TWM627693U - 可提高施打便利性之增生治療設備 - Google Patents

Abstract

本新型提供一種可提高施打便利性之增生治療設備，主要包括一蓄壓裝置、一輸出管體、一投遞裝置、一動力源供應裝置及一按壓鍵，其中蓄壓裝置之前端連接輸出管體，蓄壓裝置的底端可連接動力源供應裝置，而投遞裝置固設於蓄壓單元之頂側端。一高濃度血小板血漿或一葡萄糖的增生劑將被放置於投遞裝置的存料件內，施打者只需將輸出管體對準施打目標物後按下按壓鍵，即可定量連續且分散式的將增生劑高速射入施打目標物內，而無需使用注射針的針刺步驟，藉此不僅可提高施打時的便利性，又可避免注射針的針刺不適感及風險，更可增加增生治療之效果者。

Description

可提高施打便利性之增生治療設備

本新型是關於一種可提高施打便利性之增生治療設備，主要係將一增生劑放置於增生治療設備內，再利用一動力源將增生劑高速噴入施打目標物內，而無需使用注射針之注射過程。

增生療法(prolotherapy)是近幾年來醫學界或運動人士極為風行的治療方案。其主要係針對人體上的疼痛部位進行精準治療，可將一增生劑(proliferant)藉由注射針以注射到真皮層、肌腱、韌帶、關節囊等受損組織內，直接刺激軟組織重啟身體的再生機制及癒合過程，進而增加軟組織強度、提高脊椎關節穩定性、回復肌肉神經的穩定狀態、並改善疼痛。增生療法可廣泛應用於各種脊椎關節或骨骼肌肉等疼痛部位之修復，對於運動傷害、退化性關節炎、肩頸疼痛、五十肩、網球肘、下背痛、足底筋膜炎、半月板損傷、十字韌帶損傷旋轉肌肌腱炎、肌腱病變或慢性疼痛等都有顯著的治療效果。

習用增生療法，例如以一高濃度血小板血液(platelet rich plasma；PRP)療法為例，如圖1所示，其主要係藉由一抽血針筒11從患者的身體中抽取自己的血液12。再將已抽取血液12的抽血針筒11放入一離心機13中，經過離心轉動，進而從血液12中分離出一純化的高濃度血小板血漿，以成為一增生劑(proliferant)17。醫護人員之施打者再將從患者自體中分離所得的增生劑17(高濃 度血小板血漿)放入注射針15，藉由注射針15的針刺動作而將增生劑17注入患者的施打目標物19。施打目標物19則因為增生劑17的注入而引起該受傷部位的修復及癒合。

習用增生療法雖然可達到針對患者受傷部位進行精準治療的目的，但由於增生療法都需要將增生劑17藉由注射針15的注射程序，因此難免會因為注射針15的侵入而產生疼痛，不僅對於患者造成不適感，對於施打者而言也存在其注射時的不方便性及風險。且，因為注射針15的針刺只提供單一注射位置，如果要治療範圍比較廣闊的部位，就必須多注射幾針，因此更增加患者的不適感。

本新型的主要目的在於提供一種增生治療設備，可捨棄注射針的注射程序，不僅可提高增生劑在施打時的便利性，又可降低施打時的醫療風險。

本新型的又一目的在於提供一種增生治療設備，可將增生劑以高速射入患者的治療部位，無需使用注射針的針刺行為，因此可緩解患者治療時的疼痛及不適感。

本新型的又一目的在於提供一種增生治療設備，可連續、分量且在不同的施打位置投入增生劑，藉此可提高增生劑之治療效果。

為達成上述目的，本新型提供一種可提高施打便利性之增生治療設備，包括：一蓄壓裝置，具有一輸出部及一動力源控制器，該輸出部連通於該動力源控制器之前端，而透過該動力源控制器可通過該輸出部以輸出一動力源；一輸出管體，其兩端分別是一連接口及一噴出口，連接口與噴出口之間形成一容置空間，連接口連接該蓄壓裝置的該輸出部，該輸出管體的外表面穿設有一可連 通該容置空間的進料孔，而該容置空間內設有一分隔單元；一投遞裝置，設於該蓄壓裝置的頂側端，具有一驅動件、一存料件及一遞料管，該遞料管設於該存料件之前端，並連通於該輸出管體的該進料孔，存料件用以放置一增生劑，而該驅動件可前後位移，並以此推動該存料件內的該增生劑通過該遞料管及該進料孔以送入該容置空間，該增生劑是為一細胞製劑、一滲透物衝擊物、一刺激物或一化學趨化劑；一擊發鍵，連接該蓄壓裝置之該動力源控制器；及一控制面板，具有一顯示器及至少一控制鍵，該控制面板電性連接該投遞裝置。。

