CN215916152U - 导管延伸套件 - Google Patents

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Abstract

本实用新型涉及一种导管延伸套件，该导管延伸套件包括：远侧端，所述远侧端包括被构造成联接至导管适配器的鲁尔适配器；近侧端，所述近侧端包括血液收集装置；以及在所述远侧端与所述近侧端之间延伸的延伸管。所述导管延伸套件可以增大流动阻力，当在所述导管延伸套件内存在高压力差时，这可以减小溶血的风险。在所述导管延伸套件内的压力差降低之后，所述导管延伸套件可以减小流动阻力，这可以促进更快速的血液收集。

Description

导管延伸套件
技术领域
本申请涉及医疗设备领域，特别涉及导管延伸套件。
背景技术
导管通常被用来将流体输注至患者的脉管系统中。例如，导管可以被用于输注生理盐水溶液、各种药物或全胃肠外营养。导管还可以被用于从患者抽取血液。
导管可以包含套针式外周静脉内(“IV”)导管。在这种情况下，所述导管可以安装于具有尖锐的远侧尖端的引导针上。导管和引导针可以被组装成使得所述引导针的远侧尖端延伸超过所述导管的远侧尖端，其中针的斜面朝上背离患者的皮肤。所述导管和引导针通常被以浅的角度穿过皮肤插入至患者的脉管系统中。
为了核实引导针和/或导管在血管中的适当的放置，临床医生通常确认在导管组件的闪回室中存在血液的“闪回”。一旦确认针的放置，临床医生就可以暂时地堵塞脉管系统中的流动并且将针移除，从而将导管留在原处以用于将来的血液抽取或流体输注。
为了从患者抽取血液或收集血液样本，可以使用血液收集容器。所述血液收集容器可以包含在一个端处具有橡胶塞的注射器或试管。在某些情况下，所述血液收集容器已经从试管移除全部的或部分的空气，所以所述血液收集容器内的压力低于环境压力。这样的血液收集容器通常被称为内部真空或真空管。常用的血液收集容器为可从贝克顿·迪金森公司(Becton Dickinson&Company)获得的
Figure BDA0002848704460000011
血液收集管。
所述血液收集容器可以联接至所述导管。当所述血液收集容器联接至所述导管时，静脉中的压力高于所述血液收集容器中的压力，这将血液推动至所述血液收集容器中，从而将所述血液收集容器填充以血液。随着血液收集容器的填充，所述血液收集容器内的真空度减小，直至所述血液收集容器中的压力与静脉中的压力相等，并且血液的流动停止。
不幸地，当血液被抽吸至血液收集容器中时，由于静脉与血液收集容器之间存在高的初始压力差，红细胞处于高剪切应力状态中并且易于溶血。溶血可能导致血液样本的报废和丢弃。高的初始压力差还可能导致导管尖端塌缩、静脉塌缩、或者阻止或限制血液填充血液收集容器的其它并发状况。随着血液收集容器填充，静脉与血液收集容器之间的压力差减小，并且血液对血液收集管的填充显著地减慢。
本文中所要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅仅在比如上述那些环境中运行的实施例。相反地，提供该背景仅仅是为了示例说明可以实践本文中所描述的某些实施方式的一个示例性技术领域。
实用新型内容
本公开总体上涉及一种用于血管通路装置的延伸套件，以及相关的装置、系统以及方法。在某些实施例中，一种血管通路系统可以包含联接至所述血管通路装置的延伸套件。在某些实施例中，所述血管通路装置可以包含导管、针、或适合于血液收集的另一种装置。
在某些实施例中，在血液收集期间，所述延伸套件可以有助于基于所述血管通路系统内的压力状态调节所述血管通路系统内的流动阻力。更详细地，在某些实施例中，随着患者的静脉与联接至所述血管通路系统的血液收集容器之间的压力差在血液收集期间改变，所述延伸套件可以为响应的并且可以有助于调节所述血管通路系统内的流动阻力。在某些实施例中，所述延伸套件可以降低溶血的风险。在某些实施例中，所述延伸套件可以在血液抽取过程期间同时地降低溶血的风险以及减少血液收集时间。在某些实施例中，所述延伸套件还可以降低静脉和/或血管通路装置的塌缩的风险。
在某些实施例中，响应于压力差较高，比如当所述血液收集容器首次联接至所述血管通路系统时，所述延伸套件可以有助于所述血管通路系统内的流动阻力的增大以分配压力差并且减少红细胞所承受的剪切应力。在某些实施例中，当所述血液收集容器填充以血液时，所述血管通路系统的流体通路内的真空度可能减小，并且压力差可能减小。因此，在某些实施例中，为了缩短血液收集时间，所述延伸套件可以有助于所述血管通路系统内的流动阻力的减小，同时仍然将所述血细胞的剪切应力维持于阈值水平以下。
在某些实施例中，所述延伸套件可以被构造成联接至导管组件，并且可以被称为导管延伸套件。在某些实施例中，所述延伸套件可以包含远侧端，所述远侧端可以包含鲁尔适配器，所述鲁尔适配器被构造成联接至导管适配器或另一合适的血管通路装置。在某些实施例中，所述延伸套件可以包含近侧端，所述近侧端可以包含血液收集装置。在某些实施例中，所述血液收集装置可以包含或对应于血液收集容器。在某些实施例中，所述血液收集容器可以包含注射器、抽真空的血液收集管、小的样本收集装置、或被构造成经由压力差从患者收集血液的任何其它容器。在某些实施例中，所述血液收集装置可以包含针组件，所述针组件可以包含被构造成接收所述血液收集容器的针。在这些和其它实施例中，所述血液收集容器可以包含抽真空的血液收集管。
在某些实施例中，所述延伸套件可以包含延伸管，所述延伸管可以在所述延伸套件的远侧端与所述延伸套件的近侧端之间延伸。在某些实施例中，所述延伸套件可以包含夹具，所述夹具可以设置于所述延伸管上。在某些实施例中，所述夹具可以被构造成在夹紧位置与非夹紧位置之间运动。在某些实施例中，响应于所述夹具处于所述夹紧位置中，所述夹具可以阻止或减少通过所述延伸管的流体流动。
在某些实施例中，所述鲁尔适配器可以为第一鲁尔适配器。在某些实施例中，所述血液收集装置可以包含第二鲁尔适配器。在某些实施例中，所述延伸套件可以包含第三鲁尔适配器，所述第三鲁尔适配器可以联接至所述第二鲁尔适配器。在某些实施例中，所述延伸管可以包含远侧端和近侧端。在某些实施例中，所述延伸管的远侧端可以与所述第一鲁尔适配器集成在一起。在某些实施例中，所述延伸管的近侧端可以与所述第三鲁尔适配器集成在一起。在其它实施例中，所述延伸管的近侧端可以与所述血液收集装置集成在一起。
在某些实施例中，所述延伸管可以包含吸收性材料或指示器管。在某些实施例中，所述延伸管的内表面可以包含吸收性材料或指示器管。在某些实施例中，所述吸收性材料和/或所述指示器管可以包含一个或多个标记。在某些实施例中，所述延伸管内的血液可以被构造成流动接近所述吸收性材料或流动通过所述指示器管。在某些实施例中，响应于所述血液到达特定的标记或使特定的标记饱和，临床医生可以经由所述延伸套件改变所述血管通路系统内的流动阻力。在某些实施例中，为了减小所述血管通路系统内的流动阻力，临床医生可以从所述血管通路系统将所述延伸套件移除，使所述夹具运动至所述非夹紧位置，或者执行另一个动作来减小流动阻力，如可能在本公开中被进一步描述的。
在某些实施例中，所述延伸套件可以包含一个或多个延伸管。在某些实施例中，所述延伸管可以为第一延伸管。在某些实施例中，所述延伸套件可以包含第二延伸管。在某些实施例中，所述第一延伸管的流动阻力可以大于所述第二延伸管的流动阻力。例如，所述第一延伸管可以比所述第二延伸管长。另外地或替代地，在某些实施例中，所述第一延伸管的内径可以小于所述第二延伸管的内径。在某些实施例中，所述第一延伸管的流动阻力可以等于所述第二延伸管的流动阻力。在某些实施例中，所述第二延伸管可以包含长度和内径的任何组合，以使得所述第二延伸管的流动阻力等于或小于所述第一延伸管的流动阻力。
