CN215536656U - 膜层包覆结构 - Google Patents
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Abstract
本实用新型关于一种膜层包覆结构，包括：一核体，包括复数颗粒，该复数颗粒包括复数第一颗粒及复数相异于该复数第一颗粒的第二颗粒，该复数第一颗粒具有至少二相异的径向尺寸，部分的该复数颗粒于该核体外侧形成一凹凸表面，该凹凸表面包括复数突出部；及一膜层，包覆于该凹凸表面且与该凹凸表面的间围构至少一间隙，包括至少一第一部分及至少一厚度小于一该第一部分的第二部分，各该第二部分对应于至少一该突出部。本实用新型提供的膜层包覆结构，可稳定成形。
Description
技术领域
本实用新型与包覆结构有关，特别是有关于一种膜层包覆结构。
背景技术
习知的包覆结构例如将粉体装入胶囊中或将膜衣包覆于锭剂之外，借以达到防潮、美观、阻绝异味及提高储存安定性等效果。然而，于习知的包覆结构中，膜衣或胶囊与包覆于其中的内容物未能稳定结合，且厚度较大而不利于分解吸收；此外，习知的锭剂成形效果较差，受力碰撞时容易碎裂，存在亟待改善的缺弊。
因此，有必要提供一种新颖且具有进步性的膜层包覆结构，以解决上述问题。
实用新型内容
本实用新型的主要目的在于提供一种膜层包覆结构，可稳定成形。
为达成上述目的，本实用新型提供一种膜层包覆结构，包括：一核体，包括复数颗粒，该复数颗粒包括复数第一颗粒及复数相异于该复数第一颗粒的第二颗粒，该复数第一颗粒具有至少二相异的径向尺寸，部分的该复数颗粒于该核体外侧形成一凹凸表面，该凹凸表面包括复数突出部；及一膜层，包覆于该凹凸表面且与该凹凸表面之间围构至少一间隙，包括至少一第一部分及至少一厚度小于一该第一部分的第二部分，各该第二部分对应于至少一该突出部。
优选地，各该第一部分的厚度朝一该第二部分的方向渐减。
优选地，各该第二部分包括至少一对应附接于一该突出部的凹接部。
优选地，各该间隙至少部分对应于一该第一部分。
优选地，该至少一第一部分包括至少一朝一该间隙突出的凸面。
优选地，该膜层包覆结构的最大径向尺寸介于0.8公分至1.2公分。
优选地，该膜层的平均厚度小于至少部分的该复数颗粒的径向尺寸。
优选地，各该第二部分的厚度为其中一该第一部分的厚度的0.1至0.6倍。
优选地，各该第二部分包括至少一对应附接于一该突出部的凹接部；各该间隙至少部分对应于一该第一部分；该至少一第一部分包括至少一朝一该间隙突出的凸面；该膜层包覆结构的最大径向尺寸介于0.8公分至1.2公分；该膜层的平均厚度小于至少部分的该复数颗粒的径向尺寸；各该第二部分的厚度为其中一该第一部分的厚度的0.1至0.6倍；该膜层具有一平滑的外表面；该复数第一颗粒包括径向尺寸为50网目、80网目、120网目及200网目的颗粒；各该颗粒呈不规则状；该膜层包覆结构另包括一环周面及二周向连接于该环周面的相对二侧的端面，各该端面为一弧凸面；该膜层为一透明层；该复数颗粒具有至少两种颜色。
本实用新型的优点在于：
本实用新型提供的膜层包覆结构，可稳定成形。
附图说明
图1为本实用新型一较佳实施例的立体图。
图2为本实用新型一较佳实施例的剖视图。
图3为图2的A区域的放大图。
图4为图3的局部放大图。
具体实施方式
以下仅以实施例说明本实用新型可能的实施态样，然并非用以限制本实用新型所欲保护的范畴，合先叙明。
请参考图1至4，其显示本实用新型的一较佳实施例，本实用新型的膜层包覆结构1包括一核体10及一膜层20。
该核体10包括复数颗粒11，该复数颗粒11包括复数第一颗粒111及复数相异于该复数第一颗粒111的第二颗粒112，该复数第一颗粒111具有至少二相异的径向尺寸，部分的该复数颗粒11于该核体10外侧形成一凹凸表面12，该凹凸表面12包括复数突出部121；该膜层20包覆于该凹凸表面12且与该凹凸表面12之间围构至少一间隙30，该膜层20包括至少一第一部分21及至少一厚度小于一该第一部分21的第二部分22，各该第二部分22对应于至少一该突出部121。借此，该复数第一颗粒111径向尺寸较小者可卡接于径向尺寸较大的该复数第一颗粒111及该复数第二颗粒112之间，减少颗粒间的空隙，硬度较佳；且通过该凹凸表面12、该至少一第一部分21及该至少一第二部分22 的配置，该膜层20可稳定附接于该核体10而不易剥离；当该膜层20分解后，该至少一间隙30使唾液容易附着于该核体10的外表面，易于分解释放有效成分。
