CN215651380U - 一种气囊式止血带 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种气囊式止血带，包括粘贴带、充气连接组件和止血气囊；充气连接组件包括气囊压板、管路、底座、接头、密封塞和弹簧：气囊压板安装于止血气囊背部，管路连接底座底部和气囊压板，接头的底部和底座的顶部连接，密封塞设置在接头的内部，弹簧位于密封塞和底座之间，接头的内部设有对密封塞进行限位的限位台阶，弹簧的弹力驱动密封塞与限位台阶相抵以实现接头的密封。注射器通过插进接头内并抵压密封塞，可以对止血气囊进行充气，拔出注射器后，气体无法通过充气连接组件向外排出。通过调节注入止血气囊内的充气量可以调整止血气囊对压迫点的压力，满足各个阶段对穿刺点压迫力的需求，对出血点的压力实现量化操作，便于使用。

Description

一种气囊式止血带

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种气囊式止血带。

背景技术

止血带主要用于介入手术术后止血，如血管造影、经皮冠状动脉成形术、支架置入术、外周血管成形术等介入手术。传统的压迫式止血方式实施的力度不易保持稳定，经常造成止血失败，需要重新按压止血，一方面增加了医务人员劳动强度，另一方面也给病人造成痛苦。

目前的临床上可供急救使用的止血带有多种类型，常见的是卡带式、布条式、旋压式以及充气式。各类型止血带使用范围和临床特点各不相同，精心设计的止血带能够可靠地实现出血控制，降低发生休克的风险，提高存活率。

但是，现有的很多充气式止血带的充气装置均与止血带固定连接，充气装置的体积质量较大，随止血带固定在患者身上有可能造成压迫和摩擦，导致患者皮肤出现水泡，给患者带来不适；而且一些电动的充气装置还需要设置与外部电源连接的电源线，止血带绑在病人伤患肢体后，患者无法自由活动，故有待改进。

实用新型内容

因此，本实用新型要解决的技术问题在于克服现有技术中的充气装置和止血带一体式连接的充气式止血带的充气装置因充气装置的体积重量大而容易对患者皮肤造成压迫、影响患者体验的缺陷，从而提供一种气囊式止血带。

为解决上述技术问题，本实用新型的技术方案如下：

一种气囊式止血带，包括粘贴带、连接在所述粘贴带上的充气连接组件、以及与所述充气连接组件连通的止血气囊；所述充气连接组件包括：

管路，一端与所述止血气囊的气口相通；

底座，连接在所述管路的另一端，具有与所述管路相通的开口；

接头，包括连接在所述底座上的第一段和与所述第一段连接的第二段；所述第一段内的第一空腔与所述底座上的开口相通，所述第二段内的第二空腔可供注射装置插进；所述第一空腔的外径大于所述第二空腔的外径且两者相接处在所述接头的内部形成限位台阶；