在某些实施例中，所述第一延伸管和所述第二延伸管可以在所述延伸套件的远侧端与所述延伸套件的近侧端之间延伸。在某些实施例中，所述夹具可以设置于所述第二延伸管上。在某些实施例中，所述第二延伸管可以延伸通过所述夹具。在某些实施例中，所述第二延伸管可以包含所述吸收性材料或所述指示器管。在某些实施例中，所述第二延伸管内的血液可以被构造成流动接近所述吸收性材料或流动通过所述指示器管。
在某些实施例中，所述第一延伸管可以设置于所述第二延伸管内。在某些实施例中，响应于所述夹具处于所述夹紧位置中，血液可以流动通过所述第一延伸管，并且所述第一延伸管的外表面与所述第二延伸管的内表面之间的血液流动可以减少或停止。在某些实施例中，为了在所述血液收集容器被部分地填充并且所述压力差已经减小之后减小或停止所述血管通路系统内的流动阻力，考虑到压力差已经减小，临床医生可以使所述夹具运动至所述非夹紧位置以使流动速率增大。
在某些实施例中，所述第二延伸管可以包含远侧端和近侧端。在某些实施例中，所述第一延伸管的远侧端和所述第二延伸管的远侧端可以与所述第一鲁尔适配器集成在一起。在某些实施例中，所述第一延伸管的近侧端和所述第二延伸管的近侧端可以与所述第三鲁尔适配器集成在一起。
在某些实施例中，响应于所述第二鲁尔适配器被相对于所述第三鲁尔适配器收紧，通过所述第一延伸管的第一流体通路可以打开，并且通过所述第二延伸管的第二流体通路可以关闭。在某些实施例中，响应于所述第二鲁尔适配器被相对于所述第三鲁尔适配器放松，通过所述第一延伸管的第一流体通路可以打开并且通过所述第二延伸管的第二流体通路可以打开。在某些实施例中，为了在所述血液收集容器被部分地填充并且所述压力差已经减小之后减小所述血管通路系统内的流动阻力，临床医生可以相对于所述第三鲁尔适配器放松所述第二鲁尔适配器或使所述第二鲁尔适配器从收紧位置运动至放松位置。结果，在这些和其它实施例中，流动速率可以增大。
在某些实施例中，所述延伸套件可以在所述延伸套件内包含压敏阀。在某些实施例中，所述压敏阀可以设置于所述第二延伸管中。在某些实施例中，所述压敏阀可以设置于所述延伸套件的流体通路的在所述第一延伸管和所述第二延伸管远侧的一部分中。在某些实施例中，所述延伸套件的流体通路可以延伸通过所述延伸套件的近侧端和所述延伸套件的远侧端。在某些实施例中，所述延伸套件的流体通路可以包含所述第一延伸管的第一流体通路和/或所述第二延伸管的第二流体通路。在某些实施例中，所述压敏阀可以设置于所述第一流体通路和所述第二流体通路的接合部处。
在某些实施例中，响应于所述延伸套件内的第一预定压力差，所述压敏阀可以相对于所述第一延伸管打开并且相对于所述第二延伸管关闭。在某些实施例中，响应于所述延伸套件内的第二预定压力差，所述压敏阀可以相对于所述第一延伸管关闭并且相对于所述第二延伸管打开。在某些实施例中，所述第一预定压力差可以大于所述第二预定压力差。在某些实施例中，所述第一预定压力差和所述第二预定压力差可以对应于所述患者的静脉与联接至所述血管通路系统的血液收集容器之间的压力差。
在某些实施例中，一种血液收集方法或收集血液样本的方法可以包含将导管系统的导管插入至患者的脉管系统中。在某些实施例中，所述导管系统可以包含导管组件，所述导管组件可以包含导管适配器和所述导管。在某些实施例中，所述导管可以固定于所述导管适配器内并且可以从所述导管适配器向远侧延伸。
在某些实施例中，所述血液收集方法可以包含将所述延伸套件联接至所述导管适配器。在某些实施例中，所述血液收集方法可以包含阻塞通过所述第二延伸管的血液流动。在某些实施例中，在将所述导管系统的导管插入至患者的脉管系统中、将所述导管延伸套件联接至所述导管适配器、以及阻塞通过所述第二延伸管的血液流动之后，所述血液收集方法可以包含将血液收集容器联接至所述血液收集装置或所述第三鲁尔适配器。在某些实施例中，响应于将所述血液收集容器联接至所述血液收集装置或所述第三鲁尔适配器，所述血液收集容器可以开始填充以血液。在某些实施例中，响应于所述血液收集容器部分地填充以血液，所述血液收集方法可以包含打开所述第二延伸管，以使得增加的血液流动通过所述第二延伸管。
在某些实施例中，所述第二延伸管可以延伸通过所述夹具。在这些实施例中，阻塞通过所述第二延伸管的血液流动可以包含使所述夹具运动至所述夹紧位置，并且打开所述第二延伸管可以包含使所述夹具运动至所述非夹紧位置。在某些实施例中，阻塞通过所述第二延伸管的血液流动可以包含相对于所述第三鲁尔适配器收紧所述第二鲁尔适配器。在某些实施例中，打开所述第二延伸管可以包含相对于所述第三鲁尔适配器放松所述第二鲁尔适配器。
在某些实施例中，所述延伸套件可以包含滚轴夹具。在某些实施例中，所述滚轴夹具可以包含可在轨道内运动的滚轴。在某些实施例中，所述第一延伸管和所述第二延伸管可以大体上垂直于所述轨道延伸通过所述滚轴夹具。在某些实施例中，当通过所述第二延伸管的血液流动被阻塞时，所述滚轴可以设置于接近所述第二延伸管的第一位置中。在某些实施例中，打开所述第二延伸管可以包含使所述滚轴沿着所述轨道远离所述第二延伸管并且朝向所述第一延伸管运动。
在某些实施例中，所述延伸套件的远侧端可以包含三通旋塞阀，所述三通旋塞阀可以包含第一端口、第二端口、以及第三端口。在某些实施例中，所述第一延伸管可以与所述第一端口联接，所述第二延伸管可以联接至所述第二端口，并且所述第三端口可以包含被构造成联接至所述导管适配器的第一鲁尔适配器。在某些实施例中，阻塞通过所述第二延伸管的血液流动可以包含使所述三通旋塞阀旋转至第一位置。在某些实施例中，打开所述第二延伸管可以包含使所述三通旋塞阀旋转至第二位置。
具体地，根据本申请的一个方面，在某些实施例中：一种导管延伸套件包括：远侧端，所述远侧端包括被构造成联接至导管适配器的鲁尔适配器；近侧端，所述近侧端包括血液收集装置；以及在所述远侧端与所述近侧端之间延伸的延伸管。
具体地，根据本申请的另一个方面，在某些实施例中：一种导管延伸套件包括：远侧端，所述远侧端包括被构造成联接至导管适配器的鲁尔适配器；近侧端，所述近侧端包括血液收集装置；在所述远侧端与所述近侧端之间延伸的第一延伸管；以及在所述远侧端与所述近侧端之间延伸的第二延伸管。
具体地，根据本申请的另一个方面，在某些实施例中：一种导管延伸套件包括：远侧端，所述远侧端包括被构造成联接至导管适配器的鲁尔适配器；近侧端，所述近侧端包括被构造成联接至血液收集装置的另一个鲁尔适配器；以及在所述远侧端与所述近侧端之间延伸的延伸管，其中所述延伸管的几何因子Gf等于或大于预定值以减少溶血。
所述导管延伸套件可以增大流动阻力，当在所述导管延伸套件内存在高压力差时，这可以减小溶血的风险。在所述导管延伸套件内的压力差降低之后，所述导管延伸套件可以减小流动阻力，这可以促进更快速的血液收集。
应当理解的是，前面的一般描述以及下面的详细描述都是示例和解释说明性的，并且并不限制如所要求保护的实用新型。应当理解的是，各种实施例不限于附图中所示的布置和手段。还应当理解的是，在不脱离本实用新型的各种实施例的范围的情况下，可以组合实施例，或者可以利用其它实施例，并且可以进行结构上的改变，除非如此要求保护。因此，下面的详细描述不应当被理解为限制性的。
附图说明
通过使用附图，将以另外的特性和细节描述和解释说明示例性实施例，其中：
图1A为根据某些实施例的示例性延伸套件的上部立体图；
图1B为图1A的、根据某些实施例的延伸套件的剖视图；
图1C为图1A的、根据某些实施例的联接至示例性导管组件的延伸套件的上部立体图；
图2A为根据某些实施例的另一个示例性延伸套件的上部立体图；
图2B为图2A的、根据某些实施例的延伸套件的剖视图；
图2C为图2A的、根据某些实施例的联接至图1C的导管组件的延伸套件的上部立体图；
图3A为根据某些实施例的另一个示例性延伸套件的上部立体图；
图3B为图3A的、根据某些实施例的联接至另一个示例性导管组件的延伸套件的剖视图；
图3C为图3A的、根据某些实施例的联接至图3B的导管组件的延伸套件的上部立体图；
