CN215162671U

CN215162671U - 体液检测装置

Info

Publication number: CN215162671U
Application number: CN202120143209.9U
Authority: CN
Inventors: 冯明昊; 岑安宁; 杜如虚; 陈贤帅
Original assignee: Foshan Angels Biotechnology Co ltd
Current assignee: Guangdong Zhongke Anchi Biotechnology Co ltd
Priority date: 2021-01-19
Filing date: 2021-01-19
Publication date: 2021-12-14
Anticipated expiration: 2031-01-19

Abstract

本实用新型公开了一种体液检测装置，包括主体，所述主体包括：第一凹槽，其设于所述主体的顶面上；检测单元，其设于所述主体，所述检测单元包括第二凹槽与分离通道，所述第二凹槽设于所述主体的顶面上，所述分离通道连通所述第一凹槽与所述第二凹槽，所述检测单元有多个，所有所述检测单元互相间隔设置。本实用新型的体液检测装置，将体液样品注入第一凹槽中，体液样品沿着检测单元的分离通道进入第二凹槽中，令第一凹槽中的体液样品被分成多份，每个检测单元中的体液样品可各自进行成分检测，使得体液检测装置对体液样品同时进行多种成分的检测，提高检测效率。本实用新型可应用于医疗检测装置中。

Description

体液检测装置

技术领域

本实用新型涉及医疗检测装置领域，特别涉及体液检测装置。

背景技术

医院或医疗机构对人体体液进行成分检测，以便于监测病人健康情况。目前，现有的体液检测过程中，检测人员先取用待测体液样品，然后将样品分成多份，最后对各个样品进行不同成分的检测，以提高体液成分判断的准确性和可靠性。然而，取用体液样品后分成多份进行检测的操作较为繁琐，大大降低检测效率。

实用新型内容

本实用新型目的在于提供一种体液检测装置，以解决现有技术中所存在的一个或多个技术问题，至少提供一种有益的选择或创造条件。

为解决上述技术问题所采用的技术方案：

一种体液检测装置，包括主体，所述主体包括：

第一凹槽，其设于所述主体的顶面上；

检测单元，其设于所述主体，所述检测单元包括第二凹槽与分离通道，所述第二凹槽设于所述主体的顶面上，所述分离通道连通所述第一凹槽与所述第二凹槽，所述检测单元有多个，所有所述检测单元互相间隔设置。

本实用新型的有益效果是：将体液样品注入第一凹槽中，体液样品沿着检测单元的分离通道进入第二凹槽中，令第一凹槽中的体液样品被分成多份，每个检测单元中的体液样品可各自进行成分检测，使得体液检测装置对体液样品同时进行多种成分的检测，提高检测效率。

作为上述技术方案的进一步改进，所述体液检测装置还包括压盖，所述压盖的底部设有凸块，所述凸块的形状与所述第一凹槽的形状相匹配，所述凸块可上下滑动地插入所述第一凹槽中。

将待检测的体液样品注入第一凹槽中，压盖底部的凸块插入第一凹槽中，利用凸块挤压第一凹槽中的体液样品，使得体液样品沿着分离通道进入第二凹槽，从而加快体液样品流入第二凹槽中的速度，提高检测效率。

作为上述技术方案的进一步改进，所述体液检测装置还包括吸水件，所述吸水件设置于所述第一凹槽中，所述凸块插入所述第一凹槽中挤压所述吸水件，使所述吸水件被压缩变形。

吸水件吸收体液样品，便于体液样品的储存，避免体液样品在第一凹槽中流出，利用凸块插入第一凹槽中并挤压吸水件，令吸水件释放体液样品，通过压盖控制吸水件中体液样品的释放，压盖可加速体液样品的释放及流动。

作为上述技术方案的进一步改进，所述检测单元中还包括检测试纸，所述检测试纸设置于所述第二凹槽中。

检测单元的检测试纸设置于第二凹槽中，利用检测试纸检测体液样品，检测速度较快，检测方式比较便捷。

作为上述技术方案的进一步改进，所述分离通道中填充有滤芯。

检测单元的分离通道中填充有滤芯，滤芯可用于过滤体液样品中的大分子杂质，避免大分子杂质进入第二凹槽中，防止大分子杂质接触检测试纸并影响检测结果。

作为上述技术方案的进一步改进，所述滤芯为海绵滤芯或水凝胶滤芯。

海绵滤芯结构简单，成本较低；水凝胶滤芯有助于体液样品中的液体流向第二凹槽中。

作为上述技术方案的进一步改进，所述检测试纸为尿酸酶-过氧化物酶反应试纸、葡萄糖酶-碘化钾淀粉试纸、对氨基苯磺酸-萘基乙二胺试纸、胆固醇酶-过氧化物酶反应试纸、pH试纸中的其中一种。

