CN217186172U - 心肌梗死分析体模 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种心肌梗死分析体模,包括:外壳体;内壳体,其设于所述外壳体的内部,所述内壳体连接于所述外壳体,所述内壳体的外壁与所述外壳体的内壁之间形成腔室;第一造影剂,其设于所述腔室中,所述第一造影剂的体积小于所述腔室的体积。本实用新型的心肌梗死分析体模,气泡用于模拟心肌梗死的区域,具有第一造影剂的腔室用于模拟存活心肌的结构,则心肌梗死分析体模的图像与实际的心肌检测图像相似,软件对心肌梗死分析体模进行分析后,以便于修正软件对患者的心肌检测图像的评估结果。本实用新型可应用于用于放射诊断的仪器领域中。
Description
技术领域
本实用新型涉及用于放射诊断的仪器领域,特别涉及心肌梗死分析体模。
背景技术
心肌灌注-代谢显像是一种基于正电子发射体层摄影术的心肌检测技术,采用正电子发射体层摄影设备扫描出患者的心肌检测图像,利用软件对心肌检测图像进行分析,进而评估患者的心肌存活体积。然而,现有的成像技术存在部分容积效应(部分容积效应为:在同一扫描层内含有两种以上不同密度的物质时,图像的检测值是这些物质的检测值的平均数。),会影响软件对患者心肌存活体积的评估结果。
实用新型内容
本实用新型目的在于提供一种心肌梗死分析体模,以解决现有技术中所存在的一个或多个技术问题,至少提供一种有益的选择或创造条件。
为解决上述技术问题所采用的技术方案:
一种心肌梗死分析体模,包括:
外壳体;
内壳体,其设于所述外壳体的内部,所述内壳体连接于所述外壳体,所述内壳体的外壁与所述外壳体的内壁之间形成腔室;
第一造影剂,其设于所述腔室中,所述第一造影剂的体积小于所述腔室的体积。
本实用新型的有益效果是:第一造影剂设于外壳体与内壳体之间的腔室中、第一造影剂的体积小于腔室的体积,则腔室内存有气泡,气泡漂浮于第一造影剂的液面上,通过改变心肌梗死分析体模的姿态令漂浮的气泡可移动到腔室中任一位置,在正电子发射体层摄影设备对心肌梗死分析体模进行扫描时,由于腔室中气泡的密度与第一造影剂的密度有差异且气泡无放射性,则气泡的图像与第一造影剂的图像有区别,气泡用于模拟心肌梗死的区域,具有第一造影剂的腔室用于模拟存活心肌的结构,则心肌梗死分析体模的图像与实际的心肌检测图像相似,软件对心肌梗死分析体模进行分析后,评估结果中的心肌存活体积为评估值,而心肌梗死分析体模中第一造影剂的体积为实际值,对比实际值与评估值的差异,即可得出容积效应对评估结果的影响程度,以便于修正软件对患者的心肌检测图像的评估结果。
作为上述技术方案的进一步改进,所述腔室设有连通外界的开口,所述心肌梗死分析体模还包括端盖,所述端盖可开合地连接所述开口。
打开端盖以便于更换腔室内部的第一造影剂,或者改变第一造影剂的体积和药物浓度,使得腔室内气泡的体积发生变化,实现对不同心肌梗死体积的模拟。
作为上述技术方案的进一步改进,所述心肌梗死分析体模还包括内置物,所述内置物设于所述腔室中,所述内置物的密度与所述第一造影剂的密度不相等。
打开端盖后通过开口将内置物及第一造影剂放入腔室中,在正电子发射体层摄影设备对心肌梗死分析体模进行扫描时,由于腔室中内置物的密度及放射性与第一造影剂存在差异,则内置物的图像与第一造影剂的图像有区别,内置物用于模拟心肌梗死的区域,具有第一造影剂的腔室用于模拟存活心肌的结构,则心肌梗死分析体模的图像与实际的心肌检测图像相似,软件对心肌梗死分析体模进行分析后,评估结果中的心肌存活体积为评估值,而心肌梗死分析体模中第一造影剂的体积为实际值,对比实际值与评估值的差异,即可得出容积效应对评估结果的影响程度,并且,由于内置物是可测量体积的物体,对内置物的体积进行测量可用于进一步验证软件的评估结果,以便于修正软件对患者的心肌检测图像的评估结果。
作为上述技术方案的进一步改进,所述内置物可拆卸地粘接于所述外壳体的内壁或所述内壳体的外壁。
打开端盖后将内置物从开口放入腔室中,使内置物被粘接于外壳体的内壁或内壳体的外壁,从而固定内置物的位置,避免内置物在第一造影剂中漂浮,则按照患者心肌梗死区域在心脏的位置调整内置物在腔室中的位置,使内置物更加真实地模拟患者心肌梗死区域的实际情况,有助于软件更加准确地得出容积效应对评估结果的影响程度,以便于修正软件对患者的心肌检测图像的评估结果。
