CN215350708U - 流体转移装置 - Google Patents

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CN215350708U CN202120561117.2U CN202120561117U CN215350708U CN 215350708 U CN215350708 U CN 215350708U CN 202120561117 U CN202120561117 U CN 202120561117U CN 215350708 U CN215350708 U CN 215350708U
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syringe
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B·威尔金森
B·彼得森
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Becton Dickinson and Co
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Abstract

本实用新型涉及流体转移装置。一种流体转移装置，所述流体转移装置防止药物的回流，所述流体转移装置包括：允许所述药物离开所述流体转移装置的第一针插管；允许所述药物进入所述流体转移装置的第二针插管，所述第二针插管的长度比所述第一针插管的长度短，所述第二针插管设置在所述第一针插管内；以及连接到所述第一针插管和所述第二针插管的双向阀；其中所述第二针插管被配置为从药瓶抽吸所述药物；并且其中当所述流体转移装置接合至递送装置时，所述第一针插管将药物转移到所述递送装置。

Description

流体转移装置
本申请是名称为“注射器组件”、申请号为202022160154.0的实用新型专利申请的分案申请。
技术领域
本实用新型的各种示例性实施例涉及用药物填充递送装置的装置，并且具体涉及注射器组件和流体转移装置。
背景技术
诸如递送装置和注射器组件的系统通常用于将诸如胰岛素的药物注射到患者体内。然而，可能产生低效率和不便性。这些挑战包括提供剂量反馈，最小化空气进入递送装置中，在填充步骤期间和之后防止药物回流流出递送装置，以及提高安全性、操纵和稳定性。
实用新型内容
本实用新型的一方面是提供一种注射器组件，所述注射器组件锁定注射器以防止药物的回流。在递送装置填充有药物之后，注射器的柱塞被配置为防止药物从递送装置回流到注射器中。这种组件提供转移到递送装置的药物的有效且改进的准确性。
本实用新型的另一方面是提供一种注射器组件，所述注射器组件在剂量设定期间提供触觉反馈。这种构造使使用者确认指定的剂量设定，防止意外锁定，并且最小化使用者困惑。
在本实用新型的另一方面中，一种流体转移装置接合注射器，以提供用于抽吸药物和注射药物的不同的流体路径。这种构造防止药物从递送装置回流到注射器中，避免使用锁定机构，并且在不改变注射器的同时提供转移到递送装置的药物的有效且改进的准确性。
本实用新型的前述和/或其他方面可以通过提供一种注射器组件来实现，所述注射器组件锁定注射器以防止药物的回流，所述注射器组件包括：注射器，所述注射器包括被配置为承载所述药物的筒、与所述筒连通的柱塞以及设置在所述柱塞的近端上的柱塞头；和围绕所述筒设置的锁定组件，其中所述锁定组件防止所述柱塞移动远离所述筒以将所述药物抽吸到所述筒中。
在本实用新型的前述和/或其他方面中，所述柱塞头包括用于指示剂量设定的剂量刻度盘。
在本实用新型的前述和/或其他方面中，所述锁定组件包括：被配置为接合所述柱塞头的钩，以及连接到所述钩的可按压按钮和弹簧构件；其中所述可按压按钮控制所述钩与所述柱塞头之间的接合和脱离。
在本实用新型的前述和/或其他方面中，所述锁定组件还包括：接合至所述筒的基座，将所述钩连接到所述可按压按钮和所述弹簧构件的臂，以及将所述臂连接到所述基座的轴。
在本实用新型的前述和/或其他方面中，所述轴允许所述臂旋转以控制所述钩与所述柱塞头之间的接合和脱离。