检测试纸为尿酸酶-过氧化物酶反应试纸，检测体液样品中的尿酸浓度；检测试纸为葡萄糖酶-碘化钾淀粉试纸，可快速对体液样品中葡萄糖的含量进行半定量分析；检测试纸为对氨基苯磺酸-萘基乙二胺试纸，对体液样品中的亚硝酸盐含量进行快速半定量分析；检测试纸为胆固醇酶-过氧化物酶反应试纸，检测体液样品中的胆固醇浓度；检测试纸为pH试纸，检测体液样品中的pH值。

附图说明

下面结合附图和实施例对本实用新型做进一步的说明；

图1是本实用新型所提供的体液检测装置，其一实施例的轴测示意图；

图2是本实用新型所提供的体液检测装置，其一实施例的装配示意图；

图3是本实用新型所提供的体液检测装置，其一实施例另一角度的装配示意图。

100、主体，200、第一凹槽，300、检测单元，310、第二凹槽，320、分离通道，330、检测试纸，400、压盖，410、凸块，500、吸水件。

具体实施方式

本部分将详细描述本实用新型的具体实施例，本实用新型之较佳实施例在附图中示出，附图的作用在于用图形补充说明书文字部分的描述，使人能够直观地、形象地理解本实用新型的每个技术特征和整体技术方案，但其不能理解为对本实用新型保护范围的限制。

在本实用新型的描述中，需要理解的是，涉及到方位描述，例如上、下、前、后、左、右等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。

在本实用新型的描述中，如果具有“若干”之类的词汇描述，其含义是一个或者多个，多个的含义是两个以上，大于、小于、超过等理解为不包括本数，以上、以下、以内等理解为包括本数。

本实用新型的描述中，除非另有明确的限定，设置、安装、连接等词语应做广义理解，所属技术领域技术人员可以结合技术方案的具体内容合理确定上述词语在本实用新型中的具体含义。

参照图1至图3，本实用新型的体液检测装置作出如下实施例：

体液检测装置包括主体100、第一凹槽200、检测单元300。主体100为板状结构，第一凹槽200设置于主体100的顶面上。检测单元300设置于主体100上，检测单元300包括第二凹槽310与分离通道320。第二凹槽310设置于主体100的顶面上，分离通道320连通第一凹槽200与第二凹槽310。检测单元300有多个，所有检测单元300互相间隔设置。将体液样品注入第一凹槽200中，体液样品沿着检测单元300的分离通道320进入第二凹槽310中，令第一凹槽200中的体液样品被分成多份，每个检测单元300中的体液样品可各自进行成分检测。

在一些实施例中，体液检测装置还包括压盖400，压盖400的底部设有凸块410。凸块410向下凸出，凸块410的形状与第一凹槽200的形状相匹配，凸块410可插入第一凹槽200中。凸块410可沿着第一凹槽200上下滑动，从而使得凸块410可挤压第一凹槽200中的体液样品，令第一凹槽200中的体液样品沿着分离通道320流入第二凹槽310中。

在一些实施例中，体液检测装置还包括吸水件500，吸水件500设置于第一凹槽200中。利用吸水件500吸附体液样品后，将吸水件500放置于第一凹槽200中，通过挤压或压缩吸水件500释放体液样品。吸水件500可为吸水海绵、棉、无纺布等具有吸水能力的材料制成。凸块410插入第一凹槽200中，凸块410挤压吸水件500令吸水件500被压缩变形，从而使得吸水件500释放体液样品。

在一些实施例中，检测单元300还包括检测试纸330，检测试纸330设置于第二凹槽310中。体液样品从第一凹槽200沿着分离通道320进入第二凹槽310中，第二凹槽310中的体液样品接触检测试纸330，体液样品中的物质与检测试纸330中的化学试剂发生反应，则检测试纸330可检测体液样品中的特定物质含量。

在一些实施例中，分离通道320中填充有滤芯，当体液样品进入分离通道320后，滤芯能够过滤体液样品中的大分子杂质，例如蛋白质、细菌等大分子杂质，且体液样品沿着滤芯不断扩散，令体液样品可扩散到第二凹槽310中的检测试纸330。滤芯可为海绵滤芯或水凝胶滤芯。

