CN215812816U - 一种呼吸道感染相关疾病多指标联检试剂卡 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及一种呼吸道感染相关疾病多指标联检试剂卡，包括卡套和固定于卡套内的检测试纸条，所述卡套分为面板和与之配套的底板，两者通过面板和底板四周的凸起和凹槽卡扣连接，底板内开设至少两个固定槽，每个固定槽内粘贴固定一检测试纸条，所述面板上对应每条检测试纸条固定的位置开设检测视窗和进样孔，在面板的一侧设置均匀布置凸点的手持区便于把持。本实用新型所述的多指标联检试剂卡检测指标设置灵活，采用多组检测单元，且每个检测单元可设置独立的进样孔，即可呼吸道感染相关疾病中多指标的同时检测，又适用于单指标或其中几个指标的单独检测；多组检测单元可由颜色或字母鉴别，以避免检测疏忽造致误差。

Description

一种呼吸道感染相关疾病多指标联检试剂卡

技术领域

本实用新型涉及一种呼吸道感染相关疾病多指标联检试剂卡，属于检测设备领域。

背景技术

呼吸道感染位居各类感染之首，常引起世界各地区暴发或流行。资料显示，在急性呼吸道感染（acute respiratory infection，ARI）中，90%以上急性呼吸道感染是由病毒感染所致，而细菌感染一般发生在病毒感染后，尤其是病毒感染常呈现患病率高、传播速度较快、感染病原体不断演化变异等各种临床特点，且不同的病原体所致ARI的表现在临床上并无明显特征可循，在感染人群不容易形成持续免疫力，这给临床病情的有效感染控制带来了极大的挑战。

常见的能够引起呼吸道感染的微生物及病毒包括肺炎支原体（Mycoplasmapneumoniae，MP）、肺炎衣原体（Chlamydia pneumoniae，CP）腺病毒（Adenovirus，AdV）、呼吸道合胞病毒（Respiratory syncytial virus，RSV）和柯萨奇病毒（Coxsackie virus，COX）。

传统的呼吸道感染相关疾病的检测都是单项微生物或病毒的检测，得到的数据单一、不全面，造成确诊慢，从而影响患者的临床治疗。因此，如何能够快速、准确的进行呼吸道感染相关疾病多指标的同时检测是一个需要解决的问题。

实用新型内容

为了克服现有技术的问题，本实用新型提出了一种呼吸道感染相关疾病多指标联检试剂卡。所述的多指标联检试剂卡能够一次性进行呼吸道感染相关疾病中多个指标的定性检测，又适用于单指标或其中几个指标的单独检测。

本实用新型的目的是这样实现的：

一种呼吸道感染相关疾病多指标联检试剂卡，包括卡套和固定于卡套内的检测试纸条，其中，所述卡套分为面板和与之配套的底板，两者通过面板和底板四周的凸起和凹槽卡扣连接，底板内开设至少两个固定槽，每个固定槽内粘贴固定一检测试纸条，所述面板上对应每条检测试纸条固定的位置开设检测视窗和进样孔，在面板的一侧设置均匀布置凸点的手持区便于把持。

进一步的，所述面板上设置条码区。

进一步的，所述检测试纸条为荧光免疫层析检测试纸条。

进一步的，所述检测试纸条由样品垫、荧光标记垫、硝酸纤维素膜、吸水纸顺次搭接粘贴在底衬上构成。

进一步的，所述荧光标记垫上包被的标记物包括MP抗原标记物、CP抗原标记物、ADV抗原标记物、RSV抗原标记物、COX抗原标记物。

进一步的，所述底板的下表面设有一用于定位的凹点。

进一步的，所述固定槽的个数为5个。

本实用新型的优点和有益效果是：

（1）检测指标设置灵活：采用多组检测单元，且每个检测单元可设置独立的进样孔，即可实现呼吸道感染相关疾病中多指标的同时检测（包括肺炎支原体抗体、肺炎衣原体抗体、腺病毒抗体、合胞病毒抗体、柯萨奇病毒抗体），又适用于单指标或其中几个指标的单独检测；多组检测单元可由颜色或字母鉴别，以避免检测疏忽造致误差；

（2）操作简单：只需将处理好的样品溶液滴入检测加样槽（如单指标或其中几个指标的单独检测，则只需将样品溶液滴入对应的进样孔中即可），经过一定反应时间后，配合相应检测设备，即可快速得到检测结果；

（3）各检测单元的检测进样孔等距设置，保证各检测单元进样量及进样时间的一致性，最大程度保障检测结果的可靠性，灵敏度高，批内、批间误差小，为临床使用提供了极大的便利；而且，体积小、便于携带，易于保存，有利于基层医院的应用与推广；另外，制备方法简单，技术成熟，可实现批量生产；