在本实用新型的前述和/或其他方面中，所述弹簧构件接触所述筒并且设置在所述臂的一侧表面上，而所述按钮设置在所述臂的相对侧表面上；当所述按钮处于自由状态时，所述弹簧构件在第一压缩力下被压缩，并且所述钩接合至所述柱塞头；当按压所述按钮时，所述弹簧构件在第二压缩力下被压缩，并且所述钩从所述柱塞头脱离；并且所述第二压缩力大于所述第一压缩力。
在本实用新型的前述和/或其他方面中，所述柱塞头还包括平台，所述平台设置在所述柱塞头的顶部表面的远侧；并且所述钩被配置为在所述柱塞头的所述顶部表面与所述平台之间接合所述柱塞以锁定所述柱塞。
在本实用新型的前述和/或其他方面中，所述钩包括凹陷特征部，所述凹陷特征部接合和脱离所述平台以固定接合。
在本实用新型的前述和/或其他方面中，所述钩包括突起部和位置指示器中的一者以帮助操纵和剂量设定。
本实用新型的前述和/或其他方面可以进一步通过提供一种注射器组件来实现，所述注射器组件在剂量设定期间提供触觉反馈，所述注射器组件包括：注射器，所述注射器包括被配置为承载药物的筒、其柱塞头设置在柱塞的近端上的柱塞，所述柱塞与所述筒连通，所述柱塞包括沿着所述柱塞的长度延伸的多个轴向肋和设置在每个轴向肋中的凹口；和围绕所述筒设置的剂量选择器，其中所述剂量选择器经过所述凹口中的一个以设定剂量。
在本实用新型的前述和/或其他方面中，所述柱塞在所述凹口中的每一个之间包括弯曲凹陷部，所述弯曲凹陷部设置在所述多个轴向肋中的相邻轴向肋之间；并且所述剂量选择器接合和脱离所述凹口以提供有关所述剂量设定的触觉反馈。
在本实用新型的前述和/或其他方面中，所述柱塞头包括用于指示剂量设定的剂量刻度盘；并且所述剂量选择器包括具有位置指示器的臂，所述位置指示器与所述剂量刻度盘配合以标识和设定期望剂量。
在本实用新型的前述和/或其他方面中，所述剂量选择器具有固定到所述筒的基座；所述臂从所述基座向上延伸；并且凸片设置在所述基座的内表面上以接合和脱离所述凹口。
本实用新型的前述和/或其他方面也可以通过提供一种流体转移装置来实现，所述流体转移装置防止药物的回流，所述流体转移装置包括被配置为承载所述药物的筒、连接到所述筒的柱塞、以及药瓶(vial)适配器，所述药瓶适配器包括：允许所述药物离开所述流体转移装置的第一针插管；允许所述药物进入所述流体转移装置的第二针插管，所述第二针插管的长度比所述第一针插管的长度短；连接到所述第一针插管的第一单向阀；以及连接到所述第二针插管的第二单向阀。
在本实用新型的前述和/或其他方面中，所述药物通过所述第二针插管从药瓶抽吸；并且当所述流体转移装置接合至递送装置时，所述第一针插管与所述递送装置流体连通以转移所述药物。
在本实用新型的前述和/或其他方面中，所述第一单向阀防止递送装置中的压力将所述药物推回到所述流体转移装置中。
在本实用新型的前述和/或其他方面中，当所述流体转移装置接合至递送装置时，所述第二针插管与所述递送装置脱离。
本实用新型的前述和/或其他方面可以另外通过提供一种流体转移装置来实现，所述流体转移装置防止药物的回流，所述流体转移装置包括：允许所述药物离开所述流体转移装置的第一针插管；允许所述药物进入所述流体转移装置的第二针插管，所述第二针插管的长度比所述第一针插管的长度短，所述第二针插管设置在所述第一针插管内；以及连接到所述第一针插管和所述第二针插管的双向阀，其中所述第二针插管被配置为从药瓶抽吸所述药物，并且当所述流体转移装置接合至递送装置时，所述第一针插管将药物转移到所述递送装置。
在本实用新型的前述和/或其他方面中，所述双向阀包括组合式鸭嘴和伞形阀。
在本实用新型的前述和/或其他方面中，所述流体转移装置还包括通气膜，所述通气膜在所述药物被抽吸时向所述药瓶提供空气，并且在所述药物被递送到所述递送装置时从所述递送装置释放空气。
在本实用新型的前述和/或其他方面中，当将所述药物被递送到所述递送装置时，所述双向阀防止所述药物的回流。
本实用新型的附加和/或其他方面和优点将在以下描述中阐述，或者将从描述中显而易见，或者可以通过本实用新型的实践而获知。
附图说明
通过参考附图对本实用新型的示例性实施例进行的描述，本实用新型的上述方面和特征将更加显而易见，其中：
图1示出注射器组件的左透视图的第一示例性实施例；