各该第二部分22包括至少一对应附接于一该突出部121的凹接部221，该膜层20可稳定附接于该凹凸表面12。配合参考图3及图4，各该第一部分21 的厚度T1朝一该第二部分22的方向渐减；各该间隙30至少部分对应于一该第一部分21；该至少一第一部分21包括至少一朝一该间隙30突出的凸面211。借此，厚度较大的该第一部分21可提供足够的结构强度，该至少一凸面211 可避免位于该核体10表面的该复数颗粒11相对错动，且该膜层20的平均厚度较薄而易于分解。
于本实施例中，该膜层20包括交错排列的复数该第一部分21及复数该第二部分22，附接稳定性佳；各该第二部分22的厚度T2为其中一该第一部分 21的厚度T1的0.1至0.6倍，具有适当的厚度差以稳定嵌接于该凹凸表面12，使该核体10不易变质且容易保存；该膜层20较佳为一透明层且具有一平滑的外表面，美观性佳且易于吞食。该膜层20的平均厚度小于至少部分的该复数颗粒11的径向尺寸，厚度薄而利于分解。
该膜层包覆结构1的最大径向尺寸介于0.8公分至1.2公分，便于吞咽。较佳地，该复数第一颗粒111包括径向尺寸为50网目、80网目、120网目及 200网目的颗粒，可相互嵌接以具有稳定且密实的结构。然而，该复数第一颗粒亦可包括具有其他径向尺寸的颗粒。于本实施例中，各该颗粒呈不规则状，各该颗粒的棱角有助于该膜层20的附接；该膜层包覆结构1另包括一环周面 40及二周向连接于该环周面40的相对二侧的端面50，各该端面50为一弧凸面，接触面积较大而利于消化分解；该膜层包覆结构1的最大径向尺寸为1公分，高度为3.5公厘；该复数颗粒11具有至少两种颜色，具有多彩的外观且可呈现多种成分混合其中的视觉效果。然而，各该颗粒亦可呈球体、立方体、多角体等其他形状；各该端面亦可为一平面或一弧凹面。
较佳地，该复数第一颗粒111为红景天萃取物颗粒，该复数第二颗粒112 包括玉米蛋白颗粒、姜黄萃取物颗粒、维生素E颗粒及牛磺酸颗粒至少其中一种。该红景天萃取物颗粒的成分包括红景天苷，该红景天萃取物颗粒占该膜层包覆结构1的重量百分比介于0.12％至0.18％，可提供抗氧化、减少过氧化脂质及抑制肝脏发炎的效果。该姜黄萃取物颗粒的成分包括姜黄素，该姜黄萃取物颗粒的径向尺寸介于60至100网目；该姜黄萃取物颗粒占该膜层包覆结构1 的重量百分比介于11.17％至16.77％，具有抗发炎与抗氧化的效果，有助于减轻肝细胞膜脂质过氧化作用，使受损的肝细胞得到一定程度的恢复，进而达到肝脏保健的效果。举例来说，该膜层包覆结构1的重量为501毫克(mg)±5％，该红景天苷含量则为0.75mg±0.15mg，该姜黄素含量为70mg±14mg，可满足预定的摄取量。
为评估本实用新型的功效，依据中国台湾卫生福利事务主管部门所公告的“健康食品护肝保健功效评估方法－针对四氯化碳(CCl4)诱导化学性肝损伤”的规范进行动物实验。
本实验利用50只6周龄的雄性Wistar大鼠进行随机分组，每组10只大鼠。实验组别包括：一组控制组及四组实验组。控制组的大鼠每周经口投予两次橄榄油(0.2ml/100gbody weight)；实验组的大鼠每周经口投予两次20％CCl4 (0.2ml/100g body weight)，持续8周以诱导慢性肝炎产生，并自诱导肝损伤前一周开始，各组分别每日一次经口投予0.5％羧甲基纤维素(carboxymethyl cellulose,CMC)、1倍剂量、2倍剂量及3倍剂量(依据人体建议用量及人与大鼠间的代谢换算比率6.2计算)的该膜层包覆结构1。
所有大鼠于CCl4诱导肝损伤实验开始的前1周、第0周、第1周、第3 周、第6周进行采血，检测肝脏的生化功能。于第8周结束时，由大鼠的腹大动脉采血，并牺牲取肝脏及脾脏标本进行检测。实验所得的统计数据如下：
于实验第8周，CCl4+CMC组的血浆AST值为2342.9±1066.5U/L；CCl4 +1倍剂量组的血浆AST值为739.9±399.2U/L；CCl4+1倍剂量组的血浆AST 活性显著低于CCl4+CMC组。
于实验第8周，CCl4+CMC组的血浆ALT值为1932.7±896.7U/L；CCl4 +1倍剂量组的血浆ALT值为912.1±553.6U/L；CCl4+1倍剂量组的血浆ALT 活性显著低于CCl4+CMC组。
于实验第8周，CCl4+CMC组的血浆Albumin浓度2.52±0.39g/dL；CCl4 +1倍剂量组的血浆Albumin浓度2.97±0.62g/dL，CCl4+1倍剂量组的血浆 albumin浓度明显高于CCl4+CMC组。