图4A为根据某些实施例的另一个示例性延伸套件的上部立体图；
图4B为图4A的、根据某些实施例的联接至图3B的导管组件的延伸套件的上部立体图；
图4C为图4A的、根据某些实施例的联接至图3B的导管组件的延伸套件的剖视图；
图5A为图3A的、根据某些实施例的延伸套件的示意图，其示出在血液进入所述延伸套件中之前处于夹紧位置中的示例性夹具；
图5B为图3A的、根据某些实施例的延伸套件的示意图，其示出血液在高的初始压力差下流动通过示例性第一延伸管；
图5C为图3A的、根据某些实施例的延伸套件的示意图，其示出响应于低的压力差夹具被移除或未夹紧；
图6A为根据某些实施例的在联接在一起之前的示例性第二鲁尔适配器和示例性第三鲁尔适配器的剖视图；
图6B为图6A的、根据某些实施例的第二鲁尔适配器和第三鲁尔适配器的剖视图，其示出第二鲁尔适配器相对于所述第三鲁尔适配器收紧；
图6C为图6A的、根据某些实施例的第二鲁尔适配器和第三鲁尔适配器的剖视图，其示出第二鲁尔适配器相对于所述第三鲁尔适配器放松；
图7A为根据某些实施例的可以与图3A的延伸套件或图4A的延伸套件一起使用的示例性滚轴夹具的上部立体图；
图7B为图7A的、根据某些实施例的滚轴夹具的剖视图，其示出处于示例性第一位置中的示例性滚轴；
图7C为图7B的、根据某些实施例的滚轴夹具的剖视图，其示出处于示例性第二位置中的滚轴；
图8为根据某些实施例的、联接至图3B的导管组件的另一个示例性延伸套件的剖视图；
图9A为根据某些实施例的、联接至图3B的导管组件的另一个示例性延伸套件的上部立体图；
图9B为图9A的、根据某些实施例的延伸套件的一部分的放大的上部立体图；
图9C为图9A的、根据某些实施例的延伸套件的剖视图；
图9D为图9A的、根据某些实施例的延伸套件的横向剖视图，其示出设置于示例性第二延伸管内的另一个示例性第一延伸管以及被夹紧的第二延伸管；
图9E为图9A的、根据某些实施例的延伸套件的横向剖视图，其示出设置于所述第二延伸管内的第一延伸管；
图10A为根据某些实施例的另一个示例性第一延伸管的一部分的剖视图，其示出在血液进入所述第一延伸管中之前的示例性吸收性材料；
图10B为图10A的、根据某些实施例的第一延伸管的一部分的剖视图，其示出响应于血液在高的初始压力差下流动通过所述第一延伸管的所述吸收性材料；
图11A为根据某些实施例的另一个示例性第一延伸管的一部分的剖视图，其示出在血液进入所述第一延伸管中之前的示例性指示器管；
图11B为图11A的、根据某些实施例的第一延伸管的一部分的剖视图，其示出响应于血液在高的初始压力差下流动通过所述第一延伸管的所述指示器管；
图12A为根据某些实施例的另一个示例性第一延伸管与示例性第二延伸管之间的示例性接合部的剖视图，其示出在血液进入所述接合部中之前的接合部；
图12B为图12A的、根据某些实施例的接合部的剖视图，其示出响应于血液在高的初始压力差下流动通过所述接合部时的所述接合部；
图12C为图12A的、根据某些实施例的接合部的剖视图，其示出响应于血液在与所述高的初始压力差相比的低的压力差下流动通过所述接合部时的所述接合部；
图13为根据某些实施例的、联接至图3B的导管组件的另一个示例性延伸套件的局部剖视图；
图14A为根据某些实施例的示例性导管系统的上部立体图；以及
图14B为根据某些实施例的另一个示例性导管系统的上部立体图。
具体实施方式
现在参考图1A-1C，在某些实施例中，延伸套件10可以包含远侧端12，所述远侧端12可以包含被构造成联接至导管适配器或另一个合适的血管通路装置的鲁尔适配器14。在某些实施例中，延伸套件10可以包含近侧端16，所述近侧端16可以包含血液收集装置18。在某些实施例中，血液收集装置18可以包含或对应于血液收集容器。在某些实施例中，血液收集容器可以包含注射器、抽真空的血液收集管、小的样本收集装置、或被构造成经由压力差从患者收集血液的任何其它容器。
在某些实施例中，血液收集装置18可以包含针组件19，所述针组件19可以包含被构造成接受血液收集容器的针20。在这些和其它实施例中，血液收集容器可以包含抽真空的血液收集管。在某些实施例中，血液收集容器将全部的或部分的空气移除，所以血液收集容器内的压力低于环境压力。
在某些实施例中，针组件19可以包含一个或多个螺纹，所述一个或多个螺纹可以被构造成联接至保持件22，所述保持件22可以为大体上圆柱形的并且可以被构造成保持血液收集容器。在某些实施例中，保持件22可以与针组件19一体地形成，或者可以经由粘结或另一种合适的方法联接至针组件19。在某些实施例中，保持件22可以包围针20。在某些实施例中，针组件19和保持件22可以包含或对应于鲁尔锁通路装置，例如，可从贝克顿·迪金森公司获得的
Figure BDA0002848704460000111
LUER-LOKTM通路装置(
Figure BDA0002848704460000121
LUER-LOKTMACCESS DEVICE)。在某些实施例中，保持件22可以包含或对应于在2019年10月30日提交的题为“由使用者进行压力调节管理的血液收集系统以及相关的方法(BLOOD COLLECTIONSYSTEM WITH USER-ADJUSTED PRESSURE MANAGEMENT AND RELATED METHODS)”的美国专利申请第62/928,69号中所描述的血液收集管保持件127，所述美国专利申请的被通过引用全文并入本文中。
在某些实施例中，鲁尔适配器14可以为第一鲁尔适配器14。在某些实施例中，延伸套件10可以包含第二鲁尔适配器24。在某些实施例中，血液收集装置18可以包含第二鲁尔适配器24。在某些实施例中，针20可以与第二鲁尔适配器24集成在一起。在某些实施例中，针20的近侧端可以被包封于弹性体护套26内。在某些实施例中，弹性体护套26可以包含敞开的远侧端28和封闭的近侧端30。在某些实施例中，响应于血液收集容器向远侧推动弹性体护套26，针20可以刺穿弹性体护套26，并且针20可以插入至血液收集容器的腔中。
在某些实施例中，延伸套件10可以包含延伸管32，所述延伸管32可以在延伸套件10的远侧端12与延伸套件10的近侧端16之间延伸。在某些实施例中，延伸管32可以为刚性的或半刚性的，这可以减少扭结的可能性。
在某些实施例中，延伸套件10可以包含第三鲁尔适配器34，所述第三鲁尔适配器34可以联接至第二鲁尔适配器24。在某些实施例中，延伸管32可以包含远侧端36和近侧端38。在某些实施例中，远侧端36可以联接至第一鲁尔适配器14或与第一鲁尔适配器14集成在一起。在某些实施例中，延伸管32的近侧端可以联接至第三鲁尔适配器34或与第三鲁尔适配器34集成在一起。在其它实施例中，延伸管32的近侧端可以联接至血液收集装置18或与血液收集装置18集成在一起。
在某些实施例中，延伸套件10可以充当例如图1C中所示的导管系统或另一种血管通路系统的流体通路中的流动阻力器。在某些实施例中，导管系统可以包含导管组件37，所述导管组件37可以包含导管适配器39和导管40。在某些实施例中，导管40可以固定于导管适配器39内并且可以从导管适配器39向远侧延伸。在某些实施例中，导管适配器39可以包含远侧端42、近侧端44以及延伸通过远侧端42和近侧端44的腔。在某些实施例中，引导针45可以从针护罩延伸通过导管40。
在某些实施例中，延伸套件10可以以任何数量的合适的方式联接至导管组件37。在某些实施例中，导管组件37可以为集成的。更详细地，在某些实施例中，另一个延伸管46可以从导管适配器39的侧端口48延伸。在某些实施例中，另一个延伸管46的近侧端可以包含第四鲁尔适配器50，所述第四鲁尔适配器50可以联接至第一鲁尔适配器14。在某些实施例中，导管组件37可以为直的和/或第一鲁尔适配器14可以联接至导管适配器39的近侧端44。在某些实施例中，第一鲁尔适配器14、第二鲁尔适配器24、第三鲁尔适配器34以及第四鲁尔适配器50中的一个或多个可以包含滑动件式或螺纹式或夹具式阳鲁尔适配器、滑动件式或螺纹式阴鲁尔适配器、无针联接器、钝的套管、或另一种合适的通路装置。