本新型一實施例中，其中該增生劑是一高濃度血小板血漿、幹細胞、葡萄糖、甘油、硫酸鋅、酚、單寧酸、愈創木酚、浮石、魚肝油酸、萃取物沙拉平、臭氧、維生素。

本新型一實施例中，其中該控制面板及該擊發鍵固定於該蓄壓裝置的外表面或該輸出管體的外表面。

本新型一實施例中，其中該控制面板係為一觸控面板，而該控制鍵及該擊發鍵是該顯示器內的一影像控制鍵。

本新型一實施例中，其中該蓄壓裝置底端固設有一手握器，而該擊發鍵設於該手握器上。

本新型一實施例中，其中該蓄壓裝置的外殼體設有一手握器。

本新型一實施例中，其中該蓄壓裝置連接一動力源供應裝置，動力源供應裝置提供該動力源。

本新型一實施例中，其中該蓄壓裝置尚包括有一蓄壓腔，而該動力源控制器則設於該蓄壓腔內，該動力源控制器為一電磁閥。

本新型一實施例中，其中該輸出管體係為一噴射引擎型輸出管體或一文氏管型輸出管體。

本新型一實施例中，其中該投遞裝置的該驅動件係為一馬達，該存料件係為一針筒。

10:無針注射系統

11:抽血針筒

12:血液

13:離心機

15:注射針

17:增生劑

19:施打目標物

20:增生治療系統

30:蓄壓裝置

31:輸出部

33:蓄壓腔

35:動力源控制器

39:供電裝置

40:輸出管體

41:連接口

43:噴出口

44:內管壁

45:容置空間

461:漸縮部

463:喉部

465:漸張部

47:分隔單元

471:第一表面

473:第二表面

48:頸部通道

49:進料孔

50:投遞裝置

51:驅動件

53:置放區

55:存料件

57:遞料管

60:動力源供應裝置

70:手握器

75:擊發鍵

77:安全開關

80:控制面板

81:顯示器

85:控制鍵

97:增生劑

99:施打目標物

A:動力源

圖1：習用增生治療系統之使用示意圖。

圖2：本新型增生治療系統一實施例之側面示意圖。

圖3：本新型增生治療系統一實施例之側面示意圖。

圖4：本新型增生治療系統之使用示意圖。

圖5：本新型增生治療系統一實施例之側面示意圖。

首先，請參閱圖2，為本新型增生治療設備一實施例的側視示意圖。如圖所示，本新型增生治療設備20主要是包括有一蓄壓裝置30、一輸出管體40、一投遞裝置50、一手握器70及一動力源供應裝置60。其中，蓄壓裝置30具有一輸出部31、一蓄壓腔33及一動力源控制器35，輸出部31位於蓄壓腔33之前端，而動力源控制器35則位於蓄壓腔33內。蓄壓裝置30連接動力源供應裝置60，而動力源供應裝置60提供一動力源A。動力源A可為一高壓氣體、一壓縮氣體、一火藥引爆氣壓及/或一高壓放電，此圖係以一高壓氣體為例。動力源A由動力源供應裝置60輸入蓄壓裝置30，使得蓄壓裝置30內的氣體壓力大於外界，例如大於一大氣 壓。動力源控制器35可控制動力源A進出蓄壓裝置30，並通過輸出部31而將動力源A送往輸出管體40。

輸出管體40具有一連接口41、一噴出口43及一進料孔49。連接口41及噴出口43分別位於輸出管體40的兩端，且在連接口41、噴出口43及輸出管體40的內管壁44之間形成一容置空間45。進料孔49可穿透輸出管體40之內管壁44，並連通於容置空間45。