（4）本实用新型的固定槽之间相互间隔，使试纸条间也相互间隔，各检测项目不会发生交叉污染，也不会因为彼此的层析作用相互影响，进而导致检测结果的偏差。

附图说明

下面结合附图和实施例对本实用新型作进一步说明。

图1是本实用新型实施例所述呼吸道感染相关疾病多指标联检试剂卡的结构示意图；

图2是本实用新型实施例所述面板下表面结构示意图；

图3为本实用新型实施例所述底板上表面结构示意图；

图4为本实用新型实施例所述底板下表面结构示意图；

图5为本实用新型实施例所述检测试纸条的结构示意图。

具体实施方式

实施例一：

如图1-4所示，本实施例是一种呼吸道感染相关疾病五指标联检试剂卡，包括卡套和固定于卡套内的检测试纸条，其中，所述卡套分为面板1和与之配套的底板2，两者通过面板和底板四周的凸起和凹槽卡扣连接，底板内开设五个固定槽2-1，每个固定槽内粘贴固定一检测试纸条3，分别为检测肺炎支原体（Mycoplasma pneumoniae，MP）、肺炎衣原体（Chlamydia pneumoniae，CP）、腺病毒（Adenovirus，AdV）、呼吸道合胞病毒（Respiratorysyncytial virus，RSV）和柯萨奇病毒（Coxsackie virus，COX）的5条试纸条，所述面板上对应每条检测试纸条固定的位置开设检测视窗1-1和进样孔1-2，在面板的一侧设置均匀布置凸点的手持区1-4便于把持，另一侧设置条码区1-3，用于区分不同批次检测卡。

如图5所示，所述检测试纸条3为荧光免疫层析检测试纸条，由样品垫301、荧光标记垫302、硝酸纤维素膜303、吸水纸304顺次搭接粘贴在底衬305上构成。所述5条试纸条的荧光物质标记垫302上分别包被的是MP抗原标记物、CP抗原标记物、ADV抗原标记物、RSV抗原标记物、COX抗原标记物，硝酸纤维素膜303上分别包被有鼠抗人抗体，形成检测区。面板上的检测视窗1-1对应了检测试纸条的检测区，进样孔1-2对应了样品垫301。

利用该实施例所述的试剂卡在室温下进行检测，检测步骤为：

使用时，将样品液通过进样孔1-2滴加到样品垫上，在毛细作用下，样品液向吸水纸一侧泳动，当样品液中含有MP抗体、CP抗体、ADV抗体、RSV抗体、COX抗体时，MP抗体、CP抗体、ADV抗体、RSV抗体、COX抗体分别与荧光物质标记的的MP抗原标记物、CP抗原标记物、ADV抗原标记物、RSV抗原标记物、COX抗原标记物形成抗原-抗体复合物，随着层析作用，所述抗原-抗体复合物继续向吸水纸一侧泳动，到达检测区T包被的鼠抗人抗体处，形成抗体-抗原-抗体复合物，在T处形成带有抗体-抗原-抗体复合物的荧光物质的聚集体。而未结合单克隆抗体的荧光物质继续向吸水纸一侧泳动，到达质控带C时，MP抗体、CP抗体、ADV抗体、RSV抗体、COX抗体与荧光物质上MP抗原标记物、CP抗原标记物、ADV抗原标记物、RSV抗原标记物、COX抗原标记物的结合，在质控带C处产生荧光物质的聚集。

最后应说明的是，以上仅用以说明本实用新型的技术方案而非限制，尽管参照较佳布置方案对本实用新型进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本实用新型的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本实用新型技术方案的精神和范围。

Claims (2)

1.一种呼吸道感染相关疾病多指标联检试剂卡，包括卡套和固定于卡套内的检测试纸条，其特征在于，所述卡套分为面板（1）和与之配套的底板（2），两者通过面板和底板四周的凸起和凹槽卡扣连接，底板内开设至少两个固定槽（2-1），每个固定槽内粘贴固定一检测试纸条（3），所述面板上对应每条检测试纸条固定的位置开设检测视窗（1-1）和进样孔（1-2），在面板的一侧设置条码区（1-3），另一侧设置均匀布置凸点的手持区（1-4）便于把持；所述底板的下表面设有一用于定位的凹点（2-2）；

所述检测试纸条（3）为荧光免疫层析检测试纸条，由样品垫（301）、荧光标记垫（302）、硝酸纤维素膜（303）、吸水纸（304）顺次搭接粘贴在底衬（305）上构成；荧光标记垫（302）上包被的标记物包括MP抗原标记物、CP抗原标记物、ADV抗原标记物、RSV抗原标记物、COX抗原标记物；

所述试剂卡配合相应检测设备使用。

2.根据权利要求1所述的呼吸道感染相关疾病多指标联检试剂卡，其特征在于，所述固定槽（2-1）的个数为5个。

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