图2示出具有柱塞头平台的注射器组件的右透视图的第二示例性实施例；
图3示出具有剂量刻度盘和位置指示器的注射器组件的侧视图的第三示例性实施例；
图4是处于未锁定位置的图3的注射器组件的透视图；
图5是处于锁定位置的图3的注射器组件的透视图；
图6示出提供触觉反馈的注射器组件的右透视图的第四示例性实施例；
图7是沿着图6的线A-A的注射器组件的剖视图；
图8示出与柱塞头平台接合的注射器组件的侧视图的第五示例性实施例；
图9示出接合至注射器的流体转移装置的剖视图的第六示例性实施例；
图10是接合至药瓶的图9的流体转移装置的剖视图；
图11是接合至胰岛素递送装置的图9的流体转移装置的剖视图；
图12示出抽吸药物的流体转移装置的剖视图的第七示例性实施例；
图13是示出排出药物的图12的流体转移装置的剖视图；
图14是示出抽吸药物以及提供通气通道的图12的流体转移装置的剖视图；
图15是示出排出药物以及提供通气通道的图12的流体转移装置的剖视图。
具体实施方式
相关申请：本申请根据35U.S.C.§119(e)要求提交于2019年9月30日的美国临时专利申请序列62/908,377的优先权，其全部内容以引用方式并入本文中。
图1示出根据一个实施例的注射器组件2。注射器组件2包括注射器10，所述注射器具有筒12、柱塞14、柱塞头16和针(未示出)，如本领域技术人员常规理解的那样。具体地，筒12承载药物，并且柱塞14设置在筒12中以使药物移入和移出筒12。柱塞头16连接到柱塞14的近端，并且允许使用者移动柱塞14以执行药物填充和分配操作。针从药瓶接收药物，并且将药物分配到胰岛素递送装置。
注射器组件2还包括锁定组件50，所述锁定组件在药物被分配之后锁定注射器10的柱塞14，以有利地防止药物回流到筒12中。锁定组件50包括钩52、臂54、基座56、枢轴58、弹簧构件60和按钮62。
钩52设置在臂54的近端上，并且包括悬臂表面，所述悬臂表面被配置为当药物从注射器10的筒12分配时与柱塞头16的顶部表面接合。基座56固定到筒12并围绕筒12。枢轴58设置在基座56的侧表面上并且可旋转。枢轴58接合臂54的中央部分以允许钩52旋转。
臂54的远端包括弹簧构件60和按钮62。弹簧构件60在臂54的一侧处接触筒12，并且按钮62设置在臂54的相对侧上以向使用者提供可按压表面。钩52被配置为围绕设置在按钮62与钩52之间的枢轴58旋转。枢轴58基于使用者对按钮62的激活而允许臂54在接合位置与脱离位置之间旋转。
具体地，当分配来自注射器10的药物时，柱塞14位于远侧位置。锁定组件50的自然状态将钩52定位在柱塞头16上方，以锁定柱塞14以免其运动。在这种状态下，按钮62处于自由或释放状态，并且弹簧构件60推动按钮62(第一压缩力)以提供钩52与柱塞头16的最大接合。
为了从锁定组件50解锁注射器10，使用者抵抗弹簧构件60的弹簧力(第二压缩力)按压按钮62。这引起臂54围绕枢轴58旋转并且使钩52与柱塞头16脱离。第二压缩力大于第一压缩力。
当注射器常规地填充胰岛素递送装置时，使用者必须同时按住柱塞头并将注射器从胰岛素递送装置移除，以避免药物回流到注射器10中。在药物分配到胰岛素递送装置中之后，本文所公开的锁定组件50有利地锁定柱塞头16。以这种方式，没有药物将回流到注射器10中，并且使用者可以舒适地将注射器10从胰岛素递送装置移除。如果注射器10被意外地锁定，则锁定组件50还有利地允许使用者解锁注射器10以供使用。
图2示出根据第二实施例的注射器组件4。该实施例公开类似地如上所述的注射器10和锁定组件50，而具有以下修改。注射器10的柱塞头16包括柱塞头平台20。平台20设置在柱塞头16下方，使得这两个特征之间存在间隙。平台20优选地被模制为柱塞14的一部分，但是可替代地可以是附接到柱塞14的单独的部分。锁定组件50的钩52有利地被配置为在药物从注射器10的筒12分配之后接合间隙以锁定柱塞14。
另外，钩52包括提供可按压表面的多个突起部66。因此，使用者可以有利地在所述多个突起部66所在的位置向钩52施加力，或者向按钮62施加力，以使钩52从接合、锁定的位置移动到脱离、解锁的位置。该实施例中的构造有利地在柱塞头16处提供完整的表面，其可供使用者在接合和脱离锁定组件50时进行操纵。