輸出管體40之連接口41將連接蓄壓裝置30的輸出部31，從蓄壓裝置30所輸出的動力源A將從輸出管體40的連接口41導入輸出管體40，再由輸出管體40的噴出口43射出。而動力源A在通過輸出管體40的過程中將被加速，再由噴出口43射出更高速的動力源A。

投遞裝置50包括有一驅動件51、一存料件55及一遞料管57，安裝固定於蓄壓裝置30的頂表面。驅動件51位於存料件55之後端，遞料管57之一端連通於存料件55之前端，而另一端則連通於輸出管體40之進料孔49。存料件55內可放置一增生劑(proliferant)97，並藉由驅動件51之前後移動，而可推擠增生劑97通過遞料管57及進料孔49以送入輸出管體40的容置空間45內。

本新型一實施例中，存料件55可為一針筒，其前端的遞料管57連通至輸出管體40的進料孔49，而存料件55後端之推桿則連接驅動件51。驅動件51為一可前後移動的馬達組件，當驅動件51後退時，可將存料件55、或連同存料件55及遞料管57拿出遠離投遞裝置50以更換存料件55及/或增生劑97。反之，當驅動件51前進移動時，則可推動推桿往前，並推擠放置於存料件55內的增生劑97輸入容置空間45內。

當動力源A由連接口41輸入而通過輸出管體40時，將會帶動容置空間45內的增生劑97而朝噴出口43移動，並由噴出口43噴向一施打目標物，例如一生物體的真皮層、肌腱、韌帶、關節囊或細胞體等組織內。上述輸出管體40的構造僅為本新型一具體實施方式，並非本新型權利範圍的限制。

本新型一實施例中，蓄壓裝置30之底端設有一手握器70，手握器70上設有一擊發鍵75，擊發鍵75可電性連接或機械連接蓄壓裝置30的動力源控制器35，藉此以驅動動力源控制器35來控制動力源A進出蓄壓單元30。又，手握器70上可設有一安全開關77，以確認擊發鍵75是否被施打者正確按壓。當然，也可藉由擊發鍵75的按壓次數或單次之按壓秒數來作為是否正確按壓之依據，如此即可取代安全開關77。

在本新型一實施例中，輸出管體40的容置空間45內設有一分隔單元47，分隔單元47可將容置空間45區分為兩個連通的空間。本實施例之輸出管體40是為一噴射引擎型之輸出管體40，分隔單元47可為一錐形狀、一紡垂狀或一橄欖狀之物件，包括至少一第一表面471及至少一第二表面473，而分隔單元47內或分隔單元47與內管壁44之間設有至少一頸部通道48。其中具凸形構造的第一表面471面對輸出管體40的連接口41，第一表面471與內管壁44之間將形成由連接口41朝噴出口43的方向逐漸縮小的空間結構。而第二表面473則面對輸出管體40的噴出口43，第二表面473與內管壁44之間則形成由連接口41朝噴出口43的方向逐漸增加的空間結構。透過上述噴射引擎型輸出管體40的設計，可加速由連接口41所輸入並至噴出口43而噴出之動力源A的速度。

由於分隔單元47具有凸形的第一表面471，可將動力源A導引流向位於容置空間45鄰近內管壁44位置的頸部通道48，而非集中於容置空間45的中 央位置。因此，當動力源A帶著增生劑97而噴向噴出口43時，就可均勻散佈於噴出口43，而非集中於噴出口43的中央位置，藉此可提高增生劑97的施打效果，更可降低動力源A對施打目標物因為噴出量太過集中而造成的損傷。

於本新型一實施例中，動力源控制器35是一電磁閥，而蓄壓腔31可設計為電磁閥的外殼體。換言之，蓄壓裝置30之動力源控制器35可與蓄壓腔33為一體設計結構，而輸出部31即位於動力源控制器35之前端。驅動件51、動力源控制器35可電性連接一供電裝置39。供電裝置48可為一電池、一市電插座或一接電裝置。

再者，請參閱圖3，係本新型又一實施例的側視示意圖。如圖所示，蓄壓裝置30的外殼體表面直接設有一手握器70及至少一擊發鍵75，以方便施打者可手持增生治療設備20，再藉由擊發鍵75之按壓來間接控制動力源A進出蓄壓單元30。藉此即可捨棄如圖2所示握把構造的手握器70。如圖所示之手握器70可類似一凹槽，方便施打者的手指握持。

