CN215535338U - 一种颈椎前路锁定融合器 - Google Patents

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许国华
宋威振
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Abstract

本实用新型属于骨科医疗器械类,具体是一种颈椎前路锁定融合器,其特征在于:主体上设置有前后贯通的融合孔,用作植骨植入空间;在融合器主体前部设有两个螺栓和两个刀片组成的可旋转固定装置,其中刀片通过螺栓连接在一起,可以通过螺栓使刀片转动实现锁定;螺栓头部完全沉入融合器主体内,可以减小切迹,达到更好的融合效果。本实用新型主体上表面呈弧形,下表面呈楔形,上下表面均设有防滑齿,以增强稳定性。本实用新型将颈椎锁定融合器植入到椎间隙,两个刀片分别旋转90度,卡进上下椎体,达到防止融合器滑出椎体的效果,增加手术初期内稳定性,提供融合率,恢复理想的椎体高度,具有手术时间短、安全,可减轻病人痛苦的特点。

Description

一种颈椎前路锁定融合器
技术领域
本实用新型属于骨科医疗器械类,具体是一种颈椎前路锁定融合器。
背景技术
颈椎椎间盘突出症是脊柱外科常见病。椎间盘由位于中央的髓核和四周包绕的纤维环构成,髓核位于椎间盘的中央,它是一种富含水分、呈胶冻状的弹性蛋白,在髓核的周围是是纤维环,一层层的纤维环把两个椎体连接在一起,并把髓核牢牢地固定在中央。当椎体承受纵向负载时,髓核用纤维环借其良好的弹性向外周膨胀,以缓冲压力,有减震作用,在行走、弹跳、跑步时防止震荡颅脑。椎间盘的这种结构,允许椎体间借助髓核的弹性和移动以及纤维环的张力做运动。但当人们年龄增大,椎间盘中的含水量减少、蛋白多糖含量较低,椎间隙的高度降低,椎间盘的生理功能逐渐丧失,突出的椎间盘对神经的压迫、致炎因子对神经的刺激等情况都会加重患者的颈椎间盘突出症。
目前对于颈椎间盘突出症有效的治疗方法是进行颈椎手术,即为了恢复椎间高度和颈椎的生理弧度,使颈椎达到即刻稳定,在减压区需进行植骨融合,其中颈前路减压植骨融合术是临床上治疗颈椎病的常用手术方法。因具有简化手术过程,减少并发症;获得即时稳定,提高融合率;维持椎间高度及生理弧度等优点,被许多临床医师和患者所认可。但由于椎体表面存在5~10°的倾斜,椎体间前后高度不一致,前高后低,现有椎间融合器齿或者植入椎体的装置过短,导致融合器从椎体中滑出的现象。
发明内容
本实用新型的目的是为了克服现有融合器在植入后可能出现的滑出现象,为外科医生提供一种恢复快、不易对身体造成损伤、固定方式确保植入物具有稳定性的颈椎前路锁定融合器。
为了解决上述技术问题,本实用新型采用的技术方案是:一种颈椎前路锁定融合器
包括融合器主体、两个刀片和两螺栓,所述融合器主体开设有植骨窗,所述融合器主体上部设有两台阶孔,所述两螺栓穿过两台阶孔分别与两刀片固定连接,所述两螺栓各自控制两刀片旋转,收拢两刀片时两刀片上下叠放。
进一步地,所述螺栓头部设有方便工具插入的凹槽,内部设有螺纹孔,其头部在融合器主体前端内,其尾部设有D形轴,所述刀片设有D形孔,D形孔与螺栓的D形轴相连接。
进一步地,所述融合器主体前端上设有前后贯通的通道,其中间设有植骨窗,其前端设有台阶孔;
进一步地,所述两刀片一侧呈锋利刃口。