图3-5示出根据第三实施例的注射器组件6。该实施例公开类似地如上所述的注射器10和锁定组件50，而具有以下修改。柱塞头16包括剂量刻度盘18。剂量刻度盘18指示剂量单位量。具体地，柱塞头16旋转以设定由剂量刻度盘18标识的期望剂量。
另外，锁定组件50包括形状为箭头的位置指示器64。位置指示器64有利地与剂量刻度盘18配合以标识柱塞头16的剂量位置。如图5所示，位置指示器64指向由剂量刻度盘18表示的特定剂量，所述特定剂量由使用者经由柱塞头16的旋转来设定。锁定组件50上的按钮62还包括突起部66，所述突起部为使用者提供摩擦表面以按压按钮62。
在操作中，图3和4示出锁定组件50的解锁位置，而图5示出锁定位置。在解锁位置中，柱塞14在筒中自由移动。在锁定位置中，由于钩52接合平台20以防止移动，因此柱塞14无法移动。
图6和7示出根据第四实施例的注射器组件8。该实施例公开类似地如上所述的注射器10，而具有以下修改。该实施例将剂量选择器70与注射器10结合在一起，以在设定剂量时向使用者有利地提供触觉反馈。
注射器10的柱塞14被修改为与剂量选择器70配合。具体地，柱塞14包括沿着柱塞14的长度延伸的多个轴向肋24。轴向肋24为柱塞14提供稳定性和刚度。弯曲凹陷部28设置在相邻的轴向肋24中的每一个之间。
图6示出所述多个轴向肋24的包括凹口26的竖向部分。在图7中示出柱塞14在凹口26处的横截面。凹口26有利地提供围绕柱塞14的光滑的凸起表面。凹口26还有利地在相邻的弯曲凹陷部28之间提供连续的表面。
图6进一步示出剂量选择器70，所述剂量选择器包括臂72、位置指示器74、基座76和凸片78。基座76固定到注射器10的筒12并围绕注射器的筒。臂72从基座76向上延伸，并且包括指示设定剂量的位置指示器74，诸如箭头。上面也针对锁定组件的各种实施例类似地描述了基座76和位置指示器74。
凸片78是设置在基座76的内表面上的向内延伸的构件。凸片78与柱塞14和凹口26配合。具体地，仅当凸片78设置在轴向肋24之间、在弯曲凹陷部28中以及柱塞14的凹口26的外部时，柱塞14才可以竖向地移动。使用者将凸片78放置在柱塞14的凹口26所定位的竖向位置处，以旋转柱塞14并调节剂量。
当使用者旋转柱塞14来设定剂量时，每当凸片78遇到轴向肋24中的一个的凹口26，有利地提供止动或力。如图7所示，因为在凹口26中存在轴向肋24与凸片78之间的接触，所以发生这种力或止动。该止动或力是使用者接收的指示剂量正在改变的触觉反馈。在该位置中，柱塞14也被锁定以防止竖向运动。
当凸片78如图7所示设置在轴向肋24中的两个之间时，因为不存在接触，所以没有提供止动或力。即，凸片78不接触弯曲凹陷部28。因此，当在剂量设定位置之间旋转时，使用者有利地经历交替的压力(触觉反馈)。
图8示出根据第五实施例的注射器组件9。该实施例还公开类似地如上所述的注射器10和锁定组件50，而具有以下修改。具体地，柱塞头平台20包括钩52接合的圆形周向表面。更具体地，钩52包括钩凹陷部53，所述钩凹陷部的轮廓被设计成接合并接收柱塞头平台20的圆形周向表面。当锁定组件50处于锁定位置时，这种构造有利地提供钩52与平台20的更牢固且平滑的接合。
图9-11示出根据第五实施例的附接到注射器121的流体转移装置120的剖视图。图10示出接合至药瓶100以接收药物的流体转移装置120。图11示出接合至胰岛素递送装置(IDD)110以转移药物的流体转移装置120。下面提供了流体转移装置120的进一步细节。
注射器121是本领域技术人员通常理解的，并且例如包括承载药物的筒122以及设置在筒122中以抽吸和分配药物的柱塞124。注射器121被配置为接合流体转移装置120的药瓶适配器130以建立流体连通。在替代实施例中，流体转移装置120包括与药瓶适配器130流体连通的筒122和柱塞124。
药瓶适配器130包括第一针插管132、第二针插管134、第一单向阀136和第二单向阀138。如图11所示，第一针插管132用于将药物从筒122转移到胰岛素递送装置110中。如图10所示，第二针插管134用于从药瓶100接收药物。