在某些实施例中，导管组件37可以包含或对应于任何合适的导管组件，例如BDNEXIVATM封闭式(Closed)IV导管系统、BD CATHENATM导管系统、BD VENFLONTM支持的安全罩护的IV(BD VENFLONTM Pro safely Shielded IV)导管系统，BD NEOFLONTM IV套管系统、BDINSYTETM AUTOGUARDTM BC遮护(Shielded)IV导管系统、或另一种合适的导管组件。在某些实施例中，导管40可以包含外围静脉内导管(PIVC)、外围插入的中心导管(PICC)、或中线导管。
在某些实施例中，导管系统的流体通路可以包含以下一个或多个：导管40、导管适配器39、另一个延伸管46、第四鲁尔适配器50、第一鲁尔适配器14、延伸管32、第三鲁尔适配器34、第二鲁尔适配器24、以及血液收集装置18。在某些实施例中，延伸套件10可以降低导管系统的流体通路内的血液的流动速率，这继而可以针对溶血管理降低剪切速率。在某些实施例中，导管组件37可以由另一种类型的血管通路装置替换，例如，静脉穿刺装置、一次性输液器、血液收集通路装置、或血液收集容器。
血细胞在它在流体通路中流动时经受剪切应力。最大剪切应力沿着流体通路的壁或为壁剪切应力。血细胞上的壁剪切应力被认为是血细胞的机械损伤的主要来源。对于圆柱形流体路径，壁剪切应力通常被表示为：
Figure BDA0002848704460000141
其中Δp为沿着具有长度L以及内部半径r的路径的压力降。k为收缩指数。
为了以流动速率Q填充收集管的一定的体积V，可以通过以下方式简单地评估所需的时间：
Figure BDA0002848704460000142
其中μ为流体的动态粘度。溶血通常与壁剪切应力以及血细胞暴露至壁剪切应力的时间有关联。根据文献，人们广泛地认为溶血指数可以被处理为以下函数：
HI(％)＝A*ta*τβ
其中A、α、以及β为系数。
原则上，溶血指数与压力梯度和横截面特征尺寸有关：
Figure BDA0002848704460000143
在某些实施例中，可以基于以下一项或多项来选择延伸管32的长度：特定的导管的规格和/或长度、特定的导管组件的构造、或临床设置。在某些实施例中，延伸管32可以包含从第一鲁尔适配器14至第二鲁尔适配器24的长度L。在某些实施例中，延伸管32可以包含内径D。
可以使用Poiseuille方程分析带有通过其中的管状流体通路的延伸管中的流体流动：
Figure BDA0002848704460000151
其中ΔP为跨过延伸管的长度的压力梯度的变化，D和L分别为通过延伸管的管状流体通路的内径和长度，μ为流体的粘度，并且
Figure BDA0002848704460000152
为流体阻力。延伸管可以包含或对应于延伸管32。由于μ为流体的粘度而不是延伸管几何形状的一部分，所以定义几何因子Gf，以使得Rf(流体阻力)为
Figure BDA0002848704460000153
其中
Figure BDA0002848704460000154
在某些实施例中，延伸管32可以具有带有长度(L1，L2，L3)和内径(D1，D2，D3)的多个段，因此几何因子为：
Figure BDA0002848704460000155
在某些实施例中，延伸管32可以具有沿延伸管的长度变化的内径，因此几何因子为：
Figure BDA0002848704460000156
在某些实施例中，延伸管32可以具有不是圆形的横截面。在这种情况下，可以通过用已知的粘度(μ)的流体测量给定的压力(ΔP)下的流体速率(Q)来确定几何因子：
Figure BDA0002848704460000157
可以选择Gf值，以针对每个导管规格将最大剪切应力减小为等于或小于21G
Figure BDA0002848704460000158
UTLRATOUCHTM按钮血液收集套件(可从Becton Dickinson&Company获得)的最大剪切应力，所述最大剪切应力先前被认为是血液抽吸的黄金标准。在某些实施例中，当使用18G导管时，Gf可以等于或大于3.83E+06(1/in3)，这可以减小壁剪切应力以减少溶血。在某些实施例中，当使用20G(规格)导管时，Gf可以等于或大于3.27E+06(1/in3)，这可以减小壁剪切应力以减少溶血。在某些实施例中，当使用22G导管时，Gf可以等于或大于3.33E+06(1/in3)，这可以减小壁剪切应力以减少溶血。在某些实施例中，当使用24G导管时，Gf可以等于或大于1.50E+07(1/in3)，这可以减小壁剪切应力以减少溶血。在某些实施例中，Gf可以包含另一个值。在某些实施例中，可以选择Gf值以针对每个导管规格将最大剪切应力减小为等于或小于25G
Figure BDA0002848704460000161
ULTRATOUCTM按钮血液收集套件(可从Becton Dickinson&Company获得)的最大剪切应力。
在某些实施例中，当使用18G导管时，Gf可以等于3.83E+06(1/in3)加或减10％、加或减25％、加或减50％、或者加或减75％，这可以减小壁剪切应力以减少溶血。在某些实施例中，当使用20G导管时，Gf可以等于3.27E+06(1/in3)加或减10％、加或减25％、加或减50％、或者加或减75％，这可以减小壁剪切应力以减少溶血。在某些实施例中，当使用22G导管时，Gf可以等于3.33E+06(1/in3)加或减10％、加或减25％、加或减50％、或者加或减75％，这可以减小壁剪切应力以减少溶血。在某些实施例中，当使用24G导管时，Gf可以等于1.50E+07(1/in3)加或减10％、加或减25％、加或减50％、或者加或减75％，这可以减小壁剪切应力以减少溶血。在某些实施例中，Gf可以包含另一个值，可以基于导管的规格选择所述值。在某些实施例中，对于22G至18G导管，可以将Gf值选择为相同的。
在某些实施例中，导管系统(其可以包含针组件19、延伸管32、以及导管组件37(其可以包含另一个延伸管46)中的一个或多个)的流体通路可以包含在血液收集期间血液流动通过的血液收集通路的全部。可以按与早些时候所描述的方式类似的方式确定导管系统的流体通路的系统几何因子Gfs。在某些实施例中，系统几何因子Gfs可以等于或大于7.34E+06(1/in3)。在某些实施例中，Gfs可以包含另一个值。在某些实施例中，系统几何因子Gfs可以为7.34E+06(1/in3)加或减10％、加或减25％、加或减50％、或者加或减75％。在某些实施例中，Gfs可以包含另一个值，可以基于导管的规格来选择所述另一个值。
现在参考图2A-2C，示出根据某些实施例的延伸套件52。在某些实施例中，就一个或多个所包含的特征和/或操作而言，延伸套件52可以与图1A-1C的延伸套件10相似或相同。在某些实施例中，延伸管32的近侧端可以与血液收集装置18集成在一起。在某些实施例中，延伸套件52可以包含夹具54，所述夹具54可以设置于延伸管32上。在某些实施例中，夹具54可以被构造成在夹紧位置与非夹紧位置之间或在更大的夹紧位置与更小的夹紧位置之间运动。在某些实施例中，响应于夹具54处于夹紧位置中，夹具54可以阻止或减少通过延伸管32的流体流动。
在某些实施例中，临床医生可以通过借助于夹具54手动地改变导管系统的流体特征而调节导管系统内的流动阻力。在某些实施例中，响应于夹具54处于夹紧位置中，导管系统内的流动阻力可以增大并且通过延伸管32的血液流动可以减小。在这些实施例中，可以减少溶血的风险。在某些实施例中，为了在血液收集容器接近填满之后减小导管系统内的流动阻力，临床医生可以使夹具运动至非夹紧位置，这可以在减少溶血的风险时容许更快的血液收集。
