CN217430595U - 可提高施打便利性的增生治疗设备 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供一种可提高施打便利性的增生治疗设备，主要包括一蓄压装置、一输出管体、一投递装置、一动力源供应装置及一按压键，其中蓄压装置的前端连接输出管体，蓄压装置的底端可连接动力源供应装置，而投递装置固设于蓄压单元的顶侧端，一高浓度血小板血浆或一葡萄糖的增生剂将被放置于投递装置的存料件内，施打者只需将输出管体对准施打目标物后按下按压键，即可定量连续且分布式的将增生剂高速射入施打目标物内，而无需使用注射针的针刺步骤，借此不仅可提高施打时的便利性，又可避免注射针的针刺不适感及风险，更可增加增生治疗的效果。

Description

可提高施打便利性的增生治疗设备

技术领域

本实用新型是关于一种可提高施打便利性的增生治疗设备。

背景技术

增生疗法(prolotherapy)是近几年来医学界或运动人士极为风行的治疗方案。其主要针对人体上的疼痛部位进行精准治疗，可将一增生剂(proliferant)通过注射针以注射到真皮层、肌腱、韧带、关节囊等受损组织内，直接刺激软组织重启身体的再生机制及愈合过程，进而增加软组织强度、提高脊椎关节稳定性、回复肌肉神经的稳定状态、并改善疼痛。增生疗法可广泛应用于各种脊椎关节或骨骼肌肉等疼痛部位的修复，对于运动伤害、退化性关节炎、肩颈疼痛、五十肩、网球肘、下背痛、足底筋膜炎、半月板损伤、十字韧带损伤旋转肌肌腱炎、肌腱病变或慢性疼痛等都有显著的治疗效果。

常用增生疗法，例如以一高浓度血小板血液(platelet rich plasma；PRP)疗法为例，如图1所示，其主要通过一抽血针筒11从患者的身体中抽取自己的血液12，再将已抽取血液12的抽血针筒11放入一离心机13中，经过离心转动，进而从血液12中分离出一纯化的高浓度血小板血浆，以成为一增生剂(proliferant)17。医护人员的施打者再将从患者自体中分离所得的增生剂17(高浓度血小板血浆)放入注射针15，通过注射针15的针刺动作而将增生剂17注入患者的施打目标物19，施打目标物19则因为增生剂17的注入而引起该受伤部位的修复及愈合。

常用增生疗法虽然可达到针对患者受伤部位进行精准治疗的目的，但由于增生疗法都需要将增生剂17通过注射针15的注射程序，因此难免会因为注射针15的侵入而产生疼痛，不仅对于患者造成不适感，对于施打者而言也存在其注射时的不方便性及风险。且，因为注射针15的针刺只提供单一注射位置，如果要治疗范围比较广阔的部位，就必须多注射几针，因此更增加患者的不适感。

实用新型内容

本实用新型的主要目的在于提供一种可提高施打便利性的增生治疗设备，可舍弃注射针的注射程序，不仅可提高增生剂在施打时的便利性，又可降低施打时的医疗风险。

本实用新型的又一目的在于提供一种可提高施打便利性的增生治疗设备，可将增生剂以高速射入患者的治疗部位，无需使用注射针的针刺行为，因此可缓解患者治疗时的疼痛及不适感。

本实用新型的又一目的在于提供一种可提高施打便利性的增生治疗设备，可连续、分量且在不同的施打位置投入增生剂，借此可提高增生剂的治疗效果。

为达成上述目的，本实用新型提供一种可提高施打便利性的增生治疗设备，包括：一蓄压装置，具有一输出部及一动力源控制器，该输出部连通于该动力源控制器的前端，而该动力源控制器可通过该输出部以输出一动力源；一输出管体，其两端分别是一连接口及一喷出口，连接口与喷出口之间形成一容置空间，连接口连接该蓄压装置的该输出部，该输出管体的外表面穿设有一可连通该容置空间的进料孔，而该容置空间内设有一分隔单元；一投递装置，设于该蓄压装置的顶侧端，具有一驱动件、一存料件及一递料管，该递料管设于该存料件的前端，并连通于该输出管体的该进料孔，存料件用以放置一增生剂，而该驱动件可前后位移，并以此推动该存料件内的该增生剂通过该递料管及该进料孔以送入该容置空间，该增生剂为一细胞制剂、一渗透物冲击物、一刺激物或一化学趋化剂；一击发键，连接该蓄压装置的该动力源控制器；及一控制面板，具有一显示器及至少一控制键，该控制面板与该投递装置电性连接。