第一针插管132有利地比第二针插管134长，使得仅第一针插管132接合胰岛素递送装置110。如图11所示，第二针插管132太短而无法接合胰岛素递送装置110。
另一方面，第二针插管134有利地比第一针插管132短，以从药瓶100接收更多的药物。图10示出第一针插管132和第二针插管134两者设置在药瓶100中。然而，第二针插管134的远端更靠近药瓶100的底部部分。随着药物离开药瓶100，相关联的液面在药瓶100中降低。具有短的针插管134有利地优化可以从药瓶100移除的药物的量。
第一单向阀136控制通过第一针插管132的药物流动，使得筒122中的药物仅可以通过第一针插管132离开。即，第一单向阀136不允许第一针插管132将药物接收到筒122中。
另一方面，第二单向阀138控制通过第二针插管134的药物流动，使得药物仅可以通过第二针插管134进入以填充筒122。相反，第二单向阀138不允许第二针插管134从筒122分配药物。
该实施例的流体转移装置120提供用于防止药物从胰岛素递送装置110回流到注射器121中的替代装置。为了实现该益处，流体转移装置120有利地提供分开的流体路径，而不使用柱塞锁定机构，并且不需要在流体递送之后手动地按住注射器柱塞。
图12-15示出根据第六实施例的流体转移装置220的剖视图。流体转移装置220包括药瓶适配器230、第一针插管232、第二针插管234、双向阀236、通气膜239和注射器适配器242。图14示出药瓶适配器230优选地经由卡扣锁接合而接合至药瓶200，但是本文也考虑到其他方式。注射器适配器242被配置为优选地经由鲁尔锁接合注射器(未示出)，但是本文也考虑到其他方式。
类似地如上所述，第一针插管232用于将药物从注射器转移到胰岛素递送装置210中，如图15所示。第二针插管234用于从药瓶200接收药物，如图14所示。
第一针插管232有利地比第二针插管234长，使得仅第一针插管232接合胰岛素递送装置210。药瓶适配器230的底部表面有利地控制第一针插管232在胰岛素递送装置210中的插入深度。如图15所示，第二针插管232太短而无法接合胰岛素递送装置210。具体地，第二针插管232不延伸超过药瓶适配器230的底部表面，以有利地确保没有发生与胰岛素递送装置210的流体连通。
另一方面，第二针插管234有利地比第一针插管232短，以从药瓶200接收更多的药物。图14示出第二针插管234的远端更靠近药瓶200的底部部分。随着药物离开药瓶200，相关联的液面在药瓶200中降低。具有短的第二针插管234优化从药瓶200移除的药物的量。药瓶适配器230中的接合药瓶200的腔体的深度有利地控制第二针插管234的插入深度。
此外，第一针插管232有利地设置在第二针插管234内。这种构造优化空间，提供简单的设计，并且继续提供不同的流体路径，如下面更详细地描述。
双向阀236优选地是组合式鸭嘴和伞形阀(combination duckbill and umbrellavalve)。然而，阀的其他组合可以用于实现本文所述的功能益处。双向阀236控制通过第一针插管232的药物流动，使得注射器中的药物仅可以通过第一针插管232离开。即，双向阀236不允许第一针插管232将药物接收到注射器中。
双向阀236还控制通过第二针插管234的药物流动，使得药物仅可以通过第二针插管234进入以填充注射器。类似地，双向阀236不允许第二针插管234从注射器分配药物。
鉴于上述情况，双向阀236有利地控制药物的转移。然而，双向阀236不控制空气的交换。下面描述流体转移装置220中的气流路径254的进一步解释。
图12-15还示出连接到气流路径254的通气膜239以及药物进入路径250和药物离开路径252。图12示出正用药物填充的注射器。具体地，以这样的方式描述药物进入路径250：其中，药物进入第二针插管234的远端，在与药瓶适配器230的中心线偏移的路径中行进到双向阀236，并且最终进入注射器适配器242中，以填充注射器。
图14示出当药瓶适配器230接合至药瓶200时的药物进入路径250。通气膜239与药物从药瓶200到注射器的转移配合，并且位于双向阀236的上游。