密封件，包括活动设置在所述第一空腔内的密封部，所述密封部的外径小于所述第一空腔的外径并大于所述第二空腔的外径；

弹性件，弹性设置在所述密封件和底座之间，其弹性力驱动所述密封件朝向所述限位台阶运动以使所述密封部与所述限位台阶密封相抵。

进一步地，所述密封件还包括连接在所述密封部上且向所述第二空腔内延伸的抵压部，伸进所述第二空腔内的注射装置推动所述抵压部可使所述密封部与所述限位台阶分离。

进一步地，所述抵压部的端部上还设有定位槽。

进一步地，所述第二段的外周还设有用于和注射装置连接的外螺旋槽。

进一步地，所述底座朝向所述接头的一侧设有安装槽，所述接头的第一段安装在所述底座的安装槽内。

进一步地，所述管路的一端连接有气囊压板，所述气囊压板与所述止血气囊的边缘连接，所述粘贴带连接在所述气囊压板上。

进一步地，所述气囊压板与所述止血气囊的连接处还设有粘贴保护圈；所述粘贴保护圈的外径大于所述气囊压板的外径。

进一步地，所述止血气囊采用医用级的热塑性聚氨酯弹性体橡胶制成。

进一步地，所述粘贴带采用医用无纺布材料制成。

进一步地，所述粘贴带呈十字形。

本实用新型技术方案，具有如下优点：

1.本实用新型提供的气囊式止血带，止血气囊上连接充气连接组件，充气连接组件的接头可以和注射装置可拆卸连接，当需要向止血气囊内部充气或注液时，将注射装置连接在接头的第二段上，注射装置推动接头第二段内的密封件，解除密封件与接头内部限位台阶之间的密封，此时第一段内的第一空腔和第二段内的第二空腔接通，注射装置可以通过管路向止血气囊内充气或注液；当注射装置拔出时，密封件在弹性件的作用下朝向限位台阶运动并使密封部与限位台阶密封相抵，使止血气囊内空气或液体无法向外排出，保证止血气囊对压迫点所施加的压力的稳定性。而且，止血气囊充气或注液完成后，可以将注射装置拔出，减轻对患者皮肤的压力，患者的自由活动也更加方便。此外，可以通过调节注入止血气囊内的充气量或注液量调整止血气囊对压迫点的压力，满足各个阶段对穿刺点压迫力的需求，对出血点的压力实现量化操作，操作简单，便于使用；气囊式止血带可随意调节按压压力至合适的程度，并使之维持，大大减轻了患者的痛苦。

2.本实用新型提供的气囊式止血带，密封件上的抵压部的设置便于注射装置推动密封件运动。

3.本实用新型提供的气囊式止血带，抵压部端部上定位槽的设置，可对注射装置伸进定位槽内的部分进行定位，减少充气或注液过程中注射装置的晃动。

4.本实用新型提供的气囊式止血带，第二段的外周上外螺旋槽的设置，便于和注射装置实现密封连接，减少充气或注液过程中的泄漏。

5.本实用新型提供的气囊式止血带，接头的第一段安装在底座的安装槽内，可以增加接头和底座连接处的密封性，防止发生泄漏。

6.本实用新型提供的气囊式止血带，止血气囊的边缘连接在气囊压板的边缘上，在充气或注液的过程中，止血气囊会沿四周向中心鼓起，止血气囊中心的一小块鼓起的最高处作为止血点，这种止血气囊的止血效果好，容易保持止血气囊对压迫点压力的稳定性。

7.本实用新型提供的气囊式止血带，气囊压板与止血气囊的连接处设置粘贴保护圈，可以防止粘贴带和止血气囊表面的发生粘接而影响止血气囊鼓起后的外形。

8.本实用新型提供的气囊式止血带，止血气囊采用医用级的热塑性聚氨酯弹性体橡胶制成，贴合皮肤，不会对穿刺点周边皮肤造成压迫和摩擦，患者皮肤不易出现水泡，提高患者的舒适度。且透明的止血气囊使得使用者可以简单的观察到出血点的情况、止血的效果。

9.本实用新型提供的气囊式止血带，采用医用无纺布材料制成的粘贴带，自粘性较好，可有效粘接在患者皮肤上。

10.本实用新型提供的气囊式止血带，粘贴带呈十字形，可以提高粘贴带的粘接可靠性。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本实用新型的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本实用新型实施例中止血气囊鼓起时气囊式止血带的示意图；

图2为本实用新型实施例中气囊式止血带的仰视图；

图3图2中B－B面的剖视图；

图4为图3中A处的放大图。

附图标记说明：1、粘贴带；2、充气连接组件；21、管路；22、底座；23、接头；231、第一段；232、第二段；233、限位台阶；234、外螺旋槽；24、密封件；241、密封部；242、抵压部；25、弹性件；26、气囊压板；3、止血气囊；4、粘贴保护圈。

具体实施方式

下面将结合附图对本实用新型的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

在本实用新型的描述中，需要说明的是，术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

在本实用新型的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

如图1－4所示的一种气囊式止血带，包括粘贴带1、连接在粘贴带1上的充气连接组件2、以及与充气连接组件2连通的止血气囊3。其中，充气连接组件2包括管路21、底座22、接头23、密封件24、弹性件25和气囊压板26。管路21的一端连接有气囊压板26，气囊压板26与止血气囊3的边缘连接，管路21与止血气囊3的气口相通。底座22连接在管路21的另一端，具有与管路21相通的开口。接头23包括连接在底座22上的第一段231和与第一段231连接的第二段232；第一段231内的第一空腔与底座22上的开口相通，第二段232内的第二空腔可供注射装置插进；第一空腔的外径大于第二空腔的外径且两者相接处在接头23的内部形成限位台阶233。密封件24包括活动设置在第一空腔内的密封部241，密封部241的外径小于第一空腔的外径并大于第二空腔的外径；弹性件25弹性设置在密封件24和底座22之间，其弹性力驱动密封件24朝向限位台阶233的方向运动以使密封部241与限位台阶233密封相抵。