本实用新型手术时,采用前路入路手术方式,将颈椎锁定融合器植入到椎间隙,分别转动螺栓头部的一字凹槽,刀片旋转90度,刀片卡进上下椎体,从而达到防止融合器滑出椎体的效果,增加手术初期的稳定性,提高融合率,恢复理想的椎体高度。本实用新型具有手术时间短、安全,可减轻病人的痛苦的特点。
附图说明
图1是本实用新型实施例的结构示意图。
图2是图1的俯视图。
图3是图1的左视图。
图4 是本实用新型实施例的融合器植入椎体后的状态示意图。
图5 是本实用新型的爆炸图。
图6是本实用新型施例的收拢示意图。
具体实施方式
下面对照附图,通过实施对本实用新型的颈椎锁定融合器作进一步的说明。
如图1-6所示,一种颈椎前路锁定融合器,包括螺栓Ⅰ1、螺栓Ⅱ2、刀片Ⅰ3、刀片Ⅱ4、融合器主体5,融合器融合器主体5上表面呈弧形,下表面呈楔形,上表面和下表面均设有防滑齿7,融合器主体5上设置有前后贯通的融合孔8,刀片Ⅰ3、刀片Ⅱ4分别通过螺栓Ⅰ1、螺栓Ⅱ2与融合器主体5固定在一起,通过螺栓Ⅰ1、螺栓Ⅱ2使刀片Ⅰ3、刀片Ⅱ4转动实现锁定;本实用新型带有标记销6,融合器主体5上设有与标记销6形 状、个数一致的显影销孔,用于置入标记销6。
如图5所示,本实用新型刀片Ⅰ3、刀片Ⅱ4设有D型孔,刀片下一侧呈锋利刀口,螺栓Ⅰ1、螺栓Ⅱ2也呈D形,确保刀片Ⅰ3、刀片Ⅱ4与螺栓Ⅰ1、螺栓Ⅱ2的可靠限位,最后以焊接方式使之连接牢固。
本实用新型螺栓Ⅰ1、螺栓Ⅱ2中空,方便植入植骨块,螺栓Ⅰ1、螺栓Ⅱ2的头部设有螺纹10和一字凹槽9(如图2),方便与植入工具的配合。
如图4,手术时,采用前路入路手术方式,将颈椎锁定融合器植入到椎间隙,通过植入工具旋转螺栓Ⅰ1、螺栓Ⅱ2的一字凹槽9,使得刀片Ⅰ3、刀片Ⅱ4旋转90度,刀片Ⅰ3、刀片Ⅱ4与上下椎体紧密结合。
本实用新型所述的颈椎锁定融合器,主体采用生物相容性和机械性能得到全球广泛公认的PEEK材料制成,可以在术中准确定位及术后观察其间的骨性融合情况;刀片、螺栓采用钛合金材料制成,标记销采用纯钛材料制成,在颈椎处植入本颈椎锁定融合器后,随时可以通过X光拍片的方式看到融合器的准确位置,方便术后的检查。

Claims (4)

1.一种颈椎前路锁定融合器,包括融合器主体、两个刀片和两螺栓,其特征在于:所述融合器主体开设有植骨窗,所述融合器主体上部设有两台阶孔,所述两螺栓穿过两台阶孔分别与两刀片固定连接,所述两螺栓各自控制两刀片旋转,收拢两刀片时两刀片上下叠放。
2.根据权利要求1所述的颈椎前路锁定融合器,其特征在于:所述螺栓头部设有方便工具插入的凹槽,内部设有螺纹孔,其头部在融合器主体前端内,其尾部设有D形轴,所述刀片设有D形孔,D形孔与螺栓的D形轴相连接。
3.根据权利要求1所述的颈椎前路锁定融合器,其特征在于:所述融合器主体前端上设有前后贯通的通道,其中间设有植骨窗,其前端设有台阶孔。
4.根据权利要求1所述的颈椎前路锁定融合器,其特征在于:所述两刀片一侧呈锋利刃口。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114668562A (zh) * 2022-03-24 2022-06-28 重庆医科大学附属第三医院(捷尔医院) 一种新型生物活性零切迹颈椎融合器

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