作为上述技术方案的进一步改进,所述内置物有多个,多个所述内置物间隔分布。
心肌梗死区域的数量可能有多个,根据患者多个心肌梗死的区域一一对应地设置多个内置物,使多个内置物被粘接于外壳体的内壁或内壳体的外壁上,使多个内置物更加真实地模拟患者多个心肌梗死区域的实际情况,有助于软件更加准确地得出多个心肌梗死区域的容积效应对评估结果的影响程度,以便于修正软件对患者的心肌检测图像的评估结果。
作为上述技术方案的进一步改进,所述外壳体设有连通外界的敞口,所述内壳体穿过所述敞口伸入所述外壳体的内腔中,所述敞口的内边缘与所述内壳体的外壁之间形成所述开口,所述端盖连接于所述内壳体的外壁。
由于第一造影剂被储存在内壳体与外壳体之间,需要更换第一造影剂时,需要对内壳体的外壁及外壳体的内壁进行更加精细的清洗,避免残留的第一造影剂影响更换后的第一造影剂的浓度,因此内壳体可以从外壳体的敞口中拆卸下来,以便于对内壳体及外壳体进行清洗。
作为上述技术方案的进一步改进,所述外壳体的内腔形状呈圆柱体,所述敞口位于所述外壳体的下端面上,所述内壳体的外形呈圆柱体,所述内壳体的内腔形状呈圆柱体,所述内壳体的轴线与所述外壳体内腔的轴线重合。
敞口位于外壳体圆柱体的内腔的下端面上,而内壳体的外形及内腔形状均呈圆柱体,且内壳体的轴线与外壳体内腔的轴线重合,则沿内壳体的轴线截开心肌梗死分析体模时,腔室的截面形状处处相等,若正电子发射体层摄影设备沿内壳体的轴线对心肌梗死分析体模进行扫描,使得腔室的扫描图像呈“U”形,与实际的心脏扫描图像更加接近,得出容积效应对评估结果的影响程度更加接近实际情况。
作为上述技术方案的进一步改进,所述外壳体内腔的上端面呈半圆球状,所述内壳体的上端面呈半圆球状。
若正电子发射体层摄影设备沿内壳体的轴线对心肌梗死分析体模进行扫描,使得腔室的扫描图像更加接近“U”形,且腔室的上部尖端部分更加接近心脏的心尖部,由于心肌梗死常发生于心脏的心尖部,气泡漂浮在腔室的上端部能够更加准确模拟心脏心尖部的心肌梗死情况,得出容积效应对评估结果的影响程度更加接近实际情况。
作为上述技术方案的进一步改进,所述心肌梗死分析体模还包括第二造影剂,所述第二造影剂填充于所述内壳体的内腔中,所述第二造影剂的浓度小于所述第一造影剂的浓度。
第二造影剂填充于内壳体的内腔中,使得腔室的第一造影剂模拟心脏的心肌结构、内壳体内腔中的第二造影剂模拟心脏的心室结构,由于正常心脏心室通常处于泵血状态,其显影程度相对于心肌的显影程度低,第二造影剂的浓度小于第一造影剂的浓度,使得内壳体内腔中的第二造影剂与围绕在内壳体外部的第一造影剂之间形成浓度差,以便于模拟心室与心肌之间产生的部分容积效应。
作为上述技术方案的进一步改进,所述外壳体的侧壁透明。
外壳体的侧壁透明,以便于观察腔室内模拟心肌梗死区域的气泡的位置,使得气泡调整更加便捷。
附图说明
下面结合附图和实施例对本实用新型做进一步的说明;
图1是本实用新型所提供的心肌梗死分析体模,其一实施例的剖视示意图;
图2是本实用新型所提供的心肌梗死分析体模,其一实施例的分解示意图;
图3是本实用新型所提供的心肌梗死分析体模,其一实施例另一角度的分解示意图。
100、外壳体,110、敞口,200、内壳体,210、端盖,220、通孔,300、腔室,310、开口,400、第一造影剂,500、内置物,600、第二造影剂,700、封盖。
具体实施方式
本部分将详细描述本实用新型的具体实施例,本实用新型之较佳实施例在附图中示出,附图的作用在于用图形补充说明书文字部分的描述,使人能够直观地、形象地理解本实用新型的每个技术特征和整体技术方案,但其不能理解为对本实用新型保护范围的限制。
在本实用新型的描述中,需要理解的是,涉及到方位描述,例如上、下、前、后、左、右等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本实用新型和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本实用新型的限制。
在本实用新型的描述中,如果具有“若干”之类的词汇描述,其含义是一个或者多个,多个的含义是两个以上,大于、小于、超过等理解为不包括本数,以上、以下、以内等理解为包括本数。