在一些实施例中，检测试纸330的种类有多种，例如，检测试纸330为尿酸酶-过氧化物酶反应试纸，通过浸渍法将尿酸酶、过氧化物酶和显色底物固定于试纸上，体液样品中的尿酸通过尿酸酶催化氧化生成过氧化物，然后再在过氧化物酶的催化下，氧化底物生成显色产物，在一定范围内显色产物吸光度与尿酸浓度成正比，通过比对显色产物的颜色可推算出相应的尿酸浓度；或者，检测试纸330为葡萄糖酶-碘化钾淀粉试纸，通过浸渍法将葡萄糖酶、碘化钾和淀粉固定于试纸上，体液样品中的葡萄糖在酶的作用下生成过氧化物，过氧化物与碘离子发生氧化还原反应，碘离子被氧化生成碘单质，遇淀粉后显蓝色，然后再通过与标准比色卡的对比即可快速对葡萄糖的含量进行半定量分析；或者，检测试纸330为对氨基苯磺酸-萘基乙二胺试纸，通过浸渍法将对氨基苯磺酸、萘基乙二胺固定于试纸上，体液样品中的亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后，再与盐酸萘乙二胺偶合形成紫红色染料，通过与标准比色卡比较定量，可对亚硝酸盐含量进行快速半定量分析；或者，检测试纸330为胆固醇酶-过氧化物酶反应试纸，通过浸渍法将胆固醇酶、过氧化物酶和显色底物固定于试纸上，体液样品中的胆固醇在酶的作用下生成过氧化氢，然后过氧化氢再在过氧化物酶的作用下氧化底物生成显色产物，在一定浓度范围内，显色产物的吸光度与总胆固醇浓度呈正比，通过比对显色产物的颜色可推算出相应的胆固醇浓度；或者，检测试纸330为pH试纸，pH试纸上有甲基红、溴甲酚绿、百里酚蓝这三种指示剂，试纸在不同pH值的溶液中均会按一定规律变色，通过与标准比色卡得对比即可得知体液样品的pH值。由于检测单元300有多个，每个检测单元300中的检测试纸330的种类可以不相同，则体液检测装置可通过多个检测单元300检测体液样品中的多个成分。

以上对本实用新型的较佳实施方式进行了具体说明，但本发明创造并不限于所述实施例，熟悉本领域的技术人员在不违背本实用新型精神的前提下还可作出种种的等同变型或替换，这些等同的变型或替换均包含在本申请权利要求所限定的范围内。

Claims

1.一种体液检测装置，其特征在于：包括主体(100)，所述主体(100)包括：

第一凹槽(200)，其设于所述主体(100)的顶面上；

检测单元(300)，其设于所述主体(100)，所述检测单元(300)包括第二凹槽(310)与分离通道(320)，所述第二凹槽(310)设于所述主体(100)的顶面上，所述分离通道(320)连通所述第一凹槽(200)与所述第二凹槽(310)，所述检测单元(300)有多个，所有所述检测单元(300)互相间隔设置。

2.根据权利要求1所述的体液检测装置，其特征在于：所述体液检测装置还包括压盖(400)，所述压盖(400)的底部设有凸块(410)，所述凸块(410)的形状与所述第一凹槽(200)的形状相匹配，所述凸块(410)可上下滑动地插入所述第一凹槽(200)中。

3.根据权利要求2所述的体液检测装置，其特征在于：所述体液检测装置还包括吸水件(500)，所述吸水件(500)设置于所述第一凹槽(200)中，所述凸块(410)插入所述第一凹槽(200)中挤压所述吸水件(500)，使所述吸水件(500)被压缩变形。

4.根据权利要求1所述的体液检测装置，其特征在于：所述检测单元(300)中还包括检测试纸(330)，所述检测试纸(330)设置于所述第二凹槽(310)中。

5.根据权利要求4所述的体液检测装置，其特征在于：所述分离通道(320)中填充有滤芯。

6.根据权利要求5所述的体液检测装置，其特征在于：所述滤芯为海绵滤芯或水凝胶滤芯。

7.根据权利要求4所述的体液检测装置，其特征在于：所述检测试纸(330)为尿酸酶-过氧化物酶反应试纸、葡萄糖酶-碘化钾淀粉试纸、对氨基苯磺酸-萘基乙二胺试纸、胆固醇酶-过氧化物酶反应试纸、pH试纸中的其中一种。