CN215128511U - 静脉扩张监测装置 - Google Patents
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Abstract
本实用新型提供一种静脉扩张监测装置，包括外销、限位机构和注射机构，外销套设于待检测的静脉外侧；限位机构设于待检测的静脉一端，用于对待检测的静脉进行夹紧设置；注射机构插设于待检测的静脉远离限位机构的一端，注射机构在流道中分流出测压管，用于对向待检测的静脉中注入液体过程中的静水压进行测量。通过上述方式，本实用新型既可以对静脉腔内压力值进行监控，又可以防止待检测的静脉发生过度扩张，从而可以减少监测过程中对静脉内膜完整性的破坏情况的发生概率，以降低血管急性血栓形成和1年内桥血管的闭塞率，有效改善搭桥患者预后。
Description
技术领域
本实用新型涉及冠脉搭桥技术领域，尤其涉及一种静脉扩张监测装置。
背景技术
冠脉搭桥术后静脉桥血管失功能是影响冠脉搭桥术近期及远期预后的重要并发症。据报道，冠脉搭桥术后静脉桥血管急性血栓栓塞并发症发生率为1％，搭桥术后1年静脉桥血管闭塞率为10％-15％。桥血管的闭塞意味着更高的围术期死亡率及MACE事件发生率，严重威胁患者生命安全，已成为限制搭桥手术疗效的瓶颈。造成静脉桥血管术后急性闭塞及1年内闭塞的主要原因是大隐静脉获取过程中因外科操作导致的静脉内皮细胞损伤。在大隐静脉的获取过程中外科医师需要通过注射器向静脉内注水对大隐静脉进行扩张以便于后续吻合。
但是现有的注射方式很大可能导致静脉发生过度扩张，进而导致静脉内皮细胞损伤，静脉内膜的完整性遭到破坏，不利于降低围手术期急性血栓形成概率。
实用新型内容
本实用新型实施例提供一种静脉扩张监测装置，用以解决现有技术中静脉内皮细胞无法得到保护的技术问题。
本实用新型实施例提供一种静脉扩张监测装置，包括：外销，套设于待检测的静脉外侧；
限位机构，设于待检测的静脉一端，用于对待检测的静脉进行夹紧设置；
注射机构，插设于待检测的静脉远离所述限位机构的一端，所述注射机构在流道中分流出测压管，用于对向待检测的静脉中注入液体过程中的静水压进行测量。
根据本实用新型一个实施例的静脉扩张监测装置，所述注射机构包括注射管体和与所述注射管体活动配合的管塞，所述管塞用于将所述注射管体内的液体压至所述注射管体外；
所述注射机构还包括与注射管体相连接的连接管，所述测压管与所述连接管相连通。
根据本实用新型一个实施例的静脉扩张监测装置，所述连接管远离所述注射管体的一侧还设有注射针体，所述注射针体的一端与所述连接管相连接，另一端用于插入至待检测的静脉中。
根据本实用新型一个实施例的静脉扩张监测装置，所述测压管远离所述连接管的一端连接有测压机构，用于对流经所述连接管的液体的静水压进行测量。
根据本实用新型一个实施例的静脉扩张监测装置，所述测压机构内设有预警机构；
在所述连接管内的静水压超过预设值，所述预警机构发出预警信号。
根据本实用新型一个实施例的静脉扩张监测装置，所述预设值为150mmHg。
根据本实用新型一个实施例的静脉扩张监测装置，所述测压管与所述连接管一体设置。
根据本实用新型一个实施例的静脉扩张监测装置，所述外销内径的尺寸至少大于待检测的静脉外径预定值。
根据本实用新型一个实施例的静脉扩张监测装置，所述预定值与待检测的静脉的可扩张值相对应。
根据本实用新型一个实施例的静脉扩张监测装置，所述限位机构为血管夹。
本实用新型实施例提供的静脉扩张监测装置，包括外销、限位结构和注射机构，通过外销对静脉的扩张进行限位，以免静脉在注射机构注射的过程中发生过度扩张的情况，而过度扩张会造成静脉腔的内皮细胞损坏，静脉内膜完整性遭到破坏。测压管的设置可以时刻对静脉腔内的静压力值进行监控。由此设置，本实用新型既可以对静脉腔内压力值进行监控，又同时可以防止静脉发生过度扩张，从而可以减少监测过程中对静脉内膜完整性的破坏，从而降低血管急性血栓形成和1年内桥血管的闭塞率，有效改善搭桥患者预后。
附图说明
为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作一简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本实用新型静脉扩张监测装置一实施例的结构示意图；
附图标记：
10、外销；
20、限位机构；
30、注射机构；310、测压管；320、注射管体；330、管塞；340、连接管；350、注射针体；360、测压机构；3610、预警机构。
具体实施方式
为使本实用新型实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。
在本实用新型实施例的描述中，需要说明的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型实施例和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型实施例的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
请参照图1，本实用新型提供一种静脉扩张监测装置，包括外销10、限位机构20以及注射机构30，外销10套设于待检测的静脉外侧；限位机构20设于待检测的静脉一端，用于对待检测的静脉进行夹紧设置；注射机构30插设于待检测的静脉远离限位机构20的一端，注射机构30在流道中分流出测压管310，用于对向静脉中注入液体过程中的静水压进行时刻监测。
在实际应用过程，待检测的静脉用于对冠脉搭桥，需要对静脉的密闭性进行监测。在本实用新型一实施例中，静脉扩张检测装置通过限位机构20对待检测的静脉的一端进行密封，另一端通过注射机构30向待检测的静脉内注射液体，以检测待检测的静脉的密封性，外销10的设置用于防止待检测的静脉在注射过程中发生过度扩张。测压管310的设置可以将注射机构30内的液体分流测压，以对静脉腔内的静水压时刻进行监控。由此，静脉扩张监测装置不仅可以对静脉扩张的程度通过外销10进行有效控制，而且可以时刻对静脉腔内静压力值进行监控，保证了静脉桥血管扩张的安全性。