这种气囊式止血带，止血气囊3上连接充气连接组件2，充气连接组件2的接头23可以和注射装置可拆卸连接，当需要向止血气囊3内部充气或注液时，将注射装置连接在接头23的第二段232上，注射装置推动接头23第二段232内的密封件24，解除密封件24与接头23内部限位台阶233之间的密封，此时第一段231内的第一空腔和第二段232内的第二空腔接通，注射装置可以通过管路21向止血气囊3内充气或注液；当注射装置拔出时，密封件24在弹性件25的作用下朝向限位台阶233运动并使密封部241与限位台阶233密封相抵，使止血气囊3内空气或液体无法向外排出，保证止血气囊3对压迫点所施加的压力的稳定性。而且，止血气囊3充气或注液完成后，可以将注射装置拔出，减轻对患者皮肤的压力，患者的自由活动也更加方便。此外，可以通过调节注入止血气囊3内的充气量或注液量调整止血气囊3对压迫点的压力，满足各个阶段对穿刺点压迫力的需求，对出血点的压力实现量化操作，操作简单，便于使用；气囊式止血带可随意调节按压压力至合适的程度，并使之维持，大大减轻了患者的痛苦。

在本实施例中，密封件24还包括连接在密封部241上且向第二空腔内延伸的抵压部242，伸进第二空腔内的注射装置推动抵压部242可使密封部241与限位台阶233分离。密封件24具体为橡胶塞。进一步的，抵压部242背向密封部241的端部上还设有定位槽，定位槽可以对注射装置伸进定位槽内的部分进行定位，减少充气或注液过程中注射装置的晃动。具体的，定位槽可以为一字型槽或十字形槽。

在本实施例中，接头23的第二段232的外周还设有用于和注射装置连接的外螺旋槽234。外螺旋槽234便于和注射装置实现密封连接，减少充气或注液过程中的泄漏。

在本实施例中，底座22朝向接头23的一侧设有安装槽，接头23的第一段231安装在底座22的安装槽内；可以提高接头23和底座22连接处的密封性，防止发生泄漏。

在本实施例中，粘贴带1连接在气囊压板26上，气囊压板26与止血气囊3的边缘连接。在充气或注液的过程中，止血气囊3会沿四周向中心鼓起，止血气囊3中心的一小块鼓起的最高处作为止血点，这种止血气囊3的止血效果好，容易保持止血气囊3对压迫点压力的稳定性。

在本实施例中，气囊压板26与止血气囊3的连接处还设有粘贴保护圈4；粘贴保护圈4的外径大于气囊压板26的外径。粘贴保护圈4可以防止粘贴带1和止血气囊3表面的发生粘接而影响止血气囊3鼓起后的外形。

在本实施例中，止血气囊3采用医用级的热塑性聚氨酯弹性体橡胶制成，热塑性聚氨酯弹性体橡胶贴合皮肤，不会对穿刺点周边皮肤造成压迫和摩擦，患者皮肤不易出现水泡，提高患者的舒适度。且透明的止血气囊3使得使用者可以简单的观察到出血点的情况、止血的效果。

在本实施例中，粘贴带1采用医用无纺布材料制成。无纺布自粘性较好，可有效粘接在患者皮肤上。具体的，粘贴带1呈十字形，可以提高粘贴带1的粘接可靠性。

这种气囊式止血带对股动脉手术过程中进行止血的操作过程如下：

步骤S1、标记搏动点：清洁穿刺点及周围皮肤，保持皮肤干净；沿鞘管方向触摸到股动脉最大搏动点。

步骤S2、拔鞘：将手术用导管鞘向后拉约2.5cm，便于气囊式止血带粘贴到病人皮肤上，鞘座位于粘贴区域之外。注意：建议在移除之前抽吸鞘管内的空气，以防止由于鞘管中剩余的凝块，而导致末端栓塞。