本实用新型的描述中,除非另有明确的限定,设置、安装、连接等词语应做广义理解,所属技术领域技术人员可以结合技术方案的具体内容合理确定上述词语在本实用新型中的具体含义。
参照图1至图3,本实用新型的心肌梗死分析体模作出如下实施例:
心肌梗死分析体模包括外壳体100、内壳体200、第一造影剂400、内置物500、第二造影剂600、封盖700。
外壳体100、内壳体200、封盖700均由透明的有机玻璃制造,外壳体100的外形呈圆柱体,外壳体100的上端面呈半圆球状,外壳体100的内腔形状呈圆柱体,外壳体100内腔的上端面呈半圆球状,外壳体100的下端面设有敞口110,敞口110连通外界。外壳体100的底部外侧壁设有向外水平延伸的第一翻边,第一翻边环绕外壳体100的外周一圈。
内壳体200的外形呈圆柱体,内壳体200的上端面呈半圆球状,内壳体200的内腔形状呈圆柱体,内壳体200内腔的上端面呈半圆球状,内壳体200的下端面设有通孔220,通孔220连通外界。内壳体200的底部外侧壁设有端盖210,端盖210向外水平延伸,端盖210环绕内壳体200的外周一圈。内壳体200从敞口110插入外壳体100的内腔中,内壳体200的轴线与外壳体100的轴线重合,内壳体200的外壁与外壳体100的内壁之间形成腔室300,敞口110的内边缘与内壳体200的底部外壁之间形成环形的开口310,端盖210的形状与开口310的形状相匹配,端盖210插入敞口110中并封闭开口310,在端盖210的外侧壁上设有用于设置密封环的环形凹槽,密封环设置于环形凹槽中,密封环密封端盖210与敞口110之间的间隙,使得腔室300被密封封闭。端盖210的底部外侧壁设有向外水平延伸的第二翻边,第二翻边环绕端盖210的外周一圈,第二翻边的顶面与第一翻边的底面相抵。
封盖700呈圆盘状,封盖700连接于端盖210的底部,封盖700的中部设有向上凸起圆柱体,圆柱体插入内壳体200的通孔220中,圆柱体的形状与通孔220的形状相匹配,圆柱体封闭通孔220,圆柱体的外侧壁设有用于设置密封圈的环形槽,密封圈设置于环形槽中,密封圈密封通孔220与圆柱体之间的间隙,使得内壳体200的内腔被密封封闭。
第一翻边设有四个沿上下方向贯通的第一安装孔,四个第一安装孔均匀间隔分布,第二翻边设有四个沿上下方向的穿孔,四个穿孔均匀间隔分布,封盖700设有四个沿上下方向贯通的第二安装孔,四个第二安装孔均匀间隔分布,四个第一安装孔、四个穿孔、四个第二安装孔的位置一一对应。将四个螺母一一对应设置于四个第一安装孔中,四个螺丝一一对应设置于四个第二安装孔中,每个螺丝从下往上依次穿过第二安装孔、穿孔、第一安装孔后拧入螺母中,从而使得封盖700、第二翻边、第一翻边连接在一起。
需要使用前,将外壳体100、内壳体200、封盖700分离,然后根据患者的心脏的扫描图像选用足够数量的内置物500,内置物500可以是橡胶、硅胶、塑料等不与第一造影剂400发生反应且不吸收第一造影剂400的物体,且内置物500的密度与第一造影剂400的密度不相等,在本实施例中,内置物500为橡胶,内置物500的数量为一个,将内置物500粘接到外壳体100的内壁或内壳体200的外壁上。
然后向外壳体100的内腔注入适量的第一造影剂400、向内壳体200的内腔填充的第二造影剂600。第一造影剂400与第二造影剂600可以是硫酸钡和碘制剂,或者是用于正电子发射体层摄影术的13N-NH3·H2O/18F-FDG药物。其中,第一造影剂400的浓度大于第二造影剂600的浓度,在本实施例中,第二造影剂600的浓度为第一造影剂400浓度的四分之一,使得内壳体200内腔中的第二造影剂600浓度与腔室300中的第一造影剂400浓度之比为1:4,正常人体心脏心室的造影剂浓度与心肌机构造影剂的浓度之比也接近1:4,有助于心肌梗死分析体模在正电子发射体层摄影设备扫描的图像更加接近正常心脏的图像。
随后将内壳体200与外壳体100装配,确保第一造影剂400能够填充腔室300,即第一造影剂400的体积等于腔室300的体积减去内置物500的体积,避免腔室300中产生气泡。确保第二造影剂600的体积与内壳体200内腔的体积相等,避免内壳体200的内腔产生气泡。利用封盖700封闭内壳体200的通孔,并通过螺丝与螺母锁紧封盖700、第二翻边、第一翻边,使得外壳体100、内壳体200、封盖700连接在一起。