具体地，当药物离开药瓶200时，空气有利地经由气流路径254和通气膜239进入药瓶200。气流路径254包括在双向阀236上游并且通过第一针插管232的路径。以这种方式，在药瓶200中不产生真空，并且药瓶200中的压力与环境压力相等。
图13和15示出药物离开路径252，其允许药物离开注射器并进入胰岛素递送装置210。药物离开路径252行进通过双向阀236、通过流体转移装置220的中心线并通过第一针插管232，之后最终进入胰岛素递送装置210。
同时，如上所述的通过第一针插管232和通气膜239的相同气流路径254用于从胰岛素递送装置220移除空气。有利地，在胰岛素递送装置220中不产生真空，并且胰岛素递送装置220中的压力与环境压力相等。
该实施例的流体转移装置220提供用于防止药物从胰岛素递送装置210回流到注射器中的替代装置。为了实现该益处，流体转移装置220有利地提供分开的流体路径和空气路径，而不使用柱塞锁定机构，并且不需要在流体递送之后手动地按住注射器柱塞。
已经提供了某些示例性实施例的前述详细描述，用于解释本实用新型的原理及其实际应用，从而使得本领域其他技术人员能够理解各种实施例和具有适于设想的特定用途的各种修改的本实用新型。该描述不一定旨在穷举或将本实用新型限制于所公开的精确实施例。另外，本文所公开的任何实施例、特征和/或元件可以彼此组合以形成未具体公开的各种附加组合，只要所组合的实施例、特征和/或元件彼此不矛盾。因此，附加实施例是可能的，并且旨在被包含在本说明书和本实用新型的范围内。说明书描述用于实现可以以另一种方式实现的更一般性目标的具体示例。
如在本申请中使用的，术语“前”、“后”、“上”、“下”、“向上”、“向下”和其他取向描述符旨在促进对本实用新型的示例性实施例的描述，并且不旨在将本实用新型的示例性实施例的结构限制为任何特定的位置或取向。程度的术语，诸如“基本上”或“大约”由普通技术人员理解为是指围绕并包括给定值的合理范围，例如与所述实施例的制造、组装和使用相关联的一般公差。

Claims (11)

1.一种流体转移装置，其特征在于，所述流体转移装置防止药物的回流，所述流体转移装置包括：
允许所述药物离开所述流体转移装置的第一针插管；
允许所述药物进入所述流体转移装置的第二针插管，所述第二针插管的长度比所述第一针插管的长度短，所述第二针插管设置在所述第一针插管内；以及
连接到所述第一针插管和所述第二针插管的双向阀；
其中所述第二针插管被配置为从药瓶抽吸所述药物；并且
其中当所述流体转移装置接合至递送装置时，所述第一针插管将药物转移到所述递送装置。
2.根据权利要求1所述的流体转移装置，其特征在于，所述双向阀包括组合式鸭嘴和伞形阀。
3.根据权利要求1所述的流体转移装置，其特征在于，所述流体转移装置还包括通气膜，所述通气膜在所述药物被抽吸时向所述药瓶提供空气，并且在所述药物被递送到所述递送装置时从所述递送装置释放空气。
4.根据权利要求1所述的流体转移装置，其特征在于，当将所述药物被递送到所述递送装置时，所述双向阀防止所述药物的回流。
5.根据权利要求1所述的流体转移装置，其特征在于，所述流体转移装置还包括将所述流体转移装置连接至所述药瓶的药瓶适配器。
6.根据权利要求1所述的流体转移装置，其特征在于，所述流体转移装置连接至注射器，以从所述药瓶抽吸所述药物并将所述药物转移至所述递送装置。
7.根据权利要求1所述的流体转移装置，其特征在于，当所述流体转移装置接合至所述递送装置时，所述第二针插管没有接合至所述递送装置。
8.根据权利要求6所述的流体转移装置，其特征在于，所述双向阀防止所述第一针插管用所述药物填充所述注射器。
9.根据权利要求6所述的流体转移装置，其特征在于，所述双向阀防止所述第二针插管从所述注射器分配所述药物。
10.根据权利要求3所述的流体转移装置，其特征在于，当抽吸所述药物时，所述通气膜位于所述双向阀的上游。
11.根据权利要求3所述的流体转移装置，其特征在于，当转移所述药物时，所述空气在所述双向阀上游的位置处进入所述流体转移装置。
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