本实用新型一实施例中，其中该增生剂是一高浓度血小板血浆、干细胞、葡萄糖、甘油、硫酸锌、酚、单宁酸、愈创木酚、浮石、鱼肝油酸、萃取物色拉平、臭氧、维生素。

本新型一实施例中，其中该控制面板及该击发键固定于该蓄压装置的外表面或该输出管体的外表面。

本新型一实施例中，其中该控制面板为一触控面板，而该控制键及该击发键是该显示器内的一影像控制键。

本新型一实施例中，其中该蓄压装置底端固设有一手握器，而该击发键设于该手握器上。

本新型一实施例中，其中该蓄压装置的外壳体设有一手握器。

本新型一实施例中，其中该蓄压装置连接一动力源供应装置，动力源供应装置提供该动力源。本新型一实施例中，其中该蓄压装置还包括有一蓄压腔，而该动力源控制器则设于该蓄压腔内，该动力源控制器为一电磁阀。

本新型一实施例中，其中该输出管体为一喷射引擎型输出管体或一文氏管型输出管体。

本新型一实施例中，其中该投递装置的该驱动件为一马达，该存料件为一针筒。

附图说明

下面结合附图和具体实施方式对本实用新型做进一步详细的说明。

图1:常用增生治疗系统的使用示意图；

图2:本实用新型增生治疗系统一实施例的侧面示意图；

图3:本实用新型增生治疗系统一实施例的侧面示意图；

图4:本实用新型增生治疗系统的使用示意图；

图5:本实用新型增生治疗系统一实施例的侧面示意图。

附图标记说明

10:无针注射系统；

11:抽血针筒；

12:血液；

13:离心机；

15:注射针；

17:增生剂；

19:施打目标物；

20:增生治疗系统；

30:蓄压装置；

31:输出部；

33:蓄压腔；

35:动力源控制器；

39:供电装置；

40:输出管体；

41:连接口；

43:喷出口；

44:内管壁；

45:容置空间；

461:渐缩部；

463:喉部；

465:渐张部；

47:分隔单元；

471:第一表面；

473:第二表面；

48:颈部通道；

49:进料孔；

50:投递装置；

51:驱动件；

53:置放区；

55:存料件；

57:递料管；

60:动力源供应装置；

70:手握器；

75:击发键；

77:安全开关；

80:控制面板；

81:显示器；

85:控制键；

97:增生剂；

99:施打目标物；

A:动力源。

具体实施方式

首先，请参阅图2，为本实用新型增生治疗设备一实施例的侧视示意图。如图所示，本新型增生治疗设备20主要是包括有一蓄压装置30、一输出管体40、一投递装置50、一手握器70及一动力源供应装置60。其中，蓄压装置30具有一输出部31、一蓄压腔33及一动力源控制器35，输出部31位于蓄压腔33的前端，而动力源控制器35则位于蓄压腔33内。蓄压装置30连接动力源供应装置60，而动力源供应装置60提供一动力源A。动力源A可为一高压气体、一压缩气体、一火药引爆气压及/或一高压放电，此图以一高压气体为例。动力源A由动力源供应装置60输入蓄压装置30，使得蓄压装置30内的气体压力大于外界，例如大于一大气压。动力源控制器35可控制动力源A进出蓄压装置30，并通过输出部31而将动力源A送往输出管体40。

输出管体40具有一连接口41、一喷出口43及一进料孔49。连接口41及喷出口43分别位于输出管体40的两端，且在连接口41、喷出口43及输出管体40的内管壁44之间形成一容置空间45。进料孔49可穿透输出管体40的内管壁44，并连通于容置空间45。