本新型的控制面板80係可藉由一開模嵌合固定方式、磁吸固定方式或套接固定方式而固定於蓄壓裝置30的外表面。如圖3所示實施例，控制面板80是固定於蓄壓裝置30的側表面，而圖2所示實施例，控制面板80則固定於蓄壓裝置30的背表面，當然控制面板80也可固定於輸出管體40的外表面。控制面板80包括有一顯示器81及至少一控制鍵85，並透過一有線傳輸或一無線傳輸來連接投遞裝置50。施打者藉由控制面板80之控制鍵85來操控投遞裝置50，以令投遞裝置50進行一投放程序，例如但不限係為操控驅動件51進行一啟動、校正、定位、前進移動、後退移動、投放時間、投放數量及/或投放次數。顯示器81則可顯示投放程序的各項資料或圖案。

本新型一實施例中，控制面板80之控制鍵85及顯示器81係為各自獨立的實體元件，控制鍵85下達指令的內容可呈現於顯示器81中，以方便施打者操作及檢視。

在本新型一實施例中，控制面板80係為一觸控面板。控制鍵85可整合於顯示器81中，顯示器81上可呈現出一個或多個影像控制鍵85，而施打者可按壓控制面板80之影像控制鍵85即可下達一投遞指令。當然，擊發鍵75也可整合於控制面板80上，以成為顯示器81上的影像擊發鍵75。

另外，請參閱圖4，係本新型增生治療系統20之使用示意圖。當增生劑97被放置於投遞裝置50之存料件55後，施打者可藉由控制面板80來設定投遞裝置50之啟動、校正、定位、投放時間、投放數量及/或投放次數等指令。動力源供應裝置60持續對蓄壓裝置30提供一動力源A。施打者即可手持手握器70，將輸出管體40之噴出口43對準施打目標物99，再經由按壓擊發鍵75，控制動力源A連帶已存在於容置空間45內的增生劑97一起高速噴向施打目標物99，如此即可將增生劑97射入施打目標物99內。藉由本新型增生治療系統20可連續、分量且隨時移動其欲噴入之施打目標物99位置，而不像傳統一針到底的輸液模式。因此，本新型增生治療系統20可捨棄傳統注射針的針刺方式，輕易可將增生劑97射入多個施打目標物99內，不僅可提高施打者在施打時的便利性，也可排除患者被注射針針刺時的不適感及風險，更可提高增生劑97的治療效果。

本新型增生治療系統20所適用的增生劑(proliferant)97是可為一細胞製劑、一滲透物衝擊物、一刺激物或一化學趨化劑。更具體而言，增生劑97是可為一高濃度血小板血漿(platelet rich plasma；PRP)、幹細胞、葡萄糖、甘油、硫酸鋅、酚、單寧酸、愈創木酚、浮石、魚肝油酸、萃取物沙拉平、臭氧及/或維 生素。而施打目標物99則可為一真皮層、肌腱、韌帶、關節囊、細胞體、頭皮組織、皮膚等組織內，同樣可針對各種脊椎關節或骨骼肌肉等疼痛部位進行修復，對於運動傷害、退化性關節炎、肩頸疼痛、五十肩、網球肘、手肘痛、手腕痛、膝痛、腳踝、脊椎痛、下背痛、足底筋膜炎、半月板損傷、十字韌帶損傷旋轉肌肌腱炎、肌腱病變、慢性疼痛、皮膚疤痕、緊緻肌膚平滑、頭皮毛囊增生，預防掉髮等都有顯著的治療效果。

本新型增生治療系統20對於高濃度血小板血漿(platelet rich plasma；PRP)之治療效果尤其明顯。當然，增生劑97之蒐集還是需要歷經患者本體之抽血、離心機之血液分離、抽取高濃度血小板血漿(增生劑97)等程序，但蒐集好的高濃度血小板血漿(增生劑97)係放置於投遞裝置50之存料件55內，而並非傳統的注射針，因此後續之施打方式完全不同，施打後的效果也不同。