在某些实施例中，夹具54可以包含滑动式夹具，所述滑动式夹具可以包含逐渐变窄的狭槽。在这些和其它实施例中，延伸管32可以为柔性的和顺应性的。在某些实施例中，临床医生可以通过调节延伸管32在滑动式夹具的狭槽内的深度来调节延伸管32的内径。临床医生可以继而调节延伸套件52内的流动阻力。在某些实施例中，夹具54可以包含滚轴夹具、滑动式夹具、挤压式夹具、或另一种合适的类型的夹具。
现在参考图3A-3C，示出根据某些实施例的延伸套件56。在某些实施例中，就一个或多个所包含的特征和/或操作而言，延伸套件56可以与图1A-1C的延伸套件10和/或延伸套件52相似或相同。在某些实施例中，延伸套件56可以包含一个或多个延伸管。在某些实施例中，延伸管32可以包含或对应于延伸套件56的第一延伸管58。在某些实施例中，延伸套件56可以包含第二延伸管60。
应当理解的是，在某些实施例中，任何合适的第一腔可以代替第一延伸管58和/或任何合适的第二腔可以代替第二延伸管60。因此，在某些实施例中，特定的延伸套件可以不包含第一延伸管58和/或第二延伸管60，而是可以包含第一腔和/或第二腔。在某些实施例中，第一腔和第二腔可以设置于单个多腔延伸管或任何其它合适的结构中。在某些实施例中，单个多腔延伸管的远侧端可以联接至第一鲁尔适配器14或与第一鲁尔适配器14集成在一起。在某些实施例中，单个多腔延伸管的近侧端可以联接至第三鲁尔适配器34或与第三鲁尔适配器34集成在一起。在某些实施例中，单个多腔延伸管的近侧端可以联接至血液收集装置18或与血液收集装置18集成在一起。
在某些实施例中，第一延伸管58的流动阻力可以大于第二延伸管60的流动阻力。例如，如图3A-3C中所示，第一延伸管58可以比第二延伸管60长。另外地或替代地，在某些实施例中，第一延伸管58的内径可以小于第二延伸管60的内径，例如如图4A-4C中所示。在某些实施例中，第一延伸管58的流动阻力可以等于第二延伸管60的流动阻力。在某些实施例中，第二延伸管60可以包含长度和内径的任何组合，以使得第二延伸管60的流动阻力等于或小于第一延伸管58的流动阻力。
在某些实施例中，第一延伸管58和第二延伸管60可以在延伸套件56的远侧端12与延伸套件56的近侧端16之间延伸。在某些实施例中，延伸套件的近侧端16可以包含血液收集装置18或第三鲁尔连接器34。在某些实施例中，夹具54可以设置于第二延伸管60上。在某些实施例中，第二延伸管60可以延伸通过夹具54。
在某些实施例中，第二延伸管60可以包含远侧端62和近侧端64。在某些实施例中，第一延伸管58的远侧端66和第二延伸管60的远侧端62可以与第一鲁尔适配器14集成在一起，例如如图3B中所示。在某些实施例中，第一延伸管58的近侧端68和第二延伸管60的近侧端64可以与第三鲁尔适配器34集成在一起，或者在近侧端64、68与第三鲁尔适配器34之间可以存在一个或多个构件，例如，短管。在某些实施例中，第一延伸管58的近侧端68和第二延伸管60的近侧端64可以与血液收集装置18集成在一起。
在某些实施例中，响应于夹具54处于夹紧位置中，随着血液可以流动通过第一延伸管58，流动阻力可以增大。在某些实施例中，响应于夹具54处于夹紧位置中，通过第二延伸管60的血液流动可以减少或不存在。在某些实施例中，为了在血液收集容器被部分地填充并且压力差已经减小之后减小流动阻力，临床医生可以使夹具54运动至非夹紧位置，这可以容许更快的血液收集。在图3B-3C中示出示例性血液收集容器69。
现在参考图4A-4C，示出根据某些实施例的延伸套件70。在某些实施例中，就一个或多个所包含的特征和/或操作而言，延伸套件70可以与以下一个或多个相似或相同：图1A-1C的延伸套件10、图2A-2C的延伸套件52、以及图3A-3C的延伸套件56。在某些实施例中，第一延伸管58的内径可以小于第二延伸管60的内径。在某些实施例中，第一延伸管58和第二延伸管60可以具有相同的长度。
现在参考图5A-5C，示出根据某些实施例的具有多个延伸管的延伸套件的示意图。延伸套件可以例如对应于延伸套件56或延伸套件70。在某些实施例中，如图5A中所示，在血液进入延伸套件中之前，夹具54可以处于夹紧位置中。在某些实施例中，如图5B中所示，响应于第二延伸管60被夹紧，血液可以流动通过第一延伸管58。在某些实施例中，如图5C中所示，响应于夹具被移除、未夹紧或被更少地夹紧，增加的血液可以流动通过第二延伸管60，这可以增大流动通过延伸套件的血液的总量。
现在参考图6A-6C，示出根据某些实施例的延伸套件72的一部分。在某些实施例中，就一个或多个所包含的特征和/或操作而言，延伸套件72可以与以下一个或多个相似或相同：图1A-1C的延伸套件10、图2A-2C的延伸套件52、图3A-3C的延伸套件56、以及图4A-4C的延伸套件70。
在某些实施例中，响应于第二鲁尔适配器24被相对于第三鲁尔适配器34收紧，穿过第一延伸管58的第一流体通路74可以打开，并且穿过第二延伸管60的第二流体通路76可以关闭。在某些实施例中，响应于第二鲁尔适配器24被相对于第三鲁尔适配器34放松，穿过第一延伸管58的第一流体通路74可以打开，并且穿过第二延伸管60的第二流体通路76可以打开。在某些实施例中，为了在血液收集容器被部分地填充并且压力差已经减小之后减小延伸套件72内的流动阻力，临床医生可以相对于第三鲁尔适配器34放松第二鲁尔适配器24或使第二鲁尔适配器24从收紧位置运动至放松位置。在某些实施例中，第二鲁尔适配器24和第三鲁尔适配器34可以包含相对应的螺纹，并且第二鲁尔适配器24相对于第三鲁尔适配器34可以不带螺纹，以使第二鲁尔适配器24从收紧位置运动至放松位置。
在某些实施例中，延伸套件72可以包含第三延伸管78，所述第三延伸管78可以与第三鲁尔适配器34集成在一起。在某些实施例中，第三鲁尔适配器34可以包含一个或多个开口80，每个开口80与特定的延伸管流体连通。在某些实施例中，响应于第二鲁尔适配器24相对于第三鲁尔适配器34处于放松位置以及收紧位置中，与第一延伸管58流体连通的开口80可以保持打开。
在某些实施例中，当第二鲁尔适配器24相对于第三鲁尔适配器34处于收紧位置中时，与第二延伸管60和/或第三延伸管78流体连通的开口80可以由第二鲁尔适配器24阻塞，例如如图6B中所示。在某些实施例中，响应于第二鲁尔适配器24相对于第三鲁尔适配器34处于放松位置中，与第二延伸管60和/或第三延伸管78流体连通的开口80可以未被阻塞，例如如图6C中示出。在这些实施例中，第二鲁尔适配器24可以与与第二延伸管60和/或第三延伸管78流体连通的开口80相间隔。
现在参考图7A-7C，示出根据某些实施例的延伸套件82的一部分。在某些实施例中，就一个或多个所包含的特征和/或操作而言，延伸套件82可以与以下一个或多个相似或相同：图1A-1C的延伸套件10、图2A-2C的延伸套件52、图3A-3C的延伸套件56、图4A-4C的延伸套件70、以及图6A-6C的延伸套件72。
在某些实施例中，延伸套件82可以包含滚轴夹具84。在某些实施例中，滚轴夹具84可以包含可在轨道88内运动的滚轴86。在某些实施例中，第一延伸管58和第二延伸管60可以大体上垂直于轨道88延伸通过滚轴夹具84。在某些实施例中，当通过第二延伸管60的血液流动被阻塞时，滚轴86可以设置于接近第二延伸管60的第一位置中，如例如图7B中所示，并且可以挤压第二延伸管60。在某些实施例中，打开第二延伸管60可以包含使滚轴86沿着轨道88远离第二延伸管60并且朝向第一延伸管58运动。在某些实施例中，当通过第一延伸管58的血液流动被阻塞时，滚轴86可以设置于接近第一延伸管58的第二位置中，如例如图7C中所示，并且可以挤压第一延伸管58。