输出管体40的连接口41将连接蓄压装置30的输出部31，从蓄压装置30所输出的动力源A将从输出管体40的连接口41导入输出管体40，再由输出管体40的喷出口43射出。而动力源A在通过输出管体40的过程中将被加速，再由喷出口43射出更高速的动力源A。

投递装置50包括有一驱动件51、一存料件55及一递料管57，安装固定于蓄压装置30的顶表面。驱动件51位于存料件55的后端，递料管57的一端连通于存料件55的前端，而另一端则连通于输出管体40的进料孔49。存料件55内可放置一增生剂(proliferant)97，并通过驱动件51前后移动，而可推挤增生剂97通过递料管57及进料孔49以送入输出管体40的容置空间45内。

本实用新型一实施例中，存料件55可为一针筒，其前端的递料管57连通至输出管体40的进料孔49，而存料件55后端的推杆则连接驱动件51。驱动件51为一可前后移动的马达组件，当驱动件51后退时，可将存料件55、或连同存料件55及递料管57拿出远离投递装置50以更换存料件55及/或增生剂97。反之，当驱动件51前进移动时，则可推动推杆往前，并推挤放置于存料件55内的增生剂97输入容置空间45内。

当动力源A由连接口41输入而通过输出管体40时，将会带动容置空间45内的增生剂97朝喷出口43移动，并由喷出口43喷向一施打目标物，例如一生物体的真皮层、肌腱、韧带、关节囊或细胞体等组织内。上述输出管体40的构造仅为本实用新型一具体实施方式，并非本实用新型权利范围的限制。

本新型一实施例中，蓄压装置30的底端设有一手握器70，手握器70上设有一击发键75，击发键75可与蓄压装置30的动力源控制器35电性连接或机械连接，借此以驱动动力源控制器35来控制动力源A进出蓄压单元30。手握器70上可设有一安全开关77，以确认击发键75是否被施打者正确按压。当然，也可通过击发键75的按压次数或单次的按压秒数来作为是否正确按压的依据，如此即可取代安全开关77。

在本实用新型一实施例中，输出管体40的容置空间45内设有一分隔单元47，分隔单元47可将容置空间45区分为两个连通的空间。本实施例的输出管体40为一喷射引擎型的输出管体40，分隔单元47可为一锥形状、一纺垂状或一橄榄状的对象，包括至少一第一表面471及至少一第二表面473，而分隔单元47内或分隔单元47与内管壁44之间设有至少一颈部通道48。其中具凸形构造的第一表面471面对输出管体40的连接口41，第一表面471与内管壁44之间将形成由连接口41朝喷出口43的方向逐渐缩小的空间结构。而第二表面473则面对输出管体40的喷出口43，第二表面473与内管壁44之间则形成由连接口41朝喷出口43的方向逐渐增加的空间结构。通过上述喷射引擎型输出管体40的设计，可加速由连接口41所输入并至喷出口43而喷出的动力源A的速度。

由于分隔单元47具有凸形的第一表面471，可将动力源A导引流向位于容置空间45邻近内管壁44位置的颈部信道48，而非集中于容置空间45的中央位置。因此，当动力源A带着增生剂97喷向喷出口43时，就可均匀散布于喷出口43，而非集中于喷出口43的中央位置，借此可提高增生剂97的施打效果，更可降低动力源A对施打目标物因为喷出量太过集中而造成的损伤。

在本新型一实施例中，动力源控制器35是一电磁阀，而蓄压腔31可设计为电磁阀的外壳体。换言之，蓄压装置30的动力源控制器35可与蓄压腔33为一体设计结构，而输出部31即位于动力源控制器35的前端。驱动件51、动力源控制器35可与一供电装置39电性连接。供电装置48可为一电池、一市电插座或一接电装置。