最后将心肌梗死分析体模放置到正电子发射体层摄影设备中扫描,以获得心肌梗死分析体模的扫描图像。利用专门用于分析软件对心肌梗死分析体模的扫描图像进行分析,软件对心肌梗死分析体模进行分析后,评估结果中的心肌存活体积为评估值,而心肌梗死分析体模中第一造影剂400的体积为实际值,对比实际值与评估值的差异,即可得出容积效应对评估结果的影响程度,并且,由于内置物500是可测量体积的物体,对内置物500的体积进行测量可用于进一步验证软件的评估结果,以便于修正软件对患者的心肌检测图像的评估结果。
在一些实施例中,不设置内置物500,使第一造影剂400的体积小于腔室300的体积,令腔室300的内部形成气泡,则利用气泡模拟心肌梗死的区域,由于气泡漂浮于第一造影剂400的液面上,通过调整心肌梗死分析体模的姿态,可调整气泡在腔室300中的位置。
在一些实施例中,外壳体100与内壳体200可以通过注塑一体成型,然后向腔室300的内部注入第一造影剂400,第一造影剂400的体积小于腔室300的体积,最后再封闭腔室300,可以避免第一造影剂400的泄漏,且无需更换第一造影剂400,使得心肌梗死分析体模能够重复使用。
以上对本实用新型的较佳实施方式进行了具体说明,但本发明创造并不限于所述实施例,熟悉本领域的技术人员在不违背本实用新型精神的前提下还可作出种种的等同变型或替换,这些等同的变型或替换均包含在本申请权利要求所限定的范围内。
Claims (10)
1.一种心肌梗死分析体模,其特征在于:包括:
外壳体(100);
内壳体(200),其设于所述外壳体(100)的内部,所述内壳体(200)连接于所述外壳体(100),所述内壳体(200)的外壁与所述外壳体(100)的内壁之间形成腔室(300);
第一造影剂(400),其设于所述腔室(300)中,所述第一造影剂(400)的体积小于所述腔室(300)的体积。
2.根据权利要求1所述的心肌梗死分析体模,其特征在于:所述腔室(300)设有连通外界的开口(310),所述心肌梗死分析体模还包括端盖(210),所述端盖(210)可开合地连接所述开口(310)。
3.根据权利要求2所述的心肌梗死分析体模,其特征在于:所述心肌梗死分析体模还包括内置物(500),所述内置物(500)设于所述腔室(300)中,所述内置物(500)的密度与所述第一造影剂(400)的密度不相等。
4.根据权利要求3所述的心肌梗死分析体模,其特征在于:所述内置物(500)可拆卸地粘接于所述外壳体(100)的内壁或所述内壳体(200)的外壁。
5.根据权利要求4所述的心肌梗死分析体模,其特征在于:所述内置物(500)有多个,多个所述内置物(500)间隔分布。
6.根据权利要求2所述的心肌梗死分析体模,其特征在于:所述外壳体(100)设有连通外界的敞口(110),所述内壳体(200)穿过所述敞口(110)伸入所述外壳体(100)的内腔中,所述敞口(110)的内边缘与所述内壳体(200)的外壁之间形成所述开口(310),所述端盖(210)连接于所述内壳体(200)的外壁。
7.根据权利要求6所述的心肌梗死分析体模,其特征在于:所述外壳体(100)的内腔形状呈圆柱体,所述敞口(110)位于所述外壳体(100)的下端面上,所述内壳体(200)的外形呈圆柱体,所述内壳体(200)的内腔形状呈圆柱体,所述内壳体(200)的轴线与所述外壳体(100)内腔的轴线重合。
8.根据权利要求7所述的心肌梗死分析体模,其特征在于:所述外壳体(100)内腔的上端面呈半圆球状,所述内壳体(200)的上端面呈半圆球状。
9.根据权利要求1所述的心肌梗死分析体模,其特征在于:所述心肌梗死分析体模还包括第二造影剂(600),所述第二造影剂(600)填充于所述内壳体(200)的内腔中,所述第二造影剂(600)的浓度小于所述第一造影剂(400)的浓度。
10.根据权利要求1所述的心肌梗死分析体模,其特征在于:所述外壳体(100)的侧壁透明。
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- 2022-03-09 CN CN202220519908.3U patent/CN217186172U/zh active Active
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