具体地，注射机构30内的液体可以为肝素盐水，静脉在此以大隐静脉为例进行说明但不对此进行限定。
在本实用新型一实施例中，注射机构30包括注射管体320和与注射管体320活动配合的管塞330，管塞330用于将注射管体320内的液体压至注射管体320外；注射机构30还包括与注射管体320相连接的连接管340，测压管310与连接管340相连通。
注射管体320与管塞330配合以通过调整注射管体320与管塞330之间的体积，进而将注射管体320内的液体在管塞330的作用下注入至静脉。注射管体320的规格可以选用20ml注射管。在其他实施例中，也可以选用15ml、30ml、50ml等，在此不做限定。
连接管340远离注射管体320的一侧还设有注射针体350，注射针体350的一端与连接管340相连接，另一端用于插入至待检测的静脉中。注射针体350与注射管体320之间可拆卸连接，便于注射管体320的多次使用。注射针体350可以选用凸头铁针，也可以选用其他材质的针体，例如塑料等，在此不做限定。
进一步地，测压管310远离连接管340的一端连接有测压机构360，用于对流经连接管340的液体的静水压进行测量。测压机构360可以选用静水压测量仪，测压机构360用于接收测压管310流出的液体，进而获知静脉腔内静水压，由此对静脉腔静水压的值进行监控。也即，医师可以根据静水压测量仪获知当前的静脉腔静水压的情况变化。
测压机构360内设有预警机构3610，在连接管340内的静水压超过预设值，预警机构3610发出预警信号。测压机构360可以设定一预设值，如果所测得的静水压值超过预设值，则预警机构3610发出预警信号，由此使得注射机构30停止向静脉中注射液体。在本实用新型一实施例中，设定该预设值为150mmHg。也即使得向静脉腔内注射液体时，静脉腔内压力需保持小于150mmHg。具体地，测压管310与连接管340一体设置，由此使得注射机构30整体性更好，便于一体制作，提高注射机构30的生产效率。
外销10内径的尺寸至少大于待检测的静脉外径预定值。在本实用新型一实施例中，预定值与待检测的静脉的可扩张值相对应。也即外销10的设置用于放置静脉在注射过程中静脉发生过度扩张的情况，由此对静脉内膜完整性造成破坏。也即，当静脉的外表面贴合外销10的内壁时，便可以停止向静脉内注射，此时静脉便不会发生过度扩张。在本实用新型一实施例中，外销10的内径为3mm，而外销10的轴径长度为10cm-15cm，具体可以根据待检测的静脉的长度以及外径尺寸对外销10的尺寸进行调整，在此不做限定。
在本实用新型一实施例中，限位机构20为血管夹，用于对静脉一端进行密封操作，使得静脉的一端处于封闭状态，由此当注射机构30向静脉中注射液体时便不会经该端部流出，以对静脉的密封性进行监测。
综上，本实用新型一实施例中，通过外销10对静脉的扩张进行限位，以免静脉在注射机构30注射的过程中发生过度扩张的情况，而过度扩张会造成静脉腔内皮细胞损坏，静脉内膜完整性遭到破坏。测压管310的设置可以时刻对静脉腔内的静压力值进行监控。由此设置，本实用新型既可以对静脉腔内压力值进行监控，又同时可以防止静脉发生过度扩张的情况，从而可以减少监测过程中对静脉内膜完整性的破坏，以降低血管急性血栓形成和1年内桥血管的闭塞率，有效改善搭桥患者预后。
在本实用新型实施例中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本实用新型实施例的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。
最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本实用新型的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本实用新型进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本实用新型各实施例技术方案的精神和范围。
Claims (10)
1.一种静脉扩张监测装置，其特征在于，包括：
外销，套设于待检测的静脉外侧；
限位机构，设于待检测的静脉一端，用于对待检测的静脉进行夹紧设置；
注射机构，插设于待检测的静脉远离所述限位机构的一端，所述注射机构在流道中分流出测压管，用于对向待检测的静脉中注入液体过程中的静水压进行测量。
2.根据权利要求1所述的静脉扩张监测装置，其特征在于，所述注射机构包括注射管体和与所述注射管体活动配合的管塞，所述管塞用于将所述注射管体内的液体压至所述注射管体外；
所述注射机构还包括与注射管体相连接的连接管，所述测压管与所述连接管相连通。
3.根据权利要求2所述的静脉扩张监测装置，其特征在于，所述连接管远离所述注射管体的一侧还设有注射针体，所述注射针体的一端与所述连接管相连接，另一端用于插入至待检测的静脉中。
4.根据权利要求2所述的静脉扩张监测装置，其特征在于，所述测压管远离所述连接管的一端连接有测压机构，用于对流经所述连接管的液体的静水压进行测量。
5.根据权利要求4所述的静脉扩张监测装置，其特征在于，所述测压机构内设有预警机构；
在所述连接管内的静水压超过预设值，所述预警机构发出预警信号。
6.根据权利要求5所述的静脉扩张监测装置，其特征在于，所述预设值为150mmHg。
7.根据权利要求4所述的静脉扩张监测装置，其特征在于，所述测压管与所述连接管一体设置。
8.根据权利要求1所述的静脉扩张监测装置，其特征在于，所述外销内径的尺寸至少大于待检测的静脉外径预定值。
9.根据权利要求8所述的静脉扩张监测装置，其特征在于，所述预定值与待检测的静脉的可扩张值相对应。
10.根据权利要求1所述的静脉扩张监测装置，其特征在于，所述限位机构为血管夹。
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