现在参考图8，示出根据某些实施例的延伸套件90。在某些实施例中，就一个或多个所包含的特征和/或操作而言，延伸套件90可以与以下一个或多个相似或相同：图1A-1C的延伸套件10、图2A-2C的延伸套件52、图3A-3C的延伸套件56、图4A-4C的延伸套件70、图6A-6C的延伸套件72、以及图7A-7C的延伸套件82。
在某些实施例中，延伸套件90的远侧端12可以包含三通旋塞阀92，所述三通旋塞阀92可以包含第一端口94、第二端口96以及第三端口98。在某些实施例中，第一延伸管58可以与第一端口94联接，第二延伸管60可以与第二端口96联接，并且第三端口98可以包含被构造成联接至导管适配器39的第一鲁尔适配器14。在某些实施例中，阻塞通过第二延伸管60的血液流动可以包含将三通旋塞阀92旋转至第一位置。在某些实施例中，打开第二延伸管60可以包含将三通旋塞阀92旋转至第二位置。
现在参考图9A-9E，示出根据某些实施例的延伸套件100。在某些实施例中，就一个或多个所包含的特征和/或操作而言，延伸套件100可以与以下一个或多个相似或相同：图1A-1C的延伸套件10、图2A-2C的延伸套件52、图3A-3C的延伸套件56、图4A-4C的延伸套件70、图6A-6C的延伸套件72、图7A-7C的延伸套件82、以及图8的延伸套件90。
在某些实施例中，第一延伸管58可以设置于第二延伸管60内。在某些实施例中，响应于夹具54处于夹紧位置中，血液可以流动通过第一延伸管58，并且第一延伸管58的外表面与第二延伸管60的内表面之间的血液流动可以减小，如例如图9D中所示。在某些实施例中，为了在血液收集容器69被部分地填充并且压力差已经减小之后增大导管系统内的流动阻力，临床医生可以使夹具54运动至非夹紧位置，以使得血液在第一延伸管58的外表面与第二延伸管60的内表面之间流动，如例如图9E中所示。在某些实施例中，第一延伸管58可以比第二延伸管60长和/或第一延伸管58的内径可以小于第二延伸管60的内径。
在某些实施例中，第一延伸管58可以被构造成在与第二延伸管60不同的压力差下塌缩。在某些实施例中，第二延伸管60可以包含比第一延伸管58低的硬度。在某些实施例中，第二延伸管60可以被构造成在比第一延伸管58低的压力差下塌缩。在某些实施例中，在较低的压力差下，第二延伸管60可以接触第一延伸管58以减小或停止第一延伸管58的外表面与第二延伸管60的内表面之间的血液流动。在某些实施例中，响应于血液收集容器18部分地填充以血液，第一延伸管58的外表面与第二延伸管60的内表面之间的血液流动可以增加。
现在参考图10A-10B，在某些实施例中，第一延伸管58的内表面可以包含吸收性材料104。在某些实施例中，第一延伸管58内的血液可以被构造成流动接近吸收性材料104。在某些实施例中，响应于血液到达吸收性材料104的特定部分或使吸收性材料104的特定部分饱和(如例如图10B中所示)或者到达整个吸收性材料104或使整个吸收性材料104饱和，临床医生可以经由特定的延伸套件改变流动阻力。在某些实施例中，就一个或多个所包含的特征和/或操作而言，特定的延伸套件可以与以下一个或多个相似或相同：图1A-1C的延伸套件10、图2A-2C的延伸套件52、图3A-3C的延伸套件56、图4A-4C的延伸套件70、图6A-6C的延伸套件72、图7A-7C的延伸套件82、以及图8的延伸套件90。
在某些实施例中，通过第一延伸管58的第一流体通路74可以比如通过可以设置于第一流体通路74内的岛状物106接近吸收性材料104变窄。在某些实施例中，血液可以沿从远侧至近侧的方向围绕岛状物106流动，如例如图10B中所示。
现在参考图11A-11B，在某些实施例中，第一延伸管58可以包含指示器通路或管108，所述指示器通路或管108可以包含联接至第一延伸管58的第一流体通路74的主要部分的第一端和第二端。在某些实施例中，第一延伸管58内的血液可以被构造成流动通过指示器管108，所述指示器管108可以包含比第一流体通路74的主要部分小的直径。
在某些实施例中，指示器管108可以包含一个或多个标记110，所述标记110可以包含被构造成收集血液的槽或管线。在某些实施例中，标记110可以向临床医生提供视觉指示器。在某些实施例中，响应于血液到达特定的标记110(如例如图11B中所示)或所有标记110，临床医生可以经由特定的延伸套件改变流动阻力。在某些实施例中，就一个或多个所包含的特征和/或操作而言，所述特定的延伸套件可以与以下一个或多个相似或相同：图1A-1C的延伸套件10、图2A-2C的延伸套件52、图3A-3C的延伸套件56、图4A-4C的延伸套件70、图6A-6C的延伸套件72、图7A-7C的延伸套件82、以及图8的延伸套件90。
现在参考图12A-12C，在某些实施例中，第一延伸管58和第二延伸管60可以在接合部112处接合。在某些实施例中，接合部112可以设置于第一鲁尔适配器14中、设置于第一鲁尔适配器14近侧、或设置于特定的延伸套件内的另一个位置处。在某些实施例中，就一个或多个所包含的特征和/或操作而言，所述特定的延伸套件可以与以下一个或多个相似或相同：图1A-1C的延伸套件10、图2A-2C的延伸套件52、图3A-3C的延伸套件56、图4A-4C的延伸套件70、图6A-6C的延伸套件72、图7A-7C的延伸套件82、以及图8的延伸套件90。
在某些实施例中，特定的延伸套件可以包含压敏阀114。在某些实施例中，压敏阀114可以设置于第一流体通路74和第二流体通路76的接合部处。在某些实施例中，压敏阀114可以设置于第二延伸管60中。在某些实施例中，压敏阀114可以设置于特定的延伸套件的流体通路的在第一延伸管58和第二延伸管60的远侧的一部分中。在某些实施例中，特定的延伸套件的流体通路可以延伸通过近侧端16和远侧端12。在某些实施例中，特定的延伸套件的流体通路可以包含第一流体通路74和/或第二流体通路76。
在某些实施例中，响应于特定的延伸套件内的第一预定压力差，压敏阀114可以相对于第一延伸管58打开并且相对于第二延伸管60关闭。在某些实施例中，响应于特定的延伸套件内的第二预定压力差，压敏阀114可以相对于第一延伸管58保持打开并且相对于第二延伸管60保持打开。在某些实施例中，第一预定压力差可以大于第二预定压力差。在某些实施例中，第一预定压力差和第二预定压力差可以对应于患者的静脉与联接至特定的延伸套件的血液收集容器之间的压力差。在某些实施例中，压敏阀114可以包含任何合适的类型的压敏阀。在某些实施例中，特定的延伸套件的内表面可以包含接近压敏阀的一个或多个槽。在某些实施例中，所述槽可以容许血液绕过压敏阀114并且流动至第一延伸管58中而不是第二延伸管60中。
在某些实施例中，一种血液收集方法或收集血液样本的方法可以包含将导管系统的导管插入至患者的脉管系统中。在某些实施例中，导管系统可以包含导管组件，所述导管组件可以包含导管适配器和导管。在某些实施例中，导管可以固定于导管适配器内并且可以从导管适配器向远侧延伸。
现在参考图13，在某些实施例中，压敏阀116可以设置于第二延伸管60内，所述第二延伸管60可以比第一延伸管58短和/或包含比第一延伸管58大的内径。在某些实施例中，压敏阀116可以包含如例如图13中所示的鸭嘴阀，或另一种合适的类型的压敏阀。例如，压敏阀116可以包含弹簧加载式柱塞或球。在某些实施例中，第二延伸管60可以比第一延伸管58更柔顺，并且因此可以在比第一延伸管58低的压力差下关闭。
在某些实施例中，响应于特定的延伸套件内的第一预定压力差，压敏阀116可以关闭并且不容许血液流动通过第二延伸管60。在某些实施例中，响应于特定的延伸套件内的第二预定压力差，压敏阀116可以打开。在某些实施例中，第一预定压力差可以大于第二预定压力差。在某些实施例中，就一个或多个所包含的特征和/或操作而言，特定的延伸套件可以与以下一个或多个相似或相同：图1A-1C的延伸套件10、图2A-2C的延伸套件52、图3A-3C的延伸套件56、图4A-4C的延伸套件70、图6A-6C的延伸套件72、图7A-7C的延伸套件82、以及图8的延伸套件90。