步骤S3、定位压迫点：将气囊式止血带倾斜约45°放置在穿刺点上，使穿刺点及标记搏动点均匀位于气囊底部，管体和接头23朝向病人外侧，方便充气；可根据病人的动脉解剖、进针角度、最大搏动点的位置，适当调整压迫位置。

步骤S4、粘附：移除粘附底布，将气囊式止血带完全粘贴到皮肤上。注意：粘贴一定要紧密、充分。

步骤S5、止血气囊3充气：连接50mL注射器，将适量体积的空气充入止血气囊3，对动脉切开术部位施加压力，移除注射器，在移除时，保持对注射器的压力，防止止血气囊3漏气；同时注意观察，确保止血气囊3足量空气。注射器的最大推荐容量为40mL。

步骤S6、手动压迫：拔出导管鞘，并立即手动按压止血气囊3，控制手动压缩，直到实现止血为止。

备注：1)慢慢释放手动压缩；2)检查末端/近端的脉搏，以确保血液的流动；3)通过观察气囊压板26的透明窗口，以确认是否已经止血。

显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本实用新型创造的保护范围之中。

Claims (10)

1.一种气囊式止血带，其特征在于，包括粘贴带(1)、连接在所述粘贴带(1)上的充气连接组件(2)、以及与所述充气连接组件(2)连通的止血气囊(3)；所述充气连接组件(2)包括：

管路(21)，一端与所述止血气囊(3)的气口相通；

底座(22)，连接在所述管路(21)的另一端，具有与所述管路(21)相通的开口；

接头(23)，包括连接在所述底座(22)上的第一段(231)和与所述第一段(231)连接的第二段(232)；所述第一段(231)内的第一空腔与所述底座(22)上的开口相通，所述第二段(232)内的第二空腔可供注射装置插进；所述第一空腔的外径大于所述第二空腔的外径且两者相接处在所述接头(23)的内部形成限位台阶(233)；

密封件(24)，包括活动设置在所述第一空腔内的密封部(241)，所述密封部(241)的外径小于所述第一空腔的外径并大于所述第二空腔的外径；

弹性件(25)，弹性设置在所述密封件(24)和底座(22)之间，其弹性力驱动所述密封件(24)朝向所述限位台阶(233)运动以使所述密封部(241)与所述限位台阶(233)密封相抵。

2.根据权利要求1所述的气囊式止血带，其特征在于，所述密封件(24)还包括连接在所述密封部(241)上且向所述第二空腔内延伸的抵压部(242)，伸进所述第二空腔内的注射装置推动所述抵压部(242)可使所述密封部(241)与所述限位台阶(233)分离。

3.根据权利要求2所述的气囊式止血带，其特征在于，所述抵压部(242)的端部上还设有定位槽。

4.根据权利要求1所述的气囊式止血带，其特征在于，所述第二段(232)的外周还设有用于和注射装置连接的外螺旋槽(234)。

5.根据权利要求1所述的气囊式止血带，其特征在于，所述底座(22)朝向所述接头(23)的一侧设有安装槽，所述接头(23)的第一段(231)安装在所述底座(22)的安装槽内。

6.根据权利要求1所述的气囊式止血带，其特征在于，所述管路(21)的一端连接有气囊压板(26)，所述气囊压板(26)与所述止血气囊(3)的边缘连接，所述粘贴带(1)连接在所述气囊压板(26)上。

7.根据权利要求6所述的气囊式止血带，其特征在于，所述气囊压板(26)与所述止血气囊(3)的连接处还设有粘贴保护圈(4)；所述粘贴保护圈(4)的外径大于所述气囊压板(26)的外径。

8.根据权利要求1所述的气囊式止血带，其特征在于，所述止血气囊(3)采用医用级的热塑性聚氨酯弹性体橡胶制成。

9.根据权利要求1所述的气囊式止血带，其特征在于，所述粘贴带(1)采用医用无纺布材料制成。

10.根据权利要求1所述的气囊式止血带，其特征在于，所述粘贴带(1)呈十字形。

Images