并且，请参阅图3，本新型又一实施例的侧视示意图。如图所示，蓄压装置30的外壳体表面直接设有一手握器70及至少一击发键75，以方便施打者可手持增生治疗设备20，再通过击发键75的按压来间接控制动力源A进出蓄压单元30。借此即可舍弃如图2所示握把构造的手握器70。如图所示的手握器70可类似一凹槽，方便施打者的手指握持。

本实用新型的控制面板80可通过一开模嵌合固定方式、磁吸固定方式或套接固定方式而固定于蓄压装置30的外表面。如图3所示实施例，控制面板80是固定于蓄压装置30的侧表面，而图2所示实施例，控制面板80则固定于蓄压装置30的背表面，当然控制面板80也可固定于输出管体40的外表面。控制面板80包括一显示器81及至少一控制键85，并通过一有线传输或一无线传输来连接投递装置50。施打者通过控制面板80的控制键85来操控投递装置50，以使投递装置50进行一投放程序，例如但不限于为操控驱动件51进行一启动、校正、定位、前进移动、后退移动、投放时间、投放数量及/或投放次数。显示器81则可显示投放程序的各项数据或图案。

本实用新型一实施例中，控制面板80的控制键85及显示器81为各自独立的实体组件，控制键85下达指令的内容可呈现于显示器81中，以方便施打者操作及检视。

在实用本新型一实施例中，控制面板80为一触控面板。控制键85可整合于显示器81中，显示器81上可呈现出一个或多个影像控制键85，而施打者可按压控制面板80的影像控制键85即可下达一投递指令。当然，击发键75也可整合于控制面板80上，以成为显示器81上的影像击发键75。

另外，请参阅图4，本实用新型增生治疗系统20的使用示意图。当增生剂97被放置于投递装置50的存料件55后，施打者可通过控制面板80来设定投递装置50的启动、校正、定位、投放时间、投放数量及/或投放次数等指令。动力源供应装置60持续对蓄压装置30提供一动力源A。施打者即可手持手握器70，将输出管体40的喷出口43对准施打目标物99，再经由按压击发键75，控制动力源A连带已存在于容置空间45内的增生剂97一起高速喷向施打目标物99，如此即可将增生剂97射入施打目标物99内。通过本实用新型增生治疗系统20可连续、分量且随时移动其欲喷入的施打目标物99位置，而不像传统一针到底的输液模式。因此，本实用新型增生治疗系统20可舍弃传统注射针的针刺方式，轻易可将增生剂97射入多个施打目标物99内，不仅可提高施打者在施打时的便利性，也可排除患者被注射针针刺时的不适感及风险，更可提高增生剂97的治疗效果。

本新型增生治疗系统20所适用的增生剂(proliferant)97可为一细胞制剂、一渗透物冲击物、一刺激物或一化学趋化剂。更具体而言，增生剂97可为一高浓度血小板血浆(platelet rich plasma；PRP)、干细胞、葡萄糖、甘油、硫酸锌、酚、单宁酸、愈创木酚、浮石、鱼肝油酸、萃取物色拉平、臭氧及/或维生素。而施打目标物99则可为一真皮层、肌腱、韧带、关节囊、细胞体、头皮组织、皮肤等组织内，同样可针对各种脊椎关节或骨骼肌肉等疼痛部位进行修复，对于运动伤害、退化性关节炎、肩颈疼痛、五十肩、网球肘、手肘痛、手腕痛、膝痛、脚踝、脊椎痛、下背痛、足底筋膜炎、半月板损伤、十字韧带损伤旋转肌肌腱炎、肌腱病变、慢性疼痛、皮肤疤痕、紧致肌肤平滑、头皮毛囊增生、预防掉发等都有显著的治疗效果。

本实用新型增生治疗系统20对于高浓度血小板血浆(platelet rich plasma；PRP)的治疗效果尤其明显。当然，增生剂97的搜集还是需要历经患者本体的抽血、离心机的血液分离、抽取高浓度血小板血浆(增生剂97)等程序，但搜集好的高浓度血小板血浆(增生剂97)放置于投递装置50的存料件55内，而并非传统的注射针，因此后续的施打方式完全不同，施打后的效果也不同。