最後，請參閱圖5，係為本新型一實施例之側視示意圖。如圖所示，本新型增生治療系統20亦可適用於一文氏管型之輸出管體40。文氏管型輸出管體40之兩端分別為一連接口41及一噴出口43，其容置空間45內同樣可存在一分隔單元，如圖所示的喉部463，其兩端分別為一漸縮部461及一漸張部465，藉由一可穿透文氏管型輸出管體40殼體之進料孔49，而可將一增生劑97輸入漸張部465內。

又，控制面板80可選擇為一與蓄壓裝置30分離之模式，但還是與驅動件51電性連接。控制面板80可為自帶電池，或電性連接供電裝置39。如果控制面板80係為一可分離個體，也可藉由一磁吸方式而固定於蓄壓裝置30、輸出管體40或手握器70之外殼體上。控制面板80也可經由無線通訊方式以傳送投遞指令給投遞裝置50。

以上所述者，僅為本新型之一較佳實施例而已，並非用來限定本新型實施之範圍，即凡依本新型申請專利範圍所述之形狀、構造、特徵及精神所為之均等變化與修飾，均應包括於本新型之申請專利範圍內。

20:增生治療系統

30:蓄壓裝置

40:輸出管體

43:噴出口

45:容置空間

49:進料孔

50:投遞裝置

51:驅動件

55:存料件

57:遞料管

60:動力源供應裝置

70:手握器

75:擊發鍵

80:控制面板

97:增生劑

99:施打目標物

A:動力源

Claims (10)

1. 一種可提高施打便利性之增生治療設備，包括：

   一蓄壓裝置，具有一輸出部及一動力源控制器，該輸出部連通於該動力源控制器之前端，而透過該動力源控制器可通過該輸出部以輸出一動力源；

   一輸出管體，其兩端分別是一連接口及一噴出口，連接口與噴出口之間形成一容置空間，連接口連接該蓄壓裝置的該輸出部，該輸出管體的外表面穿設有一可連通該容置空間的進料孔，而該容置空間內設有一分隔單元；

   一投遞裝置，設於該蓄壓裝置的頂側端，具有一驅動件、一存料件及一遞料管，該遞料管設於該存料件之前端，並連通於該輸出管體的該進料孔，存料件用以放置一增生劑，而該驅動件可前後位移，並以此推動該存料件內的該增生劑通過該遞料管及該進料孔以送入該容置空間，該增生劑是為一細胞製劑、一滲透物衝擊物、一刺激物或一化學趨化劑；

   一擊發鍵，連接該蓄壓裝置之該動力源控制器；及

   一控制面板，具有一顯示器及至少一控制鍵，該控制面板電性連接該投遞裝置。
2. 如請求項1所述之增生治療設備，其中該增生劑是一高濃度血小板血漿、一幹細胞、一葡萄糖、一甘油、一硫酸鋅、一酚、一單寧酸、一愈創木酚、一浮石、一魚肝油酸、一萃取物沙拉平、一臭氧或一維生素。
3. 如請求項1所述之增生治療設備，其中該控制面板及該擊發鍵固定於該蓄壓裝置的外表面或該輸出管體的外表面。
4. 如請求項1所述之增生治療設備，其中該控制面板係為一觸控面板，而該控制鍵及該擊發鍵是該顯示器內的一影像控制鍵及一影像擊發鍵。
5. 如請求項1所述之增生治療設備，其中該蓄壓裝置底端固設有一手握器，而該擊發鍵設於該手握器上。
6. 如請求項1所述之增生治療設備，其中該蓄壓裝置的外殼體設有一手握器。
7. 如請求項1所述之增生治療設備，其中該蓄壓裝置連接一動力源供應裝置，動力源供應裝置提供該動力源。
8. 如請求項1所述之增生治療設備，其中該蓄壓裝置尚包括有一蓄壓腔，而該動力源控制器則設於該蓄壓腔內，該動力源控制器為一電磁閥。
9. 如請求項1所述之增生治療設備，其中該輸出管體係為一噴射引擎型輸出管體或一文氏管型輸出管體。
10. 如請求項1所述之增生治療設備，其中該投遞裝置的該驅動件係為一馬達，該存料件係為一針筒。

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