于实验后，CCl4+CMC组的脾脏的绝对重量为2.19±0.19g，相对重量为 0.49±0.12％；CCl4+1倍剂量组的脾脏的绝对重量为1.51±0.57g，相对重量为0.35±0.15％；CCl4+1倍剂量组的脾脏的绝对重量和相对重量显著低于CCl4 +CMC组。
于实验后，CCl4+CMC组的肝脏抗氧化剂(glutathione)浓度为1.4±0.3 μmol/gtissue；CCl4+1倍剂量组的肝脏抗氧化剂浓度为1.8±0.5μmol/g tissue， CCl4+1倍剂量组的肝脏抗氧化剂浓度有上升趋势。
于实验后，CCl4+CMC组的肝脏蛋白质浓度为68.4±10.7mg/g tissue；CCl4 +1倍剂量组的肝脏蛋白质浓度为80.4±7.8mg/g tissue，CCl4+1倍剂量组的肝脏蛋白质浓度明显高于CCl4+CMC组。
于实验后，CCl4+CMC组的肝脏hydroxyproline浓度为604.6±63.6μg/g tissue；CCl4+1倍剂量组的肝脏hydroxyproline浓度为377.8±74.9μg/g tissue， CCl4+1倍剂量组的肝脏hydroxyproline浓度明显较CCl4+CMC组低。
于实验后，CCl4+CMC组肝脏GSH-Px(Glutathione peroxidase)活性为 822.9±237.0mU/mg protein；CCl4+1倍剂量组的肝脏GSH-Px活性为119.4± 248.5mU/mgprotein，CCl4+1倍剂量组的肝脏GSH-Px活性显著高于CCl4+ CMC组。
于实验后，通过Sirus Red染色以观察肝脏组织纤维化情形，CCl4+1倍剂量组的肝脏组织纤维化程度显著低于CCl4+CMC组。
由上述的实验结果可知，本新实用型的膜层包覆结构1对受到CCl4伤害的肝脏具有降低血浆ALT和AST值、增加血浆白蛋白浓度、减轻脾脏肿大、增加肝脏可溶性蛋白质含量、降低肝脏纤维化程度及增加肝脏抗氧化剂含量及活化抗氧化酵素(GSH-Px)活性，进而达到护肝的保健功效。
以上所述是本实用新型的较佳实施例及其所运用的技术原理，对于本领域的技术人员来说，在不背离本实用新型的精神和范围的情况下，任何基于本实用新型技术方案基础上的等效变换、简单替换等显而易见的改变，均属于本实用新型保护范围之内。
Claims (9)
1.一种膜层包覆结构，其特征在于，包括：
一核体，包括复数颗粒，该复数颗粒包括复数第一颗粒及复数相异于该复数第一颗粒的第二颗粒，该复数第一颗粒具有至少二相异的径向尺寸，部分的该复数颗粒于该核体外侧形成一凹凸表面，该凹凸表面包括复数突出部；及
一膜层，包覆于该凹凸表面且与该凹凸表面之间围构至少一间隙，包括至少一第一部分及至少一厚度小于一该第一部分的第二部分，各该第二部分对应于至少一该突出部。
2.如权利要求1所述的膜层包覆结构，其特征在于，各该第一部分的厚度朝一该第二部分的方向渐减。
3.如权利要求1所述的膜层包覆结构，其特征在于，各该第二部分包括至少一对应附接于一该突出部的凹接部。
4.如权利要求1所述的膜层包覆结构，其特征在于，各该间隙至少部分对应于一该第一部分。
5.如权利要求1所述的膜层包覆结构，其特征在于，该至少一第一部分包括至少一朝一该间隙突出的凸面。
6.如权利要求1所述的膜层包覆结构，其特征在于，该膜层包覆结构的最大径向尺寸介于0.8公分至1.2公分。
7.如权利要求1所述的膜层包覆结构，其特征在于，该膜层的平均厚度小于至少部分的该复数颗粒的径向尺寸。
8.如权利要求1所述的膜层包覆结构，其特征在于，各该第二部分的厚度为其中一该第一部分的厚度的0.1至0.6倍。
9.如权利要求2所述的膜层包覆结构，其特征在于，各该第二部分包括至少一对应附接于一该突出部的凹接部；各该间隙至少部分对应于一该第一部分；该至少一第一部分包括至少一朝一该间隙突出的凸面；该膜层包覆结构的最大径向尺寸介于0.8公分至1.2公分；该膜层的平均厚度小于至少部分的该复数颗粒的径向尺寸；各该第二部分的厚度为其中一该第一部分的厚度的0.1至0.6倍；该膜层具有一平滑的外表面；该复数第一颗粒包括径向尺寸为50网目、80网目、120网目及200网目的颗粒；该膜层包覆结构另包括一环周面及二周向连接于该环周面的相对二侧的端面，各该端面为一弧凸面；该膜层为一透明层；该复数颗粒具有至少两种颜色。
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