现在参考图14A，示出根据某些实施例的导管系统118。在某些实施例中，导管系统118可以包含延伸套件120，所述延伸套件120可以与导管组件37集成在一起。更详细地，在某些实施例中，延伸套件120的远侧端12可以与导管组件37的适配器122集成在一起，如例如图14A中所示，或者与导管适配器39本身集成在一起。在这些和其它实施例中，延伸套件120可能不可被从导管系统118移除。在某些实施例中，第一延伸管58的远侧端或延伸管32的远侧端可以与适配器122或导管适配器39集成在一起。在某些实施例中，适配器122可以包含Y-适配器、T-适配器、或另一种合适的适配器。
在某些实施例中，第一延伸管58和/或第二延伸管60(参见例如图4-9)可以被集成至侧端口48中。在某些实施例中，就一个或多个所包含的特征和/或操作而言，另一个延伸管46可以与第一延伸管58相似或相同。在某些实施例中，就一个或多个所包含的特征和/或操作而言，延伸套件120可以与以下一个或多个相似或相同：图1A-1C的延伸套件10、图2A-2C的延伸套件52、图3A-3C的延伸套件56、图4A-4C的延伸套件70、图6A-6C的延伸套件72、图7A-7C的延伸套件82、以及图8的延伸套件90。在某些实施例中，就一个或多个所包含的特征和/或操作而言，延伸套件120可以与以下一个或多个相似或相同：图9-13的延伸套件。
现在参考图14B，示出根据某些实施例的导管系统124。在某些实施例中，导管系统124可以包含延伸套件126，所述延伸套件126可以联接至器械传递装置127或与器械传递装置127集成在一起，所述器械传递装置127可以通过特定的导管组件传递探针、导管或导丝(如例如图14A中所示)。在某些实施例中，第一延伸管58和/或第二延伸管60(参见例如图4-9)可以被集成至器械传递装置127中。
在某些实施例中，就一个或多个所包含的特征和/或操作而言，延伸套件126可以与以下一个或多个相似或相同：图1A-1C的延伸套件10、图2A-2C的延伸套件52、图3A-3C的延伸套件56、图4A-4C的延伸套件70、图6A-6C的延伸套件72、图7A-7C的延伸套件82、以及图8的延伸套件90。在某些实施例中，就一个或多个所包含的特征和/或操作而言，延伸套件126可以与以下一个或多个相似或相同：图9-13的延伸套件。
在某些实施例中，器械传递装置127可以包含任何合适的器械传递装置。在某些实施例中，在以下文献中中进一步描述了器械传递装置127：于2018年7月17日提交的题为“容纳探针或或静脉内导管的延伸部(EXTENSSION HOUSING A PROBE OR INTRAVEOUSCATHETER)”的美国专利申请第16/037,246号；于2019年4月18日提交的题为“具有旋转元件的器械传递装置(INSTRUMENT DELIVERY DEVICE HAVING A ROTARY ELEMENT)”的美国专利申请第16/388,650号；于2018年7月18日提交的题为“多直径导管以及相关的装置和方法(MULTI-DIAMETER CATHETER AND RELATED DEVICES AND METHODS)”的美国专利申请第16/037,319号；于2019年7月3日提交的题为“用于脉管通路器械的传递装置(DELIVERY DEVICEFOR A VASCULAR ACCESS INSTRUMENT)”的美国专利申请第16/502,541号；于2019年11月21日提交的题为“用于脉管通路装置的基于注射器的传递装置(SYRINGE-BASED DELIVERYDEVICE FOR A VASCULAR ACCESS INSTRUMENT)”的美国专利申请第16/691,217号；于2019年1月18日提交的题为“导管传递装置以及相关的系统和方法(CATHETER DELIVERY DEVICEAND RELATED SYSTEMS AND METHODS)”美国专利申请第62/794,437号；以及于2019年4月5日提交的题为“具有可渗透流体的结构的脉管通路器械以及相关的装置和方法(VASCULARACCESS INSTRUMENT HAVING A FLUID PERMEABLE STRUCTURE AND RELATED DEVICES ANDMETHODS)”的美国专利申请第62/830,286号，所述美国专利申请被通过引用全文并入本文中。
本文中所引用的所有的示例和条件语言旨在用于教学目的以帮助读者理解本实用新型以及发明人为了促进本领域技术所贡献的概念，并且应当被解释为不限于这样的具体地列举的示例和条件。尽管已经详细地描述了本实用新型的实施例，但是应当理解的是，在不脱离本实用新型的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换以及变更。

Claims (18)

1.一种导管延伸套件，其特征在于，该导管延伸套件包括：
远侧端，所述远侧端包括被构造成联接至导管适配器的鲁尔适配器；以及
近侧端，所述近侧端包括血液收集装置；
在所述远侧端与所述近侧端之间延伸的第一延伸管；以及
在所述远侧端与所述近侧端之间延伸的第二延伸管。
2.根据权利要求1所述的导管延伸套件，其特征在于，该导管延伸套件进一步包括设置于所述第一延伸管和所述第二延伸管二者中至少之一者上的夹具，其中所述夹具被构造成在夹紧位置与非夹紧位置之间运动。
3.根据权利要求1所述的导管延伸套件，其特征在于，所述鲁尔适配器为第一鲁尔适配器，其中所述血液收集装置包括第二鲁尔适配器，所述导管延伸套件进一步包括联接至所述第二鲁尔适配器的第三鲁尔适配器，其中所述第一延伸管和所述第二延伸管二者中至少之一者包括远侧端和近侧端，其中所述第一延伸管的远侧端或所述第二延伸管的远侧端与所述第一鲁尔适配器集成在一起，其中所述第一延伸管的近侧端或所述第二延伸管的近侧端与所述第三鲁尔适配器集成在一起。
4.根据权利要求1所述的导管延伸套件，其特征在于，所述第一延伸管和所述第二延伸管二者中至少之一者包括远侧端和近侧端，其中所述第一延伸管的远侧端或所述第二延伸管的远侧端与所述鲁尔适配器集成在一起，其中所述第一延伸管的近侧端或所述第二延伸管的近侧端与所述血液收集装置集成在一起。
5.根据权利要求1所述的导管延伸套件，其特征在于，所述第一延伸管和所述第二延伸管二者中至少之一者的内表面包括吸收性材料或包括具有多个标记的指示器管，其中所述第一延伸管或所述第二延伸管内的血液流动接近所述吸收性材料或流动通过所述指示器管。
6.根据权利要求1所述的导管延伸套件，其特征在于，该导管延伸套件进一步包括夹具，其中所述第二延伸管延伸通过所述夹具，其中所述夹具被构造成在夹紧位置与非夹紧位置之间运动。
7.根据权利要求6所述的导管延伸套件，其特征在于，所述第一延伸管比所述第二延伸管长。
8.根据权利要求6所述的导管延伸套件，其特征在于，所述第一延伸管的内径小于所述第二延伸管的内径。
9.根据权利要求6所述的导管延伸套件，其特征在于，所述第一延伸管的内表面包括吸收性材料或包括具有多个标记的指示器管，其中所述第一延伸管内的血液流动接近所述吸收性材料或流动通过所述指示器管。
10.根据权利要求6所述的导管延伸套件，其特征在于，所述第一延伸管设置于所述第二延伸管内，其中响应于所述夹具处于所述夹紧位置中，血液流动通过所述第一延伸管并且血液在所述第一延伸管的外表面与所述第二延伸管的内表面之间流动。