最后，请参阅图5，为本实用新型一实施例的侧视示意图。如图所示，本实用新型增生治疗系统20亦可适用于一文氏管型之输出管体40。文氏管型输出管体40的两端分别为一连接口41及一喷出口43，其容置空间45内同样可存在一分隔单元，如图所示的喉部463，其两端分别为一渐缩部461及一渐张部465，通过一可穿透文氏管型输出管体40壳体的进料孔49，而可将一增生剂97输入渐张部465内。

控制面板80可选择为一与蓄压装置30分离的模式，但还是与驱动件51电性连接。控制面板80可为自带电池，或与供电装置39电性连接。如果控制面板80为一可分离个体，也可通过一磁吸方式而固定于蓄压装置30、输出管体40或手握器70的外壳体上。控制面板80也可经由无线通信方式以传送投递指令给投递装置50。

以上所述者，仅为本实用新型的一较佳实施例而已，并非用来限定本实用新型实施的范围，即凡依本实用新型申请专利范围所述的形状、构造、特征及精神所为的均等变化与修饰，均应包括于本实用新型的申请专利范围内。

Claims (10)

1.一种可提高施打便利性的增生治疗设备，其特征在于，包括：

一蓄压装置，具有一输出部及一动力源控制器，该输出部连通于该动力源控制器的前端，而该动力源控制器可通过该输出部以输出一动力源；

一输出管体，其两端分别是一连接口及一喷出口，连接口与喷出口之间形成一容置空间，连接口连接该蓄压装置的该输出部，该输出管体的外表面穿设有一可连通该容置空间的进料孔，而该容置空间内设有一分隔单元；

一投递装置，设于该蓄压装置的顶侧端，具有一驱动件、一存料件及一递料管，该递料管设于该存料件的前端，并连通于该输出管体的该进料孔，存料件用以放置一增生剂，而该驱动件可前后位移，并推动该存料件内的该增生剂通过该递料管及该进料孔以送入该容置空间，该增生剂为一细胞制剂、一渗透物冲击物、一刺激物或一化学趋化剂；

一击发键，连接该蓄压装置的该动力源控制器；及

一控制面板，具有一显示器及至少一控制键，该控制面板与该投递装置电性连接。

2.如权利要求1所述的一种可提高施打便利性的增生治疗设备，其特征在于，其中该增生剂是一高浓度血小板血浆、一干细胞、一葡萄糖、一甘油、一硫酸锌、一酚、一单宁酸、一愈创木酚、一浮石、一鱼肝油酸、一萃取物色拉平、一臭氧或一维生素。

3.如权利要求1所述一种可提高施打便利性的增生治疗设备，其特征在于，其中该控制面板及该击发键固定于该蓄压装置的外表面或该输出管体的外表面。

4.如权利要求1所述一种可提高施打便利性的增生治疗设备，其特征在于，其中该控制面板为一触控面板，而该控制键及该击发键是该显示器内的一影像控制键及一影像击发键。

5.如权利要求1所述一种可提高施打便利性的增生治疗设备，其特征在于，其中该蓄压装置底端固设有一手握器，而该击发键设于该手握器上。

6.如权利要求1所述一种可提高施打便利性的增生治疗设备，其特征在于，其中该蓄压装置的外壳体设有一手握器。

7.如权利要求1所述一种可提高施打便利性的增生治疗设备，其特征在于，其中该蓄压装置连接一动力源供应装置，动力源供应装置提供该动力源。

8.如权利要求1所述一种可提高施打便利性的增生治疗设备，其特征在于，其中该蓄压装置还包括有一蓄压腔，而该动力源控制器则设于该蓄压腔内，该动力源控制器为一电磁阀。

9.如权利要求1所述一种可提高施打便利性的增生治疗设备，其特征在于，其中该输出管体为一喷射引擎型输出管体或一文氏管型输出管体。

10.如权利要求1所述一种可提高施打便利性的增生治疗设备，其特征在于，其中该投递装置的该驱动件为一马达，该存料件为一针筒。

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