像组件；

所述采集组件套接于所述混液组件端部，且所述采集组件位于所述混液组件上移动；

所述混液组件与所述显像组件连通，所述混液组件包括依次连通的连通部、滑移部及出液部，所述出液部与所述显像组件连通；

所述滑移部内设有滑动的柱塞件及弹性件，所述弹性件一端抵持于所述滑移部，另一端抵持于所述柱塞件；

所述柱塞件上开设有通孔；

所述柱塞件一端扣合于所述滑移部，当所述采集组件移动靠近所述滑移部时，所述采集组件抵持于所述柱塞件，所述柱塞件脱离所述滑移部，所述通孔进入所述连通部。

2.根据权利要求1所述PCR检测的样品收集混液装置，其特征在于：所述柱塞件包括移动塞及活动阀，所述移动塞置于所述滑移部内滑动，所述活动阀插接定位于所述移动塞一端；

所述活动阀背离所述移动塞一端扣合于所述滑移部，且所述活动阀在扣合一端设有按压点，所述按压点与所述采集组件对应设置。

3.根据权利要求2所述PCR检测的样品收集混液装置，其特征在于：所述采集组件包括采集杯、翻盖及推杆，所述翻盖与所述采集杯连接，所述推杆设于所述翻盖上；

所述采集杯与所述连通部螺纹连接，所述采集杯与所述按压点对应设置；

所述采集杯内设有破膜筒，所述破膜筒向所述混液组件方向延伸的筒状结构，当所述翻盖盖合于所述采集杯时，所述推杆插接于所述破膜筒内。

4.根据权利要求3所述PCR检测的样品收集混液装置，其特征在于：所述连通部设有第一膜层及第二膜层，所述连通部、第一膜层及第二膜层围合形成一容纳试剂的空间；

当所述翻盖盖合于所述采集杯时，所述破膜筒位于所述第一膜层的区域。

5.根据权利要求2所述PCR检测的样品收集混液装置，其特征在于：所述移动塞背离所述活动阀的一端设有凸起，当所述通孔移动至所述连通部区域时，所述凸起抵持于所述滑移部。

6.根据权利要求2所述PCR检测的样品收集混液装置，其特征在于：所述活动阀包括折弯杆，所述按压点设于所述折弯杆端部，所述按压点抵持于所述滑移部；

所述滑移部对应所述按压点的位置设有滑槽，所述滑槽的端部设有破口，所述按压点穿过所述破口抵持于所述滑槽的侧面。

7.根据权利要求1所述PCR检测的样品收集混液装置，其特征在于：所述显像组件为PCR透明管。

8.根据权利要求3所述PCR检测的样品收集混液装置，其特征在于：所述采集杯靠近所述连通部的区域设有密封环，所述推杆远离所述翻盖一端设有硅胶块，所述硅胶块与所述密封环过盈配合。

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