11.根据权利要求1所述的导管延伸套件，其特征在于，所述鲁尔适配器为第一鲁尔适配器，其中所述血液收集装置包括第二鲁尔适配器，导管延伸套件进一步包括联接至所述第二鲁尔适配器的第三鲁尔适配器，其中所述第一延伸管包括远侧端和近侧端，其中所述第二延伸管包括远侧端和近侧端，其中所述第一延伸管的远侧端和所述第二延伸管的远侧端二者与所述第一鲁尔适配器集成在一起，其中所述第一延伸管的近侧端和所述第二延伸管的近侧端二者与所述第三鲁尔适配器集成在一起，其中响应于所述第二鲁尔适配器被相对于所述第三鲁尔适配器收紧，通过所述第一延伸管的第一流体通路打开并且通过所述第二延伸管的第二流体通路关闭，其中响应于所述第二鲁尔适配器被相对于所述第三鲁尔适配器放松，通过所述第一延伸管的第一流体通路打开并且通过所述第二延伸管的第二流体通路打开。
12.根据权利要求1所述的导管延伸套件，其特征在于，该导管延伸套件进一步包括在所述导管延伸套件的流体通路内的在所述第一延伸管和所述第二延伸管远侧的压敏阀，其中响应于所述导管延伸套件内的第一预定真空压力水平，所述压敏阀相对于所述第一延伸管打开并且相对于所述第二延伸管关闭，其中响应于所述导管延伸套件内的第二预定真空压力水平，所述压敏阀相对于所述第一延伸管关闭并且相对于所述第二延伸管打开，其中所述第一预定真空压力水平大于所述第二预定真空压力水平。
13.根据权利要求1所述的导管延伸套件，其特征在于，所述第二延伸管包括压敏阀。
14.一种导管延伸套件，其特征在于，该导管延伸套件包括：
远侧端，所述远侧端包括被构造成联接至导管适配器的鲁尔适配器；
近侧端，所述近侧端包括被构造成联接至血液收集装置的另一个鲁尔适配器；以及
在所述远侧端与所述近侧端之间延伸的第一延伸管，以及
在所述远侧端与所述近侧端之间延伸的第二延伸管；
其中所述第一延伸管与所述第二延伸管二者中的至少一者的几何因子Gf等于或大于预定值以减少溶血。
15.根据权利要求14所述的导管延伸套件，其特征在于，所述导管延伸套件被构造成与18G导管一起使用，其中所述第一延伸管与所述第二延伸管二者中的至少一者的几何因子Gf等于或大于3.83E+06(1/in3)。
16.根据权利要求14所述的导管延伸套件，其特征在于，所述导管延伸套件被构造成与20G导管一起使用，其中所述第一延伸管与所述第二延伸管二者中的至少一者的几何因子Gf等于或大于3.27E+06(1/in3)。
17.根据权利要求14所述的导管延伸套件，其特征在于，所述导管延伸套件被构造成与22G导管一起使用，其中所述第一延伸管与所述第二延伸管二者中的至少一者的几何因子Gf等于或大于3.33E+06(1/in3)。
18.根据权利要求14所述的导管延伸套件，其特征在于，所述导管延伸套件被构造成与24G导管一起使用，其中所述第一延伸管与所述第二延伸管二者中的至少一者的几何因子Gf等于或大于1.50E+07(1/in3)。
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3229515A1 (en) * 2021-08-27 2023-03-02 Abin AUSTIN Single monolithic piece pivc-integrated hemolysis-reduction accessories for direct blood draw
US20230293875A1 (en) * 2022-03-21 2023-09-21 Becton, Dickinson And Company Integrated Catheter with Manually-Actuable Valve Mechanism
WO2024054305A1 (en) * 2022-09-08 2024-03-14 Carefusion 303, Inc. Hemolysis-reduction extension set for direct blood draw
WO2024072554A1 (en) * 2022-09-28 2024-04-04 Carefusion 303, Inc. Pivc-integrated hemolysis-reduction accessories for direct blood draw on multiple needle gauges

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5156596A (en) * 1991-02-04 1992-10-20 Menlo Care, Inc. Catheter with changeable number of lumens
US5873841A (en) * 1997-02-07 1999-02-23 Vascular Logics, Inc. Syringe with decelerating device
ES2342376T3 (es) * 2002-10-10 2010-07-06 Becton Dickinson And Company Conjunto de aguja para la administracion de anestesia local.
US9924898B2 (en) * 2008-04-15 2018-03-27 Becton, Dickinson And Company Flash activated passive shielding needle assembly
US8383044B2 (en) * 2009-07-09 2013-02-26 Becton, Dickinson And Company Blood sampling device
US10076272B2 (en) * 2011-04-26 2018-09-18 Velano Vascular, Inc. Systems and methods for phlebotomy through a peripheral IV catheter
WO2013028759A1 (en) * 2011-08-22 2013-02-28 The General Hospital Corporation Assessing coagulation
US9427707B2 (en) * 2012-08-10 2016-08-30 Jean I. Montagu Filtering blood
WO2017140189A1 (zh) * 2016-02-20 2017-08-24 林辉 一种灌装容器
CA3066670A1 (en) * 2017-06-09 2018-12-13 Magnolia Medical Technologies, Inc. Fluid control devices and methods of using the same
US11969247B2 (en) * 2017-07-19 2024-04-30 Becton, Dickinson And Company Extension housing a probe or intravenous catheter
US11571550B2 (en) * 2018-04-20 2023-02-07 Becton, Dickinson And Company Catheter system with remote instrument delivery
AU2019282769A1 (en) * 2018-06-08 2021-01-07 Smiths Medical Asd, Inc. Blood sequestration device and method
CN110141255A (zh) * 2019-06-19 2019-08-20 北京光耀世纪医疗科技有限公司 采血器

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